G01N 31/22 — с помощью химических индикаторов

Номер патента: 1791770

Опубликовано: 30.01.1993

Авторы: Дахно, Ильина, Ненашева, Походзей, Турьян

МПК: G01N 31/22

Метки: кислородомеров, настройки

...недостатком способа настройки кислородомеров с использованием раствора сульфита натрия для проверки нулевого сигнала является необратимость реакции окисления реагента, что обуславливает необходимость его замены на вновь приготовленный после полного окисления сульфита натрия.Целью изобретения является по использование реагента после его рации нагреванием.Сущность этого изобретения состоит в том, что при настройке кислородомера для проверки его нулевого сигнала используют раствор, содержащий аминные комплексы кобальта ,Эти комплексные соединения активно поглощают свободный кислород, образуя кислородсодержащие комплексы, При этом необходимо отметить, что при поглощении комплексом кислорода Со не окисляется, т. е. кислород в этих комплексах...

Номер патента: 1793370

Опубликовано: 07.02.1993

Авторы: Доманский, Порошина, Щербаков

МПК: G01N 31/22

Метки: газоопределитель

...обеспечивает более надежную герметичность приработе.Перечисленные новые свойства данного технического решения помимо достикения поставленной цели проявляются вположительном эффекте, заключающемся вследующем:- уменьшение количества деталей и узлов у газоопределителя снижает его массу,а также габаритные размеры приблизительно на 12;- снижение трудоемкости изготовленияи сборки снижает стоимость газоопределителя ориентировочно на 8;- ликвидация съемной насадки упрощает использование газоопределителя приэксплуатации и повышает производительность труда оператора при использованииего для определения состава воздуха ориентировочно на 10,На фиг. 1 и 2 изображен газоопределитель, вид сбоку; на фиг, 3 показан газораспределитель сверху; на...

Номер патента: 1793371

Опубликовано: 07.02.1993

Авторы: Балусов, Верещагина, Зельцер

МПК: G01N 31/22

Метки: индия

...переводили в делительную воронку, ополаскиваястенки стакана 5 н Н Вг, Приливали к раствору 10 мл бутилацетата и экстрагировали втечение 1 мин. Экстракт после отделенияпромывали 2 раза (по 2 - 3 мл) 5 н НВг, встряхивая по 10-15 с. Индий реэкстрагировалидвумя порциями 6 н хлористоводороднойкислоты(по 20 мл) с добавлением 1 - 2 капельперекиси водорода. Реэкстракт выпаривалидосуха. добавляли к остатку серную кислотуи нагревали раствор до появления белыхпаров. Сухой остаток растворяли в 50 млдистиллированной воды.П р и м е р 1. Определение индия врудах,Сульфидные и полиметаллические рудыразлагали хлористоводородной кислотой споследующим введением азотной кислоты,Силикатные породы разлагали фтористоводородной кислотой с добавлением...

Номер патента: 1796615

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Захарова, Кузьмина, Кучук, Михайленко, Панасенко, Сахаров, Свищ, Сущевский, Цихановская

МПК: C07C 251/48, G01N 31/22

Метки: 2-окси-1-нафтальдоксима, аналитического, виниловый, качестве, реагента, эпихлоргидрин, эфир

...пропускают воздух, содержащий пары эпифильтруют, разбавляют водой три раза по хлоргидрина (известной концентрации:100 мл и экстрагируют пять раз по 100 мл 20. Сэхг = 0,05; 0,10; 0,25; 0,50; 0,75; 1,00, 1,25;сернь 1 м эфиром, Эфирный слой сушат без,50 мг/м ), в течение 5 минут. Затем измеводным сернокисльтм натрием и эфир отго- ряют оптическую плотность раствора на фоняют, Затем проводят дегидратацию токолориметре при длине волны 400 нм. Пообразовавшегося гликолевого эфира 2-ок- полученным. данным строят градуировоч-си-нафтальдоксиме. Для этого последний 25 ный график,. после чего и проводят анализв количестве 23,12 г(0,1 гмоль) загружают пробы на содержание эпихлоргидрина. Дляв колбу емкостью 0,5 л,.снабженную обрат- этого...

Номер патента: 1797050

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Зелимхан, Ильгар

МПК: G01N 31/00, G01N 31/22

Метки: ванадия, фотометрического

...металлы,РЗЭ, кобальт, никель., цинк, хром, кадмий,олово, железо, висмут, марганец, медь, пал ладий,.сурьма, селен, свинец, более 500 кратные количества золота, серебра, ртути, Присутствие в водном растворе хлоридов, сульфатов, фосфатов, ацетатов, нитратов не влияет на оптическую плотность экстракта,Селективность способа извлечения ванадия из кислых растворов экстракцией раствором 2-окси-третбутилтиофенола в органических растворителях с последующим его фотометрическим определением 30 было проведено в лабораторных условияхна большом числе примеров, некоторые иэ которых приведены ниже.П р и м е р 1. 0,5 мл водного раствора,содержащего, г/л: ванадий 0,1; хром 7; кобальт 6; никель 5; цинк 4; марганец 6,5: железо 9; медь 4; висмут 5,...

Номер патента: 1797053

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Москвитинова, Петров, Чукин, Яковлева

МПК: G01N 31/22

Метки: висмута

...определения висмута в виде окрашенного комплекса с дитиопирилметаном в расслаивающейся системе, где в качестве растворителя используют смесь воды, серной кислоты и трихлоруксусной кислоты,Сопоставительный анализ заявляемого решения с прототипом показывает, что заявляемый способ отличается от известного использованием рэсслаивающейся системы вода-серная кислота-трихлоруксусная кислота при их мольном соотношении 0,28- 0.59: 0,15-0.35: 0,26-0.37,При изучении других известных технических решений в данной области техники признаки, отличающие заявляемый способ от прототипа, не были выявлены и поэтому они обеспечивают заявляемому техническому решению соответствие критерию изобретения "существенные отличия". При сливании водных...

Номер патента: 1797054

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Балаян, Балекаев

МПК: G01N 31/22

Метки: ангидрида, воздухе, сернистого

...на 302, содержащего0;90 мас.% БКЗ, 21,2 л ЩКР ( Сзяо 2=.4,2мас,%, Сма 2 о= 1,8 мас,%) пропускают черезкатионит, получая при этом - 22 л кислого25 золя кремниевой кислоты с рН3. По пр, 2к этому раствору добавляют 3, 6 л индикаторного раствора; содержащего 0,009 кгБКЗ. Далее - по пр, 2.В табл. 2 представлен образец 6 (по пр,30 4), который полностью соответствует требованиям к ИП на 90 г для экспресс-анализавоздушной сзоеды. Точность определения502 - 2 мг/м . Срок хранения в запаянйыхампулах - 12 месяцев,П р и м е р 5, Для получения 1 кг инди каторного порошка на 302, содержащего0.35 мас,% БКЗ, 21;35 л ЩКР (Сяо 2 = 4,2мас,%, Сиа 2 о = 1,8 мас,%) пропускают черезколонки, далее по пр. 2. К этому раствору40 добавляют 1,4 л индикаторного...

Номер патента: 1798309

Опубликовано: 28.02.1993

Автор: Гроссе

МПК: G01N 31/22

Метки: выделения, горных, микродиффузионного, пород, фтора

...фтора в щелочной фазе за период термостатирования. Та кой эффект двузарядных оксалат-ионовобъясним связыванием большей части диметилдихлорсилана, гидролизующегося с образованием двузарядных катионов, в оксалатный комплекс, По-видимому, умень шить влияние избытка оксалат-ионов можноповышением концентрации диметилдихлорсилана, либо ограничением концентрации оксалат-ионов, Как видно из таблицы 2, при добавлении насыщенного раствора оксалата калия в объемах, не превышающих 1мл, снижение скорости выделения фтора незначительноо.Возможность достижения полноты выделения фтора в присутствии оксалата калия проверена путем исследования кинетики микродиффузионного выделения фтора при добавлении 1 и 2 мл насыщенного раствора оксалата калия,...

Номер патента: 1798685

Опубликовано: 28.02.1993

Авторы: Дедков, Келина, Мащенко

МПК: G01N 31/22

Метки: фотометрического, цинка

...от рН средь), а также от наличия определенных заместителейв бензольном и нафтольном кольцах, а также от применения маскирующих агентов. 20Путем подбора соответствующих условийреакции, реагента и маскирующих агентовбыли разработаны селективные методикиопределения цинка в различных обьектах,П р и м е р 1, Определение цинка спомощью нитроксаминазо, Готовят искусственную смесь солей магния, кальция, цинка,меди, железа, хрома, свинца. К аликвотнойчасти раствора, содержащей 2,0 - 30 мкг цинка добавляют 3 мл боратного буферного раствора с рН 8,5 - 10, 1 мл 0,1% растворареагента и фотометрируют при 580 нм относительно раствора реагента той же концентрации и в тех же условиях в1-сантиметровой кювете, Содержание находят по градуировочному...

Номер патента: 1800362

Опубликовано: 07.03.1993

Авторы: Герасимчук, Ковальчук, Медведовский

МПК: G01N 31/22

Метки: идентификации, теофиллина

...например 0,05 г. В случае присутствиякроме кислореагирующих ингредиентов такжесоединений, связывающих медь (например,никотиновая и глютаминовая кислоты в лекарственном препарате "героцеребрине, см, нижетабл, 2), количество раствора сульфата медиувеличивают, например, до 8 капель,При необходимости идентификациимикроколичеств теофиллина, например порядка 1 - 0,5 мг, более четкие результаты наблюдались при применении меньшегоколичества эфедрина гидрохлорида - 0,1 мл. 1 %-ного раствора. Чувствительность предложенной реакции составляет приблизительно 0,5 мг/мл препарата, чтопрактически соответствует реакции по протоколу (чувствительность в некоторых смесях может колебаться, см, табл. 2),.П р и м е р 2, Идентификация теофиллина в...

Номер патента: 1803864

Опубликовано: 23.03.1993

Авторы: Водопьянова, Евстропов, Пономарев, Ситникова

МПК: G01N 31/22

Метки: палладия, фотоэлектроколориметрического

...опыта.Для построения градуировочного графика используют стандартный раствор палладия массовой концентрации 0,1 кг/см .з Готовят серию растворов сравнения.. В мерные колбы вместимостью 50 см помещают 0; 0,5; 1,0; 2,0; 3,0; 4,0; 5,0 смз стандартного раствора палладия, что соответствует О; 0,05; 0,1; 0,2; 0,3; 0,4; 0,5 мг палладиЯ, пРиливают 5 Смз зоазбавленной соляной кислоты (1:1), 2-5 см раствора аскорбиновой кислоты, 5 см раствора йодистого калия, доводят до метки водой; перемешивают.П р и м е р 1, Анализ металлического сплава состава, : 30 никеля, 15 хрома, 0,6 марганца, 0,6 кремния, 0,3 палладия, 0,2 меди и остальное железо.Навеску сплава массой 0,3 г взятую на аналитических весах, помещают в коническую колбу, вместимостью...

Номер патента: 1807052

Опубликовано: 07.04.1993

Авторы: Беляев, Власова, Демидов, Кукушкин

МПК: C07D 213/26, G01N 31/22

Метки: 10-фенантролинаты, 4-нитрофенил-4, воде, индикаторными, интервалом, калия, натрия, обладающие, окраски, органическим, отношению, перехода, пиридилметанидов, протонным, растворителям, свойствами, синей

...Плав охлаждают и хранят в атмосфере, не содержащей паров воды. Выход составляет 99,0% от рассчитанного (5,973 г),Найдено, %: С 72,5; Н 4,2; й 14,1йаСзбНгбйб 02Вычислено, %: С 72,5; Н 4,2, й 14,1.П р и м е р 4. Бис,10-фенантролинат 4-нитрофенил-пиридилметаниа натрия.Смесь 2,142 г 4-нитрофенил-пиридилметана, 3,964 г гидрата 1,10-фенантролина и 0.530 г йагСОз нагревают при 120 С в течение 10 мин до образования темно-синего плава и убыли массы исходной смеси 0,665 г. Плав охлаждают и хранят в атмосфере, не содержащей паров воды, Выход составляет 99,2% от рассчитанного (5,971 г),Найдено, %. С 72,4, Н 4,1; й 14,0.5 йаСзбНгбйб 02Вычислено, %, С 72,5, Н 4,2, й 14,1.П р и м е р 5, Моно,10-фенантролинат4-нитрофенил-пиридилметанид калия,Смесь 2,142...

Номер патента: 1628697

Опубликовано: 30.04.1993

Авторы: Ивкова, Панталер

МПК: G01N 31/22

Метки: бумаги, индикаторной, нитратов, овощах, плодах, полуколичественного

...а при ее содержании более 2% после добавления сухой смеси остальных реагентов получается очень густая индикаторная масса, которую трудно наносить на бумагу.При выборе органической кислоты ь ка" честве регулятора рН кроме щавелевой кислоты были опробованы винная и лимонная кислоты. По скорости изменения индика. торной бумаги.аг желтой и красной лучше показала себя щавелевая кислота г 1 ри ее концентрации 5-10%. При увеличении концентрации щавелевой кислотьг до 12,Я вместокрасной окраски в присутствии нитратов возегикает краснокоричневая ок.раска, что затрудняет создание равномерной шкалы с изменением окраски индикатора ат желтой ка все более интен-.сивной красной окраске. При угиеньшенйи концентрации щавелевой кислоты замедляется...

Номер патента: 1814063

Опубликовано: 07.05.1993

Авторы: Акатьев, Полуянов

МПК: G01N 31/22

Метки: свинца

...2,0 мл 7 10 М стандартного раствора пикриновой кислоты и экстрагируют в течение 3 мин с 4,0 мл 5 10 2 М хлороформным раствором метилциклогексанкарбоновой кислотой, Органическую фазу отделяют, профильтровывают и разбавляют абсолютным этиловым спиртом в соотношении по обьему 1:2. Содержание свинца определяют атомно-абсорбцион1814063 ьное определение содержания свинца в растениях (п - 8, рН 2-10, аналитическая линия РЬ 217,0 нм) Примечани е. Х - среднее арифметии - число повторенийЯ, Я - относительноетр 1 Е - коэффициент Ст ческое эначение содержаниямспериментатандартное отклонение,юдента,а в растениях; Составитель В. Акатьев едактор Л, Волкова Техред М.Моргентал . Корректор Н ревскаЗаказ 1826 Тираж Подпис ВНИИПИ Государственного...

Номер патента: 1816733

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Александрова, Гроссе

МПК: C01B 7/14, G01N 31/22

Метки: выделения, иода, иодсодержащих, микродиффузионного

...кинетика микродиффузионного выделения иода, введенного в количестве 0,2 мкг в виде стандартного раствора К 1. Для вытеснения иода использовали, как одну серную кислоту, так и серную кислоту с добавлением 0,2 г твердого бихромата калия (как в прототипе), При обработке одной серной кислотой достаточно полное выделение микроколичеств иода (около 90) достигается за 50. минут, но с учетом некоторой неравномерности нагревания ячеек ИК лампой представляется целесообразным удлинить продолжительность нагрева до 90 минут Из данных табл.1 видно, что при введении бихромата калия выход иода не превышает 20), и практически не зависит от времени нагревания, Подобная реакция субмикрограммовых количеств иода на действие бихромата калия...

Номер патента: 1817022

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Балаян, Балекаев

МПК: G01N 31/22

Метки: воздухе, индикаторный, количественного, состав, хлора

...(т.к, концентрация индикаторов недостаточна).5 П р и м е р 3, Для получения 1 кг кремнеземного индикаторного порошка на хлор,содержащего (мас. ): 68,48290 г (0,6848кг ЯОг); 19,0;6 КВг (0,190 кг КВг), 0,018 флуоресцеина (18 мл 1-ного раствора);2,50 фКгСОз (0,025 кг КгСОз) и остальное (10 ) - влага, берут 16,300 л ЩКР(Сзю= 4,2и Сир = 1,8 ф) и далее действуют по примеру 1,В акте испытаний и в таблице образец15 представлен за М 3, который не соответствует требованиям.П р и м е р 4, Для получения 1 кг кремнеземного индикаторного порошка на хлор,содержащего (мас, ): 68,8090 г; 18,98 20 КВг; 0,02 флуоресцеина; 2,20 КгСОэ и10 ь остаточной влаги, берут 17,20 л ЩКР(Сзю= 4,0 и Смау = 1,8 ф ) и пропускаютчерез колонку, заполняют...

Номер патента: 1817849

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Маркова, Татарникова, Яркова

МПК: G01N 31/00, G01N 31/22

Метки: материальных, образцах, углерода

...окисление образцов проводили при различных соотношениях компонентов реакционной смеси,При выбранном соотношении 1;20:400::1000 (1200) окисление НФУ протекает безкатализаторов: азотнокислого серебра и молибденовокислого аммония, что подтверждено экспериментально на образцахграфита угольного электрода, лабораторныхи производственных образцах алмазосодержащей шихты. 25Полноту окисления НФУ и правильность выбранных условий проверяли путемповторного окисления осадка, остающегосяв реакционной колбе после проведения реакции. Осадок отфильтровь 1 вают, высушивают и вновь подвергают воздействию 30бихромата калия и серной кислоты.Методика определения неалмазныхформ углерода следующая.В качестве примера определим количество неалмазных форм углерода...

Номер патента: 1817851

Опубликовано: 23.05.1993

Автор: Потрохов

МПК: G01N 31/22

Метки: анализатор, объектов, окружающей, проб, среды

...раствор отфильтровывают и переносят 5 мл фильтрата в прибор Полежаева.Далее проводят анализ так, как это описанопри проведении анализа воды,Результаты представлены в табл. 4 и 5.П р и м е р 2, Применение устройствапри анализе воздуха на содержание двуокиси азота, а воды, почвы и растительных материалов на содержание нитрат-ионов.Анализ вышеназванных обьектов окружающей среды проводят с применением устройства, описанного в примере 1. Анализводы и почвы выполняли в соответствии сзаявкой на а.с. М 44567469/26 и методикойМ-02-33-88.Проведение анализа пробы воды и воздуха,Анализатор работает следующим образом, 40 50 55 5 10 15 20 25 30 35 В прибор Полежаева вносят 2,0 мл анализируемой воды с содержанием нитратиона 20 мг/л, а затем вводят...

Номер патента: 1824577

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Калинкина, Коренман, Суханов

МПК: G01N 31/22

Метки: 1-нафтола, водных, растворах

...подкисляют 5 моль/л соляной кислотой до рН 1-2, добавляют 10 мл смеси гексана с диоксилфталатом в соотношении 50:50 мас,7 ь, экстрагируют на вибросмесителе, экстрат отделяют. Экстракт окрашен в желтый цвет за счет присутствия 2-нитрозо-нафтола, поэтому фотометрическое определение 1- нафтола невозможно,П р и м е р 2, Пробу (10 мл) воды, содержащую 0,1 мг 1-нафтола, подкисляют до рН 1-2, пропускают через колонку, заполненную полисорбом, предварительно обработанным сюесью нонона с диоктилфталатом при соотношении компонентов 50 мас, нонана и 50 мас, диоктилфталата: высота слоя 10 см, диаметр колонки 0,5 см, После фильтрования колонку промывают последовательно 2 мл воды и 70 мл смеси 57 ь-ного раствора гидрокарбоната натрия, затем смесью...

Номер патента: 1825348

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Волков, Хаин

МПК: C01C 3/12, G01N 31/00, G01N 31/22 ...

Метки: берлинской, идентификации, лазури, сини-турнбулевой, типа

...и регистрируют Д 2,П р и м е р 2, Берут 20 мл раствора, Содержащего смесь турнбулевой сини и берлинской лазури, измеряют оптическую плотность (Д 1) при Аэф=728 нм, Затем раствор1825348 обрабатывают 1-2 мл раствора ЭДТА и вновь измеряют оптическую плотность (Д 2),В табл. 1 представлены некоторые из полученных результатов. Таблица 1 результаты идентификации типа сини в 20 мл растворе с рН 3,50 с помощью 0,5 моль/л ЭДТА (1 мл)Видимый эффект после обработки раствора сини ЭДТА Тип идентифицированной синиИсходный раствор сини 6,25 10 1,09 10 4,98 10Синь обесцвечивается То же Синь не обесцвечива Турнбулева синь То жеТурнбулева синь То жеБерлинская лазурь Берлинская лазурь ется. Интенсивность окраски не меняется Окраска раствора1,21 10...

Номер патента: 1825422

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Асылкожаева, Баблоян, Кауров

МПК: G01N 31/22

Метки: водных, водорода, остаточной, перекиси, растворах

...р и м е р 1, Навеску сырья крупного рогатого скота массой 2 г помещали в термостатируемый стакан и обрабатывали 10 мл пероксидно-щелочного раствора, приготовленного при соотношении перекиси во дорода и щелочи 2,5;3,5. Через 1 ч обработки проводили определение остаточной перекиси водорода в отработанном пероксидно-щелочном растворе. Для этого термостатируемую ячейку полярографа за полняли 0,1 раствором трис-гидроксиметиламинометана, затем в нее вводили 20 мкл предложенного состава при следующем соотношении компонентов, мас.: 35 1.472,5Н 202 распада 100 1водный раствор трисгидроксиметиламинометана (0,1 )каталаза 85 15. 50Ф водный раствор трисгидроксиметилгминометана (0,1)каталаэы 75 25 55Затем туда же добавили 1 мкл исследуемого...

Номер патента: 1829008

Опубликовано: 23.07.1993

Авторы: Лихонина, Саввин, Трутнева, Швоева

МПК: G01N 31/22

Метки: кобальта

...кобальта, его аналитический сигнал уменьшается,1829008 СоставительТехред М.Моргентал Корректор М, Андрушенко Редактор Заказ 2474 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открыиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 Таким образом, предложенный интервал кислотности анализируемого раствора,состав буферного раствора для ее создания,природа полимерного материала, содержа ние реагейта на материале, концентрацияНО для последующей обработки материалаобеспечивают зкспрессность и простоту выполнения анализа.Иммобилизация ПАНна полимернуюоснову,Исходным материалом для иммобилизации ПАНпослужило целлюлоэное волокно с...

Номер патента: 1837745

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Ахметова, Галлямова

МПК: A01G 7/00, G01N 31/22

Метки: жидких, индикаторный, нитрат-ионов, нитрити, пищевых, продуктах, состав, средах, сыйфат

...100, 500,1000 мг/дм и сравнения образующейся окраски индикатора с искусственной шкалой,Показателем устойчивости и реакцонноспо. собности индикаторной бумаги являлосьвремя от момента нанесения капли испытуемого раствора до проявления соответству ющей окраски,В табл.2 представлены результатысравнительных испытаний.В табл.З представлены результаты определения нитрит-ионов в стандартных растворах, приготовленных из йай 02.Из результатов, представленных в табл.2, 3 следует, что предлагаемый состав индикаторной смеси (п,п. 3 и 5 табл.1) позволяетполучать правильные результаты анализовпри длительности хранения индикатора не менее 12 месяцев. Время проявления окраски (2 - 3 мин) при этом остается неизменным.Для оценки влияния ПВС на...

Номер патента: 1837892

Опубликовано: 30.08.1993

Автор: Роджер

МПК: A61L 2/26, G01N 21/78, G01N 31/22 ...

Метки: автоклава, блок, блока, индикаторный, испытательного, испытательный, лист

...требуется40 обнаружения влаги, любую тенденцию вещества к переносу от одного листа к другомуможно предупредить посредством покрытия краски на основе карбоната свинца влагонепроницаемым материалом, например,45 лаком, Защищенное таким образом оно становится нерастворимым,В одном конкретном проиллюстрированном примере индикаторный лист 3 имеетнабор в форме радиальных линий, выходя 50 щих из центральной позиции к краям с поперечными линиями между ними. Каждаялиния может иметь ширину между 0,25 см и2 см. и.она напечатана с применением типографской краски на основе карбоната свин 55 ца, Линии могут иметь равномернуюширину или могут быть скошены в сторонуцентра.Определенно выбранные и соответственно обозначенные линии из этих линиймогут быть...

Номер патента: 2000373

Опубликовано: 07.09.1993

Авторы: Аксенова, Буштец, Кравченко, Островская, Осыка, Попова

МПК: D21H 27/00, G01N 31/22

Метки: бумаги, индикаторной, реактивной

...к ионам ртути.Способ поясняется следующими примерами.П р,и м е р 1, Получение раствора 2-диазотиаэола.Смешивают при 0-2 С, 12 ч 2-эминотиазола, 115 мл дистиллированной воды, 80 мл концентрированной серной кислоты, 8,1 ч натрия азотистокислого в 60 мл воды. При механическом размешивании выдерживают смесь в течение 1 ч при 0 С,П р и м е р 2. Получение реактивной индикаторной бумаги РИБ ТФФ-Ц на основе 1(5) (тиазол-илНфенил)формазан-б-целлюлозы.200 г модифицированной хроматографической бумаги на основе моноальдегидцеллюлозы (ТУ 6-09-07-134388) после обработки ее в 4 л 0,2-го раствора фенилгидразина в диметилформамиде и отмывки 5-ой уксусной кислотой и водой обрабатывают раствором, полученным в примере 1 и смешанным с 2 л буферной смеси...

Номер патента: 2001398

Опубликовано: 15.10.1993

Авторы: Вонский, Лейкин, Черкасова

МПК: G01N 31/00, G01N 31/02, G01N 31/22 ...

Метки: аналитического, ионов, металлов

...увеличить чувствительность и экспрессность способа аналитического контроля концентрации ионов металла и, особенто, их ПДКн; контроля суммарной концентрации ионов металлов в смешанных растворах, питьевой и природной воде. Способ не требует донос ельных могцностей, сложного аппэрэ у; но оформления, дешев, прост, пр;.д,сматривает многорэзовое использование детектирую.щих элементов, пригоден для работы в полевых условиях, экспедициях, экстремальных ситуациях,2001398 ТаблицаОтличительные признаки Второн детекгирующий элементОсновнои чувствительныйэлементУреаэа. выделенная из невсхо. жик семян арбуза, иммобилизо.ванная на макропористомсополимере стирала и диви нилбенэола Количество иммо. билизованной уреаэы на один анализ - 50 мг...

Номер патента: 2002262

Опубликовано: 30.10.1993

Автор: Курихин

МПК: G01N 31/22

Метки: индикатор, курихина

...геометрические фигуры: прямоугольник, квадрат, круг, эллипс и т.д, Наружная поверхность индикаторного слоя пригодна для нанесения абстрактных и фирменных символов, отличительных знаков маркировки,Индикатор работает следующим образом.Предварительно его устанавливают на пользователе 6 как аппликационную накладку и фиксируют на нем дополнительным средством крепления 5 в таком месте, чтобы хорошо была видна поверхность индикаторного слоя 3 и полоска 4 эталонов. Индикатор дает возможность быстро провести индивидуальную экологическую квалиметрию жидких атмосферных осадков (дождь, морось, туман, мокрый снег) в локальной зоне окружающей среды. При попадании жидкости атмосферных осадков на индикаторный слой с лакмусовой пропиткой он либо...

Номер патента: 2003972

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Бородина, Кушнер, Табачкова

МПК: G01N 31/22

Метки: аммония, ионов, фотометрического

...,П р и м е р 2, Исходная смесь содержит 0,04 мг МН 4 в 1 см или 40 мг ИН 4 в 1 дм .10 см анализируемого раствора помезщают в коническую колбу и разбавляют дистиллированной водой до 25 см . Приливают 1 см 10-ного раствора уксусзно-кислого свинца, О,б см реактива Несслезра, смесь перемешивают. и фильтруют через бумажный фильтр, предварительно промытый 50 см дистиллированной воды, в мерзную колбу вместимостью 50 см . Далее поступают как описано в примере 1, Окрашенный раствор фотометрируют в кювете с толщиной поглощающего слоя 1= 1,0 см при длине волны 4; 490 нм относительно контрольного раствора.2003972 Таблица Над ено ГчНд в п обе Относитепьнап ошибка,Примечание Обьемиое соот ношение уксусно.кислого Ис и ьясиИьь мг/дм мгудм п/п саинЧа н...

Номер патента: 2004907

Опубликовано: 15.12.1993

Автор: Искендеров

МПК: G01N 31/22

Метки: качественного, ряда, соединений, спиростанового, стероидных

...при 100 ОС в течение 3 мин, На бумаге появляется характерное желтое пятно.Предлагаемый способ по сравнению с известными способами имеет следующие преимущества,Сокращается в 2-2,5 раза затрата времени, Предлагаемый способ выполняется за 8-10 мин, а прототип за 20 мин. Приготов, ление раствора серной кислоты в уксусномангидриде (1:12) по прототипу занимает 10-12 мин (измерение составных частей, осторожное постепенное смешивание их с постоянным охлаждением под открытым краном и соблюдение техники безопасности).Экономически выгодный;а) предлагаемый способ предусматривает использование 0,5 раствора вани- лина, а прототип - 1 о . Ванилин является дорогим и не всегда доступным реактивом.б) непригодную к использованию испорченную часть...

Номер патента: 2004908

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Бельтюкова, Егорова

МПК: G01N 31/00, G01N 31/22

Метки: лантана, лантанидов, люминисцентного, микроколичеств, оксиде

...этих элементов на порлдок величины по сравненйа с известными решениями.В литературе описаны люминесцентз+ зные свойства Ец и ТЬ " к комплексе с дифенацилфосфиновой кислотой, а также имеются сведения о наличии люминесценции ионов Яв и Оу в растворах комплек+ з+сов сДФЭК(Полуэктов И,С., Егорова А.В. и др. Докл, АН УССР, Сер,Б., 1986, М 9, с.46). Следует отметить, что все исследования авторов проведены в водно-этанольных растворах.Существенное отличие предлагаемого нами способа от известного состоит в следующем,Впервые получены комплексные соеди-Ф йения и изучены люминесцентные свойства ионов Тв и МЫ в соединенилх с дифенацилфосфиновой кислотой. Установлена возможность использовать люминесцентные свойства указанных ионов, а также...