G01N 31/22 — с помощью химических индикаторов

Номер патента: 1409920

Опубликовано: 15.07.1988

Авторы: Лукьянчук, Пилипенко, Тулюпа

МПК: G01N 31/22

Метки: висмута

...и 2 мл диметилформамидного раствора нвтриевой соли,фенилтиосемикарбазона 1-2-нафтохинон-сульфокислоты(ФТСК). Полученный раствор доводят до метки дистиллированной. водой, перемешивают и фотометрируют при Я560 нм в кювете длиной 5 см относительно раствора фТСК. Вместо азотной можно испольэовать соляную или хлорную кислоту.В таблице представлены результаты отражающие зависимость чувствутельности и селективности анализа от ус ловий определения. Селективность, допустимый избыток мешающих ионоврй раство- ра Чувствительность определения В 1,мкг/мл 1 Р вфТд И Мо ЯФ ФК Вв А 1 50000 50000 5000 5000 20 200 500 50000 50000 5000 5000 20 200 500 50000 50000 5000 5000 20 200 500 50000 50000. 5000 5000 20 200 500 0,08 0,5 0,04 2 1,0 3 1,5 4 2,0 5 3,0...

Номер патента: 1411662

Опубликовано: 23.07.1988

Авторы: Берзиня, Янсон

МПК: G01N 31/22

Метки: мышьяка

...Верес Корректор В. ГирнякЗаказ 3648,40 Тираж 847 Подписное81111111 Государсгвенного кочитста СССР по делая изобретении и открытий113035, Москва, Ж 35, Рауьиская наб., д. 451 роизводю вепно.полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано для анализа природных и промышленных объектов и для контроля загрязнений окружающей среды.Целью изобретения является повышение чувствител ьности и селекти в ности опреде. ления.Способ осуществляют следующим обра: зом.Мышьяк переводят в его комплексное соединение с 2-метил-индолдитиокарбоксилатом тетраэтиламмония, извлекающееся , из водной фазы бутилацетатом в интервалеот сн= 1 моль/л до рН 4. Молярный коэффициент...

Номер патента: 1411663

Опубликовано: 23.07.1988

Авторы: Варлакова, Долгорев, Долгорева

МПК: G01N 31/22

Метки: двуокиси, минеральном, сырье, углерода, экспрессного

...100 мл 20 О" -ной хлорной кислоты, содержащей 5 10М перхлората висмута. Далее как в примере 1. ную предварительно 20 мл 0,25 м (фиксонального) раствора едкого натрия, Резиновую пробку колбы немедленно закрывают и выдерживают до полного окончания реакции разложения карбонатов и поглощения двуокиси углерода щелочью, налитой в пробирку.Затем в другую коническую колбу длятитрования приливают 20 мл 5 О-ного хлористого бария и содержимое пробирки, кото рую вынимают из колбы разложения, тщательно обмыв ее дистиллированной водой.Раствор в колбе для титрования перемешивают, добавляют 2 - -3 капли фенолфталеина и титруют остатки непрореагировавшей щелочи 0,25 М раствором хлорной соляной кислоты.Содержание двуокиси углерода в исследуемом...

Номер патента: 1411664

Опубликовано: 23.07.1988

Авторы: Джераян, Петрова, Саввин, Султанов

МПК: G01N 21/27, G01N 31/22

Метки: свинца, спектрофотометрического

...от 5 до ЗО мкг свинца, добавляют 0,1 мл концентрированной азотной кислоты, 1,2 мл 0,025/О- ного раствора гексаокса ци клоазохрома (ГОЦАХ), доводят до метки и тщательно перемешивают. Через 10 - 15 мин измеряют оптическую плотность при Л =720 нм в кювете 1 см. В табл. 2 представлены сопоставительные данные условий проведения и наиболее важные аналитические характеристики дан 2Параллельно через все стадии проводятконтрольный опыт (вклю аюгций анализ образца серебра без введения свинца). Результаты контрольного опыта учитываются цри расчетах содержания свицца, который цро водят по формуле Х 0/ = .(Я:.ВРИО 1001где Я. - Навеска анализируемого абзаца, г;10 объем исходнгл о раствора, в кото.ром растворена цавеска, .мл;Ъг, - аликвота...

Номер патента: 1415158

Опубликовано: 07.08.1988

Авторы: Распутнис, Якимова

МПК: G01N 21/78, G01N 31/22

Метки: воздухе, карбонила, количественного, никеля

...стандартный раствор карбонила никеля готовят . из перекристаллизованного семи водного сульфата никеля путемрастворения 0,1644 г соли в дистиллированной воде в мерной колбе емкостью 100 мл.1 мл раствора соответствует 1 мг карбонила никеля. Соответствующим разбавлениемготовят рабочие стандартные растворы с содержанием 10 и 100 мкг/мл карбонила никеля,В серию мерных колб емкостью 25 млвносят рабочие стандартные растворы в соответствии с табл, 1, доводят до метки водойи перемешивают.В серию пробирок из каждой колбы отбирают по 1 мл раствора, приливают по0,3 мл свежеприготовленного раствора,содержащего 10 Я персульфата аммония и1 Я диметилглиоксима в концентрированнойсерной кислоте и далее ведут обработку...

Номер патента: 1416908

Опубликовано: 15.08.1988

Авторы: Долгорев, Лысак

МПК: G01N 31/22

Метки: олова, экстракционно-фотометрического

...экстракционных растворителей приведено в табл. 1. Как видно из данных табл. 1 количественное извлечение олова достигается смесью хлороформа или дихлорэтана . нзобутиловым спиртом цри объемном соотношении 3:(1 - 2),Данные по селективцости известного ипредложенного способа приведены в табл. 2.Как видно из данных табл. 2, интервал 1 5 экстрагента хлороформ (дихлорэтан) - изобутанол 3:(1 - 2) является оптимальным, так как при других соотношениях наблюдается неполная экстракция олова, увеличивается мешающее влияние других элементов, а также происходит худшее расслаивание фаз,Точность определения олова в стали приведена в табл. 3.На фиг, 1 представлена зависимость экстракции олова от количества кислоты; на фиг, 2 - зависимость избытка...

Номер патента: 1422144

Опубликовано: 07.09.1988

Авторы: Грищенко, Стыркш, Янсон

МПК: G01N 21/77, G01N 31/22

Метки: таллия

...8-хинолиндитиокарбоксилат тетраэтиламмония.1 1: 1000 Сг (П 1) А 1 (111) 1: 1000 1:63001:2501: 1000 БЬ (111) 1: 1000:1000 Еп (11) 1:10001:500 Ва (11) Составитель В. СоколовТехред А.Кравчук Корректор М,Демчик Редактор И, Шулла Заказ 4424/44 Тираж 847 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Изобретение относится к аналитической химии,в частности к способам экстракционно-фотометрического определения таллия. 5Цель изобретения - повышение селективности.П р и м е р. К 25 мл раствора гидрооксида натрия с концентрацией , О, 1 моль/л приливают .5 мл 8-хинолин О дитиокарбоксилата...

Номер патента: 1422145

Опубликовано: 07.09.1988

Авторы: Бабенко, Березуцкая, Клещев, Костыркина

МПК: G01N 31/22

Метки: качественного, магния

...Анализ проводятпри рН 9,5. Молярное соотношениемагний:реагент составляет 1:61. Черезов"30 с наблюдают под микроскопом обраэование бесцветных кристаллов в видеотдельных крестиков.В табл. 1 представлены эксперимен-тальные результаты определения магния 30при рН 9 в зависимости от молярногосоотношения.магний:реагент. Как следует из представленных результатов, анализ следует прово.дить при молярном соотношении магний;реагент 1:(20-100) и рН 9-,10. В этих оптимальных условиях определения магния не мешает целый ряд 0 ионов, указанных в табл. 3, тогда как известный способ не избирателей по отношению к ионам СафУефа, Ре+, СОф Из.ф Мпф Епф .Ф Ф Э ф45 В табл. 2 представлены экспериментальные результаты определения магния при молярном соотношении...

Номер патента: 1422146

Опубликовано: 07.09.1988

Авторы: Балог, Зимомря, Киш

МПК: G01N 21/77, G01N 31/22

Метки: олова

...о т и и ч аю щ и й с я тем, что, с целью повы" шения чувствительности определения, в качестве органического реагента используют цианиновый краситель - астрафлоксин, в качестве стабилизатора - раствор карбоксиметилцеллюлоэы и количественное определение проводят в присутствии ионов цинка. оставитель В, Соколоехред А.Кравчук актор.И.Шулл Корректор В. Бутяга Тираж 847 НИИПИ Государственного коми по делам изобретений и от 5, Москва, Ж, РаушскаяПодписноетета СССРрытий 4/ 113 аб,ул, Проектная,роизводственно-полиграфическое предприятие, г. У Изобретение относится к аналитической химии, в частности к способамфотомегрического определения олова,раствора олова (17) (содержание оло:ва (17) 1, 19 мкг Яп) добавляют 0,5 мп 1010М раствора ЕпЯО, 2.мл...

Номер патента: 1422147

Опубликовано: 07.09.1988

Авторы: Гуськова, Классовская, Кошовский, Кушнир, Поченкова

МПК: G01N 31/22

Метки: воды, воздухе, индикаторной, массы, паров

...при 500-52 ФС в течение 1,5-2,0 ч, обработанном раствором селена, и выдержанная после0приготовления нри 30-35 С в течение 2-3 сут, по чувствительности, контрастности перехода окрасок и четкости раздела на границе непрореагировавшего и прореагировавшего с парами воды слоев значительно превосходит известную индикаторную массу.Предлагаемый способ получения индикаторной массы для определения паров воды в воздухе может быть использован в производстве индикаторных трубок, предназначенных для быстрого анализа воздуха непосредственно в подземных условиях.Формула изобретенияСпособ получения индикаторной массы для определения паров воды в воздухе, состоящей из носителя с размерои частиц 0,3-0,5 мм, о 6 работанного раствором селена в...

Номер патента: 1427253

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Бельтюкова, Малинка, Назаренко

МПК: G01N 21/64, G01N 31/22

Метки: гадолиния, оксиде, самария

...следующим образом.П р и м е р . Навеску оксида гадолиния обрабатывают соляной кислотой, выпаривают и сухой остаток растворяют в воде. Получают раствор с со держанием 1 мг/мл СИО. Р три пробирки помещают по 0,3 мл полученногораствора и в две из них вводят разныеколичества стандартного раствора хлорида самария, Во все пробирки добавляют спиртовой раствор теноилтрифторацетона (НТТЛ), водные растворы ди-аза-краун(ДЛ 18 Кб), цетилтриметиламмоши (ЦТЛ) и уротропина и этанол так, чтобы их концентрации сос - 0-4 1 3 040,6% и 25% соответственно. Измеряютинтенсивность флуореспенции при %,== 562 нм и рассчитывают содержаниепо методу добавок. Проанализированытри образца,35В одном из образцов найдено 31 О % самария (Бг = 0,089). Известный...

Номер патента: 1427300

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Петрова, Саввин, Султанов

МПК: G01N 31/22

Метки: молибдена, спектрофотометрического

...молибдена, а также 2,5 мл 1 н, НС 1, 5 мл ацетона. и 20 0,5 мл 0,05 -ного раствора тетраоксациклоазохрома (ТОЦАХ), и доводят объем до метки. Полученный таким оЬ- разом раствор содержит 0,8 мкг/мп молибдена, 20 Х ацетона и 0,1 н, НС 1. 25 500 - ,Еп в 250. - ,И в 150 - ,А 1 в 100 в ,Со в 16 в ,И в 5-кратных по отношению к молибдену избытках.В таблице приведены экспериментальные данные, характеризующие оптимальные условия осуществления способа при различных концентрациях ацетона и НС 1 (содержание молибдена 0,8 мкг/мл).Из таблицы видно, что оптимум до" стигается при концентрации ацетона 20-30 .и кислотности среды 0,02- 0,2 н. НС 1, а также НИОэ и Н 804 .,Способ обеспечивает повышениео чувствительности определения молибдена до 0,1 мкг/мл,...

Номер патента: 1429017

Опубликовано: 07.10.1988

Авторы: Емельянова, Караваева, Холевинская

МПК: G01N 21/77, G01N 31/22

Метки: меди

...цинка, железа (11), железа (111), свинца, калия, натрия, кальция, магния, хрома (111), хрома .(1 Ч), марганца (11) и марганца (1 Ч),К 1,0 мл анализируемого раствора прибавляют 1,0 мл воды, 2,0 мл буферного раствора с рН 9,2 н 4 мл110.- М хлороформного раствора фор 35мазана. Растворы выдерживают 10 мин на водяной бане при 60 С и измеряют оптическую плотность экстракта.В образце обнаружено 10,00 мкгмеди. 40П р и м е р 2. Анализ раствора, содержащего 10 мкг меди и стократные избытки мьппьяка сурьмы, ванадия,свинца, цинка, железа, кобальта, никеля, кадмия, калия, натрия, кальция, 45 магния хрома, марганца, олова алюминия и ртути.Анализируют, как описано в примере 1, при рН 2,9.В образце обнаружено 9,90 ркгмеди.П р и и е р 3, Анализ сплава...

Номер патента: 1429018

Опубликовано: 07.10.1988

Авторы: Борейко, Гавриленко, Гончар, Живолук, Кузьмина

МПК: G01N 31/22

Метки: алюминия, минеральном, сырье

...режиме, укаэанном в примере 1, но рН раствора, создаваемого прибавлением уксусной кислоты (1:1), равно: 3,0 Найдено алюминия 10 %5,54 5,58 5,60 5,610 5,611 5,610 5,611 5,63 5,64 0,5 1,0 1,5 2,0 2,5 3,0 3,5 4,0 5,0 П р и м е р 7. Эксперимент проведен при режиме, указанном в примере 1, но концентрация приливаемого МТС равна: рН Найдено алю 10 %Окраска раствора не соответствует требуемои4,2 (красной) 4,5 5,55 5,0 5,56 5)5 5,61 6,06,2 5,628 6,5 5,620 7,05,618П р и м е р 5. Эксперимент проведен при режиме, указанном в примерено сплавление проводят с тетраборатом лития. Найдено алюминия 5,4910 %.П р и м е р Ь. Эксперимент проведен при режиме, указанном в примере 1, но обрем приливаемого 0,5%-ного раствора МТС равен;Объем МТС, мл1429018...

Номер патента: 1430885

Опубликовано: 15.10.1988

Авторы: Бахвалова, Волкова, Самойлова

МПК: G01N 31/22

Метки: осмия

...осмия, как опйсано в примере 1. Водную фазу после завершения отгонки отделяют, переносят в колбу на 50 мл и фо 15 тометрируют при 618 нм. Найдено 1235+77 мкг Оз, Бг = 0,025; и = 3; Р = 0,95.П р и м е р 4. Соотношение Чз. 50 Ч = 0,6, концентрация НЯ 04 0,5 М.Аликвотную часть раствора, содержащую 1000 мкг Оз, помещают в отгонную колбу, Приемник заполняют смесью из 10 мл 0,5 М НБ 04 и 5 мл СС 14.55 Приливают 1 мл 2,5 10М раствора ферроцена. Отгоняют Оз 04, как в примерах 1-3, В приемнике появляется осадок диоксида осмия ОзО 2 Н О. Изэа недостатка органического растворителя ферроцен высаливается на межфазной границе, реакция не идет до конца, т,е. после окончания отгонки в контрольном приемнике с тиомочевиной было найдено 121 мкг...

Номер патента: 1430886

Опубликовано: 15.10.1988

Авторы: Татаев, Татаева

МПК: G01N 31/22

Метки: никеля

...Государственного комитета СССРпо. делам изобретений и открытий13035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-полиграфическое предприятие, г, Ужгород, ул. Проектная, 4Изобретение относится к фотометрическим методам определения никеля.Целью изобретения является повышение селектинности и точности анализа никеля в сплавах кобальта.П р и м е р. Навеску сплава 0,3 - 0,5 г растворяют в 10 мл НЮ (1: 1), выпаривают до прекращения выделения паров окислов азота. Раствор переносят в мерную колбу на 100 мл и доводят до метки дистиллированной водой. 5-10 мл полученного раствора вносят в мерную колбу на 25 мл, прибавляют 5 мп 0,001 М раствора ниро катехинового фиолетового и 3 мл 0,57.-ного водно-ацетонового раствора (1:1)...

Номер патента: 1430887

Опубликовано: 15.10.1988

Авторы: Борцова, Козлова, Муллина, Чернова

МПК: G01N 21/77, G01N 31/22

Метки: металлов, суммы, тяжелых

...ртуть,никель, медь, молибден, ванадий,свинец, кобальт, серебро, висмут, железо, сурьму и марганец,К 2,5 мл раствора приливают 10 млацетатного буферного раствора с рН5, 1 мл 10 -ного раствора гидроксиламина солянокислого, 1 мп 1 .-ногораствора аскорбиновой кислоты и1,0 мл 2 10 М спиртового раствора8-меркаптохинолина, перемешивают, через 2 мин добавляют хлороформ и экстрагируют 2 мин. Экстракт переливаютв другую делительную воронку, добавляют 5 мл 0,1 -ного водного растворапрямого бордо светопрочного С и проводят экстракцию 2 мин. Экстракт от.деляют от водной фазы, фильтруютчерез вату и измеряют его оптическуюплотность .на ФЭК - 56 при 434 нм(4 св/ф) в кюветах с толщиной погло, щающего слоя 1 см.По градуировочной характеристикенаходят...

Номер патента: 1432057

Опубликовано: 23.10.1988

Авторы: Живописцев, Любимов, Тарасов

МПК: C07D 231/20, G01N 31/22

Метки: 1-дипиразолонил-2-этилгексен-2, аммиачных, ионов, органический, растворов, серебра, экстрагент

...до растворенияпиразолона. Прибавляют 95 мл(0,75 моль) 2-этилгексеналя и нагревают при постоянном перемеиивании наводяной бане 5 ч. После охлаждения 30реакционную массу оставляют стоятьна ночь, выпавший осадок отфильтровы=веют, промывают петролейным эфиром,отфильтровывают и сущат.на воздухе.Выход продукта 261 г (76 Х),1 1-Дипиразолонил-этилгексен представляет собой кристаллическоевещество кремового цвета с т.пл. 148151 С, хорощо растворимое в спиртах,хлороформе, дихлорэтане, нерастворимое в воде.Температура плавления измеряетсяметодом дифференциального термическо.го аиялиза.Найдено,М: С 73,43 Н 6,89; 4Н 12,03. 5 как органический экстрагент ионов с ребра из аммиачных растворов. Стон Процентэкстракции Ср Стоимо сть исходного...

Номер патента: 1432400

Опубликовано: 23.10.1988

Авторы: Головнев, Головнева, Исаев, Миронов

МПК: G01N 31/22

Метки: иодид-ионов, рассолах, фотометрического

...примеру 2, условияосуществления и результаты определения приведены в табл. 2.П р и м е р ы 15-16. Способ выполняют аналогично примеру 1, условияанализа даны в табл. 2.П р и м е р ы 17-19. Определяютконцентрацию иодид-ионов в искусственном растворе, содержащем 610 М иодид-ионов, л также 5 М НС 1 и 1 М ИН,Вг.Последовательность осуществленияспособа аналогична примеру . Используют сульфатную и хлоридную соли-супероксо-бис 1 пентаамминкоблльта (11 Т)1 концентрацией б 10 М,толщина кюветы 10 см, длина волны670 нм, аликвоты анализируемого раствора 10,15 и 20 мл,Относительная погрешность имееттот же порядок, что и в примере 1.В табл. 3 приведены данные по определению иодид-ионов в рассоле, подтверждающих существенность заявленнойобласти...

Номер патента: 1432401

Опубликовано: 23.10.1988

Авторы: Ибрагимова, Исраилов

МПК: G01N 31/22

Метки: палладия, спектрофотометрического

...р и у л а и з о б р е т е н и Способ спектрофотометрического определения палладия, включающий образование окрашенного соединения ионов палладия с органическим реагентом из класса тетразолилоных азосоединений, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью повышения зкспрессиости, увелгения контрастности реакции и упрощения выполнения анализа, н качестве органическогореагента используют 5-(2 -оксц-ме-, тилбензолазо)-тетразол. В табл. 1 представлены данныедля расчета молярного коэффициентапогашения соединения палладия сТеАК (условия определения С ,1 1,87"1 О моль/л, С. ц 2,45 10 моль/л,680 нм, У = 25 мл, 1 = 1 см,СФ),В табл. 2 приведены результатырасчета точности метода определенияпалладия с ТеАК.В табл. 3 приведены основные...

Номер патента: 1434367

Опубликовано: 30.10.1988

Авторы: Куницкая, Межарауп, Янсон

МПК: G01N 31/22

Метки: иридия

...раствора и 15 мл бу,ферного раствора с рН 10 рН водкой 30 фазы становится около 9), 1,00 мп 10 М этанольного раствора 4-гидрокси-фенилазобензолдитиокарбоксильной кислоты, затем ддбавляют около ,1 г кристаллического нафталина, Колбочку выдерживаот в кипящей водяной бане 10-15 мин, охлаждают отфильтровывают эакристаллизовавшнйся нафталин и растворяют его и 10 мп диметилформамида. Измеряют светопоглощение раствора относительно аналогично приготовленного раствора для сравнения при длине волны 495 нм. По уравнешпо градуировочной прямой или градуиро" вочному графику находят содержание иридия в образце. В табл, 1 представлены экспериментальные результаты определения иридияв пробе при различных. значенйях рНводных растворов. Истинное...

Номер патента: 1436066

Опубликовано: 07.11.1988

Авторы: Комков, Столярова

МПК: G01N 31/22

Метки: «и—или», гидроксида, железовиннонатриевых, калия, концентрации, натрия, растворах

...таблицы видно, что по предложенному способу можно анализироватьконцентрацию гидроксида натрия и/иликалия в растворах ЖВНК самых разнообразньгс составов, какие только могут встретиться в производственнойи научно-исследовательской практике:от растворов ЖВНК содержащих самыемалые количества желеэсвиннсгс комплекса и щелочи - по 0,.1 мсль/л (пример б), до растворов с максимальнымсодержанием названных реагентов "соответственно 1;О моль/л (пример 4)и 5,0 моль/л (пример 5) .Оптимальной областью концентрациивинной кислоты в растворе, применяемом н качестве титранта являетсяобласть от 0,2 до 4,0 маль/л. Прититравании растворов ЖВНК с малым содержанием желеэсвинного комплексаи щелочи (пример 7) раствором виннойкислоты с концентрацией ниже 0,2...

Номер патента: 1436067

Опубликовано: 07.11.1988

Авторы: Лавренко, Максимович, Мосенкис, Терещенко

МПК: G01N 31/22

Метки: диоксид, коэффициента, микроконцентраций, преобразования, сероводорода, серы

...(с атключеннЫм источником нагрева) подают нагазоанализатор и фиксируют величинувыходного сигнала 1 за2Переключателем включают нагревтермического преобразователя, в котором диоксид серы, взаимодействуя приповышенной температуре с водородам,преобразуется в сероводород. Па снижению выходного сигнала газоанализатора к нулевому значению контролигруют полное преобразование диоксидасеры.в сероводород.Переключателем включают нагревтермокаталитического конвертора ификсируют величину выходного сигна 55ла газаанализатора 16Коэффициент преобразования К сероводорода в диоксид серы термакаталитическим конверторам определяют путем сравнения выходньгл сигналов 1lи 1 зо газаанализатора при паследавайтельной подаче на его вход разбавленного контрольного...

Номер патента: 1436068

Опубликовано: 07.11.1988

Авторы: Басаргин, Долгорев, Розовский, Тамарова

МПК: G01N 31/22

Метки: магния, фотометрического

...соединение с указанным реагентом, ранее применявшимся для определения алюминия, имеющего нри 620 нм малярный коэфФициент погашения 32000. В этих условиях с реагентом алюминий, титан, скандий, кальций, медь, молибден, ванадий, кадмий., окрашенного комплекса не образуют, для них характерно абразова ние окрашенных соединений при рН ме" нее 5,0. Проведение реакции с ма.гнием щи рН 6,0 - 7,5 делаетреакциюФ с реагентам А-(И,Б -дикарбаксиметил)- у-аминобенэил-(1-азо)-1,.8 -диакси- найталнн;3 ,6 -дисульфокислатой весь" ма избирательной.Исследование реакции магния в присутсвии различных мешающих элементов показало, что оптическая плотность комплексного соединения состава 1: 1 постоянна длительное время и прапор" циональна концентрации...

Номер патента: 1439495

Опубликовано: 23.11.1988

Авторы: Драпайло, Пилипенко, Фалендыш

МПК: G01N 31/22

Метки: воды, органических, растворителях

...1, способ позволяет определять 0,0008-0,1 об,% воды в ацетоне с относительной,ошиб39495 15О101520 ЗО 40 45 50 з14кой 21,8-2,57., 0,0009-0,015 об.7. воды в метилэтилкетоне с относительнойошибкой 20,8-3,4%, 0,002"0,3 об.%воды в циклогексаноне е относительной ошибкой 20,4-3,3, 0,08-2,0 об.%воды в ДМФА с относительной ошибкой20,2-4,57., 0,007-0,3 об.% воды в ДМСс относительной ошибкой 19,9-5,2%.Пределы обнаружения воды в органических растворителях приведены втабл.2.Как следует из данных табл. 2,интервал концентраций ТС 14, обеспечивающий чувствительность определения воды в анализируемых растворителях более высокую, чем в известном способе, составляет для ацетона0,0002-0,0030 М, для метилэтилкетона0,0002-0,0050 М, для...

Номер патента: 1448274

Опубликовано: 30.12.1988

Автор: Гроссе

МПК: G01N 31/22

Метки: водных, выделения, микродиффузионного, растворов, фтора

...скорость диффузии фторазначительно возрастает с увеличени"ем концентрации хлорида, достигаямаксимальной величины при концентра.ции хлорида нагрия 180 г/л и оставаясь постоянной при дальнейшем увеГличении концентрации хлорида,В табл.5 приведены результаты исследования зависимости степени диффузии Фтора от объема спиртового раст-. 45вора диметилдихлорсилана (объем Фторсодержащего раствора 5 мп, содержащеофтора 30 мкг, температура 60 С, продолжительность термост атирования90 мин).50Как видно из табл.5, увеличениесодержания реагента свыше 20% отобъема исследуемого раствора приводит к снижению степени диффузиифтора, связанному с возрастаниемконцентрации соляной кислоты в водной фазе и ее диффузией в щелочнуюфазу, сопровождающейся...

Номер патента: 1449901

Опубликовано: 07.01.1989

Авторы: Бондарева, Воробьева, Головина, Живописцев

МПК: G01N 21/27, G01N 31/22

Метки: иридия

...растворе при концентрации бромида олова (П)-0,075 М).Как следует изпредставленных экспериментальных результатов, оптимальньми условиями фотометрическогоопределения иридия являются концентрации серной кислоты в фотометрируемом растворе в интервале 0,5-1,0 Ми бромида олова (П) - 0,01-0, 1 М,В этих условиях предел обнаруженияиридия в два раза ниже этой величины для известного способа и составляет 0,25 мкг/мл.Таким образом, при равной избирательности известного и предлагаемого способов, способ определенияиридия с (4-диметиламинофенил)-(1,5-диметил-фенил-,пиразолин-он-ил)-гидроксиметаном обладает большей чувствительностью, значительнопроще в исполнении и экспресснее,так как не требует длительной пробоподготовки рабочих растворов иридияи...

Номер патента: 1451593

Опубликовано: 15.01.1989

Авторы: Гороховская, Ерастов, Никонов, Романова, Русецкий

МПК: G01N 31/22

Метки: кобальта, никеля, одновременного, спектрофотометрического

...мпЧ - объем мерной колбы для первого разбавления, мп;Ч - аликвота раствора для анализа, мп;Ч - объем мерной колбы анализируемого раствора, мп;А 4 о. - оптическая плотнос Раствора, измеренная при Э= 500 нм.Способ одновременного определения никеля и кобальта был проверен на стандартных образцах.Результаты определения Ю и Со в ,стандартных образцах приведены в табл.1, а состав стандартных образцов - в табл.2.Как видно из данных, приведенных в табл.1, одновременное определение никеля и кобальта можно осуществить при содержании никеля в пробе1% и содержании кобальта17%.Нижний предел определяемых концентраций никеля и кобальта составляет 1 10 моль/л.Оценочный критерий разделения спектров поглощения комплексов никеля и кобальта1 кмасс...

Номер патента: 1453224

Опубликовано: 23.01.1989

Авторы: Мартынова, Черняева

МПК: C01G 49/00, G01N 31/22, G01N 33/20 ...

Метки: железа, шлаках

...9 оксида ртути, 107. уксусной кислоты и 97 хлорида калия,Предварительно пробу с реагентом выдерживают в течение 10 мин, затемпри 70 С в течение 10 минВ образце найдено 20,9 мг железа (111), анализ известным способомневозможен, так как ошибка определения много больше 1 О .П р и м е р 3. Определение железа (111) в искусственной смеси шлакаи магнетита (в присутствии 7,6 сульфидной серы).Анализ проводят аналогично примеру 1. Обработку ведут реагентом, содержащим 117 оксида ртути, 257 уксусной кислоты и 117 хлорида калия.Предварительно пробу с реагентомвыдерживают в течение 20 мин, послечего нагревают при 65 С в течение20 мин.В смеси найдено 20,47 железа (111)(введенное содержание железа 20,57).Известным способом провести анализневозможно,В...

Номер патента: 1453326

Опубликовано: 23.01.1989

Авторы: Жан, Шевчук

МПК: G01N 31/22

Метки: сурьмы, экстракционно-фотометрического

...выделяются в водную фазу, темсамым освобождается толуол от окрашенного ассоциата и продуктов реакции, что в конечном итоге приводитк регенерации толуола. При этом органический растворитель становится прозрачным. После промывания его 0,01- 0,1 М соляной кислотой толуол пригоден для следующей экстракции свыше10 раз, не выливая его из делительнойворонки. В данном способе определение сурьмы проводят по измерению оптической плотности водного реэкстракта, таким образом изобретение исключает измерение оптической плотности токсичного органического растворите1453326 0,450 0,720 0,660 0,885 0,935 1,15 1,30 0,82 10 20 10 15 10 107,5 10 25 15 25 20 25 25 1:0,8 1:0,7 1:0,6 1 й 0,5 5:4 1,3 1,2 1,6 1,7 3:2 5:3 2:1 5:25:1,5 1:0,4 1:0,3 2,1 2,4 1:0,2...