G01N 31/22 — с помощью химических индикаторов

Номер патента: 1084676

Опубликовано: 07.04.1984

Авторы: Голиков, Колобков, Поветьев, Попов, Степанов, Шабалина

МПК: G01N 31/22

Метки: аммиака, индикаторный, микроконцентраций, состав

...индикаторный состав для определения микроконцентраций аммиака, включающий ализаринкомплексон, двуокись кремния и полиэтилен при следующем соотношении компонентов Я мас.Ъ:Ьлизаринкомплексон . 10-20Двуокись кремния 25-35Полиэтилен 45-65К недостаткам этого состава относятся сравнительно невысокая чувствительность и точность определен;.; аммиака.Цель изобретения - повышение чув.ствительности,точности определения.Поставленная цель достигается составом, включающим ализаринкомплексон, двуокись кремния и полиэтилен, дополнительно содержащим глицерин при следующем соотношении 40 ингредиентов, мас.Ъ:АлизаринкомплексонДвуокись кремнияПолиэтиленГлицерин Отличием этого состава от известного является дополиительное содержание глицерина и...

Номер патента: 1085937

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Векслер, Трахнова

МПК: G01N 31/22

Метки: колориметрического, реагент, сероводорода, тиолов

...аналитической реакции становятся желтыми или желто-оранжевыми), Указанные недостатки ограничиванл чувствительность соответствующих аналитических методов, а также затрудняют визуальную регистрацию аналитического эффекта.Цель изобретения - повьппение экс: - тинкции и сдвиг в батохромную область максимума поглощения окрашенного раствора при колориметрическом оп-. дорода и тиолов,Составитель Ае Т. Колб Техред М.Тепер ППП Патент, г. Ужгор Поставленная цель достигается применением в качестве аналитическогореагента 4,4 -бис(2-гидрокси-нафтилазо)дифенилдисульфида для колориметрического определения ссроводородаи тиолов,4.,4 -Бис,2-гидрокси-нафтилазо)l гдифенилдисульфид синтезирован и рекомендован для применения в качествекрасителя, а...

Номер патента: 1087889

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Головин, Головина, Хваткова

МПК: G01N 31/22

Метки: палладия

...в интервале 1,1-2,0;избыток роданида калия (0,4-0,6)я к 10 9 М; избыток реагента, необходимый для достижения максимальной чувствительности, (2-3) 10 М малахито1087889 4 (смесь 1), меди, никеля, кобальта,3вого зеленого. В качестве экстра- агента можно использовать бенэол, толуол и ксилол. Для поддержания рН водной среды используют серную кислоты либо цитратный буферный РастворЛгеорг = 1 О 10, Чувствительность реакции 0,05 мкг/мл. Степень извлечения палладия однократным экстрагированием не менее 97 Х. Градуирбвочный график линеек .:" 111 при содержании 0,05-1,8 мкг Рд /мл.630 нм. Измерять светопоглоеахщение экстракта можно сразу же после разделения фаз либо стабилизировать . его ацетоном, в этом случае окраска 15 экстракта стабильна в...

Номер патента: 1089514

Опубликовано: 30.04.1984

Авторы: Богницкая, Векшин, Дондыш

МПК: G01N 31/22

Метки: цианидов

...раствора.в пределах,утвержденных санитарными нормами(ПДК), и не может быть применен приопределении цианидов в обезвреженныхпромышленных, стоках.Цель изобретения - повышение чувствительности анализа производственныхсточных вод, обеэвреживаемых гипохловитом,Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу определенияцианидов с использованием неорганического реагента - иода, исходныйраствор подкисляют до рН 1,0-3,5 ивводят иодистый калий.Способ определения цианидов с ис-.пользованием неорганического реагента - иода осуществляют следующимобразом.После стадии обезвреживания гипохлоритом цианосодержащих промстоковв реакторе из него отбирают 5-6 млводы в стеклянную пробирку для анализа, добавляют кислоту (уксусную, соляную, серную,...

Номер патента: 1089515

Опубликовано: 30.04.1984

Авторы: Ачарян, Джрбашян, Мирзоян, Тараян

МПК: G01N 31/22

Метки: амперометрического, фосфора

...определения Фосфора вприсутствии ьвеиьяка, пассивирование З 0платинового электрода продуктамиокисления диантипирилметана, подавление диссоциации МФК из-за высокойкислотности реакционной среды.Цель изобретения - повышение чувствительности и избирательности,определения фосфора (У).Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу амперометрического определения фосфора, вклю чающему перевод его .в МФК и амперо-метрическое титрование последней потоку анодного окисления осаждающегоее органического реагента, в качестве последнего используют метиленовуюсинюю и титроваиие ведут при рН 0,71,0Метвленовая синяя - основной краситель тиазинового ряда, который. дает электродную реакцию окисленияна платиновом электроде...

Номер патента: 1096577

Опубликовано: 07.06.1984

Авторы: Ахметова, Матвеец

МПК: G01N 31/22

Метки: меди

...для коагуляции осадка и фильтруют через неплотный Фильтр, Фильтрат собирают в стакан, Отфильтрованный осадок с неразвернутого Фильтра смывают горячей водой обратно в стакан, в котором провоцилось осаждение, растворяют в 10 мл соляной кислоты и вновь осаждают аммиаком, Фильтруют через тот же Фильтр в стакан с фильтратом от первого осаждения и промывают несколько раз горячей водой. Полученные растворы переносят в мерную колбу на 100 мл, доводят водой до метки и перемешивают. Отбирают аликвотную часть полученного раствора (2-5 мл), содержащую от О, 1 до 10,0 мкг меди, создают добавлением аммиака рН 3,4-3,8, приливают по О, 5 мл 1 10 И раствора 1, 10-2Фенантролина и 1 10 И тетрабромфлуоресцеина, разбавляют до 10 мл ацетатным буферным...

Номер патента: 1096578

Опубликовано: 07.06.1984

Авторы: Благовестов, Обозова, Пяртман, Соловьев

МПК: G01N 31/22

Метки: железа

...Соотноше- Огтичеспределеножелеза,мкг/г ние водной фазы и но жекая плотность лезав исходныйраствор 15 мкг/л экстрагента(предлагаеспособ) 5 35:1 0,026 4,0 0,023 4,8 0,035 4,8 0,040 4,9 0,039 4,8 40:1 45:1 50:1 5 60:1 Таблица 2 пределено Молярный железа, коэффици мкг/кг ент погл Содержание железа в исходном растворе мкг/кг Значенияоптическо"плотности,;пособ определения нимально пределенноеоличество елеза, кг/кг щения 10 9,6,00 е опре яютс Составитель Т. Жукова едактор А. Шишкина Техред А.Ач Корректор Ю.Макаренаказ 3818/33 ВНИИПИ Госуда по делам и 113035, Москв/5 лиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 510 нм. Содержание железа находят по предварительно построенному калиб. ровочному графику, Для построения калибровочного графика...

Номер патента: 1096579

Опубликовано: 07.06.1984

Авторы: Мацибура, Пилипенко, Прищеп, Терлецкая

МПК: G01N 31/22

Метки: серебра

...рН 1,4-2,0, Эти условия позволяютувеличить общий объем пробы в два раза,кроме того уменьшается малярныйкоэффициент поглощения реагентаЕ при Абяпроведения реакции (530 нм),Благодаря участию, ПАВ в комплексообразовании серебра (1) с ТКИ увеличивается малярный коэффициент поглощения комплекса (6=1,710 ) .ГПри рН среды 1,4-2,0 сереброопределяется предлагаемым методомпри ега концентрациях в пробах"б мкг/л, чта и составляет пределобнаружения. Относительная ошибкаопределения серебра в интервале концентраций бмкг/л составляет2-1 бЕ.П р и м е р, 50 мл дистиллированной воды, в которую введено 1,5 мкгА (1) (30 мкг/л) помещают в коническую колбу на 100 мл, прибавляютО, 5 мл 1 н. Н 30, 1 мл 17.-ного воднога раствора додецилсульфата натрия,...

Номер патента: 1096580

Опубликовано: 07.06.1984

Авторы: Воробьева, Еременко, Монахова, Фрумина, Харченко

МПК: G01N 31/22

Метки: палладия, реагент, фотометрического

...палладия ( ) с дифенилмеркаптотиохроменом экстрагируется хлороформом, четыреххлористымуглеродом, толуолом, Состав образующегося комплекса 1:2, , =25100+660(п=10) при Л =360 нм. Селективностьреакции дифенилмеркаптотиохроменас палладием изучалась в экстракционном варианте (экстрагент-хлороформ)и по сравнению с селективностьюреакции с 2-меркаптобензотиазоломвыше в отношении никеля, кобальта,свинца, железа, золота и серебраи не уступает в отношении платиновыхметаллов. Определение можно проводитьв растворах соляной, серной, уксусной,азотной кислот. Предлагаемый. реагент может бытьприменен для определения содержанияпалладия в металлической платине,в различных солях платины, в катализаторах и других объектах, Ошибка определения не превышает...

Номер патента: 1097944

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Исаева, Талипов, Тураханова

МПК: G01N 31/22

Метки: реагент, титана, фотометрического

...отличительной чертой является то, чтоопределению титана с ХАФ не мешают -многие ионы в следующих весовыхсоотношениях: бериллий ( 1:40, магний (1:401, кальций (1:56), лантан,(в любых соотношенйях , ниобий (1:30)цирконий (110), гафний (1:15), мо 65 либден (в любых соотношениях), ли 5тсйсразу и остаечение нескольких лекс образ стоянным в ется часо Азокраситель. хинолил- (2-аэо) М-аминофенол (ХАФ) образует при рН 2,8-5,5 с титаном окрашенное комплексное соединение темно-красного цвета с максимумом светопоглощения при А =530 нм, реагент в этих же условиях поглощает при=420 нм ( 43 =110), реакция достаточно контрастна для применения в фотометриче ском анализе. Максимальная оптическая плотность достигается при прибавлении 3 мл 0,2 -ного спир"...

Номер патента: 1101732

Опубликовано: 07.07.1984

Авторы: Ломако, Малкин, Филенко, Шульгин

МПК: G01N 31/22

Метки: влажности, индикатор, среды

...штока сильфона с доньппком, в который упирается конец:штока, а свободная часть сильфона укреплена на втулке, скрепленный с корпусом посредством резьбы.Корпус снабжен установленной соасно сйаружи сильфона и укрепленной на корпусе на резьбе нажнмной гайкой с шариком, посредством которого последняя взаимодействует с наружной поверхностью доньппка сильфона.На фиг, 1 показан предлагаемый индикатор, общий вид; на фиг. 2 - индикатор в плане, на фиг, 3 - разрез А-А на Фиг, 2; на фиг. 4 - сечение В-Б на фиг. 3; на фиг. 5 - сечение В-В на Фиг. 3.. Индикатор содержит полый герметичный корпус 1 с входным 2 и выходным 3 патрубками. В стенку корпуса вмонтировано смотровое стекло 4, уплотненное посредством герметизирующих прокладок 5 и 6 (фиг....

Номер патента: 1104420

Опубликовано: 23.07.1984

Авторы: Исмаилов, Эльназаров

МПК: G01N 31/22

Метки: серебра

...избирательность известногоспособа недостаточна для определениямикропримесей серебра в разбавленныхрастворах сложного состава.Цель изобретения - повышение иэби рательности анализа.Поставленная цель достигается тем,что согласно способу определения серебра, в качестве органическогореагента используют циклогексилбензилдитиокарбаминат триэтиламмония. П р и м е р 1. Анализируемый раствор, содержащий 20 мкг серебра иявляющийся 0,1 н азотной кислоте, выпаривают до 50 мл, раствор переносят в длительную воронку, добавляют 4,5-5 мл 12 н раствора ИаОН для создания 1 н раствора по ИаОН и экстрагируют серебро 10 мл 2,810М раствором ЦГБДТК в хлороформе в течение 1 - 3 мин. Экстракцию повторяют 3-4 раза каждый раз новыми порциями тогоже раствора....

Номер патента: 1104421

Опубликовано: 23.07.1984

Авторы: Поветьев, Степанов, Тарханова, Шабалина

МПК: G01N 31/22

Метки: газоанализатора, жидкостного, поверки, фотоколориметрического

...того, поверочная смесь сильно токсична и имеет непродолжительныйсрок хранения. Цель изобретения - ускорение процесса и уменьшение токсичности поверочной смеси.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу поверки жидкостного фотоколориметрического газоаналиэатора, включающему предва", рительное приготовление поверочных 421растворов на основе,.о-ксилола, содержащих диэтиламин, спирт и индикаторный реагент, и измерение оптическойплотности приготовленных растворов,в качестве индикаторного реагента используют тимоловый синий.П р и м е р 1. Готовится спирто"вой раствор тимолового синаго длячего: в коническую колбу емкостью100 мл с притертой пробкой помещают40 мг тимолового синего (предварительно тонко растертого в ступке...

Номер патента: 1104422

Опубликовано: 23.07.1984

Авторы: Абляева, Алексеевский, Малкина

МПК: G01N 31/22

Метки: железа

...никель и др.). 5Кроме того, высокая стоимость реагента также препятствуют широкому егоприменению.Целью изобретения является повышение точности и селективности анализа.Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу определенияжелеза, включающему введение в кислый анализируемый раствор ацетата35щелочного металла и хелатообразующегосоединения, в анализируемый раствордополнительно вводят гетероциклический амин-пиперидин, проводят экстракцию образовавшегося комплекса и по 40следующее его спектрофотометрирование,.а в качестве хелатообразующего соединения используют дибензоилметан,Бензоилметан вводят в анализируемый раствор в количестве 2 - 4 мольна 1 г определяемого элемента, а пиперидин - в количестве 50 - 100 мольна 1 г.Для полноты...

Номер патента: 1104423

Опубликовано: 23.07.1984

Автор: Михайлов

МПК: G01N 31/22

Метки: индикатор, кислотно-основной

...обладает достаточно большими значениями коэффициентов молярного поглощения (для формы при кислотности среды выше 10 моль/л ,приЪ,= 545 нм Е = 180, а для формы с кислотностью среды ниже 8 моль/л при Ъ,= 560 нм Г = 160), Если анализируемый раствор кислоты бесцветен или слабо окрашен, рабочая концентрация индикатора составляет 0,04-0,06 моль/л, т.е. для практиВНИИПИЗажав 5203/31 ппп Яп н. ,у ческого применения достаточно взять растворы индикатора и анализируемого раствора в соотношении 1:10 - 1:20 (5-10 капель на 5 мл). Приготовленный раствор индикатора на основе НИОЭ или НСГО с концентрацией 0,04-0,06 моль/л устойчив в течение 2-3 мес,П р и м е р 1. В водный раствор серной кислоты с концентрацией 3 12 моль/л вводят индикатор. При...

Номер патента: 1105814

Опубликовано: 30.07.1984

Авторы: Емельянова, Караваева, Холевинская

МПК: G01N 31/22

Метки: кадмия, кобальта, меди, экстракционно-фотометрического

...экстракта вычислить ее содержание в объеме.В более щелочных растворах (рН = 8-10) данный формазан образует окрашенные экстрагируемые соединения с ионами меди, кобальта и кадмия.Данные по селективности определения меди, кобальта, кадмия известным способом 2 3 приведены в табл.1, предлагаемым способом " в табл. 2,Чувствительность определения меди, кобальта и кадмия по предлагае" мому способу в условиях определения металлов определяется следующими коэффициентами молярного погашения: медь - 24000, кобальт - 13000, кадМий - 57000. Время анализа - 2-4 мин.П р и м е р 1, Определение меди,О, 1000 г металлического образца растворяют по стандартной методике и переносят в мерную колбу емкостью 100 мл. На анализ берут 1,00 мл па 1 ученного...

Номер патента: 1109640

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Барабанщиков, Деркач, Петров, Танков, Шарапов

МПК: G01N 31/22

Метки: ацетона, воздухе, паров

...пропитанный раствором солянокислого гидроксиламина и индикатора в ,бромфенолового синего, с последующим измерением длины окра шенного слоя 23..Недостаток известных способов невысокая чувствительность (при концентрации ацетона в воздухе 5 мг/м длина окрашенного слоя составляет 0,5 мм).Целью изобретения является повышение чувствительности способа.Поставленная цель достигается .тем, что согласно способу определения, паров ацетона в воздухе путем пропускания пробы воздуха через силикагель, пропитанный раствором солянокислого гидроксиламина и индикатора с последующим измерением длины35 окрашенного слоя, в качестве индикатора применяют метаниловый желтый.П р и м е р. Испол зуют силикагель КСКГ фракции 0,25-0,315, отмы.тый кислотами и...

Номер патента: 1111104

Опубликовано: 30.08.1984

Авторы: Богачева, Исматов, Нурузова, Пирматов, Шегай

МПК: G01N 31/22

Метки: вольфрама, кремния, присутствии

...случзях, там, где вольфрамати силикат натрия смешаны механически имежду ними не произошло какого-либо взаимодействия.20Если же кремний связан с вольфрамом,нзнример в кремневольфрамовую гетерополикислоту, то вследствии ее болыпей стойкости по сравнению с кремнемолибденовойобнаружить кремний не удается, что ведетк значительным ошибкам в определении. кремния.Цель изобретения - повышение точностианализа.Поставленная цель достигается тем, чтосогласно способу определения кремния в при 30сутствии вольфрама путем образовзния комплекса с молибдатом аммония с последующимего спектрофотометрировзнием анализируемый раствор предварительно подщелачивают до рН13,0 - 13,4,В таблице представлены экспериментальныеданные по влиянию рН раствора на...

Номер патента: 1112274

Опубликовано: 07.09.1984

Авторы: Бузыкин, Долгорев, Дударева, Китаев, Сысоева

МПК: G01N 31/22

Метки: никеля

...Аликвотную часть, содержащую менее 100 мкг Их, помещают в колбу емкостью 25 мл, приливают 1 мл 0,1%-ного раствора реагента в ацетоне, 1 мл 20% ного раствора сегнетовой соли и доливают буферным раствором до метки. Оптическую плотность раствора определяют при 600 нм. Если содеркдние никеля мало, определения провалят по следующей методике, А.иквотцуючасть раствора, содержащую не более100 мкг М, помещают в делительнуюворонКу емкостью 50-100 мл, приливают 1 мл О, 1 -ного ацетонового. раствора реагента, 1 мл 20 .-ного раствора сегнетовой соли и доливают буферным раствором с рН 8,0-9,0 до 25 мл.Приливают 5 мл четыреххлористого углерода и экстрагируют избыток непрореагировавшего реагента в течение 1030 с. К водной фазе приливают 5,5...

Номер патента: 1112275

Опубликовано: 07.09.1984

Авторы: Грекова, Назаренко, Рыбалка

МПК: G01N 31/22

Метки: мышьяка

...810 4- 2,4 10 3 М димеркаптопропионовой кислоты50 1,5 10 - 10 М Р -нафталида тиогли- колевой кислоты 8 х 10 5- 2 х 104 М рода- мина Ж, фотометрирование при 530 нм. .Закон Вера выполняется в интервале 0,004 до 1 мкг/мл (0,04-10 мкг/10 мл при толщине кюветы 1 см). Чувствительность способа .0,004 мкг/мл.П р и м е р 1. К 10 мл анализируемого раствора прибавляют 0,6 мл Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам определения мышьяка.Известен спектрофотометрический способ определения мышьяка с помощью мьппьяково-молибденовой сини Я .Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ определения мышьяка, включающий перевод Ав (111) в комплексное соединение с 2;...

Номер патента: 1113359

Опубликовано: 15.09.1984

Авторы: Гуськова, Классовская, Козлов, Мурмилова, Сенкевич

МПК: G01N 31/22

Метки: диоксида, индикаторной, массы, приготовления, серы, содержания

...используют в смеси с водным растворсм двухзамещенного фосфорнокислого натрия и лимонной кислоты с рН 3,4-3,8. П р и м е р, 100 г нейтрального силикагеля помещают в стеклянную банку с притертой пробкой и равномерно пропитывают 5 б см крахмала, приготовленного на смеси растворов, содержащих 0,2 М раствор двуэамещенного фосфорнокяслого натрия и 0,1 М раствор лимонной кислоты в соотношении1;2,5) /раствор А), при этом рН раствора равен 3,6, После 30 мин выдержки силикагель обрабатывают 28 смз О, 2% раствора йода в 3%-ном йодистом калии, приготовленном на растворе А.После обработки реактивным раствором индикаторная масса спустя 1-2 мин приобретает сыпучее состояние и готова для снаряжения индикаторных трубок. В табл.1 представлены...

Номер патента: 1116391

Опубликовано: 30.09.1984

Авторы: Долгорев, Онорина, Федорова

МПК: G01N 31/22

Метки: ванадия, фотометрического

...зкстракционно-фотометрический способ определения ванадия в.сильнокислых растворах Н-бенэоил- -М-Фенилгидроксиламина 1 1 3.Способ недостаточно чувствителен, определению мешают Мо (Ч), Т, 2,г.Наиболее близким к изобретению является Фотометрический способ определения ванадия, включающий перевод его в окрашенное комплексное соединение ацетонгидразидом антраниловой кислоты в смеси серной и фосфорной кислот 2 3.Данный метод недостаточно точен при содержании ванадия в анализируемых образцах менее 0,05%.Цель изобретения- повышение точО ности определения ванадия при содержании его в образцах менее 0,05%. Поставленная. цель достигается д 5 тем, что при фотометрическом определении ванадия согласно способу, включающему перевод ванадия в...

Номер патента: 1121615

Опубликовано: 30.10.1984

Автор: Гладилович

МПК: G01N 31/22

Метки: бериллия, флуориметрического

...г.рямая пересекает ось абсцисс в точке абсолютное значение 55 координаты кс горой равняется ш - со - держанию бериллия вмп рабочего раствор;, и г. Грос нтное содержание сплавляют с образовашимся пирссу:ьфатом калия при 500 С;о получения однородного прозрачного плава. Дают плаву ссГьть до комнатной тем.,;атуры я придиаюг з чашку 5 мл 57".ного раствора соляной кислоты. Нагревают при 80;, до полного р .-"варения, раствор количественно переносят в мерную колбу емкостью 50 мл, разбавляют дс метки ;адой и перемешивают, Отбирают пря помощи пипетки 5 мл полученного раствора, переносят в мерную колбу емкостью 50 мл, разбавляют до метки и перемешивают.Полученный раствор является рабочимВ шесть стаканов емкостью 50 млотбирают 0,0; 0,0,...

Номер патента: 1122972

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Барабанщиков, Глущенко, Зубрилов, Полищук, Шарапов

МПК: G01N 31/22

Метки: ароматических, индикаторной, массы, паров, приготовления, углеводородов

...силикагеля типа КСКГ фракции 55 011-0,16 мм промывают в 15 мл водного раствора соляной кислоты ,1:1), затем в дистиллированной воде. После этого силикагель прокаливают в печипри 650 С в течение 2 ч и охлаждают.П р и м е р 2. 0,2 г пятиокисиванадия растворяют в 100 мл концентрированной серной кислоты. Кавескусиликагеля, обработанного по примеру 1, помещают в фарфоровую чашку ипропитывают 3,5 мл приготовленногораствора пятиокиси ванадия. Массупомещают в эксикатор, который подключают к вакуумному насосу и вакуумируют при различных давлениях ивременах, приведенных в табл,После этого вакуум снимают, массусушат под электрической лампой мощностью 500-1000 Вт (температурамассы 40-50 С) в течение 6-8 ч. Привакуумировании происходит...

Номер патента: 1125542

Опубликовано: 23.11.1984

Авторы: Мигун, Флянтикова

МПК: G01N 31/22

Метки: железа

...Оности определения и упрощение процесса,Поставленная цель достигается тем, что согласно способу определе-.ния железа в металлах, их оксидах 45 солях и сплавах, включающему маскирование мешающих элементов ьведение органических реагентов, экстракцию образовавшегося комплекса хлороФормом и последующее его спектрофот.-=о метрирование, в качестве маскирующего вещества используют глицин, а в качестве органкческих реагентов 3-нктроализарин и дифенилгуанидйн.Соотношение железа (111), 3-витро-Ы ализарина и дифенклгуанидина вэкстрагируемом ассациате равно1:3:3. Образованию ассоциата железа в растворах с рН .= 5,0 не мешают окислители нитрат-ион, перхлорат-ион, анионы-сульфат, фосфат, иодид, фторид, хлорид, 20-кратные количества кобальта и...

Номер патента: 1125543

Опубликовано: 23.11.1984

Авторы: Вершинин, Кондюков

МПК: G01N 31/22

Метки: индикаторная, комплексонометрического, металлов, переходных, смесь

...мешающей окраски свободного АКС требуется не менее, чем стократный избыток соединений бора (борная кислота + бура).Из табл. 2 видно, что контрастность цветового перехода при апре- Оделении СО (П) зависит от соотношения борной кислоты и буры в индика",торной смеси. Для количественнойхарактеристики контрастности фотометрируют растворы, содержащие по 155 мг СО (11) и 100 мг соответствующей индикаторной смеси в 50 мп раст"вора, на приборе СФа при 560 нм(максимум светопоглощения комплексаСо-АКС) в кювете с толщиной слоя 201,0 см против раствора сравнения. с той же смесью, но без Со (11).Контрастность перехода (относительная оптическая плотность а А)максимальна, если в смеси содержится 2560-9 ОЖ борной кислоты. При меньшихсодержаниях борной...

Номер патента: 1125544

Опубликовано: 23.11.1984

Авторы: Петров, Рогожников, Тарасова

МПК: G01N 31/22

Метки: кобальта

...способ недостаточно селективен (определению мешают железо, никель, цинк, кадмий, марганец, свинец, медь, хром и многие другие элементы) и сложен (необходимо проведение экстракции при повышенных температурах). Кроме того, н известном способе используются органические растнорители что ухудша 1ет условия труда.Цель изобретения - повышение селектинности определения и упрощение процесса.Поставленная цель достигается тем что согласно способу определения кобальта н качестве экстрагента и комплексообразонателя используют смесь антипирина и монохлоруксусной кислоты в соотношении 1:3-4, экстракцию проводят при рН 1-3 и полученный экстракт фотометрируют. При этом экстракцию проводят изроданидных растворов. 45 Смесь твердых веществ -...

Номер патента: 1125545

Опубликовано: 23.11.1984

Авторы: Долгорев, Долгорева

МПК: G01N 31/22

Метки: тория, флуориметрического

...с1-(4-нитро) бенэоилгидразонами оксиальдегидов в интервале рН от 15-4,0с яркой зеленой флуоресценцией смаксимальной длиной воль люминесценции при 480 нм для производного салицилового альдегида, 492 нм для резорцилового производного и 498 нм для2-оксинафтолного, Устойчивая флуоресценция комплекса, обе."печивающая соответственно чувствительности 0,0004,0,0003 и 0,000 1 мкг/мп, достигаетсяпри 10-15 кратном избытке. реагентови при рН 1,5-2,5 и наличии 60-70 об.7,ацетона в растворе. Флуоресцентнаяреакция торин с указанными реагентами развивается быс.тро интенсивностьфлуоресценции становится постояннойчерез 10-13 мин. Константь образования комплексных соединений, расчитаннье учетом консант гидролиза.ионов тория в растворах, равны...

Номер патента: 1126873

Опубликовано: 30.11.1984

Автор: Копанская

МПК: G01N 31/22

Метки: осциллополярографического, сурьмы

...НЫЙ ПО:1 Ята 1 РатФИЧЕСКИ аКТИВНЫЙ КОМП ЛгКС С 1 ГИРОКатгХИНОВЫМ ФИОЛЕтатВЬМ и пирамидоном с последующей регистр:цией асциллополяпогваммьт сурьмы На ФОНЕ 1 т . 010, П"НОН +"е1 е 5 ОбОН. 000 Н пРИ ттотеп .нале 0,68 Р, Содержание сурьмы в анализируемой пробе опредепяют по калибровочному графику, Новый полярографич;спи активный камглекс с пирокатех 110 вь 1 М фиолетовым тт и 1 рамидокам Об разуется в умеренно кислой среде сви рН 2,. в .27 и восстанавливается в Отрицательной области потенциалов От -068 до 072 В,1, Образованиер.зкопигя 1;днаО комплекса сурьмы,СОПРОВОжца 1 ОтДЕЕСЯ ЭкэапвтаЦИЕй тОКаОсстак 013 лен 1 я:урьмы в 1 0 р;:з тОгУЩЕСТВлтлел ПРтт 1 РЕХ 1 грат 1 тоМ ИЗ"бытке пиракатех 1 новага риолетовага и.стахтаткампирамидона...

Номер патента: 1130801

Опубликовано: 23.12.1984

Авторы: Бигма, Бойко, Гладышев, Кирилова, Лобанов, Опасова, Савостин

МПК: G01N 31/22

Метки: 1у, титана, фоне

...смеси вводят для стабилизации окраски комплексных соединений титана (111) с-дикетонами, которые в отсутствие многоатомных спиртов или их смесей окисляются на воздухе, переходя в -дикетонаты титана (1 Ч), Введение стабилизатора - многоатомного спирта илн смеси многоатомных спиртов - дает возможность проводить определение титана (.111) на воздухе без примене 50 ния инертной атмосферы. В результате взаимодействия титана (111) и титана (17) с-дикетонами образуются комплексные соединения с резким раз. .личием в спектральных характеристиках комплексных соединений титана55(111) и титана (17); в то же время стабилизатор Препятствует окислению -дикетоната титана (111), что приводит к возможности проведения определения титана (111) в...