Патенты опубликованные 30.11.1975
Способ получения 1, 3-диоксан-2-онов
Номер патента: 493469
Опубликовано: 30.11.1975
Авторы: Агишева, Злотский, Зорин, Караханов, Максимова, Рахманкулов, Узикова
МПК: C07D 15/04
Метки: 3-диоксан-2-онов
...фенил иКз и К 4 - атом водорода или алкил.Эти соединения находят применение встве селективных растворителей, а такжсинтезе биологически активных веществ,Известен способ получения 1,3-диоксонов, замещенных ненасыщенной алифаской группой в положении 4, взаимодейсзамещенных пропандиолов,3 с фосгеноприсутствии в качестве катализатора амКроме того, известен способ полученидиоксан-она, заключающийся в том, чтопандиол,3 подвергают взаимодействиюэтилкарбонатом в присутствии небольшиличеств металлического натрия при170 С,Недостатком данного способа явлсравнительно небольшой выход целевогодукта 65%. 51) М. Кл, С 07 д 15,04493469 Лапалогиным способом полчены соединения, приведенные в таблице. Н 1 йдено, ",с С 55,41; 1-1 7,68.СвНгоОзВычислено, 7...
Способ получения производных 12-аминоиндоло -(1, 2 с) хиназолина или их солей
Номер патента: 493470
Опубликовано: 30.11.1975
Авторы: Гринев, Курило, Черкасова, Шведов
МПК: C07D 27/56
Метки: 12-аминоиндоло, производных, солей, хиназолина
...ЛЪ 2084 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 док отфильтровывают, промывают водой цсушат, Выход 6-метил-хлорацстиламцноицдоло - 1,2-с - хиназолина 12,3 г (количественный), т. пл. 271 в 2 С (с разложением,из смеси метанол - диоксан 1: 3).Найдено, %: С 67,05; Н 4,42; С 1 10,64;Еч 12,92,СдН 14 С 1 МзО,Вычислено, %: С 66,77; Н 4,36; С 1 10,95;М 12,98.Пример 2. 2,6 - Диметил-хлорацетиламиноиндоло - 1,2-с-хипазолин.Для опыта берут 6,4 г (0,0245 моль) 2,6-диметил - 12 - аминоиндоло,2-с 1-хицазолина,2,8 мл (0,036 моль) хлорацетплхлорида,3,65 мл (0,0245 моль) триэтиламцца и 180 млсухого хлороформа. Реакцию и...
Способ очистки додекалактама
Номер патента: 493471
Опубликовано: 30.11.1975
Авторы: Вайнштейн, Макарова, Папсуева, Федотова, Шафрановский
МПК: C07D 41/06
Метки: додекалактама
...д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 Г 1 р и м с р 2. Также, как и в примере 1, получают 150 г промытого 20%-ного раствора додекалактама в циклогексане при температуре 75 С. Однако кристаллизацию додекалактама не проводят. Вместо этого к раствору добавляют 40 г 1,2-пропиленгликоля; так как гликоль нерастворим в циклогексане, то при этом образуются две жидкие фазы: фаза циклогексана и более тяжелая фаза гликоля. При атмосферном давлении в обогреваемой колбе с конденсатором смесь разгоняют, Отгонку циклогексана ведут до тех пор, пока в колбе не Останется одна фаза 1,2-пропиленгликоля. Прн этом додекалактам и все загрязняющие его примеси полностью переходят в фазу гликоля. В этой же фазе растворяется также небольшое количество цнклогексана....
Способ получения эфиров 56-карбоновых кислот 2 арилбензимидазола
Номер патента: 493472
Опубликовано: 30.11.1975
Авторы: Александрова, Ельцов, Квитко, Рудая, Тохунц
МПК: C07D 49/38
Метки: 56-карбоновых, арилбензимидазола, кислот, эфиров
...в абсолютных растворителях (метиловый спирт, эфир), на.сыщенных хлористым водородом. В обоих 30 случаях получают целевые продукты с выхоКорректор Л, Денискина Редактор В, Лысенко Заказ 928,2 Изл. М 2042 Тпраак 529 По.лппсное Ц 1-1 ИИПИ Государственного комитета Совета Мнипетров СССР по 5 ела изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раун 5 ская наб, л. 4,5Тш 5 ографня, пр Сапунова, 2 лами 60 оо. Лл 5 цны получены ; гВде хлороловянных комплексов. Разрушение хлороловянного комплекса проводят серноц кислотой. Полученную серокцслую соль бсцзимидазола нейтрализуют 30 о/о-пым раствором едкого патра.П р и м е р а-Крббутоксиаццс 51 д монометцлового эфира терефталевой кислоты.1,6 г бутилового эфира п-аминобспзойной кислоты ц 1,7 г...
Способ получения 5-виниламино-6-замещенных урацилов
Номер патента: 493473
Опубликовано: 30.11.1975
Авторы: Сочилин, Студенцов, Чумак
МПК: C07D 51/30
Метки: 5-виниламино-6-замещенных, урацилов
...солей, осадок промывают 20 мл диметилсульфоксида и фильтрат упаривают и вакууме при температуре не выше 80 С. Остатки суспендируот и 100 мл хлористого метилена, отфильтровывают нерастворяемую часть, которуо двакд перекристаллизовывают из абсолютного этилового спирта. Полу аот 2,4 г (71/О) 5-2- оксиэтил) -виниламино -б-метилурацил, бесцветные кристаллы с т. пл. 221 - 223 С (с разложением); К -- 0,21 в топком слое А 1,0 з 111 ст, акт. в системе бутанол, насыщенный водой.Найдено, /о. С - 50,89; Н - 6,21; Х 19,99; С 9 Нз 1(зОзВычислено, /,: С - 51,17; Н - 6,24; М - 19,92.П р и м е р 3, 2,4-Дифтор-(2-хлорэтил) виниламино) -б-метилпиримидин.Смесь 13,5 г (0,05 М) 2,4-дифтор-ди(2- хлорэтил) амино-б-метилпиримндина, 12,7 г (0,1 М) сухого...
Способ получения гуанозин-5-монофосфата
Номер патента: 493474
Опубликовано: 30.11.1975
Авторы: Коломейцева, Микстайс, Страутзеле, Устюжанин, Чаксте
МПК: C07D 51/54
Метки: гуанозин-5-монофосфата
...условиях гуанцц, гуанозцн и неорганические соли спиртом не осажлаются. В более кислых средах затрулняется осажление гуанозинфосфатов, в менее кислых растворах нарушается избирательность осаждения,Применением сослшснпй кальция в качестве источника катионов солей гуанцловых кислот упрощается проведение процесса, найденные соотношения спирта к раствору нукле(1) Заявител Институ филиал исслед493474 ЦППИП 1 Госуа"с;",:сгоо,:тсО С.Оо .",:,.", О, г.г.3 ос;33:3 со,."с . . , :Ос:,с, /1,-35. ГЧ;с,О, ;о.,отидного материала обеспечивают избирательное отделение примесей.14 збиратс/ьнос осаждсшс гусиюзинмопофосфата в виде кальциевой соли при рН 0,5 - -2 и найденных соотношениях спирта к раствору позволяст получить гуанозипмопоросфат из реакционной...
Способ получения алкилхлорсиланов
Номер патента: 493475
Опубликовано: 30.11.1975
Авторы: Ендовин, Клейменова, Лобусевич, Москалев, Панасенко, Спорыхина
МПК: C07F 7/16
Метки: алкилхлорсиланов
...реактора и хлористого алкцлг с кремцемедцой контактной массой. П р и м е р 1, В стеклянный реактор стадии, представляющий собой 1)-оо трубку диаметром 8 мм, загружают 5 ния; для второй стадии в реактор дца 12 мм загружают 10 г кремнемедной ной массы, актцвцрованной 2% хло алия. Контактные массы в первом цЗаказ 176,1 О Изд. М 2028 ирана 529 Подниснос ЦП 1111 П 11 Государственного коантета Совета Министров СССР но лелак иаооретенн 1 н откртип МоскваК, Раугнскан иаб., л 4,5Гно. ран, нр. Сануона,реакторе сушат В токс азота црц тсмцс;.)птурс сццтсзд, затем в реактор цсрвоц ступени по;дно хлористым водород со скоростьо 1 5 1,чдс. Образуемы; продукты рсдкцц тпихлорсилап, четырсххлористый кремни 1, Водоро, и другис) В смеси с хлористым мсппом...
Способ получения фенилтрихлоролова или его галоген-или алкилпроизводных
Номер патента: 493476
Опубликовано: 30.11.1975
Авторы: Зеткин, Иншакова, Моцарев, Розенберг, Чернышев
МПК: C07F 7/22
Метки: алкилпроизводных, галоген-или, фенилтрихлоролова
...изобретений и открытий 113035, Москва, К, Раушскаи наб., д 4/5Типографии, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 2. Использован прибор как в п. А.В колбу загружают 225 г и-СвНаС 1(СНз) 5 С 1, 40 г хлористого алюминия и 50 г ЯпС 1,. Реакционную смесь нагревают в течение одного часа до 125 С и при этой температуре и непрерывном перемешивании выдерживают 2 час. Затем температуру в нагревательной бане увеличивают до 135 С. При этой температуре происходит отгонка выделяющегося метилтрихлорсилана, В дальнейшем температуру в бане поддерживают около 140 С, а 5 пС 1; подают в колбу небольшими порциями ( - 10 - 15 см). Общее количество 260 г. Реакцию заканчивают при температуре в бане 150 - 155 С. Общее время реакции 10 - 12 час. В процессе реакции...
Способ получения моно-или дитиоловых эфиров бисфосфорил гидрохинона
Номер патента: 493477
Опубликовано: 30.11.1975
Авторы: Близнюк, Голенкевич, Кваша, Маджара
МПК: C07F 9/18
Метки: бисфосфорил, гидрохинона, дитиоловых, моно-или, эфиров
...0,02 г моль бцс-(-этлхлортофосфошл)-г;дсхцнонд в 30 мл хлорофор мд прибавляют раствор 0,04 г моль 4-хлорфсно;в хлороформе прц 20 С. а затем и смеси пр: охлаждении до 5 - 10 С прибавляют 0,0-, г моль трцэтцлдмцнд. Редси 0;уО массу цдгосзаог в те:ецце 2 чдс иц 50 - 60"С, про мывают водой, сушат сульфатом натрия, раствортель удаляют в вакууме. д в остатке получают продукт в виде вязкой жидости.Выход 83 "о.Найдено, с,: С 1 92 Я 1,40.30 С. Н; С Ос Рее.Вы цслсно, ,: С 12,26; 5 11,05.493477 РЕЯ 1 СЦИОППу 10 )Вяссу Е 1 ягрЕВяЮТ В ТЕЧЕНИЕ2 час при 40 - 50 С, промываот водой, сушатсульфатом натрия, растворитель удаляют вВякммзе, я в Остатке полу ивот прод,кт и Вп5 дс малоподни;ке)ой )1 идкоси. Вьход 92,со.Найдено, ": С 1 26.1-; с 7,58,С 2 в Нсв С...
Способ получения -замещенных этиловых эфиров амидотиофосфорных кислот
Номер патента: 493478
Опубликовано: 30.11.1975
Авторы: Близнюк, Евсеенко, Стрельцов
МПК: C07F 9/24
Метки: амидотиофосфорных, замещенных, кислот, этиловых, эфиров
...1 С 1 -. М Х Х СО Х Сл Сл гпги п,1 О 1 СЧ Ч Л Э 1 с 1.л сос н с-сл ф с со о сл СЧ ЛССлЛ с ГЛ:О а Л со Ло оо ь ол сч Гол а сч сч со сч сч сч сч сч ОООООООЬЬЬООсчсо О ссо ал:ол сзсч с 1 оо с оол СО ал оо оолл 1 сч о Х В о Б ЛЛЛ ас О О СОЛ О ОЛ СЛ О О ОС ОЛ Л СЛЛ О .Ч Я:л лО Ь С С - ОС -, О О СЧсч . л сч О с оо ал со ь со ал о."ОО О) С С С С ОО ОО СО С С С С С С СО О СС С С г сс О с с- соСЧ ОЛ ГОЛ ас ОЛ О О со гл - с а . оо со О ОС ГО СО С С С СО Ь О сч счс 3 ао со счоэ оо оо ь О Ь СЧ СЧЛ оо саолм Б О с 1;:л а 1 О ас О О ч со сл д,ж сл -о о осс 3сл сло, " ао -о2х х:"о о сс с сссл сл о. а сс сс ККЕ сс с и сл а а о. с сс Е КР, й а о ооз л с Г 7 о о О О ал сэ сч О со ьСЧ СЛСО О СО СЛ СО ГО СО со лл с"з сч сч л ал ас О О оо С Ьь г сольсч ол аФ...
Способ получения бис-(1, 1″-диэтилферроценил) метана
Номер патента: 493479
Опубликовано: 30.11.1975
Авторы: Дашевская, Егоров, Каленников, Паушкин, Степанова, Форост
МПК: C07F 15/02
Метки: 1"-диэтилферроценил, бис-1, метана
...М, Лейзерман Заказ 145/8 Изд. М 2029 Тираж 529 По цшсное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 порциями прибавляют 102 г хлористого алюминия. После 4 - 5 час перемешивания при комнатной температуре реакционную смесь обрабатывают ледяной водой и продолжают перемешивание еще 30 мин, Органическую часть извлекают из смеси эфиром, водный слой несколько раз промывают эфиром. Эфирные вытяжки объединяют и сушат безводным сульфатом магния, Растворитель удаляют отгонкой, непрореагировавший 1,1- диэтилферроцен возвращают перегонкой прн уменьшенном давлении, В остатке получают продукт бис- (1,1-диэтилферроценнл) - метан. Выход 24%. с...
Композиция на основе латекса синтетического каучука
Номер патента: 493480
Опубликовано: 30.11.1975
Авторы: Вин, Дмитриенко, Кошелева
МПК: C08D 7/02
Метки: каучука, композиция, латекса, основе, синтетического
...смолистый продукт взаимодействия фсюла и формальдегида и латекс цис,4- полибуз адиенового каучука.Однако указанные композиции не устойчивы ГГри хранении и нагреве.Цель и;(обретения состоиг в разработке композиции на основе латскса и фенолформальдегидной смолы. обладающей повышенной устойчивосью прп нагревании и хранении.Поставленная цель достигается тем, что в композиции используется фенолформальдегидпая смола, содержащая 0,02 - 0,08 с(Гс свободного фенола и 0,006 - 0,024(Гс свободного формаа л ьде гид а и 90 - -95 о, воды.Г 1 р и м е р. В трехгорлую колбу загружают 50 г водорастворимого продукта взаимодействия фенола и формальдегида, (содержание свободного фенола в продукте 0,25%, свободного формязьдегидя 0,08%, концентрация 50%),...
Способ автоматического управления отводом тепла химического реактора
Номер патента: 493481
Опубликовано: 30.11.1975
Авторы: Бегачев, Брагинский, Верхорубов, Гуревич, Живилов, Консетов, Новичков, Тов, Яновский
МПК: C08F 2/00, G05D 23/13
Метки: отводом, реактора, тепла, химического
...в реакторе обеспечивается уровнемером 17, регулятором 18 и вентилем 19 выгрузки суспензии полимера в носителе. Уровень затопления теплопер еда ющей поверх ности холодильника 7 в установившемся режиме обеспечивают уровнемером 20 регулятором 21 и вентилем 22 подачи хладагента.Если скорость реакции увеличилась (например, вследствие уменьшения количества 25 вредных примесей в носителе), то количествотепла, выделяемого в реакторе, увеличится, и температура в реакторе начнет повышаться.Регулятор температуры 12 начнет увеличивать открытие клапана 13, что приведет к увеличе ни 1 о расхода конденсата в реактор. Поскольку1;о .а;:.1 есь ,. 1 ефело тор Л, еннск дактор В. Лысенко ед Т, Курнако Т)ра)к 6 Подпнснс д.206 каз 3116 роно аасИ 5, н;. (,неона...
Способ получения карбоцепных полимеров
Номер патента: 493482
Опубликовано: 30.11.1975
Авторы: Коновалова, Кулакова, Цыбин
МПК: C08F 3/00
Метки: карбоцепных, полимеров
...с точк;Г зрсния техники безопасности, но и упростить Бнекоторой степени конструкцию Олцмсризторов, отказавшись от аварийшях Бзр.Вц.хустройств и аварийных емкостей, куда сбрасывается реакционная масса Б случае развитиянеуправляемой полимеризаццц.Ввод предлагаемых стопперов полцмсризции легко автоматизируется. Их можно подавать в реактор либо под двлеписм цпсртногагаза, например азота, цли насосом, досгаточно лишь обеспсить автомтц еское открытиеклапана цлц арматуры це л.ш:ш Гзьод стоппсра и (или) автометцческое включсиис подаащего насоса.ИсползаваеГцс прсдл 1 асхых стапперОБ дг 51обрыва низкотемпературпой ПОГГ:зеризац 1особенно выгодно, когда пеобходцза получить чистые продукты, так кеГк опц не окрашивают, нс меняют...
Композиция на основе жидкого углеводородного каучука с концевыми гидроксильными группами
Номер патента: 493483
Опубликовано: 30.11.1975
Авторы: Батурина, Гольдин, Казакова, Смыслова
МПК: C08K 5/549, C08L 9/00
Метки: гидроксильными, группами, жидкого, каучука, композиция, концевыми, основе, углеводородного
...5,2 Медь 1 СН;), ЯС 2 Н,-Х ,(СНН,СНЗаказ 653/9 Изд.2126 Тираж 496 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений п открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 В качестве наполнителей могут быть использованы обычно применяемые в резине ингредиенты: сажа, двуокись титана, мел и т. д.О влиянии рекомендованных добавок силиламина на адгезионные свойства композиции судят по сопротивлению отслаиванию.П р и м е р 1. Готовят композиции на основе СКД-ГТР и добавок Ь 1 - К - , содержащих соединений в количестве 0,1 - 0,5 вес. ч.Все испытанные добавки существенно повышают адгезионные свойства исследованных композиций (см. таблицу). Композиция на основе жидкого...
Термостойкая композиция
Номер патента: 493484
Опубликовано: 30.11.1975
Авторы: Грибова, Гуреева, Коршак, Краснов, Сергеев, Черномордик
МПК: C08F 35/04
Метки: композиция, термостойкая
...ц порошкообразцого наполцителя. Из 5 полученной композиции изготавливают изделия в виде втулок 22)(12 мм путем прессования при 1000 кг,см и 250 С, которые затем испытывают ца машине трения Ипрп 350 С. 20 Соотношение компонентов, г:Олигомеры полифецилец;ДиэтинилбецзолДисульфпд молибденаОбразцы при шестичасовом и25 лц коэффициент трения 0,03 илинейного износа 1)(10 - 9.П р и м е р 2. Получение и ислиц из антифрпкцпонной компдят по примеру 1 прп следующ30 ции компонентов, г:493484 10 20 Формула пзооретепи 35 Составители В. Попиков Коррск гор М, Лейзерман 1 екрсд Е. Подурушина Редактор В. Лысенко Заказ 842 13 Изд. М 2018 Тираж 496 Г одшснос ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Мипистров СССР по делам изобретений и открытий 113035,...
Полимерная композиция
Номер патента: 493485
Опубликовано: 30.11.1975
Авторы: Ахмадуллина, Грен, Жаркова, Кадырова, Кирпичников, Колюбакина, Мукменева
МПК: C08F 45/58
Метки: композиция, полимерная
...(Т и. о.) полиэтилепя, я3:)к(.л С 11111) ЮГ 1101; )к О(11 Ч ко О 1 КЯ ОКИСЛСИЯ (Г)с)(1)ек)ц Био(ть смс(с фосорорГпп 1 сски; (СО 1 :ЗР ГОРО 01 С 313510 110 ",Я1 Ы (1 3КО(.ппчсс и;(:с(ыт 11 С 130 ЙС Гз (03 а),Ив РОБЯИПО О ГЮЛПЭП СЯ ППЗКП 1:ГГОТПОСТ 1 Б с(,))етс Чзпи с ГОС 16317-70 по р зз льтатям с(орспГОГО ссреи 5 БОГ э 1:(ГГ(.пя 1 30:дс.;(. 1 : ер.)Ос 1 я Гс 3 и 20 С, я Г 1 эк( ИО ИВС 1 О- с)Йкостп, ИОГГ ис);1 ИР 1 экспо,)п 11 1 13,3- , , Б тсрмостггс прп 200"С Б (БГ(иис ,) (Ии п пп 260 С 13 т(свпо 1 ) 31;1;111 р и м с р 1. 1 (П) )зсс. и. ИО,(иэтилсп 131 )д 5 т О,/ Бес. ч. (ипописскОИ сл(с Отяоилп;торо 3, состо 5 цсЙ пз 0,8 э Г)сс. ч. Грпп 1- 1 1:-( осфпт) и 0,35 вес. ч. сх-п(1) ялового эфир 4,41-,илс Ги.-6,6(-С 31- рст-бутика,2 -...
Способ получения эластичных фосфорсодержащих полиуретансемикарбазидов
Номер патента: 493486
Опубликовано: 30.11.1975
Авторы: Греков, Касперский, Шандрук
МПК: C08G 22/04
Метки: полиуретансемикарбазидов, фосфорсодержащих, эластичных
...200 мл, снабженную механической мешалкой, капельной вора.кой и хлоркальциевой трубкой и заполненную азотом, помещают 10 г (0,01 моля) полиоксипропиленгликоля М. в. 1000 и 5 г (0,02 моля) 4,4-дифенилметандиизоцианата. При перемешивании реакционную смесь нагревают в течение 80 мин при 80 С.Образовавшийся макродиизоцианат, содержащий 5,6% концевых изоцианатных групп, охлаждают до 20 - 25 С и разбавляют 21 мл диоксана, К этому раствору при энергичном перемениванин прибавляют по каплям раствор 3,15 г а-и-пропилдигидразида фенилтиофосфорной кислоты (молярное соотношение К(Ь) ц (й") 1 Н 2: МСО==1: 1) в 21 мл диоксана.После прибавления всего раствора дигидразида реакционную смесь перемешивают еще 1 час. По окончании реакции раствор...
Способ получения полицианатов
Номер патента: 493487
Опубликовано: 30.11.1975
Авторы: Андрианов, Виноградова, Гогуадзе, Коршак, Макарова, Митина, Панкратов, Пацурия
МПК: C08G 31/28
Метки: полицианатов
...фрагменов и природы заместителя у атома кремния можно в широких пределах модифицировать такие свойства образующихся полимеров, как термостойкость, темпера, туру начала деформации, физикс механические показатели и другие. Цель достигается тем, что по предлагаемому споссбу в качестве исходных длясинтеза полицианатов применяют кремнийоргаци-ческие дициановые эфиры бисфенолов с различной длиной силоксановых цепей междуцианатофенильными радикалами и с различны+200 до -12зфиры обшей температурой стеклования огОоС, используют циановыеформулы Л О чч г рд Я 00 Н- Я - (Щ ) - 0 сн, й, ди,81 - Сир ОСн ла изобрет и я Способ полулотримеризаци ения полицианатов й циановых эфиров отличаюш ю получения термосолицифенолов йс я тойких при...
Способ получения пленкообразующего раствора
Номер патента: 493488
Опубликовано: 30.11.1975
Авторы: Богданова, Грибов, Григос, Звездочкин, Зиновьев, Козыркин, Миронов, Печурина
МПК: C08G 47/08
Метки: пленкообразующего, раствора
...СЦ- :,ообрдзующсго раствора оцрсдслсццое коли- ЧССТБО ООПООРГЯЦИЧССгОГО СОС;ИЦСИИ 5 Р/)СТВО- Я) .5 ИОТ Б ВО;ЦО-СПИЭТОБОЙ СМССЦ И;ОйсВ,15 К)Г С 001 БСТСТВ; ЮцИЙ ОбьсМ гсТра Э ГОКСИСИ, И.Сйвмссгиьи и;ц)олиз тстрдэОкеСи,Яц ц О ййЭГДИИ /)СКОГО СОС ИЦС.И Ц 51 13 ВОДНО-СЦЦР ОБОИ РСДС ПРИВОДИ Е 10)М, ст С)РДЛ) й:П 51 ЗЗ грод)кть их пдролизд химически свялывдютя между собой, обссисчивая иостояцство сотошеня 00)3 ц )СЭПця Б )асБо/эс. -) о дает возможность получать боросодсрждщце Пленки - источники диффузии бора с точно ,) задашой копцентрацисй.Осаждение пленок из такого ооркремипйор/ацического раствора осуществляется методом цситрфугировян/я. П,1 снки Осякдяютс 51 ия поверхность кремневых иласпн и Подвергк)т;; срмообраопсе н воздухе ирц 200 250 С...
Способ получения красителей азаметинового ряда
Номер патента: 493489
Опубликовано: 30.11.1975
Авторы: Гинодман, Казанков, Мухина
МПК: C09B 55/00
Метки: азаметинового, красителей, ряда
...как дисперсные для крашения ацетатных, полиамидных и полиэфирных волокон.Красители, полученные в виде соли, могут быть использованы как катионные для крашения полпакрилнитрильных волокон.Химические свойства красителей, полученных по предлагаемому способу, позволяют использовать их для крашения смешанных волокон,493489 Лминосоединение О,Х СН ХЦ,О ОливкОВый цц -- тцф С 1 ОХ Х=М ЮН ЦВет на иолиакритнитрильном ВОЛОКНЕОранжевый с и;елтым Оттенком Оранжевый с красным оттенком Желто-коричневый Красно-коричневый Коричневыи с красным оттенком Желтый с красноватым оттенком Зеленый с синим оттенком493489 Предмет изобретения СН СН-,-. Х=СН;11-" 15СН,. Составитель Т. Калинина Текред Т. КурилкоКорректор 3. Тарасова Редактор Е, Караулова Заказ 8326...
Способ получения зеленого хромсиликатного пигмента
Номер патента: 493490
Опубликовано: 30.11.1975
Авторы: Калитина, Кравченко, Леонтьева, Рябин, Середа, Солошенко, Устьянцева
МПК: C09C 1/00
Метки: зеленого, пигмента, хромсиликатного
...В Виде раствор. Сзесь нагреваОт, добавляют к ней 0,14 кг раствора бнхромата натрия с содержанием 210 кг/м КаСг 20 т, а затем кипятят в течение 30 мпн, ОбразовавО шнйся осадок отделяют фильтрацией, промывают на фильтре 0,001 мз воды н затем репульпнруют в 0,003 м" щелочно-хроматного раствора с мольным отношением КаСг 04: МаОН=З, содержащего 170 кг/м" ИазСг 04 и 5 14 кг/м ХаОН, Осадок отделяют фильтрованием и прокаливаот при 980 С в течение 1 часа. Спек выщелачнвают, твердый продукт после выщелачивания измельчают, промывают водой и сушат. Полученный продукт имеет О следующий состав, %. СгО 26,5; ЯОз 62,7;.а О 10,8.П р и м е р 2, В реактор емкостью 0,004 мзагружают в визе растворов 0,360 кг снлнката натрия, 0,135 кг хромата натрия н...
Способ получения пигментной двуокиси титана
Номер патента: 493491
Опубликовано: 30.11.1975
Авторы: Абрамов, Богачева, Чупеев, Эльтеков
МПК: C09C 1/36
Метки: двуокиси, пигментной, титана
...пигментной двуокиси титана путем последовательной обработки поверхности частиц двуокиси титана вначале соединениями алюминия и кремния, а затем органическим модификатором. 5Однако такой способ приводит к полученшо пигмента с широким дпсперсным составом.Для упрощения процесса и получения готового продукта с более однородным составом в качестве органического модификатора ис пользуют аминокапроновую кислоту и вводят ее одновременно с алюмосиликатом в количестве 0,1 - 0,5% веса двуокиси титана.При таком способе 80 - 90% полученного продукта приходится на частицы 10 - 13 мк. 15Кроме того, предложенный способ проще, так как стадия обработки неорганическими и органическими модификаторами совмещены в одну операцию.Использование...
Лак
Номер патента: 493492
Опубликовано: 30.11.1975
Авторы: Звездина, Саратовский
МПК: C09D 3/24
Метки: лак
...вес. ч.:Битум 30 - 50 Ксилол 20 - 40 Технология приготовления лака следующая.Измельченный битум загружают в реактори заливают ксилолом. Растворение происхо дпт при подогреве до температуры 70 С и непрерывном перемешивании. Отдельно приготовляют 50% раствор инденкумароновой смолы в смеси растворителей уайт-спирита и ксилола. После полного растворения битума в 15 ксплоле в реактор загружают остальные компоненты состава в следующей последовательности: уайт-спирит, гудрон, 50%-ный раствор инденкумароновой смолы, сиккатив 63/64,20 После загрузки каждого компонента смесьперемешивают в течение 15 - 30 мин. После окончательного перемешпвания приготовленный лак должен иметь сухой остаток не менее 25 Свойства рецептур предложенного и...
Фосфатирующая грунтовка
Номер патента: 493493
Опубликовано: 30.11.1975
Авторы: Задонцев, Карчевская, Климова, Осипова
МПК: C09D 5/12
Метки: грунтовка, фосфатирующая
...раствор 5 цОт В тсчсцис 10 мип, В приготовленный раствор загружают при работаощем перемсшцвающем устройстве пластификаторы, няполнители, остявшссся количество растворителя. Про:цгходцт мокрыц помол наполццтелей и пере(Геццвсцис их со связующим (10 мип), Затем в кояиюзццшо вводят пиридиновый комплексообразовятсль ц ортофосфорную кислоту (3 - 5 мцц). Температура массы в диспергаторе во время приготовления грунтово цо 5 комцозицина превышать 70 - 90 С. Готовую грунтово - ную композицию выгрузкаОт в герметически закрывающуюся тару. Срок хрянсцц грунтовки 6 месяцев.П р и м е р 1, В вихревой диспергатор загружают 20 кг толуола, 0,75 кг наирита НП, 4,5 кг хлорнаирита, 2,6 кг сополимера МСН и включают перемешивающее устройство. Полимеры...
Индикаторная жидкость
Номер патента: 493495
Опубликовано: 30.11.1975
Авторы: Красовицкий, Малкес, Остис, Толченов, Шевченко, Энглин
МПК: C09K 1/02
Метки: жидкость, индикаторная
...в ней, меняя прц этом окраску, что фиксируется визуально при обычном освещении.Однако известный индикаторный состав имеет низкую чувствительность к выявляемым дефектам. Кроме того, он чувствителен к малейшим колебаниям рН окружающей среды (переход окраски от желтой к синей очень узок - 6 - 6,5). Образующиеся цветные индикаторные пятна имеют недостаточную контрастность к общему фону и быстро исчезают после сброса давления,Пример приготовления цндцкаторноц жцд 15 кости ц технология ее применения,Продукт взаимодействия метплсульфатаХ-метил,8 - нафтоцлен - 1,2-бензцмцдазола(1,5 г) с 4%-ным водным раствором едкогонатра (8,4 мл) прц перемешцванцц смешц 20 вают сначала с 22 г (18 мл) глицерина, затем прибавляют 65 г сернокцслого бария;...
Способ получения органических люминофоров
Номер патента: 493496
Опубликовано: 30.11.1975
Авторы: Ермоленко, Красовицкий, Остис, Слезко, Шевченко
МПК: C09K 1/02
Метки: люминофоров, органических
...изобр 113035, Москва, Жж 740Министротийбд. 4/5 ПодписноеССР Тира омитета Совет тений и открь , Раушская н аказ Типография, пр, Сапунова,эффективных люминесцирующих красителей,индикаторов рН среды, для метки вод и других целей.Водные растворы предлагаемых соединенийпо интенсивности свечения нс уступают растворам исходных люминофоров в углеводородных растворителях. Так, интенсивность люминесценции водного раствора метилсульфатаМ-метил,8-нафтоилен,2-бензимидазола составляет 95% к интенсивности свечения толуольного раствора не метилированного люминофора.Предлагаемые соединения обладают интенсивной люминесценцией в кристаллическомсостоянии. 15Пример 1. 3 г 1,8-нафтоилен,2-бензимидазола нагревают при 140 - 150 С с 10 гэтилового эфира...
Способ получения состава для пассивации металлов
Номер патента: 493497
Опубликовано: 30.11.1975
Авторы: Андреев, Вахтин, Масалович, Пахомов, Попильский, Середа
МПК: C09K 3/00
Метки: металлов, пассивации, состава
...в количестве 0,16 - 0,24 моля ХаН 804 на 1 моль10 Ха,СгвОт,В качестве бихромата щелочного металлаиспользуют безводный технический бихроматнатрия, содержащий не более 0,2% хлора.Прсдлагаемыи способ позволяет сократить15 общую продолжительность процесса приготовлспия смеси с 4 час (по известному способу)до 2,5 - 3 час, снизить влажность продукта до8,0 О, исключить необходимость корректировать рН 8,0,Ь-ного водного раствора смеси в20 процессе пассивировапия,П р и м е р. В шаровую мельницу емкостью200 л сначала загружают барную кислоту вколичестве 28,7 кг с содержанием 99,5%Н,ВО магшьй сернокислый - 27,7 кг с со 25 держанием 99",о,ЧО 804 7 Н,О, бпхромат натрия - 109,5 кг с содержанием - 100 ООХа,СгеОт и 12,5 кг бисульфата натрия с...
Способ получения твердых углеводородов
Номер патента: 493498
Опубликовано: 30.11.1975
МПК: C10G 31/14
Метки: твердых, углеводородов
...получают твердавление 250 - 380 атм в присутствии серо- дый мцкровоск с температуроц плавлениястойких катализаторов гидрировацця. 80 С и глубиной проникновения конусаПредлагаемый способ позволяет получать 100 гЯ сек 125 С, равной (9- -10) - мм,вазелин, а также твердые пластичные и цор. 10 на третьей ступени прц температуре 0 - .10 Смальные мцкровоскц. Прц этом упругость ца- и соотношении продукт - растворцтель 1: 25ров используемого растворителя, например по объему получаюг пластичныи мцкровоск сацетона, илц смеси растворителей, можно за- температурой плавления 62 - 66 С ц глубиметно понизить, разгрузить систему раствори- ной проникновения конуса (100 г,5 сек/25 С),теля и инертного газа, уменьшить потери, по равной (24 - 30) 10- мм...
Способ получения смазки для холодной и теплой обработки металлов давлением
Номер патента: 493499
Опубликовано: 30.11.1975
Авторы: Казанцев, Левченко, Нещадим, Осейко, Петровский
МПК: C10M 1/04
Метки: давлением, металлов, смазки, теплой, холодной
...при непрерывном перемешивании в течение 30 миц добавляют 2500 г ацетона. Смесь при перемешиванип охлаждают до 10 С, Выпавший осадок фосфоГипидОВ ц Оелковых Веществ Отделяют цецтрифугировацием и получают 168,6 г неочищенного продукта с содержанием фоссролцпидов 78%, Жидкую фазу упаривают и с целью повышения температуры вспышки;Голу чаемой технологической смазки подвергают частичной дистилляции прп 27 - -45 С и остаточном давлении 3 мм рт. ст. Определение смазочных ц технологических свойств смазок ца основе образцов 1 ц 2 произведено ца стане 180/400)(370 Ц 1-1 ИИЧ,Ч при прокатке полос стали 08 кп размером 0,5 К ;(100(300 мм при постоянной становке Валков, Предварительная нагартовка полос - О Гс. ДЛЯ ПРЦОГГИЖЕИИ 51 и ИРОМЫЦГЛЕ)1 ИГэМ...