Способ получения имидазо-2, 1-втиазола
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
45770 О П И С А Н И Е ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских Социалистических Республик(22) Заявлено 19,12.72 (21) 1859669/23-4 51) М. Кл. С 076 99/О нием заявкис присо ГосУдаРственный комитет т 32) При, ри Совета Министров СССР 5.01.75. Бюллетень Мния описания 14.03.7 публикован 3) УДК 547.781.7(088.8) о делам изобретен ткрыти ата опублико 72) Авторы изобретения П. Шарнин, В. В. Нургатин, И. ф. фаляхов, Н, А. Турхан и И. 3. Ахметов занский химико-технологический институт им. С, М, Киро1) Заявител 54) СПОСОБ ПОЛУЧ ЕН ИЯ ИМИДАЗО,1-61-ТИАЗ Изобретение относится к спос мидазо,1-6-тиазола, которь и применение в препаративной Цель процес Этоу полученияможет найактике. достигается тем, что в качестве исходединения используют 2-аминотиазол. ость описываемого способа полученияо,1-6-тиазола заключается во взаи вии 2-аминотиазола с а-галоидацетдом в среде органического растворите нагревании с последующей обработкои нной массы хлорокисью фосфора.ция протекает по следующей схеме: ного с Сущ1 Ч Сх-СнС нх -,).н1 чН ЪОЖ Получают 5,27 гла. Очищают перег2 С/2 мм рт, ст.),пл. 194 С (из этан 85%) онкой где Х=С 1, Вг.Пример. 5 г 2-аминотиазола и 6,15 г а-бромацетальдегида кипятят 1 час в 50 мл ацетона, Ацетон отгоняют и остаток обрабатывают в течение 1 часа 40 мл хлорокиси фосфора при 100 - 110 С, Хлорокись фосфора отгоняют в вакууме, остаток растворяют в воде, обрабатывают насыщенным раствором бикарбоната натрия до щелочной реакции и экстрагируют хлороформом,Экстракт промывают водой, сушат над безводным сульфатом натрия и растворитель отгоняют в вакууме. имидазо,1-6 "1-тиазо в вакууме (110 - 11 60 - 61 С; пикрат, т.. п ла ения редмет изо азо,1-Ь-т изводных аз в среде орга ревании с по иной массы Способ получения ими 0 путем взаимодействия пр а-галоидацетальдегидами кого растворителя при на ющей обработкой реакциазо лов есед хлорИзвестен спос тиазола, заклю 2-меркаптоимид дом.Такой способ стью исходного зола. б получения имидазо,1-6- ающийся во взаимодействии зола с а-галоидацетальдегихарактеризуется дефицитнородукта - 2-меркаптоимидаимидаз модейст альдеги ля при 0 реакциоРеак зобретения - упрощение технологии457705 Составитель Г. Жукова Редактор Т, Загребельная Тсхред Т. Миронова Корректор Н, Аук Заказ 522/15 Изд.300 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 окисью фосфора, отличающийся тем,что, с целью упрощения технологии процесса,в качестве исходного азола используют 2-аминотиазол.
СмотретьЗаявка
1859669, 19.12.1972
КАЗАНСКИЙ ХИМИКО-ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ИМ. С. М. КИРОВА
ШАРНИН ГЕНРИХ ПАВЛОВИЧ, НУРГАТИН ВЛАДИМИР ВАЛЕЕВИЧ, ФАЛЯХОВ ИНИЛЬ ФАЛЯХОВИЧ, ТУРХАНОВ НИКОЛАЙ АЛЕКСАНДРОВИЧ, АХМЕТОВ ИМАМ ЗЕНИТОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07D 99/06
Метки: 1-втиазола, имидазо-2
Опубликовано: 25.01.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-457705-sposob-polucheniya-imidazo-2-1-vtiazola.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения имидазо-2, 1-втиазола</a>
Способ получения производных имидазола или их кислотно аддитивных солей
Номер патента: 1316559
Опубликовано: 07.06.1987
Авторы: Вилли, Иоахим, Манфред, Норберт, Фолькхард
МПК: A61K 31/4164, A61P 9/12, C07D 235/18, C07D 487/04
Метки: аддитивных, имидазола, кислотно, производных, солей
...имидазо, 5-Ь 1-пиридин.Получают аналогично примеру 1 из 45 2,3-диаминопиридина и 2-метоксиБ-метилметансульфониламинобензойнойкислоты. Выход 57,2 от теоретическо.го, т,пл. 238-240 С.Рассчитано, Х: С 54,20; Н 4,85;50 М 16,86; Б 9,65С,Н,Ь, О Б (3 32 ь 4)Найдено,: С 54,20; Н 4,91;Я 16,68; Б 9,86.П р и м е р 5. 8-(2 -Метокси- 55 К-метилметансульфониламинофенил)-пуринПолучают аналогично примеру 1 иэ4,5-диаминопиримидина и 2-метоксиН-метилметаносульфониламинобенэойной(П р и м е р 10. 2-(2, -Метоксиетансульфониламинофенил)-бензимидаол,Получают аналогично примеру 1 из рто-фенилендиамина и 2-метокси- етансульфониламинобензойной кислоты. Выход 23,6% от теоретического, т.пл. 250 С.Рассчитано, %: С 56,76; Н 4,76; М 13,24; Б 10,10С,Д 1 Я 0 Б...
Способ получения 4 -(9-акридиниламин)-3 метоксиметансульфонанилида или его лактата
Номер патента: 1605923
Опубликовано: 07.11.1990
МПК: C07D 219/10
Метки: 9-акридиниламин)-3, лактата, метоксиметансульфонанилида
...раствор фильтруют, при - чем фильтрат медленно выливают в интенсивно перемешиваемую в количестве 1500 мл 77-ную соляную кислоту со льдом. Осажденный первичный продукт фильтруют, трижды промывают 200 мл дистиллированной воды и кристаллизуют из этанола, причем получают 210 г И в (4-метацсульфоцамид - 2-ме 1токсифецил)амида И-фецилацтрацилавой кислоты с т.пл. 141-142 С, что представляет собой 857. тесретического выхода. В 206 г полученного И - -(4-метансульфоцамид-метоксифенил) амица И-фецилантрациловой кислоты добавляют 300 мл хлорокиси фосфора и нагревают под обратным холодильником при температуре кипения в течение 1 ч. Затем хлорокись Фосфора под .вакуумом отгоняют, а в остаток добавляют 300 мл диоксана, все перемешивают и фильтруют,...
Способ получения триацетонамина
Номер патента: 899548
Опубликовано: 23.01.1982
Авторы: Генкина, Кокоулин, Малимонова, Овчинников, Плешков, Попов, Розанцев, Скрипко, Славнова, Усвяцов, Шапиро
МПК: C07D 211/74
Метки: триацетонамина
...г (мольное соотношение ацетон - аммиак 14,7:1). Получают 6,0 гтриацетонамина (т. пл. 35-360 С) и2,0 г окиси мезитила. Выход триацетонамина по аммиаку 837,П р и м е р 5, Процесс проводятаналогично примеру 1, количество аммиака 6 г (мольное соотношение ацетон.аммиак 4,9:1). Получают 21,9 г триацетонамина (т. пл. 35-ЗбфС) и 2,0 гокиси мезитила. Выход триацетонаминапо аммиаку 40%,П р и м е р 6, Процесс проводятаналогично примеру 1, количество аммиака 8 г (мольное соотношение ацетонаммиак 3,7:1). Получают 18 г триацетонамина (т. пл, 35-36 С) и 1, 8 г окиси мезитила. Выход триацетонамина поаммиаку 24,8%.П р и м е р 7. Процесс проводятаналогично примеру 1, но загружают3,53 г катализатора (Б). Получают26,1 г триацетонамина (т, пл, 35-36 С)и...
Способ разделения главнейших алкалоидов опия
Номер патента: 40357
Опубликовано: 31.12.1934
Автор: Шварц
МПК: A61K 31/485, C07D 217/02, C07D 489/02, C07D 491/153
Метки: алкалоидов, главнейших, опия, разделения
...или осаждают папаверин.Тебдиновая смолка дает тартрат тебаинанепосредственно без ее предварительной очистки, Кодеин после извлечения его бензодом также дает чистый сульфат кодеина, что же касается папавериновой смолки, то выделение из нее чистого папаверина требует К зависимому авторскому 31 мая 1932Основной патент на имя О выдаче зависимого авто НА ИЗОБРЕТЕНИЕЭксперт А. А. ЯковкннРедактор Ю. Н. Вахрамеев Типография Советский Печатник, Ленинград, Моловая, 40. некоторой очистки. Ддя этого смолку эту опять смешиваютс известью, как указано выше, и экстрагируют бензолом. После экстра. гирования бензолом подучают достаточно чистый папаверин, так как тотчас выделяется оксалат папаверина, Папавериновая сйЪдка содержит 26 - 27 аа...
Масс-спектрометрический течеискатель
Номер патента: 688875
Опубликовано: 30.09.1979
Авторы: Загорянский, Махлин, Селивестров
МПК: G01N 27/62
Метки: масс-спектрометрический, течеискатель
...вдоль орбиты полета ионов газов, а течеискатель снабжен вставками из магнитопроводного материала, устанавливаемымии в эти карманы.На фиг. 1 схематически изображенг предлагаемое устройство, на фиг. 2 - разрез А - Л на фиг. 1.Течеискатель состоит пз масс-анализа- торной камеры 1 статического типа с 180- градусной фокусировкой ионных пучков в однородном поле магнита 2, измерительной системы 8, вакуумной системы 4 и блока 5 питания камеры. Внутри камеры расположены источник 6 ионов и приемник 7, а снаружи П-образные карманы 8 с магнитоияг кими вставками 9.Подписноений и открытий Заказ 857/1075 Изд.540 Тираж 10901 ПО Поиск Государственного комитета СССР по делам нзобр113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Тип. Харьк. фил ен Работает...
Предыдущий патент: Способ получения амида липоевой кислоты
Следующий патент: Способ получения органовинил(гидрид)циклосилоксанов
Случайный патент: 411971