318576

Номер патента: 14511

Опубликовано: 31.03.1930

Авторы: Вольфрам, Грейне, Зедельмайэр, Корелл, Кренцлейн, Майер, Охват, Фольман, Цан

МПК: C09B 13/02, C09B 3/04, C09B 3/52

Метки: конденсации, нафталиновых, продуктов, производных

...от 9 марта 1925 г, на основании ст, 4 Советско-германского соглашения об охране промышленной собственности.О выдаче патента опубликовано 31 марта 1930 года. Действиепатента распространяется на 15 лет от 31 марта 1930 года.(, ЗХ,Типография Первой Артели Советский Печатияк, л 1 оховая, 40. с хлористым алюминием при 140 - 150, При этом .получается с хорошим выходом, до сих пор неизвестный 1,5-диокси- ,3, 4, 7, 8 - дибензпиренхинон вместе с ВХ,4-диоксибензантроном (температура плавления 250 в 2)ФТакой же разультат достигается, если .2,;6- дибензоилоксинафталин сплавлять с 10 -.кратным количеством названной .двойной соли при 140 в 1 и пропускании кислорода, Чистый диоксидибенз:пиренхинон получается при последующей обработке сырого сплава...

Номер патента: 190287

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Витторко, Джианни, Жан, Пьетро

МПК: B01J 27/132, B01J 37/08, B01J 37/22

Метки: катализатора, хромового

...последнего проходят сквозь смесь, содержащуюся в реакторе при температуре 150 С. После осаждения всего 5 хлористого хромила на смеси двуокиси кремния с окисью алюминия пропускают дополнительное количество азота. При этом температуру смеси двуокиси кремния с окисью алюминия повышают до 520 С и выдерживают 10 смесь при такой температуре в течение 2 час,Охлажденный катализатор, полученный таким образом, применен с хорошими результатами при полимеризации этилена до твердого состояния.15 П р и м е 1 2. 1,8 г хлористого хромила и20 г носителя, содержащего двуокись кремния с окисью алюминия, помещают в аппаратуру, аналогичную описанной в примере 1. Хлори стый хромил осаи(дают на носителе в такомже реакторе, но вместо азота применяют...

Номер патента: 660590

Опубликовано: 30.04.1979

Автор: Хартмут

МПК: C07C 135/00

Метки: диазония, конденсации, продукта, соли

...с 1,5 г параформальдегидаи конденсируют в течение 20 ч прикомнатной температуре. Сырой конденсат растворяют в 2 л воды и очищаютот небольшой мути фильтрацией. Конденсат выделяют известным образом в виде двойной соли хлорида цинка, Выход22,9 г (С 59,9; И 8,5 атомное отношение 24,6:3), 25П р и м е р 11. Для получения сырого конденсата вводят 11 г сульфата3-метоксидифениламино-диазония в39,9 г 86-ной фосфорной кислоты исмесь охлаждают до комнатной температуры. Затем добавляются 5,17 г смеси соединенияметоксиметилдифенилового эфира, полученного в примере 8,покаплям и смесь перемешивают в течение1 ч. Затем смесь нагревают до 40 С, 35добавляют смесь 22,1 г того же диазосоединения с 2,4 г параформальдегидаи конденсацию осуществляют в течение24...

Номер патента: 910117

Опубликовано: 28.02.1982

Авторы: Есиказу, Каору, Кейити, Кийотака, Мунеки, Сигеаки, Тецуя, Хейидзиро, Юдзи

МПК: A61K 38/05, C07K 5/065, C07K 5/075, C12P 21/02

Метки: аминокислоты, дипептидного, присоединения, продукта, производного

...о м (Ч со 4 4 (Ч Ф М Ф а а а а,а, а а о о о о о р оо ое (О О О СЧ (Оа ааа Ю ОО Ч 3 О еоОООО а О (О3 9101 где В - бензилоксикарбонил, пара-ме=токсибенэилоксикарбонил;Й - бензил;Йъ - метокси, этокси"группы;й - 1 или 25 М-замещенную аминодикарбоновую кислоту общей Формулы,101нос-сн,- ск- сокгде значения Я. и и указаны выще, подвергают взаимодействиф со сложным эфиром аминокарбоновой кислоты общей формулыОН 2 О - СК- С - ВЗ Щ) .202где значения К и К указаны выше.При яолярном соотношении исходныхсоединений Формул 11. и Н 1 1:1 - 1:;3,75, в водной среде, в присутствииметаллопротеазы при рН 5,07,2, температуре 10-90 С. Продукты, полученные в процессе реакции, мало растворимы в воде и выпадают в осадок. Кроме30того, предлагаемый способ...

Номер патента: 1596686

Опубликовано: 20.05.1995

Авторы: Абрамов, Гаевский, Жиденко, Задорский, Исаханян, Кургинян, Мартиросян, Рило, Тадевосян

МПК: C07C 17/06, C07C 19/10

Метки: 1-хлор-3-бромпропана

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ХЛОР-3-БРОМПРОПАНА путем взаимодействия избытка бромистого водорода с хлористым аллилом в жидкой фазе в присутствии инициатора радикальных реакций, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, повышения производительности и упрощения технологии, процесс ведут в непрерывном режиме в противотоке газовой и жидкой фазы в среде продукта реакции при молярном соотношении исходных реагентов 1,5 2,5 1 и температуре в зоне реакции (-5) (+5)oС, причем в качестве инициатора используют кислород при концентрации кислорода в газовой фазе 0,6 1,4 об. а хлористого аллила в жидкой фазе 15 25 мол. соответственно, с десорбцией бромистого водорода и его рециркуляцией в реакционную зону, причем десорбцию...