Способ получения аминоэпоксикетонов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН Ия Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик(45) Дата опубли ааудорстееииый иамитетСонета Ииииотрао СССРоо делам изобретеиийи открытий 5.08. 75, вания оп ллетень МР(71) Заявител Белорусский ордена Трудового Красного Знамени государственный университет им. В. И, Ленин 4 С ПОЛУЧЕНИЯ АМИНОЗПОКСИКЕТОНО твенно при,ляют извест55-69%,олучения новых ые могут найти Предлагается сп аминоэпоксикетонов широкое применениеных ациклических идинений, Предлагае и к интезе разнообразероциклических сое мый с в ос нояствия ми. Одн я амино ой реакособ ан н извес ике нильных соединпомощью извес како заим ами му способу по.миноэпоксик предлагаем оединения -кции и новые ной ре луч ают тоны, но так кетогру ря чему различ еноатть использовань ганического син они моых облас ия аминол, чтозаимодейисутствии Предлагаемый способ эпоксикетонов заключает 2-ацетилоксираны подвер ствию с основаниями Ши луче в то т в Найдено, %: С 76,17; Н 17 17 2С Н МОВычислено, %: С 76,38; ффа в пр а эфир рганич опропи 59; К 5,1 ата трех ескоголового каталитического количес фтористого бора в средерастворителя, например - спирта. Я 5 23 держашие в молекуле одноврем реакционнве группы, как амин пы и эпоксицный цикл, благоц Процесс проводят преимущесо5-20 С. Целевой продукт выде ными методами с выходом доП р и м е р 1. 1,2-Эпокси-фенил-.сениламинопентан-З-он.К раствору 0,03 гмоль 2-ацетилокси рана и 0,02 г;моль бензилиденанилина в 20 мл изопропилового спирта добавляютопри 5-10 С 0,2 мл эфирата трехфтористого бора. Реакционную смесь выдерживают при этой температуре в течение 6 час, после чего разбавляют 70%-ным водным метанолом, продукт отфильтровывают, промывают на фильтре водным метанолом, высушивают на воздухе и перекристаллизо вывают из смеси изопропилового спирта с бензолом (3:1), Получают 3,13 г (59%) 1,2-эпокси-фенил-фениламинопентан-она в виде бесцветных кристаллов, т,пл, 119-120 С.481600о4 Составитель Г.Власова Корректор Редактор О.Кузнецова текРед Н,Ханеева Л, Брахнина Изд, М 9 Мй праж 529Подписное Заказ,Ц 11 ИИ 11 И Государственного комитега Совепа Министров СССР по делам изобретений н открытий Москва, 113035, Раушская наб., 4 Предприятие Патент, Москва, Г, Бережковская наб., 24 П р и м е р 2. 1,2-Эпокси-метил-.5-фенил-фен илам инопентан-он,К раствору 0,015 г,моль 2-метил- ацетилоксирана и 0,01 г,моль бензилиденанилина в 10 мл изопропилового спирта 5 добавляют при комнатной температуре 0,2 мл эфирата трехфтористого бора. Через сутки реакционную слесь разбавляют 15 лгл 70%-ного водного метанола, процукт отфильтровывают, промывают на фильтре вод ным метанолом, высушивают на воздухе и перекристаллизовывают из изопропилового спирта. Получают 1,95 г (69%) 1,2-эпокси-л".етил-фенил-фениламинопентан-она в виде бесцветных кристаллов, т, пл, 15150-151 С.Найцено, %; С 77,08; Н 6,69; Й 4,92.18 19Вычислено,%: С 76,84; Н 6,80; М 4,97, 20П р и м е р 3, 1,2-Эпокси-метил-(м-,хлорфенил)-5-фениламинопентан-он, .К раствору 0,015 гмоль 2-метил- ацетилоксирана и 0,01 г,моль м-хлорбензилиденанилина в 10 мл изопропилового спирота прибавляют при 10-15 С 0,2 мл эфирата трехфтористого бора. Через 10 час ре-акционную смесь разбавляют 15 ул 70% -ного водного метанола и обрабатывают аналогично предыдущему опыту. Получают 1,74(55% ) 1, 2-эпокси-метил-( м-.хлорфенил) -5-фениламинопентан-она в вице бесцветоных кристаллов, т, пл. 120-121 С.Найдено, %: С 68,32; Н 5,89.; С 11 1,02;Р 1 4,52,С Н. С 180,18 18 2Вычислено, %: С 6846; Н 5,74; С 1 11,22;Й 4,43.Предмет изобретения 1. Способ получения алиноэпоксикетонов, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что 2-ацетилоксираны подвергают взаимодействию с основаниями Шиффа в присутствии каталитического количества эфирата трехфтористого бора в среде органического растворителя, например изопропилового спирта, с последующим выделением целевого продукта известным способом.2, Способ по и. 1, о т л и ч а ю ш и йо с я тем, что процесс проводят при 5-20 С,
СмотретьЗаявка
1806847, 05.07.1972
БЕЛОРУССКИЙ ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМ. В. И. ЛЕНИНА
ТИЩЕНКО ИВАН ГРИГОРЬЕВИЧ, СЫТИН ВАСИЛИЙ НИКОЛАЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07D 1/02
Метки: аминоэпоксикетонов
Опубликовано: 25.08.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-481600-sposob-polucheniya-aminoehpoksiketonov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения аминоэпоксикетонов</a>
5-метил-1-(2, 2, 6-триметилциклогексил-1)-гексанол-3 в качестве душистого вещества для парфюмерных композиций и отдушек
Номер патента: 1082780
Опубликовано: 30.03.1984
Авторы: Агафонова, Бударина, Войткевич, Коломеер, Лакоткина, Лунина, Максутова, Никитина
МПК: C07C 31/125
Метки: 5-метил-1-(2, 6-триметилциклогексил-1)-гексанол-3, вещества, душистого, качестве, композиций, отдушек, парфюмерных
...салицилатДипропиленгликольВиктол 1,0 1,0 1,0 1,0 2,0 2,0 2,0 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 5,05,0 ЗО,О 10,0 МетилнонилацетальдегидИндолИлайг-иланговое маслоМетилиононТерпинеолБергамотное маслоЖасмин альде гидКоричный спиртЛиналоол ДБензилсалицилатГелиотропинФенилэтиловый спиртГидрокснцитронеллальВиктол 0,1 0,3 2,0 3,0 3,0 5,0 5,0 8,0 10,0 13,0 15,0 15,0 20,0 0,6 45 П р и м е р 6. Рецептура отдушки для косметического крема с цветочным запахом,%: 55 3 1082ФП р и м е р 1. Получение 5-метил 1.(2,2,6 триметилциклогексил.1) -гексанола.З.Получение 2;8,12.триметилтридекатриен.-5,7,11-она.4 (1).К 90 г 44%-ного водного раствора гидроокиси натрия приливают при перемешивании300 г метилизобутилкетона, нагревают до40 С и добавляют в течение 3 ч 152...
Способ получения 3-алкил-5-изохинолилиминотиазоло-(3, 4-б) изохинолинов, или их оптических изомеров, или смесей их оптических изомеров или их солей
Номер патента: 730309
Опубликовано: 25.04.1980
МПК: A61K 31/4743, C07D 513/02
Метки: 3-алкил-5-изохинолилиминотиазоло-(3, 4-б, изомеров, изохинолинов, оптических, смесей, солей
...сушки при 600 С под уменьшенным давлением (1 мм рт.ст.) получают 48 г гидроксисульфонилоксиметил-З-тетрагидро,2,3,4-изохиноеО лин-(Я) в виде белых кристаллов,с.д -55 ф 10 (с=1, диметилсульфоксид) . Гидроксиметил-З-тетрагидро, 2, 3,4-иэохинолин- (Я) может быть получен(имино) -З-тетрагидро,5,10,10 а-тиазоло 3,4-Ьизохинолина-(В,Б) плавящегося при 159 С,Йодистый метилтио-тетрагидро, 5, 10, 10 а-ти аэоло 3, 4-Ь изохинолин- (В, Б) получают следующим путем. 15Растворяют 210 г тетрагидро, 5,10,10 а-тиазоло 3,4-Ьиэохинолинтиона-(В,Я) в 4000 мл хлористого метилена, поддерживая температуру ЗОоС,В течение 15 мин вливают 202 г йодистого метила, затем перемешиваютреакционную массу 64 ч при комнатнойтемпературе. Образовавшиеся кристаллы отделяют...
Способ получения 3-окиси-7-бром-5-(о, м, п-хлор)фенил-1, 2 дигидро-3н-1, 4-бенздиазепин-2-она и 3-окси-3-метил-7-бром-5 (о, м, п-хлор)фенил-1, 2-дигидро-зн-1, 4-бенздиазепин-2-она
Номер патента: 887625
Опубликовано: 07.12.1981
Авторы: Андронати, Богатский, Давиденко, Заболотская, Кузнецов, Середа, Якубовская
МПК: C12P 1/06
Метки: 2-дигидро-зн-1, 3-окиси-7-бром-5-(о, 3-окси-3-метил-7-бром-5, 4-бенздиазепин-2-она, дигидро-3н-1, п-хлор)фенил-1
...валентные колебания свободной и ассоциированной гидроксильной группы в области 3600 - 3480 см в , полосы свободной и ассоциированной - К - Н при 3330 в 31 см в , Наблюдается интенсивная полоса валентных колебаний карбональной группы при 1692 см в , менее интенсивной в С=И связи при 1610 см в . УФ-спектр соединения характеризуется наличием полосы поглощения сх,о. 230 - 231 нм.Масс-спектр подтвердил предполагаемый молекулярный вес соединения - 365.Найдено, /о, С 49,35; Н 2,56; Х 7,70, Вычислено, /о: С 49,27; Н 2,76; 1 ч 7,66.Кроме того, сравнение продукта микробиологического синтеза с 3-окси-бром- (о-хлор) фенил,2 - дигидро-ЗН,4-бенздиазепин-оном, полученным химическим способом 1 методом ТСХ в раличных системах растворителей, показало...
Способ получения 3кетоандростенов
Номер патента: 1189353
Опубликовано: 30.10.1985
Автор: Рави
МПК: C07J 1/00, C07J 31/00
Метки: 3кетоандростенов
...азота в течение1,5 ч, подкисляют уксусной кислотой и выпаривают в вакууме до получения твердого продукта. Его промывают небольшим количеством водЫдо получения 480 мг укаэанного взаглавии соединения. В результатеперекристаллизации из смеси ацетон - гексан получают 400 мг аналитического образца с т.пл. 272. о273 С с разложением, с соответствующими спектральными характеристиками.Элементный анализ, 7:Найдено,: С 68,37, Н 7,00,Р 4,08, Б 13,56.СНРО ЯВычислено, Ж: С 68,61, Н 7,04,Р 4,02, 8 13,57.П р и м е р 3, 17-(Этилтио)"8 фтор/3-окси-(фенилтио)-андроста,4-диев-З-он, изомер В,А. 11/3"Ацетилокси, 17-бис(фенилтио)-9-фторандроста,4-диен 3-онРаствор 8,5 г 11/3 -ацетилокси- фторандроста,4-диен,17-диона (пример 1 А) в 60 мл сухого дихлорметана и...
Способ получения врго-комплексов р-дикарбониль-
Номер патента: 165451
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Медведева, Научно, Сколдинов
МПК: C07F 5/02
Метки: врго-комплексов, р-дикарбониль
...вещества, кипящегов интервале 116 - 117 С (2 л,к рт, ст,), т, пл.46 - 47 С (литературные данные т. пл. 43 С),Аналогично получают ВР 20-производньеследующих 13-дикарбоннльных соединений:а) дибензоилметана; выход 98%, т. пл,190 - 191 С (литературные данные т. пл,191 С);б) 3-бромацетилацетона - С;Н,О.,ВВг 1.выход 15%, т. пл. 107 - 108 С.Найдено в %: С - 27,12; Н - 2,76.Вычислено в %: С - 26,47; Н - 2,66;в) триацетилметана - С-,Н;О,;ВР выход83%, т. пл. 97 - 98 С,Найдено в %; С - 44,39; Н - 4,86,Вычислено в %: С - 44,23; Н - 4,78;г) формилацетофенона - СН-,О,ВГ., выход 53%, т. пл. 116 - 117 С.Найдено в%: С - 55,14; Н - 3,81.Вычислено в %: С - 55,14; 1-1 - 3,65;д) ацетоуксусного эфира - С 6 Н,О.ВР, вьход 5,4%, т, пл. 103 С (2 ли рт,...
Предыдущий патент: Способ получения -алкилтиоакролеинов
Следующий патент: Способ получения эпоксидных соединений
Случайный патент: Приспособление для предупреждения конопли при ручном тереблении поскони