G01N 31/22 — с помощью химических индикаторов

Номер патента: 763788

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Зеленина, Мигачев

МПК: G01N 31/22

Метки: групп, количественного, концевых, полиамидов

...(или масляной) бане до растворения навески. Охлаждают до 90-100 С и добавляют пипеткой 10-25 мл 0,1 н. раствора гидроокиси20 к4698 где 16 - молекулярный вес аминогруппы;98 - молекулярный вес фосфорной 50кислоты.Содержание карбоксильных групп(К) в процентах рассчитывают по Фор- муле А-А(Ь -Ь)1 К О,ООВ 00 ООР 7г где А - объем 0,1 в. растворасоляной кислоты, израсходованный на первоеконтрольное титрование,А - объем 0,1 н, растворасоляной кислоты, израсходованный на первое титрование испытуемого Фильтрата, мл; калия или натрия прн перемешивании.Затем добавляют пипеткой 25 мл дистил-.лированной воды, тщательно перемешивают и фильтруют с применениемводоструйного насоса. Отбирают пипеткой 50 мл. Фильтрата в коническуюколбу, добавляют...

Номер патента: 763789

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Зеленина, Мигачев

МПК: G01N 31/22

Метки: групп, количественного, концевых, полиамидов

...ние аминогрвппы н карбоксилата натрия в капрОлоне и деклоне,П р и м е р. Навеску 2-5,0 г (в зависимости от предполагаемого содержания карбоксилата натрия и ами 60 а - объем 0,1 н. раствораедкого натра, иэрас" ходованный на первое контрольное титрование, мл; где ногрупп) полиамида отвешивают с точностью до 0,0002 г в конической колбевместимостью 150 мл с притертой пробкой. Добавляют пипеткой 25-50 млдиметилформамида, подсоединяют к обратному холодильнику и кипятят(155 С) на песчаной (или масляной)бане до растворения навески, Охлаждают до 90-100 С и добавляют пипеткой 10-25 мл 0,1 н. раствора соляной кислоты при перемешивании. Затем добавляют пипеткой 25 мл дистиллированной воды, тщательно перемешивают и фильтруют с применением...

Номер патента: 763790

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Зеленина, Мигачев

МПК: G01N 31/22

Метки: групп, количественного, концевых, полиамидов

...групп (карбоксилата натрия) и аминогруппы в полиамидах анионной полимеризации с применением дешевых, доступных реактивов и исключает необходимость предварительной длительной (48 - 50 ч) подготовки 63790 4порошка полиамидов для анализа, Кроме того,возможно определение амино. и солевойформы карбоксильных групп в капролоне идеклоне.П р и м е р. Навеску 2 - 5,0 г (в зависимости от предполагаемого содержания солевойформы карбоксильных. и аминогрупп) полиамида отвешивают с точностью до 0,0002 гв конической колбе вместимостью 150 мл10 с притертой пробкой. Добавляют пипеткой25 - 50 мл диметилформамида, подсоединяютк обратному холодильнику и кипятят (155 С)на песчаной (или масляной) бане до растворения навески, Охлаждают до 90 - 100 С и...

Номер патента: 777571

Опубликовано: 07.11.1980

Авторы: Зеленина, Мигачев

МПК: G01N 31/22

Метки: групп, количественного, концевых, полиамидов

...0,0045 100 100Р Угде а - объем 0,1 н. раствора солянойкислоты, израсходованный на первое контрольное титрование, мл;а, - объем 0,1 н. раствора солянойкислоты, израсходованный на первое титрование испытуемого фильтрата, мл;К - коэффициент пересчета для приведения раствора соляной кислоты точно к 0,1 н,;0,0045 - количество карбоксильных групп,соответствующее 1 мл точно 0,1 н.раствора соляной кислоты, г;Р - навеска полиамида, г;Р - объем пипетки, мл,5Содержание концевых аминогрупп (х) впроцентах рассчитывают по следующейформуле:(б - б) К 0,0016 100 100х,=Р У5где б - объем 0,1 н. раствора солянойкислоты, израсходованный на второе контрольное титрование, мл;б - объем 0,1 н, раствора солянои киса 1 Олоты, израсходованный на второе титрование...

Номер патента: 779877

Опубликовано: 15.11.1980

Авторы: Киселев, Светлаков

МПК: G01N 31/22

Метки: европия, качественного, кислых, растворах

...реагентов обусловлен слеlдующим. С целью предотвращения образования гидроокисей редкоземельных. элементов в раствор в первую очередь вводят аскорбиновую кислоту до содержания 50 г/лч лишь затем этот раствор нейтрализуютф77 Составитель Ю. луценко Р ак М К зне ов Тех е Н.Майо ши Ко ек о С, Шекмар;. Заказ 9315/8Тираж 1019 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035 Москва ЖРа шская наб 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 437798до рН3-10. При этом в случае ирисутствия европия раствор окрашиваетсяв желтый цвет. Иная последовательностьвведения реагентов не дает возможностидостигнуть заданной цели.При рН менее 2,5 окрашивания растворане наблюдалось. Наиболее яркое...

Номер патента: 781693

Опубликовано: 23.11.1980

Авторы: Гуськова, Классовская, Поченкова, Сенкевич

МПК: G01N 31/22

Метки: азота, двуокиси, индикаторной, концентрации, массы, окиси, основе, силикагеля, суммы

...азота не дает четкой границы раздела слоев, что снижает точность отсчета значения определяемой, концентрации,и приводит к возникновению погрешности, значительйо превьваающей допустимую,Ийтервал времени термоббработки50-70 мнн обеспечивает оптимальнуюактйвность индикаторной массы привзаимодействии с окислами азота, чтовыражается в четкости границы раз" -"декапрбреагировавшего и негФореаги-"ровавшего слоев и в величине погрешности измерений, находящеся в пределах допустимой норовы.35 40 4 После охлаждения индикаторная масса "готова для снаряжения индикаторных 50 трубок для экспресс-определения окис 5 6 1 20 25 30 Из табл. 2 видно, что; если термообработка индикаторнОй массы проведена при 80 еС в течение 50-70 мин, то такой режим...

Номер патента: 783685

Опубликовано: 30.11.1980

Авторы: Гусаковская, Ивасюк, Притула

МПК: G01N 31/22

Метки: колориметрическая, шкала

...повышенной точностью опре" 25деления,Поставленная цель достигается тем,что в шкалу дополнительно введеныуглекислый натрий, хлористый кобальт.и трехзамещенный лимоннокислый аммо- ЗО ний при следующем соотношении кдмпонентов, вес. Ъ:Бихромат калия 1,54-4,62углекислый натрий 1,79-4,27Хлористый кобальт 1,68-3,20Трехзамещенный лимоннокислый аммоний 0,05-0,83вода ОстальноеКонтрольная индикаторная шкала определения рН с применением предложенной шкалы, содержит индикатор Феноловый красный и однозамещеннуюи двухзамеценную натриевые соли ФосФорной кислоты при следующем соотношении компонентов, вес. Ъ:Индикатор 0,98-1,Двузамеценная натриевая соль ФосФорнойкислоты 1,8 -5,62Однозамес 1 енная натриевая соль ФосФорнойкислоты 0,4 -4,1Контрольная шкала,...

Номер патента: 789746

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Быстровзоров, Иванов, Карасев

МПК: G01N 31/22

Метки: автоматический, анализатор, летучих, фенолов

...летучихфенолов в пробе, мг/л;время титрования анализируемой жидкости, с;МО - время титрования анализируемой жидкости прихолостом опыте, с;К - концентрация переводас/мг/л. Автоматический анализатор летучих фенолов работает следующим образом.Анализируемая жидкость из технологического трубопровода, очищенная фильтром 2 от механическихпримесей, поступает на переключающий клапан 3. Проба набираетсядо требуемого объема в дозаторе 4 исливается в испаритель 5,.Далеепереключающий клапан 3 направляетанализируемую жидкость в холодильник6, где она служит хладогентом дляпаров пробы, отгоняемых из испарителя 5. При поступлении дозы анализируемой жидкости и испарктель 5 одно временно подается доза раствора щелочи из емкости 7 через блок 9...

Номер патента: 794512

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Авакян, Алешин

МПК: G01N 31/22

Метки: железопро-теидов

...определять электрофоретические спектры 25 весьма важной группы железопротеидов, не являющихся ферментами.Описанный способ, кроме того, позволяет определять электр офоретический спектр только одной изоферментной группы желе- ЗО ая возможность опредеического спектра желееменно,ия является более полктра железопротеидов. ь достигается тем, что оводят в присутствии794512 Формула изобретения Составитель Т, Роденкова Техред А. Камышникова Корректоры: В. Нам и А. Степанова Редактор Н. Тимонина Заказ 44/14 Изд. М. 147 Тираж 915 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 окислительных и электронно-транспортных систем.Спектр железопротеидов...

Номер патента: 805168

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Буковский, Колесник, Сидей

МПК: G01N 31/22

Метки: бутилацетата, воздухе, индикаторный, количественногоопределения, состав

...една аз мыта 19 Четкая 17 Четкая 16 Четкая 12 Четкая Яркая 0,6828 25,0 Ярка 0,68 28,0 ркая 682 68 ркая трубку, воздух, содержащий пары бутилацетата в концентрации 1000 мг/м, При этом наблюдают резкий переход окраски от желтой до зеленой, а длина слоя индикаторной массы, изменившего окраску, пропорциональна концентрации бутилацетата в .воздухе и равна 17 мм.Определение бутилацетата проводят с использованием осушительных трубок с внутренним диаметром 2,3-2,5 мм, Ьаполненных безводным хлористым каль. цием с размером зерен 0,4-0,8 мм.Как видно из табл.1, оптимальное содержание хромового ангидрида находится в пределах 0,50-0,85 вес.В серной кислоты 25-31 вес.Ъ и при 5 дальнейшем уменьшении их количеств чувствительность индикаторной массы...

Номер патента: 817586

Опубликовано: 30.03.1981

Авторы: Быстровзоров, Иванов, Карасев

МПК: G01N 31/22

Метки: автоматический, анализатор, фенолов

...в испаритель 5Затем от переключающего клапана пробы поступает во второй дозатор б и пордия ее поступает в кулонометрическую ячейку 7. Из емкости 8 в кулонометрическую ячейку поступает 4 О электролит, который дозируется с помощью электродов и электронного реле 17 уровня, расположенного в блоке 15 управления.По окончании дозировки пробы и электролита из программного устройства 1 б, расположенного в блоке управления 15, поступает сигнал на проведение первого анализа - определение концентрации суммы бромирующихся вецеств С. Эта величина запоминается в реверсивном счетчике 1 и передается через првобразоватфль код-аналог 20 на регистрирующий прибор 21.Одновременно с поступлением пробы в испаритель 5, туда же из емкости9 через блок дозаторов...

Номер патента: 822017

Опубликовано: 15.04.1981

Авторы: Гжегоцкий, Драгунов, Заброцкий, Копийчук, Мынка

МПК: G01N 31/22

Метки: 3триазин-5-4h-oha, воде, количественного, метилтио-1, определения4-амино-6-тетрабутил-3, почве, техническомпрепарате

...5,27 5,31 93, 14 97,11 95,83 95,16 95,83 5,54 но определить содержание препарата. Наиболее высокая интенсивность окраски наблюдается через час после добавления всех реактивов.Концентрация зенкора определяется с помощью калибровочного графика,5 для построения которого готовилась серия растворов венкора в 1 н растворе хлорной кислоты с концентрацией 0,002-0,003 мг-мя. Потом проводилась реакция с о-диметиламинобензойным альдегидом согласно вышеописанному способу и определялась оптическая плотность с помощью ФЭК-М в кювете 10,09 мм при синем светофильтре. Результаты приведены в табл. 1.Таблица 1 с 5 Концентрация зенкора, Оптическая плотмг/мп ность Концентрация зенкора, Оптическая плотмг/млность П р и м е р 2. Определение зенкора в воде.В...

Номер патента: 859920

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Жукова, Смирнова, Шибаева

МПК: G01N 31/22

Метки: 5-нафталиндисульфокислоты, качественного, определения1

...я в обработ есью раство алия в прису лучением св859920воре выпадает осадок и промывку азокрасителя следует продолжить до отсут,ствия образования осадка,Продолжительность определения10 минутПредлагаемый способ отличается высокой чувствительностью и позволяетопределять содержание 1,5-нафталиндисульфокислоты в кристалле с точ 10 костью 00005 Ж,Формула изобретения Составитель Л. Соломенцева Редактор Ю. Середа Техред З.фанта Корректор М. Демчик Заказ 7538/67 Тираж 907 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035 Москва, ЖРаушская наб. д, 4/5Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная,4 3триазолового ряда(3-(фднметиламино" фенилазо)-триазол,2,4),с 1,5-нафталиндисульфокислотой, таким образом,...

Номер патента: 866469

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Абросимова, Краснокутская, Рыков, Степанова, Филатова, Яхонтов

МПК: G01N 31/22

Метки: кислоты, люминисцентный, реагент

...при- -4-метил-морфолинкачестве люминеса для определенияСоставитель Ю,КуценкоРедактор В.Еремеева Техред Т,Маточка Корректор В.синицкая Заказ 8067/67 Тираж 910 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж,Раушская наб., д.4/5филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная,4 анализируемом образце (в процентах)вычисляют по Формуле 5 где ЬС - количество добавленной кислоты, мкг;навеска анализируемого образца, г;Время анализа 18-20 мин. Предел Я обнаружения 110"фг/мл кислоты.П р и м е р 1. В пять делительных воронок помещают по 5 мл хлороформа, затем во 2,3,4 и 5 соответственно 8,9,10 и 11 мкг соляной кислоты и 15 перемешивают. Во все воронки добавляют по 3 мп воды и встряхивают в течение 2...

Номер патента: 875276

Опубликовано: 23.10.1981

Авторы: Гришко, Кайгородов, Константинов

МПК: G01N 31/22

Метки: влажности, индикатор, ламп-вспышек, химических

...4 введен аэросил при следующем соотношении компонентов, вес.7.:Аэросил 0,1-5 5Связующее 0,1-8,0Бромид кобальта ОстальноеТехнология приготовления индикатора заключается в следующем.Готовят водно-спиртовые растворы связующего и бромида кобальта. Затем приготовленные растворы сливают и при перемешивании добавляют аэросил.Указанный состав, нанесенный на внутреннюю поверхность колбы лампы в виде пятна, после просушивания при 60-80 С в течение 1 мин приобретает зеленую окраску и становится чувствительным индикатором влаги. При попадании в лампу воздуха с атмосфернойвлагой цвет пятна меняется на голубой, а затем на красный.Высокая чувствительность индикатора обусловлена следующим,1. Бромид кобальта имеет высокую растворимость (430 г на 100 г...

Номер патента: 877425

Опубликовано: 30.10.1981

Авторы: Буковский, Колесник, Немчук, Рыжак

МПК: G01N 31/22

Метки: ацетона, воздухе, индикаторный, состав

...анализируемой смеси наблюдается пропорциональное увеличениедлины окрашенного слоя индикаторногосоставаВ табл. 3 приведены результатыиспытаний свежеприготовленных индиИндикаторным составом заполняют каторных составов и хранившихся в стеклянные трубки с внутренним ди- запаянных трубках в течение 8-ми аметром 2,4-2,5 мм. Длина слоя инди- месяцев.каторного состава в трубке составля- В табл, 4 приведены результаты ет 65+1 мм, При протягивании через О испытаний индикаторных составов в индикаторную трубку 400 мл паровоэ- присутствии примесей, душной сьеси с концентрацией ацетона Результаты испытаний показывают, 360 мг/м наблюдается изменение окрас- что предлагаемый состав позволяет ки от светло-желтой до оранжевой, определять ацетон в...

Номер патента: 894565

Опубликовано: 30.12.1981

Авторы: Букин, Кагарманов, Халилов, Хамидуллин

МПК: G01N 31/22

Метки: неразрушающего, поверхности, твердых, тел

...очень важное значение, при агаемому по гаемому резрушающеготел, вклюсть образца о вещества над поверхыталкивания поверхность ефектов х ности 2894565 Формула изобретения Составитель Т. Жукова Редактор И.Михеева Техред А. Бойкас Корректор Г. Огар Заказ476/71 Тираж 910 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул. Проектная, 43Однако известный способ характеризуется низкой чувствительностью и отсутствиемколичественной оценки дефектов.Цель изобретения - повышение чувствительности определения,Поставленная цель достигается тем, что 5согласно способу неразрушающего контроля поверхности твердых тел, включающемунанесение индикатора...

Номер патента: 917077

Опубликовано: 30.03.1982

Авторы: Васенко, Марченко, Щербаков

МПК: G01N 31/22

Метки: барийсодержащих, минералов

...полевых шпатов идругие детали их структуры.Отличительными признаками способаявляются использование родизонатав сочетании с глицерином и в определенной последовательности с нимиплавиковой и соляной кислот, а такжепродолжительность обработки реагентами. Данное сочетание реагентов,последовательность и продолжительность их применения обеспечиваютвозможность четкого обнаружения бариевых полевых шпатов по появлениюхарактерного скрашивания. Ори этомдругие барийсодержащие минералы (например, барит) не окрашиваются.П р и м е р. Образцы горных пород, непокрытые петрографические шлифы и аншлифы выдерживают в течение30-40 с. над парами плавиковой кислоты, подогреваемой в платиновой илистеклоуглеродной чашке на электрической плитке. Далее...

Номер патента: 920611

Опубликовано: 15.04.1982

Авторы: Бударин, Волченскова, Казакевич, Сабадаш, Фельдман

МПК: G01N 31/22

Метки: дефектоскопии, индикаторных, капиллярной, комплект

...комплект материалов длякапиллярной дефектоскопии, в котором проявитель содержит химическийиндикатор, а индикаторные следы образуются в результате химическойреакции между индикатором и пенетрантом 1.21. Материалы такого комплекта Пенетрант.;Неорганическое вещество, например едкий натр Растворител ь, например этиловый спирт Вода Очиститель:Дистиллированная вода 100Проявитель:Химический индикатор,например фенолфталеин 1-15Сорбент-носитель,например сульфат бария 10-60Дистиллированная вода Остальное:ЛЕНМ МОГУТ ПО.Г,Ь 1 Л(ВЬСГ, .=;Р 1 ив -" встп(итрльности и Гоп - .;О;. Г;О-та ВЛЕ 11 ал .; гл Ь;1( - , - аГЕ Г, г, . - Р,ЛЕНТ(Ог МЕДИ а В Г(а ЦЕСТ:;3(а Р, В(огР 1т ЕЛ Л - .,ЦИ гЕТ И Л СУ Л Ь 3 О К,4 О ПРО. ВИ Т ЕЛ Ь в качестве химического...

Номер патента: 924567

Опубликовано: 30.04.1982

Авторы: Витринская, Симонов, Стругова

МПК: G01N 31/22

Метки: воздухе, метилакрилата

...трубки, пропускают 400 мл паровозго растворами перманганта калия, душной смеси с содержанием метилгидрофосфата натрия и растворами 10 акрилата 80 мг/м при 303 К (30 С), хлористого калия переменной кон- относительной влажности 10 и 803 центрации 0-10 вес.4, помещают в стек- и фиксируют длину изменившего окраслянные трубки с внутренним диаметром ку слоя индикаторного наполнителя.2,4 мм, длиной слоя 70 мм и уплотняют вибрацией до 60 мм. Положение 1 ю В табл. приведены результаты опренаполнителя фиксировано двумя тампо- деления метилакрилата,Относительная влажХлорид калия, вес.4 Вода о вес."Длина слоя индикаторного наполПерма нганат калиявес.Ф Гидрофосфат натрия, вес. Селика 8 наполнтеля гель,вес. Ф ность пробы воздуха,оо...

Номер патента: 928227

Опубликовано: 15.05.1982

Автор: Симонов

МПК: G01N 31/22

Метки: водяных, паров, поглотитель

...который включаеткаолин-стекло, обработанный раствором хромового ангидрида в серной кислоте.Через полученную .систему поглотитель - индикаторная трубка протягивают 800 мл исследуемой паровоздушнойсмеси, содержащей постоянную концентрацию н-бутанола - 115 мг/м при постоянной температуре 30 С и относительной влажности воздуха 10, послечего фиксируют результаты анализа подлине изменившего окраску слоя напол.нителя индикаторной трубки, котораясоставила бч мм.Через другую аналогичную системупротягивают увлажненнуюдо 90/ паровоздушную смесь при той же концентрации н-бутилового спирта(115 мг/м ) и при 30 С, При этомдлина изменившего окраску слоя наполнителя составила 63 мм.П р и м е р 2, Обезвоженный углекислый калий измельчают,...

Номер патента: 938150

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Баркалая, Лайпанов

МПК: G01N 31/22

Метки: кватерона, препаратах, фармацевтических

...общий объем раствора до метки хлороформом. Оптическую плотность окрашенного раствора измеряют с помощью Фотоэлектроколориметра ФЭКИ в кювете с тол щиной рабочего слоя 20 мм, при светоФильтре У Е Л = 540 нм, на фрне хлоро. Формного раствора (слепой опыт).Дальнейшее определение кватерона проводят по уравнению калибровочного зц графика, построенного методом наименьших квадратов.Результаты количественного определения кватерона приведены в табл. 3. 35П р и м е р 4, Количественное определение кватерона при рН 11,6 в нижней области графика, Содержание кватерона 1 мг в пробе.Навеску 0, 05 г препарата растворяе ют в дистиллированной воде в мерной колбе 50 мл и доводят водой до метки 1 мл приготовленного раствора вносят в делительную воронку...

Номер патента: 943566

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Деревянко, Симонов

МПК: G01N 31/22

Метки: воздухе, индикаторной, кислоты, наполнитель, трубки, уксусной

...2,3 мм,слой наполнителя длиной 90 ммбуплотняют вибрацией и поджимают стержнемдо 75 мм. Положение наполнителя фиксировано двумя ватными тампонами.Паровоздушную смесь с температурой 303 К (30 С) и относительной влажностью 104, содержащую 10 мг/м ук 3сусной кислоты, протягивают в количестве 400 см через приготовленныеиндикаторные трубки с помощью серийно выпускаемого воздухозаборного устройства типа УГ. Отмечают длину из 35 ббменившего окраску слоя наполнителяиндикаторной трубки и характер границы раздела окрасок исходного и изменившего окраску слоев наполнителя.Пример 2-й использования наполнителя. Проводят все операции с наполнителем, содержащим реактив 1, какв примере 1, но не изменяя температуру паровоздушной смеси 303 К (30 С)...

Номер патента: 945790

Опубликовано: 23.07.1982

Авторы: Балахонова, Елизаров, Майборода, Огурцова, Шептухин

МПК: G01N 31/22

Метки: качества, плакированной, состав, стали

...До 1 л.Процесс осуществляют по примеру 1,Покрытие выдерживают 20 мин,2 в Предлагаемый состав позволяет свысокои селективностью контролироватькачество плакированной стали, широкоиспользуемой в химической промышлен,ности,Формула изобретения Источники инФормации,принятые во внимание при экспертизе11. Романов В, В. Иетоды исследования коррозии металлов. М 1960,.с. 20,Составитель А ЛерРедактор В, Лазаренко Техоев Т.ИаточкаЗаказ 5322/64 Тираж 887ВНИИ ПИ Государственного комитета С СС Рпо делам изобретений и открцтий11035 Москва, Ж-Я Раушская наб. ц Корректор И. МускаПодп исное Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,3 9 Доборудования определение окрашенныхучастков затруднено.Цель изобретения - повышение селективности вцявления...

Номер патента: 947758

Опубликовано: 30.07.1982

Авторы: Батищев, Буравлев, Ермолаев, Петлица, Тарадин, Фетисова, Цыгановская

МПК: G01N 31/22

Метки: воздухе, гидроаэрозоля

...Фильтра и количественную регистрацию "вещества-метки" в полученном растворе, в качестве "вещества-метки" используют флуоресцеин натрия, который предварительно вводят в образующийся гидроаэрозоль.Выбор флуоресцеина натрия в качестве "вещества-метки" объясняется его малой токсичностью, индифереитностью по отношению к компонентам оборотной воды, простотой проведения анализа и высокой чувствительностьюметода.Простота определения концентрации 55 флуоресцеина состоит в том, что анализу подвергаются непосредственно смыв с Фильтра без добавления каких- либо реактивов. Для определения концентрации флуоресцеина используется 60 отечественный прибор - флуорометр ЭФ-ЗМА. Чувствительность метода позволяет определять на таком приборе концентрацию...

Номер патента: 947759

Опубликовано: 30.07.1982

Авторы: Головина, Иванов, Иванова, Ищенко, Нестеренко, Рунов

МПК: G01N 31/22

Метки: золота, люминесцентного

...веществом в присутствии галогенид-ионов, в качестве комплексообразующего вещества, используют пиридин или его производные и определение ведут в присутствии иодид-ионов с последующим измерением интенсивности люминесценции образовавшегося иодидного комплекса золота с пиридином или его производными при температуре жидкого азота. В качестве производных пиридина используются 2-амино-нитропиридин, 2,4,б-триметилпиридин,2,4-диметил 20 пиридин, 2-метилпиридин.ПредлагаемыМ способом можно определять золотоиодидных системах и золото ) в различных объектах после предварительного переведения его в иодидный комплекс золота .П р и м е р 1. В пробирку емкостью 5.мл вводят 0,8 мл раствора иодид ного комплекса золотас концентрацией 0,5 мкг/мл,...

Номер патента: 976374

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Иванов, Нестеренко

МПК: G01N 31/22

Метки: золота, спектрофотометрического

...изобретения является повышение селективности анализа,Поставленная пель достигается тем,что согласно способу спектрофотометрического определения золота, включающемуперевод"золота в комплексное соединение бромистоводородной кислотой, введение комплексона Ш и хромпиразола 1 иэкстракцию полученного ионного ассоциататолуолом,Отличительным признаком способа является то, что в качестве комплещ:ообразующего вещества вводят бромистоводородную кислоту, после введения кислотысмесь обрабатывают комплексоном Ш ипроцесс образования ионного ассоциата ЗЗведут при рН 2,0 3,9,Иднный ассоциат тетрабромаурата схромпиразолом 1 образуется в интервалерН 1,0-3,9. В бромидных средах в условиях экстракции ионного ассоциата -.золота...

Номер патента: 981890

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Джрбашян, Мирзоян, Тараян

МПК: G01N 31/22

Метки: германия

...этом изополимолибдаты МГ нетитруются и не мешают титрованию МГКпри потенциале +1,4 В. Пассивированиеповерхности платинового проволочногомикроэлектрода продуктом окисленияреагента МГ не наблюдается, в связис чем четкость кривых последовательныхтитроваций не нарушается.Чувствительность определения0,0036 мкг/мл и возможно количественное определение более чем в 1000 разразнящихся 1 количеств германия.Допустимая кратность постороннихионов в молях при титровании 7,2 мкгСе .(Ч) 3, 1510 4 М раствором МГ приведена в таблице.П р и м е р 1. 1 мп слабокислогораствора С е (1 Ч), содержащий О, 0 72 мкгСе (Ч), помещают в стакан для амперометрического титрования, добавляют5 мл 0,024 М раствора Ма 2 МоОА, вводят 352 мл 0,2 н. НМО, размешивают и...

Номер патента: 981891

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Мамченко, Мартич, Рода, Ткачев

МПК: G01N 31/22

Метки: емкости, пористых, сорбционной, углеродных

...последующую количественнуюрегистрацию равновесной концентрациипоследнего в воде, в качестве адсорбирующегося вещества производных трифенилметана, выбранных из ряда: кристаллический фиолетовый, парафуксин,бриллиантовый зеленый,Величину удельной адсорбции определяют по формуле(Сн-Со)м а /Б где а - удельная адсорбция, мг/г;Ск - начальная концентрация,мг/л,СР - равновесная концентрация, 25мг/л,Ч - объем раствора, л,в - навеска материала, г.П р и м е р 1. В колбу с притертой пробкой помещают 0,2 г активного Зпугля марки СКТ, добавляют. 25 мл раст. вора с концентрацией 1600 мг/л кристаллического фиолетового.Полученную смесь перемешивают ирегистрируют равновесную концентрацию 35кристаллического фиолетового, которая для угля СКТ составляет 1368...

Номер патента: 989479

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Алесковский, Артемьев, Дмитриева, Смирнов

МПК: G01N 31/22

Метки: воды, индикатор, паров

...Кроме того, железосодержащий кремнезем характеризуется лучшей чувствительностью более дешевое и недефицитное сырье (желеэосодержащие аров в ийсодер ляет о льной в предй ы т выш ение содержа достигается примещего силикагелякатор содержит нахвалентного железамг атом/Г навескиу 2верхностные групю групп (-ГВСВ ),с поверхностью с Изобретение относитской химии и может бытпри определении паров вразных средах.Известен индикаторставляющий собой ванадсиликагель 11 .Этот индикатор позвпары воды при относите0,5-5 0%,Цель . изобретения -ствительности анализа дпаров воды 0,1%. Поставленная цельнением железосодержа(силохрома ) .Предложенный индиповерхности ионы трев количестве 0,537что в пересчете на попы соответствует слохимически...