Способ получения триарилтиофосфатов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ у 78818 Союз Соввтскик СоциалистическихРеспублик ависимое от авт. свидетельства М аявлено 20. И,1964 ( 896096/23-4) 12 о, 26 о с присо тением заявк Комитет по делам 1 П 1 С 071 ритет зобретвний и открытийпри Совете втинистров УДК 547.419.1.07(0 летень Ъ та опубликования описания 21.111.196 Авторыизобретен и лизнюк и П, С, Хохн Заявител ЛТИОфО В магния, продукт выделяют перегонкой; т. кип, 245 - 250 С (1 мм рт. ст,), с 14 1,4328, по 1,6026.П р им ер 3, Получение три-(2,4-днхлорфенил) тнофосфата. Получают в условиях синтеза три- (3-хлорфенил) тиофосфата из 0,05 г лголь тпохлорокисн фосфора, 0,15 г моль 2,4-дихлорфенола и 0,2 г моль пиридпна в 30 мл ксилола при кипячении реагентов в течение 12 час; т. пл, 97 - 98"С (нз спирта).П р и м е р 4. Получают три-(4-ннтрофеннл) тиофосфата. В условиях синтеза получают три-(2,4-дихлорфенил) триофосфата из 0,05 г моль тиохлорокиси фосфора, 0,15 г моль 4-нитрофенола и 0,3 г у-николина в 10 мл ксилола при кипячении реагентов в течение 14 час; т. пл. 162 - 164 С (из хлороформа). ют в качестве м топливам и Способ по тнохлорокис и 1 иися тем,впи каталит нолина илнОпубликовано 03.11.1966. Б ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТР Триарилтиофосфаты примепестицидов, добавок к мотордр Предлагается новый способ получения триарилтиофосфатов из тиохлорокиси фосфора и фенолов. Реакцию проводят нагреванием смеси реагентов в присутствии 0,01 - 10 мол. % (лучше 0,05 - 5 мол.%) пиридина, хинолина или их алкилпроизводных, Выход триалкилтиофосфатов близок к количественному.П р и м е р 1. Получение трифеннлтиофосфата. Смесь 0,1 г лтоль тиохлорокиси фосфора, 0,3 г моль фенола и 0,2 г пиридина в 50 .ил толуола кипятят до прекращения выделения хлористого водорода (14 час). После отгонкн растворителя в остатке получают практически чистый продукт, который почти полностью перегоняется при 210 - 212 С (2 льи рт. ст.), т, пл, 53 - 54 С (из спирта).П р и м е р 2. Получение три-(3-хлорфенил) тиофосфата. Смесь 0,1 г лто,гь тиохлорокиси фосфора, 0,33 г мо,гь 3-хлорфенола и 0,2 г хинолина в 50 мл ксилола кипятят до прекращения выделения хлористого водорода (10 - 12 час). После охлаждения реакционную массу промывают водой, сушат над сульфатом редмет изобретени лучения триарнлтиофосфатов из т фосфора и фенолов, отличаючто процесс проводят в присутстических количеств пиридина, хптх алкилпроизводных.Опечатканапечатаноколонка строкаследует читать2 13 (2,4-дихлорфенил) триофосфата (2,4-дихлорфенил)тиофосфатаСосзгвптслн К. БилевичРедактор Л. К. Ушакова Техред Л. К. ТкаченкоКорректоры; Т, Н, Костикова и О. Б. Тюрина Заказ оо 89/3 Тираж 725 формат бум. 60 Х 901/, Объем 0,07 изд. л. ПодписноеЦНИИПИ Комп 1 еза по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр, Сапунова, д. 2
СмотретьЗаявка
896096
Н. К. Близнюк, П. С. Хохлов
МПК / Метки
МПК: C07F 9/18
Метки: триарилтиофосфатов
Опубликовано: 01.01.1966
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-178818-sposob-polucheniya-triariltiofosfatov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения триарилтиофосфатов</a>
Способ получения термостойких смол
Номер патента: 505372
Опубликовано: 28.02.1976
МПК: C08G 79/04
Метки: смол, термостойких
...трис- (4-амцнолрецил) -фосфата, растворенного в 2,5 л диоксана. По окончании добавления перемешивают еще в течение 1/ час, затем отфильтровывают реакционный продукт, промывают хлороформом и сушат. Получают 669 г желтоватого вещества с точкой плавления в 127 в 1 С. Оцо обладает согласно аналитическим данным структуройО=Г О-( ) - МЕО - СН=СН-СООН,/Б. В реакционный сосуд, снабженный мешалкой и термометром, помещают 85 г ацетата натрия и 1,1 г гичрида ацетана и нагревают посредством масляной бани до 60 С. К этому раствору прибавляют в течение 30 мин 954 г полученной по методу А трисмалеинамидной кислоты по порциям таким образом, что реакционная температура не превышает 90 С. По окончании добавки охлаждают до комнатной температуры и затем...
383294
Номер патента: 383294
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вернер, Ганс, Герберт, Иностранцы
МПК: C07D 233/50
Метки: 383294
...метанола. Реакционную смесь, ставшую за это время прозрачной, концентрируют в вакууме досуха и вязкий остаток в колбе растворяют в разбавленной соляной кислоте. После отсасывания над углем солянокислый прозрачный фильтрат подвергают при различных значениях рН фракционной экстракцип простым эфиром. Эфирные экстракты, содержа щие новое соединение (определено с помощью тонкослойиой хроматографии), выл шиваю х и затем примешивают эфирную соляную кислоту до достижения слабокислой реакции, после чего выпадает гидрохлорид 1-(2-оксиэтил)-2-(2,4-дихлорфенил)амино - 2 - имидазолина - (2) в виде белых кристаллов. Выход составляет 4,8 г (30,8% от теоретического), т. пл, 163 в 1 С. Аналогично примеру 2 получают и следующие соединения: 1- (2-оксиэтил)...
Способ получения фосфорсодержащих бисили трис-имидов ненасыщенных дикарбоновых кислот
Номер патента: 505368
Опубликовано: 28.02.1976
МПК: C07F 9/08
Метки: бисили, дикарбоновых, кислот, ненасыщенных, трис-имидов, фосфорсодержащих
...Осаждение ведут при 0 - 50 С, причем количество осадителя составляет 1,5 - З-,кратное весовое количество реакционной смеси.Исходные моноамиды дикарбоновых кислот могут быть получены взаимодействием бисили трис- (аминоарил) -фосфатов или тиофосфатов с ангидридом малеиновой кислоты.П р и м е р 1. а). В реакционный сосуд, снабженный (мешалкой и термометром, помещают 294 г (3,0 моля) ангидрида малеиновой кислоты, растворенной в 800 мл диоксана. К этому раствору прибавляют по каплям при 10 - 20 С в течение 4 - 5 час раствор 371 г (1 моль) трис-(4-аминофенил) -фосфата, растворенного в 2,5 л диоксана. По окончании прибавления перемешивают еще 1,5 час, затем продукт реакции отфильтровывают, промывают хлороформом и высушивают. Получают 669 г...
Способ получения транс-децен-2-он-9овой кислоты
Номер патента: 595288
Опубликовано: 28.02.1978
Автор: Пятрайтис
МПК: C07C 59/37
Метки: кислоты, транс-децен-2-он-9овой
...Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, М(-35, Раушская наб., д. 4/5Подписное Типография, пр. Сапунова, 2 ляют 130 г (1 моль) ацетоуксусного эфира. Полученный раствор прн перемешиванин по каплям приливают к 195 г (0,85 моль) 1,5-дибромпентана, растворенного в 200 мл абсолютного спирта. Прибавление ведут с такой скоростью, чтобы реакционная смесь слабо кипела. Затем реакционную смесь прн перемешиванин кипятят 3,5 час. Раствор сливают с осадка КаВг, упаривают большую часть спирта и добавляют воду, охлажденную до 0 С, до полного растворения соли, Органический слой отделяют, водный экстрагируют эфиром. Экстракт сушат сульфатом магния, эфир отгоняют, остаток кипятят при перемешнвании с 0,5 л 20%-ной соляной кислотой до...
Способ получения производных бензамида
Номер патента: 1760983
Опубликовано: 07.09.1992
МПК: C07C 233/65
Метки: бензамида, производных
...следующие испытания в лабораторных условиях,Испытание 1,Указанное испытание проводят дляоценки активности соединенийпротивмножества различных микроорганизмов,вызывающих заболевание растений,5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Из испытуемых соединений приготавливают препарат путем растворения 50 мг заявленного соединения в 1,25 мл растворителя, Растворитель получают при смешивании 50 мл Твинс 475 мл ацетона и 475 мл этанола. Раствор испытуемого соединения в растворителе разводят до 125 мл деиониэированной водой. Полученный препарат содержит 400 мл испытуемого соединения, Более слабые концентрации препарата приготавливают путем серийного его разведения смесью из ПАВ и растворителя.Полученный состав из испытуемых соединений наносят...
Предыдущий патент: Способ получения метилхлорсиланов
Следующий патент: Способ получения диалкилфосфатов
Случайный патент: Устройство для очистки бытовых и сельскохозяйственных сточных вод