Плакидин
Способ получения дисперсных красителей в виде стабильных морозоустойчивых паст
Номер патента: 245250
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Белкин, Задова, Ковалева, Красителей, Крот, Крылов, Кучмий, Научно, Плакидин, Похила, Рашевска, Рубежанский, Фланцбойи, Фодиман, Чуприна, Ямпольска
МПК: C09B 41/00
Метки: виде, дисперсных, красителей, морозоустойчивых, паст, стабильных
...высших жирных спиртов или водный раствор пиридин-бетаина в количестве 25 - 75% от веса 100% -ного красителя.П р и м е р 1. Пасту дисперсного красителя, полученного сочетанием 2-хлор-нитроанили 2на с К,И-диоксиэтил-м-толуидином, замешивают с 5% (от веса 100%-ного красителя) диспергатора - динатриевой соли динафталинметандисульфокислоты и загружают в при емник коллоидной мельницы. Через каждыепять циклов диспергирования отбирают пробу, микроскопированием которой определяют степень дисперсности. Если через 10 циклов нужная степень дисперсности не достигается 10 (основная масса частиц до 2 кк, встречаютсячастицы 3 - 8 мк), добавляют сще 5% диспергатора, всего до общего количества 50%. После этого в пасту вносят вспомогательное вещество -...
Способ получения n-феноксипроизводных нафталоимида
Номер патента: 239315
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Задорожний, Плакидин
МПК: C07D 209/48, C09B 29/00
Метки: n-феноксипроизводных, нафталоимида
...м с р 3. К раствору 2,4 г (0,011 лсоль) 4-метилсульфонил-нитрохлорбензола в 20 лсл дцметцлформамида добавляют 2,51 г (0,01 гполь) скалиевой соли Ч-оксинафталоцмцда. Смесь нагревают на водяной бане 2 час, фильтругот от невступившей в реакцию калиевой соли сЧ-оксинафталоимида и фильтруют, разбавляют водой. По охлаждении фильтруют, промывают водой, сушат. Получают 4,05 г Х-(4-хсстц гсульфоцил-цитрофсноксц)-цафталоимида с т. цл. 263,5 - 265,5 С. Быход 98%. Посл. кристаллизации цз уксусной кислоты получают 3,8 г М-(4-хгетцлсульфоцил- ццтрофенокси) - цафталоимида с т. пл. 276,5 277"С. Выход 92%.11 айдено, %: . 6,35; 6,33; Я 7,44; 7,78.С,о 11,аОтХа 5.Вычислено, % М 6,81; Я 7 78.П р и м е р 4. Аналогично описанному в примере 3 из 2,51 г (0,01...
Способ получения солей щелочных металлов
Номер патента: 234579
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Ванифатьев, Мыслин, Натансон, Павлов, Плакидин, Рыбчинский
Метки: металлов, солей, щелочных
...предлагается в порошок железа добавлять 2 - 7% смеси углекислого аммония, моно-, дни триэтаноламинов и уротроппн или каждый компонент в отдельности. 1П р и м е р. К 0,9 - 1,2 ло.и сухого пиридиня при охлаждении прибавляют 0,15 - 0,25 лопь хлорсульфоновой кислоты, После внесения хлорсульфоновой кислоты массу размешивают и загружают 0,02 - 0,0 б ло,о пигмента исход ного кубового или тиоиндигоидного красителя и 0,09 - 0,25 яоде каталитически активного высокодисперсного порошка железа, полученного в присутствии 2 - 7 углекислого аммония, моно-, ди-, триэтаноламинов и уротропиня ме ханическим измсльчением. Массу подогревают до 40 - 50"С и выдеркивают при этой температуре до окончания реакции. По окончягпш реакции этерификации массу...
Способ получения n-арилсульфоксинафталоимидов
Номер патента: 232259
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Задорожный, Исак, Плакидин, Филькина
МПК: C07D 209/48, C07D 209/66
Метки: n-арилсульфоксинафталоимидов
...т. пл. 215 - 216 С, Выход 65%.Найдено, %: Х 6,91, 6,88; Я 7,83, 7,92.С, Н ЫзОтяВычислено, %: Х 7,03; Я 8,04.Пример 3. Суспензию 1,2 г (0,005 мо.гь) натриевой соли 4-нитро-М-оксинафталоимида и 1,5 г (0,0068 мо,гь) м-нитробензолсульфохлорида в 30 м,г хлорбензола кипятят 3 час. Горячий раствор фильтруют от осадка хлористого натрия. В полученновг фильтрате раствори- тель отгоняют с водяным паром. Желто-коричневый осадок отфильтровывают, промы вают, сушат, кристаллизуют из хлорбензола. Получают 1,43 г У-(м-нитробензолсульфокси) - 4-нитронафталоимида. Т. пл. 232 - 233 С. Выход ббо/,.Найдено, %: Ы 9,48, 9,04; 5 7,12, 7,01.СтвНвХзОвЯВычислено, %: М 9,48; 8 7,23.П р и м е р 4, К 10 мл хлорбензола прибавляют 1,38 г (0,0078 моль)...
Способ пол. учения 1-окси-4-ариламиноантрахинонов
Номер патента: 210184
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Жданова, Плакидин, Якоби
МПК: C07C 225/36, C09B 1/50
Метки: 1-окси-4-ариламиноантрахинонов, пол, учения
...г борной кислоты и 1,6 г цинковой пыли. После внесения всех компонентов реакционную массуподогревают до 100 С и продолжают размешивать при этой температуре до исчезновенияхинизарина Ххроматографическая проба).Длительность выдержки 12 - 14 час. По окончании реакции массу фильтруют горячей. Маточник используют для следующей операции.Осадок промывают ЗО/,-ным раствором соляной .кислоты, затем горячей водой, после чегопасту размешивают в 500 мл 1%-ного раствора едкого натра при температуре 50 - 60 С,Массу фильтруют горячей, промывают водойдо нейтральной реакции.Выделяют 28,4 г Х 90% от теории) красителя.После механического диспергирования получают фиолетовый краситель, близкий к импортному образцу Хамакрону фиолетовомуБ),20 Пример 2,...
Способ получения выпускных форм кубозолей
Номер патента: 209607
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Ванифатьев, Мыслин, Плакидин
МПК: C09B 67/28
Метки: выпускных, кубозолей, форм
...и сульфата натрия, в этих условиях разлагается полностью в течение 12 -15 час,Пример 2. 52 г водной пасты кубозоля10 ярко-зеленого С (дикалевая соль кислого дисернокислого эфира лейкодиметоксидибензантрона), что соответствует 8,95 г пигмента исходного кубового ярко-зеленого С (диметоксидибензантрона), размешивают с 1,6 г 37 тс 15 ного раствора едкого,натра, 1 г 36%-ного раствора продукта конденсации мочевины, формальдегида и аммиака и 2 г 38%-ногораствора диспергагора НФ. Полученный продукт сушат под вакуумом при температуре20 60 - 70 С, Сухой кубозоль размалывают, анализируют и добавляют 20% от веса пигментадиметилсульфониловокислого натрия и 138,53 осульфата натрия, доводя до типовой концентрации, равной 25+ 1%.25 Образец...
Способ получения 1, 4, 5, 8-нафталинтетракарбоновойкислоты
Номер патента: 202920
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Плакидин, Похила, Якоби
МПК: C07C 51/305, C07C 63/40
Метки: 8-нафталинтетракарбоновойкислоты
...пр. Серова, д, 4 Типография, пр. Сапунова, 2 сано в примере 1. В этом случае длительность окисления сокращают до 6 - 7 час.П р и м е р 4. Окисление проводят, как указано в примере 2, но вместо песка в качестве абразивного материала загружают пироллюзит, пластмассовую крошку или другие,инертные мелющие тела.П р и м е р 5. 20 г пирена смешивают с 200 мл ледяной уксуоной кислоты, нагревают в колбочке емкостью 250 мл, при размешидании, до 75 - 80 С. Затем массу охлаждают до 30 С и загружают 14 г уксуснокислого кобальта 4-х водного. Для окисления пирена через отверстие в направляющей мешалки при 30 С подают в течение 36 час озоно-кислородную смесь. После окончания окисления массу охлаждают до 20 С и фильтруют через стеклянную воронку Мо...
Способ получения нафталевых кислот или их 5
Номер патента: 202114
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Гуменюк, Плакидин, Похила, Роговик, Якоби
МПК: C07C 51/34, C07C 63/38
Метки: кислот, нафталевых
...реакции по бриллиантовой желтой бумажке, Суспензию перемешивают 30 - 40 лин при 75 - 80 С, фильтруют и промывают водой. Осадок на фильтре, со держащий гидрат окиси кобальта и непрореагировавший бромаценафтен, а также отогнанную уксусную кислоту, используют при повторном окислении.Щелочной фильтрат осторожно подкисляют 25 соляной кислотой по конго, выделившуюся4-бромнафталевую кислоту после 15 час выдержки фильтруют, промывают водой и сушат прп 100 С. Получают 2,02 г (выход 84%) ангидрида 4-бромнафталевой кислоты с т, пл, 30 215,5 С, После двукратной перекристаллизаЗаказ 3594/5 Тираж 535 ПодписноеЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 ции из...
Способ получения тетрапроизводных антрахинона— лейко-1, 4, 5, 8-тетраоксиантрахинона
Номер патента: 201431
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Докунихин, Моисеева, Момот, Плакидин, Рубежанский, Шепета
МПК: C07C 46/00, C07C 50/34, C09B 1/08 ...
Метки: 8-тетраоксиантрахинона, антрахинона, лейко-1, тетрапроизводных
...372 я.г 160/р-ного раствора сернистого натрия (в пересчете на 100%-ный 71,4 г) . Реакционную смесь нагревают до 96 - 98 С, оставляют на 1 час, охлаждают до 50 С и в токе азота вносят 66,7 г едкого натра (в пересчете на 1000/,-ный) и 59,6 г гидросульфита натрия (в пересчете на 100%-ный). Смесь нагревают до 96 - 98 С и оставляют на 1 час при этой температуре,Охлажденную реакционную смесь фильтруют на воронке Бюхнера через бумажный фильтр и осадок промывают 60 мл 13,5%-ного раствора едкого натра.После обработки осадка 258 мл 5%-ной соляной кислоты при 80 С в течение 1 час получают лейко,4,5,8-тетраоксиантрахинон, который отфильтровывают на воронке Бюхнера и промывают водой до нейтральной реакции по конго.После сушки в сушильном шкафу при...
198351
Номер патента: 198351
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Плакидин, Якоби
МПК: C07C 225/34, C07C 225/36
Метки: 198351
...кобальта, загружают в прибор для окисления,представляющий собой колонку высотой400 лм и диаметром 20 ми. Дно колонки вы 10 полнено из стеклянного фильтра2. Процесс окисления ведут 5 - 6 час и оканчивают,когда проба с раствором соды не даст желтого окрашивания, Массу выделяют на воду,фильтруют, отмывают водой от кислоты исушат. Получают примерно 4,5 г 1,4-диаминоантрахинона.Маточник, содержащий соли кобальта,после укрепления уксусной кислотой до концентрации 70 - 90% может быть использован20 для окисления новой порции лейко,4-диамнноантрахинона.Пример 3. В стакан, емкостью 400 мл,снабженный быстроходной рамной мешалкой,загружают 100 мл 10%-ного водного раст 25 вора триэтиленгликоля, содержащего 1,7 г100%-ного едкого натра и 1,36 г...
198350
Номер патента: 198350
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Жданова, Плакидин, Якоби
МПК: C07C 225/34, C07C 225/36
Метки: 198350
...операций. Промывку ведут водой до нейтральной реакции по бриллиантовой желтой бумажке.Получают 1,4-диаминоантрахинон с выходом 85 - 90% (с т. пл, 259 - 262 С), при последующем аминировании маточника выход повышается,Полученный 1,4-диаминоантрахинон применяется для синтеза кубовых красителей и красителей для химических волокон.При приготовлении выпускной формы дисперсного фиолетового К из полученного 1,4. диаминоантрахинона получают краситель, соответствующий по красящей концентрации и чистоте типовому образцу.П р и м е р 2. Процесс проводяописано в примере 1, но на стадивания вместо гидросульфита загружают 28,3 г 100% -ного лейко,4-диаминоантрахинона, а на стадии окисления лейко,4-диаминоантрахинона вместо раствора щелочи - 3 г...
Способ получения 1, 4, 5, 8-нафталинтетракарбоновойкислоты
Номер патента: 198326
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Плакидин, Симиков, Якоби
МПК: C07C 63/40
Метки: 8-нафталинтетракарбоновойкислоты
...реакции по оумаге конго, Полученную после окисления пасту, содержащую нафталинтетракар. боцовую кислоту, пиреновую кислоту, пиренхинон, пирец и др. органические и неорганические примеси, загружают на доокисленцв гипохлоритом. Для этого в колбу емкостью 500,н.г при раоотаюшей мешалке загруахают 35 л,г 25%-ного растьора едкого кали, 220 лг,г гипохлорита калия, содержащего 130 гl.г активного хлора и 100 г/л едкого кали, и полученную пасту, Повышают температуру до 95 - 97 "С и окисляют в течение 5 час. Горячую реакционную массу фильтруют и из фильтрата путем подкисленпя выделяют нафталцнтетракарооновую кислоту. Выход 100-ной 1, 4, 5, 8-нафталинтстракарбоновой кислоты 70% от теоретического,П р и м е р 2. В фарфоровый стакан емкостью 25...
Способ получения нафтоиленбензимидазольныхкрасителей
Номер патента: 182823
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Герасименко, Менжерес, Плакидин, Резниченко
МПК: C09B 57/12
Метки: нафтоиленбензимидазольныхкрасителей
...днспергатора НФ.П р и м е р 1. К суспензии 7 кг 1,4 5,8-нафталинтетракарбоновой кислоты в 70 л 1,5 оочнойсерной кислоты, нагретой до 70 С, добавляют 5,55 кг ортофенилендиамина, смесь нагревают до 120 - 125 С и выдерживают в течение 8 - 10 час, давление около 2 ати, После охлаждения до 90 С смесь фильтруют, промывают 5 горячей водой. Получают пасту, содержащую7,9 кг красителя кубового алого 25 К, выход 94 % от теоретического, считая на 1,4,5,8-нафталинтетракарбоновую кислоту.П р и м е о 2. К 100 лл 1,7% -ной серной кис лоты прибавляют 0,5 г диспергатора НФ, 6,79 г1,4,5,8-,нафталинтетракарбоновой кислоты 7,9 г 4-хлор-о-фенилендиамина, Смесь нагревают при размешиванни до 135 - 140-"С и выдерживают прн этой температуре 8 час, Затем 15...
Патентнои lt; тда«)к.; ес: ли биьлиотг: , 12
Номер патента: 182730
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Писаренко, Плакидин, Рашевска, Рубежанский
МПК: C07D 311/20
Метки: биьлиотг, ес, патентноi, тда«)к
...конденсации свежеперегнанного под вакуумом и стабилизированного хлористым оловом диэтилметааминофенола с ацетоуксусным эфиром в соотношении 1 г моль на 1,8 - 2,5 г моль без изобутилового спирта повышает выход до 80% иулучшает качество продукта. ратуре в массе 165 - 170 С, в парах 149 - 152 С и при вакууме 750 - 760 лгл рт. ст. (10 - 20 остаточное давление) начинает отгоняться продукт желтого цвета с температурой засты вания 70 - -71 С. Отгонку прекращают, когдатемпература в парах падает или наоборот растет и продукт начинает приобретать темный цвет с выделением белых паров.В приемник погона загружают стабилиза тор - двухлористое олово (ЯпС 1) из расчета0,1% от загрузки. Перед сливом массу размешивают. Реакционную массу при 80 - -90 С...
Способ получения красителя дисперсного фиолетового 4с для ацетатного шелка
Номер патента: 171060
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Жданова, Иот, Плакидин, Якоби
МПК: C09B 1/22
Метки: ацетатного, дисперсного, красителя, фиолетового, шелка
...- на отсутствие хинизарина) .При получении положительного анализа загружают 3 г 100/,-ной уксуснокислой меди и барбатируют воздух в реакционную массу с одновременным размешиваннем.Окисление продолжается в течение 2 - 3 час при температуре б 5 - 70 С. Контроль осуществляется хроматографически - на отсутствие лейко,4-диаминоантрахинона, После этого отгоняют метанол из реакционной массы, полученный продукт сушат на воздухе, Выход 97 - 99" от теоретического, По колористической оценке полученный пигмент чище типового образца и соответствует оттенку с красящей концентрацией 180 - 200.П р и м е р 2. Совмещение окисления и приготовления выпускной формы дисперсного фиолетового 4 С,Аминнрование проводят так же, как в примере...
Распылитель для вязких паст
Номер патента: 167159
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Гаврин, Лисай, Михайлов, Плакидин, Прикрылов, Садовый
Метки: вязких, паст, распылитель
...из корпусавала, подаобразованнцентричнолекторов,О получения н итель и сь ющегою ва распол отлич аибол Подписная группа178 Распылитель для вязких паст, состоящий из корпуса и смонтированного внутри него вала, подающего пасту в кольцевую щель, образованную валом и корпусом, и двух концентрично расположенных воздушных коллекторов, известен.Предлагаемый распылитель позволяет получать наиболее тонкодисперсный распыл. Его отличие заключается в том, что он снабжен насаженными на вал турбинкой и диском, имеющим заостренную и отогнутую кромку и обеспечивающим направленную подачу пасты, Подвод сжатого воздуха в коллекторы осуществляется тангенциально.На чертеже показана схема предлагаемого распылителя.Он состоит из корпуса 1, смонтированного...
Орсоюслая in, vj-it; o-lt; -та: г; . -л i о: . gt; amp; л: . д1: л
Номер патента: 164371
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Бчун, Дубинец, Момот, Плакидин, Пугач, Рубежанский
МПК: C09B 3/10
Метки: o-lt, vj-it, орсоюслая, та
...следующим образом. В стеклянную колбу емкостью 5000 лг,г, снабженную мешалкой и водяной баней, заливают 3500 лг.г воды и при размешнвании приливают реакционную массу (половину количества, необходимого для плавления), Раствор подогревают до 70 - 80 С, размегпнвают и отбирают пробу для определения щелочности в реакционной массе, которая должна составлять 30 - 40 г/г.При 70 - 80 С и размешивании в колбу пропускают через барботер воздух для окисления лейкссоедпненпя в краситель. Конец окисления определяют по вытеку на фильтровальной бумаге, который должен быть бесцветным.По окончании окисления краситель фильтруют и промывают до нейтральной реакции по фенолфталеиновой бумажке,В результате полного плавления получают 700 г пасты...
Способ получения 16, 17-диоксивиолантрона
Номер патента: 148468
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Плакидин, Похила, Якоби
МПК: C09B 3/64
Метки: 17-диоксивиолантрона
...отвечает ТУ.П ри м е р 1. 404,25 г 95%-ной (385 г 100%-ной) Нгс 10, и 33,83 а 88%-ного (30,2 г 100%-ного) пиролюзита загружают в стеклянную колбу емкостью 0,5 г, дают одночасовую выдержку при 100 - 110. Массу охлаждают до 10 - 15 и при 10 - 35 на протяжении 3 - 6 часов загру. жаюг 57 г водной пасты дибензантронила (20 г 100%-ного). После загрузки пасты определяют конец окисления по пробе с сернистым натрием.К окисленной массе по мере охлаждения ее до 15 добавля 1 от/з часть общей загрузки сульфита натрия и при 10 - 5 остальное колиМо 1484 бв 2 -чество. Общее количество сульфита натрия - 12 г 80%-ного или 10 г 100%-ного. После загрузки сульфита дают 5 - 6-часовую выдержку при 10 - 15. За час до конца выдержки загружают 13,5 г воды...
Способ получения 1, 4, 5, 8-нафталинтетракарбоновой кислоты
Номер патента: 148395
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Гендриков, Плакидин, Сиклицкая
МПК: C07C 63/40
Метки: 8-нафталинтетракарбоновой, кислоты
...паром в присутствии избытка соды. Выход сухого продукта 2,1 г, что составляет 77,9%, считая на 100 ео-ный пирен. Температура плавления 363.б) Получение 1,4,5,8-нафталиндииндандиона. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой и термометром, вводят 165 лл (328 г) 14,5%-но Ло 1483952 -Фго олеума и 36 г тетрахлорпирена. При перемешивании массы в течение 15 лгин температуру поднимают до 85 и при 85 - 90 перемешивают 40 лгич. Затем в реакционную массу добавляют 59 мл 90%-ной серной кислоты и за 25 япн массу нагревают до 190. При 190 - 195 перемешивают 40 лин, После охлаждения до 120 каплями добавляют 485 мл воды. Выпавший осадок отфильтровывают, кипятят в течение получаса с 700 мл воды и снова отфильтровывают.Выход продукта...
Способ получения 6, 15-диоксиизовиолантрона
Номер патента: 148177
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Плакидин, Похила, Якоби
МПК: C09B 3/34
Метки: 15-диоксиизовиолантрона
...с целью упрощения процесса, предлагается окисление вести озоно-кислородной смесью в присутствии растворимых солей металлов переменной валентности, В качестве таких солей можно применять соли марганца, хрома, ванадпла и т, п,П р и м е р. Раствор 1 г изовиолантрона в 156 г 96%-ной серной кислоты разбавляют 5 мя воды, содержащей 0,4 г сульфита марганца, Полученную суспензию загружают в прибор для озонирования, представляющий собой колонку высотой 400 мм и диаметром 20 мм. В верхней части колонки имеется расширение в форме шара диаметром 100 лм, в котором находится мешалка для лучшего отделения жидкости от газа. Дно колонки выполнено из стеклянного фильтра3. Процесс окисления ведут 60 - 100 гмин и оканчивают, когда проба продукта,...
Способ получения антрахинон-2-карбоновой кислоты
Номер патента: 147192
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Плакидин, Похила, Якоби
МПК: C07C 51/265, C07C 66/02
Метки: антрахинон-2-карбоновой, кислоты
...через 1 - 5 час после подачи этой смеси окцс. ленис мо)кно Вести В ОтсутстВие Озона. В 1(онце Окцслени 5 реакццоц нуо мЯссу Охлагкдают и Выпавшие кртгсталлы антра 1 хцнОН-к 1 рбоцовой кислоты отфильтровывают. Получают ацтрахицоц-карбоцогзую кислоту. плавящуюся при температуре 289 -290.Уксуснокцслый зЯточцик, содерукагщи со;1 ц кобальта, аттрахитОц-карбоцовую кислоту и цепрореагцровавшцй метцлантрахццоц можно использОВать для Окисл(.ния В не. БОВОЙ порции г-з 1(ти;1 ацтрахицоца.П р и з Ср 2. Онгелене 2-метцлацт 1 захццона проводят В тех же ловцях, что и в примере 1. После окисления реакционцую массу переливают в колбу Вюртца и отгоняют уксусную кислоту. Осадок разм;- шиваот в 200 ц,г во.ы, отчгильтровывают и отмыва:От от солей...
Способ получения 1-метилантрахинона
Номер патента: 130892
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Гребенюк, Пискунова, Плакидин, Трунов-Красовский, Файн
МПК: C07C 45/00, C07C 50/18
Метки: 1-метилантрахинона
...в среде органического растворителя с последу;ощим окислением образовавшегося продукта присоединения.1-метилантрахинон может найти широкое применение для синтеза кубовых красителей и промежуточных продуктов.При и е р 1. 5 г 1,4-нафтохинона, 4,3 лог пипериленов и 45 льг бутанола кипятят в течение 4,5 час, затем нагреванием при 50 - 60 удаляют избыток пиперилена, добавляют 50 лог 8%-ного метанольного раствора едкого калия, охлаждают до 10 и вводят 10 л,г 30%-ной перекиси водорода так, чтобы температура не превышала 60, размешивают 20 - 30 лин и добавляют 250 лгл воды. Выпавший осадок фильтруют, промы вают водой и сушат. Выход 66 - 70 о, считая на нафтохинон; т. пл, 169 -- 171.130892 Пример 2. 1 г 1,4-нафтохинона, 1,3 м,1 пиперилена и 4 ял...
Способ окисления 2, 2-дибензантронила в 16, 17 диоксивиолантрон
Номер патента: 128547
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Плакидин, Якоби
МПК: C09B 3/26
Метки: 2-дибензантронила, диоксивиолантрон, окисления
...применении сульфата м ца. В озоно-кислородной смеси кислород можно заменить г смесью, содержащей кислород, например воздухом.Пример. Раствор 1 г 2,2-дибензантронила в 24 г 95,5%-ной серной кислоты вливают в 136 г 72%-ной серной кислоты, содержащей 0,4 г сульфата марганца. Полученную суспензию загружают в прибор для озо. нирования, представляющий собой колонку высотой 400 мм и диаметром 20 мм, снабженную боковой циркуляционной трубкой диаметром 15 мм.В верхней части колонки имеется расширение в форме шара диаметром 100 лм, в котором находится мешалка для лучшего отделения жидкости от газа. Дно колонки выполнено из стеклянного фильтра1.Процесс окисления ведут в течение 50 - 70 мин. Полученную суспензи 1 о диоксивиолантрона (с примесью...
Способ получения аценафтенхинона и его галоид-замещенных
Номер патента: 123957
Опубликовано: 01.01.1959
Авторы: Плакидин, Троянов
МПК: C07C 45/00, C07C 50/16
Метки: аценафтенхинона, галоид-замещенных
...чего образующуюся смесь соответствующего аценафтенхинона и его моноксима выделяют разбавлением водой и превращают в соответствующий аценафтенхинон известным способом.2. Прием выполнения способа по п, 1, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что в качестве растворителя применяют техническую смесь полиэтиленгликолей,Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРРедактор А, К. Лейкина Гр. 50 Подп. к печ. З.Х 1-59 г. Тираж 610 Цена 25 коп.Информационно. издательский отдел. Объем 0,17 и. л. Зак, 9328 Типографии Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва Петровка, 14.воды, 75 ил 94%-ной серной кислоты и 150 мл 34 % -ного формалина В течение 4 час., затем охлаждают, фильтруют, промывают водой. Полученный...
Способ получения кубовых красителей
Номер патента: 114328
Опубликовано: 01.01.1958
Авторы: Голомб, Красовицкий, Плакидин, Тупалова, Хотинская
МПК: C09B 3/74
Метки: красителей, кубовых