Способ получения 2-карбалкоксиаминобензимидазол -5(6) фенилэфиров
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советских Социалистических Республик23) Приоритет 31) Р 2164690.2 Опубликовано 3 асударстеенный комнте авета Министров ССС по делам изобретений(088.8) открытии та опубликования описания 25,06.7 Авторыизобретен Иностранцы озеф Урбанитц, Рейнха и Дитер Дювель(ФРГ) Иностранная фирма Хехст АГ-КАР БАЛ КО КС ИАМ И НО БЕ Н 3 ИМ ИДАЗОЛ(6)-ФЕН И ЭФИРОВобу получения бензимидазолмогут найти активиыс соеК 2, Йз, Й 4 и Х имеют указанные выш ия, конденсируют с цианамидкарбо ом формулы 111ХС - МН - СОО 1 с 1 (111 относится к спо арбалкоксиамин фиров, которые с биологически Изобретение новых 2 - к 5 (6) - фенилэ применение ка динения. Известен спо 2-карбалкоксна щих в положе Предлагают бал коксиамино ров формулы 1знач ксил соб получения минсбензимидаз пи 5 (6) алкил способ получ бензимидазолпроизводных ла, содержаили ацил.нпя 2 - кар- (6) -фенилэфигде 1 с, имеет указанное выше значение прирН от 1 до 6, преимущественно от 2 до 5.Процесс проводят при температуре от 30до 100 С. В качестве алкила применяют ме 10 тил, этил, пропил, изопропил, бутил, вторичный бутил или третичный бутил, в качествеалкоксигруппы - метокси-, пропокси-, изопропокси- или бутоксигруппу. В качестве галоида используют атом фтора, хлора, брома15 или йода, в качестве карбалкоксигруппы -карбометокси-, карбоэтокси-, карбопропоксиили карбобутоксигруппу,Исходный цианамидкарбосилат получаютвзаимодействием сложного эфира хлорму 20 равьиной кислоты с водной суспензисй цианамида в форме соли, преимущественно соликальция, при температуре от 40 до 60 С.П р и м е р. Получение 5 - фенилмеркаптобензимидазол-метилкарбамината,25 К раствору 42 г цианамида в 210 мл водыприбавляют 90 г метилового эфира хлормуравьиной кислоты и 218 г 33 а/а едкого патра.Смесь перемешивают в течение 1,5 час, приэтом температуру поддерживают между 30 и30 35 С. Затем добавляют раствор 173 г 3,4-диаминодифенилтиоэфира в 1 л пзопропанола-С 00 Й, 1) где 1 с 1 К 2 и Йз дорода, г мами угл с 1 - 4 а группа с водорода заключае лендиами- алкилнезависи идроксил, рода, гал омами уг 1 - 4 атомхлора в том ормул с 1 - 4 атомам мо друг от др алкосигруппа оид, трифторм лерода или к ами углерода, , Х - кислорчто производ ы 11 и углерода. уга атом вос 1 - 4 атоетил, алкил арбалкокси 1 с 4 - атом од или сера, ное о-фени. илитсянаф г , ЮНВз - 1В ч 1 Н О П И С А Н И Е 1 иц 493967493967 1 О 2 Х.Нг 111 НР 4 ХН 2 Предмет изобретения 15 20 Составитель Т. Якунина Техред А. Камышникова Корректор О. Тюрина Редактор Т. Рыбалова Заказ 1037/13 Изд.2044 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр Сапунова, 2 и повышают температуру до 80 С. После добавления 200 мл ледяной уксусной кислоты выдерживают реакционную смесь еще 3 - 4 час при 90 С, затем охлаждают и на ночь помещают в холодильник. Выпавший 5 - фенилмеркаптобензимидазол - 2 - метилкарбаминат отфильтровывают и промывают изопропанолом и водой. После перекристаллизации из диметилформамида получают 82 г чистого 5 - фенилмеркаптобензимидазол- метилкарбамината с т, пл. 233 С,1. Способ получения 2-карбалкоксиаминобензимидазол(6) -фенилэфиров формулы 1 КХЪН - С 00 В 1 Г где К, - алкил с 1 - 4 атомами углерода,К и К, - независимо друг от друга атом водорода, гидроксил, алкоксигруппа с 1 - 4 атомами углерода, галоид, трифторметил, алкил с 1 - 4 атомами углерода или карбалкоксигруппа с 1 - 4 атомами углерода, К 4 - 5 атом водорода или хлора, Х - кислород илисера, отличающийся тем, что производное о-фенилендиамина формулы 11 где Кь Кз, К 4 и Х имеют указанные выше значения, конденсируют с цианамидкарбоксилатом формулы 111С - Х - СООКгде К 1 имеет указанное выше значение прирН от 1 до 6, с выделением целевого продукта известными приемами.2. Способ по и. 1, отличающийся тем,25 что процесс проводят при температуре от30 до 100 С,
СмотретьЗаявка
1967977, 11.11.1973
Хёхст АГ
ХЕЙНЦ ЛЕВЕ, ИОЗЕФ УРБАНИТЦ, РЕЙНХАРД КИРШ, ДИТЕР ДЮВЕЛЬ
МПК / Метки
МПК: C07D 49/38
Метки: 2-карбалкоксиаминобензимидазол, 5(6, фенилэфиров
Опубликовано: 30.11.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-493967-sposob-polucheniya-2-karbalkoksiaminobenzimidazol-56-fenilehfirov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 2-карбалкоксиаминобензимидазол -5(6) фенилэфиров</a>
Способ получения алкилпроизводных хинолина1изобретение относится к способу получения алкилпроизводных хинолина общей формулыгде ri—алкил; r2 — водород или алкил, причем алкил ri содержит на один атом углерода б
Номер патента: 435239
Опубликовано: 05.07.1974
Авторы: Козлов, Левашов, Пак, Чуклинов
МПК: C07D 215/04
Метки: ri—алкил, алкил, алкилпроизводных, атом, водород, общей, один, относится, причем, содержит, способу, углерода, формулыгде, хинолина, хинолина1изобретение
...2-метплхинолина(хинальдин).Смесь 13 мл питробензола и 14 мл этилового спирта пропускают через нагретый до 320 С ванадиевый катализатор В-З, предвари тельно активированный водородом в течение1 час при 350 в 3 С. От катализата, состоящего из двух слоев, отделяют маслянистый слой, перегоняют его и получают 4,6 мл (35%) хинальдина, т. кип. 246 в 2 С, т. пл. пикра та 191 - 192 С.Найдено, %; К 9,92; 10,13.Вычислено, %; Х 9,79.В примерах 2 - 5, сведенных в таблицу, про водят опыт, как в примере 1, используя в каждом случае 13 мл нитробензола и различные количества спиртов и пропуская реакционную смесь через нагретый до определенноп температуры ванадиевый катализатор В-З.25 Полученные результаты приведены в таблице.Получаемый продукт Исходный...
Бис-(орто-оксифенон) алканы в качестве комплексообразователей для очистки никелевых электролитов и способ их получения
Номер патента: 573474
Опубликовано: 25.09.1977
Авторы: Ласкорин, Мирохин, Ульянов, Якшин
МПК: C07C 49/82
Метки: алканы, бис-(орто-оксифенон, качестве, комплексообразователей, никелевых, электролитов
...гептане, невстворим в воде,П р и м е р 4. Попучение бис-.,- о.сч-Ьадетофенон)-2,2-пропана.К смеси 20,0 г (0,107 г.мопь) 22"ди- а -оксифенип)-2,2- пропана и 33,7 г0,267 г мопь) диметипсупьфата прикапыают при перемещивании в течение 1 час30 мп 40%-ного водного раствора едкогоапи так, чтобы температура не превы:шапа 30 С. По окончании перемешиввниепродопжают еше 2 час. Затем смесь нагреают 30 мин при 50. С и перемешиванииохпаждают. Выпавшие бепые кристаппыромывают водой, сушат в вакууме, рвствояют в 100 мп дихпорэтвна, добавляют0,2 г (0,257 гмопь ) ацетипхлорида, оховждают до О С и при перемещивании доавляют мапенькими порциями (по 3-5 г)34,3 г (0,257 г.мопь) хлористого влюмиия. По окончании реакционную смесь выерживают при...
Ди-(3, 5-дитрет. бутил-4-оксифенилпропиоаминоалкилен)-амиды винилфосфоновой кислоты в качестве неокрашивающих термостабилизаторов пластмасс
Номер патента: 644795
Опубликовано: 30.01.1979
Авторы: Глушкова, Ефимов, Илясов, Иофис, Кутимова, Скрипко, Турлаева
МПК: C07F 9/44
Метки: 5-дитрет, бутил-4-оксифенилпропиоаминоалкилен)-амиды, винилфосфоновой, ди-(3, качестве, кислоты, неокрашивающих, пластмасс, термостабилизаторов
...см ( М р, ), подтверждающиестроение предлагаемых соединений.П р и м е р .1. Ди-(3,5-дй=третбутил-оксифенилпропиоаминозтилен)- 40-амид винилфосфоновой кислоты (ФАУ),В четырехгорлую колбу емкостью0,5 л, снабженную механической мешалкой, термометром, капельной воронкойи обратным холодильником, помещают12,82 г (0,04 моля) И-.(3,5-ди-трет-бутил-оксифенилпропиоаминоэтилен)- амина в 200 мл бензола, добавляют4,04 г (0,04 моля) триэтиламина и втеченйе 3 ч прибавляют раствор 2,9 г(0,02 моля) дихлорангидрида винилфосфоновой кислоты в 10 мл бенэола,поддерживая температуру в зоне реакции не выше 20 С. Реакционную массувйдерживают 1 ч при комнатнойтемпературе и 1 ч при кипении. Из горячейреакционной массы отфильтровываютсолянокйслый триэтиламин....
Способ получения производных 3-алкил-4-сульфамоиланилина
Номер патента: 520913
Опубликовано: 05.07.1976
Авторы: Альфред, Ансгар, Клаус, Курт, Эгон
МПК: C07C 143/80
Метки: 3-алкил-4-сульфамоиланилина, производных
...эфире уксусной кислоты, органическую фазу промывают водой, сушат и сильно упаривают. В результате прибавления хлороформа кристаллизуются 4-изопропил-сульфамоилантраниловая кислота. Температура плавления полученного продукта 235 - 238 С (с разл.)оАналогично получают следующие соединения:4-этил-фурфур ила ми но-сульфамоило бензойная кислота, т. пл. 228 С;4-этилтениламинс 5-сульфамоилбено зойная кислота, т, пл, 227-228 С (из этанола );3-этил-сульфамоит-тетразолил-(5 )- о - М -фурфуриланилин, т. пл. 179-180 С (из этилового спирта);3-этил-сульфамоил-тетразолил-(5 )- о - й -бензиланилин, т. пл. 237-239 С (из смеси ацетона и этилового спирта);4-изопропил-фурфуриламино-сушфмоилбензойная кислота, т. пл.-180-182 С (с разл.) (из смеси...
Гербицидное средство
Номер патента: 638238
Опубликовано: 15.12.1978
Автор: Джон
МПК: A01N 9/36
Метки: гербицидное, средство
...-Х- росф о. сти, -глицинат,Циклогексил-Х-фосфономстилглицинат,Децил-Х-фосфонометилглицинат,Гексил-Х 5-фосфономстилглицинат,Октцл-Х-фосфономстцлглицинат,к-Бутил-Х-фосфономстилглицин,Пропил-Х-фосфонометилглцццнат,197 в 2 С 207 С 203 С 195 С 201 - 204 С 202 С 200 С 207 - 209 С208 5 С П р и м с р 6. Смесь 10 г (0,055 5 оль) метил-Х-фосфонометилглицината с избытком концентрированной водной гидроокиси аммония нагревают 2 час до температуры обратного потока. Затем раствор концентрируют при пониженном давлении, остаток промывают про:тым эфиром и метанолом, затем зернистый продукт перемешивают со смесью избытка ледяной уксусной кислоты в метаноле. Осевшее твердое вещество собирают, промывают метанолом и вьпсристаллизовывают из разбавленного...
Предыдущий патент: Способ получения производных 4-2имидазолин-2-иламино-2, 1, 3-бензотиадиазола
Следующий патент: Способ получения конденсированных производных пиридазина
Случайный патент: Устройство для газовой защиты при сварке