Патенты опубликованные 25.01.1975

Номер патента: 457682

Опубликовано: 25.01.1975

Авторы: Аветиков, Козлова, Лукин, Неделько, Полубояринов, Чибизова

МПК: C04B 35/00

Метки: керамический, материал

...в условиях высоких температур (1600 С и выше). Кроме того, известный материал можно обжигать только в вакууме и при температурах не ниже 1800 - 1900 С. При обжиге в окислительной среде он не спекается.Предлагаемый материал в отличие от известных дополнительно содержит окись скандия при следующем соотношении компонентов, мол. %:Окись иттрия 85 - 99 Окись скандия 1 - 15 Для получения предлагаемого керамического материала окись иттрия и растворимую соль скандия смешивают в мешалке или шаровой мельнице мокрым способом, смесь высу шивают, протирают через крупное сито и прокаливают при 1500+.50 С, Полученный спек размалывают в шаровой мельнице шарами из окиси иттрия сухим или мокрым способом. Затем прокаленный при 400 - 500 С измельчен...

Номер патента: 457683

Опубликовано: 25.01.1975

Авторы: Валяев, Гасин, Качурин, Кузнецов, Суханова, Шестаков

МПК: C04B 28/34, C04B 35/106

Метки: безобжиговых, огнеупорных, состав

...и пластификатор, отлич ающ ийся тем, что, с целью повышения плотности, прочности и термостойкости, он дополнительно содержит цирконовый концентрат при следующем соотношении компонентов (в вес. %):Электрокорунд фракциидоЗмм 45 - 70Глина огнеупорная 15 - 21 Фосфатное связующее 4,5 - 8 Пластификатор, например, ди- бутилнафталинсульфокислота 0,5 - 1Цирконовый концентратфракции менее 0,06 мм 1 5. 45 - 7 15 - 2 ,5 - 8 ,5 - 1- 25 25вают винут доссы, изметодоме. Издео режи 0 - 2 2) Авторы изобретения В. И. Шестако Изобретериалам, исны темперамер, для гогорелок,Известна огнеупорная масса фосфатном связующем, содер корунд и огнеупорную глину.Цель изобретения - повыш прочности и термостойкости, н обеспечения удовлетворитель сти. Достигается это...

Номер патента: 457684

Опубликовано: 25.01.1975

Авторы: Василевская, Моисеева, Сенько

МПК: C04B 41/06

Метки: мастика, нанесения, облицовочную, плитку, рисунка, сериографического

...массу высушивают до 1 - 2%-ной влажности и протираютчерез сито. 30 Полученный таким образом флюс мукообразной консистенции смешивают с красителем - порошкообразным МцО и ЬпО и вазелиновым, трансформаторным маслом. Все компоненты тщательно перемешивают в шаровой мельнице с помощью уралитовых шаров.П р и м е р. Берут 25% флюса, 15% МдО, 10% ЬпО и 50% масла вазелинового.Готовая мастика протирается через сито01 (3460 отв/см 2). Технология изготовления плиток керамических для внутренней облицовки стен, орнаментированных методом шелкографии, заключается в следующем: на плитки после утельного обжига наносится цветная глазурь методом полива. Глазуровка производится на конвейере, На этом же конвейере установлены декоративные сернографические...

Номер патента: 457685

Опубликовано: 25.01.1975

Авторы: Алиев, Матвеева, Машкова, Садыхов, Солдатова, Турлаева

МПК: C07C 39/16

Метки: 2-метилен-бис(4-метил-6, метилциклопентилфенола

...Н. Базлева Техред Т. Миронова Корректор В. Брыксина Редактор Т. Загребельная Заказ 510/5 Изд. Ме 320 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Найдено, %: С 82,4; Н 9,58.С 1 зН 1 зО.Вычислено, %: С 82,1; Н 9,47.Строение полученного 2-а-метилциклопентил-метилфенола подтверждено ИК-спектром: полоса 1600 в 15 см- слегка сдвинута в сторону больших частот, что говорит о наличии 1, 2, 4, 6-тетразамещенного бензола. Исчезновение полосы 1650 см -подтверждает отсутствие двойной связи в образцах целевого продукта, а полоса 1370 см- - наличие СН,- группы. Внешний вид - светлая маслянистая жидкость, густая.Б....

Номер патента: 457686

Опубликовано: 25.01.1975

Авторы: Буданцева, Лаврова, Лестева

МПК: C07C 45/24

Метки: водных, растворов, стабилизации, формальдегида

...побочных реакций в 25 процессе предложено при стабилизации водных растворов формальдегида в качестве спирта использовать триметилкарбинол в количестве 1 - 10 вес. %, К техническому фор- . малину, содержащему 40% формальдегида, 30 прибавляют 1 - 10% триметилкарбинола й хранят его в течение 7 суток. За это время концентрация формальдегида не изменяется, Указанную смесь направляют в реактор синтеза 4,4-диметилдиоксана,3 - полупродукта синтеза изопрена. В результате стабилизирующего действия триметилкарбинола не происходит выделения полимерных форм формальдегида в трубопроводах и их забивки.П р и м е р 1. Формалин, к которому добавляют 1,0% триметилкарбинола, хранят при 15 - 18 С в течение 7 суток. По истечении указанного срока концентрация...

Номер патента: 457687

Опубликовано: 25.01.1975

Авторы: Зайцева, Мартемьянова, Харченко

МПК: C07C 49/28

Метки: 2-бисциклопентанона, метилен

...эфира получают 88 - 95 г (70 - 82%) основания Манниха.Б. Смесь 88 г (0,62 моль) основания Манниха и 156 г (1,86 моль) циклопентанона при перемешивании медленно нагревают (-3,5 ча- О са) до 130 - 135 С и выдерживают 1,5 часпри этой температуре. Реакционную смесь охлаждают, растворяют в эфире, промывают разбавленным раствором соляной кислоты и водой, Остаток после отгонки эфира перего няют в вакууме, собирая циклопентанон (68 -120 С/90 мм рт. ст.) и 1,5-дикетон при 160 - 170 С/15 мм рт. ст. (в атмосфере азота) в виде смеси изомеров, представляющих собой бесцветное масло, кристаллизующееся очень О быстро, Вес 47,5 г (46% ) .Найдено, %: С 73,40; 73,52Вычислено, %: С 73,33; НПример 2. Синтез метил5 лопентанона.я получения основания5,6 г...

Номер патента: 457688

Опубликовано: 25.01.1975

Авторы: Климова, Шкарупа

МПК: B01D 53/04

Метки: парогазовой, рекуперации, смеси, циклогексанона

...температурахЭто достигается тем, что парогазовую смесь пропускают над увлажненным до 5 О 95/о активированным углем.Предложенный способ рекуперации циклогексанона, основанный на адсорбции его увлажненным активированнымуглем, осуществляют при обычных температурах и атмосферном давлении, что позволяет упростить процесс и обеспечить очистку парогазовой смеси от циклогексанона до санитарной нормыскают через колонку с активным углем АР-З,увлажненным до 7595/о. Диаметр колонки 35 мм, высота слоя шихты угля 1000 мм, линейная скорость ПГС на свободное сечение колонки 0,2 м/сек, температура комнатная. Появление циклогексанона в газовой фазе за слоем угля регистрируют с помощью хроматографа. В указанных условиях динамическая активность угля по...

Номер патента: 457689

Опубликовано: 25.01.1975

Авторы: Берлин, Дымшиц, Коршак, Кронгауз, Лившиц

МПК: C07C 49/80

Метки: 2-бис-(4-фенилглиоксалилфенил, гексафторпропана

...выходом,Пример.1. Получение 2,2-бис-(4-йодфенил) - гексафторпропана.К раствору 40,3 г 2,2-бис-(4-аминофенил)0 гексафторпропана в 1205 мл 7,2 о/о-ного раствора хлористого водорода, помещенному втрехгорлую колбу, прибавляют раствор 23,5 г.ХаХОо в 86 мл воды при температуре минус 1 - плюс 2 С и затем при температуре5 плюс 5 С по каплям раствор 38,5 г К 1 в 73 млводы. По окончании прибавления реакционную смесь нагревают 30 мин при температуре100 С, охлаждают и экстрагируют эфиром,457689 Предмет изобретения Составитель Р. Марголина редактор Т. Загребельная Техред Т, Миронова Корректор В. БрыксинаЗакаа 510,7 Изд.320 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, К, Раушская...

Номер патента: 457690

Опубликовано: 25.01.1975

Авторы: Климова, Краюшкин, Новиков, Севостьянова

МПК: C07C 79/08

Метки: 7-динитронорадамантана

...динитробицикло - (3, 3, 1) нонан обрабатывают боргидридом натрия в среде органического растворителя, преимущественно водного метанола, при нагревании не выше температуры кипения реакционной смеси, преимущественно при 50 - 60 С. Целевой 10 продукт выделяют известными приемами свыходом 85/о.Разработанный метод дает возможностьсинтеза других функциональных производных норадамантановой структуры, исходя из до ступных бицикло - (3,3,1) - нонановых соединений.Пример 1. К суспензии 0,45 г (0,025 моля) боргидрида натрия в 20 мл 75/,-ного водного метанола при 60 С добавляют 0,93 г 20 (0,0025 моля) 3,7-дибром,7 - динитробицикло - (3,3,1) - нонана. Реакционную смесь перемешивают при кипении в течение 0,5 час.После охлаждения выпавший...

Номер патента: 457691

Опубликовано: 25.01.1975

Авторы: Баутин, Маркова, Межерицкий, Смирнов, Томилов

МПК: C07C 87/24

Метки: аллиламина

...большим расходом к же сравнительно высокой темпе цесса, при которой происходит и рилонитрила и его полимеризация. Баутин, Л, В. Маркова, А. М. Межерицкий, А. П, Томилов и Ю. Д, Смирнов П р и м е р 1. В стеклянныи электролизер семкостью катодного пространства 150 мл,снабженный свинцовым катодом и свинцовыманодом, загружают 108 мл фосфорной кисло 5 ты с концентрацией 2,47 г экв/л, 15 мл акрилонитрила и 4,5 мл этанола. Электролиз ведуттоком 0,1 а (плотность тока 0,02 а/см) при17 С и интенсивном перемешивании в течение 2 час. По окончании процесса в католите10 образуется 90,3 мг аллиламина (определяетсяаналитически, например потенциометрическимтитрованием 1 ч-бромсукцинимидом с предварительной экстракцией нитрилов). Выход потоку...

Номер патента: 457692

Опубликовано: 25.01.1975

Авторы: Бойко, Макин

МПК: C07C 87/48

Метки: алкилпроизводных, альдегида, дианилов, солей, триметиленнглутаконового

...оставляют на 3 - 5 час в холодильнике. Выпавшие кристаллы отфильтровывают, промывают 50 мл ацетона, эфиром и сушат в вакууме. Получают 13,2 г (62,2%) хлорида дианила 2,4-триметиленглутаконового 25 альдегида в виде фиолетовых кристаллов;т. пл. 246 С (с разложением; из этанола),Хлорид дианила 2,4-триметиленглутаконового альдегида получают аналогично из диметилацеталя 1-формил-метоксициклогексана с 30 выходом 73,2%; т, пл. 246 С (с разложением),457692 Предмет изобретения 15 Сотавитель С. Маслов Редактор Т, Загребельная Техред Т, Миронова Корректор Л. Денисова Заказ 522 П Изд.300 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр....

Номер патента: 457693

Опубликовано: 25.01.1975

Авторы: Гринберг, Коннова, Крысин, Крыщенко, Цодиков

МПК: C07C 101/06

Метки: аминокислот

...(кром на), а также низкой скоростью плотность тока не превышает 0 рез электролит пропускают 5 - 8 ства на 1 моль аминоспирта). П р и м ер 1. В электролизер, снабженныйаиодом и катодом из никелевой фольги, загружают 5 г КС 1 ч (0,73 моль/л), 30 мл этилового спирта (4,7 моль/л), 10 г (МН 4)СОз 5 НО (0,92 моль/л) и 60 мл воды. При анодной плотности тока 0,15 а/см (сила тока 5 а) и 30 - 40 С электролиз проводят 2 часа. Выход технического продукта а-аланина (Ж) 3 г (44% на исходный цианид калия).О Пример 2. Загрузки те же, что и в примере 1. Анод - стеклоуглерод, катод - никелевая фольга. При анодной плотности тока 0,1 а/см (сила тока 1 а) электролиз проводят 10 час при 10 - 15 С. Выход а-аланина (Й) 2,05 г (30%).Элементный состав...

Номер патента: 457694

Опубликовано: 25.01.1975

Авторы: Греков, Ткач, Ярошенко

МПК: C07C 109/04

Метки: ароилгидразинов, оксиметилпроизводных

...раствору при перемешивании и охлаждении в течение 20 - 30 мин прикапывают457694 СНЖНСЩЩНС-В-СЯЮНССН 2 ОН Положение группы - СН,ОН Т. пл.,О(Брутто-формула найдено вычислено Со Нгг 1140 г Сгнгг 1 ЧгОг Сг,нггИ 40, Сг;Нг,11,0, Сн ггпу,0,199 в 2 202 в 2 222 в 2 210 в 2 253 в 2 Диметилформамид - вода (1;1)Диметилформамид - вода (1:1)Метанол - диоксан (1;1)Изопропиловый спиртЭтиловый спирт - диоксан(СН,),1.3-Сг Н 4 (СНг) г (СН,),1,3-СН,13,50 12,П 13,50 11,25 12,11 13,67 11,96 13,43 11,15 12,06 иииПредмет изобретения Способ получения оксиметилпроизводныхароилгидразинов общей формулы О О ОСН,ОНц л(1)С-ЗН-ЯН-С-В-СН-Ън-ССНгОН,Составитель П. СидякинРедактор Т, Загребельная Техред Т. Миронова Корректор Л. Орлова Заказ 522/12 Изд.300 Тираж 529...

Номер патента: 457695

Опубликовано: 25.01.1975

Авторы: Бурмистров, Задорский, Мельниченко, Посохов, Стэба, Хохлов, Чернявский

МПК: C07C 121/42

Метки: аминопропионитрила

...непрерывный процесс аминирования газообразным аммиаком в смеси сводяным паром при прямоточной подаче реагентов.Сущность предлагаемого способа полученияР-аминопропионитрила заключается в том,что аминирование акрилонитрила проводят непрерывно газообразным аммиаком в смеси с 20водяным паром предпочтительно при температуре 60 - 90 С в специальной колонне, Процесс может проводиться как при нормальном,так и при слегка повышенном (0,3 -0,6 кГ/см) давлении. Процесс осуществляется 25прямоточным движением смеси газообразного аммиака с водяным паром и акрилонитрила в жидкой фазе. Водяной пар является теплоносителем процесса.П р и м е р, На нижнюю тарелку прямоточной колонки подают акрилонитрил со скоростью 108 в 2 мл/мин, под тарелку...

Номер патента: 457696

Опубликовано: 25.01.1975

Авторы: Козлов, Потапова, Сухинин

МПК: C07C 143/68

Метки: виниловых, гликолей, монотозилатов, эфиров

...солей малопригодны для получения виниловых эфиров монотозилатов гликолей ввиду высокой реакционной способности тозилатной группы, которая легко вступает в реакции замещения, элиминирования, гидролиза, а также легко восстанавливается,Предлагаемый способ получения виниловых эфиров монотозилатов гликолей заключается в том, что соответствующий моновиниловый эфир гликоля подвергают взаимодействию с тозилхлоридом. Процесс ведут в среде сухого пиридина при температуре ниже 0 С.При осуществлении такого способа получают виниловые эфиры монотозилатов гликолей различного строения. П р и м ер, К раствору 8,8 г (0,1 г моль)моновинилового эфира этиленгликоля в 100 мл сухого пиридина, охлажденного до - 20 С, добавляют в течение 10 мин 18,1 г 5...

Номер патента: 457697

Опубликовано: 25.01.1975

Авторы: Аветян, Казарян, Мацоян, Никогосян

МПК: C07D 23/06

Метки: алкенильных, производных, этиленимина

...5 что взаив проводят пИзобретение относится к способу получения М-алкенильных производных этиленимина, которые могут найти -применение в химии высокомолекулярных соединений для получения азотсодержащих синтетических полимеров.Известен способ получения Х- (2-хлорэтил)- иминов альдегидов или кетонов, заключающийся в том, что р-хлорэтиламин подвергают взаимодействию с альдегидами или кетонами.Согласно предложенному способу получают новые не описанные в литературе И-алкенильные производные этиленимина, обладающие свойствами моном еров, полимер изующихся по винильному типу,Сущность предложенного способа заключается в том, что 1 ч-(2-хлорэтил)-имины альдегидов или кетонов подвергают взаимодействию со спиртовой щелочью при повышенной...

Номер патента: 457698

Опубликовано: 25.01.1975

Авторы: Гринев, Трофимов, Цышкова

МПК: C07D 27/56

Метки: индолил-2-уксусной, кислоты, производных

...и 5,3 г (0,03 моль) у-метилмеркаптоуксусного эфира нагревают на водяной бане 2 часа. Отгоняют выделившуюся воду в вакууме, добавляют 2,4 мл серной кислоты в 24 мл абсолютного спирта. Через 30 мин упаривают растворитель, осадок отфильтровыва 1 от, промывают водным спиртом и сушат. Выход 2,35 г (35,%), т. пл. 66 - 67 С (из водного спирта). ИК-спектр 1735 см -(С=О).Найдено, %. С 63,77; Н 6,44; 6,50; 5 11,97.Вычислено, %: С 63,81; Н 6,51; Ь 12,17.П р и мер 2, Этиловый эфир 1-метил-фенилтиоиндолил-уксусной кислоты.Получают аналогично из 3,1 г а-метил-афенилгидразина и 7,15 г у-фенилтиоацетоуксусного эфира. Выход 4,2 г (51,8%), т. пл.101 - 102 С (из спирта). ИК-спектр 1735 см -(С=О).Найдено, %: С 70,29; 70,11; Н 6,11;...

Номер патента: 457699

Опубликовано: 25.01.1975

Авторы: Акимова, Пралиев, Соколов

МПК: C07D 29/10

Метки: 5-диметил-4-фенил-4, кислоты, пропионилоксипиперидин-1-карбоновой, сложных, эфиров

...кислоты.К кипящему раствору 22,03 г (0,08 моля) 5 1, 2, 5-триметил - 4 - фенил - 4 - пропионилоксипиперидина в 120 мл абсолютного бензола при интенсивном перемешивании прибавляют по каплям в течение 1 часа раствор 43,2 г (0,40 моля) свежеперегнанного этилового 10 эфира хлормуравьиной кислоты в 100 мл абсолютного бензола. При этом выделяется газообразный продукт (СН,С 1), Затем смесь при перемешивании кипятят в течение 20 час, после чего в течение 1 часа добавляют по кап лям еще 43,2 г (0,40 моля) этилового эфирахлормуравьиной кислоты. Реакционную смесь перемешивают при кипении еще 20 час. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают горячим бензолом, получают 0,5 г хлорметила та исходного соединения. Фильтрат упаривают в вакууме...

Номер патента: 457700

Опубликовано: 25.01.1975

Авторы: Залесов, Колобов, Лариков, Сивкова, Срибная, Фридман

МПК: C07D 31/28

Метки: 6-диоксиметилпиридина, выделения

...лекарственных препаратов и полимеров.Известен способ выделения 2,6-диоксиметилпиридина из продуктов щелочного омыления 2,6-диацетоксиметилпиридина, заключающийся в том, что целевой продукт экстрагируют в течение 15 час кипящим хлороформом. Такой способ характеризуется длительностью технологического процесса, При длительном нагревании хлороформа в щелочной среде происходит его частичное разложение с образованием дихлоркарбена, который вступает в побочные реакции и загрязняет целевой продукт.Для упрощения процесса предлагается экстракцию 2,6-диоксиметилпиридина из продуктов щелочного омыления 2,6-диацетоксиметилпиридина проводить изоамилацетатом лучше всего при комнатной температуре, так как это исключает гидролиз растворителя в...

Номер патента: 457701

Опубликовано: 25.01.1975

Авторы: Бессонова, Кузьмин, Проскуряков, Чистяков

МПК: C07D 33/48

Метки: кислоты, хинальдиновой

...не менее 1, температуре 100 в 2 С и давлении 20 - 100 кг/см, Это позволяет получать хинальдиновую кислоту высокой степени чистоты (95 - 98%) при практически полном превращении хинальдина с выходом 72%,Хинальдин в виде эмульсии в водно-щелочной среде окисляют в проточном по газу авто- клаве объемом 250 мл с электромагнитной мешалкой (60 качаний в минуту). Поддерживают давление 20 - 100 кг/см 2, Расход воздуха 1 л/мин. Водно-щелочной раствор, содержащий соль хинальдиновой кислоты, после 5 отделения нейтральных соединений обычнымиметодами, подкисляют до рН 3,4. Хинальдиновая кислота при этом выпадает в осадок.Элементарный состав кислоты.Вычислено, %: С 67,00; Н 4,35; О 19,85;10 Х 8,70.Найдено, %: С 68,1; Н 4,4; О 19,58; И 7,92.Кроме того,...

Номер патента: 457702

Опубликовано: 25.01.1975

Авторы: Голицына, Земскова, Попов

МПК: C07D 51/46

Метки: 2-фенилантрапиримидина, производных

...200 г льда. На следующий день выпавший светло-желтый осадок фильтруют, промывают 5% -ным раствором хлористого натрия до нейтральной реакции на конго и сушат. Получают 10,7 г натриевой соли 6-хлор- (сульфофенил) -антрапиримидина, содержащей 7,11 г хлористого натрия (определяемой потенциометрически). Выход 92,8%.Для анализа полученную соль переводят в свободную кислоту трехкратной кристаллизацией из 50% -ного водного этилового спирта с добавлением соляной кислоты.Найдено, %: С 8,19; 8,46; Х 5,99; 5,89; Я 7,00; 7,07; НзО 4,07.СзНпСЩО 48 Н,О.Вычислено, %: С 1 8,04; Х 6,36; 3 7,2; Н,О 4,09.П р и м е р 2. 40 г 6-хлор-фенилантрапиримидина вносят в 400 мл 20%-ного олеума и размешивают при 30 - 40 С в течение 5 час, Контроль реакции и выделение...

Номер патента: 457703

Опубликовано: 25.01.1975

Авторы: Вальковский, Варламов, Львова, Рогожин, Татарская

МПК: C07D 51/50

Метки: нуклеотидов

...м-аминобензилоксиметилцел люлозой. При этом сохраняется 30 - 90% исходной активности фермента (в зависимости от типа носителя и молекулярного веса субстрата). Так как фермент переведен в водонерастворимое состояние, то при осуществлении 10 предлагаемого способа получают 5-нуклеотиды путем многократного использования связанного фермента в виде суспензии, во взвешенном слое, в проточной колонне в качестве насадки и т. п. В течение месяца нуклеазная 15 активность такого фермента снижается лишьна 5 - 25%.Пример 1, Твердый носитель для газожцдкостной хроматографии - хромосорб Р кипятят в 0,1 - 0,2% -ном растворе у-амино пропилтриэтоксисилана в органическом растворителе в течение 24 час. Полученное при этом промежуточное производное...

Номер патента: 457704

Опубликовано: 25.01.1975

Авторы: Турсин, Чеботарева, Юркевич

МПК: C07D 71/04

Метки: амида, кислоты, липоевой

...в качестве органического компонента среды апротонного полярного растворителя основного характера, например диметилформамида, позволяет устранить указанные недостатки. Сущность способа заключается в том, что 0 в качестве органического компонента используют полярный апротонный растворитель основного характера, например диметилформамид.Получаемый при этом целевой продукт нс 5 требует дополнительной очистки. Выход продукта достигает - 65%. П р и м е р, К 30 мл диметилформамида приливают 10 мл воды, перемешивают, добавля ют 9,0 г сернистого натрия, 1,0 г серы и нагревают при 78 - 82 С в токе азота до растворения осадка (-30 мин). К нагретому раствору приливают по каплям 6,7 г амида 6,8, дихлороктановой кислоты (т. пл. 80 - 81 С)...

Номер патента: 457705

Опубликовано: 25.01.1975

Авторы: Ахметов, Нургатин, Турханов, Фаляхов, Шарнин

МПК: C07D 99/06

Метки: 1-втиазола, имидазо-2

...обработкои нной массы хлорокисью фосфора.ция протекает по следующей схеме: ного с Сущ1 Ч Сх-СнС нх -,).н1 чН ЪОЖ Получают 5,27 гла. Очищают перег2 С/2 мм рт, ст.),пл. 194 С (из этан 85%) онкой где Х=С 1, Вг.Пример. 5 г 2-аминотиазола и 6,15 г а-бромацетальдегида кипятят 1 час в 50 мл ацетона, Ацетон отгоняют и остаток обрабатывают в течение 1 часа 40 мл хлорокиси фосфора при 100 - 110 С, Хлорокись фосфора отгоняют в вакууме, остаток растворяют в воде, обрабатывают насыщенным раствором бикарбоната натрия до щелочной реакции и экстрагируют хлороформом,Экстракт промывают водой, сушат над безводным сульфатом натрия и растворитель отгоняют в вакууме. имидазо,1-6 "1-тиазо в вакууме (110 - 11 60 - 61 С; пикрат, т.. п ла ения редмет изо...

Номер патента: 457706

Опубликовано: 25.01.1975

Авторы: Андрианов, Астапова, Дубчак, Жданов, Малыхин

МПК: C07F 7/02

Метки: органовинил(гидрид)циклосилоксанов

...вес 498,С 32 Н 280414,Вычислено, /о. С 60,40; Н 5,43; Я 21,65.Нподв 0,39.Мол. вес 514,4.П р и мер 3. В четырехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником и двумя капельными воронками, помещают 4,36 т (0,038 моля) метилдихлорсилана. Из капельных воронок одновременно при перемешивании и охлаждении колбы до - 30 - 20 С прибавляют раствор 5,77 г (0,038 моля) метилфенилсиландиола в 25 мл диэтилового эфира и раствор 7,0 г (0,076 моля) пиридина в 25 мл диэтилового эфйра.Далее реакционную массу обрабатывают аналогично примеру 1.После разгонки в вакууме получают 2,58 г(35/, от теоретического) 1,3,5,7-тетраметил 1,5- дифенил - 3,7-дигидроциклотетрасилоксана в виде бесцветной маслянистой жидкости ст. кип. 140 в 1...

Номер патента: 457707

Опубликовано: 25.01.1975

Авторы: Здорова, Кирзнер, Луценко, Новикова

МПК: C07F 9/46

Метки: карбоновых, кислот, фосфор(ш)замещенных, эфиров

...процесса в одну стадию.10 Способ получения фосфор (П 1) замещенных эфиров карбоновых кислот заключается в том, что галоидангидриды кислот трехвалентного фосфора подвергают взаимодействию с натрийенолятами эфиров карбоновых кислот 15 в среде органического растворителя в атмосфере инертного газа при охлаждении, желательно, до температуры минус 70 - 78 С,Целевые продукты выделяют известнымиприемами.20 Все реакции проводят в токе сухого аргона.П р и м е р. Получение диэтилового эфиракарбометоксиметилфосфонистой кислоты,Раствор 14,8 г (0,2 г моль) метилацетата в200 мл абс. эфира охлаждают до - 70 С и 25 прибавляют раствор 36,6 г (0,2 г моль) бис(триметилсилил) амида натрия в 60 мл абс.эфира. При этом сразу наблюдают образование енолята,...

Номер патента: 457708

Опубликовано: 25.01.1975

Авторы: Алексеева, Кузьмин, Новоселова, Сеноедова, Тептелева

МПК: C08G 18/08

Метки: полиуретанов

...от 1: 1,005 до 1: 1,015 и содержании ацетилацетоната железа от 0,007 до 0,009% от веса исходного сырья, а доотверждение ведут при 98 - 102 С в течение 20 - 30 час. видно, что при соотношении /1,04 происходит резкое снижестической вязкости т 11 =0,28. казано, что наибольшая дина сть растворов ПУ получается ии ацетилацетоната железаКоличество катализатора от весаполимера, ;г Вязкость, пз 10 27 8,3 0,014 0,008 0,005 101818,5 Предмет изобретения 15 Составитель А. Тептелева Техред Т, Миронова Редактор Л. Народная Корректор Л. Васильева Заказ 572/14 Изд.333 Тираж 496 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова 2 В качестве сложного...

Номер патента: 457709

Опубликовано: 25.01.1975

Авторы: Георгиевский, Лебедев

МПК: C08J 5/14, C08K 3/32, C08K 5/54 ...

Метки: композиция, назначения, полимерная, фрикционного

...1:1. После перемешивания ингредиентов масса просушивается.Фосфаты металлов вводят в измельченномвиде, в случае применения соли Мажефасбест предварительно обрабатывают ее раствором в воде при размине на бегунах и просушивают перед распушкой,Из полученной массы изготавливают образцы и изделия в виде брикетов, которые отверждаются при давлении 630 кг/см, температуре 170 С и времени отверждения в горячейпрессформе 1 мин/мм,Результаты испытаний опытных образцов:Плотность, г/см 2,0 - 2,4Удельная ударная вязкость,кгс см/см 2Твердость при нагрузке500 кгс, кгс/мм 30 - 60.Определение фрикционно-износных свойствпроводится по методике РТМ 6 - 60 на машине типа И-Кс металлическим контртелом (чугун СЧ-36).Коэффициент взаимного перекрытия...

Номер патента: 457710

Опубликовано: 25.01.1975

Авторы: Андреянов, Клейн, Фомина

МПК: C09B 11/08

Метки: флуоресцеина

...за счет исключения образования побочных, продуктов реакции целевого продукта, Выход целевого продукта достигает 95%,П р и м е р 1, В котелок из нержавеющей стали емкостью 600 мл, снабженный термометром, якорной мешалкой и масляной баней для обогрева, загружают 138,0 г полифосфорпых кислот с концентрацией 74 - 6% в пересчете на РОз. Нагревают до 100 - 115 С и при размсшивании загружают 58 г фталевого ангидрида, затем подогревают до 130 С и в течение 1 часа запружают 80 г резорцина в пересчете на 100%-ный продукт, В процессе загрузки резорцина температуру поднимают 5 до 150 - 160 С и,при этой твмпературе реакционную массу размешивают еще 4 часа, По окончании выдержки плав охлаждают до 130 С и при интенсивном размешивании сливают его на...

Номер патента: 457711

Опубликовано: 25.01.1975

Авторы: Касперская, Таран

МПК: C09B 23/14

Метки: красителя, пищевого, стирилбензопирилиевого

...при охлаждении до 0 С с использованием в качестве ароматического о-оксиальдегида о-ванилина, являющегося отходом ванилино вого производства,Это позволяет повысить выход целевогопродукта приблизительно до 70%, значительно упростить и интенсифицировать технологический процесс приблизительно в 3 раза и 20 получить при этом целевой продукт со степенью чистоты, соответствующей требованиям для пищевых красителей.Кроме того, предложенный способ позволяет расширить цветовую гамму известных син тетических красителей, так как при его осуществлении получают устойчивые лиловые цвета красителей. Тем самым исключаются экономически невыгодные смесевые лиловые красители, получаемые из красных и синих 30 красителей.Заказ 439/ Изд. М 309 Тираж 740...