Способ получения основных красителейronffrtetlfahliriu: ц; п”siбиблиотека
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
38603 Союз Советоких Социзлистических РеслубликЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 09.Ч 1.1970 (М 1454661/23-4)с присоединением заявкиПриор,итетОпубликовано 28.Х.1971. Бюллетень32Дата опубликования описания 17,Х 11.1971 С 095 57/00 Комитет оо делам изобретений и открытий ори Совете Министров СССРУДК 668.819(088 вторы обретения Ю. И. Рожинский, В, Л. Плакидин, Г. В. Шалимова и Н, Т. Новикова Заявитель пч . .,т."1 с,:н .;О БИБЛИОТг=ХА СПОСОБ ПОЛУЧ СНОВНЫХ КРАСИТЕЛЕЙ85 - 90 С 6 ч дяной воды, угля, нагрев трат охлажд рия до рН распвором Осадок отжи личеспвом р го натрия и тилхлорида (с,д) -ЗН-инд лонитрильно ас, Переносят массу в 200 мл ледобавляют 0,3 г активированного ают до 95 С, фильтруют. Фильают, нейтрализуют ацетатом нат - 4, .высаливают насыщенным хлористого натрия, фильтруют. мают, промывают небольшим,коазбавленного раствора хлористо- сушат, Получают 3,9 г (95%) ме- (9 пропил-карбазолил) -бензола, окрашивающего полиакрие волокно в бордовый цвет. Изобретение относится к области получения основных красителей для окрашивания полиакрилонитрильного волокна, например нитрона, орлона, а также для крашения бумаги.Известен способ получения основных,кра. сителей путем конденсации нафто стирила с ароматическими или гетероцикличеокими ос. нованиями, например И-замещенным карбазола. Известные, красители окрашивают полиакрилонитрильное волакно в синевато-фиолетовые тона.Используя известную реакцию конденсации нафтостирила с К-замешенными карбазола при получении основных красителей, получают ноевые,красители, которые по качеству значительно превосходят известные, и кроме того, расширяют ассортимент основых красителей, за счет использования ноевого исходного сырья - 1 ч-,замещенных нафтостир ила, Предлагаемый способ заключается в том, что М-замещенные нафтостирила подвергают взаимодействию с г 1-замещенными карбазола в приСутспвии,конденсирующих средств. Целевой продукт выделяют известными приемами. Полученные красители окрашивают полиакрилонитрильное волакно в бордавые и краонофиолетовые тона.Пр и ме р 1. Смесь 1,83 г 1 ч-метилнафтостирила и 2,18 г 1 ч-пропилкарбазола нагревают до 60 С и к полученному расплату при этой же температуре медленно добавляют 1,9 мл хлорокиси фосфора, размешивают при П р имер 2. В условиях, описанных в при мере 1, загружая 1,95 г 1 ч-этилкарбазола,вместо К-пропилкарбазола, получают 3,56 г (90%) метилхлорида 2- (9-этилчкарбазолил) -бенз- (с,с 1) -ЗН-индола, окрашивающего лолиакрилонитрильное,волокно в цвет бордо.20 Пример 3. К раствору 1,15 г 1 ч-пропилкарбазола в 1,21 г 1 ч-амилнафтостирила при комнатной температуре медленно добавляют 2,1 мл хлоракиси фосфора, подогревают до 85 - 90 С и р азмешив ают при этой темпер ату ре 7 час, Массу переносят в 100 мл ледянойводы, отделяют осадок, растворяют его в 75 мл спирта, добавляют 0,2 г активированного угля, нагревают до кипения, фильтруют, фильтрат упаривают, отделяют выпавший ЗО осадок и высушивают его. Вес 2,03 г (86%).Полученный краситель - амилхлорид 2-(9- пропил-карбазолил) -бенз-(с,д) - ЗН - индола - окрашивает нитрон в цвет бордо318603 оставитель Г, М. ШагаловаТехред Л. Н, Богданова Коррек ы: О. С. Зайцева и Т. А. Гревцова дактор Е, П. лорин 31/7 Изд.1474 Тираж 473И Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Мини Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 исное СССР Заказ ЦНИ ипография, пр. Сапунова 3Предмет .изобретенияСпособ получения, основных красителей обцей формулы где К, и К 2 могут быть одинаковыми или разными, алкилом, замещенным алкилом, аралкилом, арилом; Кз - заместитель, не образующий ионовнапример галоид; Х - ани он, отличающийся тем, что Х-замещенныенафтостирила подвергают взаимодействию с Х-.замещенным карбазола в присутствии конденсирующих средств, например хлорокиси фосфора, с последующим выделением целево го продукта обычными приемами.
СмотретьЗаявка
1454661
Ю. И. Рожинский, В. Л. Плакидин, В. Шалимова, Н. Т. Новикова
МПК / Метки
МПК: C09B 57/06
Метки: красителейronffrtetlfahliriu, основных, п"siбиблиотека
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-318603-sposob-polucheniya-osnovnykh-krasitelejjronffrtetlfahliriu-c-psibiblioteka.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения основных красителейronffrtetlfahliriu: ц; п”siбиблиотека</a>
Способ получения симметричных, замещенных в цепи трикарбоцианиновых красителей
Номер патента: 979457
Опубликовано: 07.12.1982
Авторы: Колобова, Кругликова, Макин, Попова, Тагиров, Шаврыгина
МПК: C09B 23/08
Метки: замещенных, красителей, симметричных, трикарбоцианиновых, цепи
...в среде5 уксусного ангидрида,Последуюцее выделение целевыхпродуктов осуцествляют обычными прие.мами,Описание способа получения три 10 карбоцианиновых красителей показанона,примерах.П р и м е р ы 1-5. З,З-Диэтилтиатрикарбоцианиниодид. Смесь 0,13 г(0,001 моля иодэтилата 2-метилбензотиазоля и 4 мл уксусного ангидриданагревают при кипении в течение2 мин. Затем добавляют 0,3 мл триэтиламина и реакционную массу выдерживают 1 ч при комнатной температуре с 0,5 ч при ОС. Выпавший осадокотфильтровывают промывают на Фильтре эфиром, водой, бензолом и сноваэфиром. Сушат в вакуум-эксикаторе,Получают 0,21 г (78) красителя ст.пл. 182-184 С (разл.),8, , 765 нм(УШ, В) и иодметилата 2,3,3-триметилиндоленина с выходом 88,5,т.пл. 204-206 С (с разл.)ймакс 740...
Карбазоли антраценсодержащие полисилоксаны в качестве основы электрофотографических слоев и способ их получения
Номер патента: 1073248
Опубликовано: 15.02.1984
Авторы: Балабанов, Клоков, Копылов, Лузина, Пашкин, Праведников, Румянцев, Тверской, Школьник
МПК: C08G 77/04
Метки: антраценсодержащие, карбазоли, качестве, основы, полисилоксаны, слоев, электрофотографических
...составляет не менее 100 В/мкм.Первую стадию синтеза - реакцию гидридиого присоединения можно проводить в среде органического растворителя, например, толуола, или. без растворителя при избытке этилгндркддихлорсилана, что способствует более полной конверсии олефина.Прн соотношении этилгидриддихлорскланголе-. Фкн меньше 1,2 г 1 в реакдионной смеси остается большое количество непрореагировавшего олефнна, увеличение соотношения выше 4,0 не приводит к дальнейшему увелйчению конверсии.. Выбор температуры проведения гидридного присоединения определяетсянизкой реакционной способностью81-Н-связиг при меньших температурах процесс практически не идетПовышение температуры выше 17 бфС приводит к заметным деструктивным про-.цессам.Синтез карбаэол...
Способ получения пищевого красителя
Номер патента: 1717608
Опубликовано: 07.03.1992
Авторы: Агаджанян, Бинеев, Зарипова, Лиакумович, Шильникова
МПК: C09B 61/00
...1,272 от сухого ееса чееуД лука. Составитель Н,АбрамоваТехред М,Моргентал Корректор О.Кундрик Редактор М.Бланар Заказ 852 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 101 растительного сырья, экстрагирование, осаждение, отделение полученного экстракта фильтрацией, в качестве растительного сырья используют лузгу гречихи, экстрагирование осуществля 1 от 0,3 - 0,70 - ным водным раствором хлористого натрия, предварительно обработанным в катодной камере диафрагменного электрализера до рН 12,3-12,5 (ЭХА), а после фильтрации полученный экстракт обрабатывают раствором соляной...
Способ получения производных циклогексана
Номер патента: 267512
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Карл
МПК: C07D 211/14
Метки: производных, циклогексана
...этого соединения и изомерного соедиения (сравни пример 4) плавится при 190 - 93 С.П р и м е р 4. 18,0 г 1-фенил-циано-пипеидиноциклогексана, гидрохлорид которого лавится при 317 - 319 С (см. пример 2), ратворяют в 27,6 г этанола, добавляют 18,0 г 6% -ной серной кислоты, 0,48 мл воды и ,24 г хлористого аммония и в течение 8 час ,агревают в автоклаве до 160 С. Реакционную месь растворяют в 1 л воды, водный раствор ,важды экстрагируют 200 мл толуола (каж,ый раз), при 0 С насыщенным раствором оды устанавливают рН 11 - 12 и трижды эктрагируют хлороформом по 500 лл. Органиеские фазы дважды промывают водой по 00 мл, высушивают над сульфатом натрия, фильтруют на путче и выпаривают фильтрат.1 осле дистилляции в высоком вакууме остаок дает...
Способ получения производных алканоламина, их солей, рацематов или оптически -активных антиподов
Номер патента: 576917
Опубликовано: 15.10.1977
Автор: Лесли
МПК: A61K 31/138, C07C 217/32, C07C 217/34
Метки: активных, алканоламина, антиподов, оптически, производных, рацематов, солей
...род, в случае если В,или их солей рацили сульфонилгрупа,прямую связь или алклкиленоксигрунпа, каждалерода или иминогручпиден., нминоалкиленок илен., я содера, или ал. си. илиоде ржа. ь кислолоксигруппа, каждая рода, или может означа не означает водород,матов или оптически ак ивнь где Яз, Вэ, Яа, Яь - одинаковые или различные . водород, галоген или окси-, амино-, нитро-, или цианогруппа, или алкил-, циклоалкил., алкенил-, алкинил-, алкокси-, алкилтио-, циклоалкоксн., алкенилокси-, алкинилокси-, или алканоилгруппа, каждая содержащая до 6 атомов углерода, или арин-, арилокси-, или аралкоксигруппа, каждая содержащая до 12 атомов углерода, или В и Вэ вместе и/или Я и В 6 вместе образуют триметилен-,траметилен., 1 - оксотетраметилен-,...
Предыдущий патент: Способ получения электропроводящих пластиков
Следующий патент: Сесоюзиая ьшнтно-texkhse. kt. _туу”ьиолио “jj, .
Случайный патент: Прибор для определения качества кожи по изгибу и продавливанию