G01N 31/22 — с помощью химических индикаторов

Номер патента: 1130802

Опубликовано: 23.12.1984

Авторы: Бурылев, Векшин, Кретов, Пурдин, Темердашев

МПК: G01N 31/22

Метки: фосфора

...красителей исключает необходимость отмывки образующегося комплекса от избытка красителей.Выбор кетонов как экстрагентов обоснован их избирательностью при экстрагировании фосфорсурьмяномолибденового комплекса. Изучены предельные концентрации хрома, железа, кремния, титана, молибдена, ванадия и церия в растворе, которые могут оказать влияние на точность определения фосфора. Установлено, что 100-кратный избыток кремния и титана,400- кратный избыток молибдена, 300-крат" ный избыток ванадия, 100000-кратный избыток хрома, железа и церия не мешают определению фосфора. П р и м е р 1, 30 мг ферросилиция переносят в колбу на 100 мп, Затем прибавляют 5 мп азотной кисло-. ты (1:1) и нагревают до растворения, Прибавляют 5 капель тетрафтовборной...

Номер патента: 1140034

Опубликовано: 15.02.1985

Авторы: Акулова, Болховец, Лавриненко, Порошина

МПК: G01N 31/22

Метки: аммиака, воздухе

...17- 60 1863-63.П р и м е р 1. Сорбцию аммиака проводили иэ газовой смеси с задан" ными концентрациями аммиака на хлопчатобумажную ленту, импрегнированную 65 кремйеэолем и 15-ным раствором борной кислоты в глицерине. Непосредственно перед прососом воздуха на ленту наносили 0,2 мл насыщенного раствора фенола с содержанием нитропруссида натрия 0,2. Через подготовленную ленту просасывали 0,28 л анализируемого воздуха в течение.2,5 мин.После прососа. ленту обрабатывали0,2 мл раствора гипохлорита натрияс содержанием активного хлора от7,1 до 10 (71-100 г/л).По интенсивности мгновенно появляющейся синейокраски судили о наличии аммиака ванализируемом воздухе с концентра"цией выше 710 мг/л, голубой - сконцентрацией аммиака в воздухе вдиапазоне...

Номер патента: 1140035

Опубликовано: 15.02.1985

Авторы: Ганаго, Ищенко, Старобинец

МПК: G01N 21/77, G01N 31/22

Метки: фосфора

...приливают 10-кратный избыток кристаллического фиолетового, т.е. 1 мл 2 10 М раствора, и экстрагируют 5 мл бутилацетата в течение 1 мин. Органическую фазу дважды по 15 с промывают 5 мл 1 М раствора серной кислоты, приливают 10 мл ацетона, энергично встряхивают и измеряют оптическую плотность раствора при 590 нм в кювете с 1=10 мл относительно раствора холостого опыта. Подчинение закону Вера наблюдается в пределах 0,005-0,05 мкг Р/мл. Погрешность определения 5-7.П р и м е р 2. Осуществляется по методике, приведенной в примере 1. Изменяется только количество молибдата и вольфрамата по отношению к фосфору: молибдата (20-кратный избыток, т.е. 2 мл 2.10 4 М раство- ра, вольфрамата 40-кратный избыток, т.е. 1 мл 8 с 10 4 М раствора. Подчинение...

Номер патента: 1140036

Опубликовано: 15.02.1985

Авторы: Матвеец, Петрова, Саввин

МПК: G01N 31/22

Метки: галлия

...комплекса в качестве органического реагента используют пикрамин М и процесс осуществляют в среде, содержащей уксусную кислоту, диметилформамид иводу при следующем соотношении указанных компонентов,об,гУксусная кислота 50-60 55Вода 7-10Диметилформамид Остальное бытков элементов 3000-РЬу 1600-п (находящегося в виде хлорида);1050- бе; 870-ЯЬ 800-Сйу 560-Яе;450-Р;280-Нд 270-Кр 100-Аз ЗО-В 1. Способ позволяет также определять галлий в присутствии 1000-кратного весового избытка НРО; 5000-кратного ЯаНРО, 5400-кратного виннол кислоты;900-кратного НИО, 500-кратного НЯО, 200-кратного НСО,. Использование НР в качестве маскирующего реагента позволяет определять галлий в присутствии 50-кратного весового избытка А.В таблице представлены...

Номер патента: 1142798

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Голованов, Головина, Рунов, Садвакасова

МПК: G01N 21/64, G01N 31/22

Метки: рутения

...нагревание на кипящейводяной бане в течение 2,5 ч и измерение интенсивности люминесценции 2Недостатками известного способа30являются сравнительно высокий пре"дел обнаружения рутения (1 э 10"э мгк/мл)и низкая селективность его определения. Определению мешают 50-кратныеколичества родня, палладия, иридия,золота, 20-кратные - осмия, 500 кратные - платины, 300-кратные -ЭДТА, в присутствии ЭДТА - 100-кратные количества висмута, меди, никеля Кроме того способ длителен заФ40счет большого времени нагревания(2,5 ч), 98 2При этом до измерения интенсивности люминесценции рН раствора доводят до 11-13.Максимальная интенсивность люминесценции достигается через 45-60 минпосле нагревания на кипящей водянойбане,Измерение интенсивности люминесценции...

Номер патента: 1142799

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Матвеева, Творогов

МПК: G01N 31/22

Метки: жидкостях, кислорода

...мономера продолжительность индукционного периода не зависит от концентрации мономера и ингибитора, содержащихся в полимериэате и в пробе, а только от скорости инициирования и концентрации растворенного в пробе кислорода.Многие антиоксиданты образуют в процессе окисления продукты, акцепти. рующие алкильные радикалы, которые дополнительно ингибируют полимеризацию, что ведет к понижению точности определения (например, антиоксиданты 22-46 и фенозан), Поэтому эти ингибиторы не могут быть использованы при определении концентрации кислорода как в мономерах, так и в дру-гих жидкостях. В отличие от фенозана"1 и антиоксиданта 22-46, продукты окисления фенола и ионола не акцептируют перекисные и алкильные радикалы и могут быть...

Номер патента: 1142800

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Гусейнов, Рустамов

МПК: G01N 21/77, G01N 31/22

Метки: ванадия

...не мешают 55нижеследующие ионы, взятые в кратныхизбь.тках (указанных в скобках) по от.ношению к ванадию: ионы железа (26),00 2кадмия (600), цинка (4000), гал - лия,(180) .П р и м е р 1. 1 г тонкоизмель- ченного алунита помещают в термостойкий стакан, добавляют 40 мл 5.-ного раствора ЯаОН, 1 мл Н О и нагревают до полного удаления Н 0. Раствор фильтруют в мерную колбу емкостью 100 мл, добавляют 20 мл НС 1 (концентрированную) и доводят водой до метки. Из раствора берут 5 мл, переносят в пробирку, к нему добавляют 1 мл 0,4- ного этанольного раствора батофенантролина и образующееся красное соединение экстрагируют 5 мл банзола. Операцию обработки с батофенантролином н экстракцию бензолом повторяют до тех пор, пока раствор не становится...

Номер патента: 1150532

Опубликовано: 15.04.1985

Авторы: Борцова, Долгорев, Лисенко, Муштакова

МПК: B01D 11/04, G01N 31/22

Метки: золота

...аналитической системы представлены в табл. 1.Из табл. 1 видно, что комплексное соединение золота наиболее полно экстрагируется смесью хлороформ-(дихлорэтан)-изобутанол, При этом резко снижаются потери золота, которые имеют место при экстракции чистыми растворителями вследствие потери на адсорбцию стеклом 4-5 Е и на границе раздела фаз 20-257, Коэффициент молярного погашения экстрагированных тройных комплексов повышается на 32-342, Чувствительность возрастает до 0,1 мкг/мл золота. В остальных случаях эффективность экстракции невысока.Выявлены оптимальные соотношения экстрагентов в смеси, применяемой для извлечения цитиопирилметанового комплекса золота. Оптимальными условиями предлагаемого способа является интервал соотношений экстр-...

Номер патента: 1150533

Опубликовано: 15.04.1985

Авторы: Брайнина, Попкова, Федорова

МПК: G01N 27/48, G01N 31/22

Метки: молибдена, у1

...0,4-0,8 Н среда хлористоводородной или серной кислоты. Вдругом интервале кислотности соединение не образуется.Использование пирамидона дляэлектрохимического концентрированиямолибдена в виде малорастворимогосоединения на электроде обусловлено 10 электрохим.щеской активностью этогосоединения. Пирамидон не обладаетэлектрохимической активностью в области потенциалов восстановленияокисления молибдена, только комп лексное соединение молибдена с указанным реагентом в найденных оптимальных условиях приобретает электрохимическую активность, что поз-воляет увеличить селективность определения табл. 3). 1150533 Таблица 2 Величина анодного тока, мкАКислотностьсреды, Н 0,1 0,2 30 0,3 34 0,4 Комплексное соединение на электроде образуется при...

Номер патента: 1153287

Опубликовано: 30.04.1985

Авторы: Гурьева, Роева, Саввин

МПК: G01N 31/22

Метки: ртути

...раствора, в качестве органического реагента используют пара-окси-аза- -3-аминорадамина и реакцию комплексообразования проводят в среде 1 О М раствора ортофасфорной или 7-10 М раствора серной кислоты.Ртуть (11) взаимодействует с пара-окси-азо-аминароданином в 1 О М растворе Н 1 РО или 7-10 М растворе Н 801 с образованием устойчи 7 вага окрашенного комплексного соединения малинового цвета с максимумом поглощения Эщ=510 нм. При меньшей кислатности чувствительность реакции значительно понижается. Использование НБО 4 с концентрацией свыше 10 М приводит к протонизации реагента, углублению его окраски и, как следствие, понижению чувствительности реакции. Контрастность реакции Ь 9 =60 нм, малярный коэффициент погашения Г =2,0 10 . Для разви 4...

Номер патента: 1159890

Опубликовано: 07.06.1985

Авторы: Паукку, Порошина, Фролков

МПК: G01N 31/22

Метки: аммиака, индикаторный, обнаружения, паров, состав

...(10-1 мг/л) 33.Недостатком известного индикаторного состава, помимо узкого интервала концентраций, является ненадежность определения аммиака. Величинаизменения. спектрального коэффициентаотражения для указанного интервалаконцентраций 2,8-10,87, это даже для 50максимального значения (10,87) составляет менее 157., что ниже предьяв"ляемых требований.Кроме того состав не прессуется,Цель изобретения " повышение надежности определения аммиака,Поставленная цель достигаетсятем, что новый индикаторный состав,содержащий ализаринкомплексон, сили кагель и полиэтилен, дополнительно содеожит фтооопласт при следующем соотношении компонентов, мас, :Ализаринкомплексон 0,16-4фторопласт 30-40Полиэтилен 4-6Силикагель ОстальноеП р и м е р 1. Навески...

Номер патента: 1160304

Опубликовано: 07.06.1985

Авторы: Голиков, Колобков, Поветьев, Попов, Степанов, Шабалина

МПК: G01N 21/77, G01N 31/22

Метки: воздухе, индикаторный, сероводорода, состав

...состав дляопределения сероводорода в воздухе,содержащий свинец уксуснокислый"трехводный, глицерин, кислоту уксусную и наполннтель, в качественаполнителя содержит полиэтилен приследующем соотношении компонентов,50мас. %: В табл. 1 представлена зависимостьточности определения сероводородаот концентрации уксуснокислогосвинца,Как видно из табл . 1, наименьшаяошибка определения наблюдается прииспользовании 79,2-92,0 мас.% уксуснокислого свинца.В табл, 2 представлена зависимость точности определения от кон- .центрации глицерина и уксусной кислоты.Как видно из табл. 2, наибольшаяточность определения достигаетсяпри использовании 0,1-0,3 мас.%глицерина и 0,1-0,3 мас.% уксуснойкислоты,П р и м е р 1. 64 г (87,3 мас.%)уксуснокислого свинца и 9...

Номер патента: 1161871

Опубликовано: 15.06.1985

Авторы: Гурьева, Роева, Саввин

МПК: G01N 31/22

Метки: свинца

...контрастностью 4 Э в . 110 нмМолярный коэффициент погашенияЕ = 4,2 10 . Для развития окраски достаточно 1-2-кратного избыткареагента. Оптическая плотность неизменяется в интервале 2-40-кратного избытка реагента.Определению свинца (11) предлагаемым способом не мешают: никель, кобальт, железо, цинк, золото, родий,платина, бериллий, марганец, кальций, лантан, цирконий, олово, роданиды, бикарбонаты, хлориды, тиосульФаты, сульфиды, нитраты, фосфаты,сульфиты, нитриты, иодиды, фториды,ионы С 20,1, С 20 СНСОО, тартраты,цитраты, бифталаты, Мешают серебро,ртуть и медь.Такая избирательность реакции позволяет проводить непосредственноеопределение свинца в ряде объектов,например в технологических водах производств свинца, анодной и катодной меди при...

Номер патента: 1161872

Опубликовано: 15.06.1985

Авторы: Бабенко, Жинжер, Костыркина

МПК: G01N 31/22

Метки: теллура

...комплекса теллурас дифенилгуанидином,В табл. 1 приведены результатывзаимодействия иодида и дифенилгуанидина с ионами различных металлов всреде 0,1 н. соляной кислоты,Аналогичные результаты полученыв среде 0,1-1,0 н, серной кислоты.В азотнокислой среде чувствительность реакции обнаружения теллура сиодидом и дифенилгуанидином снижается.Как видно из табл. 1, осадкичерного цвета образуют, кроме теллура (11), только ионы ртути (1) иселена (Н), причем осадок, образуемый последним ионом, отличается поформе от кристаллов теллура ( Я ).Обнаружению теллура ( ЕУ) немешают 500-кратные избытки серебра1161872 Желтые пластинки СереброВисмут (111) Ртуть (1) Ртуть (1) Олово (11) Олово (Й) Нет осадка Белые прямоугольники Бело-желтый осадок Медь...

Номер патента: 1165985

Опубликовано: 07.07.1985

Авторы: Айзенберг, Горюнова, Дворников

МПК: G01N 21/77, G01N 31/22

Метки: акриловых, железа, мономерах

...и измеряют 30 оптическую плотность по отношению к воде на фотоэлектроколориметре при длине волны 520 нм через минуту, а затем через 2 мин в течение 9 мин, каждый раз наливая часть раствора из пробирки в термостате в кювету с толщиной слоя 0,5 см. Строят график изменения оптической плотности во времени и находят тангенс угла наклона прямой к оси абсцисс (Щ с). 4 ОПо полученному значению с помощью ,градуировочного графика определяют содержание железа (мг), а затем пересчитывают на процентное содержание, учитывая удельный вес нитрила акриловой кислоты, Для построенияградуировочного графика в пробирке помещают 0,1; 0,3; 0,5 0,7;1,0 см раствора железа с концентрацией 110 мг/см и анализируюткаждый раствор в отдельности, вводя все реактивы,...

Номер патента: 1167499

Опубликовано: 15.07.1985

Авторы: Пилипенко, Фалендыш

МПК: G01N 21/77, G01N 31/22

Метки: ацетоне, воды

...связано с образованием неокрасйнного растворимого в ацетоне комплексного соеди-.нения Ге(ИН,ОН),3 Вг,Таким образом, введение в испытуемый растворитель бромида лития и гидроксиламина сернокислого необходимо, так как в их присутствии растворимость сульфата железа и, следовательно, чувствительность реакции67499 4Экспериментально установлено, чтомаксимальная чувствительность способа и воспроизводимость результатовдостигаются только.в том случае,если сульФат железа в ацетон вводятпосле прибавления комплексообразователей (бромида лития и гидроксиламина сернокислого), а о-Фенантролинв раетворитель вводят в последнюю 1 р очередь после введения сульФата железа. В табл. 2 представлены, оптическиеплотности (средние из четырех....

Номер патента: 1167500

Опубликовано: 15.07.1985

Авторы: Небылица, Пилипенко, Фалендыш

МПК: G01N 21/77, G01N 31/22

Метки: воды, органических, растворителях

...окисления комплексов кобальта (П) через определенный про. - межуток времени.Это позволяет определять содержание воды в органическом растворителе по градуировочному графику, построенному в координатах "разница оптической плотности. растворов при , 390 нм в отсутствие и в присутствии воды" - 11 концентрация воды в органическом растворителе,П р и м е р 1, В пробирку с при" тертой пробкой объемом 15 мл вносят 5 мл безводного ацетона, приливают с помощью микропипетки 0,025 мл 10 - ного раствора воды н ацетоне, что соответствует содержанию воды в пробе 0,05 , затем прибавляют 1 мл 1.10К раствора безводного хлористого кобальта в ацетоне, 1 мл 2,5.10 2 М раствора 4-аминоантипирина в ацетоне, перемешивают и через 1 мин вводят 2 мл 5,0,10...

Номер патента: 1168852

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Воробьева, Жихарева, Ильичева, Сидоренкова, Торяник

МПК: G01N 21/77, G01N 31/22

Метки: азота, треххлористого

...10 нов.Цель изобретения - обеспечение возможности анализа в присутствии азот- и хлорсодержащих соединений.П р и м е р 1, В делительную 15 воронку на 250 мл отбирают с помощью мерного цилиндра 25 мл четыреххлористого углерода, добавляют с помощью пипетки 1 мл анализируемой реакционной смеси, затем 30 мл 87.-ного 20 водного раствора бикарбоната и100 мл 0,057.-ного водного .раствора метилового оранжевого, Закрывают делительную воронку пробкой, перемешивают десятикратным переворачива нием, вынимают пробку, добавляют 25 мл четыреххлористого углерода и оставляют на 1 мин до разделения слоев. Во вторую делительную воронку отбирают 25 мл 107-ного раствора ио- ЗО дида калия, Сливают в нее слой четыреххлористого углерода из первой воронки,...

Номер патента: 1168853

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Аваева, Байков, Волк

МПК: G01N 31/22

Метки: геле, колориметрического, ортофосфата, полиакриламидном

...2 Количество ортофосфата, 30 нмоль Площадь пика,усл.ед. 10 50 16 35 100 25 40 Таблица 3 Количествоортофосфата,нмоль Площадь пика,усл,ед,10 30 50 100 Изобретение относится к биохимиии аналитической химии и может бытьиспользовано для количественногоопределения ортофосфата в полиакриламидном геле. 5Определение ортофосфата в полиакриламидном геле производится впрактике для измерения. активностиферментов, образующих ортофосфат,Целью изобретения является увеличение точности определения,П р и м е р 1. Образование ортофосфата в полиакриламидном геле диаметром 0,6 см и длиной 8 см происходит за счет гидролиза. 1 мм пирофос-,15фата натрия под действием ферментанеорганической пирофосфатазы дрожжей,предварительно введенного в полиакриламипный гель...

Номер патента: 1170346

Опубликовано: 30.07.1985

Авторы: Коробочкин, Латыпова

МПК: G01N 31/22

Метки: меди, свинца, соединений, сульфидных, цинка

...1,0 г/л и проводят агитацйю пробы в течение 5 мин. После этого минерал отфильтровывают, Ю высушивают, проводят радиометрирование его и определяют количество сульфида натрия, сорбированного поверхностью пробы. Затем по заранее построенным номограммам определяют процентное содержание каждого соединения в поверхностном слое пробы. Затем соотношение меняют: берут 90%- галенита, 10% халькопирита, кварца 10% и проводят определение количест ва сорбированного реагента по вышеописанной схеме, Далее соотношение; галенит-халькопирит меняют от 90 до 0% и от 0 до 90% соответственно при неизменном содержании кварца (10%), Полученные экспериментальные данные приведены в табл. 1.П р и м е р 2. Берут пробы по 250 мг размером - 0,074+0,044 мм...

Номер патента: 1170347

Опубликовано: 30.07.1985

Авторы: Гужва, Данилов

МПК: G01N 21/77, G01N 31/22

Метки: молибдена, фотоколориметрического

...концентрацию тетрафенилфосфонийхлорида (бромида) в пределах 3,2 10 1,3 10 Змоль/л и роданида калия (аммония) 1,5 10 - 6,5, 10моль/л, содержимое стакана несколько раз энергично встряхивают и отстаивают 5-10 мин. Осадок от раствора отделяют на фильтре средней плотности, промывают 2-3 раза раствором 0,2 н. серной кислоты, содержащим 13 .роданида и растворяют 10-11 мл ацетона, собирая фильтрат в мерную колбу вместимостью 25 мл, добавляют 3,5 мл концентрированной серной кислоты, 2 мл 13-ного раствора соли железа (111), 2 мл 10 Ж-ного рода- нида калия (аммония) и при перемешивании постепенно 2 мл 107-ного раствора хлорида олова (11), Содержимое колбы разбавляют ацетоном до метки, перемешивают и через 10 мин измеряют оптическую плотность при...

Номер патента: 1171709

Опубликовано: 07.08.1985

Авторы: Мешковский, Новиков, Шавкунова

МПК: G01N 31/22

Метки: аммиаку, индикаторный, чувствительный, элемент

...ниже температуры кипенияраствора. При соответствующих режимахвыщелачивания и последующей термообработке образец становится пористым, причем распределение внутреннихпор по размерам близко к монодисперсному, максимум распределения приходится на 6-8 нм. Таким образом, преобладающие размеры пор примерно в100 раз ниже длин волн рабочегоучастка спектра (300-650 нм), следовательно, носитель без индикаторноговещвства прозрачен для регистрируемого света,На внутренней поверхности портвердого носителя имеется слой (сплошной или несплошной) индикаторного вещества бромкрезолового пурпурового, по лученный путем пропитки пористого твердого носителя в водном растворе бромкрезолового пурпурового индикатораи последующей сушки при температурене выше...

Номер патента: 1174852

Опубликовано: 23.08.1985

Авторы: Гольдин, Михайлов

МПК: G01N 31/22

Метки: анализа, газа, прибор

...3 с химическим индикатором (например, селикагелем) в виде отдельных таблеток 4, расположенных на фольге 5 в отдельных ячейках 6, ограниченных прозрачной пленкой 7. Корпус выполнен также с двумя соосными отверстиями 8 и 9, перпендикулярными к прорези 2. В отверстии 8 установлен подвижный стакан 10 с перфорированным дном. В отверстии 9 размещена неподвижная решетка 11.На дне стакана 10 и на решетке 11 выполнены зубья 12, направленные навстречу друг к другу. В стакане 10 и под решеткой 1.1 размещены вкладыши 13 из пористого материала. Корпус 1 оснащен ручкой 14. В прорези 2 корпуса на упругой прокладке 15 установлена пластина 16. Подвижный стакан 10 может быть зафиксирован в двух положениях подпружиненным шариковым фиксатором 17. К...

Номер патента: 1175996

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Аксенова, Ломакина, Островская

МПК: D21H 5/00, G01N 31/22

Метки: бумаги, модифицированной, хроматографической

...Снижается стоимость расходуемых реактивов на 230 руб/кг продукта. Кроме того, получают из этой модифицированной хроматографической бумаги реактивную бумагу: металлоиндикаторную, высокочувствительную, неразмываемую в растворах, со статической обменной емкостью 0,08 - 0,24 мг-экв/г, с лучшей впитываемостью, без запаха и способной к регенерации.П р и м е р 1, Получение модифицированной хроматографической бумаги,750 г хроматографической бумаги в виде листов размером 21 ф 25 см помещают на 1 сут в 1,7 Е-ный водный раствор двухромовокислого калия с рН 1,5, полученный растворением 200 г двухромовокислого калия в12 л дистиллированной воды с последующей добавкой 200 г щавелевой кислоты. Затем реакционный раствор сливают, а бумагу промывают два...

Номер патента: 1176242

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Мирзоян, Саркисян, Тараян

МПК: G01N 21/77, G01N 31/22

Метки: фосфора

...Тираж 897 ПодписноеВНИИХИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 411Изобретение относится к аналитической химии, конкретно к спектрофотометрическому определению фосфора (Ч) в виде молибденофосфата основного красителя, и может быть использовано при анализе различных фосфорсодержащих объектов.Целью изобретения является повышение чувствительности анализа и расширение области обнаружения. П р и м е р 1. 1 мл анализируе -мого раствора, содержащего 0,003 мкгфосфора (7), помещают в центрифужную пробирку, добавляют 0,5 мл0,024 М раствора Ма МоО, вводят0,8 мл 2 .М НАВОЗ, объем доводят водой до,9,5 мл, прибавляют 0,5 мл0,1 -ного...

Номер патента: 1176243

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Карапетьян, Мирзоян

МПК: G01N 21/78, G01N 31/22

Метки: 1у, кремния

...особой чистоты в различных отраслях химической промышленности.Цель изобретения - повышение чувствительности анализа. ОП р и и е р 1. 1 мл слабокислого раствора кремния, содержащего 0,045 мкг кремния ( 1 Ч ), помещают в центрифужную пробирку, добавляют 0,5 мл 0,024 М раствора молибдата 15 натрия, вводят 0,2 мл 0,2 М раствора азотной кислоты, размещают и выдерживают 10 мин для количественного образования молибденокремниевой кислоты (ИКК) (рН раствора 2,0). Затем 20 добавляют 0,5 мл 0,2 М раствора оксалата натрия 1,0 мл 0,05 М раствора азотной кислоты, 1,25 мл 0,2 -ного малахитового зеленого (МЗ) (в 10 мл конечного объема составляет 7 10 М) 25 доводят объем водой до 10 мл (рН раствора 3,6), размешивают в течение 3 мин. Осадок соединения...

Номер патента: 1176244

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Грищук, Зинчук, Мальцева

МПК: G01N 21/77, G01N 31/22

Метки: медьсодержащих, никеля, сплавах

...присутствии меди.Цель изобретения - повышение чувствительности, точности воспроизво димости и надежности определения,П р и м е р 1, Навеску латуни с содержанием меди 597 и никеля в виде примеси 0,1 Х) растворяют в 3 мл 43-ного раствора фторида натрия и 4 мл НИО . при слабом нагрева-5нии, кипятят для удаления окислов азота и упаривают до влажных солей. Доливают 5 мл ННОЕ (1;1)1, 5 мл Н 801,15 (1:4), разбавляют водой до 100 мл и проводят электролиз в течение 40 мин при силе тока 1,5 А и напряжении 2,5 В, Электролиз проводится при соотношении Ид:Сц (10.20Раствор немного упаривают и пере-. носят в мерную колбу на 100 мл. Отбирают ликватную часть объемом 5 мл, добавляют 7 мл насьпценного раствора пирофосфата натрия, подкисленного до рН .8, 1...

Номер патента: 1177744

Опубликовано: 07.09.1985

Авторы: Джераян, Петрова, Саввин

МПК: G01N 21/27, G01N 31/22

Метки: кобальта

...- повышение чувствительности и избирательности анализа.П р и м е р 1, Анализ стандартных образцов меди особой чистоты 15 с искусственным введением 10- 10 Е кобальта, По паспортным дан-Ф-Ф ным содержится порядка 2 10 3 марганца, мышьяка, олова, свинца и висмута, а также магния, никеля, сурьмы,20-4.цинка, железа менее 3 .10Навеску 0,5-0,б г образца помещают в кварцевый стакан емкостью 25 мл, вводят раствор кобальта с содержанием 10 -10 7. Са по отношению 25 к навеске меди и растворяютв 3 мл концентрированной азотной кислоты. Затем пробу выпаривают до влажных солей, добавляют 2 мл концентрированной соляной кислоты и выпаривают 30 почти досуха. Операцию выпаривания в соляной кислоте повторяют трижды. После охлаждения пробу растворяют в...

Номер патента: 1178819

Опубликовано: 15.09.1985

Авторы: Аксенова, Гаричева, Гах, Иващенко, Кривопалов, Ломакина, Мамаев, Островская, Фомин

МПК: D21H 3/02, G01N 31/22

Метки: бумаги, реактивной

...бумага имеет желтыйРеактивная бумага имеет желтую ,цвет и образует комплекс с медью окраску и в интервале рН 2,5-9 се- при РН1,5 сиреневого цвета, при лективно образует с ионами меди ком- рН 5 - фиолетового цвета, при рН21178819 40 с ртутью - оранжевого цвета, прирН 5 с никелем - розово-сиреневогоцвета, а железом ( ( ) - коричневогоцвета, с кобальтом - светло-коричневого цвета, при рН 6 с цинком -розового цвета.П р и м е р 9. Получение реактивной бумаги РИБ ФОП-Ц на основе 1(5)-фенил(4-оксипиримидин-ил)фор Омазан-б-целлюлозы,Реактивную бумагу полччают попримеру 1 с тем отличием, что используют 2-гидразино-оксипиримидин(2-гидразино(ЗН)-пирамидинон).Реактивная бумага имеет желтуюокраску и образует комплексы прирН ) 1,5 с медью, -...

Номер патента: 1180065

Опубликовано: 23.09.1985

Авторы: Горюнов, Журавель, Левченко, Шарапов

МПК: B01J 20/10, G01N 31/22

Метки: индикаторной, массы

...410.Индикаторную рецептуру и носитель помещают в стеклянную круглодонную колбу с крышкой, Затем колбуустанавливают на столе вибростендаи соединяют с вакуумным насосом, настенках которого расположены электроды (расстояние между электродами50 мм), подключенные к источникувысокого напряжения. Смесь в колбеподвергают вибрации (на частоте50 Гц при амплитуде 2-5 мм) приодновременном воздействии тлеющегоразряда (при давлении 1 мм рт.ст,и напряжении на источнике 380 В).Полученную массу засыпают встеклянные трубки диаметром 2,5 мм.Высота слоя составляет 50 мм, Массу в трубках закрепляют с помощьютампонов из стекловолокна.На газодинамической установкесоздают потоки с различной концентрацией сероводорода в воздухе и пропускают через индикаторные...