Способ получения р-этилнафталина

Номер патента: 218169

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Абдуллаеа, Исеева, Мамедов, Пашаев

МПК: C07C 13/10, C07C 2/70

Метки: 1-метил-1-арилциклопентановых

...92-но концентрации. Затем при температуре 20 С и энергичном перемешивании через капсльиую воронку в течение 2 кис в реактор подают 0,2 г,Оль (16,4 г) метилциклопснтеня. В дальнеишсм при этои темпа 1 тятурс рс;1.шОнную сзесь перемешивают ешс 0,5 пс, Полученный кягализат разделяют на кислотнь 1 и мглсьодородныЙ слои, последний про;иывРОт голой до нейтральной реакции и выл шивяют пяд хлористым кальцием.20 Высу 1 С 1 П 1 Й кятялизят фрякционируют. 1)ыхо. продукта мсгилциклопентилирования бсизоля, выкипяюшсго пр 53 - 54 С (0,1 1,рт. ст.), 9,5 г (29,8% теоретического). Б рс 25 зультатс проведенного анализа установлено,что встцсство представляет собои 1-метилфенилциклопентан; д 4 0,9331; по 1,5 0; 20 . 20 О мол. вес. 160,3; МКО 51,9....

Номер патента: 218170

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Абдуллаев, Исеева, Пашаев

МПК: C07C 13/18, C07C 2/70

Метки: 1-метил-1-арилциклогексановых, углеводородов

...вреактор подают 0,2 г ло ь (19,2 г) метнлцкло сксена. Далее пр этой температуре реакционную смесь перемешивают еще 0,5 час.Полученный катализат разделяют на кислот ный и углеводородный слои, последний промывают водой до нейтральной реакции и высушивают над хлористым кальцием.Высушенный каталнзат фракционнруют.Выход продукта метилциклогексплнрованпя 25 бензола, выкнпающего при 93 - 94 С (2 м,црт. ст,), 22,6 г (64,9% от теоретического).В результате проведенного анализа установлено, что продукт пред;тавляет собой 1-мс 20 - 20лфс.лц ,ло сксан, Й 0,9-19, и о 30 ,о 26; мол. вес 1/4,8; Лйо о 6,3.аказ 2 В 3,6 Тираж 530 Подписное ЦНЛИПИ Кокитета по дела изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Тпо оафип...

Номер патента: 235017

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C07C 17/361, C07C 23/30

Метки: 7-гексахлор-2-этинилбицикло

...получают второй компонент - ацетон, которыи в дальнейшем может быть легко выделен и утилизирован. Выход основного продукта - до 70 о,. П р и м е р. 17,6 г 1,4,5,6,7,7-гексахлор-(бутин-ол,3-метил) -бицикло - (2,2,1) -гептена -5 растворяют в 10 мл о-ксилола, добавляют 1 г КОН и нагревают 30 лшн до температуры 120 - 160 С. После охлахкдения выделяют 10,1 г 1,4,5,6,7,7-гексахлор-этинилбицикло- (2,2,1) -гептенас т. кип. 111 - 114 С (2 ля рт. ст.). Выход 68 о,; п в 1,5770; с 14 1,5859; МК найдено 67,91; Мй вычислено 66,66,Способ получения 1,4,5,6,7,7-гексахлор-эгинилбицикло-(2,2,1) -гептенанагреванием производного 1,4,5,6,7,7-гексахлорбицикло- (2,2,1)- гептенав среде органического растворителя в присутствии гидроокиси щелочного металла с...

Номер патента: 239317

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C07C 45/70, C07C 49/796, C07D 333/16

Метки: 239317

...(катализатор).После прибавления всего количества катализатора реакционную массу перемешивают 5 еще 3 час без охлаждения. После этого прцсильном перемешцванцц ц температуре 8 - 10 С постепенно приливают около 100 нл разбавленной (1: 10) соляной кислоты. Органический слой отделяют, промыва 1 от,водо 111, 10 содовосолевым раствором, снова водой ц сушат над сернокислым магнием. Бецзол отго,няют, остается 15,25 г. Выход 94%. Продукт после перекрцсталлцзаццц цз гептана плавится при 80 - 81 С. Литературные данные: вы хол 87%; т. пл, 80 С.П р и м е р 2. С т и р ц л-(2- е т о к с ц и а фт и л) -к с т о н. К раствору 16,7 г (0,1,11 оль) хлорацгидрида корц 1 ч 1011 кислоты ц 15,8 г (0,1 .11 о.гь) метцлового эфира р-нафола в 20 350 л 1 л сухого...

Номер патента: 790651

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Авруцкая, Гуигина, Левин, Петухова, Суров, Усвяцов, Фиошин, Чеголя

МПК: C07D 211/58

Метки: 6-тетраметил-4-аминопиперидина

...2,2,6,6-тетр а метил- 30 перидина в присутствии азотной кЗаказ 1179/2 Изд.206 Тираж 450 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытии113035, Москва, Ж, Раушская паб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 позволяет упростить технологический процесс получения 2,2,6,6-тетраметил-аминопиперидина, так как отпадает необходимость получения из этого соединения 2,2,6,6-тетраметил- оксииминопиперидина, 5 использовать в качестве исходного соединения промышленно доступного продукта и получить целевое соединение с практически количественным выходом,П р им ер 1, В электролизер, представля ющий собой стеклянный цилиндрический сосуд с разделенными катионнообменной мембраной марки МК, катодным и...