Способ получения триэтаноламина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
326378 О П Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ . идетельства1370717/23-4) ависимое от ав с 91 1 О аявлено 14,Х.1 М Приоритет Комнтет по дел эобретеннй и открытнпрн Совете МнннстровСССР ДК 547.233,07(088,8 9.11972, Бюллетень М 4 ания описания 13.111.1972 убликова пуолик Авторыизобретения, Слащинина явител СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИЭТАНОЛАМИНА С целью упредлагаетсяна, заключаюэтанолампнтывают окпсвыше 50 С.моста бильнынюю стадиюгонки. П р и м е р 1. В реактор с рубашкой пз нержавеющей стали емкостью 1 л, продутый азотом, загружают 300 г моноэтанолампна. Затем под слой моноэтаноламина при охлаждении и непрерывном перемешпвании подают из дозатора 450 г окиси этилена, Скорость подачи регулируют таким образом, чтобы температура реакционной массы не превышала 50 С, а давление - 0,5 атлт. Получают 740 г термостойкого трпэтаноламина. П р и м е р 2. В реактор стали емкостью 2,5 лР, снабж перемешивающим устройств термопары, продутый азотом моноэтаноламина. Затем по ноламина из меринка подаю этилена. Температура реак превышать 50 С. Получают стойкого триэтаноламина. 1 з нержаве енньщвруба М и Г 11 ЛЬЗО за 1 ружа 1 от Д СЛОЙ МО 1 т 1260 л тора не до 1945 кг тющеи шкой,для 700 л 1 оэтаокиси лжца ермоприсоединением заявкиИзобретение относится к способу получения аминоспиртов - к усовершенствованному способу получения триэтаноламина, который находит широкое применение в народном хозяйстве, в частности в производстве синтетических волокон, где необходим бесцветный триэтаноламин, обладающий достаточной степенью термостабильпости, т. е. он должен оставаться практически бесцветным после термической обработки в течение определенного времени при температуре 200 С. В настоящее время триэтаноламин, в том числе и триэтаноламин реактивной квалификации, получают путем реакции окиси этиле на с аммиаком (жидким или водным) при температуре не выше 35 С. Образующуюся при этом смесь всех трех аминоспиртов (моно, ди- и триэтаноламинов) разделяют мето. дом вакуумной фракционной разгонки. Кроме 20 того, для более быстрого и полного осуществления реакции окиси этилена с аммиаком необходимо ведение процесса в присутствии воды. Поэтому часть окиси этилена расходует. ся на образование гликолей, температуры ки пения которых близки к температурам кипения этаноламинов, Образующиеся гликоли загрязняют конечные целевые продукты синтеза, в особенности влияют на качество триэтаноламина. 30 транения указанных недостатков способ получения триэтаноламищпйся В Гом, что моно. или дили пх безводные смеси обрабаью этилена при температуре не Способ позволяет получить тери триэтаноламип, минуя последвакуумной фракционной раз326178 Предмет изобретения Составитель Л. Иоффе Техред А. Камыщникова Корректор Т. Китаева 1 сдактор Л, Ушакова Заказ 503,/9 Изд, ЛЪ 109 Тираж 448 ПодписноеЦ 11 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Минисгров СССРМосква, Ж-З 5, Раущская наб, д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Способ получения триэтаноламина с применением реакции оксиэтилирования при слабом нагревании, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения термостабильности триэтаноламина, оксиэтилированию подвергают моно- или диэтаноламин или их безводные смеси и процесс проводят при 5 температуре не выше 50 С.
СмотретьЗаявка
1370717
Ю. А. Кротов, В. Н. Слащинин, О. И. Демин, К. К. Слащинина
МПК / Метки
МПК: C07C 91/10
Метки: триэтаноламина
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-326178-sposob-polucheniya-triehtanolamina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения триэтаноламина</a>
“гомополимеры замещенного глицидамида иили его сополимеры с окисью этилена в качестве модели плазмозаменителя и способ их получения
Номер патента: 663698
Опубликовано: 25.05.1979
Авторы: Алферова, Кропачев, Куреньгина, Топоркова
МПК: C08G 65/22
Метки: «и—или», глицидамида, гомополимеры, замещенного, качестве, модели, окисью, плазмозаменителя, сополимеры, этилена
...растноряют в воде, выпавшую гидро- окись отделяют центрифугиронанием. Полимер лиофилиэуют до постоянного веса.Выход 3,23 г (85), И - 1,93, что соответствует составу сополимера (ОЭ-ГА 92-8 (мол,),) - 3,5.П р и м е р 4. По методике примера 3 в ампулу вводят 0,088 г (0,000778 моль) А 1(С Н) в хлорбенэоле, 0,007 г (0,000389 моль) воды и 0,088 г (0,002 моль) окиси этилена, молярное соотношение компонентов 1:0,5:2,5. После приготовления каталитического комплекса вводят мономеры;1,06 г (0,005 моль) И,И-диэтил-З-Фенилглицидамида и 1,76 г (0,04 моль, окиси этилена. Сополимеризацию проводят при 70 С 24 ч. Осаждение и обработку полученного сополимера проводят как н примере 3.Выход 2,59 г (92). И - 3,82, что соответстнует составу сополимера ОЭ...
Способ каталитической полимеризации этилена
Номер патента: 125671
Опубликовано: 01.01.1960
МПК: C08F 4/60, C08F 4/648
Метки: каталитической, полимеризации, этилена
...0,5 с,из диизопропилсульфида и 0,5 с,я четыреххлористого титана. Реакция бурно протеает при температуре 65. Спустя 4 часа реакцию прекращают, продукг реакции подвергают переработке согласно примеру 1. Получают 45 г чистого белого полиэтилена с точкой плавления 135 - 138, Величина приведенной вязкости составляет 4,6.П р и м е р 6. К 600 си безводного легкого бензина добавляют, как указано в описанных примерах, 0,2 сл" алюминий-триэтила, 0,5 с,яз диизопропилсульфида и 0,5 с,и четырсххлористого титана. Этилен вводят под нормальным давлением, поддерживают температуру 65. После полимеризации в течение 4 час, и переработки получают 40 г чистого белого полимеризата с точкой плавления 135 - 138.Величина приведенной вязкости составляет...
Способ получения пиридиновых производных тиомочевины
Номер патента: 520043
Опубликовано: 30.06.1976
МПК: C07D 213/02
Метки: пиридиновых, производных, тиомочевины
...выходом, обращающиеся производные общей фомулы 1 керастворимы в воде и осаждаюгся из водного раствора, в случае необходмости целевой продукт легко очистить перкристаллизацией из метанола,П р и м е р 1, К раствору 5,5 г 2,6-диаминопиридина в 125 мл ацетона прибавляют 20 г триэтиламина и 20 мл серуглерода. Реакционную смесь перемешиваюв течение 4 К час при комнатной температу- Зоре, Выпавший осадок отфильтровывают иполучают 13,7 г (57%) ди-(триэтиламмониевой) соли пиридин,6-ди-(дитиокарбаминовой кислоты) в виде желтых кристалловс т,пл, 110 С (с разложением),о Э 3Суспендируют 3.К,5 г ди-(триэтиламмониевой) соли пиридин,6-ди- (дитиокарбаминовой кислоты) в 300 мл метанола и добавляют 12 г иодистого метила. Перемешивают реакционную смесь 2...
Способ получения оксиэтилированных алифатических спиртов с -с
Номер патента: 1643520
Опубликовано: 23.04.1991
Авторы: Андросова, Ахметжанов, Гезенко, Гусев, Меняйло, Ничикова, Семенцов, Слюсарь, Тембер, Хукаленко, Яковлева
МПК: C07C 41/02, C07C 43/11
Метки: алифатических, оксиэтилированных, спиртов
...этилена. Молярное50 соотношение спирт:окись этилена 1: :2,75.Получают 376,4 г (100%) продукта оксиэтилирования. Количество присое-диненной окиси этилена по методике 55 Сиджиа 2,87 моль. Продукт содержит.3,487 ПЭГ и 1,587 свободных спиртов.5 16тическое количество спирта по формуле Пуассона 2,71%.Молекулярно-массовое распределениегомологов в продуктах оксиэтилирования приведено в табл. 7.П р и м е р 8. По условиям примера 1 оксиэтилируют 50,г (0,316 моль)децилового спирта в присутствии0,36 г комплекса изопропилата алюминия и трехфтористого бора, окиси этилена 36,5 г (0,83 моль).Молярное соотношение спирт:окисьэтилена 2,63. Получают продукт оксиэтилирования в количестве 87 г (1007).Количество присоединенной окиси этилена по методике...
Способ приготовления искусственных дубильных веществ
Номер патента: 12635
Опубликовано: 31.01.1930
Автор: Стиасны
МПК: C07C 143/50, C14C 3/08
Метки: веществ, дубильных, искусственных, приготовления
...формальдегида можно употреблять также и вещества, образующие формадьдегид, как-то: триоксиметилен,метилад, хлористый метилен. Серная кислота может быть заменена полностью или отчасти другими сульфирующими средствами.Полученные таким образом продукты обнаруживают дубидьные свойства и имеютвследствие этого большое техническое значение,Пример 1, 4 кг фенола или крезола (сырого крезола иди о-крезода или п-крезода) размешиваются с 4 кг крепкой серной кислоты, при чем образуется с выдедением тепла феноло-или крезолосудьфо - кислота. Смесь при постепенном добавлении 400 куй, м воды охлаждается до 30 и разбавляется 900 куб, см формадьдегида (40 процентного), который прилив ается медленно, чтобы не происходило сильного повышения...
Предыдущий патент: Способ получения дифенил-п-диметиламинофенил циклопропенилий перхлората
Следующий патент: Способ получения моноэтаноламида малеиновойкислоты
Случайный патент: Устройство сравнения