Патенты опубликованные 25.04.1975

Номер патента: 468407

Опубликовано: 25.04.1975

Автор: Альбер

МПК: C07C 147/06

Метки: изопреновых, сульфонов

...коричневой жидкости, которую идентифицируют и определяют с помощью 5 спектров ЯМР, что 90% соединения соответствует формулеС Н 80 - СН - С(СН ) = СН - СН ОСН 6 5 2 2 32 3Бромистый 4-метокси-метилбутенил- Ю -2 получают взаимодействием практически аквимолекулярных количеств 1,4-дибром-метилбутенаи метилата натрия в метаноле;Выход соединения формулы 1, считая 15 на загруженный дибромметилбутен, составляет 547.Целевой продукт идентифицируют с помощью спектров ядерно-магнитного резонанса, Спектр ЯМР сульфона формулы 2 О с н 8 о - сн - с(сн ) сн - сн Осн2 3 массив 7,4-8 ф 2 й 80 М 45Р имеет указанные значения,с последуюдим выделением целевого продукта известным способом. Составитель А,1 естеренкоРедактор О,Кузнецова техред Н.Ханаева корректор...

Номер патента: 468408

Опубликовано: 25.04.1975

Авторы: Бо, Брор, Карл, Ральф

МПК: C07C 169/30

Метки: разделения, смесей, стереоизомерных

...ядерио-магнитного резонанса в качестве внутреннего эталона применяют тетраметилсилаи. Тем 15 пературу плавления определякт с помощью микроскопа Рейхерта для определения температур плавления. 20 25 45 П р и м е р 1. 16 Ц17 ц - (2 -Ьодород-метил ) метилецдиокси-фторирегнадиеи-.1,4-диолР, 21-дион,20.К раствору 112,0 мг свежеотогиаииого паральдегида и 02 мл 72% иой хлорной кислоты в 75 мн хорошо очищенного и высушеииого диоксин добавляют по частям 5000 щ триимцилоиа в течение40 мин . Реакционную смесь перемешивают еще 5,5 час при комнатной темпера- гуре, после чего ее разбавляют 200 мл дихлорметаиа. Раствор промывают дважды15%-иым раствором бикарбоиата натрия и трижды водой, а затем высушивают.Растворители упаривают под...

Номер патента: 468409

Опубликовано: 25.04.1975

Авторы: Карл, Клаус, Рудольф, Ульрих

МПК: C07C 169/30

Метки: 18-диметил-1, 20-диона, 4прегнадиен-3, производных, фтор-16

...нри температуре в интервале от -75 до Е 5)ЕСЭтоефеЕкацию свободной 2 1-оксеЕд группы Еэсуеесевляеот известным способом,например путем воздействия ацг идридовили галоидашцдридоВ кислот ца 2 1 окси.стероиды в етрисутсгвееи основных катализаторов, гаких как ццридпц, лутндин, Всдный раствор бикарбоната натрия и т.д. 1. Исходные соединения т быть получены, напри- образом; 17-окси)- эстрен -3-он восстарагидрофуране при комнатс помошью Водорода и нного никеля Реиея при тм и получают 18-метеее 4-5 (10) .эстрен,17 р -дпол с т.пл. Последний обрабатывают в смеси димеотоксиэтана и диэтилового эфира при 50 Сс помопеью Йодистого метила в присут. -ствии сплава цинк-медь и получают 18-метил, 10-метилец.эс: г рац -3 , 1 7 р --диол с т,пл,...

Номер патента: 468410

Опубликовано: 25.04.1975

Авторы: Винфриде, Вольфганг, Макс, Руди, Херберт

МПК: C07D 5/30

Метки: нитрофуриламидина, производных

...температуре,Соединения обшей формулы 2 могутбыть получены известными способами.Фармакологически совместимые солиполучают путем нейтрализации соединений1 цетоксичцыми неорганическими или органическими кислотами. Для этого пригодны,например, кислоты: соляная, серная, фосфорная, бромистоводородная, уксусная, молочная, лимонная, яблочная, малеиновая,малоцовая, янтарная или алкилсульфоцовые. П р и м е р 1, 3-(2-(5-Нитро-фурил)-винил) -6-пиперидицометилена мино- Я --триазоло(4,3- В 1 пиридазиц. 3,3 г 3 - 2-(5-нитро-фурил)винил 1 -6-этоксиметиленаминотриазоло 4,3-пиридазина суспецдируют в 67 мл диоко сана, доводят температуру до 50-60 С, и добавляют 1,98 мл пицеридина по каплям. Смесь перемешивают 15 мин при 50-60 оС, охлаждают,...

Номер патента: 468411

Опубликовано: 25.04.1975

Авторы: "пьер, Бернар, Поль

МПК: C07D 7/20

Метки: гидропроизводных, нафтопиранов

...атомамиуглерода,в присутствии цинка,Реакцию можно ускорять добавлениемнебольшого количества активатора, к которым относятся, например, йод, хлорис-,тая и бромистая ртуть или медь. ГруппаР предпочтительно представляетсобойметиловый или этиловый остатки,В примерах описывается получение какцелевых продуктов формул 1 и 2, так иисходных продуктов формул 3 и 5. П р и м е р 1, 94 г 2-оксиэтилоксидекалина растворяют в 1500 мл ацетона, потом добавляют 30 мл концентрированной серной кислоты, раствор 7 часвыдерживают при комнатной температуреЗатем раствор йейтрализуют 1000 мл 9%ного водного раствора бикарбоната натрия,экстрагируют бензолом и промывают донейтральной реакции, Образуется 70 гсырого продукта, который после ректификации дает 45 г...

Номер патента: 468412

Опубликовано: 25.04.1975

Авторы: Жильбер, Роже

МПК: C07D 13/10

Метки: бензодиоксола, производных

...Н.Аук Заказ,1/, Изд. Ы 5"ф Тираж 11 НИИШ Государственного комитета Совет по делам изобретений и откры Москва, 113035, Раушская на29 одписно Министров СССРий едприятие Патент, Москва, Г 59, Бережковская наб 2 Предмет изобретения Способ получения производных бензодиоксола обшей формулы где В, Я и Я имеют указанные зна-чения,подвергают восстановительному аминированию замешенным пиперазином обшей формулы где 6, и 11 е 1 имеют указанныеОНО ф 1 и 2 им подвергают восс нию замешеннымт укаэанные гд ановительномупиперазином значенияаминироваобшей ф улы загружают (5%РД ) и 82 г (0,5 еразина, 82 г 20 мл этил(ж,1 срО 5 СН 2р / Не 3том, что соответствующий альдегид обшейформулы где К и НЕС имеют указанные зна чения,при давлении водорода С 5 атм при...

Номер патента: 468413

Опубликовано: 25.04.1975

Авторы: Алекс, Марсель

МПК: C07D 15/18

Метки: 2-ацетамидин-1, 4-бензодиоксана, производных

...2-(1,4 - бензодиоксанил) - Я, Я - ( 3-и-пропил- -азапентаметилен)-ацетамидина переводят в дигидрохлорид следующим способомРаствор 156 г гидрохлорпдл 2 - (.1,4- бензодискс нил)-Я, Я -(3-и-пропил-азапецтаметилен)ацетамидина в 900 млизопропанола подкисляют при энергйчномперемешивании эфирным раствором сухойсоляной кислоты (хлористого водорода).5 Продолжают перемешивание до выпаденияв осадок большей части дигидрохлоридаамидпна и оставляют на 1 2 час при 0 С,оОсадок отфильтровывают, промывают свежим изонропанолом и этиловым эфиром, р Неочищенный продукт сушат под вакуумомов сушильной печи при 50 С.Получают 155 г дигцдрохлорида 2-(1,4 бепзодиоксацил) - Я, М -( 3-и-пропил;, -зацентаметилец) ацетамцда, т.пл. 198202 С,Получение...

Номер патента: 468414

Опубликовано: 25.04.1975

Автор: Франц

МПК: C07D 27/56

Метки: 4-оксииндола, производных, солей

...взаимодействию с изопропиламином, как описано в примере 1.П р и м е р 3, Сложный этиловый эфир 4-12-гидрокси - 3- (3-пентиламино) пропокси -3- метилиндол-карбоновой кислоты.Из сложного этилового эфира 4-гидрокси- метилиндол-карбоновой кислоты получают аналогично примеру 1 или 2 при применении 3-пентиламина вместо изопропиламина указанное соединение в виде вязкого масла, гидрогенмалеинат которого кристаллизуют из этанола/эфира в виде кубов, т. пл. 153 - 155 С.Исходный сложный этиловый эфир 4-гидрокси-метилиндол-карбоновой кислоты получают следующим образом.Этерификация 4-бензилоксииндол-карбоновой кислоты с этанолом дает соответствующий сложный этиловый эфир (т. пл. 168 - 170 С). Сложный этиловый эфир 4-бензилоксииндол-карбоновой...

Номер патента: 468415

Опубликовано: 25.04.1975

Авторы: Антон, Эрвин

МПК: C07D 29/10

Метки: 3н-фуранона, арилбутанон4-4-пиперидил-2, дигидро3-4-карбамоилокси-1, производных

....этим же способам они могут переводиться в аддитивные соли с кислотами и снова регенерироваться из этих солей. 1. Дигидро- про- -1-(4-фенилбу ) 4 -фуранон.г дигидро- 4-окси-(4- -4-пиперидил -2 (ЗН) -фураизопропилизоцианата в4100 мл бензола нагревают в течение 36 час в автоклаве при 120 С, Содержимоеоавтоклава упаривают досуха. Остаток растворяют в этиловом спирте, затем добавляют этанольный раствор хлористого водорода и переводят полученное соединение в гидрохлорид.Полученный продукт перекристаллизовывают из метилового спирта.Температура плавления гидрохлорида целевого продукта 216-218 С (разложечислено,%; С 61,0; Й 6,2; Н йигидро- 4-изопропилка(3 Н)-фуранон,ычислено,%: С 61,3; К 6,2; Н айдено%; С 61,5; Й 6,4; Н 6 йигидро-)...

Номер патента: 468416

Опубликовано: 25.04.1975

Авторы: Вульф, Курт, Фридрих, Хорст

МПК: C07D 29/40

Метки: 2-амино-4, 5дигидропиридин-3, дикарбоновой, кислоты, эфиров

...диэтиловый эфир 2-амино-метил 635 -этокси,5-дигидропиридин 3,5-дикарбооновой кислоты, т. пл. 64 С (петролейныйэфир/уксусный эфир), выход 57% от теоретического,4 О П р и м е р 2, После кипячения в те, чение 12 час раствора 5,3 г бензальдегида и 15,9 г этилового эфира 3-амино- - -3-зтоксиакриловой кислоты в 30 мл епирта получают диэтиловый эфир 2 амщйв455 -фенил-б-этокси,5-дигидропиридин,5 о-дикарбоновой кислоты, т. пл. 119 С (изопропанол), выход 647 о от теоретического. П р и м е р 3, Йагреванием. в тече 50 ние 8 час раствора 7,6 г 2- нитребензальдегида и 15,9 г этилового эфира 3-амико-этоксиакриловой кислоты в 50 мпспирта получают этиловый эфир,2-амйно 1554684 1 ф П р и м е р. 6. Кипячением в. течение 8 час раствора 5,4 г...

Номер патента: 468417

Опубликовано: 25.04.1975

Авторы: Жан, Рене

МПК: C07D 31/28

Метки: 2-оксиметил-3-оксипиридина

...пониженном давлении. Остаток помещают в подогретом состоянии в ацетон, фильтруют иохлаждают. Таким образом получают вторуючасть продукта.Образуется 1181 г (выход 85%) продукта(т. пл. 152 С), являющегося 2-гидроксиметилЗ-гидрокси-б-метилпиридином,Найдено, %; С 60,45; М 10,05; О 23,04;Н 6,46.Вычислено, О/О: С 60,43; 1 ч 10,07; О 23,03;Н 6,47.Следует отметить высокую чистоту полученного продукта - неочищенный продукт плавится при 152 С, а рекристаллизованный продукт - при 154 С,Пример 2. Аналогично примеру 1 смешивают 170 моль триэтиламина, 3-окси-метилпиридина и формальдегида. Реакция происходит успешно, получают высокочистый продукт (т. пл. 154 С), выход 86,5%.П р и м е р 3, Повторяют пример 1, ноколичество триэтиламина равно 0,5 моль...

Номер патента: 468418

Опубликовано: 25.04.1975

Авторы: Вальтер, Герхард

МПК: A61K 31/4412, A61P 31/04, C07D 213/64 ...

Метки: 1-окси-2-пиридонов

...ети)-2-пири дон;11-окси-метил-фурил,пиридон;1-окси-метил-(2-фурил-винил)-2-пиридон;1,окси-метил-стирил-пиридон;1-окси 4.метил-(4-диметиламиностирил)-2-пиридон;1.окси-метил-(4.фенил-бутадиенил)-2-пириДОН,1;окси 3-метоксиметил,метил-(4-толил)-2-ниридон;ло 1-окси-аллил-метил-фе вил-пиридон;1 окси-метил-аллил-фенил-пиридон;1,окси,метил-пропаркил-фенил-ииридон;экстрагируют хлористым метиленом, удаляют П р и м е р 4. 2 г 4,6-диметил-б-бензил-пиамин встряхиванием с разбавленной соляной рона, 4.г. 2-нминопиридина и 0,9 г гидроклори.кислотой из органической фазы, продукт ре .да гидроксиламина нагревают в течение 5 часакции экстрагируют разбавленным раствором до 80 оС.После обычного разделения получаедкого натра и щелочной...

Номер патента: 468419

Опубликовано: 25.04.1975

Авторы: Йозеф, Лайош, Тибор, Эмилия, Эржебет

МПК: C07D 43/20

Метки: амидов, кислоты, лизергиновой, солей

...эфир 9, 10-дигидро- д, -лизергиновой кислоты получаИсходный 4-нитрофениловый эфир 1-меют из 9, 10-дигидро- Д. -лизергиновой кистил,10-дигидро- Й -лизергиновой кислолаты и пентахлорфенола по методике, опио 40 ты получают из 1-метил,10-дигидро-осанной в примере 1, выход 69,5%,03 + 3пизергиновой кислоты и 4-нитрофенола по(с = 0,5, этанол),методике, описанной в примере 1, но амиП р и м е р 4. 6-(4-Хлор-нитропидирование проводят в растворе активногоримидино)амид Й -лизергиновой кислоты.- эфира, полученного после отфильтровыванияЭто соединение синтезируют, как описано45 дициклогексилмочевины.в примере 1, исходя нз 5,37 г пентахлорфеннлового эфира с 1, -лизергиновой кислоты-лизергиновой кислоты.и 2,0 г...

Номер патента: 468420

Опубликовано: 25.04.1975

Авторы: Даниель, Дитер, Ханс, Юрген

МПК: C07D 49/32

Метки: гетероциклическихдиглицидиловых, двухъядерных, соединений

...С.Затем температуру повышают на 10 часдо 60 С, 11 о окончании реакции поступаютаналогично примеру 1 а. Получают 1688 гбелой кристаллической массы (98,0% оттеоретического).468420 мещенного или замещенногс гетероциклического кольца,он гСО О О О=С-г ОНи 11 Н 1 1На 1 СН-С - СН-Н Н - СИ - С-С-Х - С-С-Сна-Н- Сна-С-СНна1 вф 1 и1".Хй Я хСО О где Х, Х, Я 1, Р 12 7 1 Х 2Х и й имеют указанные значения. На 1 ;.атом галогена,обрабатывают агентом, отщепляющим гаСоставительРедакфщджарагетти ТехредИ. Карандааова Корректор И. Позняковская Заказ Щ// Изд.фнд 628ЦНИИ ПИ Госуд а рст вен но го ком итета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытийМосква, 113035, Раушская наб 4 оПреднриятие сПатент, Москва, Г.59, Бережковская наб, 24 где Х и Х каждый...

Номер патента: 468421

Опубликовано: 25.04.1975

Авторы: Масаюки, Мичиро, Такаси, Такио

МПК: C07D 51/06

Метки: производных, фталазона-1

...подвергают перокристяллизяцИи из смеои этиляцетятя с петролейным 5 эфиром и получают .3 г 7-бро.(Х-метцлка-бамок "пметцл) -2-метил-фталазопа, т.:л, 181 - 183 С,Няйдегно, % С 44,46; Н 3,49; Х 1301О С,НОзГчзВг,Вычслсо, %, С 44,17;Н 3,68; Х 12,88,П р и м с 3. 3 г 4-оксимстил-фтялазонаи 5 г З-,пирид.:ИкярбОксльгОго азцдя растворяют з 40 сил безводного,ппридина. После зтого температуру реакционной смеси повышают посте;езИо срибзИзительно до 100 С н выдеоживаОт смесь при этой температуре в течение 40 лин. Далее рсакццонныи раствор 20 кипятят с Обратным холодильнцком прц 125 Св течение 8 час. Пиридин отгоняют цз реакционной смеси и конечный,осядок одвергают перекристаллизациц из ацетона, ПолучаОт 2,8 г 4- (К-р-пиридилкярбазОксгметцг) -1-...

Номер патента: 468422

Опубликовано: 25.04.1975

Авторы: "пьер, Ален, Жильбер, Шарль

МПК: C07D 51/42

Метки: пиримидина, производных

...гическую активность и обладают лучсвойствами по сравнению с их ближайаналогами. том,прои биол В ацилиорганической химии известна реакция рования 2,6-аминопроизводных пиримиалогенангидридами карбоновых кислот. едлагается основанный на известной и способ получения новых производиримидина обшей формулы 1 дина г ПрМ О обрабатывают соединением обшей акци х и у где Я о 4-(4-про ачает 2 ил) гептил ом хлора- или 4-г ЪНВ ил ил 20 где Я и Я - каждый означает дипропила 1цетил, трипропилацетил, 2-этил-бутилацетил, 2-метил-фенилацетил, причем Д1 или -Я -групи 2 еет указанные значе"па, в котония с образоого произв жет та метилоно- или дизащей формулы 1 ть атомом водорода ванием диого еш внилацети Государственный номитеСовета Министров СССРпо делам...

Номер патента: 468423

Опубликовано: 25.04.1975

Авторы: Вальтер, Хериберт

МПК: C07D 53/06

Метки: 4-бензодиазепинов, 6-аза-3н-1

...и.30 г пятихлористого фосфора перемешивают 2 час при комнатной температуре. Затем раствориель удаляют в вакууме иостаток (61 г) порциями добавляют к 500мл 40%-ного НВй в ледяной:.уксусной кислоте и перемешивают далее .в течение 1 часЗатем реакционный раствор смешивают с1,5 л эфира, аморфный осадок отфильтровывают и нагревают при интенсивном перемешивании до кипения с 500 мл толуолаи 100 мл пирндина в течение 4 час с в(.доотделителем. После этого реакционную"смесь отфильтровывают, а раствор упаривают на роторном испарителе досуха, Остаток перекристаллизовывают из этанола.Выход 22 г; т. пл, 139 С.П р и м е р 10, 5-(О-фторфенил)6-аза-хлор, 2-ди гидроН,4-бензодиазепинон.Смесь лз 35 г 2-о-фторбензоил-еми-но-б-хлорпиридина, 33 г...

Номер патента: 468424

Опубликовано: 25.04.1975

Авторы: Гюнтер, Иоганнес

МПК: C07D 85/26

Метки: оксазолидина, производных

...в абсолютном этаноле слегка9подкисляют этаыольной соляной кислотой и5-( 4-амино,5-дихлорфенил) -З-трет,-бутилоксазолидингидрохлорид посредством добавления простого эфира кристаллизуют; т. пл, 183 - 184 сС (; разложение). П р и м е р 2. 5-(4-гцино,5-дихлорфенил)-З-трет,-бутил-метилоксазолидин18,0 г (0,065 моля) 1-(4-амино,5- дихлорфенил)-2-трет,-бутиламиноэтанола в 100 мл бензола с 4 г (0,09 моля) ацетальдегида в течение 30 час кипятят щ обратным холодильником и водостделителэм, По истечении 8 и 24 час добавляют еще по 4 г ацетальдегида, К концу раствор сгущают и остаток растворяют в абсолютном этаноле, слегка подкисляют этанольной соляной кислотой и до начала кристаллизации гидрохлорида добавляют простой эфир;т. пл, 178 - 178,5 сС...

Номер патента: 468425

Опубликовано: 25.04.1975

Авторы: Майкл, Уиллам

МПК: C07D 85/28

Метки: 5-нитрофурфурилиденаминооксазолидинов

...сушатй 2ъ 2 О Получают 5-метилкарбамоилоксиметилР=3-( 5 нитрофурфурилиденамино)-2-оксазоогде Я и ) имеют укаэанные значения, лидинон; т.пл, 179 С.1 2Б Исходный прбдукт получают следую 2 " "щим о разом,ший алкил) или-группа25 Суспензию 22,0 г 3-беизилиденаминоъ-5-оксиметнл-оксазолидиноца, 10 млметилизоцианата и 0,75 г диазабициклоокВ4тана в 300 мл диоксана перемешивают вотечение 8 час при 100 С, Полученный прогде Я и Ц - алкил с С или 5 - ЗО зрачный раствор выливают на 200 мл воды и кристаллический п, 5вывают, перекристаллизовывают из водалкил с С или незамещенный или заного диметилформамида и сушат.мешенный утро-, алкнлом или галоидом арил,Получают 3-бензилиденамино-м етилПри этом, если Я й Я - алкил, име 4 5...

Номер патента: 468426

Опубликовано: 25.04.1975

Авторы: Джордж, Рихард

МПК: C07D 95/00

Метки: амидов, аминокислот, нитрилов, сложных, солей, тиоамидов, третичных, эфиров

...кислоту с т. пл. 149 о151 по перекристаллизации из метанола;морфолид 4-(4-метил-пиперидино)-фенил-тиоуксусной кислоты с т. пл, 208 о211 по перекристаллизации из ацетона;4-пиперидино-фенил-ацетонитрил с т. плоф 2 64-67 по перекристаллизации из гексана,П р и м е р 10. Смесь из 4 г гидрохлорида сложного этилового эфира ф -(4- -аминофенил)- Я -циклоцропил-пропионовой кислоты, 10,4 г 1,5-дибромпентана,6,2 г карбоната натрий и 100 мл диметилформамида кипятят в течение 6 час с обратным холодильником и фильтруют после охлаждения. Фильтрат концентрируют под уменьшенным давлением, концентрат разбавляют водой и экстрагируют диэтилзфиром. Органический экстракт сушат, фильтруют, выпаривают, остаток поглощаетсядиэтилэфиром. Раствор...

Номер патента: 468427

Опубликовано: 25.04.1975

Авторы: Бартон, Дэвид, Раймонд

МПК: A61K 31/43, A61K 31/545, A61P 31/04 ...

Метки: пенициллинов, производных, цефалоспоринов

...лоспорановой кислоты и смесь энергично сульфокислоты в 3 мл абсолютного этанола.:взбалтывают несколько минут, После разВносят раствор 304 мг бензгидрилового . ,деления фаз водную фазу вновь экстрагиэфира 7-метокси-(,11-нитробензилиденами-, руют эфиром, объединяют органические фано)цефалоспорановой кислоты в 3 мл этанозы и сушат безводным сульфатом магния, ла и 0,5 мл хлористого метилена. Смесь упаривают под вакуумом, в остатке полу- ,перемешивают 30 мин, фильтруют, фпирогф . чают смолистое вещество, Его несколько промывают этанолом, фильтраты упаривают . раз растворяют в небольших объемах хлопод вакуумом при комнатной температуре: роформа и упаривают в глубоком вакууме,50или ниже. Твердое вещество (остаток) нес- в остатке - смола....

Номер патента: 468428

Опубликовано: 25.04.1975

Авторы: Бруно, Карл, Рикардо, Ханс, Хейнрих

МПК: A61K 31/545, C07D 501/08, C07D 501/20 ...

Метки: 7-аминоцеф-3-ем-4-карбоновой, кислоты, производных

...освобождать обычным образом, например обработкой водой или спиртом,Соли соединения общей формулы 1 можно получать известными методами, Соли соединений общей формулы 1 можно, например, образовать обработкой соединениями металлов, такими как соли щелочных металлов пригодных карбоновых кислот, например натриевой солью а.-тнлкапроновой кислоты, или аммиаком, или пригодным органическим амином, причем применяют предпочтительно стехиометрические количества или только незначительный избыток солеобразующего средства. Кислотно-аддитивные соли соединений общей формулы 1 с основными группировками получают обычным образом, например обработкой кислотой или пригодным апионитовым реактивом. Внутренние соли соединений общей формулы 1, содержащие...

Номер патента: 468429

Опубликовано: 25.04.1975

Автор: Петер

МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/38 ...

Метки: водорастворимого, цефалоспорина

...изобутирил и т. п. К алканоилоксилам относятся ацетоксил, пропионо 40 ксил, н-бутироксил, изобутироксил и т. п.Карбамильная группа468429 60 65 рина С, например цефалоридина, в реакционной смеси которых часть ионов тиоцианата заменена ионами галогенов, например хлора, брома или йода, учитывая, что в реакционной смеси содержатся соли щелочных или щелочноземельных металлов, например хлориды, бромиды или йодиды натрия, калия, лития, кальция или магния. В подобных случаях, однако, в реакционной смеси содержится достаточно тиоцианата, чтобы можно было осадить цефалоридин или другие соединения ряда цефалоспорина СА в основном в виде гидротиоцианатов. П р и м е р. Приготовление колонки со смолой Амберлит КА 68.Анионообменную смолу (свежую или...

Номер патента: 468430

Опубликовано: 25.04.1975

Автор: Джейн

МПК: C07D 99/24

Метки: выделения, цефалоспорина

...соль Кацилцефалоспорина С лучше промывать водойдля удаления загрязнений, большая часть которых;растворима в воде, например боратоз,сульфатов, продуктов гидролиза ангидрида,избытка хинолина и растворимых примесей.После водной промьвки кристаллическуюсоль лучше промывать этилацетатом для удаления органических примесей и для частичного удаления воды из осадка на фильтре. Этодает осадок, который легче сушить. Водосмешивающиеся расвзорители (спирты, ацетон,ацетонит 1 рил) нельзя применять для промывки,так ка 1 к их водные растворы частично растворяют продукт и приводят к уменьшению выхода и к плохой обрабатываемости осадка нафильтре.О:адок хпнолинозой соли Х-ацилцефалоспорина С можно сушить обычными, методами,лучше в кипящем слое з течение...

Номер патента: 468431

Опубликовано: 25.04.1975

Автор: Франсуа

МПК: C07F 7/12

Метки: органосиланов, получения(фторгексагалогенизопропоксиацетоксипропил

...поддерживают постоянной в течение 10 час). Затем в смесь Бвводят воду, декантируют, сушат, далееотгоняют образовавшийся продукт, которыйкипит при 60 - 65 С/20 мм рт,ст.28 г полученного гептафторизопропоксиаллилацетата, в котором растворено 5 20ррах хлорплатиновой кислоты (раствор визопропаноле), загружают в колбу, снабженную мешалкой и отверстием для вводажидкости, извлекают воздух потоком азота.и нагревают до 80 оС. Затем в колбу вво-дят 10 г сухого диметилхлорсилана с такой скоростью, чтобы температура поддерживалась, равной 80 С, После добавленияэту температуру поддерживают в течение1 час. 30оПосле отгонки при 98 С/18 мм рт.ст,получают 23 г бесцветной жидкости с вы-ходом 60%,Инфракрасный анализ показывает: двеполосы 5,65 и 5,75...

Номер патента: 468432

Опубликовано: 25.04.1975

Авторы: Жан, Левхардт, Маринус

МПК: C08F 27/03

Метки: галоидсодержащих, каучукоподобных, сополимеров

...состоящего из 52,3 вес.% этилена, 43.вес. /, пропилена и 4,7 вес. % дициклопентадиенав 1 л гептана. Затем для удаления избытка хлора через раствор пропускают чистый азот. После обработки раствора термополимера горячей водой и сушки получают приблизительно 50 г каучукового терполимера, содержащего 3,8 вес. /о хлора, По данным ЯМР полученный таким образом галогенированный сополимер содержит только 0,11 вес, % аллилово связанного хлора, в дициклопептадиеновых структурных единицах сополимера. 100 вес. ч. исходного полимера или хлорированного терполимера смешивают с 5 вес, ч. окиси цинка, 1 вес. ч. стеариновой кислоты, 50 вес. ч. высокоабразивной печной сажи, 0,5 вес, ч. 2-меркаптобензтиазола, 1 вес, ч, тетраметилтиурамдисульфида, 1,5 вес....

Номер патента: 468433

Опубликовано: 25.04.1975

Автор: Франц

МПК: C08F 29/02

Метки: веса, молекулярного, полипропилена, распределением, узким

...от дей-:пользовании сложных эфиров тцодцпропцоноствия света протнвостарители, то стабцли- вой кислоты н 1,3-бис-(трет.-бутцлпероддсц-.зацця ц после окончания разложения полно- ,дизопропил)-бензола в качестве перекисистью сохраняет эффективность. Так что не наблюдается даже усиление разлагающего35возникает никаких издержек вследствие по- действия.вышснного расхода стабилизатора, Длительность обработки (предпочтитель:-ная) 0,5-2 мцн, прцчелд оптимальная конГ е ложер дложен способ получения полцпропц- центрацця перекисей составляет 0,005-0,2лена с узким распределением молекулярно- вес. %, предпочтительно около 0,1 вес,%,до веса пос еор дством его разложения вста Предпочтительным является разложение40бцлцзцрованном ц расплавленцом...

Номер патента: 468434

Опубликовано: 25.04.1975

Авторы: Гюнтер, Курт

МПК: C08F 45/58

Метки: композиция, полимерная

...для получения непрозрачных, полупрозрачных или просвечивающих материалов, поверхность которых чувствительна к ультрафиолетовому свету, воздуху и теплу. Примерами таких материалов являются пенистые пластмассы, непрозрачные фольги и покрытия, непрозрачные бумаги, прозрачные и непрозрачные окрашенные пластмассы, флуоресцирующие пигменты, политуры для автомобилей и мебели, кремы и досьоны и так далее независимо от того, язляются они непрозрачными, прозрачными или полупрозрачными.По сравнению со сложными эфирами бензолфосфонистой кислоты и их стабилизирующим действием новые соединения имеют значительные преимущества. Они менее летучи, имеют меньшую склонность к миграции и лучше растворимы во многих, подлежащих защите материалах. Кроме...

Номер патента: 468435

Опубликовано: 25.04.1975

Авторы: Мишель, Филипп

МПК: C08G 20/18

Метки: полиамидов, стабилизированных

...как этиловый эфир малоно- Текучесть полученных продуктов опреде 15.вой кислоты, этиловый ацетилацетат или ляется весом вещества, протекаемого черезацетилацетон, волочильное очко в 1,35 мм под давлениУказанные соединения прибавляют к полиамиду в количестве 0,05-2 мол,%, пред- ем 2 кг/см при 240 С,почтительно 0,2-1 мол,% относительно ис- О Вязкость полимеров измеряется при 20 оСходного лактама. Используемые пропорции в 5%-ных РаствоРах полимера в м-креэолеявляются функциями исходного количестваП р и м е р ы 3 и 4; Анионной полимернатрия, введенного вначале.и е и п ибавл ют в конце п Ризацией додекалактама с О 72 мол % натлимеризации, например, смещением с рас 25 рия, приготовляют найлон 12,При,230 оС производят экст зию в...

Номер патента: 468436

Опубликовано: 25.04.1975

Авторы: Клаус, Харро

МПК: C08G 22/04

Метки: микропористых, полиуретанов

...пленка имеет дроницаемость для паров воды 5,1 мг/час см 2; .предел прочности при растяжении. 18 кгс/см 2; относительное удлиненйе при. Разрыве ,00% и: прочность.,пленку с предело прочно цр .рнин 54 кгс/см 2, относительным удлинением. -;,на раздир 3 кгс/см ,при разрыве 30% (отношение СО кОН рав- . П р и м е р,6. 47,6 г частично разветв;но З,О), прочностью на раздир 3,5 кгс/сми ленного 1,12-диоксидодеканполиадипатапроницаемостью для паров воды 6 мг/час .2 О . (гидроксильное число 47) растворяют с, см 2, 4 г (40 ммоль ОН) ди-( ф -оксиэтокси)П р н м е р 4. После обезвоживания бензола,4 в 6 г Я -метилпирролидона,600 г полиадипата с гидроксильным чис-35 мл хлорбензола и 125 мл уайт-спирилом 117 (1900 ммоль ОН) подвергают та, при 100 оС...