Патенты опубликованные 25.08.1975

Номер патента: 481593

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Амитина, Володарский, Тихонова

МПК: C07C 47/00

Метки: 2-диазетин, 2-диоксидов, производных

...приба лочной рас 1-фен ила. Выпавши-,с ксиминороксилам -фен ил, 4 -диоксида ильный радикаЛ; Х - т алоил,юкйюча.гс я но взаимгипогалоге ей гидроксиламинооксимов с гипо и способ позволяет получать которые обладают ценными фо ми свойствами.емый способ получения произ-диазетин,2-диоксидов обшей начает арильный или алкиль охлажденному до г брома в 20 мл вляют при переметвор 1,94 г М -(1- метилпропил)гидй осадок 3-бром- ,2-диазетин,2- вают, промывают Ко481593 Составитель Б.Черновредактор О.Кузнецова Техред Н Ханеева орр Р Т.Гревцова й Ягттираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 13035, Раушская наб., 4 Предприятие сПатент, Москва, Г.59, Бережковская наб., 24 3дой и...

Номер патента: 481594

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Горяева, Жанайдарова, Кодовбецкая

МПК: C07C 51/42

Метки: выделения, кислот, нафтеновых

...получать нафтеновые кисл чистые с кислотным числом 2 КОН/г при значительном сниж опасности процесса Г 1 редлагаемый с481594 СОСТАВ МЫЛОНАФТА ДО И ПОСЛЕ ЭКСТРАКЦИИ ДИХЛОРЭТАНОМ И ПЕТРОЛЕЙНЫМ ЭФИРОМ Содержание нафтен овых кислот в мылонафте,о Содержанминеральго масла,% Кислотное число наф- теновых Содержаниенафтеновыхкислот в Состав мылонафта Кислотное Содержаниеорганических веществ, % число органической части, мг КОН/г кислот,мг КОН/г органической части,% 4,7378 0,1021 До очисткиПосле очистки 39,3 222,6 234,3 89,22 97,99 198,9 229,6 43,95 81,89 81,1 дихлорэтан. мпетролейнымэфиром 0,8100 75,3 232,9 94,50 218,2 79,85 Составители А.БобровРе; актор О Кузнецова Теред 4.ХанееваКорректор Л.Врахнина Заказ 3 дЩ Изд. а %1 ф "иРаж 529ПодписноеЦНИИПИ...

Номер патента: 481595

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Запевалов, Запевалова, Крылов, Плашкин, Рябинин, Селишев, Татауров

МПК: C07C 57/00

Метки: кислот, непредельных, перфторкарбоновых

...Запевалов, 3, Н, Селищ ининФфЗаказ Я 1 Изд Щ 61 Р, ТнРвж 529 ПодннсноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений н открытийМосква, 113035, Раушская наб 4 Предприятие Патент, Москва, Г.59, Бережковская наб., 24 продукт поступает на окисление во втвруюГзону реактора, нагретую до 400-550 С,хлор подают на вход в первую зону, окивлы азота подают только во вторую зону,5П р и м е р 1. Смесь 4-гидроперфторбутенаи .хлора в мольном соотношении 1:3 подают в наклонный реактор, представляющий собой никелевую трубу длиной 1200 мм, диаметром 25 мм с двумя зонами обогрева, обогреваемыми трубчатыми печами, Температура в первой зоне (длина 500 мм)о оЗОО С, во второй 500 С, Скорость подачи 4-гидроперфторбутена20,3...

Номер патента: 481596

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Петровская, Пучин, Хуторской

МПК: C07C 73/00

Метки: ненасыщенных, эпоксиперекисей

...поли- пластмасс и кауругих полимеров, цепных пероксидато получать пер меры (сополиме ре О икании д и гетеро уков для мод также карбо х олигомеро сыспособ получения ненекисей общей формуль1 НЫХ ЭПОКСИП нные перекиси представляют прак интерес при синтезе привитых и полимеров, лаковых композиций, вулканизатов и присадок к дитопливу с целью интенсификации горения и сохранения воздушного пространства от загрязнений и1 Получический 6 сетчатых бессерны зельному процесса где К 1 - 5 - алкин или вОдород;86 алкий, алкеналкинзаключающийся во взаимодействии эпихлоргидрина с ненасьпценной гидроперекисью в щелочной среде в присутствии однохлорис. той меди при 5-ЗООС. Целевые продукты выделяют известными приемами.и и водно о, благ оме еакционно ст...

Номер патента: 481597

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Калниньш, Кулькевиц, Прикуле, Расиня, Свикле, Швинска

МПК: C07C 103/30

Метки: имида, кислоты, малеопимаровой, оксиметил

...способу получают М(оксиметил) имид малеопимаровой кислоты - соединение, ко горое 10 благодаря своей бифункциональности (содержйт СООН и ОН -группы) может найти применение в синтезе полимеров, а также биологически активных веществ, в том числе фунт гицидов и бактерицидов для сельского хозяйс 45 тва и микробиологической промышленности.Способ заключается в том, что имид , малеопимаровой кислоты подвергают взаимо-действию с избытком раствора формалина цри 80-90 оС с последуюшим выделением . 20 целевого продукта известными приемами,П р и м е От 20 г имйда малеопимароЫо йоооты врв 80-оОоС раотворяют в100 мл 5% ного водного раствора едкогоГнатра и небольшими порциями добавляют, 25 100 мл 33%-ного раствора формалина. Через определенные...

Номер патента: 481598

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Бехли, Воробьева, Кошелева

МПК: C07C 143/40

Метки: п-хлорбензолсульфокислоты

...от взвеш примеси, добавляя уг уют. фильтрвт экстра внии и нагревании на порциями,(по 100 м ДДТ в экстрактахо тонкослойной хромато е, точность метода 1 техническойф -хлорбенсерной кислоты, 200 мл воды, енной нервство- оль (4-5 г), и гируют при раз; паровой банел) бензола. На- нределяется ме-.графиина си мкг ДДТ в про,кисл золс аст аст римофильтр меши трем лич тодор луфол Как правило, третья ля не содержит даже сл имеются следы ДДТ, то ите порция рвство едов ДДТ (ес следует извл ный водный рас е определения и твор,четвертый раз), Поттуче1.свободный от ДДТ пос 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ В -ХЛОРБЕНЗОЛСУЛЬФОКИСЛО481598 Составитель С ПРедактор О,Кузнецова Техред Н,Ханеева Корректор Л.Врахнина Заказ фЯ Изд. Я ЩЦЯ, Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ...

Номер патента: 481599

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Воронков, Кейко, Кириллова, Степанова

МПК: C07C 149/14

Метки: алкилтиоакролеинов

...заключающийся в том, что ацетилен, меркаптан и окись углерода нагрева ют в автоклаве при давлении 1000-5000 атм и температуре 20-200 оС в лрисутстви 1,1 - азодициклогексанкарбонитрила, О ко этот способ дает низкий выход целев продукта (4-23%) и требует сложного апцаратурного оформления.С цельк повышения выхода целевого дукта и упрошения процесса, описываетс новый способ получения с - алкилтиоак леинов, заключающийся в том, что диэтилацеталь ц -бтомакролеина подвергают ию с алкилмеркаптидом натрия пирте при нагревании с после- тным гидролизом образовавше, Процесс проводят предпочти.10 С в замкнутой системе.го продукта 55-65%,р 1. 15,3 г (0,07 моль)25, диэтилацеталя Ц -бромакролеина н раствор7,9 г (0,07 моль) тиобутилата натрияв 20...

Номер патента: 481600

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Сытин, Тищенко

МПК: C07D 1/02

Метки: аминоэпоксикетонов

...после чего разбавляют 70%-ным водным метанолом, продукт отфильтровывают, промывают на фильтре водным метанолом, высушивают на воздухе и перекристаллизо вывают из смеси изопропилового спирта с бензолом (3:1), Получают 3,13 г (59%) 1,2-эпокси-фенил-фениламинопентан-она в виде бесцветных кристаллов, т,пл, 119-120 С.481600о4 Составитель Г.Власова Корректор Редактор О.Кузнецова текРед Н,Ханеева Л, Брахнина Изд, М 9 Мй праж 529Подписное Заказ,Ц 11 ИИ 11 И Государственного комитега Совепа Министров СССР по делам изобретений н открытий Москва, 113035, Раушская наб., 4 Предприятие Патент, Москва, Г, Бережковская наб., 24 П р и м е р 2. 1,2-Эпокси-метил-.5-фенил-фен илам инопентан-он,К раствору 0,015 г,моль 2-метил- ацетилоксирана и 0,01 г,моль...

Номер патента: 481601

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Буркхард, Ойген, Ханс-Фридрих, Юрген

МПК: C07D 1/02

Метки: соединений, эпоксидных

...р и м е р 7. Получение цис-транс-октеноксида, 3.. Аналогично примеру 1 ведут реакцию 33,6 г цис-транс-октенав среде 27,6 г толуола с 9 г гидроперекиси трет-бутила в присутствии 0,35 г (2 МоО .А О ) в2 2 5 отечение часа при 90 . Прореагировало 90% гидроперекиси. Выход продукта 10,3 г. Селективность 89%. П р и м е р 8. Получение н-деценоксица,2,Описанным в примере 1 способом осуществляют реакцию 42, г н-деценав среде 27,6 г толуола с 13,8 г гидроперекисиэтилбензола в присутствци 0,4 го(ВРМо О ) при 100 в течение12 522 час,Прореагировало 83% гидроперекиси. Выход процукта 11,5 г. Селективность 89%,Г 1 р и м е р 9, Получение цис-октеноксида,3.Раствор 33,6 г цис-октенав 27,6 гтолуола приводят во взаимодействие с 10,4 ггидроперекиси трет-амила...

Номер патента: 481602

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Блюмберг, Богданов, Бойко, Валов, Иванюков, Эмануэль

МПК: C07D 1/02

Метки: кислоты, окиси, пропилена, уксусной

...окиси цропилена и око. ло 10% уксусной кислоты, Вследствие взаимодействия этих продуктов в процессе раэ ,деления наблюдаются значительные поте 2 В Извеспилена ижениогоцом при нда. Проценапример-96% в рдегид и ие ацетальи 6-17% выходящая из реак- деляется на два слоя: основное количество й кислоты; нижний, авляет собой растнебольшие колнчесткотором окись проется и из которого481602 Таблица Вещество Состав исходной смесиг вес.% г вес,% 100 3,7 7,8 фреонАцетальдегидПропилепОкись пропиленаУксусная кислота 86,53,2 6,7 1000,553,364,5 91,8 0,46 4,5 3,0 4,1Таблица 2 Состав исходной смесиЯЯ 8 6,1 10,1 100 7,3 12 фреонАцетальдегидПропилеиОкись пропиленаУксусная кислотат 85 80 1 Таблица 3Состав исходнойсмесь Вещество г вес,% вес,% 81,3 1,9 1,9 7,3...

Номер патента: 481603

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Маркушина, Шуляковская

МПК: C07D 5/04

Метки: алкилиодидов, метил-1-окса-6-азаспиро-(4, нонанов

...Попытки получения четвертичных солей Я -метилоксаазаспирана обычнымспособом в среде абсолютного эфира приводятк образованию некристаллизирующихся масел,В результате проведенных реакций получают: 7-метил-окса-б-азаспиро(4,4)нонан с выходом 72%; 7-метил-Я-метил 1-окса-б-азаспиро(4,4)нонан с выходом 50%;метил-и этилйоцицы 7-метил К -метилокса-б-аэаспиро(4,4)-нонана с выходами37 и 38% соответственно.П р и м е р 1. 7-Метил-оксаазаспиро(4,4)нонан. ЗО6 г (0,0 4 монь) 7-метил-метокси-окса-б-азаспиро(4,4)нонана, 1 г никеля Ренея и 200 мп метанола помещаютв стальной вращавшийся автоклав емкостью250 мл. Гидрогенолиз проводят при темпеоратуре 120 С и давлении водорода 100 120 атм. Реакцию заканчивают по поглощении количества водорода,...

Номер патента: 481604

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Костюченко, Раткевич

МПК: C07D 15/04

Метки: кислот, монокарбоновых, эфиров

...Реагенты перем иса выхщийся няемый ию с Предлагается усовершенствованньоб получения эфиров монокарбоновьот общей формулы где Р - алкил, арил или арапкидержащие 5-19 атомов углеродаУ- алкиленнЯ - водород, алкил, арил, аралкилХ - водород, алкил;у - водород, алкил,которые находят применение в качеспластификаторов резиновых техническделий и пластмасс,В основном авт,способ получения эф(088. 8) ання описания 11.11.75 монокарбоновой кислотой при 200-250 Сс последующим выделением полученногоэфира известным способом. Однако целевыепродукты образуются недостаточной степенин чистоты вследствие их осмоления.Целью изобретения является повышениечистоты продуктов.Для достижения этой цели предлагаетсявзаимодействие проводить при температуреот 0 120-160...

Номер патента: 481605

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Квитко, Панфилова

МПК: C07D 27/26

Метки: 1-замещенных, диформилдитиопирролдионов, производных

...пирролдионы неустойчивы и мо 20 выделены лищь в виде весьма на воздухе и при хранении азо изводных (енаминов) указанно мулы. Образование енаминов л кает с любыми сарями аромат 25 ноароматических и жирных амин481605 15 Составитель С,ДашкекичРедактор р.знеаока Текред Н,Ханеека Заказ Я ф) Изд. И фйй, Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР но делам изобретений и открытий Москва, И 3035, Раушская наб., 4 Преднриятие Патент, Москва, Г, Бережковская наб., 24 3П р и м е р. 1-метил,4-диметилам инометилен)-2,5-дитионирро лдион.К раствору 1,6 г 1-метил,5-дихлорпиррол,4-диальдегида к 50%-ном метаноле добавляют при 10 С 3,6 мл 50%-ногогидросульфида калия. Реакционную массу:кыдержикают 3 час при 10 оС, нейтрализуют...

Номер патента: 481606

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Корнилов, Маковецкий

МПК: C07D 27/50

Метки: 1-иммонио-3, аминоизоиндоленина, солей, четвертичных

...ьн ипения соб получения основания оизоиндоленина действием ,3- трихлоризоиндоленин. туре отсутствуют сведечетвертичных солей 1-им зоиндоленина, обладавших звестен с Пример 1. Смесь 0 5 г-т 1 ихлоризоидоленина и 0,7 г диэтна в 4 мл циклогексана нагревают.чала экзотермической реакции, посшения которой смесь кипятят 5 м;павший желто-коричневый продуктют с кипяшим пиклогексаном, расткантируют,остаток дважды промываи растворяют в воде. Действуя избыной кислоты, осаждают перхлорат 1этиламмонио)-3-О/, ф- диэтилами.ленина, получают 0,46 г (57%) сжелтых кристаллов, т. пл, 144 оСиола).Найдено, %: М 11,70,С 16 Н 4 С 1 Н О.Вычислено, %: М 11 1,1,3- иламидо на 3-амин на 1,1 литера Однако в ния о по монио 3 лучени амино е заввы- астир нос...

Номер патента: 481607

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Нижниковский, Олефир, Посохов, Чернявский

МПК: C07D 27/52

Метки: фталимида

...этом 10 ть проведения тех сокрашается с 60 лите ль 66 до П рто 630 м,ой, загрутермопа 24 квт),200 кгов (от190 кг 20 25 Изобретение относится к получению азотосодержаших производных двухосновных кислот, в частности к способу получения фталимида, широко применяемого в органическом синтезе и в синтезе В-аланина.Известен способ получения фталимида путем взаимодействия фталевой кислоты :или ее ангидрида с концентрированным водным раствором аммиака с последующей отгонкой образуюшейся при этом воды, нагреванием полученной при этом аммонийной соли фталевой кислоты до температуры 240 260 С.и выделением целевого продукта , известным способом.Известный способ характеризуется длительностью технологического процесса (60- 66 час) и...

Номер патента: 481608

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Мощицкий, Сологуб

МПК: C07D 31/26

Метки: 6-тетрахлорпиридил-4, галогенэтилсульфидов

...дил-( ф -оксиэтил) сульфид,2,7 г (0,01 г моль) натриевой соли 4-меркапто,3,5,6-тетрахлорпиридина растворяют в 20 мл пропанола и прибавляют 7 мл этиленхлоргидрина. Смесь кипятят 2 час, часть растворителя отгоняют. Выделившийся хлористый натрий отфильтровывают, фильтрат обрабатывают вс - дой. Выход 2,55 г (87%), т, пл, 85 - 87 оС (из водного пропанола).4816088 СН С ХС 1 Составитель В К в, уиРедактор О.Кузнецова Техред Н.Ханеева Еоррен гор Л.БРахнина Изд. Ж ф(д Тираж 529 ГосудаРственного комитета Совета Миннс по делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушская наб 4Подписное аказ РЛ ЦНИИ в СССР редприятие Патент, Москва, Г.59, Вережко наб 2 3Найдено, %: С 1 48,1; 3 10,9,С 7 Н 5 С 1 4 Й О 8Вычислено, %: С 1 48,5; 8 10,9....

Номер патента: 481609

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Артемова, Кучеренко, Шейнкман

МПК: C07D 39/00

Метки: гидрированных, диазапирена, производных, частично

...(О,хлористого бензоила и 1,33моль) Я -метилинцола. При пении и нагревании на маслянойпятят смесь 10-12 час, Окончции фиксируют по исчезновению4,9-циазапирена на хроматогрРеакционную смесь перегоняютпаром, оставшееся масло в пер481609 аколбе растворяют в метаноле и высаживают водой. Полученный осадок 4,9-пибензоил, 10-ди-( Я -метилинполю-) - -4,5,9, 10 - тетрагидро,9-диазапирена кристаллизуют из метанола, т. пл, 160 о161 С, выход 45%, К 0,75,Найдено,%: С 82,9; Н 5,0; Й 8,6.С Н Я О46 33 4 2Вычислено,%: С 82,9; Н 4,9; й:.8,4 П р и м е р 7. 4-Бензоил-(2-ме 10 тилфуроил)-4,5-пигидро,9-диазапирен. 1,05 г (0,005 моль) 4,9-диазапиренарастворяют в 25 мл абсолютного бензола,приливают 1,4 мл (0,01 моль) хлористого 15бензоила и 0,89 мл (0,01 моль)...

Номер патента: 481610

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Калнин, Хацкевич

МПК: C07D 49/32

Метки: 5-спироциклопентилгидантоина

...этилового спирта в качест:;е растворителя.Целью цзобрг-;тония является увеличение выхода пелевог= продукта и упрошенце тех ологцц процесса.Поставленная пель достигается тем,о исходные ве:пества, т. е. пцклогентан, пцанцстьш атрцй ц углекцсль и аммой преимушеств-.,анно в соотношениях ,093:О, 100;О. 200 соответственно. одцоеменно вводя-. в процесс при перемешцонцц в 0,10 л воды прц 20 С с последушим нагреванц/зм до полного растворенияоходных вешеств прц 40-45 С, Далеемператуоу реакционной смеси поднимают"оэ 55-60 С ц в",держцвают прц этой темратуре в точы;ие 3 час, Выход пелевоо продукта с :2% увеличивается до 00 И/./ н чт но ни 0 вр ва ю т д пе г с цзаказ /1 ьь изд, м , 3Тираж 529 Подписное ЦЕ 1 ИИПИ Государственного кмштета...

Номер патента: 481611

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Аскаров, Банк, Шакирова

МПК: C07D 49/38

Метки: бензимидазолон-этилметакрилата

...номеров возволяет на й-15 впенно улучш тва полям особ основан аемь вестно ирок азо используемстых осно реакции алий галоидкилирован ми прои одными карбоновых кисло ф эобрет ения Ъ (Ялата апкилироидазопона вой или мета)пнсывается способ попучбенэимидаэолон) этипметакри ваннем щелочной соли бензим -хлорэтнповым эфиром акрило криловой кислоты, Реакцию осуществляют в среде органического растворителя, на -пример в спирте, при 60-80 С . Целевой продукт выделяют известными приемами,Пример. 34,4 г калиевой соли бенэнмидазолона и 24,1 мл ф - хлорэтилового эфира метакриловой кислоты нагревают во 100 мл этилового спирта при 70-78 :в течение 3 час. Реакционную смесь охлаждают, отфильтровывают осадок хлористого калия, фипьират пропускают через...

Номер патента: 481612

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Желоховцева, Засосов, Колгина, Королева, Пожарская

МПК: C07D 51/42

Метки: алкилглюкаминных, замещенных, солей, сульфаниламидопиримидинов

...рН и недостаточв при длительном Использование в качестве солеобразующей компоненты Я - алкилглюкозамина, а также проведение основных технологических операций в среде инертного газа привело к. получению стойких водных растворов сульфаниламидов, производных 4 - аминопиримидина,Способ полученияных солей замешенныхе ни ода.П р и м е р 1. В 200 мл воды (для инъекций) суспендируют 50,5 г 4-сульфаниламидо - 6 - метоксипиримидина и затем прио20 - 22 С постепенно за 4-5 час приливают 250 г водного раствора, содержащего 49,2 г Я -метилглюкамина. Полученный растовор нагревают до 40 С и выдерживают при этой температуре 1 час. Охлажденный доо20 С раствор, добавляя воду, доводят до объема 500 мл. Раствор фильтруют, разливают в ампулы и...

Номер патента: 481613

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Гринев, Курило, Черкасова, Шведов

МПК: C07D 51/48

Метки: замещенных, индоло, хиназолинов

...2-эацетиламинофенчлиндола в 1 л эфчра прибавляют 30 мл эфира, насышенного хлористым вэдородом; и оставляют при комнатной температуре на 2 дня, Выделившийсяосадок отфильтровывают, промывают эфиромн сушат, Затем осадок растворяют в 50 млметанола; при охлажденчи подцелачивают1 эаствэром аммиака ч разбавляют вэдой,Вь:делившийся осадэк отфчльтрэвывают,промывают водой и сушат, Выход 6-метилиндэло (1,2-с) хиназэлчна 2 г (96%);т. пл, 117-118 эС (из метанола).Найдено, %; С 82,71; Н 5,38; Я 12,11,16 12 2Вычислено, %: С 82,73; Н 5,21;И 2,06,В ИК-спектре отсутствует полоса поглошения иминогруппы. УФ-спектр, 3макс.нм (; ); 240",4,44); 270 (4,71);282 (4,84), :292 (4,03) 338 (4,09); 354 (4,03), 11 МР-спектр, б. м, д.: 7,90- 7,25 (8 арэматических...

Номер патента: 481614

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Агаджанян, Довлатян, Элиазян

МПК: C07D 55/20

Метки: производных, симм-триазина

...Вьчислено, Выходы дт, одных привел этилокси произенытаол. метиламмония и 25 г (0,04 моль) этиленгликоля при хорошем охлаждении и перемешивании прибавляют по каплям 0,4 г (0,01 моль) 10%-ного водного раствора едкого натра. Смесь перемешивают 2-2,5 час и отфильтровывают выпавший осадок спирта промывают водой и высушивают хТ, кип, 183-185 С/5о П р и м е р 2. 2ецетилоксиэтил,окси6-бис-этилемино-сямм-триазин,К смеси 79 г (0,1 моль) пиридине и 22,7 г (0,1 моль) 2-оксиэтилокси,6- бис-этиламино-симм-триазина в 50 мл абсолютного бензола при хорошем охлаждении и перемешивении прибавляют по каплям 8 г (0,1 моль) ацетилхлорида, После 4 час. кипячения к реакционной смеси добавляют 15 мл Ьоды, экстрегируют эфиром, эфирныи экстракт промывают...

Номер патента: 481615

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Барановская, Бежанян, Варисова, Леплянин, Новицкая, Прочухан, Толстиков

МПК: C07D 63/04

Метки: демитакрилокситетрагидротиофендиоксида1, транс-3

...цдрэтц:и,сдиоксида,1.Это сослцц ццс 1 тццчается высокой степенью цстэты ц рсдс тавляет интерес ц качеств. мсцом ра для гомо- и сополцмерцзации, а также полупродукта органического синтеза. Полимеры на основе транс, 4-диметакрилокситетрагидротиофендиоксида,1 обладают повышенной диэлектрической проницаемостью, прозрачностью, теплостойкостью.Способ получения транс,4-диметакрилокситетрлгилрэтиофецдиоксида,1 заключается в тэм, что транс,4-диокситетрагцдротиофендиоксид с концентрацией примерно це более 1 моль/л пиридица подвергают взаимодействию желательно с трехкратным избытком метакрилового ангидрида прц (.-70 С в среде пиридица с последующим выделением целевого продукта известным способом. 11 ыход продукта 7" ираки 52)0 Подписное 1...

Номер патента: 481616

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Иоффе, Стопский

МПК: C07D 85/26

Метки: 2-алкил-3-алкилиденаминооксазолидинов

...взаимодействию с Д-оксцалкцлгцдразцном прц г 1 олярном соотношенцц не менее чем 2:1. Процесс предпочтцтельо но проводить прц охлаждении до 0 С. Прц введении в реакционную смесь кислых катализаторов цлц прц изменении порядка смешения реагентов выход 2-алкцл-алкилиденамцнооксазолцдцнов резко падает. П р и м е р 1, К раствору 38 г (0,5 г моль) -оксизтилгидразцна в 50 мл этилового спирта прц охлаждении на ледяной бане и перемешцванци прибавляют за 30 мин 58 г (1 г. моль) пропцонового альдегида, После добавления альдегцда перемешивание продолжают 30 мин при комнато ной температуре, а затем 1 час прц 40 С, Реакционную смесь перегоняют в вакууме на ректцфцкаццонной колонке в 12 теорети-. ческих тарелок, Получают 42,7 г (55.)...

Номер патента: 481617

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Володарский, Тихонова

МПК: C07D 85/56

Метки: фуроксанов

...прохеи схеме: т по сл си ОМгноивХаО К М 20 тде В и В- алкил или арин, . окислением производных оксимов отличается тем, чтотс целью упрощения технологии процесса и повышения выхода целевого продукта, окислению подвергают О(. -гидроксилами аОХ Предлагаемый способ получев общей формулы 5.08.75.йоллетень Ле,31(:оставнтсдь Л. О 1)лов Редактор Кузнецова Техред О. Луговая Е 1 ректор Д. МельниченкоЛака з 4053/965 1 нрак .2 Подсное Ш 1111111 И Государственного ко)антета С та Мнш)стров СССР но дРлам Е)рот.ний н )ткр)Москва, 1.Ц , Раушскан на)., и. 1/,) Фипиап 1 ГН Гатент", г. Ужгород, уп. роектндя,(74 Оо) продукта, т,пп. 94-95 С (из спирта), по литературным данным т.пп, 95,2 ИК спектр и спектр ПМР идентичны спект-рам Описдеп 1 ых Образцов...

Номер патента: 481618

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Виноградова, Захаркин, Калинж, Коршак, Панкратов

МПК: C07F 5/02

Метки: 4-бис-2"-цианатометилкарборан-1"-ил, бензола

...полцменатобепзилка ы на основе цзв боранов облада духе, Кроме тогослабых звеньев ыс окая конц ных кислор а основе из одных мос вестных тиков в полимерах ндициапатобензцлкарбнизкую температурулимера. оранов обуславливает начала разложения и к совыми остатками при нагр ЦИАНАТОМЕТИЛКАРБОРА3 аиз / Яизп, ЯИЬЬТираж 529 Подписное ЦИИИПИ Государственного ьомитета Совета Министров СССР по делам изобретешгй и открытий Москва, 113035, Раушская наб., 4 Предприятие Патент, Москва, Г, Бережковская наб., 24 кой, капельной воронкой с противодавлением, хлоркальциевой трубкой и термометром,загружают 21,1 г (0,05 моль) 1,4-бис.( 2-,ксиметилкарб эран-нл ) бензола, 2 10мл сухого ацетона н охлаждают полученныйораствор до минус 20 С. Затем к растворуприливают...

Номер патента: 481619

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Мельников, Пущина, Титова, Швецова-Шиловская

МПК: C07F 9/02

Метки: ангидридов, гетероциклических, карбоновых, кислот, смешанных, фосфора

...г моль)хдорангидрида 5-бромфуранкарбоновой кислоты в 30 мл сухого бензола, Реакционную смесь вьщерживаитв течение 1 часао Опри 30-40, затем,3-4 час при 50-60Выпавший осадок хлористого калия отфильтровывают, промывают бензодом, фидьтрат дважды промывают ЗЪ-ным раст=- вором бикарбопата натрия, водой, сушат сульфатом магния, бензол отгоняют, оставшееся масло выдерживают 20 мин при 70-75 С /0,15 мм. рт.ст. и получают б,б 90,3% от теорй) Продукте; Д 14939; й 15920.Аналогично получают соединения фор.мулы ц Я и -. И показатели которых приведены в 1 бл, 1.,П р и м е р 2. Получение смешанного ангидрида 0,0-аиизопропилднгиофосфорной и кумарин-карбоповой кислоты,К 3,15 г (0,0125 гв моль) калиевой соли диизопропилдитиофосфорпой кислоты в 50 мл....

Номер патента: 481620

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Близнюк, Климова, Клопкова, Протасова, Сахарчук

МПК: C07F 9/32

Метки: 2-трихлорэтилфосфинатов, о-арил-1-окси-2

...зыход 63%,т. пл. 113-115 С,после па рекристаллизации из бензола т. пл, 129- щ 131 С.Найдено, %: С 128,78; Р 8,27.14 12 3 3Н С 10 РВычислено, %: С 1 29,16; Р 8,48. 15Вакуумированием маточного раствораможно выделить дополнительное количествовещества.П р и м е р 2. Получение О-енилокжил-окси,2,2-трихлоратилфосфината, Смесь 0,02 г мол октилцихлорфосфина, 0,02 г мол хлоральгидрата и 0,02 гмол фенола кипятят в 10 мл бензола до прекращения выделения хлористого водорода (1-3 часа).Реакционную массу вакуумируют прио60-80 С /20 мм и в остатке получают продукт в виде бесцветной вязкой жидкости,20Ч = 1,519; выход И 100%,Найдено, %: С 1 25,63; Р 7,28С Н С 1 РР16 24 3 3Расчислено %: Г 1 26,48,7,71.В условиях, сходных с условиями, описанными в...

Номер патента: 481621

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Лапин, Пудовик, Романов

МПК: C07F 9/32

Метки: бис-диалкилтиофос, финил-арилов

...тетраалкилдифосфила подвергают взаимодействию с хиноном при нагревании желаотельно до 200 С с последующим вьтделением целевого продукта известными приемами.Процесс предпочтительно вести в присутствии катализатора, например, йода, что приводит к сокрашению продолжительности прс- цесса до 2 час (вместо 40 час при прове дении процесса в отсутствие катализатора).Строение целевых проектов подтверждено ИК-,ПМР-и ЯМР (Р) - спектрами и данными элементного анализа.П р и м е р. ГолучениФ 1,4-био-(димьтилтиофосфинил)бензола.20 А. 1,86 г (0,01 моль) дисульфида тетсраметилдифосфила и 1,08 г (О 01 моль)хинона греют в ампуле до 200 С 40 час.,Г 1 ля очистки продукт растворяют при нагрсъ.4816213 4углем до его обесцвечивания. Уголь отфильФ-...

Номер патента: 481622

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Айходжаев, Елисеева, Мамаджанов, Юсупханова

МПК: C08B 11/14

Метки: целлюлозы, цианэтилового, эфира

...и сушат. Подученный продукт содержит 12,8% азота,хорошо растворяется в ацетоне и ацетоно-водных растворах, диметилформамиде, смеси метиленхлорид-этанол (90: 10 или95.5).П р и м е р 5, То же, что и в примере4, но в качестве исходной целлюлозы используют хлопковую целлюлозу (с. п. 1300),Получают цианэтиловый эфир целлюлозы ссодержанием азота 12,4%, растворимый вацетоне, ацетоно-водных растворах (90: 10;481622 кация идет до конца для древесной целлюлозы, соответствует 5 об. ч., а для хлопковой - 6 об. ч, Увеличение количества акрилонитрила до 6 об. ч, при этерификаб ции древесной целлюлозы и 7 об. ч. - хлоп)ковой целлюлозы обеспечивает цианэтиловым эфирам ., Растворимость в щиооком наборе растворителей, Влияние...