Иштван
Блок магнитных головок
Номер патента: 670249
Опубликовано: 25.06.1979
Авторы: Арпад, Габор, Дьюла, Золтан, Иштван, Йозеф, Лайош
МПК: G11B 5/28
Метки: блок, головок, магнитных
...на фцг. 3 - рдсположсци вмятин паза первой пластины относительно магнитного сердечника. Предлагаемый блок магнитных головк содержит магнитные сердечники 1, мстц пленные в пазах 2 первой пластины 3. 1 р этом каждый паз 2 первои глдстццы 3 ш полнец с вмятинами 1 расположсццымц симметрично относительно агццтных сердс ци - ков 1 и надежно зацемляющцми цх. Мдгшггные сердечники 1 соединены с хдгццтць 1- ми ярмами 5, размещенными в обмотках (ца чертеже не изображены).670249 ФОР,1 ца иаобэетгния Составитель 1 О. РозенТехред О. ЛуговаяТираж Б 80 раниКорректор О. БиаПодписноеСССРий Редактор Л. ГреЗаказ 3523/51ЦИ ен ников ИПпоМППП го комитетай и открытаушская набжгород, ул. П арственно обретен - 35, Р лам из ква, Ж Патент 1303 филиа ектная...
Способ получения производных пиридо-(1, 2-а) пиримидина или их оптически активных изомеров или их солей
Номер патента: 665805
Опубликовано: 30.05.1979
Авторы: Агнеш, Агоштон, Габор, Золтан, Иштван, Йожеф, Лелле, Петер, Шандор
МПК: A61K 31/519, C07D 471/04
Метки: 2-а, активных, изомеров, оптически, пиридо-1, пиримидина, производных, солей
...пл. 220 - 222 С.Вычислено, %: 59,18; Н 7,67; М 18,82, Найдено, %: С 59,19; Н 7,80 К 18,75.П р и м е р 5. 14,5 г соли мопометилового эфира серной кислоты (+) -1,6-диметил-оксо - 1,6,7,8 - тстрагидро - 4 Н-пиридо 1,2-апиридин-карбоксамида; и = этой соли + 37,5 (с 2, в метаноле) растворяют в 150 мл воды и раствор охлаждают ниже 20 С. Затем к раствору добавляют по каплям 1,82 г натрийборгидрида в 13 мл воды и реакционную смесь перемешивают 2 ч при комнатной температуре, После этого рН раствора доводят до нейтральности и раствор экстрагируют два раза хлороформом по 50 мл. Органические фазы обьединяют и выпаривают под уменьшенным давлением. Остаток перекристаллизовывают из этанола. Получают 7,8 г (+)-1,6 а- дпметил - 4-оксо -...
Способ получения пиридо (1, 2а) пиримидинов или их оптических изомеров
Номер патента: 664565
Опубликовано: 25.05.1979
Авторы: Агнеш, Агоштон, Арпадне, Золтан, Иштван, Йожеф, Петер, Шандор
МПК: A61K 31/519, C07D 471/04
Метки: изомеров, оптических, пиридо, пиримидинов
...11,2-апирйййдггнав виде желтых кристаллов, т.пл. 165-171 С. Водный фильтрат взбалтывают(т.пл. 162-168 ФС) . Общнй вйход составляет 88. Объединенные фракцииперекристаллизовывают из этанолаполучают продукт с т,Пл. 170-172 С,смеыанная проба которого,с вещест-вом примера 1 ие дает депрессии температурй плавления.60П р й м е р, 3. По методике, описанной в примере 2, используя в качестве исходного вещества 1,7-диметил-З-карбамоил-оксо-.б,7,8,9 те 1 рагидроН-пиридо 1,2-а 1 пириди/ ний метнлсульфат, получают 1,7 днметил-карбамоил"оксо,6,7,8-тетрагндроН-пиридо 1,2-апиримидин, выход 89, т.пл. 232-234 фС(метанол) .Вычислено,%: С 59,71; Н 6,83;й 18,99Найдено,г С 59,53 г Н 7,19;Ю 18,72,Р н м е Р 4 По методикегописанной в примере 2, используя в...
Способ получения пептидов или их солей
Номер патента: 664560
Опубликовано: 25.05.1979
Авторы: Винце, Иштван, Йожеф, Лайош, Ласло
МПК: C07K 1/113, C07K 5/117
...б,бб г (95,8)ВОС-Тр-МеФ - Аьр -Р-Рп-ХН ,т. пл. 216218 оС (с разложением) . После перекристаллизации из 80-ного этанолапродукт плавится с разложением при222 оСР Вф О,ЗУ о 6и -65,5 (с 1,О,в диметилформамиде).Найдено, ,: С 58,23; Н 6,30;И 12,60; Я 4,86,СЭЭН 4208 ИьЯ (М 682,81)Вычислено, : С 58,05; Н 6,20;И 12,31; Я 4,68,8. Ь-Триптофил"Ь-метионил-Ь-аспарагил-Р-фенилглицинамид.6,0 г (88,8 ммоль)ЭОС-Тр - Ме 1-4 ф-В -7 ИД - ИН . (пример 1. 7) обрабатывают 60 мл солянокислого раствора диоксана в присутствии 3,1 мл(44 ммоль)меркаптоэтанола. Через15 мин реакционную. смесь разбавляютбезводным эфиром. Гидрохлорид, содержащий 6,23 г избыточной солянойкислоты, отфильтровывают. Затем изэтой смеси готовят суспензию в 150 млводы. рН суспензии...
Способ получения химически модифицированных твердых тел
Номер патента: 660570
Опубликовано: 30.04.1979
Авторы: Имрих, Иштван
МПК: B01J 1/22
Метки: модифицированных, твердых, тел, химически
...сухого толуола и 25 мл диметилхлор силана и в течение 10 дней кипятят с обратным холодильником без доступа влаги воздуха. Силанизиравание окончено, если прекращается выделение хлористого водорода. (5При дополнительной обработке силанизированный продух отфильтровывают, промывают метанолам и высушивают в вакууме при 180 С 4 ч. Чтобы устранить остаточный хлористый рад и гидролизовать остаточные -81-СР группы, силанизированный силикагель промывают метанолам, смесью метанол- вода (около 1:1), метанолом и диэтиловым эфиром и высушивают при 180 С в вакууме б ч.Далее силанизированный и высушенный продукт суспензируют в 400 мл высушенного толуола и 20 мл гексаметилдисилазана и в течение 2 дней кипятят с обратным холодильником без доступа влаги...
Способ получения производных бензимидазола или их солей
Номер патента: 655315
Опубликовано: 30.03.1979
Авторы: Геза, Иштван
МПК: C07D 491/04
Метки: бензимидазола, производных, солей
...ТехРец И.Асталош КоРРектоР П.Макаревич Заказ 1422/12 Тираж 512 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССР.,по делам изобретений и.открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5 Филиал ППП фПатент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Полученные соединения можно переводить в их соли или выделять из солей. Они способны образовывать с органическими или неорганическими кислотами соли, например, гидрохлориды(хлоргидраты), сульфаты, ацетаты, Формиаты,5пример 1, К 200 г (1,5 моля)2-.амино-бенэимидазола и 1200 мл ацетона при интенсивном перемешинании добавляют 265 г нитрофуральдегида.Кристаллизующуюся реакционную смесь 10перемешивают при комнатной температуре 2 ч, разбавляя ее при этом 600 млацетона, Полученную кашицу кристалловотфильтровывают,...
Способ получения производных бензо а хинолизидина или их солей
Номер патента: 655309
Опубликовано: 30.03.1979
Авторы: Агоштон, Иштван, Лайош, Ласло, Чаба, Шандор, Эржебет
МПК: A61K 31/473, C07D 221/26
Метки: бензо, производных, солей, хинолизидина
...выцерживают в течение суток.Осадок фипьтруют, промывают водой, затем метиповым спиртом. Выход 1,5 го(попосы Бопьманна), 1750 см (СН, СОО-),1940 см " (С=О).ЯМР-спектр (в дейтерохпороформе);3,38 (С.1 -Н); 3,42 (С д -Н );4,10 (-0-СН-); 6,30 (СН СОО-).П р и м е р 2, 2-Оксо- р-цианоэтип, 10-(метилендиокси)-1,2,3,4,6,7-гексагидроН-бензоО 1 хинопизидин,1,0 г (4,95 ммопь) гидрохпорида6,7-(метипендиокси)-3,4-дигидроизохинопина растворяют в 3 мп дистиппированной воды. К приготовленному раствору прибавпяют 1,0 г (5,92 ммопь) нитрипа 4-диметипаминометип-оксокапроновой кислоты и реакционную слесь выдерживали в течение суток. Осадок фипьторуют промывают сначала водой и затемметиповым спиртом, Выход 0,9 г (64%);от. пп. 154-155 С (из метипового...
Устройство для металлизации изделий
Номер патента: 651715
Опубликовано: 05.03.1979
Авторы: Арнольд, Иштван
МПК: C23C 1/14
Метки: металлизации
...образуетичдуктивный тепловой насос. Рабочаятемпература находящегося в ванне 3расплавленного металла обеспечиваетсяэлектрическим нагревательным элементом6, который контролируется температурнымзондом 7. Ванна 3 для расплавленного металла делится регулирующим высоту по-рогом 8 нв две части, на рабочую,емкость 9 и вспомогательную емкость 10,Подводящий канал теплового насоса также делится на две части; на рабочий канал 11 и вспомогательный канал 12.Рабочий канал 1 1 образован ограничи тельными пластинами 13, 14, 15, боковой стенкой16 ванны 3 для расплавленного металла, а также элементом 17,ма нитного ярма. Вспомогательный канал 12 образован ограничительнымипластинами 13, 18, боковой стенкой 16ванны 3 для расплавленного металла, атакже...
Способ получения 2-нитрозамещенных производных 1, 4 бензодиазепин-2-она
Номер патента: 650505
Опубликовано: 28.02.1979
Авторы: Иштван, Лайош, Миклош, Юлианна
МПК: A61K 31/5513, C07D 243/18, C07D 243/26 ...
Метки: 2-нитрозамещенных, бензодиазепин-2-она, производных
...Н 5,5; Д 10,8.В. 1,3,4,6-1 етрагидро-Ь-фенил-нитроН,4-бензодиазепин-он.2,85 г (0,00785 моль) 1,3,4,5-тетрагидро-карбобензокси-фенил-аминоН-бензодиазепин-она растворяют в смеси 15 мл 2 н. соляной кислоты и 30 мл воды; растворение исходного вещества облегчают путем добавления диспергатора. Раствор охлаждают до О"С и затем прикапыванием смешивают с раствором 0,72 г нитрата натрия в 3,0 мл воды. 11 о окончании диазотирования реакционную смесь нейтрализуют путем осторожного добавления твердого бикарбоната натрия, затем смешивают с 6,0 г твердого гексанитрокобальта 111 натрия. Выделенное оранжевоокрашенное комплексное соединение отфильтровывают на холоду и затем сразу же добавляют к предварительно подготовленному водному раствору нитрита...
Способ получения 1-трет. -бутиламино3-(2, 5-дихлорфенокси) 2пропанола, его соли, рацемата или оптического антипода
Номер патента: 648080
Опубликовано: 15.02.1979
Авторы: Андор, Иштван, Лайош, Ласло, Марианна, Мартон, Тибор, Шандор, Янош
МПК: C07C 91/04
Метки: 1-трет, 2пропанола, 5-дихлорфенокси, антипода, бутиламино3-(2, оптического, рацемата, соли
...при 25 С, эахтем" при: "г 1-трет-бутриолахмино-З-(2 е 5-дихлохрфенок.бавляют по кайлау в тхечейие 30 мин си)-"2;пронанолгидробромида," т,пл.раствор 3,5 г хлорного одом (Р) в 172-173 С,-.15 мл безвощого дихлормехтана. Сразус) 10 г, 1.-трет-бутйпамййо-й-(2 е 5-.жЕ ВЫПадаЕт бЕЛЫЙ КрнСтаЛЛНЧЕСКИй ОСа- -дноХЛОрФЕНОКСИ)-2-ПрпОйаНОЛоа раСтВОряЮтдок, Суснензию перемешивают, 30 мин. в 80 мл этанола, затем прибавипотзатем прйбавляют 10 мл 25%ного эта 5,5 г (+)аийной кислоты. Вййавшие вНОЛЬНОГО раСтВОра СОЛоягигОгйКИСЛбтй ПпЕ- - "оОеСпадоОК КрряпСптоаЛЛЫ ОтфяолгЬтрОВоЬВаЮт, ПрОремешиомют" еще Зо 0 мин, неочйщенный З" мывйот этилоовытымсйиртомг и высушивают.продукт отфюьхтровыхвают поромЫмютдоипоеоПолуча 1 ют 12,5 г...
Способ получения производных пиридо3, 4-е-асимм. -триазинов или их солей
Номер патента: 646912
Опубликовано: 05.02.1979
Авторы: Андраш, Аттила, Иштван, Ласло, Луиза, Пал, Петер
МПК: A61K 31/53, C07D 471/04
Метки: 4-е)-асимм, пиридо3, производных, солей, триазинов
...С,К раствору 40 г 1,0,12 моль) попученного соединения и 91,7 г 021 моль)дигидрвтв двуххпористого олова в500 мп воды добавляют по каплям800 мп концентрированной соляной кисло. ты, причем в процессе добввпения смесьт,.поддерживвется в состоянии слабого ки-6912 6пения, После добавки кипячение продоп жвют в течение 1 ч, выдепившийся осадок жептого цветв отфильтровывают,промывают водой, в затем без какогопибо высушиввния вносят в раствор138 г (,0,42 мопь) цивноферрвтв (Ш)калия в смеси 700 мп воды и 113 мпконцентрированной гндроокиси аммония.Температуру суспензии при перемешиввнии поддерживают в течение 1 ч при0-5 С. Поспе отфипьтровыввния .осадокпромыввют водой, а после высушиввниянвстаиввют с хлороформом, Удалив рвсчворитель, продукт...
Устройство для нагрева и лужения проволоки
Номер патента: 645600
Опубликовано: 30.01.1979
МПК: C23C 1/14
Метки: лужения, нагрева, проволоки
...предварительного охлаждения 13 расположеноустройство 15 для лужения проволоки, Оносостоит из тигля 16 и нагревательного элемента 17. Тигель включает в себя плавиль 20 ную камеру 18.Устройство для лужения проволоки выполнено отклоняющимся в вертикальнойплоскости, причем опора состоит из шарнира 19 и вкладыша 20 из термостойкого ди 25 электрического материала. Устройство содержит кронштейн 21, изолированный термически и электрически,В рабочем положении устройство опира3ется на стойку 22 через изолирующий слой 23.Днище тигля 16 выполнено с утолщением 24, в котором установлено кольцо 25 с наружной и внутренней резьбой. В кольце расположена зажимная втулка 26 с наружной резьбой, служащая для закрепления калибра 27, предназначенного для...
Пневматический тормозной цилиндр
Номер патента: 643075
Опубликовано: 15.01.1979
Автор: Иштван
МПК: B60T 13/36
Метки: пневматический, тормозной, цилиндр
...корпуса 1 и 2, поршнем 5 и зажимной пластиной 6, Поршень 5 центрируется и направляется относительно внутренних поверхностей секций 1 и 2 самосмазывающимися роликами 13, которые вра. щаются на закаленных штифтах 14. Пор. шень б возвращается в исходное положе. ние спиральной пружиной 15. Внутренние поверхности двух секций корпуса защищаются от попадания пыли и грязи резиновымя уплотйительными прокладками 1 б; которые крепятся зажимными пластинами 17.Крепление пневматического тормозного ци линдра производится болтами 18.Пневматический тормозной цилиндр с диафрагмой работает следующим образом.1 ормозной воздух поступает во внутрен нее пространство секции 1 корпуса в направлении, указанйом стрелкой А. Давление воздуха перемещает поршень...
Способ изготовления поршней
Номер патента: 641864
Опубликовано: 05.01.1979
Авторы: Иштван, Карол, Лайош, Ласло, Янош
МПК: B21K 1/18
Метки: поршней
...механической обработкой,На фиг, 1 показаны начальный момент деформирования заготовки и форавка 7 для более надежного соя с металлом заготовки выполня кольцевыми канавками на ее поедин тся ки в седле вставки для седло заготовки; нарикат поршня; на фиг, 4и.размешают а инструмедП р и м е р, Поршень изготавлееваеот из заготовки алОмпниеВОГО сплавасодержацеего (В%) кремний 15,5-17,5,медь 0,3-1,1, никель 09-11, магний 0,9-1,1, маргаееец 0,2, железо 0,5,остальное - алеомпееий,Предварительно нагретую до 510++10 С заготовку деформееруеот, формуя,в частности, седло под Вставку, послечего поверхность заготовки и внутреннюю поверхность нагретой до 320 Спресс-формье покрывают смазкой, содержащей 50% масла, 25% графита и, 5%Мо Ь . Процесс...
Блок записи временных сигналов для запоминающих устройств
Номер патента: 640684
Опубликовано: 30.12.1978
Авторы: Андраш, Габор, Иштван, Карой, Петер
МПК: G11C 7/00
Метки: блок, временных, записи, запоминающих, сигналов, устройств
...дикатор, преобразователь кодов, блок временного запуска, модулируемый генератор, счетчик один из входов которого подключен к шине минутных сигналов, и шину часовых сигналов 21Недостатками известного блока являются малая точность и невысокая надежность.Целью изобретения является повышение точности и надежности блока. записи.Для достижения поставленной цели выход блока временного запуска соединен с другим входом счетчика,640684 Формула изобретения Подпи ираж 6 ЦНИИПИЗаказ 7013/5 илиал ППП фПатентф, г, Ужгород, ул. Проектна один из выходов которого через индикатор соединен с шиной часовых сигналов, а другой выход счетчика соединен с преобразователем кодов, подключенным к модулируемому генератору, связанному с выходом блока.Изобретение...
Устройство для перфорирования обсадной трубы буровых скважин
Номер патента: 639468
Опубликовано: 25.12.1978
Авторы: Иштван, Кальман, Каталин, Ласло, Шандор, Янош
МПК: E21B 43/116
Метки: буровых, обсадной, перфорирования, скважин, трубы
...расположен б дов шнур 5, который благодаря нцысло Хайош, Шандор СикораКаталин Сараз средшшому расположеншо обеспечивает воспламенение обеих частей заряда одновременно. Заряды б закрыты кумулятивным набивным конусом 7. Весь заряд помещен в оболочку 8, изготовленную из материала с большой инерцией масс, например, из свинца.Действие оболочки с большой инерцией массы при использовании взрывчатых веществ с небольшой скоростью детонации не может быть использовано, так как материал, обладающий большой инерционностью и небольшой прочностью (например, сви. нсц), уступает дорогу медленно расширяю щимся продуктам взрыва еще до образования направленного луча.Если прочность оболочки может быть увслпчеььа прп сохранении большой инер. шш массы, то при...
Способ получения винкамона иили винканола их рацематов или оптическиактивных антиподов
Номер патента: 629883
Опубликовано: 25.10.1978
Авторы: Бела, Дьердь, Иштван, Лайош, Мария, Петер, Тибор, Чаба, Янош
МПК: C07D 519/04
Метки: «и—или», антиподов, винкамона, винканола, оптическиактивных, рацематов
...и метанол В соотношении 200;1; значение К ":+) -ВинканолОр 2, (+) - зо 1 11 Яке 11 ол Оф 25 р (э-Вп 1 кеь.мон 09Полученную смесь из винкенола и нзовинканола эпимеризуют следующим обрезомПолученные 55 т Вецьэстве растворяют В смеси из 800 мл трет-бутенолеи 88 г трет-бутилете келия. Раствор кипятят В течение 10 мин, затем охлаждают и устанавливают егс рИ с 1 юмощью50%-ной уксусной кислоты 8,5, Никнююфазу удаляют путем декентации, Остатокпромывают незначительным количествомтрет-бутанола и затем снова декентируют,Обьединеннь 1 е трет-бутанольные фазы выливают В 1800 м 1 ОхлекДеЩОЙ Воды.Под действием охлаждения выделяетсяВЯзкаер мазеподобное вещество, котоРоепосле застывания о 1 фнльтровывают, промывают небольшим количеством воды изатем...
Способ получения производных бензимидазола или их солей
Номер патента: 626694
Опубликовано: 30.09.1978
Авторы: Геза, Иштван
МПК: A61K 31/341, A61K 31/4184, C07D 235/30 ...
Метки: бензимидазола, производных, солей
...-бензимидазола; т. нл. 208-213 С (окрашенное в желтый цвет кристаллическое ве Ощество).Прим е р 3, 6 8 г (25 ммоль) амида Й -(2-бензимидазолил) -5-нитрофуранкарбоновой кислоты перемешивают в 60 мл хлороформа,затем к приготовленному раствору прибавляют 2,43 г(25 ммоль) бутилизоцианата, Смесь перемешивают в течение 6 ч затем выде)- живают в течение ночи, после чего Фильтруют и промывают продукт хлороформом. В результате получают 8,05 г 1-Н -бу тилкар бам оил-( 5-нитрофурил-карбо- ниламино) -бензимидазола, т. пд, 258- 259 С (окрашенное в желтый цвет кристаллическое вещество).55П р и м е ,4, 6,8 г (25 ммоль) амида Й -(2-бензимидазолил) -5-нитрофуранкарбоновой кислоты перемешивают в 60 мл хлороформапосле чего к...
Внутриматочное противозачаточное устройство
Номер патента: 623497
Опубликовано: 05.09.1978
Авторы: Барбара, Герхард, Гизела, Иштван
МПК: A61F 5/46
Метки: внутриматочное, противозачаточное
...противозачаточноеустройство содержит стержень У -обазиой формы с шарообразными утолщеияМи. От центрального шарообразногоутолщения 1 исходят три стержня различной длины 2,3,4, расположенныепод тупым углом друг к другу, два иэкоторых 2,3 имеют на конце шарообразное утолщение разного диаметра 5,6.Третий стержень 4 имеет шарообразные утолщения 7,8,9,10 и овальноеутолщение 11 с отверстием 12, в которое продета возвратная нить 13 и вто23497 Формула изобретения аказ 4752/1 Тираж 703 Подписное ИПИ жгород, ул.Проектна тент.Филиал ППП Ь б рая нить 14 из искусственного материала, содержащая биологически акивное лекарственное вещество -стероидный гормон, предпочтительно гестагенно действующий гормон. Шарообразные утолщения изготовлены из...
Способ получения -дизамещенных амидов карбоновых кислот
Номер патента: 622397
Опубликовано: 30.08.1978
Авторы: Дьюла, Золтан, Иштван, Ласло, Пал, Чаба, Шандор, Эржебет
МПК: C07C 103/727
Метки: амидов, дизамещенных, карбоновых, кислот
...до 1 ОС, причем выделение газа идет при 110 - 130 С и продолжает о ся 90 мин. Непосредственно после этого реакционную смесь выливают в 100 мл волы, после чего экстрагируют 100 мл бензола. Бензольную фазу отделяют от водной фазы и сушат над сернокислым натрием. После этого производят отгонку растворителя и полученный продукт очишают фракционной перегонкой в вакууме. В результате получают 18,0 г М,Х-либутиламнла бензойной кислоты, что соответствует 77,5/О. Продукт представляет собой бесцветное вещество;т,кип. 144 С (14 мм рт,ст,).Вычислено, %; К 6,0.Найдено, %: М 5,95.Пример . 9. В колбу емкостью 350 мл, снабженную трубкой лля отвода газа, помешают 15 г морфолинкарбамоилхлорида и 12,5 г бензой ной кислоты. Реакционную смесь нагревают до...
Способ обработки гетитсодержащего боксита
Номер патента: 621312
Опубликовано: 25.08.1978
Авторы: Бела, Дьердь, Дьюла, Иштван, Йожеф, Кальман, Карол, Ласло, Мария, Петер, Тибор, Тихамер, Ференц, Янош
МПК: C01F 7/06
Метки: боксита, гетитсодержащего
...окиси кальция и К 3 50 тетит практическивесь переходит в крвсный шлвм (криввя11). Уменьшение потерь щелочи и улучшение свойств шлама достигается твк же,как и примере 1. Таким образом, в присутствии ионов Гв+ темпервтурв преврвщену гетитв в гемвтит понижветсядо 230 С.П р и м е р 3. Боксит состввв, уквзаниого в твблице, вьпцелвчиввют и трубчатом выщелвчиввтеле, К бокситу добввляют 3% СаО и 3% восствновленного 5 о .крвсиого шлама Х.Концентрвция щелочи квк в примере 1 :,Время выдержки в трубчатом выщелвчнАоввтеле составляет.2 мин нри 260 С. В этих условиях 96% гетитв преврвщвечся 55 в гемвтит, тогда квк при вьпцелвчиввнии в присутствии СвО и Ма Ыуквзвннвя степень преврвшения достигвется лишь че- рез 20 мин (фиг. 1, кривые 6 и...
Фунгицидное средство
Номер патента: 618019
Опубликовано: 30.07.1978
Авторы: Дьердь, Иштван, Мария, Тибор, Эржебет
МПК: A01N 9/20
Метки: средство, фунгицидное
...зарааены до 20-25.результаты опытов представленыв абл.1.30.61801 Проводились опыты на культурах открытого грунта.Пшенн зимняя.Пшеница зимняя ( АЦеоа) высотою 10 см на участке земли площадью 2 хЗ м весной обработана дважны в течение двух дней подряд опрнскивающим раствором, причем применяемая Ь доза составляла 1000 л/га.Подлежащие испытанию биологически активные вещества применялись 2 0,4 0,1 25.2,2 3,50 3,50 5,00 5,25 Нн 0 н-С 4 Н 9 н-С Н 944 9 Н- ХО -2ные контрольны Необработрастения 0,РР0 4,00 00 4 4,5 чменя адйи ва дн вляла етстПоражение мнльдью оценива месяц после обработки.:55 ь спуст наличиюния наи ноы пред рименял 0,4..4 Иореста ,РРЯчмень весенний. Пос весеннего, находящегося разветвления, опрыскива подряд,. Площадь участка 2...
Цилиндрический затвор для напорных труб насосов
Номер патента: 617023
Опубликовано: 25.07.1978
МПК: F16K 47/08
Метки: затвор, напорных, насосов, труб, цилиндрический
...масляный насос 11, подающий масло через обратный клапан 12 в электромагнитный распределитель 13.Максимальная величина давления в гидросистеме ограничена предохранительным клапаном 4. Блок 9 питаний соедикек с цилиндром 3 гидропривода трубопроводами 15 и 16, причем трубопровод 16 соединен с гидроцклиндром 3 через систему управляемых клапаков 17 и 18, а также соединен с управляемым клапаном 19 и с регулируемым слквкым дроссельным клапаФормула изобретения Составитель Ю. Аляевехред О, Луговаякраж 198 дактор В каз 3771/ орректор С. Патрушеваоднисное инистров ССС М ОНИИПИ Государственного комитета Совета по делам изобретений и откр13035, Москва, Ж.35, Раущская на филиал ППП а Г 1 атеитз, г. Ужгород, ул.д. 45роектна ном 20. Кулачок 21,...
Способ получения 6-дезокси-6-азидо-7, 8-дигидроизоморфина или 6-дезокси-6-азидо-14-окси-7, 8-дигидроизоморфина или их 3-алкиоксиили 3-алканоилокси-производных или их солей
Номер патента: 615859
Опубликовано: 15.07.1978
Авторы: Аттила, Геза, Дьердь, Иштван, Йожеф, Ласло, Реже, Терез, Шандор
МПК: A61K 31/485, C07D 489/08
Метки: 3-алканоилокси-производных, 3-алкиоксиили, 6-дезокси-6-азидо-14-окси-7, 6-дезокси-6-азидо-7, 8-дигидроизоморфина, солей
...и выпаривают досуха при температуре 55ниже 60 оС. Остаток перекристаллизовывают,из ацетона, получают 6-дезокси -б-азидо-окси,8-дигидроизомор,фин, т. пл. 222-223 С. П р и м е р 4, Э условиях примера2 вместо хлорангидрида И толуолсульфокислоты используют в том же соотно",шении хлорангидрид метансульфокислоты,получают кристаллический 3-О-ацетил-окси-0-мезил, 8-дигидро морфин,т. пл. 179181 С,П р и м е р В. 10 г 6 О-фозилили 6"О-меэилпроизводного, полученногосогласно примеру 2 или 3, растворяют в300 мл 0 -метилпирролидона и подвергают ацидолизу в условиях примера 3, получают б-дезокси-б-азидо-окси,8-дигидроизоморфин, т, пл, 222-223 С.оЭту реакцию можно приводить также вгексаметилфосфортриамиде.П р и м е р . 6, 1,5 г...
Способ получения ацилированных производных 2-аминотиазола или их солей
Номер патента: 615858
Опубликовано: 15.07.1978
Авторы: Иштван, Йожеф, Лайош, Ференц, Эндре
МПК: C07D 277/46
Метки: 2-аминотиазола, ацилированных, производных, солей
...2-хлорвцетамидо-( 2 -пиридил)-тиазола./Раствор 1 3,5 мл хлорацетилхлорида в 48 мл диметилформамида добавляют в течение 3 ч к перемешиваемой суспензии 288 г 2-амико-(2 -пиридил)-тиазолав 100 мл сухого диметилформамида и 14,5 мл пнридина. Во время добавления смесь охлаждают на ледяной бане, после чего ее помещают в холодильник. На следующий день раствор смешивают с 400 мл воды кристаллическое вещество отфильтровывают, промывают ледяной водой и этанолом и сушат при 50 С. Получают 35,38 г (87%) 2-хлорацетамидо-( 2 -пиридил)- тиаэолв, т. пл. 181-184 С. Данное веществ во используют на следующей стадии беэ последующей очистки,Стадия Б, Приготовление 2-циклопропиламиноацетвмидо-(2 -пнридил)-тиазол/дигидрохлорида. 20 мл циклопропиламина...
Средство для защиты растений
Номер патента: 615834
Опубликовано: 15.07.1978
Авторы: Антал, Ене, Иштван, Лайош, Тодор, Шандор, Эржебет
МПК: A01N 9/20
Метки: защиты, растений, средство
...могут формироваться вформе смесей порошков, растворов дляопрыскивания, растворов для покрытияпогружением, гранулятов, паст или какобычно. Содержание биологически активного вещества в препаратах колеблетсяв широких пределах, Конкретное содержание биологически активного веществазависит от вида применения, а также отимеющегося повреждения (вреда). Препараты содержат в общем 1-80% биологически активного вещества,Препараты приготовляются известнымобразом, например, путем смешениябиологически активного вещества с наполнителями, т,е. жидкими разбавителями и/нли основами, нри известных условиях с поверхнос тно-активннтми веществами, следовательно с змульгаторамйи/или диснергатореми,,5 2 12,5 СоИе 1 о 1 сН 25 3 0,3 0 1 е 5 2 50...
Способ получения производных амидов -аминооксикарбоновых кислот
Номер патента: 612624
Опубликовано: 25.06.1978
Авторы: Агнеш, Дьердь, Иштван, Лайош
МПК: C07C 119/06
Метки: амидов, аминооксикарбоновых, кислот, производных
...т.пл. 49-50 С Я 0,78.Найдено, : С 56, 1; Н 5,7; Н 8,8, 30СНО, НяВычислено, : С 56,0; Н 5,6; Н 8,7.П. р и м е р б. Н -Анилид Ю,5- в (диметокси)бензальгаминоуксусной кислоты. 35Выход соединения 65 от теоретического, после перекристаллизации изэтилацетата. т.пл. 84-86 фС,. Я 0,65.Найдено, : С 67,4; Н 6,5; Н 9,0,Св Нг 04 Иг с 40Вычислено, Ъ: С 67,5; Н 6,3; Н 8,7.П р и м е р 7. й в (2,4-Диметокси- -5-хлоранилид) Н-(5-нитрофурфурилиден)-Э - с(.-аминооксипропионовой кислоты. 450,51 г (0,0016 моль) 2,4-диметокси-хлоранилида 2 - с( -аминооксипропионовой кислоты и 0,14 г. (0,0016 моль) ацетата натрия растворяют в 3,0 см воды и раствор смешивают с 0,23 г (0,0016 моль) 5-нитрофурфурила в 4,0 см метанола, Реакционную смесь перемешивают или...
Способ получения замещенных производных гидразидов аминооксикарбоновых кислот или их солей
Номер патента: 608472
Опубликовано: 25.05.1978
Авторы: Агнеш, Дьердь, Иштван, Лайош
МПК: A61K 31/15, C07C 243/34
Метки: аминооксикарбоновых, гидразидов, замещенных, кислот, производных, солей
...сульфатомнатрия и затем растворитель отгоняютпри пониженном давлении. Остаток обрабатывают 20 см0,5 н. салянокнслого диэтилового эфира, Полученнуюсоль отфильтровывают, растворяют вкипящем 1 этаноле и после охлажденияраствора осаждают диэтиловцм эфиром.Получают 0,64 г (81% от теории) Иклогексилиден)аминооксиацетил- И "(бенэилоксикарбонил)-гидразина с т.пл 92-94 С. Продукт перемешивают или встряхивают 25 мин при комнатной температуре с 4,0 смз 4 И бромястоводородной кислоты в ледяной уксусной кислоте и затем смешивают с 40 см-р безводного днзтилового эФира, Выпавший в осадок сырой продукт растворяют Г 3 кипящем зтаиоле и осаждают диэтилощм эФиром, Получают 0,45 г (70 от теории)Ю гидразидгидробромида М -Г М "(ци"...
Способ извлечения галлия иили щелочного металла из алюминатного раствора глиноземного производства
Номер патента: 607557
Опубликовано: 15.05.1978
Авторы: Бела, Иштван, Йожеф, Янош
МПК: C22B 58/00
Метки: «и—или», алюминатного, галлия, глиноземного, извлечения, металла, производства, раствора, щелочного
...более отрицательным из-за действия натрия;3. Галлий, выделяемый путем цементации или электролиза на ртутном като- ф де, осаждающемся на электродной подложке, так входит в ртутный, составляющий несколько микрон по толщине слой, что водород, неизбежно выделяющийся во время электролиза, не может 25 увлечь за собой галлий.По сравнению со способами, работа которых основана на ртутных катодах, преимущество предлагаемого способа заключается в том, что вредное дейст вие от ртути практически исключается; способ рентабелен, поскольку не требуется большого количества серебра, и затраты на производство, благодаря отсутствию потерь ртути, снижаются.По описываемому способу в первой стадии создается ртутный электрод злектролизера, наносимый на...
Устройство для подготовки зерна к сушке
Номер патента: 606532
Опубликовано: 05.05.1978
Автор: Иштван
МПК: A23N 9/00
Метки: зерна, подготовки, сушке
...цапфой 8 и гибкой текстильной лентой 9, закрепленной одним концом на питателе 5. Несколько ниже лента 9 патрубок б взаимодействует со штангой 10, снабженной эксцентриком 1135Гребень 4 опирается с возможностью поворота верхним концом на цапфу 12, . Нижний конец гребня 4 закреплен с помощью кулисы 13 и винта 14, Мирина гребня 4 соответствует ширине валков. Гребень выполнен с прореэью 15, через которую проходят иглы валка 1 таким образом, что до поверхности валка 2 они не достают.Устройство работает следующим об" разом.Зерна (например лущеный маис) поступают н питатель 6, а иэ него н патрубок б. Последний направляет зерна (по стрелке с) таким образом, что их большая (продольная) ось занимает 50 вертикальное положение. В этом положении зерна...