Мария
Способ выделения диметокси-или диэтоксидитиофосфорных кислот
Номер патента: 753363
Опубликовано: 30.07.1980
Авторы: Андраш, Дьюла, Иштван, Йожеф, Лайош, Ласло, Мария, Ференц, Эржебет
МПК: C07F 9/165
Метки: выделения, диметокси-или, диэтоксидитиофосфорных, кислот
...в течение часа добавляют 313 г (6,8 моль)этанола, После окончания добавления 65 смесь выдерживают в течение часа.Эатем сырую реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры. Объем достигает 900 мл,Параметры сырой Качество применяемого реакционной пентасульфида фосфосмеси ра Концентрациядиэтоксидитиофосфорной кислоты, г/100 мл 58-60 58-58,0 Примеси,В 6-10 10-15650 мл полученной сырой реакционной смеси помещают во встряхиваемую воронку. После отстаивания водную фазу отделяют, а реакционную смесь повторно экстрагируют 350 мп, затем 300 мл и 250 мл воды. Объединенная водная Фаза имеет объем 1700 мл. Водную фазу переносят в химической стакан объемом 2500 мл, Водную фазу перемешивают, добавляют 390 г хлористого натрия и 250 мл...
Способ получения алкалоидов спорыньи
Номер патента: 735154
Опубликовано: 15.05.1980
Авторы: Анаклето, Мария, Челестино, Энцо
МПК: A61K 31/48, A61P 25/06, C12P 1/00 ...
Метки: алкалоидов, спорыньи
...алкалоиды, внедряясь "в фрагменты лейцина природных аминокислот, замещенных атомами галогена, например таких как 5,5,5-трифторлейцин.П р и м е р 1. 5-Дибензил 5- -Я-хлорбензилэргокристин,Мицелиальную пленку 12-дневного скоса на твердой среде Ьер 3 (см. прилагаемую табл. 2) штамма АТСС 20103 С, рпгригеа продуцента эргокристина в погруженной культуре переносят в 50 мл дистиллированной стерильной воды и фрагментируют в смесителе Варинга в течение 20 с. Суспензию фильтруют через шелковую ткань и 5 мл фильтрата выдерживают на свету (520 мкВт/см ) Уф-лампы в течение 45 с. Обработанную суспензию после разбавления помещают на твердую среду ТМ (см, табл. 2), в которую дополнительно добавляют 1% фенилаланина, в чашки Петри. Чашки...
Устройство для определения группы крови
Номер патента: 731883
Опубликовано: 30.04.1980
Авторы: Иштван, Йожеф, Лайош, Ласлоне, Мария, Ференце
МПК: A61M 1/02
...общей несущей направляющей.Устройство для определения группы крови работает следующим образом.В трубку 18, находящуюся в пробоотборнике и содержащую пробу крови, вводят зонды 19 и 20. Причем более короткий зонд 19 засасывает плазму, а более длин3ный зонд 20 - клетки крови. Клетки подсосанной пробы перистальтическим насосом 4 подаются в смеситель 8, где смешиваются с ускоряющим реакцию ферментом, подаваемым из емкости 3. Смешанная с ферментом проба, подаваемая из смесителя 8, соединяется со стандартной сывороткой крови, подаваемой через распределитель 21 из емкости 3 перистальтическим насосом 5. В насосе 5 происходит образование пузырьков в пробе, объединенной с сывороткой крови. После образования пузырьков проба подается в смеситель 12,...
Способ получения производных 3-амино-17а-аза-гомо-5 андростана или их солей, или их четвертичных солей
Номер патента: 722487
Опубликовано: 15.03.1980
Авторы: Золтан, Каталин, Ласло, Мария, Шандор, Эгон
МПК: A61K 31/568, C07J 73/00
Метки: 3-амино-17а-аза-гомо-5, андростана, производных, солей, четвертичных
...А -андростан.10,5 г (0,029 моля) 3 д. -пирролидино-оксоа-Р-гомо, -андростанарастворяют в 205 г безводного диоксана, затем к раствору осторожно добавляют 10,5 г литийалюминийгидрида подтоком азота. Реакционную смесь затемв сосуде с обратным холодильником,оборудованным с хлоридом кальция,.доводят до кипения и кипятят в течение 30 ч, Потом реакционную смесь 45охлаждают до 10 С, избыток литийалюминийхлорида разлагают с помощью20 мл воды при оживленном перемешивании и подаче азота. Образующийсяосадок, состоящий из гидроксидов 50лития и алюминия, отфильтровывают,основательно промывают несколькораз диоксаном; соединенный с промывной жидкостью фильтрат упариваютдо сухого состояния, а остаток 55очищают вторичным осаждением, Такимобразом,...
Способ получения молочного сгустка при производстве мягких и твердых сыров
Номер патента: 673258
Опубликовано: 15.07.1979
Авторы: Антонова, Любомир, Мария, Петрушка
МПК: A23C 19/02
Метки: молочного, мягких, производстве, сгустка, сыров, твердых
...и охлаждаоют до +4 С для хранения. Во время хранения молоко проверяют на наличие антибиотиков и других ингибиторных веществ.Перед пастеризацией кислотность молока доводят раствором молочной кислотыодо 24 Т. После этого молоко пастеризуютопри 70 С и выдерживают в котле при этойже температуре в течение 15 мин. Малооко охлаждают до +35 С и затем отправляют в сыроваренные ванны, За,тем к молокудобавляют чистые культуры 9 Ь 8 асВ 8иЬьщ, саяе 1 в количестве от 0,4%при непрерывном размешивании. Вслед заэтим добавляют 50%-ный раствор двухлористого кальция в количестве 160 мл на100 л молока, разбавленного в обыкновенной стерильной воде, После интенсивногоперемещивания от молока стерильным образом отбирают 100 мл и при температуре сквашивания...
Способ получения -метилдигоксина
Номер патента: 665807
Опубликовано: 30.05.1979
МПК: A61K 31/704, C07J 19/00
Метки: метилдигоксина
...комнатной температуре. После добавки метилирующего агента реакционную смесь перемешивают еще 5 ч, затем смешивают с 160 мл хлороформа, отфильтровывают осадок, промывают 100 мл хлороформа, фильтрат смешивают с 40 мл пиридина и упаривают в вакууме до маслообразного остатка. Остаток разбавляют 300 мл хлороформа и 4 раза порциями по 40 мл встряхивают с дистиллированной водой. Объединенные хлороформенные экстракты сушат над безводным сульфатом натрия, затем упаривают в вакууме до сухого остатка и из него через колонку с кизельгелем элюируют ф-метилдигоксин смесью хлороформ - этанол (93: 7). После перекристаллизации из этилацетата, насыщенного водой, выход ф-метилдигоксина составляет 6,7 г; т, пл. 225 в 2 С. ИК-спектр идентичен ИК-спектру...
Адсорбент гепарина крови
Номер патента: 655284
Опубликовано: 30.03.1979
Авторы: Мария, Паоло, Титоь, Фердинандо
МПК: A61K 31/785
Метки: адсорбент, гепарина, крови
...с описанной в предыдущих примерах часть полиамидаминов,Приводимые ниже примеры иллюстрируют применение предлагаемых полимеров,П р и м е р 1264 мг полимераЮЯ -73 со средним диаметром гранулы 0,2-1,0 мм помещают в поливинилхлоридный цилиндр емкостью б мл, диаметром 1 см и длиной б см. Р днищецилиндра находится перфорированныйдиск, на котором для предотвращенияпотери полимера положен слой впитывающей бумаги, Водный раствор 0,025 МСаС 1 , содержащий верональяырфер с рг 7,4, с 10 мг/мл гепаринаперколируют со скоростью 0,5-1,0 мл/мин,Содержание гепарина определяют нижефильтра путем испытания на коагулирование, в ходе которого нормальнаяцитрированная плазма коагулируетсядобавкой СаС 1 э (время рекальцификации) или тромбина...
Способ получения оптически активных или рацемических простагладинов
Номер патента: 652889
Опубликовано: 15.03.1979
Авторы: Кармело, Мария, Ренато, Роберто
МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00
Метки: активных, оптически, простагладинов, рацемических
...пейтанс( этанальлактола, растворенного в4 мл безводного ДМСО. СМесь перемешивают в течение 4 ч при комнатной температуре, затем разбавляют водой и повторно экстрагируют этиловым эфиром дпяотделения трифенилфосфоксида, Обьединен-.ные эфирные экстракты промывают щелочным раствором и затем сливают. Водныещепочные фазы объединяют, подкисляютдо рН,6 серной киспогой и экстрагируют этиловым эфиром/пентаном (1:1)Полученные органические экстракты объе-.диняют, промывают до нейтрального рНсульфатом аммония, сушат и упариваютдосуха,Остаток хроматографируют на силикагеле, обработанном кислотой (15 г), сиспользованием в качестве элюирующейжидкости хлористого метилена-этилацетага, что дает 0,26 г 5 ссС, 11 сС, 153-триокси8, 1 9, 20-тринор7- (2-те...
Способ получения пептидов или их солей или амидов или сложных бензиловых эфиров
Номер патента: 651691
Опубликовано: 05.03.1979
Авторы: Агнеш, Дьердь, Лайош, Ласло, Мария, Миклош, Ольга
МПК: C07K 14/695, C07K 7/08
Метки: амидов, бензиловых, пептидов, сложных, солей, эфиров
...= 6;4;П р и м е р 1. 2-ОСер-Тир-СерМет-Глу-Гис-Фе А рг-Три-Гли-Ли э-Про-Вал-Гли-Пиз Лиэ-Лиз-Олиз- НН 2.0,75 г (О,267 моль) БОК-Э-ОСер-Тир-Сер-Мет-Глу(О Бут) -Гис-фен-Арг-Три-Гли Пиз(БОК) Чиэ-(БОК)-Лиэ(БОК)- -ОЛиз(фор)- йН растворяют в смеси из 6 мл трифторуксусной кислоты, 0,75 мл воды и 0,75 мл аниэола, Приготовленный раствор выдерживают в течение 1 ч и затем разбавляют 150 мл диэткпового эфира, Выпавший в осадок продукт отфильтро- .вывают, промывают эфиром и сушат в вакууме над пятиокисью фосфора и гидро- окисью калия, В результате получают 0,70 г (86%) трифторацетата замешенного формилоктадекапептида. Образовавщееся вещество растворяют в 10 мл воды, к раствору прибавляют 0,26 мл меркаптоэтанола и рН раствора доводят до 5,...
Способ получения углеграфитовых изделий
Номер патента: 647251
Опубликовано: 15.02.1979
Авторы: Мария, Мирослав, Чеслав
МПК: C01B 31/04
Метки: углеграфитовых
...среге при атмосферчсм давлении ДО 150 С, погружают в ванну, -содержашую пропиточный Оаствор, и вы 5 держиваст в цей в течение 3 ч при ат=Омосферном давлении я при 20 С. Затемизделия извлекают из ванны я высушивают в камерной печи при 110 С в атмосфере воздуха я в вакууме 0,.85 мм, Н вгО течение часа, а потом нагревают в инертной среде до ОО С со скоростью1- О10 грсчд/миня выдержяваст в течение Зч,Изделия охлаждают вместе с печью доог О00 С со скоростьс 10 град/мян, извлескиОт из печ я и Охлаж даст на возд хе дотемпературы Окружаошей среды,П р и м е р 2. В реакторе готовятводный пропитываюший раствор следуто=:щего состава, вес,ч,;Сульфат или нитрат меди 150Окись цинка 40Сульфат яля окись алсмяняя 30Фосфорная кислота 300Бсда 600Изделия...
Способполучения производных 2-оксиимино-1, 2, 3, 4, 6, 7 гексагидро-11 в н-бензоа-хинолизина или их солей
Номер патента: 635872
Опубликовано: 30.11.1978
Авторы: Андраш, Дьюла, Карол, Мария, Чаба
МПК: A61K 31/4375, A61K 31/473, C07D 455/06 ...
Метки: 2-оксиимино-1, гексагидро-11, н-бензоа-хинолизина, производных, солей, способполучения
...с обратным холодильником 10 лин и оставляют наночь в холодильнике, Выпавшие кристаллыотфильтровываютпромывают холоднымэтанолом. Получают 9,3 г (90%) сырогодиастереоизомера а, т. пл. 184 - 204 С. После двойной,перекристаллизации пз смеситеграгидрофуран-этанол (3:1) получают4,25 г чистого лиастереоизомера а, т. пл.201 - 203 С; мол. вес 344,46.Найдено, %; С 68,85; Н 8,52; М 8,60.С 2 оНв% 0 з.Вычислено, %; С 69,74; Н 8,19; М 8,13,П р и м е р 10, 2-Оксо,4-,циклогексано 9,10 - диметокси,2,3,4,6,7-гексагпдроЬНбензо 1 а 1 хинолизина,Смесь из 192 г (1 моль) 6,7-диметокси 3,4-,дигидроизохпнолизпна, 250 л г 1-ацетилциклогексена, 50 ял этанола и 40 мл 0,1%ного водного раствора гидроокиси,натриякипятят 55 н с обратньгм холодильником ватмосфере...
Способ получения оптически активных производных эбурнаменина или их солей
Номер патента: 634674
Опубликовано: 25.11.1978
Авторы: Ева, Кальман, Карола, Ласло, Мария, Чаба, Эгон
МПК: A61K 31/4375, A61K 31/475, C07D 519/04 ...
Метки: активных, оптически, производных, солей, эбурнаменина
...т; пл, 79-84 С;0 0,74о(СО сложного эфира), 1 612 (С = С ),1218 (ас,СОС сложного эфира), 810,43760 ( -СН).Найдено, %: С 61,7; Н 6,6;5,0,Св Н,6 й, 09Вычислено, Ь: С 61,8; Н 6,6; М 5,1;О 26,5.П р и м е р 13, (-)-11-Метокси-(3 4, 5 -триметоксибензоил) окси/ /метилс., 16 д- -эбурнаменин-тартрат.1 г (0,0029 моль) (-)-11-метокси - ,1 4-оксиметил-З-, 16 с -эбурнаменинарастворяют в 15 мл пиридина и растворсмешивают с 0,72 г (0,003 моль)3,4,5-триметоксибензоилхлорида, Реакционную смесь оставляют стоять при 20- 25 оС в темном месте в течение 16 ч затем добавляют 40 мл хлороформа, Хлороформсодержащую реакционную смесь трижды встряхивают с порциями по 40 мл водного раствора 2%-ного едкого натра. Хлороформную фазу, содержащую сложный эфир,...
Способ получения винкамона иили винканола их рацематов или оптическиактивных антиподов
Номер патента: 629883
Опубликовано: 25.10.1978
Авторы: Бела, Дьердь, Иштван, Лайош, Мария, Петер, Тибор, Чаба, Янош
МПК: C07D 519/04
Метки: «и—или», антиподов, винкамона, винканола, оптическиактивных, рацематов
...и метанол В соотношении 200;1; значение К ":+) -ВинканолОр 2, (+) - зо 1 11 Яке 11 ол Оф 25 р (э-Вп 1 кеь.мон 09Полученную смесь из винкенола и нзовинканола эпимеризуют следующим обрезомПолученные 55 т Вецьэстве растворяют В смеси из 800 мл трет-бутенолеи 88 г трет-бутилете келия. Раствор кипятят В течение 10 мин, затем охлаждают и устанавливают егс рИ с 1 юмощью50%-ной уксусной кислоты 8,5, Никнююфазу удаляют путем декентации, Остатокпромывают незначительным количествомтрет-бутанола и затем снова декентируют,Обьединеннь 1 е трет-бутанольные фазы выливают В 1800 м 1 ОхлекДеЩОЙ Воды.Под действием охлаждения выделяетсяВЯзкаер мазеподобное вещество, котоРоепосле застывания о 1 фнльтровывают, промывают небольшим количеством воды изатем...
Способ обработки гетитсодержащего боксита
Номер патента: 621312
Опубликовано: 25.08.1978
Авторы: Бела, Дьердь, Дьюла, Иштван, Йожеф, Кальман, Карол, Ласло, Мария, Петер, Тибор, Тихамер, Ференц, Янош
МПК: C01F 7/06
Метки: боксита, гетитсодержащего
...окиси кальция и К 3 50 тетит практическивесь переходит в крвсный шлвм (криввя11). Уменьшение потерь щелочи и улучшение свойств шлама достигается твк же,как и примере 1. Таким образом, в присутствии ионов Гв+ темпервтурв преврвщену гетитв в гемвтит понижветсядо 230 С.П р и м е р 3. Боксит состввв, уквзаниого в твблице, вьпцелвчиввют и трубчатом выщелвчиввтеле, К бокситу добввляют 3% СаО и 3% восствновленного 5 о .крвсиого шлама Х.Концентрвция щелочи квк в примере 1 :,Время выдержки в трубчатом выщелвчнАоввтеле составляет.2 мин нри 260 С. В этих условиях 96% гетитв преврвщвечся 55 в гемвтит, тогда квк при вьпцелвчиввнии в присутствии СвО и Ма Ыуквзвннвя степень преврвшения достигвется лишь че- рез 20 мин (фиг. 1, кривые 6 и...
Способ получения производных 1, 2, 3, 4, 6, 7-гексагидроиндол (2, 3-а) хинолизина или их солей
Номер патента: 619106
Опубликовано: 05.08.1978
Авторы: Бела, Дьердь, Каталин, Лайош, Мария, Тибор, Чаба, Янош
МПК: C07D 459/00
Метки: 3-а, 7-гексагидроиндол, производных, солей, хинолизина
...антиподы извесьным способом, например образованиемдиастереомерных солей.Целевые соединения могут быть очищены, например, перекристаппизацией, Вкачестве растворителя пригодны апифатические спирты, например метанол ипиэтаноп, кетоны, например ацетон, апифатические эфиры, особенно апкиповые эфиры апкановых кислот, например этипацетат, ацетонитрип, а также смесь раствсмритепей, например этипацетат - эфир,Целевые соединения попучают с высоким выходом и в чистом виде; данныеэпементарного анализа полученных продуктов хорошо совпадают с рассчитаннымиданными; данные ИК-спектроскопии однозначно подтверждают структуру этих сое Одине ний,Пример 1. 10,0 г (28,5 моль)1-этип, 3.4. 6,7, 12-гексагидроиндоп.23-а-хинопизина перхпората растворяют в...
Фунгицидное средство
Номер патента: 618019
Опубликовано: 30.07.1978
Авторы: Дьердь, Иштван, Мария, Тибор, Эржебет
МПК: A01N 9/20
Метки: средство, фунгицидное
...зарааены до 20-25.результаты опытов представленыв абл.1.30.61801 Проводились опыты на культурах открытого грунта.Пшенн зимняя.Пшеница зимняя ( АЦеоа) высотою 10 см на участке земли площадью 2 хЗ м весной обработана дважны в течение двух дней подряд опрнскивающим раствором, причем применяемая Ь доза составляла 1000 л/га.Подлежащие испытанию биологически активные вещества применялись 2 0,4 0,1 25.2,2 3,50 3,50 5,00 5,25 Нн 0 н-С 4 Н 9 н-С Н 944 9 Н- ХО -2ные контрольны Необработрастения 0,РР0 4,00 00 4 4,5 чменя адйи ва дн вляла етстПоражение мнльдью оценива месяц после обработки.:55 ь спуст наличиюния наи ноы пред рименял 0,4..4 Иореста ,РРЯчмень весенний. Пос весеннего, находящегося разветвления, опрыскива подряд,. Площадь участка 2...
Способ получения производных бензо -пирона или их солей
Номер патента: 611590
Опубликовано: 15.06.1978
Авторы: Джанфедерико, Мария, Пьерникола, Пьеро, Франческо
МПК: A61K 31/352, C07D 311/24
Метки: бензо, пирона-2, производных, солей
...(2 оксиэтокси)-флавон, т.пл. 242 -244 С.П р и м е р 9. Способом, описашым в при. мере 5, из тех же промежуточных продукгов, что в примере 8, получают следу/ощие сое/вяления:6-карбокси-аллич. (3 пиридил) -хро мои, т.пл. 318 - 323 С;6-карбокси. 8-пропил.2. ( 3 лиридил) . хромон;6.карбокси.8 аллил-(2-пнразиннл) -хромон;46-кзрбоксипропил. ( -пи рази нил) . хромон:6-карбометокси.8-пропил. (2.пиразинил) . хромон, т.///. 206 - 207 С./1 р и м е р 1 О. 10 г 6-карбокси-(З.лири. дил)-хромона, суспендированного в 500 мл уксусной Кислоты, обрабатывают перекисью водорода (ЗИ .ная, 100 мл) прн температуре кипения с обратным холодильником в течение 24 ч. После ох. лаждсния, разбавления водой и фильтрования...
Способ получения замещенных 2-хлор-4-алкиламино 6цианоалкиламино-1, 3, 5триазинов
Номер патента: 598560
Опубликовано: 15.03.1978
Авторы: Андраш, Арнольд, Барна, Дьердь, Ене, Золтан, Йожеф, Корнелия, Мария
МПК: C07D 251/50
Метки: 2-хлор-4-алкиламино, 5триазинов, 6цианоалкиламино-1, замещенных
...1-метилэтил амино) -1,3,5-триазин.18,4 г (0,1 моля) цианурхлорида растворяют в 180 мл ацетона, охлажденного до температуры ниже 5 С. К раствору при охлаждении иперемешивании прибавляют 4,9 г (0,1 моля)цианида натрия и 4,8 г (0,11 моля) хлористогоаммония, растворенных в 28 мл воды. Затемпри перемешивании и охлаждении прибавляют0%-ный водный раствор едкого натра, причем при этом температуру поддерживают 0 - 5 С.Смесь выдерживают при температуре ниже 5 С еще полчаса, после чего перемешивают еще 1 час без охлаждения, В это время контролируют величину рН реакционной смеси, поддерживая ее в интервале 7 - 8 прибавлением 10/0-ного водного раствора едкого натра (для этого необходимо всего 6 - 8 г 10/0-ного раствора едкого натра). Затем к...
Способ получения винкамона или винканола в виде рацемата или оптически активного изомера
Номер патента: 589923
Опубликовано: 25.01.1978
Авторы: Бела, Дьердь, Иштван, Лайош, Мария, Петер, Тибор, Чаба, Янош
МПК: C07D 519/04
Метки: активного, виде, винкамона, винканола, изомера, оптически, рацемата
...Затем раствор осветляют с помонь 0 активного угля, уОь Отфш ьтРивывак)Г и раствор Выцариваюг Р Вакууме досуха. Получают 155 г вязкого пенистоговещества го вещество является смесью(+ ) -вицкацола и (+) - изовицкацола всоотношении приблизительно 3:1.Ы =+28-31 (1%; хлороформ).Лцализ методом тоцкослойцой хроматографии (адсорбецт ЛФО РГ 254; раствориг зтель - дихлорлетан и метанол в соотноше-нии 200:1)Зцачения 8. ( +)-вицканол 0,2(-)-эбурнамонин 0,9,Полученную "месь из винкацола и изовинканола эпимеризуют следующим образом,155 г полученного вещества растворяют всмеси из 800 мл,трет-бутанола и 88 гтрет-бутилата калия. Раствор кипятят в течение 10 минут, затем охлаждают и подкисляют 50% ной уксусной кислотой до рН 8,5,Иижнюю...
Способ обработки гетитсодержащих бокситов
Номер патента: 583735
Опубликовано: 05.12.1977
Авторы: Дьердь, Ерне, Золтан, Иван, Иштван, Йозеф, Кальман, Кароли, Лацло, Мария, Пал, Петер, Тибор, Тихамер, Ференц, Янош
МПК: C01F 7/06
Метки: бокситов, гетитсодержащих
...е растворение А 110 происходит даже при равновесном молярном отношении, Обычно в таких слу чаях минимально т эбующееся количество сульфате натрия в щелоке угтанавливаюттолько в начале процесса, а тек как суль,фат натрия почти не уделяется из системывместе с красным шлемом, то контролируют только, чтобы содержание сульфатанатрия не снижалось ниже минимального,требующегося при отделении соли или привыщелечивении СаО может быть добавлена в незначительном избытке, когда сульфат натрия добавляют вместе с СаО, и,таким образом, можно подавитьобразование кальций-елюминетов,Боксит выщелечивают в присутствии2-5% СеО, считая не сухой вес боксита(действительное количество СаО зависитот содержания гетите и от энергии связи атомов алюминия в...
Способ получения производных биспиперазиноандростана
Номер патента: 582768
Опубликовано: 30.11.1977
Авторы: Габор, Золтан, Ласло, Мария, Саболч, Эгон
МПК: C07J 43/00
Метки: биспиперазиноандростана, производных
...в смеси из 50 мл тетрагидрофурана и 40 мл метанола. К растворудобанляют при комнатной температуреи при интенсивном перемешивании в течение приблизительно 20 мин 9 г боргидрида натрия в 20 мл воды, Реакционная смесь продолжает перемешиваться еще н течение 20 мин и послеэтого растворитель отгоняется в вакууме при комнатной температуре, Остаток растворяется в десятикратномколичестве хлороформа и раствор промывается сначала 2-ным растворомгидроокиси натрия, затем водой. Раствор высушивается над сульфатом и хлороформом отгоняется. Остаток растворяется в трехкратном количестве ацетона и выдерживается в течение нескольких минут при кипении. Послеохлаждения до ОфС отфильтровывают белого цвета кристаллический 2 Я ,16 ив-ЗаС,17 ф -дигидроокси1...
Способ получения производных инидозола или их солей
Номер патента: 581864
Опубликовано: 25.11.1977
Авторы: Дьедрь, Дьердь, Иштван, Мария, Тибор, Шандр
МПК: C07D 235/30
Метки: инидозола, производных, солей
...арн перемешивании прибавляют по каплям ко 600 мл ацетона при температуре 0 С, Выделившийся осадок промывают ацетоном, Посоле сушки в вакууме при 50 С получают 30,5 г продукта, температурим плавления которого составляет 110-112 С, Выход продукта 92,3%.Найдено,Ъ: С 45,69%; Н 5,03; М 13,4;9,67.Вычислено,% С 46,1; Н 4,85; й 13,4;10,05, 25Соединение неограниченно растворимо в еоце, рН водного раствора составляет 6. ИК-спектр показывает существенное отклонение от спектра метилового зфира 2-бенэимицаэонкарбаминовой кислоты и имеет карактерастичесКие полосы поглошения при 1045 см и 1760 смМ Способ получемж производных имидазогде И алкилгруппа с 1-4 атомами углерода,нли ик солей, о т л и ч а ю щ и й с ягем, что простые эфиры формулы Нгде 2...
Способ получения антибиотиков
Номер патента: 579902
Опубликовано: 05.11.1977
Авторы: Грация, Каролина, Мария, Франческо
МПК: C12D 9/00
Метки: антибиотиков
...до 10 пПитатепьную среду с пересеянной предваритепьной купьтурой аэробно культивируют с перемешиванием при 28-30 С. Через одинаковые интервапы микр оби опогическим путем определяют образование антибиотиков Максимального образования достигают через 72-96 ч.Содержащиеся в ферментационной среде и мицепиапьном жмыхе антибиотики экстрагируют обычным способом органическими растворитепями.рН ферментационного раствора доводят до 3,5 добавпением хпористого водорода (8 Уо), поспе чего дважды экстрагируют бутанопом (30%). Органические экстрактыо концентрируют в вакууме при 45 С до 1/10 первоначального объема, промывают небопьшим копичеством воды при рН 3,5 и снова концентрируют до небопьшого объема. Концентрированный оаствор выдерживают...
Контакт-деталь для точечного контакта коммутационных аппаратов
Номер патента: 578658
Опубликовано: 30.10.1977
Авторы: Ангел, Иван, Любомир, Мария
МПК: H01H 1/06
Метки: аппаратов, коммутационных, контакт-деталь, контакта, точечного
...треугольной пбыть выполнено с пазом в вхвоста.На фиг, 1 показана предлагаемая контдеталь, вид сбоку; на фиг. 2 - - то жс,сверху; на фиг. 3 - сечецце контакт-дев наиболее высокой части; на фиг. 4 -положение контактов в контактной сцс(стрелка А показывает направление двпжэлектрической дуги); на фцг. 5 -- вариантполнения контакт-детали, вцд сверху. 5 Контакт-деталь состоит из двух чаете: равнобедренного треугольника 1 с закруглецнымп углами и треугольной пирамиды 2 со скругленными ребрами, осцоваццем которой является треугольник 1.0 Верхняя часть контакт-детали представляет собой сферическую поверхность 3, которая расположена вблизи вершины угла между равными сторонами равнобедреццого треугольника 1, боковые поверхности треуголь...
Способ получения производных 8-аминометилизофлавонов, или их солей
Номер патента: 576938
Опубликовано: 15.10.1977
Авторы: Иштван, Ласло, Лоранд, Мария, Михаль
МПК: A61K 31/352, C07D 311/38
Метки: 8-аминометилизофлавонов, производных, солей
...изопропанолом, Получают 13,3 г битартрата, который плавится при 184-186 С. 7 - Изопропокси - 8 - морфолинометилизофла- - гвонцитратгидрат10,0 г 7 - изопропокси - 8 - морфолинометилизофлав она при кипении растворяют в 50 мл85 с-ного изопропанола. К раствору приливаютсуспензию 6,5 г лимонной кислоты в 15 мл85%-ного изопропанола. К раствору, ставшемусовершенно прозрачным после кипячения в течение15 мин, добавляют 10 мл безводного бензола, Оставшийся раствор осветляют активированнымуглем, затем фильтруют и размешивая, кристаллизуют, После охлаждения льдом осадившийся продукт отфильтровывают, промывают изопропанолом, а затем сушат. Получают 14,1 г соли, котораяплавится при 151 - 153 С.7 - Изопропокси - 8 - морфолинометилизофла-вонглюк...
Способ получения раствора соли гидроксиламина
Номер патента: 575019
Опубликовано: 30.09.1977
Авторы: Корнелис, Мария
МПК: C01B 21/14
Метки: гидроксиламина, раствора, соли
...из 10 Вес,% палладия нэ актиВьровянном угле. В резкНОпую жидкость ВВОдят в качестве активатора 1 мг германия (в виде беО,) л 1 мг сурьмы (в виде Я 1 тимопл - тартрата калия) ьз , Г мсталлз кйтгчзятора. Достигнута постоянная роарво)Ительость, рзвпая 60 г гидроксиламина налетйллз кзтзли 3 эторз в чзс при и 3 биряте)1 ьиости ч 8/Д.я срзвпепя зту процедуру повторяют с гермйнйем, кзк единстБеннь 1 м яктивзтором, добяВляя 0,7 мг германия (в виде беО,) на 1 г металла катализатора, Для поддержания производительное "11 га указанном уровне В течение 5 дней необхо. ,Пьс 0 бьЛС ЛОбЙВ 5 ЛТЬ ЕТГЕ 0,2 МГ ОКИСИ ГЕр 1 ЯНИя НЭ 1 г металла катализатора каждые 48 чзс. Избирательность оыля равнои примерно 72,э%.Б р и м е р 4. Тзк же, как в примере 1,...
Устройство для жидкостной обработки текстильного материала
Номер патента: 553913
Опубликовано: 05.04.1977
Автор: Мария
МПК: B05C 3/02
Метки: жидкостной, текстильного
...чему может меняться и направление движения ткани.Труба 2 имеет отверстие с герметическизакрывающимся фланцем 7 для введения иизвлечения жгута ткани 8, подлежащего обработке.Жгут ткани пропускают через всасывающие каналы 9, 10 сопл 4, 5, эффект отсоса вкоторых вызывается введением рабочей жидкости под давлением в наружные трубопро.воды 11, 12. Поток рабочей жидкости, введенной в каждое сопло, регулируется, поэтомуразница между динамическими давлениями,создаваемая противоположно направленнымисоплами, вызывает движение ткани в направлении сопла с большим давлением рабочейжидкости, при этом второе сопло, установленное напротив первого, создает эффект релаксации после натяжения ткани вызванногодействием первого сопла, После выхода...
Способ выщелачивания гетитсодержащих бокситов
Номер патента: 529806
Опубликовано: 25.09.1976
Авторы: Дьердь, Карой, Мария, Пал, Петер, Тихамер, Ференц, Янош
МПК: C01F 7/06
Метки: бокситов, выщелачивания, гетитсодержащих
...кальция вколиче 21 .Однако при таким способе ния не обеспечивается полное ние алюмогетита, что связано глинозема и ванадия.Цель изобретения - повыше ния полезных компонентов в р529806 щаяся в кристаллической решетке гетита ДЕО и пятиокись ванадия переходят в раствор, а в результате преобразования гетита в гематит значительно улучшается этделение красного шлама.При осуществлении этого способа тем пература реакции должна соответствовать содержанию гетита в боксите и энергии связи соединенного с гетитэм алюминия (220-280 С, предпочтительно 240-250"С),1 О Реакция прэвэдится в присутствии 1-6% СоО и 0,5-12% поваренной соли ( в расчете на сухой вес боксита), Концентрация щелочи должна сээтветствовать экономическому оптимуму соответствующегойб...
Способ получения 21-ацетокси-6 -фтор-4-прегнен3, 20-дионов
Номер патента: 525432
Опубликовано: 15.08.1976
Авторы: Иосиф, Мария, Романа, Тереса, Чеслава, Ядвига
МПК: C07J 5/00
Метки: 20-дионов, 21-ацетокси-6, фтор-4-прегнен3
...0 С, добавляют 5,2 мл 40%-ного раствора бромистого водорода в уксусной кислоте и содержимое перемешивают 1 ч при температуре 0 С. Затем добавляют 130 мл ледяной воды, выпавший осадок фильтруют, промывают водой и сушат. Получают 2,5 г сырого 21-ацетокси-ба - фтор - 16 Р - бром - 17 аокси-прегнен,20-диона с сс" +69,4 (1%, СНС 1,). После кристаллизации из смеси ацетона и циклогексана получают 2 г указанного соединения со следующими свойствами: т. пл.175 - 178 С ао+74,4 (1% СНС 1 з); снон 234 - 236 нм; Е",312. Суммарный выход по отношению к 5 я,21-дпбром-бр-фтора,17 аэпокси-Зр-оксипрегнан-ону составляет 52% от теоретического выхода.П р и м е р 3. 21-Ацетокси-бсс-фтора-окси-прегнен,20-дион.К суспензии б г 5 я,21-бром - бр - фторЗр,17...
Способ получения полипетидов, содержащих аспарагил глициновую последовательность
Номер патента: 505352
Опубликовано: 28.02.1976
Авторы: Андраш, Аттила, Иштван, Кальман, Лайош, Ласло, Мария, Миклош, Рожа, Тамаш, Шандор
МПК: C07K 14/695
Метки: аспарагил, глициновую, полипетидов, последовательность, содержащих
...Н 7,0; К 17,2.Ступень 3. Н - Агд - Лгд - Рго - Ча 1 -1.уз (ВОС) - Ча 1 - Туг (гВц) - Рго - ОН ЗНС 1 (Н - 17 - 24 - -ОН ЗНС 1). бэ 20 25 30 35 40 50 Г,.60 0,4 г (0,29 смоль) 1. - 17 - 24 - ОН растворяют в 8 мл уксусной кислоты и гидрируют в присутствии 0,1 г Рс/С. Прохождение реакции контролируют с помощью тонкослойной хромятографии, По окончании реакции отфильтровывают катализатор и фильтрат выпаривают до сухого остатка. Маслянистый остаток растворяют в 3 мл метанола и при охлаждении доводят рН до 4 с помощью НС 1. Затем раствор упаривают до сухого остатка, остаток суспендируют в этилацетате и отфильтровывают, Получают 0,26 г (70,2%) Н - 17 -ОН ЗНС 1, Р 4 0С т у п е н ь 4. 1 - 1 уз(ВОС) - Лгд - Агав Рго - Ча 1 - 1 лз (ВОС) - Ча 1 -...