G01N 31/22 — с помощью химических индикаторов

Номер патента: 1007000

Опубликовано: 23.03.1983

Автор: Кузнецов

МПК: G01N 31/22

Метки: бумаги, индикаторной, обнаружения, приготовления, хлорхолинхлорида

...протягивания бумажных полос черезгексановый раствор кислого капроната кобальта, концентрация кобальта в котором равна гф 0,03 - 0,015 М,Количество гексана берут в зависимостиот назначения реактивных бумаг и рыхлостиисходной фильтровальной бумаги. Для обнаружения хлорхолинхлорида в разбавленныхрастворах берут больше гексана и получаютсветло-розовые бумаги. При меньшем количестве гексана бумаги сиреневые. Они предназначаются для обнаружения хлорхолинхлорида в растворах с концентрацией более0,3%,При нанесении на реактивную бумагумаленькой капли водного раствора хлорхолин.хлорида возникает зеленое пятно на светло.розовой бумаге, еще хорошо различимое приконцентрации продукта 0,02%,Э 1007000 4исследуемых растворов, что повышает чув- вой...

Номер патента: 1024832

Опубликовано: 23.06.1983

Авторы: Григорьев, Хабаров

МПК: G01N 31/22

Метки: йодида, качественного

...хлоралгидрата, хинина, хинидина, хиноцидахиниофона, хингамина, знтеросептола,зтакридина, зтаэола, зуфилина, цис 2 теина, глютаминовой кислоты, глико коля, натриевой соли, аденозинтрифосфорной кислоты, тиамина, настойки листьев крапивы и мяты, травы хвоща полевого и горицвета, плодов аниса, фенхеля, шиповника и сосновой иглыП р и м е р 1, Определение йодида в хлориде натрия.К 0,02-0,05 г хлорида натрия. на фильтровальной бумаге прибавляют две капли 10-ного раствора сульфата меди (11), одну каплю 10-ного раствора гидроокиси аммония, и в ультраФиолетовом свете со светофильтром УФСнаблюдают оранжевую флуоресценцию,П р и м е р 2, ОпределЕнйе йодида в таблетках по 0,5 г кальцийодида(смесь кальциевых солей иодбегеновойкислоты и других...

Номер патента: 1033965

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Долгорев, Онорина, Федорова

МПК: G01N 31/22

Метки: ванадия

...бенэоил-гидразон анисового альдегида и процесс ведут в среде 3,0- Й,5 М серной и 1,0-3,0 М Фосфорной кислот, 55Реагент бенэоил-гидраэон анисового альдегида (БГАА) представляет собой белый кристаллический порошок, хорсшо Сущность предлагаемого способа:заключается в том, цто при взаимодействии ванадия (Ч) в сернофосфорнокислом растворе с БГАА образуетсяжелтый комплекс с й ,= 309 нм и= 5,3 о 10Изучение условий образование окрашенного комплексного соединения ва 1надия с БГАА показало, цто оптимальными условиями являются растворы,содержащие 3,0-4,5 И и, серную и1,0-3,0 И фосфорную кислоты и 105 кратный избыток реагента. Стали исплавы наряду с ванадием содержатжелезо, хром, вольфрам и другие элементы, такие материалы не растворяютсяв одной...

Номер патента: 1037174

Опубликовано: 23.08.1983

Авторы: Богословский, Быкова, Галицын, Широкова, Якушина

МПК: G01N 31/22

Метки: воды, реактива, состав

...составе реактива для определения воды, содержащем йод, пиридин,серйистый ангидрид и целлозольв, вкачестве целлозольва используют этилцеллозольв при следующем соотношениикомпонентов, моль/л: 60йодПиридинСе рн ис тыйангидрид 30-50Этилцеллозольв 60-;70Только замена метилцеллозольва наэтилцеллозольв при соотношении компонентов в реактиве йод:пиридин:сер"нистый ангидрид:этилцеллозольв 1:10:3:10 не приводит к решению поставленной задачи из-за низкой растворимости солей пирицина в этилцеллозольвеи выпадения осадка в реактиве. Прииспользовании состава, в котором соотношение компонентов йод:пиридин:сернистый ангидрид:этилцеллозольвменьше 1:70:30:60, снижается стабильность предлагаемого реактива и солипиридина выпадают при стоянии илиснижении...

Номер патента: 1043563

Опубликовано: 23.09.1983

Авторы: Пальникова, Подчайнова, Сивак, Шишкина

МПК: G01N 31/22

Метки: галлия

...является, способфлуориметрического определения галлия, включающий образование комплексного соединения галлия с органическим реагентом люмогаллиоломи последующую регистрацию интенеивности люминесценции 2 3.Предел обнаружения галлия составляет 0,001 мкг/мл. 25Недостатком известного способаявляется низкая избирательностьопределения галлия по отношению кмарганцу, таллию, церию, алюминиюи торию. ЗОЦелью изобретения, является повышение избирательности анализа,Поставленная цель достигается тем,что согласно способу определения галлия, включающему перевод его в комплексное соединение с органическимреагентом салицилоилгидразоном салицилового альдегида при рН 2,8-3,6в водно-ацвтоновой среде. Сущность способа заключается в4 О том, что...

Номер патента: 1054780

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Черноусов, Черноусова, Шевкунов

МПК: G01N 31/22

Метки: газа, индикатор, концентрации, обнаружения

...быть одновременно пробоотборником и анализатором; не может отбирать пробу из малого замкнутого объема; не способно слу;жить для многократного анализа одной и той же (однажды отобранной) пробы, для оценки характера приращения концентрации но время процесса измерения. Цель изобретения - повышение точности измерений.Цель достигается тем, что в йндИкаторе для обнаружения и измерения концентрации газа, содержащем корпус с крышкой, в котором установлен сильфон, на верхней торцовой поверхности которого закреплен шток, причем полость сильфонасообщена со штуцером для установкииндикаторной трубки, между верх"ней торцовой поверхностью сильфонаи крышкой корпуса установлен до полнительный сильфон, образующийгерметичную камеру с вторым штуцером...

Номер патента: 1056052

Опубликовано: 23.11.1983

Авторы: Караваева, Марина, Полежаев, Холевинская

МПК: G01N 31/22

Метки: иттрия, скандия

...а именем к способам опредепения иттрия и скандия, и можетбытьиспопьзовано дпя опредепения микрограммовых копичвств иттрия и скандия безих предваритепьного раздепения,Широкое практическое применение вразпнчных обпастях техники попучипи керамические материапы на основе оксидациркония, содержащие в качестве стабипи 10зирующих добавок оксиды магния, капьция, иттрия, скандия и иттербия, содержание которых колебпется в преденах 0,1.12 моп.%. Эти компоненты могут присут ствовать в керамике по отдепьности,в попном наборе ипи в разпичных комбинациях.Анализ природных и промышпенныхобъектов на содержание в них иттрия искандия представпяет значитепьную трудность в связи с бпизоотью свойств этихмета лпов.Известен способ опредепения иттрияи скандия,...

Номер патента: 1057856

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Вишнякова, Лихошерстов

МПК: G01N 31/22

Метки: выявления, границ, зерен, размеров, реактив, стали

...кислоты при следующем соотношении компонентов, об.ч. Плавиковая кислота(30)Пересыщенный водный5 араствор пикриновой кис 80лотыдля получения реактива предва-рительно приготавливают пересыщенный водный раствор пикриновой кис лоты, для чего в 100 г воды подоогретой до 60 С, растворяют 3 гпорошкообраэной пикриновой кислоты ивыдерживают 24 ч для созреванияпересыщенного раствора, Убедившись, 5 что пересыщенный раствор пикриновойкислоты "созрелф (на дне сосудаимеется незначительный осадок . и отсутствуют пузырькн. воздуха настенках) в него вводят поочередно перекись нодорода, а затем плави ковую кислоту в количествах, указан.ных. в составе реактива.Созревание пересыщенного водного раствора пикриноной кислотынеобходимо для удаления из...

Номер патента: 1057857

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Антонович, Голик, Малютина, Чернышева

МПК: G01N 31/22

Метки: ниобия, присутствии, спектрофотометрического, тантала

...в частнос-ти с салицилфлуороном, происходит в значительно более кислой среде,чем в случае пиридилазорезорцина,используемого в прототипе. Образование аналитической формы ( салицил 4 луороната тантала в среде 0,45 0,5 М серной кислоты позволяетсущественно увеличить концентрацию цитрата натрия по сравнению с прототипом (1,2 - 1,6по сравнению с 0,2-0,3 1 и тем10 самым улучшить селективность спо-соба. Кроме того, улучшению селективности способствует использованиев качестве маскирующего лигандаперекиси водорода в сернокислой15 среде,Использование салицилфлуоронапозволяет не только улучшить селективность определения тантала, но иповысить .чувствительность его оп- .0 ределения до 1 мкг (вместо 10 мкгв случае прототипа,.Этот...

Номер патента: 1057858

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Осипов, Паничев, Чарыков

МПК: G01N 31/22

Метки: металлов

...для свинца 15, цинка 12, железа 12). Кроме того, невозможно выполнение экстракции в экспедиционных условиях,на месте отбора проб, так как ко- .нечное определение необходимо прово" З 5дить не более чем через 3-5 ч послеэкстракции.Цель изобретения - повышение чувствительности и воспроизводимостиопределения. .40Поставленная цель достигается тем,что согласно способу определения,металлов в воде, включающему экстракцию металлов пеларгоновой кислотой, введение экстракта в атомизатор и атомно-абсорбционное определение с электротермической атомиза-цией, в качестве экстрагента используют пеларгоновую кислоту.П р и м е р 1. 1 л морской водыинтенсивно перемешивают с 10 мл неразбавленной пеларгоновой кислоты10 мин. После расслоения отбирают 10...

Номер патента: 1057859

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Рахманько, Старобинец, Цыганов

МПК: G01N 31/22

Метки: висмута, экстракционно-фотометрического

...близким по техническойсущности и достигаемому результатук предлагаемому является способ экстракционно-фотометрического определения висмута, включающий экстракциютолуольным раствором бромидной соличетвертичного аммониевого основания 25 Введено В,1, моль/л Найдено В , моль/л1057859 Составитель Т.ЖуковаТехред И. Метелева Корректор,:О.Тигор Редактор М.Ткач Заказ 9577/47 Тираж 873 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-,35, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП фПатентф, г. ужгород, ул. Проектная, 4 Как видно иэ таблицы, оптимальнымиявляются (1,4-1,45) 10-4 М растворбутилового оранжевого, 0,25.-0,30 Мраствор бромида и рН 1,0-1,1Экстракцию проводят толуольнымраствором бромидной соли...

Номер патента: 1059509

Опубликовано: 07.12.1983

Авторы: Бельтюкова, Грицай, Кравченко, Полуэктов

МПК: G01N 31/22

Метки: диспрозия, люминесцентного, тербия

...Коэффициент вариации известного способа равен 4,16 3 .Однако такой способ не обладает достаточной чувствительностью определения диспрозия.Цель изобретения - поныаение чувствительности анализа оксидов 55 лантанидов на диспрозий и тербий.Поставленная цель достигается способом люминесцентного определения диспрозия и тербия, состоящим н получении комплексных соединений ука эанных элементов с одним органическим лигаидом - 1-этил-метил 1,8-нафтиридин-он-карбоновой кислотой (невиграмоном), регистрации спектров люминесценции и расчете содержания диспроэия и тербия по методу добавок.Сущность способа заключается н следующем.Оксиды лактанидов переводят в хлориды путем обработки соляной кислотой,выпаривают, сухой остаток растворяют в воде....

Номер патента: 1059510

Опубликовано: 07.12.1983

Авторы: Иванов, Петрова, Рахманько, Сорока, Старобинец, Цыганов

МПК: G01N 31/22

Метки: ртути, экстракционно-фотометрического

...в органическую фазу и может быть объяснено неполным переводом ртути в бромиднчй комплекс При концентрации бромидионов ( 3 10в водном растворепреобладают катионные комплексы ртути и нейтральный комплекс, при концентрациях ) 710 моль/л образуются неэкстрагируемые анионные комплексы ртути более высокого заряда.При экстракции бромидного комплекса ртути в качестве органического экстрагента используют высокомолекулярные амины (число атомов углерода 20-50). Когда число атомов углерода менее 20, то происходит неполное извлечение бромидного комплекса ртути толуольным раствором амина. Синтез и очистка аминов с числом атомов углерода более 50 затруднены.На этой стадии в случае необходимости достигается ее концентрирование.Промывку органической...

Номер патента: 1059511

Опубликовано: 07.12.1983

Авторы: Виксна, Нулле, Пастаре, Рудзит

МПК: G01N 31/22

Метки: мышьяка, экстракционно-фотометрического

...растворителем, в качестве органического реагейта исгпользуют 3-антипирилазо-оксибензолдитионовую кислоту и проводятэкстракцию смесью изоамилового спирта и хлороформа.При этом изоамиловый спирт и5 хлороформ берут в соотношении 1:1.Для анализа селенида мышьякадополнительно проводят реэкстракцию серной кислотой.3-Антипирилазо-оксибензолдитио 10 новая кислота образует с ионамимышьяка (111) устойчивое, окрашенноесоединение, которое извлекается изводных раствоРов в интервале кислотности рН 4 до 9 смесью хлороформа иизомилового спирта (1:1). Молярныйкоэффициент погашения 3-антипирилазо-оксибензолдитионата мышьякапри длине волны 420 нм равен 52000,что обеспечивает высокую чувстви 20 тельность определения. Нижний предел, при котором...

Номер патента: 1061046

Опубликовано: 15.12.1983

Авторы: Баскин, Егоров, Рахманько, Старобинец, Халецкая

МПК: G01N 31/22

Метки: сурьмы, экстракционно-фотометрического

...8 МН 1504 . Раствор количественно переносят и .делительную воронку на 100 мл,доводят объем раствора до 40 мл 8 МН 504, добавляют 0,8 мл 1 М раствораКВг и 10 мл толуола. Содержимое воронки интенсивно встряхивают в течение одной минуты, После разделенияфаз нижний водный. слой отбрасывают,а Фазу толуола обрабатывают 10 млпромывного раствора (0,025 Мк К 8 г,в 8 М Н 504). Аликнотную часть промытого толуольного раствора отбираютв пробирку, доводят объем до 15 млтолуолом и добавляют 0,1 мл толуольного раствора родамина С. Полученный окрашенный комплекс фотометрируют. Содержание сурьмы находят поградуировочному граФику. Время определения составляет 10-15 мин,Изобретение дает воэможность проводить анализ микроколичеств сурьмыв сплавах на фоне...

Номер патента: 1061047

Опубликовано: 15.12.1983

Авторы: Ивановский, Клочко, Орехов, Полшкова, Раздьяконова

МПК: G01N 31/22

Метки: поверхности, тонкодисперсного, удельной

...плотность раствора.Применение кислотного азокрасите.ля обусловлено тем., что он по отношению к КПАВ является реакционноспособным и взаимодействует с КПАВв строго стехиометрических соотношениях. В качестве азокрасителя используют Ма-соли ароматических сульФокислот, содержащие аэогруппу, растворяющиеся в воде, например метиловый оранжевый, кислотный алый, кислотный ярко-красный и др.Применение НПАВ в смеси с аэокрасителем обуслонлено тем, что являясь химически инертным к КПАВ икислотному аэокрасителю,. НПАВ солю-билиэирует нерастворимый н воде продукт взаимодействия КПАВ,с аэокрасителем, предотвращая выпадение его,ю осадок и обеспечивая оптическуюпрозрачность раствора. Продукт вза- З 5 имодейстния КПАВ с...

Номер патента: 1062604

Опубликовано: 23.12.1983

Авторы: Алексанян, Лиогонький, Навоша, Стригуцкий

МПК: G01N 31/22

Метки: двухвалентных, индикаторов, катионов, качестве, непарамагнитных, полимеры, связи, содержащие, сопряженные, сульфогруппы

...р 1. Нанеску полимераформулы 11) величиной 50 мг обрабатывают водным раствором уксусно-кислогокадмия Сд(СНЗСОО)2 . Регистрируютспектр ЭПР-поглощения обработанной 6 О Известно применение метода потенциометрического титрования для определения двухвалентных непарамагнитных катионов 2 .Недостатками метода являются сложное аппаратурное оформление процесса определения катионов и невысокая чувствителькость и избирательность метода. Целью изобретения является упрощение технологии процесса определения днухвалектных непарамегнитныхкатионов и повышение универсальностии селективности определения,Поставленная цель достигаетсялрименением полимеров, содержащихсопряженные связи и сульфогруппы,в качестве индикаторов двухвалентных кепарамагкитных...

Номер патента: 1064193

Опубликовано: 30.12.1983

Авторы: Архипова, Зельцер, Талипов

МПК: G01N 31/22

Метки: алюминия, флуориметрического

...(нитромагнезон),Согласно данному способу к водному раствору с рН 3,00-3,25, содержащему 0,004-0,0 б мкгалюминия/млдобавляют 0,1 мл 0,1-ного растворанитромагнезола и экстрагируют образовавшийся комплекс Н -бутиловымспиртом. Определению 1 мкг алюминияв,объеме 25 мл не мешают 500 мкг Ва,300 мкг 1 п, 100 мкг Сй, Бг, 5 мкг РеСи, Са (21,Недостатком данного способа являэтся низкая избирательность определения алюминия в присутствии галлия, индия, щелочноземельных элементов.Цель изобретения - повышение избирательности способа,Поставленная цель достигается тем что согласно способу Флуориметрического определения алюминия, включающему перевод алюминия в комплексное соединение с органическим реагентом и последующую экстракцию образовавшегося...

Номер патента: 1065771

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Гарнак, Межарауп, Янсон

МПК: G01N 31/22

Метки: палладия

...высокуючувствительность определения. Нижнийпредел, при котором возможно определить палладий, составляет 0,2 мкг/мл.Определению 8 мкг палладия не мешают любые количества ионов щелочныхи щелочноземельных металлов, элемен-тов Ш группы, лантанидов, титана (1 У)десятикратные количества свинца (П),марганца (П), кобальта (Ш), церия (Ш) 65мышьяка (у), сурьмы.(у), ванадия (у),тысячекратные количества платины (П),цинка (и), кадмия (и), ззикеля (и),рутения (Ш), хрома (Ш), родия (Ш),стократные количества железа (П),иридия (Ш), висмута (Ш), селена (1 У).В качестве реагента по известному способу используется 8-меркаптохинолин, а по предлагаемому - 4-хинолиндитиокарбоксильная кислота.Чувствительность анализа согласноизвестному способу...

Номер патента: 1065772

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Белолипцева, Денищенко, Назарова, Трофименцева, Чернова

МПК: G01N 31/22

Метки: молибдена, растворах

...интервал кислотности, а также недостаточная избирательность и чувствительность анали за.Наиболее близок к предлагаемомупо технической сущности способопределения молибдена в растворепутем перевода его в комплексноесоединение с бромпирогалловым красным и последующего Фотометрироваания. Чувствительность определениясоставляет 0,2 мг/мл (2).Однако извествьуй способ характеризуется низкой чувствительностьюи недостатбчной избирательностью.Цель изобретения - повышениечувствительности и избирательностианализа.Поставленная цель достигаетсятем,что согласно способу, заключаю.щемуся в переводе молибдейа в комп. лексное соединение с бромнирогалловым красным и последуныем Фотометри"рованием, перевод осуществляютв присутствии хлорида цетилпиридиния,В...

Номер патента: 1065773

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Бабенко, Костыркин, Костыркина

МПК: G01N 31/22

Метки: микрокристаллоскопического, обнаружения, ртути

...(П) достигается тем, что тетрафенилфосфоний хлористый (ТФФ) образует с ионами ртути (П) устойчивое труднорастворимое соединение, кристаллизукщееся в виде характерных бесцветных игл, причем эти кристаллы образуются и устойчивы как в нейтральной так и в кислой среде, содержащей до 0,1 эквивалента соляной кислоты или до 1 эквивалента серной кислоты.В табл. 1, приведены результаты взаимодействия Тфф с ионами металлов в солянокислой и сернокислой средах,Как видно из табл. 1, хлорид -ионы в концентрации выше 0,1 экв/л сни" жают избирательность определения ртути (П) примерно в 3 раза, Повышение кислотности до 1 н, практически не Мешает обнаружению ртути в отсутствие хлорид-ионов. Из 23 ионов, при" веденных в таблице 1, определению . ртути (П)...

Номер патента: 1068809

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Рыбалко, Соломонова, Цебренко

МПК: G01N 31/22

Метки: натрия, нитрита

...метода -определенцю мешают соединения,имеющие в своей структуре первичнуюи вторичную ароматические аминогруппы, а также вещества восстановительного и окислительного характера.Известен способ спектрофотометрического определения нитритов, осно-.ванный на образовании азокрасителей;с 1- и 2-аминонафталинсульфокислотами. Наиболее высокая чувствительность 0,7 мкг/мл 23Однако способ предусматривает дополнительное ввецение реагентовпиридина, монохлоруксусной кислоты,сульфаниловой кислоты и др. 35Наиболее близким к изобретениюпо технической сущности и дос.тигаемому результату является способ определения нитрита натрия путем перевода его в окрашиваемое соединение 4 О, с органическим реагентом - 2,7-диаминофлуореном и последующего...

Номер патента: 1075153

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Крейнгольд, Шигина

МПК: G01N 31/22

Метки: меди

...ее в комплексное соединение, экстракцкей кзоамкловым спиртом к последующим количественным определением по каталкткческому дей ствкю экстракта на окислительно-восстановительную реакцию,в качестве ор-, ганического реагента используют бихинолил,а в качестве индикаторной реакции - окисление 4-амико-метокси" 65 дифениламина пероксидом водорода,предварительно растворенных в воде,В качестве растворителя для экстракции применяют изоамиловый спирт,Индикаторная реакция идет в среде изоамиловый спирт - этанол - водапри соотношении 4:1,2:0,05,Предел обнаружения меди предлагаемым методом 1 10 4 мкг/мл.Определению не мешают большиеколичества ионов железа Ге, ванадия Ч, кобальта Со, кадмия Сс) идругих элементов. Применение индикаторной реакции...

Номер патента: 1075154

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Абросимова, Степанова

МПК: G01N 31/22

Метки: кислоты, люминесцентный, реагент

...Н,И"диметил-нафтиламин-сульфокислоты (ДНАС) в качестве реагента для определениякислоты.В присутствии кислоты образуется ионная Форма реагента, котораяпри возбуждении ультрафиолетовымсветоМ (%ф 285 нм) ярко люминесцирует (9=335 ям). Интенсивность люминесценции пропорциональна концентрации кислоты,Реагент устойчив в различныхорганических средах, поэтому его использование исключает необходимостьперевода кислоты в водную фазу.Определение проводят следующимобразом.Раствор ДНАС в этаноле прибавляют в анализируемой пробе и измеряютинтенсивность люминесценции (3)при 335 нм, аналогично измеряют интенсивность люминесценции анализируемой пробы с добавкой известногоколичества какой-либо кислоты, например азотной или соляной (1),ь...

Номер патента: 1078327

Опубликовано: 07.03.1984

Авторы: Ванькова, Парфенова, Чекрышкина, Эвич

МПК: G01N 31/22

Метки: амидопирина, качественного

...в качестве иодсодержащего цветореагента используют 0,001-0,002 Ф 40водный раствор иода,П р и м е р 1К 1 мл 0,1-ногораствора амидопирина добавляют 1 мл0,0010,002 М водного раствора иода.Появляется сине-фиолетовое окрашивание, постепенно переходящее вкрасно-фиолетовое.П р и м е р 2. К 0,01 г порошкатаблеток, содержащих амидопирин,добавляют 1-2 мл дистиллированнойводы, тщательно взбалтывают, дают отстояться идобавляют 1 мл 0,001-,"0,002 М раствора иода. Появляется си-не-Фиолетовое окрашивание, перехЮдя;щее в красно-фиолетовое.Таким способом идентифицированамидопирин в таблетках следующегосостава, г.: 1. Амидопирин60 3. Амидопирин 0,25 П р и м е р 3. Условия проведе; ния анализа аналогичны описанным в примере 1, а концентрацию водного...

Номер патента: 1083108

Опубликовано: 30.03.1984

Авторы: Петросян, Янковская

МПК: G01N 31/22

Метки: дитионат-ионов

...(1,2-ди 50 аминоэтан) меди (Е 1) в присутствии высаливателя - спирта и последующую количественную регистрацию, для осаждения используют предварительно приготовленный хлорид (1,2-диаминоэтан) меди с соотношением меди и этилендиамина 1:1,40-1,84, а в качестве высаливателя - изопропиловый спирт. 2Регистрацию осуществляют спектрофотометрическим методом по избыткуреагенту,В качестве аналитических реагентов могут быть использованы комплексы Сц(Еп)23 С 12, смесь Сц(Еп)2 С 12 иСц(Еп)ЗСЕ 2 с соотношением концентраций меди и этилендиамина 1: 1,401: 165. В этом случае предел обнаружения 8 Оь составляет 2,2 10 -2,5 10-г-ион/л и графики зависимости оптической плотности избытка Сц(Еп) 3линейны и параллельны. При соотношенииСц: Еп 3 (1:1,40 снижается...

Номер патента: 1083109

Опубликовано: 30.03.1984

Авторы: Дегтев, Живописцев, Торопов

МПК: G01N 31/22

Метки: меди

...комплексообразующим действием СИ ионов. Увеличение концентрации ДАТМ 0,05 М, снижает степень извлечения меди в хлороформ. Таким образом, экспериментальныеданные подтверждают возможность селективного извлечения меди из цианокупратных растворов,В табл.2 представлена сравнительная оценка экстракционной способностиДАТМ, диэтилдитиокарбамината натрия,меркаптобензотиазола на примере из3 108 влечения 10 мкг меди (1) из ацетатноцианидных растворовСНСООЮН 43=0, 15 М; ССН 3=10 мг/л; К 3=0,025 м.Существенность выбора в качестве органического реагента ДАТМ показывают данные табл.2, из которой видно, что использование других серусодержащих органических реагентов не приводит к желаемому результату. Закон Бургера-Ламберта-Вера выполняется в...

Номер патента: 1083110

Опубликовано: 30.03.1984

Авторы: Воронина, Кудрявцев, Лисичкин, Рунов

МПК: G01N 31/22

Метки: европия

...кислотой.Максимальная интенсивность люминесценции наблюдается при обработке сорбента 5,0 10-ф,5 10 М раствором 2-теноилтрифторацетона при рН 8,0- 10,0.Использование сорбентов неорганической природы основано на их минимальном собственном свечении. Среди неорганических сорбентов наиболее легко химически модифицируется кремнезем Данные о модифицированных кремнеземах и возможности их использования приведены в таблице.У1083 Кремнезем,модифицированныйу-аминопропилтри-этоксисиланом 10 Кремнезем,модифицированный этилендиамином 0 0 Кремнезем, модифицированныйацетилацетоном 0Кремнезем,модифицированный иминодиуксусной кислотой + 15 0 25 30 Как следует из приведенных данных наличие сорбции и образование интенсивно люминесцирующего...

Номер патента: 1083111

Опубликовано: 30.03.1984

Авторы: Берзина, Данилин, Малютина, Миронцева

МПК: G01N 31/22

Метки: бора

...так и фотометрическим Кроме того, селективность известного методами) не мешают (кратный иэбыспособа невысока, определению бора ток): железа (111) (170) кремния, мешает более чем десятикратный избы- алюминия (340) меди (11) (б 7 Л), ток железа, кремния, алюминия и ме О При экстракции соединения бора ди. Чувствительность способа доста- из среды менее 0,25 М по серной кисточно высока и составляет 0,005 мкг/мл лоте погрешность результатов увелиЦель изобретения - повышение се- чивается в 3-6 раэ, а при экстракции лективности и точности определения из среды выше 0,5 М по серной кислопри сохранении высокой чувствитель те погрешность результатов эквивалентна укаэанному интервалу, однакопредел обнаружения бора понижаетсяПоставленная цель...

Номер патента: 1083112

Опубликовано: 30.03.1984

Авторы: Базель, Балог, Киш, Фатула

МПК: G01N 31/22

Метки: свинца, экстракционно-фотометрического

...0,2 М) для более полного связывания некоторых посторонних элементов в фосфатные соединения резко уменьшается степень извлечения свинца в виде окрашенного трехкомпонентного комплекса.Цель изобретения - повышение селективности определения свинца,Поставленная цель достигается тем, что согласно способу экстракционно-фотометрического определения свинца, включающему образование ионного ассоциата свинца с органическим основанием и галогенид-ионами, причем в качестве органического основания и галогенид-иона используют катионный ,красно-фиолетовый (ККФ) и бромид-ион соответственно.При этом экстракцию ионного ассоциата свинца проводят бензолом из 8 М раствора фосфорной кислоты.Равновесие экстракции ионного ассоциата свинца устанавливается. за 40...