Иштван
Гербицидное средство
Номер патента: 1426440
Опубликовано: 23.09.1988
Авторы: Ангела, Ева, Жолт, Иштван, Йожеф, Ласло, Эржебет, Юлианна
МПК: A01N 47/12
Метки: гербицидное, средство
...о которых рас- сматриваются как 100%.Результаты представлены в табл,1,П р и м е р 4. Тест-растения выращивают в луговой почве (общее количество 700 г), помещенной в пласт" массовые сосуды, при применении лампы "искусственное горное солнце" мощностью 400 Вт, причем период освещения составляет 12 ч. Потери воды каждые сутки восполняют до 65% общего содержания влаги. В каждый сосуд помещают по 400 г высушенной на воздухе н просеянной через сито с отверстиями диаметром 2 мм почвы, Затем в почву высевают семена сорных трав (ЕсМпосЬХоа сгиз яаХ 1, Яе 1 ага К 1 апса, СЬепороМап а 1 Ъаа и Епцш цз 1 а 13.ззыпцш) и культурные растения (гибридный мапс типа МУТС), После этого опрыскиванием наносят соответствующее количество гербицида, После...
Способ получения производных 7-оксопростациклина
Номер патента: 1424735
Опубликовано: 15.09.1988
Авторы: Габор, Геза, Дьердь, Иштван, Йожеф, Карой, Марианна, Петер, Шандор
МПК: C07C 177/00, C07D 307/935
Метки: 7-оксопростациклина, производных
...20-пентанор-циклогексил-РС 1,К раствору, состоящему из 113 мг (0,31 ммоль) метилового эфира 7-оксо,14-дидегидро, 17,18,19, 20 1424735-пентанор-циклогексил-РС 1,7 мпметанола и 3 мл воды, добавляют2 мп (2 ммоль на 1 моль воды) раствора гидроокиси натрия и смесь пе 5ремешивают в течение 3 ч при комнатной температуре. Иетаноп удаляютпри пониженном давлении к к остатку добавляют 10 мп дистиллированнойводы. Водный раствор промывают 2 х 5 мп 10оэфира, охлаждают до О С и окксляютс помощью приблизительно 2 мп охлажденного раствора бисульфата натрия (в 1 моль воды) до рН 5-6, затемэкстрагируют 2 х 10 мп этнлацетата.Водную фазу окисляют с помощью раствора (0,1 моль) бисульфата натриядо рН 3-4 и промывают с 2 х 20...
Оптически активные производные 7-оксопростациклина, обладающие антиагрегатным и гипотензивным действием
Номер патента: 1421741
Опубликовано: 07.09.1988
Авторы: Габор, Геза, Дьердь, Иштван, Йожеф, Карой, Марианна, Петер, Шандор
МПК: C07C 177/00, C07D 307/935
Метки: 7-оксопростациклина, активные, антиагрегатным, гипотензивным, действием, обладающие, оптически, производные
...хроматография: анализ проведен в кислой Форме В = 030 (раст воритель в хроматографии: 20 бензол, 1 О диоксан, 1 уксусная кислота). ИК (см , КВг): 3500-3200, 2940, 2850, 1720, 1650, 1615.П р и м е р 5. Натриевая соль 7- оксо,17,18,19,20-пентанор-циклопентил-РО 12.340 мг (0,74 ммоль) метилового эфира 7-оксо,15-диацетил"16,17, 18,19,20-прнтанор-циклопентил-РО 1 55 растворяют в 50 мл метанола, к раствору добавляют 0,5 мл одномолярного метанолъного раствора метилата натрия и реакционную смесь перемешивают 3 .142174 4в течение 10 ч при комнатной температуре. Метанол частично удаляют (полный объем: приблизительно 20 мл), добавляют 5 мл нормального раствора гидроокиси натрия и смесь перемешиваютв течение 3 ч при 40 С. Метанол...
Способ размножения культурных растений in viтrо
Номер патента: 1417787
Опубликовано: 15.08.1988
Авторы: Аннамариа, Иболиа, Иштван, Ласло, Тибор, Ференц, Янош
МПК: A01H 3/00
Метки: viтrо, культурных, размножения, растений
...для тканевойпересадки. Растения герберы размножались 1 п ч 1 его по предлагаемому способу размножения и образования корневой системы. К одной части пита. тельной среды для образования корневой системы в концентрации 10 мг/лдобавлен дихлорацетилгексаметиленимин и половина растений образовалакорневую систему. Затем выращенныеп уего растения были помещены втеплицу и у развивавшихся в условияххп у 3 ло растений производился подсчет погибших и переживших саженцов,Было установлено, что 98-1007. развивших на питательной среде с содержанием 10 мг/л дихлорацетилгексаметиленимина корневую систему растенийпережили пересадку, тогда как на необработанной контрольной питательнойсреде из образовавших корневую систему растений погибло 30-357,...
Гербицидная композиция
Номер патента: 1416045
Опубликовано: 07.08.1988
Авторы: Жолт, Золтан, Иштван, Йожеф, Карой, Ласло, Чаба, Эржебет, Эстер
МПК: A01N 47/12
Метки: гербицидная, композиция
...в течение 3 ч. Выделившееся в осадок твердое кристаллическое вещество отделяют посредством Фильтройания, промывают н-пентаном и сушат. В результате получают 28,5 г твердого кристаллического И-этил-М-(2-метил- " 6-этилацетанилидо)-Б-н-октилтиолкаро бамата, т.пл. которого 76-78,5 С. Выход 74 Е. Степень чистоты (газовая хроматография) 95,4 мас,7,.Физические константы всех подобных производных общей формулы (1),полученных аналогично примерам 1-4,приведены в табл, .Предлагаемое средство для уничто-жения сорняков может быть,"примененопри защите растений в форме эмульсионного концентрата, смачивающегосяпорошка, гранулированного препарата,водной суспензии, суспензии в.масле.Получение препаратов поясняют приводимые примеры.П р и м е р 5. В...
Ростстимулирующее средство
Номер патента: 1409117
Опубликовано: 07.07.1988
Авторы: Жолт, Иболиа, Иштван, Йожеф, Ласло, Тибор, Эржебет
МПК: A01N 37/22
Метки: ростстимулирующее, средство
...контрольных сосудов.Спустя 14 дней после начала опытов срезают зеленые надземные части растений и измеряют их зеленый вес. Результаты представлены в табл.1. Эти измеренные результаты показывают очень значительное стимулирование роста, Уже при норме расхода 0,16 кг/га зеленый вес растений на 437. больше, чем в контроле, при норме расхода 0,32 кг/га зеленый вес вдвое больше, а при норме расхода 2,60 кг/га более чем в 3 раза больше, чем в контроле.П р и м е р 17, Действие средств по примерам 2-15 исследовалось в различных дозах на различных культурных растениях. В качестве сосуда для растений используют обложенные фольгой пластмассовые сосуды с поверхностью 1,13 дм . Сосуды сначала заполняют по 400 г почвы (гумус 1393 содержание...
Способ получения человеческого гамма-интерферона
Номер патента: 1405691
Опубликовано: 23.06.1988
Авторы: Валериа, Илона, Иштван, Миклош, Шандор
МПК: A61K 38/21
Метки: гамма-интерферона, человеческого
...виде составляет 1600 1 Е/мп.Описанный процесс повторяют за исключением стадии обработки альфаинтерфероном. Содержание активного. вещества в неочищенном интерфероне, полученном таким образом, равно лишь 206 1 Е/мп.П р и м е р 3, Процесс. проводят по примеру 1 с той разницей, что используемый для дополнительной обработки альфа-интерферон не удаляют. Обработанные альфа-интерфероном клетки выдерживают в присутствии конка- валина А (концентрация 15 мкг/мп)опри 37 С в течение 12 ч при постоянном перемешивании, Содержание интер" ферона в надосадочной жидкости составляет 1733 1 Е/кп.Полученный в результате продукт, содержащий альфа- и гамма-интерферон, разделяют на отдельные компоненты с помощью хроматографии. Для этого сырой продукт...
Устройство для биологической очистки сточных вод
Номер патента: 1403989
Опубликовано: 15.06.1988
Авторы: Иштван, Каталин, Ласло, Рудольф, Шандор, Эндре
МПК: C02F 3/02
Метки: биологической, вод, сточных
...параллельно одна другойна расстоянии 4-20 см и под углом 4575 к горизонтали. Узел подачи исходных вод имеет узел 8 дробления крупнозернистых веществ и насос 9, Камера 2.аэрации выполнена с глубиной неменее.10 м и имеет узел рециркуляцииила с насосом 10 и инжектором 11 струбкой 12 регулирования уровня иузлом 13, подающим воздух, обогащенный кислородом, или чистый кислород.Устройство имеет узел 14 возврата илаиз камеры 4 вторичного отстаиванияв камеру аэрации и узел 15 удаленияизбыточного ила. Нижняя часть камеры 2 аэрации трубопроводом 16 сообщена с камерой вторичного отстаивания.Устройство работает следующим образом,Из водосборника через узел дробления загрязненная вода насосом 9 подается в камеру 2 аэрации. Необходимый для очистки...
Способ получения оптически активных 9-или 11-замещенных производных аповинкаминовой кислоты или их солей
Номер патента: 1398775
Опубликовано: 23.05.1988
Авторы: Андраш, Бела, Иштван, Чаба
МПК: C07D 461/00
Метки: 11-замещенных, 9-или, активных, аповинкаминовой, кислоты, оптически, производных, солей
...растворяют в смеси 10 млэтанола с 5 мл воды. Раствор смешивают с 0,04 г 1 О -ного палладия на активном угле и перемешивают при комнатной температуре в атмосфере водорода. После того, как поглотится0,03 моль водорода катализатор отфильтровывают и промывают трижды по2 мл 50 -ного водного этанола, фильтрат и промывную жидкость объединяют.Полученный раствор в желательном случае используют непосредственно дляполучения соответствующего конечного,ациламинопроизводного.Для выделения (-)-9-аминоаповинкаминовой кислоты раствор выпариваютв вакууме. Остаток растирают с 20 млэтанола, кристаллы. отфильтровывают,промывают дважды по 3 мл этанолом изатем высушивают. Получают 2,85 г(85 ) титульного соединения, котороеС 20не...
Способ получения производных гонадолиберина
Номер патента: 1396970
Опубликовано: 15.05.1988
Авторы: Анико, Балаж, Дьердь, Иштван, Карой, Тамаш
МПК: A61K 38/08, C07K 7/06
Метки: гонадолиберина, производных
...Фракционирование, атакже прочие условия совпадают с таковыми примера 1 п,г). Вес лиофилиэированного целевого продукта составляет 380 мг (317) В.=0,66; К=0,57;2=0,78 у т.пп. 160 С ЫЯ-, 12,0=1198) .а)Синтез,В качестве первой стадии синтезаБОК-Рг известным способом связываютс хлорметилированной полистирольнойсмолой. 2 г полученной таким образомБОК-Рг о-смолы (0,5 моль-эквивалент//г) в течение 2 ч оставляют набухатьв дихлорметане и затем описанным вп,а) примера 1 образом постепенносвязывают со смолой соответствующиезащищенные аминокислоты. После пос"леднего цикла получают 3,02 г пептидной смолы С 1 р-Ня 0 ИР 1-ТгрЯегОВ 211-ТугОВ 21 1-С 1 у-Тгр-Ьец-Рго5 1,02 г (832). (М полученного пептида: 1486).б). Удаление защитных групп и отделение...
Способ получения n -замещенных-n-(дихлорацетил)глицинамидов
Номер патента: 1395138
Опубликовано: 07.05.1988
Авторы: Дьюла, Ерне, Жолт, Жужанна, Илона, Иштван, Йожеф, Карой, Ласло, Эржебет, Эстер, Юдит
МПК: C07C 103/49
Метки: замещенных-n-(дихлорацетил)глицинамидов
...обработки в сосуды помещают еще по 100 г земли и по. - .ливают до водоемкости 65%. Во времявыращивания посредством ежедневногополива заботятся о поддержании влажности на постоянном уровне. С помощьюртутной лампы высокого давления(Н 8 М 1/Э 400 Вт) каждые сутки производят облучение. Средняя суточнаятемпература 25 С (минимум 23 С, максимум 27 С). Для оценки опытов осуществляют также контрольные опыты безобработки, В качестве вещества длясравнения применяют соединение В(Б,Б-диаллил,2-дихлорацетамид).Оценку производят на 10-е сут после обработки посредством измерениядлины побегов и оценки морфологических изменений. Для оценки применяютследующую шкалу: 100% - здоровый ма-.ис; 87% - слабое свертывание листьев,искажение; 75% - среднее...
Способ получения производных интер фениленпростациклинов
Номер патента: 1391501
Опубликовано: 23.04.1988
Авторы: Бела, Габор, Дьердь, Иштван, Карой, Кристина, Марианна, Пал, Петер, Тамаш, Шандор
МПК: C07C 177/00, C07D 307/935
Метки: интер, производных, фениленпростациклинов
...Сырой продукт очищают хроматографически на колонке с силикагелем этилацетатом. Получают в виде5(2)- или 5(Е)-изомера 380,4 мг(31,9 ) или 387,6 мг (32,5 ). И вэтилацетате 0,28 или 0,25.(мерк силикагелевые пластины арт.5715,этилаце тат),ПИР (СОС 1), А 7,25-8,0 (4 Н); 5,6 (1 Н)1 3,5-4,25 (5 Н),П р и м е р 11. Натриевая соль 2,3,4-тринор,5-интер-м-фенилен- метил,14-дидегидро-ба-карбопростагландина. Работает, как описано в примере 8,с тем различием, что в качестве исходного вещества применяют 385,6 мг= 0,6 (мерк силикагелевые пластиныарт.5715, бензол:диоксан:уксуснаякислота=20:10:1).Указанным в примерах 1-11 образомиз соответствующих исходных соединений получены следующие соединения(в том случае, если не указаны дополнительные данные,...
Способ регулирования формы поперечного сечения вспенивающихся полимеров, в частности полиуретанов, и устройство для его осуществления
Номер патента: 1389670
Опубликовано: 15.04.1988
Авторы: Арпад, Владимир, Иштван, Ласло, Янош
МПК: B29C 67/20
Метки: вспенивающихся, полимеров, полиуретанов, поперечного, сечения, формы, частности
...пластины 9, связан с неймеханически и имеет электрическоесоединение с ПИД-регулятором 6, ПИДрегулятор 16 воздействует на исполнительный механизм 17 регулируемого экрана 1, в данном случае сервомотор,привод которого соединен с Регулируемым экраном 1 механическим путем.Контур грубого регулирования соединен с блоком 18 управления агрегатачерез контактное устройство 19, которое по установленному допустимомурассогласованию задает верхнее и нижнее предельные значения регулируемойвеличины для системы регулирования.На входы 20 и 21 блока 18 управленияпоступают сигналы на выключение и 25повторное включение,С блоком 18 управления соединенчетырехходовой магнитный клапан 22,управляющий преимущественно пневматическими рабочими цилиндрами 23,...
Производные 2, 3, 4-тринор1, 5-интер-м-фениленпростациклина, обладающие цитозащитными свойствами
Номер патента: 1382834
Опубликовано: 23.03.1988
Авторы: Антал, Бела, Габор, Иштван, Кристина, Марианна, Тамаш, Шандор
МПК: A61K 31/343, A61K 31/5585, A61P 1/04 ...
Метки: 4-тринор1, 5-интер-м-фениленпростациклина, обладающие, производные, свойствами, цитозащитными
...4-пентил-ил, 6-метил- гептен-ил, н-октил, н-пентил, метоксиэтоксиметил, этоксиметил, гекс-еноксиметил, пент-енметил, феноксиметил, пентилоксиметил, хлорфеноксиметил; К - фтор, хлор, метокси,цианоили метильная группа; К - водород, фтор, хлор, циано, нитро, метокси или ацетиламиногруппа, обладающие цитозащитными свойствами.Цель изобретения - получение новых производных класса простациклина, являющихся более стабильными в сравнении с известными простациклиновыми аналогами, что повышает их фармакологическую активность.П р и м е р 1. Получение 3-бромметилбензойной кислоты.1 О г (73,4 ммоль) ш-толуоловой кислоты растворяют в 75 мл четырех- хлористого углерода, после чего в раствор добавляют 0,2 г 2,2 -аэо-бис 1...
Способ получения производных 7-оксо-простациклина или их солей
Номер патента: 1376939
Опубликовано: 23.02.1988
Авторы: Габор, Геза, Дьердь, Иштван, Йожеф, Карой, Марианна, Петер, Шандор
МПК: C07C 177/00
Метки: 7-оксо-простациклина, производных, солей
...сгущают и высушивают. Получают 190 мгнатриевой соли 7-оксо, 17,18, 19,20 пентанор-циклопентил-РС 1 .В случаенеобходимости последующего использования водного раствора, указанного 40вначале примера соединения, водныйраствор можно не сгущать, а исполь"зовать его непосредственно. Тонкослойная хроматография: анализ проведен в кислой форме М = 0,30 (растворитель в хроматографии: 20 бензол,10 диоксан, 1 уксусная кислота).ИК (КВг), см : 3500-3200, 2940,2850, 1720, 1650, 1615.П р и м е р 5. Натриевая соль7-оксо, 17, 18, 19,20-пентанорциклопентил-РС 1 340 мг (0,74 ммоль)метилового эфира 7-оксо,15-диацетил, 17, 18, 19, 20-пентанор-цикло"пентил-РС 1 растворяют в 50 мп метанола и к раствору добавляют 0,5 млодномолярного метанольного...
Способ получения гидрохлорида 1, 3-бис-(диметиламино)-2 пропил-4-хлорфеноксиацетата
Номер патента: 1376937
Опубликовано: 23.02.1988
Авторы: Жужанна, Имре, Иштван, Шандор, Янош
МПК: C07C 93/06
Метки: 3-бис-(диметиламино)-2, гидрохлорида, пропил-4-хлорфеноксиацетата
...с обратным холодильником при температуре ее кипения, затем охлаждают, разбавляют 200 мл диэтило" ного эфира, после чего раствор насыщают газообразным хлористым водородом. Гидрохлорид отфильтровывают и промывают эфиром. В результате получают 31,2 г (80,5 Х) продукта, температура плавления которого составляла 208 - 210 С и который по своим прочим параметрам совпадает с продуктом, полученным в соответствии с примером 1.П р и м е р 6. Способ осуществляли аналогично примеру 5, однако в качестве кислотного компонента применяли 20,86 г (0,1 моль) натриевой соли (4-хлорфенокси)-уксусной кислоты, растворенные в 40 мл диметилформамида. Полученный дигидрохлориц (30,02 г = 85 7) совпадал по своим свойствам с продуктом, полученным в соответствии с...
Nи n-замещенные n-(дихлорацетил)-глицинамиды в качестве антидотов в гербицидных средствах
Номер патента: 1375628
Опубликовано: 23.02.1988
Авторы: Дьюла, Ерне, Жолт, Жужанна, Илона, Иштван, Йожеф, Карой, Ласло, Эржебет, Эстер, Юдит
МПК: A01N 37/18, C07C 103/49
Метки: n-(дихлорацетил)-глицинамиды, n-замещенные, антидотов, гербицидных, качестве, средствах
...0,25 мас.ч. соединения, соответствующего примеру 1, растворяют в смеси, состоящей из 22 мас.ч. ксилола и 21,75 мас.ч. дихлорметана. К приготовленному раствору прибавляют в количестве 6 мас.ч. эмульгатор,который пред.ставляет собой смесь, состоящую из кальциевой соли алкиларилсульфокислоты и полигликолевого эфира кислот жирного ряда. Раствор посредством перемешивания гомогенизируют и затем фильтруют.Эмульсионный концентрат содержит 50,25 мас.Х биологически активных веществ.П р и м е р 13. В смеси, состоящей из 21,75 мас.ч. ксилола и) 40 21,75 мас.ч. дихлорметана, растворяют 50 мас.ч. алахлора и 0,5 мас.ч. соединения, соответствующего примеру 1, При перемешивании к смеси прибавляют в количестве 6 мас.ч. смесь, эмульгаторов,...
Способ получения гепарина
Номер патента: 1375115
Опубликовано: 15.02.1988
Авторы: Дьердь, Иштван, Ласло, Пал, Петер, Эржебет, Янош
МПК: A61K 31/727
Метки: гепарина
...отделяют скоагулировавшиеся части на сито чатом фильтре. фильтрат при 60 С сепарируют, освободив его от жира. Получают 638 г темно-коричневого экстракционного бульона, концентрация в котором гепарина составляет 18,1 1 Е/мл, что соответствует 11,54 М 1 Е гепарина, Выход составляет ,лишь 767.П р и м е р 2. 5,0 кг содержащего гепарин сухого концентрата разделяют на 10 равных частей, Эти порции, по 0,5 кг каждая, обрабатывают способом периодической пятиступенчатой противоточной экстракции. Отдельные стадии проводят следующим образом. Первую порцию высушенного концентратао органа и подогретого до 40 С 0,25 н.раствора .едкого натра, содержащего 67 поваренной соли, прибавляют к 3,2 л экстракционной смеси, Через 20 мин...
Гербицидное средство
Номер патента: 1375110
Опубликовано: 15.02.1988
Авторы: Гуидо, Дьюла, Еден, Иштван, Йожеф, Лайош, Михай, Петер, Ференц, Эдит
МПК: A01N 33/06, A01N 33/18, A01N 43/70 ...
Метки: гербицидное, средство
...в табл. 7 и 8.П р и м е р 4. В условиях примера 1 проводили сравнительный опыт гербицидного средства на основе смеси 1 Ъ + 11 в форме 50 -ного порошкообразного препарата с известным гербицидным средством на основе смеси 1 Ь и И-(3-метил-хлорфенил)-Ю, И -диметилмочевины (111).Результаты опытов представлены в табл. 9. Формула изобретения Гербицидное средство на основе двухкомпонентной синергистической смеси, содержащей производное симмтриазина общей формулы 1 ХСНфН- МН-СН-трет,ОЖ О Г О сн с=сн СН Ъпри массовом соотношении 1:11, равном 0,053-4: 1, в качестве носителейвещество, выбранное из группы: Я-метилпирролидон, этиловый спирт,циклогексанон, бутилацетат, изобутанол, ксилол, ангидрид кремневой кислоты и кремнезема или их...
Устройство контроля уровня выходного сигнала
Номер патента: 1373334
Опубликовано: 07.02.1988
МПК: H05K 10/00
Метки: выходного, сигнала, уровня
...на петлю автоматической регулировки усиления (АРУ), состоящей из дополнительного делителя 8 напряжения, усилителя 9, детектора 10 и элемента 11 сравнения с опорным напряжением, так и через ключ 17 на второй направленный ответвитель 18 для подачи напряжения в линию 1 связи. За счет работы петли АРУ напряжение на выходах первого направленного ответвителя 7 при исправной работе уст. ройства поддерживается в заданных пределах. Это, нормальное, состояние фиксируется компаратором 12, на выходе которого образуется сигнал исправности, поступающий через элемент 13 задержки, включенный с целью задержки подключения к линии до окончания переходного процесса, элемент И 14 и инвертор 15 на ключ 17 и включает его, а индикатор 16 фиксирует нормальную...
Способ определения температуры поверхности движущихся предметов при осуществлении промежуточного контроля температуры преимущественно волокнистых изделий и проволок в процессе их изготовления и устройство для е
Номер патента: 1371509
Опубликовано: 30.01.1988
Авторы: Арпад, Дьюла, Инре, Иштван, Ласло, Чаба
МПК: G01K 13/06
Метки: волокнистых, движущихся, осуществлении, поверхности, предметов, преимущественно, проволок, промежуточного, процессе, температуры
...друг с другом вдоль продольной оси частей, что позволяет проводить демонтаж оболочек даже в том случае, если внутри их находится измеряемый объект.Внутреннюю 2 и внешнюю 3 оболочки предпочтительно выполнять цилиндрической формы, однако возможно использование и других форм, согласованных с формой измеряемого объекта. Теплоподводящие элементы 4 и 7 при необходимости могут быть заменены теплоотводящими, Внешняя оболочка 3 установлена раздельно от внутренней оболочки 2, концентрично с ней и имеет в продольном направлении форму, симметричную внутренней оболочке 2.В случае измерения температуры проволоки и волокон два теплоподводящих элемента 4 внутренней оболочки и два датчика 5 температуры внутренней оболочки соединяются с общим выходом....
Способ получения производных азепино (1, 2-а) пиримидина или их кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1362403
Опубликовано: 23.12.1987
Авторы: Агнеш, Иштван, Йожеф, Лелле, Тибор, Шандор
МПК: A61K 31/519, A61K 31/55, A61P 11/08 ...
Метки: 2-а, азепино, кислотно-аддитивных, пиримидина, производных, солей
...%: С 71,57; Н 8,32;И 12,84.СН 1,0Найдено,: С 71,52; Н 8,30;Ы 12,88,П р и м е р 2, 20 г 2,3-тетраметилен-оксо,6,7,8,9,10-гексагидроазепино (1,2-а) пиримидина растворяют в 200 мл этилацетата и растворпри охлаждении водой насыщают газообразным хлористым водородом. Выпадающий белый осадок отфильтровываюти промывают этилацетатом. В результате получают 20,8 г (89 ) 2,3-тетраметилен-оксо,6,7,8,9,10-гексагидроазепино (1,2-а) пиримицингидрохлорида,. т, пл, 218 С.Результаты элементного анализа.Вычислено,.: С 61,28 Н 7,51;Б 10,99; С 1 13,91.Найдено,: С 61,31; Н 7,49;И 10,95; С 1 13,87.П р и м е р 3, К раствору 11,2 г(О, 1 моль) 2-амино,5,6,7-тетрагид 10152025303540 раствор упаривают, а остаток в видечастично твердого продукта растираютсо...
Способ получения ацетата 7(е)-9(z)додекадиенола
Номер патента: 1356957
Опубликовано: 30.11.1987
Авторы: Аттила, Бела, Иштван, Лайош, Ференц, Чаба
МПК: C07C 69/16
Метки: 7(е)-9(z)додекадиенола, ацетата
...19,8 г (0,1 моль) 9-ацетоксив(Е)-ноненаля в 10 мл безводногодиметилсульфоксида, после чего реакционную смесь перемешивают в течение4 ч, Смесь выливают в охлажденнуюльдом воду, экстрагируют четырежды вцелом 400 мл гексана, Объединенныегексановые экстракты последовательнопромывают водой, 1 О -ной соляной кислотой и водой, сушат над сульфатоммагния и выпаривают. Остаток очищают колоночной хроматографией (силикагель 60, гексан - этилацетат 1 О:1).Получают 7,18 г указанного соединения. Выход 32%, Продукт идентиченсоединению, полученному в примере1 Д),П р и м е р 3. Получение 9-ацетокси - 2(Е)-ноненаля,А. Получение 9-окси-бром,1 диметоксинонана,К раствору 24,6 г (0,1 моль)9-ацетокси,2-диметоксинонана в40 мл безводного хлороформа при...
Фрикционное сцепление
Номер патента: 1351518
Опубликовано: 07.11.1987
МПК: F16D 13/38
Метки: сцепление, фрикционное
...Р мембранной пружины 3.Вследствие износа фрикционныхэлементов, т.е. нажимного диска 2,маховика 6 и фрикционного диска 4угол к между упругой пластиной 7 иповерхностью нажимного диска 2уменьшается. Этот угол составляетов обычных сцеплениях 2,5-3 , Длятого, чтобы положительный эффектимелся также и при изношенных фрикционных элементах целесообразно выбиратьбольшее значение угла.оПри величине угла е на 5 большей,чем угловое отклонение, возникающееза счет износа фрикционных элементови при расчете с коэффициентом трения,равным 0,3, сила Р дает увеличениепередаваемого момента, составляющеенесколько процентов. Когда величинаугла М, выбирается на 15 большей,это увеличение может составить 15 о20%. При величине меньшей, чем 5не...
Способ получения производных аминоакридин, -(d)и (l) -n-гликозидов или их соляно-кислых солей
Номер патента: 1346045
Опубликовано: 15.10.1987
Авторы: Андраш, Антал, Иштван, Кальман, Лорант, Пал, Янош
МПК: C07H 7/06
Метки: n-гликозидов, аминоакридин, ди, производных, солей, соляно-кислых
...смесь интен 35сивно перемешивают в течение ночи,при этом растворяется 1 г вещества.Раствор отфильтровывают и затем вносят в колонку. Колонку элюируют с40 помощью указанной смеси растворителей,Чистые фракции выпаривают, получают содержащую осадок суспензию. Продукт осаждают ацетоном, отфильтровы 45 вают, промывают и высушивают, Чистоту продукта исследуют с помощью жидкостной хроматографии высокого давления, Т. разл. 210-214 С;Я =-7,1510 15 20 25 30 35 40 45 50 55 П р и м е р 10. 3,6-Ди-(-Р-глюкопиранозил-амико)-О-Н-метилакридинийхлорид.20,8 г (0,08 моль) распыленного З,б-диамино-метилакридинийхлорида и 35,2 г (0,16 моль) моногидрата глюкозы суспендируют в смеси 695 мл ацетона со 105 мл дистиллированной воды. Суспензию при...
Устройство для дозирования порошковых иили зернистых материалов или смесей материалов
Номер патента: 1346039
Опубликовано: 15.10.1987
Авторы: Габор, Золтан, Иштван, Йожеф, Лайош
МПК: B65G 53/40
Метки: «и—или», дозирования, зернистых, порошковых, смесей
...весов, Дозированные количества материала попадают в смесительный бункер 2, где их перемешивают с помощью вращающихся лопастей до получения однородной смеси,Если речь идет о дозировании только 2-3 различных материалов, то достаточно одного смесителвного бункера 2. Если же требуется смешивать много веществ, то необходимо использовать для этой цели несколько смеси- тельных бункеров 2, потому что число соединенных с одним смесительным бункером 2 дозироночных контейнеров 1 ограничено, В случае применения нескольких смесительных бункеров 2 целесообразно смеси гомогенизировать3134перед их внесением в резервуар 3 вдругом смесительном бункере 2.Смесительные бункеры 2 или смесительный бункер 2 целесообразно смонтированы на резервуаре 3,...
Способ получения производных аминогуанидина или их кислотно аудитивных солей
Номер патента: 1340583
Опубликовано: 23.09.1987
Авторы: Андраш, Дьердь, Иштван, Йене, Ласло, Мариа
МПК: C07C 133/10
Метки: аминогуанидина, аудитивных, кислотно, производных, солей
...по .указанным в примерах 1-4 способам,Соединения общей формулы (1) имеютценное антиаритмическое действие умьппи, кошки, морской свинки и .у собаки, В ряде тестов. при дозах 1050-100 мг/кг антиаритмическая активность оказалась значительной и стабильной как при нарентеральном, таки при пероральном назначении,Антиаритмическое действие испытывалось при помощи следующих методов.Аконитиновая аритмия у мьппей, Умышей (самцов) с весом тела 20-25 гпри непрерывном вливании аконитина,скорость которого 0,2 мл/мин и концентрация 5 мг/кг, вызывают аритмию,Испытуемое вещество назначают интраперитонеально (вспрыскивали в брюшную полость) за 15 мин, пероральноза 60 мин до начала вливания. Измеряют и выражают в процентах моментнаступления аритмии или...
Способ получения простых краун-эфиров
Номер патента: 1331429
Опубликовано: 15.08.1987
Авторы: Бела, Ерне, Иштван, Йене, Клара, Ласло, Мариа
МПК: C07D 323/00
Метки: краун-эфиров, простых
...диоксаца добавляют 19,8 г 5 (0,1 моль) бисоксиэтилпирокахетина и после отгонки растворителя полученный продукт перекристаллизовывают из метилизобутилкетона.Выход 70,5 г (787.). 20П р и м е р 11. (1,2-Фецилендио г пи окси)-диэтил,2 -бис-И-(2 -нитро 5 " (1" 4 ц 7 Я" 1 О 13 ф -Ф Фш( пентаоксациклопентадека-ен)-фенилкарбамат).25К раствору 70,6 г (0,2 моль) 4 - изоцианато-нитробензо-краунв 300 мл абсолютного диоксана добавляют 19,8 г бисоксиэтилпирокахетина и 0,7 мл триэтиламина, Выделившийся 30 продукт отфильтровывают и перекристаллизовываютиз этанола.Выход 75,2 г (807).П р и м е р 12. 2,5-бис-(2-ниттаоксациклопентадека" -ен)-фенилкарбамоилоксиметил)фуран.Процесс ведут аналогично примеру 11, но вместо диоксана используют 12,8 г...
Гидрохлорид 1, 3-бис-(диметиламино)-2-пропил-4 хлорфеноксиацетата, обладающий стримулирующим функционирование головного мозга действием
Номер патента: 1326572
Опубликовано: 30.07.1987
Авторы: Жужанна, Имре, Иштван, Шандор, Янош
МПК: A61K 31/216, A61K 31/221, A61P 25/28 ...
Метки: 3-бис-(диметиламино)-2-пропил-4, гидрохлорид, головного, действием, мозга, обладающий, стримулирующим, функционирование, хлорфеноксиацетата
...температуре, лежащей в интервале между 5 и 1 ОС, к раствору 10 прибавляли 14,7 г (0,1 моль) 1,3- бис-(диметиламино)-2-пропанола и 2,0 мп 857-ной серной кислоты. Реакционную смесь нагревали в течение 5 ч с обратным холодильником при 15 температуре ее кипения, затем охлаждали до комнатной температуры, после чего смесь нейтрализовали раствором углекислого натрия. Нейтральную органическую фазу промывали водой, 20 сушили над сернокислым натрием и затем насьпцали газообразным хлористым водородом. Выделившийся в осадок дигидрохлорид 1,3-бис-(диметиламино)- 2-пропил-хлорфеноксиацетата отфильтровывали, сушили и перекристаллизовывали иэ изопропилового спирта. В результате получали 25,67 г (78,2 Е) гидрохлорида, т, пл.208-210 С, параметры...
Способ получения замещенных хлорацетанилидов (его варианты)
Номер патента: 1318147
Опубликовано: 15.06.1987
Авторы: Дьердь, Енике, Золтан, Иштван, Карой, Миклош, Реже, Тибор, Ференц, Шандор
МПК: C07C 103/34
Метки: варианты, его, замещенных, хлорацетанилидов
...получают302 г продукта с содержанием активного вещества 8357., Выход 85 ., Тем- .0 пература т(,пения 93 С при 0,5 мм От,ст. Показдтель преломления .,"=1,5163.П р и и е р 10, В реактор загружают 118 г хлорапетилхлорида, нагревают его дс 60 Се добавляют 149 г )5 2, 6-дитилдеилинд 1 выдерживак)т в теЧЕНИЕ 1 тт р ЯО С, ЯдЕМ добаВЛНЮТ-, 5 г диегтилфсре"амида и е 58 г хлорметипх орформидтд в течение 1,5 ч.Смесь перемешивают г течение 3 ч при ,Ю 90"С. Посл оОнчдния реакции смесьпри перемешицании добавляют.к смеси160 г н - проп:Иола и 101 г триэтилеаилна,Температура в пропессе добавления недолжна преышдть 60 С. Смесь переМешивдют в тчен:е 0,5 ч снопа охлаже;:)от, отфи:ьтрсвьвают триэтиламингидрохлсри; органическую фазу про:ывдют 100 Е.л...