Мария

Номер патента: 501678

Опубликовано: 30.01.1976

Авторы: Леопольд, Любомир, Мария, Тадеуш, Эльжбета, Юзеф

МПК: C08G 12/12

Метки: катионоактивной, смолы

...бане и снабженную мешалкой, обратным холодильником и ртутнымтермометром, вводят 148 мл 3%-ного водногораствора формальдегида и 60 г кристалличес 15 кой мочевины. Содержимое колбы при непрерывном перемешивании подогревают до около40 С 1 и при этой темпграт 1 уре выдерживаютгго около 30 мин.Затгм в колбу вводят 70 в уротропина, ра 20 створенного в 148 мл 37%-ного водного раствора формальдегида, и реакционную массу выдерживают при непрерывном перемешиванииоколо 130 мин при температуре около 70 С,затем добавляют 74,мл 37%-ного водного25 раствора формальдегида и понижают темпгратуру в колбе до около 30 С. К пригэтдвленному таким образом раствору добавляют затем 405 мл 37%-ного распвдра формальдегида и 180 г кристалличгскэй мочевины и, не.30...

Номер патента: 490284

Опубликовано: 30.10.1975

Авторы: Дьердь, Иштван, Лаиош, Лайош, Ласло, Мария, Миклош, Ольга, Тамаш

МПК: C07K 14/695

Метки: актг, аминооксикислоту, конечном, пептидов, положении, последовательностью, содержащих, человека

...ммоль) хлоргидрата мстплоиого эфира тпрозил - серил - метионина растворяют в 12 мл димстилформамида. Раствор охлаждают до 0 С и обрабатывают 0,85 мл (7,8 ммоль) К-метилморфолина, затем смешивают с 1,48 г (7,2 ммоль) дициклогексилкарбодпимида. Реакционную смесь при ОС перемешивают в течение 1 час и оставляют стоять ночь при комнатной температуре.Отфильтровываот выпавцую дициклогсксплмочсвипу, фильтрат упаривают, а остаток перетирают с этилацетатом. Продукт отфильтровывают, промывают этилацетатом и эфиром, а затем высушивают над концентрированной серной кислотой. Гидразид защищенного тстрапептида получают с выходом 2,1 г (50%); т. пл. 147 С (после перекристаллизацни из иоды); Я0,43,Найдено, %; С 49,6; Н 67.СыН 4 оК 605.Вычислено, %: С...

Номер патента: 465789

Опубликовано: 30.03.1975

Авторы: Грег, Иштван, Каталин, Лайош, Мария, Петер, Тибор, Чаба, Янош

МПК: C07D 43/34

Метки: эбурнамонина

...выдерживают в течение 1,5 час в атмосфере азота при температуре кипения реакционной смеси. Реакционную смесь отфильтровывают и фильтрат встряхивают с 57 о-ным раствором углекислого натрия, Органическую фазу отделяют, сушат и упаривают в вакууме, Полученный в результате упаривания маслообразный остаток обрабатывают 4 мл метилового спирта. Выделившийся в осадок кристаллический продукт отфильтровывают и промывают метиловым спиртом. В результате провсдснных операций получают 0,63 г рацсмичсского эбурнамонина (ЗО/о от теорстичсского); т. пл. 201 в 2 С.Пример 2. Правовращающий эбурнамопин.А. 8,0 г левовращающсго винкамина (т. пл, 215 - 216 С) растворяют в 40 мл 955 о-ного этилового спирта, и приготовленный раствор в присутствии 1,76 г...