Плакидин

Номер патента: 727627

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Плакидин, Ростовцева, Шамаева

МПК: C07C 85/26

Метки: аминов, ароматических, стабилизации

...амина не Контрольный образе еттемно-коричневую плотность ) 2,0, содерИзменение оптическ дина при хранении в приведено в табл, 2. ц через 6 мес приобреокраску, оптическую жание амина 98,5%. ой плотности 3-толуиприсутствии железа желези"-заес" "3" "; ""727627лянную байку, помещают пластинку йэ чер-63 С (по ГОСТ 313 - 919 содержание амина иеной жести, не ниже 99,5%, температура кристаллизации -Банки со стабилизированным и контроль 6,3 С соответствует высшему сорту; содер.ным образцами неплотно закрывают крышка. жанне амина не ниже 99,2%, температура .кри.ми и ставят на свету для выдержки,сталлизации - 6,5 С соответствует первомуИзменение окраски амина определяют по сорту).изменению оптической плотности, которую за- Контропьный образец...

Номер патента: 703525

Опубликовано: 15.12.1979

Авторы: Григоренко, Демченко, Кащеева, Плакидин, Хохлов

МПК: C07C 97/26

Метки: 2-бром-4, 5-диоксиантрахинона, 8-диамино1

...сократить длительность технологическогопроцесса на 65 ч.Экономический эффект от использования впроизводстве только по сырью составит6900 рублей ка 1 т, готового красителя. Формула изобретения Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1, Патент ФРГ У 1029506, кл. 22 В 1/01,45опублик, 1958,2. Технологический регламент Иф 494, Способполучения красителя - основания дисперсногосинего полиэфирного Научно-технический архив Д - 262, п, И 11453 на Рубежанскомхимическом комбинате (прототип) .Г. ШагаловаПетко Редактор Л, Емельянова КоРРектоР О, Кощд,ск----- 1 Заказ 7755/26 Тираж 5,13 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д, 4/5гелькости технологического...

Номер патента: 696041

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Лаврищева, Плакидин, Похила

МПК: C09B 1/28

Метки: волокон, композиция, крашения, полиэфирных

...цианэтиланилин,1-азобензола (дисперсный5 алый 2 Ж полиэфирный) и45,7 вес,ч, ариламино,4-замешенных антра.хинона (дисперсный бирюзовый 9-74 ЦЛ полиэфирный), растирают и гомогенизируют, какописано в примере 1. Полученная красящаяО композиция окрашивает полиэфирные волокнав темно-коричневый цвет.П р и м е р 3, 24,4 вес.ч. 2-хлор-нитро-.Й-этил-Щ-цианэтиланилин,1-азобенэола (дисперсный алый полиэфирный) и5 75,6 вес.ч, ариламино,4-замешенных антрахинона (дисперсный бирюзовый 19-74 ЦЛ полиэфирный) смешивают, как описано в приме.ре 1. Полученная композиция окрашивает полиэфирные волокна в черный цвет.П р и м е р 4. 26,8 вес,ч. 2,6-дихлор 4 нит.ро-Й.этил.Й-Р.цианэтиланилин.1,1-азобензола- Й+цианэтиланилин-1-азобензола (дисперсныйалый 2 Ж...

Номер патента: 691474

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Белик, Буханько, Плакидин, Познякевич

МПК: C09D 5/12

Метки: грунтовки, состав

...вальцев с расходом 30-45 г/м и последующимУф-отверждением в течение 10-120 с,шлифонкой и нанесением лака (например ПЭ) с расходом последнего450-500 г/м отделываемой поверхнос.гти.65 4Составы для грунтовки приведены ниже (В),Состав 1Продукт поликонденсации диэтиленглиКоля с малеиновым и Аталевым ангидридом (смола ПН) 65 Аэросил типа А8 Основание красителя кубовоГо коричневого К 0,1 Основание красителя кубового коричневого СК 0,15 Асидолмылонафт 0,25 Стирол 26,5 Дисперсность используемых красителей составляет не более 5 мк. Состав 2.Продукт поликонденсации пропиленгликоля с тетрагидрофталевым и малеиновым ангидридом (основа лака ПЭ);, 52,5 Аэросил типа А12,25 Основание красителя кубового коричневого К 0,12 Основание красителя...

Номер патента: 666227

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Ивонин, Плакидин

МПК: D06P 1/64

Метки: ацетатного, волокна, композиция, крашения, массе

...и поФизико-механическим свойствам неотличается от белого.П р и м е р 3. Красящую композицию готовят по методике примера 1при следующем составе, вес.Ъ:Кубовый коричневый К 25Смесь продуктов поли"конденсации окиси этилена с моно- и диалкилфенолами (ОП) 7,5В-метилпирролидон 50Диоктилфталат 17,5Композицию используют в крашенииацетатного волокна в массе. Полученное волокно коричневого цвета, имеетвысокую светопрочность по Физикомеханическим свойствам не отличаетсяот белого.П р и м е р 4. Красящую композицию готовят по методике примера 1нри следующем составе, вес.%:Кубовый коричневый К 22,5Сажа газовая диффузионная марки ДГ2,5Фенил--нафтиламин 511-метилпирролидон 50Диоктилфталат 20Композицию используют в крашенииацетатного волокна в массе,...

Номер патента: 660973

Опубликовано: 05.05.1979

Авторы: Буханько, Василишина, Плакидин, Сердечная

МПК: C07D 251/68

Метки: 2дисульфокислоты, 4-бис(4, 5"тризан-2"-иламино)-стильбен-2, 6"-дифенокси, динатриевой, соли

...при рН 2-3 с последующим добавлением к реакционной массе водного раствора бикарбонатанатрия и смачивателя и обработкойполученной реакционной смеси динат/риевой солью 4,4-диаминостильбен,2-дисульфокислоты при 75-80 С.Способ осуществляют ацилированиемрасплава безводного фенола трихлортриаэином в присутствии безводногокарбоната натрия при рН 2-3. Проведение ацилирования в безводной среде позволяет избежать гидролиз трихлортриаэина с образованием монои дихлорпроизводных циануровой кислоты, побочных продуктов реакцииПосле ацилирования в полученнуюреакционную массу добавляют смесьобычно 10-ного раствора бикарбоната натрия и смачивателя - препаратаОСобычно в.соотношении 1,0:1.Полученный таким образом 2-хлор,б-дифенокси,3,5-триазин...

Номер патента: 649706

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Макарычева, Момот, Плакидин, Рязанцева

МПК: C07C 97/24

Метки: 1-аминоантрахинона

...тер мометром и мешалкой загружают 22,8 г34%-ной водной пасты, содержащей 75/о 1-нитроантрахинона, 128 г 100/о-ной серной кислоты, 0,3 г силиконового масла и 15 г тонкодисперсного порошка железа с 20 удельной поверхностью 350 см/г. Массуподогревают до 130 С и выдерживают 10 ч, По окончании выдержки массу охлаждают до 20 С, отфильтровывают и промывают осадок 35 г 80%-ной серной кислоты.25 80%-ную серную кислоту после промывкиприсоединяют к основному маточнику. К 170 г фильтрата при 20 С медленно приливают 240 г воды до концентрации серной кислоты 31,0/о. Массу размешивают 2 ч, 30 осадок отфильтровывают, промывают и сушат, Получают 9,2 г (70/, от теоретического выхода) 1-аминоантрахинона с со649706 Составитель Л. ВиноградТехред Н....

Номер патента: 632711

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Денисенко, Калинина, Маслош, Петренко, Плакидин, Пономарев, Пономарева, Простак

МПК: C09B 62/08

Метки: активного, дихлортриазинового, моноазокрасителя

...5 г 2-нафтиламин,8-дпсульфэкислоты и 10%-иый раствор кальцинированной соды до полного растворения (рН 5,6).К полученному ф раствору загружают 1,29 г соляной кислоты и охлаждают образовавшуюся суспензию до 5-7 С. При достижении указан- ной температуры загружают 1,07 г нитрите натрия. После 1 час размешивания 4 ф избьггок азотистой кислоты удаляют 10% иым раствором сульфаминэвой кислоты.Сочетание с м-голуидином. В реакционную массу, полученную на предыдущей стадии, загружают 1,7 г м голуидина и 10%-фным раствором кальцинирования соды при,о15-18 С доводят до рН 6,0-6,5, Образовавшийся азокраситель находится в растворе. После одночасовой выдержки реакцио р онную массу подогревают до 50 С, загружают 1,5 г активированнэго угля и пэслв...

Номер патента: 630251

Опубликовано: 30.10.1978

Авторы: Горбонос, Дугин, Лупейко, Плакидин, Рогожкин, Шкурина

МПК: C07C 143/30

Метки: натриевой, нафталинсульфокислоты, соли

...сернистого газа прц дазлелцц 560 - 570 зли рт. ст. П р и м е р. Нейтрализацию -цафталинсульфокцслоты раствором сульфита натрия проводят з трехгорлой колое, сцаожсцной механической мсщалкой и термометром, один из отводов колоы присоединяют к вакуум-насосу. Для улавливания сернистого газа и определения его количества в колбе присоединяют дза сос да. залолцеццы.;40%-ным раствором гцдроокцси натрия, где процсходит поглощение сер.нистого газа, зыделяюгцегося в результате реакции. Количество поглощенного сернистого газа ол 1 сделяют цодомстрцчсским методом,К 100 г сульфомассы состава, %:Корректор И. Симкина Реда ктоА. Соловьев а Заказ 676/1005 Изд М 662 Тираж 526 Подписное НПО Государственного комитета ССС по делам изобретений и...

Номер патента: 583119

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Бондарева, Петренко, Плакидин, Подрезова

МПК: C07C 49/76

Метки: 5-бензоилаценафтена

...побочных реак 2 Оций,П р и м е р 1, Б суспенции 7,12 кг(О,О,3 кг/моль) хлористого алюминия в18 Ог (0,161 кг/моль) хлорбензола в течецие 1 часа раствор 9,7 кг (0,07 кг/моль)5хлористого бензоила в 9 кг (0,08 кг-моль)О.хлорбецзола прц О 20-30 С. Смесь размешивают при 20 ЗО С до полного растворенияхлористого ялюмиция и получецць)й растворкомплекса хлористого бензоила с хлористь)м ал 1 омицпем прибавлчют к 7,4 кг(0,161 кг)моль) хлорбецзола при 20-30 С,Температурный режим регулиру)от как скоростью подачи ал)омициевого комплекса, таки вцецИим охлакдением массы холодной ВофдойПо окончании придачи комплекса массуовыдерживают при 20-30 С один час и прибавляют 70 л воды, хлорбецзол отгоняют спаром, а 5-бецзоилацецафтен в расплавлен.4 ОЦОМ...

Номер патента: 579293

Опубликовано: 05.11.1977

Авторы: Жданова, Пахомова, Плакидин, Похила

МПК: C09B 1/22

Метки: 4-диаминоантрахинона

...как описано впримере 1, Получают 34,85 г 1,4 днаминоаитрахинона, что соответствует выходу 97,5%, "579293С цепью устранения указанных недостатков предлагается аммонопиз хинизарина вести в водной среде с последующим окислени ем пейкопроизводного 1,4-диаминоантрахинона в водной среде 2;4-динитрохпорбензопом под давлением 5-15 ати и при температуре 100-150 оС,Предложенный способ позволяет получатькраситель дисперсный фиолетовый К без примеси продуктов антримидной конденсации, атакже исключить применение органического,растворителя-триатипенгпикопя ипи метанола,заменив его иа воду, что упучшает условияП р и м е р 1, В автоклав емкостью .600 мп, снабженный мешалкой, гильзой дпятермометра, аммиачным манометром, загру-,жают 314,3 г водного...

Номер патента: 573694

Опубликовано: 25.09.1977

Авторы: Буханько, Лазаренко, Плакидин

МПК: F26B 17/10

Метки: жидках, инертных, кипящем, слое, сушки, тел

...в цилиндр, подсуиивается и размалывается мелющими театами, а затем выносится теплоносите- ЗО содержи: сушильну. ка; .:уль 2 1 форсунку), патрубкйОсителя : и вывода гаэовэзперфорированный цилиндр 5,йся в зацеплении с зубчати б, инертные тела 7, тепгменник 8 (индуктор), козырек 9, размещенный на полом неподвижном валу 10 перфорированного цилиндра 5 и дополнительный питатель.11.В полый перфорированный цилиндр 5 Ь загружают необходимое количество инертных тел 7, по патрубку 3 подают теплоноситель и включают теплооб" менник 8 (в качестве теплообменника вюгут быть использованы источник ИК-изр лучения, индуктор или другой источник фепла)После разогрева установки через питатель 11, расположенный в полом неподвижном валу цилиндра 5, подают сы-....

Номер патента: 571493

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Ивонин, Плакидин, Хабленко

МПК: C09B 67/00

Метки: вискозы, крашения, массе, препарат

...ч,воды, и 102 ч. водызагружают в лабораторную песочную мельницу и суспелдируют в течение,30 мин, ЗатемП в суспензию сажи загружают 100 мл кварцевого песка фракции 0,6-0,8 мм, диспергируют 45 мин до получения основной массычастиц сажи до 1 мк, добавляют 2,28 ч,натриевой соли динафтилметандисульфокисло 20 ты и диспергируют еще 10 мин,571493 15-20 СажаНатриевая соль дннафтипметандисуяьфокислоты Активный дихпортриаэиновый ипи винипсупьфоновый краситель.Вода: 0,18-1,20(Д 100 25 Составитель Г. ШагаповаРедактор Т, Шарганова,Техред А, Демьянова, Корректор А. Лакида Заказ 3198/16 Тираж 834 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент",...

Номер патента: 568665

Опубликовано: 15.08.1977

Авторы: Дьяченко, Котомин, Плакидин, Чуднова, Якоби

МПК: C09B 3/34

Метки: 17-диоксивиолантрона

...2 - 4 ч до полного растворения 4,4-дибензантронила. /, части приготовленного раствора при размешивании и охлаждении, непрерывно приливают па суспензию пиролюзита в течение 45 - 60,чин 5 таким образом, чтобы температура не превышала 25 С. Массу размешивают 30 мин и начинают порционную подачу раствора дпбензантронила. Порция составляет 5 Я от общей загрузки, интервал между порциями И 10 мин. В процессе порционной загрузки дибепзантронила следят за изменением окислчтельно-восстановительного потенциала, Сразу после загрузки 4,4-дибензантронила идет резкое снижение потенциала, который в течсние 10-минутнэй выдержки пэзышается.После, подачи следующей порции картина повторяется. Окончание окисления характеризуется тем, что при загрузке...

Номер патента: 330753

Опубликовано: 05.12.1976

Авторы: Алексеев, Деревянко, Плакидин, Похила, Роговик

МПК: C09B 57/00

Метки: 16-дихлориндантрона, лейкосоединения, тетрасернокислого, эфира

...одукт с использованием теля озона, причем процесс окислисации ведут в присутствии гидролов переменной валентности, наприследние в синтезе играют роль переорода. Гидроперекиси металлов в быть использованы многократно.Составитель Г. ИагаловаТехРед 11. Андрейчук Редактор Л. Герасимова Корректор Н, Ковалева Заказ 5575/29 б Тираж 830 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб д.4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 мелассы, мочевины, сушат в вакууме при 40"С. Выход 67 - 75%. Полученный продукт дает выкраски, соответствующие МРТУ,Остаток шлама на фильтре, содержащий 2,5 г ИО, растворяют в 25 мл 10 о - ной азотной кислоты,...

Номер патента: 536210

Опубликовано: 25.11.1976

Авторы: Дуйко, Момот, Плакидин

МПК: C09B 1/16

Метки: 11-трифталоилиндоло-(2, карбазола, коричневого, красителя, кубового

...0,25 г окисимеди, 4,98 г кальцированной соды и 11,72 г поваренной соли (загрузки даны в пересчете на 100%),размешивают 6 час, подогревая смесь до температуры в рубашке аппарата 230 - 250 оС и дают выдержку 4 часа при этой температуре. Плав при размешивании самоохлаждают до 90 - 100 и загружают 8,2 гедкого кали и 2,93 г уксуснокислого натрия, По.догревают до 210 - 220 С и дают выдержку 3 часапри размешивании, затем плав самоохлаждают до80 - 100 и подвергают разварке в сернокислотномрастворе (20 г купоросного масла и 200 мл воды).Г 1 одогревают до 95-98 о, размешивают при этойтемпературе в течение 2 час с одновременной про.дувкой воздуха.По окончании окисления суспензию охлаждаютдо 70 С, фильтруют, промывают и...

Номер патента: 532612

Опубликовано: 25.10.1976

Авторы: Ивонин, Плакидин

МПК: C08J 3/20

Метки: крашения, массе, полиамида, препарат, сажи

...в качестве диспергирующегои стабилизирующего агента смеси нигрозина водорастворимого и триэтаноламина вуказанном соотношении. Испытания показали, что этот эффект достигается лишь вслучае одновременного применения нигрозина водорастворимого и триэтаноламина.Введение компонентов стабилизатора по отдельности не приводит к образованию высокодисперсного стабильного препарата сажи.Так, введение одного нигрозина водорастворимого позволяет получать после храненияв течение 6 месяцев пасту с дисперсностькчастиц не менее 3 - 5 мк, в результате чего она оказывается непригодной для крашения полиамидных волокон в массе.П р и м е р 1. 1,5 вес,% нигрозинаводорастворимого растворяют в 35,2 вес,%воды, затем в этом растворе растворяют53,4 вес.%...

Номер патента: 524793

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Жданова, Пахомова, Плакидин

МПК: C07C 97/24

Метки: 4-диаминоантрахинона

...исключения стадий фильтрации и сушкилейко,4-диаминоантрахинона;.- исключить использование органического растворителя, заменив его водой;-сократить количество сточных вод в два раза;-получить краситель кубовый коричневый СКхорошего качества из 1,4-диаминоантрахинона, полученного по предлагаемому способу.Пример 1, В автоклав емкостью 600 мл,снабженный мешалкой, гильзой для термометра иаммиачным маномеромзагружают 314,3 водногораствора, содержащего 61,2 г аммиака, 26 г гидросульфита, 36 г хинизарина. Автоклав герметическизакрывают и в течение 3 час подогревают до 90 С,при давлении 5 атм. Затем дают выдержку при этойтемпературе в течение 8 ч, По окончании выдержкиотбирают пробу для определения конца аминировавия (методом хроматографического...

Номер патента: 523079

Опубликовано: 30.07.1976

Авторы: Аринич, Бабич, Плакидин, Просяник, Уфимцев

МПК: C07C 87/50

Метки: ариламина, оксиэтил, цианэтил

...М. Лейзерман Редактор Т. Никольская Заказ 1635/12 Изд, Мо 1507 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 Благодаря высокому качеству продукта и отсутствию примеси ацетанилида нет необходимости очистки М- ф-оксиэтил) -Х- (Р-цианэтил) -ариламина в форме хлоргидратов, а красители из целевого продукта, выделенного без очистки, получают высокого качества.П р и м е р 1. Смесь 55 мл анилина, 56 мл акрилонитрила, 27,5 мл воды, 8 г хлористого цинка и 0,8 г гидрохинона загружают в аппарат, нагревают до 90 - 100 С и при этой температуре и давлении 0,5 - 1,0 ати перемешивают 12 - 15 час до полного исчезновения...

Номер патента: 517584

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Плакидин, Похила, Фесенко, Хохлов

МПК: C07C 97/26

Метки: диаминодиоксиантрахинонов

...м е р 1. В стеклянную колбу емкостью 250 мл загружают 64,5 мл 95%-ной серной кислоты и 9,52 г (0,04 моля) 1,5-диаминоантрахинона, После 25 - 30-минутного размешивания при 20 С к полученному раствору осторожно, по каплям добавляют 35,5 мл водного раствора, содержащего 1 г (0,00662 моля) сульфата марганца, так чтобы температура 5 реакционной массы не превышала 40 С. Прпинтенсивном перемешивании прп 40 С через полученную массу пропускают озоно-кислород ную смесь, .содержащую 2,5 - 3 об. % озона, до поглощения реакционной массой 4,2 г озо на, Реакционную массу, охлажденную до 20 С,осторожно выливают на 300 мл 1%-ного раст.вора бисульфита натрия, так чтобы температура массы не превышала 25 - 28 С, и размешивают в течение 30 - 40 мин, Полу...

Номер патента: 401130

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Гюрджан, Момот, Натансон, Павлов, Плакидин, Рыбчинский, Симиков, Стариков, Шулико

МПК: C07C 49/76

Метки: бензантрона

...г железного порошка, полученного рв 4(-.молом грубэдисперсного порошка железав присутствии 3-5%-ного углекислого ам26 монин, мочевпны или уротрэпинв до удель 2- : ной поверхности 3500-4000 см 2/г, Лоокончании загрузки всей суспензии массувыдерживают при температуре 108-110 о 4до окончания реакции конденсацииРеак 2 ционную массу выливают на 300-400 мв 2Заказ 2 И 7 Изд, а Я Я 1 ирщк 529ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретенчв н открытийМосква, 113035, Раушская наб 4 Филиал ПП 11 "11 атент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3води при этОм концентрация серной( кисла ты должна быть в пределах 36-37%, а температура не выше 50 С. Затем массу размешивают 30 мин, полученный бензан. трэн...

Номер патента: 472958

Опубликовано: 05.06.1975

Авторы: Буханько, Плакидин, Степанян

МПК: C09B 47/04

Метки: меди, фталоцианина

...тел, служащих одновременно катали затором, используют молибденовые стержни. Конденсацгпо проводят при работающей мешалке (300 об/мин) и непрерывном отводе 0,83 кг/час (в пересчете на 100%-ный пигмент) технического продукта. Технический продукт, представляющий собой тонкодисперсный порошок, содержащий 79% пигмента, растворяют в 85"-ной серной кислоте, выливают раствор на воду, полученную суспензию кипятят 1 час, фильтруют, промывают осадок водоп, отжимают, сушат и измельчают. Полученный пигмент соответствует а-модификации кристаллов фталоцианина меди. Выход пигмента 90%, считая на фталевый ангидрид.П р и мер 2. Проводят опыт, как в примере 1, но в расплаве мочевипы растворяют кроме безводного сульфата меди 1 моль хлористого натрия....

Номер патента: 466264

Опубликовано: 05.04.1975

Авторы: Буханько, Клочко, Плакидин, Рассыльный, Степанян

МПК: C09B 29/08

Метки: азокрасителя

...конценкислоты 10,7 - 12,7% и темпе- Выход 96,5% (на 2,б-дихлоркраситель по чистоте и от. вует типовому образцу, его итрация в 1,5 - 2 раза больконцентрации азокрасителя, естным способом, паста краяется при хранении. чении азокрасителя предлагаемым упрощается технология процесса ключения целого ряда стадий; в ращается длительность и;,ои сса; за снижается расход серной кисеньшается количество сточных вод,П р и м е р 1. В стеклянную250 мл, снабженную мешалкойром, загружают 185 вес. ч. концной серной кислоты и 20 вес. ч.трия, медленно подогревают довыдерживают 1 час. Однороднуюлаждают до 20 - 25 С, в течениедают 62,4 г вес. ч. 2,б-дихлорна, тщательно перемешивают и о3 - 4 час при 20 - 25 С, разбавляюводы, размешивают 1 час и поконцентрации...

Номер патента: 463686

Опубликовано: 15.03.1975

Авторы: Плакидин, Похила, Строганова

МПК: C09B 29/06

Метки: азокрасителя, бензольного, ряда

...це463686 Предмет изобретения Составитель т. Калнннпа Техред О, ГуменюкКорректор О. Тюрина Редактор Е. Хорнна Заказ 1522/8 Изд. Ио 1306 Тираж 740 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3левого продукта примерно па 7, интенсифицировать процесс примерно в 3 раза и значительно сократить количество сточных вод без снижения качества целевого продукта.П р и м е р 1. В колбу загружают 25 г 1-метокси-амино-нитробензола, нагревают до 120 - 128 С и при атмосферном давлении пропускают окись этилена в течение 22 ч до отсутствия 1-метокси-амино-нитробензола и монозамещенного продукта. Затем охлаждают до комнатной температуры и загружают...

Номер патента: 459463

Опубликовано: 05.02.1975

Авторы: Паляничко, Плакидин, Рашевская, Ростовцева

МПК: C07C 143/60

Метки: 5-нафтиламиносульфокислот

...подкислением 1,8 нафтиламиносульфокислоты при рН 3,9 - 4,1 и 95 С и 1,5-нафтиламиносульфокислоты при рН 2,8 - 3,1 и 50 С. Выход пери-кислоты (содержание 1,8-изомера 99%, нерастворимого в 30 толуоле остатка 0,7%) 44%, 1,5-нафтиламиИзобретение относитсв ному способу полученияносульфокислот, испольн сочной промышленностпродуктов и красителей,Известен способ получения 1,8- и 1,5-нафтиламиносульфокислот восстановлением чугунными стружками солей соответствующих нитросульфокислот нафталина, в том числе и магниевых солей.Однако целевой продукт имеет недостаточно высокую степень чистоты (содержание 1,8- изомера 97,9%), поэтому необходима дополнительная его очистка.С целью повышения качества целевого продукта предлагается...

Номер патента: 449040

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Зайонц, Писков, Плакидин, Похила, Сидоренко, Щедрович

МПК: C07C 103/22

Метки: 5-динитробензамида

...колбу емкостью 100 мл вносят 90 г олсума (23 - 24 о/о свободного 50 з), после чего при размешпванип и при комнатной температуре прибавляют 6,5 г карбамида, осторожно нагревают до 110 С и выдерживают смесь 5 - 10 мин. Затем реакционную массу охлаждают до 50 С и вносят 10,6 г технической 3,5-дпнитробензойной кислоты (т. пл. 200 в 2 С). Далее смесь нагревают 30 мин при 120 - 130 С, охлаждают до 25 - 30 С и выливают на смесь 100 мл воды со 100 г льда при 20 - 25 С. Осадок отфильтровывают, промывают водой и размешивают со 150 мл воды, Суспензию подщелачивают водным аммиаком до рН 75 - 80, осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат при 70 - 80 С. Получают 9,4 г (89%) 3,5-динитробензамида; т. пл. полученного продукта 179 в 1 С.П р и м...

Номер патента: 449031

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Карпухин, Плакидин, Симиков, Якоби

МПК: C07C 65/18

Метки: кислоты, фенантрен-4-альдегид-5-карбоновой

...способ получения фенаптрен-альдегил-карбоиовой кислоты окислением пирена озоном в среде ледяной уксусной кислоты с последуощих доокислеиием гипохлоритом. Выход целевого продукта со значительной примесью дифеновой кислоты - 32%.С целью повышения выхода и степени чистоты целевого продукта предложено в качестве окислителя использовать бихромат калия или натрия и процесс вести в водной среде при 200 -300 С в течение пе более 12 час.Это позволяет получить практически количсствсиный выход целевой кислоты.Пример 1. В автоклав емкостью 1 л загружают 800 мл воды, 20 г пиреиа (или пире- новой фракции) и 200 г бихромата натрия или калия, затем его герметизируют и нагревают до 200 С в течение 1 час, после чего вылсрживают при этои...

Номер патента: 449029

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Воронцов, Карпухин, Плакидин, Симиков, Якоби

МПК: C07C 49/62

Метки: ароматических, карбонильных, конденсированных, полициклических, соединений

...или озоно-кислородную ;кислородную или озоно-воздушную смесь.смесь до полного окисления флуорантена. По окончании окисления реакционную массуДалее останавливают мешалку, дают воз- фильтруют, Выход,пиренхинона количествен 1 можность осесть песку и отфильтровывают 5 ный,верхний водный слой, Полученный фильтрат, Полученный пиренхинон проверен в синсодержащий сернокислый марганец, исполь-, тезе нафталин.,4,5,8- тегракарбоновойзуют повторно на стадии окисления флуоран-, кислоты, Результат проверки положительтена, Средний выход флуорантен,4-хинона ный.при 10-кратномповторномиспользовании 1 О, П р и м е р 8. В реактор вносят 40 млфильтратаипесканастадииокисленияфлуоран- крепкой серной кислоты, 20 мл ледяной уктена 92 5% т пл, 188...

Номер патента: 446866

Опубликовано: 15.10.1974

Авторы: Гольник, Дидковский, Егорова, Калибабчук, Лазаренко, Одарченко, Орлов, Плакидин, Раецкий

МПК: G03C 1/68

Метки: композиция, рельефных, светочувствительная, форм

...комплексы эфиров бензоина 0 5-2 0 5 Олигоэфирмалеинат 60-70Стирал 20-25 Метилметакрилат 10-15Фотополимерные печатные формы,полученные из композиции рекомейдуеао мого состава, обладают повышеннымирепродукционйовгра,11 ическими,физико=механическими и физико=химическими свойствами.11 ример Х, Композицию состава, 2 б вес.ч.:88 раствора олигодиэтилен446866 Составитель Л ИВаНОВа редакто 1 К ХОрИНа ТекредБ СЕНИНа Корректор ПСтарЦЕВаЗаказ .Щ иад. м 712 Тираж Цф Подписное 1 И 1111 П 1 Государственного комитета Совета Министров СССР по дедам иэобретеннК н открытиК Москва, 113035, Раушская иаб., 4(ЗО), 10,5 метилметакрилата,1,5 алюмийийхлоридного комплексаамилового эфира бензоина перемешивают в течение 1-1,5 мин.Затем готовую композицию заливают...

Номер патента: 442821

Опубликовано: 15.09.1974

Авторы: Деревянко, Плакидин, Похила, Роговик

МПК: B01J 11/12

Метки: гидрирования, извлечения, катализаторов, никелевых, никеля, отработанных

...эффективности извлечения никеля.Согласно изобретению полученный раствор соли никеля в кислоте подщелачивают, насыщают озоном и фильтруют. Образовавшуюся после фильтрации твердую перекись никеля используют для окисления одной или нескольких функциональных групп, например, для окисления спиртов.Пример. 78,7 г отработанной пасты скслетного никеля (58,7 г в пересчете на никель) производства гидрирования нитросоединений или хинонов помещают в 100 - 150 мл воды, содержащей 0,85 - 0,9 г/л азотнокислого нике ля, нагревают суспензию до 90 - 95, прибавляют 250 мл 8 - 9 н. раствора азотной кислоты и размешивают при этой температуре 2 - 3 ч.Раствор охлаждают до 60 - 70 и фильтруют, 5 К полученному раствору добавляют 88 г едкого кали в виде 405...