Плакидин

Номер патента: 438672

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Буханько, Пилюшенко, Плакидин, Степанян

МПК: C09B 47/08

Метки: бета-модификации, меди, тонкодисперсной, фталоцианина

...при ттуре не выше 45 С.Предлагаемый способ позволяет упроститьтехнологический процесс благодаря совмеще нию процесса смешения с интенсивной очисткой технического плава фталоцианина меди вследствие хорошей растворимости находящихся в нем примесей в соединении формулы 1,20 Понижение температуры проведения процесса (не выше 45 С) и исключение из него большого количества диспергирующего вещества также упрощают технологический процесс без снижения выхода и качества целевого про дукта.П,ример 1. 196 г охлажденной льдом концентрированной серной кислоты прикапывают к 204 г уксусного ангидрида. Полученный раствор сульфоуксусной кислоты охлаждают 30 до комнатной температуры.438672 4 Составитель Т. Калинина Техред Г. Васильева Корректор Н....

Номер патента: 382665

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Буханько, Клочко, Плакидин, Степак

МПК: C09B 51/00

Метки: дисперсного, красителя

...водород, ЗО используют безводный сульфит натрия, и процесс ведут в аппаратах с одновременным измельчением продукта конденсации,Желательно безводнный сульфит натрия брать в количестве 1,5 - 2,5 моль на 1 льоль 2,4-динитрохлорбензола,Способ полезен тем, что позволяет исключить целый ряд операций, связанных с потерей целевого продукта, Кроме того, образующийся в процессе реакции сульфит натрия не снижает качества дисперсного красителя, так как он является одним из компонентов при приготовлении выпускных форм красителей.Способ также значительно сокращает производственный цикл (с 15 - 10 до 4 - 6 нас). Пример. 109 вес. ч. (1 лголь) парааминофенола смешивают с 195 вес, ч. (0,96 лголь) 2,4-динитрохлобензола и 192 всс. ч. (1,52 моль)...

Номер патента: 374287

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гнатюк, Плакидин, Похила, Якоби

МПК: C07C 201/12, C07C 205/57, C07C 51/31 ...

Метки: 2-нитронафталевой, кислоты

...массы отгоняют уксусную кислоту в количестве 87 м.г (при 15 - 20 лглг рт. ст.), Оставшийся осадок обрабатывают 400 лг,г ацетона при 35 - 40"С и размешивают 15 35 - 45 лгигг. Ацетат кобальта образует суспензию, а органическая часть осадка полностью растворяется. Полученную суспензию фильтруют при комнатной температуре, при этом на фильтре образуется осадок из ацетата кобаль та, который промывают 2 - 3 раза по 20 хт,гацетона, Количество регенерированного ацетата кобальта составляет 4,83 г (96,5 о, от пеовоначальной загрузки). Из фильтрата отгоняют ацетон в количестве 400 в 4 лг, который используют повторно. Оставшийся органическчй осадок оорабатывают 350 тгл 5%-ного раство ра соды и выдерживают при размешивании в течение 1 час при 60 -...

Номер патента: 373592

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ваннфатьев, Натансон, Павлов, Плакидин, Рыбчинский

МПК: C01G 49/00, G01N 13/00

Метки: активности, железных

...поскольку скорость выделения водорода существенно за,висит от качества хлорсульфоновой кислоты, примесей, содержащихся в пиридине, и влажности последнего.Для повышения точности и сокращения времени анализа предлагается способ, по которому об активности железного порошка судят по величине его удельной поверхности. Время проведения анализа 20 - 30 мин.П р и м е р. Навеску железного порошка 2 б,17 г, высушенную при температуре 105 - 110 С и охлажденную до комнатной т туры, высыпаюг в кювету прибора на дне которой лежит кружок фильт ной бумаги. Порошок разравнивают,вают сверху вторым кружком фильтровальной бумаги и уплотняют плунжером при нажатии на него рукой, При помощи нониуса на планке плучжера и шкалы на внешней поверхности...

Номер патента: 363679

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Андрухов, Бабин, Бригидер, Бровин, Гейд, Литошенко, Плакидин, Седлова, Сергеев, Скавинский, Скл

МПК: C07C 201/12, C07C 205/12

Метки: 3-дихлорнитробензолов, смеси

...гигроскопичности, так как влага отрицательно влияет на процесс хлорирования хлорнитробензола, Кроме того, процесс хлорирования в присутствии хлорного железа идет медленно (1 О час),Цель изобретения - упрощение и интенсификация процесса.Для этого проводят хлорирование 2-хлорнитробензола в присутствии сернистого железа при 50 в 1 С в течение 6 час.Катализатор используют в количестве 0,1 - 10 о/о от веса исходного 2-хлорнитробензола. Оптимальная температура реакции хлорирования 95 - 98 С,Выход смеси 2,5- и 2,3-дихлорнитробензоло,в составляет 90 - 95/,.5 Применение в качестве катализатора хлорирования серного колчедана (минерала) удешевляет процесс получения целевого продукта.П р и м ер 1. В реактор, снабженный об ратным холодильником,...

Номер патента: 408942

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Дуйко, Момот, Плакидин

МПК: C07C 46/00, C07C 50/24, C07C 50/36 ...

Метки: дибромвио, пантрона

...получения дибромвиолаптрона, широко применяемого в качестве красителя,Известен способ получения диоромвиолантрона путем бромировапия виолантрона в среде хлорсульфоновой кислоты в присутствии катализатора (серы) с последуоцим выделением целевого продука известными приемами.При таком способе используют очень большое количество серы, которую затем удаляюткипячением с сульфитом натрия и поваренной,солью. Ероме того, сраситель, полученныйэтим способом, имеет мутный оттенок.С целью улучшения качества целевого продукта и упрощения технологии в качестве катализатора применяют однохлористую серу,предпочтительно взятую в количестве 1 - 4%от веса виолантрона.По предложенному способу виолантрон растворяют в хлорсульфоновой кислоте, загружают бром и...

Номер патента: 407571

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Изобретени, Малкина, Пал, Плакидин, Попов, Рашевска

МПК: B01J 23/44, B01J 23/62

Метки: гидрирования, катализатор, органических, соединений

...час, При этом происходит поглощение водорода из газовой фазы, вначале (первые 10 мин) интенсивно, далее медленно.После этого суспецзию катализатора сушат при 100 - 150 С до постоянного веса, измельчают и используют в процессе. Полученный катализатор непирофорен и не требует предварительного восстановления, В составе катализатора содержится 0,5% палладия. Количество индия, таллия, иттрия изменяется от 0 до 150 вес. % по отношению к весу палладия. Приготовленные смешенные палладиевые катализаторы испытывают при гидрпровании о-нитроанизола при 30 С в воде. Для сравнения опыты проводят также на пепромотированцом палладин. Для опытов было взято 0,5 г катализатора, 0,5 мл о-цитроацизола. В табл. 1 представлены результаты проведенного...

Номер патента: 394357

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Василенко, Демченко, Занцева, Кожушкова, Момот, Плакидин

МПК: C07C 201/08, C07C 205/47

Метки: 1-нитроантрахинона

...10,6 г (0,1 г яо.гь) для нейтрализации бпсульфата натрияподвергают очистной фильтрации от нсоольшого осддка дпнптроантрахпнона, вы лпвают на вод 1 и выпавший осадок 1-нптроднтрдхпнопа отфильтровывают и промывают,Выход готового 1-нитроантрахинона составляет 92,5% в пересчете нд загруженный дптрдхппоп.25 Содсржанпс 1,5- и 1,8-динптроднтрахпнонд состдвляст 6,5%, содсржанпс нспрорсагировавшего днтрдхп нона 1,5%. Температура плавления 198202 С.Промытый 1-нптроднтрахпнон30 в 1720 зг.г воды и эту смесь доба394357 Прсд)ст пзоорстсппя Соста)и 3 тслв Е, Устинова Текред Т. Ускова Редактор Е, Хорина 1,оррс),гор Н. Лук Заказ 3407/1 О И)к Лв 1331 Тира)к 523 11 од 333 с 33 ос Ц 11 ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по дела)и...

Номер патента: 391155

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Литвиненко, Момот, Плакидин

МПК: C09B 3/22

Метки: бензантрона, красителя, кубового, ряда

...с острым паром.Желательно сс-аминоантрахинонмеди брать в молярном соотношсни:4,53. Пример, В 4 горлую 100 мл, снабженную мешал лодильником, термометром для обогрева, загружают 4 5,99 г монобромбензантрон ди, 4,7 г сс-аминоантрахино ната натрия (все загрузки те на 100%).Заказ 3214/3 Изд.873 Тираж 647 Поддионое ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СОСР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Реакционную массу перемешивают, нагреваютт до 205 - 207 С и выдсрживают в течение 21 час. По окончании конденсации из реакционной массы отгоняют нитробензол сначала при пониженном давлении (не менее 500 лл рт. ст.) и температуре 150 - 160 С, затем с острым паром. Полученную при этом водную...

Номер патента: 390121

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Жданова, Карпухин, Плакидин, Сидоренко, Якоби

МПК: C09B 1/16

Метки: 4-замещенных, антрахинона

...ер 2. В трехгорлуго колбу емкостью200,н,г загружагот 10 г 2-нафталинсульфокислоты, 40 гг,г воды, нагревают до 40 С, загружа 2 о ют 24 г хнтеизарина, 18,6 г анилина, 2 г борнойкислоты и нагревают до 65 С, Загружают 1,6 г ципковой пыли ги подогревают до 95- - 98 С.Выдерживают 15 - 20 час, фильтруют горячим, гтромывают горячей водой. Получают 1-ам 1 ино -4-фенила мнноантрахинон.П р и м е р 3. Загрузка компонентов, какописано в примере 1, но вместо указанного продукта конденсации загружают 20 г 487 оного ра створа бутилнафталынсульфокислоты, 30;"ращгнировавге, последующие обраоотки,39012 Предмет изобретения Составитель Г. Шагалова Корректор А, Васильева Редактор Э, Шибаева Текред Л. Грачева Заказ 5066 Изд.1763 Тираж 64 У Подписное Ц 11 ИИГ...

Номер патента: 355150

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Белкин, Исак, Кене, Момот, Плакидин, Рашевска, Стариков, Тертычна

МПК: C07C 49/80

Метки: 355150

...холодильником, заливают 150 лхл воды, при размешивании загружают 25,3 г бензантрона и размешивают 30 лгин. Прибавляют 1,2 мл хлорбензола, размешивают 30 лгин до получе ния однородной суспензии, после чего одновременно загрукают 9,9 мл брома, 16,6 мл со.ляной кислоты и 6 лгл гипохлорита натрия, содержащего около 120 г/и активного хлора.Затем реакционную массу подогревают до 25 70 - 75 С, перемешивают при этой температуре 5 час, прибавляют медленно вторую порцию (44 мл) гипохлорита натрия и выдерживают 1 час при 70 - 75 С. Затем добавляют третью порцию (5 мл) гипохлорита натрия и ЗО выдерживают 1 час,355150 Предмет изобретения Составитель Г. Шагалова Текред Л. БогдановаКорректор В. Жолудева Редактор Т. Шарганова Заказ 3770/10...

Номер патента: 355149

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Колод, Маслош, Парфенов, Плакидин, Ржецкий, Сиклицка, Филимонова

МПК: C07C 50/18

Метки: 5-грихлорантрахинона

...сырья антрахинона, вместо натриевой соли антрахинон-сульфокислоты, применяемой в качестве исходного сырья по известному способу, Способ заключается в том, что антрихинон подвергают хлорированию газообразным хлором в среде олеума в присутствии катализатора, например йодистого калия. Целевой продукт выделяют известными приемами. Выход целевого продукта 97% от теории,Способ прост в технологическом оформлении, при его осуществлении значительно сокращается образование сточных вод.П р и м е р 1. К раствору 20,8 г антрахинонав 150 г олеума с содержанием свободного 50 а 20% прибавляют 0,3 - 0,5 г йодистого калия и О при температуре 20 - 50 С через массу пропускают газообразный хлор до тех пор, пока не закончится образование...

Номер патента: 331079

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Губарева, Красовицкий, Кузнецов, Микуленко, Пере, Плакидин, Селезнев, Слезко, Шевченко

МПК: C09D 131/04, C09D 5/02, C09D 5/22 ...

Метки: воднодисперсионная, дневная, флуоресцентнаякраска

...пигментов нноарилсульфамидформальдегиднблюдается а грег ативная неустомяцутых систем.С целью повышения качестваширения их ассортимента, примна основе амицоарилсульфамидных смол, обработанный раствосоли бутилнафталин-сульфокрина или этиленгликоля и карблюлозы, и смешивают его с полной дисперсией,Компоненты берут в следующнии, вес, %: торлую колбу, снабженают 18 г воды, 3 г 15%- сцметцлцеллюлозы, 2 г ой соли бутилцафталинг дневного флуоресцентолс.льфамцдформальдесного пигмента. Смесь ие 5 мин. Приготовлен- загружают при переместифицированной полирсиц. Получают 95 г цевцой флуоресцентной ного цвета с вязкостью ру ВЗи содержаниемП р и м ер 3. В двугорлую колбу, снабженную мешалкой, загружают 17 г воды, 4 г 15%- ного раствора...

Номер патента: 328088

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Дидонко, Лукащук, Плакидин, Подрезова

МПК: C07D 498/06

Метки: 6-дикарбоновойкислотьг, аминоалкилимидов, солей, фенилнафтоказол-5, четвертйных

...в насо калия, флътруолучают 1,31 г8,5 - 269 С (из мено, %: Х 7,50; 7,16что со фенилна подверг редпочт олученн заимод ер 2. Получают реакцию берут 1 а 2-фенилнафтор овой кислоты, Вь одукта, т. пл. 2245 - 225,аналогичг диэтил(1,2-д) -оход 1,15 С (из но приме- аминопроксазол,6- г (75,2%) метанола),б- р но п ри д ю 30 п лоты ом, п 0. П гают Способ заключается в вующий аминоал килим зол,6-дикарбоновой ки работке диметилсульфа при температуре 80 - 1 этом соединение подвер ответст- фтоксаают о итель ое п ействи этиламида дикарбоноата нагребане, охраствор гывают и продукта,328088 й алкил, К 2 йз - низший а ток, отличающ ий аминоалкил -дикарбоновой тке диметилсул продукт подве идом щелочног калия, с послед в известным сп К 1 -...

Номер патента: 318604

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Пачева, Плакидин, Подрезова

МПК: C09B 57/00

Метки: _туу"ьиолио, сесоюзиая, ьшнтно-texkhse

...красителя, т. пл, 398 С (из уксусной кислоты).Найдено, %: И 13,00, 13,16.С 2 тН 81 Оз.Вычислено, : 1 х 1 12,55. Пример 3. Проводят конденсацию аналогично примерам 1, Б и 2, В реакциюберут 0,5 г 3,4-диаминохлорбензола. Получают 0,65 г (80%) красителя, т. пл. 384 С (из уксусной кислоты).Найдено, ,: 1 х 1 11,80, 11,59.СтН 7 С 1 1 Х 1 Оз.Вычислено, %: 1 Х 11,68. П р и м е р 4. Смесь 0,6 г соединения 1, 0,5 г 4,6-дихлор-нитроанилина, 20 мл уксусной кислоты и 0,5 г железного порошка кипятят 45 час, охлаждают, фильтруют ц получают 0,5 г (597 о) красителя, т. нл. 354 - 356 С (из уксусцой кислоты).Найдено, Д; 11,77, 11,48.5 СгтНвС 121 Х 140 з,Вычислено, о/о К 10,9 10 Способ получения дисперсных красителей,отлииаощийся тем, что, с целью...

Номер патента: 318603

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Новикова, Плакидин, Рожинский, Шалимова

МПК: C09B 57/06

Метки: красителейronffrtetlfahliriu, основных, п"siбиблиотека

...которые по качеству значительно превосходят известные, и кроме того, расширяют ассортимент основых красителей, за счет использования ноевого исходного сырья - 1 ч-,замещенных нафтостир ила, Предлагаемый способ заключается в том, что М-замещенные нафтостирила подвергают взаимодействию с г 1-замещенными карбазола в приСутспвии,конденсирующих средств. Целевой продукт выделяют известными приемами. Полученные красители окрашивают полиакрилонитрильное волакно в бордавые и краонофиолетовые тона.Пр и ме р 1. Смесь 1,83 г 1 ч-метилнафтостирила и 2,18 г 1 ч-пропилкарбазола нагревают до 60 С и к полученному расплату при этой же температуре медленно добавляют 1,9 мл хлорокиси фосфора, размешивают при П р имер 2. В условиях, описанных в при...

Номер патента: 315422

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Задорожный, Овс, Плакидин

МПК: C07C 227/12, C07C 229/68, C07D 209/92 ...

Метки: 8-аминонафтойной, кислоты

...промывают водой ц сушат. 11 олучают 0,24 г с т. пл. 175 - 178 С. Выход 96%. После кристаллизации цз метанола получают 0,20 г с т. пл. 180 - 181 С, Выход 80%.П р и м е р 2. К раствору 0,45 г (0,008 доль) едкого кали в 10 цл метанола приливают 0,57 г (0,002 ноль) 2,4-дпнитрофеноксицафталоимида и размешивают 0,5 час при комнатной температуре. Смесь разбавляют равным объемом 5%-цой соляной кислоты и фильтруют. Осадок переносят в 30 ны горячей воды, размешивают 10 - 15 лин ц фильтруют, промывают теплой водой, Получают 0,30 г нафтостирила с т. пл,76 - 179 С. Выход 88%. После кристаллизации цз метанола получают 0,26 г с т. пл. 180 - 181 С, Выход 76%Водный фцльтрят упарцвяют до объема 1 О,и,г и по охлаждении фильтруют выпавший осадок...

Номер патента: 314782

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Плакидин, Селезнев, Слезко

МПК: C09D 133/12, C09D 5/22

Метки: дневная, краска, флуоресцентная

...ю в качес р метил м криловой на основевинилбутит недосталго сохнет,ов предлатве связуюетакрилата,кислоты - 10 Предмет изобретенияДневная флуоресцентная краска, состоящая из связующего, дневного флуоресцент ного пигмента, растворителей, пластификатора, отличающаяся тем, что, с целью повыше.ния укрывистости и сокращения времени сушки, в качестве связующего применяют сополимер метилметакрилата, стирола и ни трила акриловой кислоты - МСН-О,в дневных флуо х смесьниях 0 - 70 2 - 4 0,5 - 1 тй 13 -Изобретение касается несцентных материалов. Известна флуоресцент сополимера метилметак лового эфира. Такая кр точную укрывистость, а Для устранения этих гается краска, в котору щего вводят сополиме стирола и нитрила а МСН-О,Ниже приведен сост а...

Номер патента: 311948

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Белкин, Губарева, Красовицкий, Кузнецов, Пере, Плакидин, Селезнев, Слезно, Соломаха

МПК: C09D 5/22

Метки: 1и«бивжотека, дневная, краскасгучцая8csccпатйтймг, флуоресцентная, хш

...затиркой. П р и м е р 1. 42 г дневного флуоресцентного меламинотолуолсульфамидфорхгальдегидного оранжево. красного пигмента, 3 г диспергатора НФ, 4,5 г карбоксиметилцел люлозы смешивают с 40 игл воды и 10 гглицерина, Смесь затирают курантам. Получают 99 г дневной флуоресцентной гуаши, которая не расслаивается. Относительная яркость краски по сравнению с аналогичным 0 по цветовому тону промышленным образцом 112%. Пример 2. 42 г дневного флуоресцентного меламинобензолсульфамидформальде гидного зеленовато-желтого пигмента, 2,8 гдиспергатора НФ, 4,5 г карбоксиметилцеллюлозы смешивают с 40 лгл воды и 10,7 г ксилитана. Смесь тщательно затирают курантом.Получают 99 г устойчивой к оседанию и рас слаиванию гуаши. Относительная яркость...

Номер патента: 309009

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Задорожный, Исак, Плакидин, Филькина

МПК: C07C 101/70, C07D 209/92

Метки: 8-аминонафтойной, кислоты, нафтостирила, производных

...выделением целевого продукта известным приемом.Пример 1, К раствору 075 г (0,0135 моль) КОН в 15 мл воды прибавляют 0,5 г (0,0014 моль) 1 ч-бензолсульфсксинафталоимида. Смесь кипятят 1 час, охлаждают до 65 - 70"С и подкисляют 10%-ной соляной кислотой, По охлаждении фильтруют, осадок промывают водой и сушат. Получают 0,23 г 5 нафтостирила с т, пл, 172 - 175 С. Выход95%. После кристаллизации из метанола получают 0,21 г нафтостирила с т. пл. 180 -181 С. Выход 87%П р и м е р 2. К раствору 1 г (0,018 моль) 10 КОН в 20 мл метанола прибавляют 0,5 г(0,0014 моль) К-бензолсульфоксинафталоимида и размешивают при комнатной температуре в течение 0,5 час. Смесь подкисляют 10% -ной соляной кислотой. Осадок отфильт ровывают, промывают водой и...

Номер патента: 301342

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Плакидин, Рожинский, Сафронова, Шалимова

МПК: C09B 57/06

Метки: красителейвсесоюзная1атнтш, мш11ашеивлйотека, основных

...1,9 мл диэтиланилина вместо диметиланилина, получают метилхлорид2- (4-диэтиламинофенил) - бенз- (с-д) -ЗН-индо", ла. Вес продукта 3,58 г. Содержание красителя 88,3%. Выход 90,1% 2 манс 566 ммк (раствор в воде)Полученный краситель окрашивает волокнонитрон в интенсивный ярко-фиолетовый цветс синим оттенком.П р и м е р 3. К раствору 1,69 г нафтостирила в 60 мл метилэтилкетона придают 2,76 гуглекислого калия, нагревают до кипения и втечение 15 час несколькими равными порциями вносят 5,4 мл бромистого гексила, кипятятеще 6 час, отгоняют растворитель, к остаткудобавляют 30 мл 10%-ного водного раствораедкого натра, нагревают до 95 С, размешивают 15 мин, охлаждают до комнатной температуры, отделяют масло, промывают водой донейтральной реакции,...

Номер патента: 300458

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Есип, Козорез, Плакидин, Пономарев, Рубежанский, Якоби

МПК: C07C 51/34, C07C 66/02, C07C 79/46 ...

Метки: 1-нитроантрахинон-2-карбоповойкислоты, 1-хлорантрахинон-2-карбоновой, кислоты

...30 - 32 о/о, фильтруют, осадок отмывают от серной кислоты и минеральных солей, обрабатывают 5 - 10%-ным раствором соды, отделяют раствор натриевой соли 1-нитроантрахинон-карбоновой кислоты от непрореагировавшего 1-нитро-метилантрахинона. Получают 0,181-нитро-метилантрахинона с т. пл, 270 С, 1-Нитроантрахинон - 2 - карбоновую кислоту выделяют из фильтрата подкислением. Получают 0,8 г 1-нитроантрахинон-карбоновой кислоты с т. пл, 290 С. Выход 71 /о на загруженный 1-нитро-метилантрахинон,Заказ 1314/16 Изд.593 Тираж 473 ПодписноеЦНИ 666 Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж-ЗБ, Раушская набд, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 2, Реакцию проводят так же, как и в примере 1, но в качестве...

Номер патента: 297286

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Гнатюк, Плакидин

МПК: C07C 227/12, C07C 229/68, C07D 209/92 ...

Метки: производных8-амино-1

...берут его производные, содержащие заместители в нафталиновом ядре.Т,нраж 448 Подписное Тнпографня, пр, Сапуноаа, 2 3лоимида, нагревают 40 - 45 мин на водянойбане.Далее аналогично примеру 1 получают0,77 г 5-бромнафтостирила с т. пл. 268 -270 С. Выход 95,0%. После кристаллизациииз уксусной кислоты - желтые иглы с т. пл.271 в 2 С.Пример 4. По примеру 1 из 1,5 г (0,0036моль) М- (2,4-динитрофенокси) -4-хлорнафталоимида получают 0,7 г 5-хлорнафтостирилас т. пл. 247 - 247,5 С. Выход 96,0 , Послекристаллизации из уксусной кислоты - лимонно-желтые иглы с т, пл. 253 - 254 С, Описано:т, пл. 267 С,Найдено, %: И 7,02, 7,12; С 17,40, 17,57.Вычислено, /,: И 6,88; С 17,41.П р и м е р 5. Аналогично примеру 1 из0,67 г (0,0016 моль)...

Номер патента: 291910

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Дигуров, Лебедев, Мазгаров, Плакидин, Похила, Слезко

МПК: C07C 63/38, C07D 311/02

Метки: ангидрида, нафталевого

...монокарбоновых кислот С; - Св или С 7 - Со.Предложенный способ проще известного,поскольку при его применении не требуется экстракции, фильтрации, подкисления филь трата 5 н.,раствором соляной кислоты, филь.трацни и промывки осадка водой, сушки и перекристаллизации из органических растворителей. Продукт, полученный указанным способом, практически чист и не требует до полнителыной очистки.П р и м е р 1. Смесь, состоящую из 20 гаценафтена марки ч, 5 г ацетата марганца, 0,6 г бромпстого,калия и 400 лтл капроновой кислоты, загружают в реактор. Реак ционную массу при размешивании нагреваютИзд. ЛЪ 121 Заказ 215/15 Тпрагк 473 Подписное ЦНИИПИ Комитета,по,делаем изобретений и открытий прн Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб.,...

Номер патента: 323004

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Диденко, Лукащук, Плакидин, Подрезова

МПК: C07D 498/06

Метки: 2-(арил-(или-7ипш11, ангидридов, нафто

...хлористогобензоила и 70 мл нитробензола кипятят 9 час,охлаждают, осадок отфильтровывают, промывают метанолом и сушат. Получают 13,1 г(88%) ангидрида 2-фенилнафто- (1,2-с 1) -оксазол,6-дикарбоновой кислоты, т. пл. 287 -288 С,Найдено, %; Х 4,40; 4,60.С г 9 Нс 04 Ж.Вычислено, %: М 4,45.2 г полиэфирного волокна обрабатывают30 лсин при 125 - 130 С в 100 мл раствора, содержащего 0,002 г полученного отбеливателяи 0,1 г препарата ОП(полиэтиленгликолевый эфир изооктилфенола), После промывкии сушки получают отбеленное волокно.П р и и е р 2, Получают по вышеописанной методике. В реакцшо берут 15 лсл сг-тиетоксибензоилхлорида, Выход 14,5 г (88%), т.,пл,267,5 - 268 С (из нитробензола) .25 Найдено, %: И 4,11; 3,94.С 2 оНг г 05 М.Вычислено, %: сч...

Номер патента: 287218

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Диденко, Пачева, Плакидин, Подрезова

МПК: C09B 57/12

Метки: красителей

...- изохицолон - 6;т. пл. 303 С (из цнтробензола). Упомянутыев примерах 1,2 нафтоксазолдикарбоновыс кис 2 О лоты получают нагреванием 3-окси-аминонафталевого ангидрида (11 г) с 15 ,тот оензоцлхлорида (см. пример 2) или а-метоксиосцзоилхлорида (см. пример 1) в нитробснзолс при 200 в 2 С,2 П р и м с р 3. Получают аналогично примеру 1. 1 х= - СН. х=Н. В реакцию берут 1 г2-метилнафто-(1,2-1 У) - оксазоло - 5,6 - дикарбоновой кислоты. Выход 0,72 г (61,2%)11-метилнафтобензимидазо - (2, -а) - бензоЗо - (сК, е) - оксазоло - (4,5-0) - пзохцнолона - 6,287218 Предмет изобретския Составитель Г, М. Шаганова Техред Л. Я, Левина Коррекгор Т. А. Абрамова Редактор Л. Г. Герасимова Заказ 389319 Тираж 480 ПодписноеЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и...

Номер патента: 283210

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Плакидин, Подрезова, Резниченко

МПК: C07D 221/14

Метки: аминонафталимидов

...нафталевого ангидрида и полупродуктов для кислотных красителей и красителей для анодированного алюминия.С целью упрощения технологии процесса аминонафталевый ангидрид подвергают взаимодействию с избытком первичного амина (как жидкого так и твердого) в 20 - 25%-ном водном растворе бисульфита натрия при температуре порядка 70 в 1 С. Избыток амина отгоняют. Целевой продукт выделяют известным способом.Предложенный способ позволяет получить нерастворимые в воде аминонафталимиды, исключить применение органических растворителей и уменьшить расход амина.Пример 1. К 200 мл 20%-ного водного раствора бисульфита натрия прибавляют 100 мл 22%-ного раствора аммиака и 10 г 3- или 4-аминонафталевого ангидрида. Смесь афталх 1-бензилимида 64/После...

Номер патента: 278711

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Алексеев, Ванифатьев, Оке, Павлов, Плакидин

МПК: C09B 17/00

Метки: калиевой, соли

...3,3-дихлор,2,278711 Предмет изобретения Составитель Г. Шагалова Корректор Л. Б. Бадылама Редактор Л. Г. Герасимова Заказ 3321/11 Тираж 480 Подписное Ц 11 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Мппистров СССР Москва, М(.35, Раугпская паб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 1,2-диантрахинопазпна перед сушкой готового продукта.Предложенный способ дает возможность исключить стадию фильтрации раствора натриевой соли тетрасернокислого эфира 3,3-дихлор,2,1,2-диантрахпнопазина от окислов свинца и стадию размола пасты готового продукта, резко повысить его стабильность и улучшить условия труда, Образец готового продукта, полученный по предлагаемому способу, стабилен более 500 час при температуре 90 - 95 С, в то время как...

Номер патента: 278679

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Мостославска, Плакидин, Потеле

МПК: C07C 87/52

Метки: ы-этил-ы-р-алкоксиэтиланилинов

...горячей водой до нейтральной реакции. Бензол отгоняют, сх-этил-К-р-этоксиэтиланилпгн перегоняют в вакууме, собирая фракцию при 115 - 116 С (7 лслс рт. ст.). Вес 28,34 г (63,5%); и 5 1,5210.25 едмет изобретен Способ 30 анилиновИзобретение относится к способу получения полупродуктов, которые могут найти применение в качестве составляющих при синтезе азокрасителей.Известен способ получения 1 х-этил-сч+ алкотксиэтиланилинов, заключающийся в том, что )х 1-этил-Ж+оксиэтиланилин подвергают взаимодействию с металлическим натрием в среде органического растворителя с последующей обработкой целевого продукта известными способами. Выход составляет 39%.Предложенный способ получения М-этилч+алкоксиэтиланилинов, основанный на известной реакции перевода...

Номер патента: 252344

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Диденко, Плакидин, Подрезова

МПК: C07D 498/06

Метки: 2-apилhaфto-(l, 2-d)-okcaзoл4, дикарбоновой, имидов, кислоты

...паб., л. 4/5 1 ипографип, ир. Сапупо 3)а, 2 пропиламцна. Выкод 2 г (72,5 о 1 о); т. пл. 156 -157 С (из диметил форм а 31 нда) . а 1 а кспм ум но.лощенця в о Ф прн 3)2 - 390 лдк,1-1 айдепо, %: . 9,69; 9,72.Вы ч ислен о, %: Х 9,83.П р и м е р 3. Получение фениламида 2-фен;Лнафто- (1 2-с 1) -оксазол - 4,5 - дикарбонозойкислоты (К = С,Н,; = Х - Н) .Смесь 1,3 г 2-фенилнафто-(1,2-с 1) -оксазол 4,0-дц)сарооповой )сцслоты, 5 л.1 и;1 цлина80 лл лед)шой уксусной кислоты кипятят б час.Окла)сда 10 т Осад 014 Отфильтровы 3210 т и получают 1,5 г (93,6%) продукта; т. пл. 271 -271,5 С (из дцметилформ амида), Максизммпоглощенця в УФ прц 362 - 380 ллк.Найдено, оо. Х 7,35; 7,48.С,-,Н 10,1 в.Вычислс 1 о, %: 1 7,17.П р и м е р 4, Полу)ение бензилцмида...