G01N 31/22 — с помощью химических индикаторов

Номер патента: 1495715

Опубликовано: 23.07.1989

Авторы: Платонов, Сергиевский, Симулин

МПК: G01N 31/22

Метки: галогенов, органических, содержания, соединениях

...соединений приведены в табл,2,П р и м е р 13. В условияхпримера 10 определяют содержаниеФтора во Фторбензоле, теоретическоесодержание Ьтора в котором равно19,77%. Экспериментально найдено значение 19,79%, В условиях прототипаэкспериментально найдено значение18,0%, причем время определения попрототипу составило более 1,5 ч,П р и м е р ы 14-26, В условияхпримера 10 определяют содержание 35Фтора, брома и иода в производныхбензола, Результаты представленыв табл.3.Содержание галогенов определенотакже в хлорполикарбонате, хлорполиакрилате, хпорполистиро 7 е, хлорполипропнлене, хлорполибутене, хлорполи-метилпентене, хпорполивинилциклогексане с различным содержаниемхлора в каждом полимере, Расхождения 45между результатами...

Номер патента: 1495716

Опубликовано: 23.07.1989

Авторы: Доблер, Кандаловский, Кириллов

МПК: G01N 31/22

Метки: железа, расплаве, хлорбариевом

...сульфосалициловой кисл при этом становится му 10 мп концентрированноЗатем по оптической плотностираствора и калибровочному графику определяют общее содержание железа вхлорбариевом расплаве, При построении калибровочного графика добавляютазотную кислоту в количестве, равномколичеству., ввеценному в пробуПров ерка точности контроля соляныхванн по содержанию железа в хлорбариевом расплаве проводилась как на специ-алько приготовленных смесях с точноизвестным содержанием в хлориде бария железа, так и на производственныхваннах,Результаты приведены в таблице. Содержание железа,7, по химанализу,согласно способу Состав смес мас.Е+1 Ре 50 4 0,48 0,99 1,48 97 98 -"- +1,5 Г98 -"- +2 Ре 55 9 лоты, после чего раствор разогревается и если есть...

Номер патента: 1495717

Опубликовано: 23.07.1989

Авторы: Ананьевский, Рейтер, Степаненко

МПК: G01N 31/22

Метки: фотометрического, фторид-ионов

...буферного р.;, 1 -, (3% муравьиной кислоты и 2 Е формиата натрия), соляную кислоту до рН 2,9, воду до 50 мл и через 1 О мин измеряют оптическую плотность при 460 нм и длине поглощающего слоя 3 см по отношению к аналогичному раствору, не содержащему фторид ионов (анализируемый раствор помещают в спектро"отометре на место раствора сравнения 1. Содержание фторид-иона находя по "р, ту ировочному, графику, для остро-:1:;:1 которого используют анализируемый раствор с содержанием фторид-иоов 0,01 - 0,15 мг, и поступа 1 втк,.:к о Найдено Аторид-ио.10 ,003 м 1.1495 Остальные примеры, выполненные вусловиях примера 1, приведены втаблицеРинимальМолярноесоотношеКонцентрациятитана,С 10моль/л Пример но определяемая ние тиконцентрация фторид-иона,Смин...

Номер патента: 1500915

Опубликовано: 15.08.1989

Авторы: Балог, Зимомря, Киш, Плаксиенко

МПК: G01N 21/27, G01N 31/22

Метки: марганца, растворах, ••уп

...СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МАР, ;сг17 езс + 4 С 1 + Е- РеС 1 3 К (2)ГеС 1, 1 Р.,ГГеС 1+ 3 К (толуол) (3)Молярный коэффициент погашения по предлагаемому способу составляет 3,9 10 (по известному способу -1 О 1,6 10 ), Чувствительность определения 0,0007 моль/л (чувствительность по известному способу 0,0017 моль/л), Относительная погрешность 2-47. (по известному способу также 2-4 Е). Про 15 цолжительность анализа 10-15 мин (по известному способу 50-60 мин), Закон Бера соблюдается в диапазоне концентрации 0,5-5 мкг/мл,марганца (711)П р и м е р 2: Определение марганца в стандартном растворе, содержащем 2,00 мкг марганца, Анализ ведут, как описано в примере, 1. Восстановление проводят в присутствии 1 10М серной кислоты, а экстракцию - из...

Номер патента: 1500931

Опубликовано: 15.08.1989

Авторы: Журавлева, Муковнина, Рунтов, Сизоненко, Стифатов

МПК: G01N 31/22

Метки: аммиака, фотометрического

...опдлагаемомутотипу. мл д ной в ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯПРИ ГКНТ СССР(54) СПОСОБ ФОТОМЕТРИЧЕСКОГОЛЕНИЯ АММИАКА(57) Изобретение относится ктической химии, а именно к спфотометрического определенияЦелью изобретения является поточности определения, Поставлцель достигается путем введенанализируемый раствор соляноки-нитродиазобензола с последуфотометрированием, а определеводят при рН 9,3"9,7. 1 табл. при комнатной температуреоптическую плотность (относительно холостой проный коэффициент погашения концентрация аммиака в а лизируемом растворе, г/л - концентрация аммиака в стандартном растворе, г/л; - оптическая плотность стандарного раствора;- оптическая плотность ана"лизируемого раствора; - объем анализируемого...

Номер патента: 1503004

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Постнов, Юрченко

МПК: G01N 31/22

Метки: кислотных, поверхности, силы, твердого, тела, центров

...течение 2 ч, сушат под вакуумом,помещают на 3 ч в 0,002 1 растворМюйтетрацианэтилена в хлористом мети- Юлене, снова сушат под вакуумом. Изме-ряют спектры диффузионного отражения 14кремнезема и модифицированных кремнеземов в области 40000-15000 смот-носительно соответствующих образцов,не обработанных тетрацианэтиленом(ТЦЭ). Из полученных спектров определяют положение длинноволнового мак 4симума У (см ) н рассчитывают силу фкислотных центров поверхности по формуле,огде ,17, - положение длинноволнового максимума электронногоспектра поглсщения комплек1503004 са ТПЭ с флороглюцином,адсорбированного на исследуемом модифицированномкремнеземе; 5положение длинноволновогоь.о,максимума электронногоспектра поглощения комплекса Т 11 Э с...

Номер патента: 1503005

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Амирханян, Багдасарьян, Басмаджян, Овсепян

МПК: G01N 31/22

Метки: фосфора, фотометрического

...отдел товят раствор, содерж сурьм нр еснои концент10 - 1,53 10 моль/л, аммония с равновесной кон,0 10- 1,36 1 О моль/л. ра при похо дозаторов со 20 мл/мнн подаются в проету фотоэсхтрокалориметра. птическую плотность при ы 720 нм и входят содержаФормула изобретения Способ фотометрического определения фосфора, заключающийся в обработке анализируемой пробы растворами серной кислоты, молибдата аммония, сурьмяновиннокислого калия и аскорбиновой кислоты, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью сокращения времени и обеспечения непрерывности определения, в раствор аскорбиновой кислоты вводят сернокислое железо (11) с равновесной концентрацией 1,1 10-8,910моль/л и салициловокислый натрий с равновесной концентрацией 3 АЙ 0 -610моль/л при их...

Номер патента: 1503006

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Алексеева, Долгорев, Епанешников

МПК: G01N 31/22

Метки: кремния

...молибрез 3-5 мин 5 млкорбиновой кислотному гетерокомлленый раствор 11 а)Н45 Е-ный растворраствор НС 1 до р 1доводят до меткидой, пер еме 111 и 11 а 1лри Л = 825, испо Аликвотную часть анаора, содержащегоия, помещают в мермл, добавляют 0,5 млей 457. 1 О мл 52-но- дата аммония и че 57.-ного раствора асы. 1. восстановленксу добавляют 2 ОЕ- до РН 7,5 а затемР 11,1 ЗОВ й1, 001 ем в колбеДис тл ГЛЛРс 1 наННОй ВОи 1 стометрируют111.С1 К ЮН ТЫ ТОЛЩИ ЯО 3 503006(57) Изобретение относитсопределения кремния в разлриалах и позволяет повысительность и точность аналвключает перевод кремниякомплексное соединение саммония, восстановление,ание раствора до РН 7,51503006 В табл, 2 приведены данные по точности и чувствительности предлагаемого способа по...

Номер патента: 1503007

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Сичко, Скребцова, Степанченко, Титова

МПК: G01N 31/22

Метки: иодидов, титриметрического

...и титруют стандартным 0,05 М раствором трилона Бдо появления красно-фиолетового окрашивания. Концентрацию сульфата меди(11) рассчитывают по формуле Чс у М)ГМгде Ч, М - объем и концентрациясульфата меди (11) соответственно,Чг ) Ист - объем и концентрациятрилона Б соответственно,0,002 М раствор сульфата меди (11)готовят из 0,05 М раствора путем разбавления водой. Ч ТЧР10Г = -- - - ,)где Р - объем лекарственной смеси попрописи, мд;объем лекарственной формы,15внесенный в мерную колбу, мл.Приготовление и стандартизациюраствора сульфата меди (11) осуществляют следующим образом. В мернуюколбу емкостью 1 л помещают 12,48 гСоБО 5 Н О, содержимое колбы растворяют в воде и водой доводят до метки, Получают 0,05 М раствор. 20-25 млполученного...

Номер патента: 1503008

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Дегтев, Леснов, Торопов

МПК: G01N 31/22

Метки: выделения, меди, растворов, цианидных, экстракционного

...находят по градуировочному графику, построенному аналогично для содержания меди 5-50 мкг. Результаты определения меди в присутствии цианид-ионов представлены в табл. 1 (и = 5, Р = 0,95).Как видно из приведенных в табл. 1 данных, полное извлечение меди возможно до концентрации цианид-ионов 4,0 1 О моль/л.Определение меди после ее вьщеления экстракцией раствором диантипирилтиомочевины в хлорс форме можно проводить полярографически. Для этого после отстаивания профильтрованный экстракт встряхивают д течение 3 мин1503008 4ключающийся в экстракции меди (1)раствором диантипирилтиомочевины изацетатно-аммонийной среды, о т л и й ч а ю щ и й с я тем, что, с цельюувеличения селективности выделения ) В меди по отношению к цианид-ионам, вводную...

Номер патента: 1503009

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Абдуллаев, Басаргин, Розовский, Татаев

МПК: G01N 31/22

Метки: вольфрама, легированных, спектрофотометрического, сталях

...раствора желатина (для стабилизации комплексного соединения), а затем 2 мп 0,5".-Ного раствора 4-сульфобенэолазопирокатехина. Раствор перемешивают 10 с, разбавляют водой до 20 мп н добавляют 2 мл этилового спирта. РастворТаким образом, пототипом предлагаемьйет повысить точностьвольфрама в 1,5 раза,чить избирательностьния. сравнению с проспособ поэволяопределения а также увели" его определеНайденовольфрама,% Избыток аскорбиновой кисИзбытокунитиола рБй лоты 0,586 0,588 0,584 0,5860,603 0,584 0,587 0,603 0,584 0,587 0,6 0,81,0 1,2 1,0 1,0 1,0 1,О 1,0 1,0 500 500 500 500 200 400 600 500 500 500 0,0090,0080,0070,0080,020,0070,0070,020,0070,007 500 500 500 500 500 500 500 200 400 600 3 1503009доливают водой до метки н устанавливают рН 1,0 +...

Номер патента: 1503010

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Алексеева, Берлинер, Кудрявцева, Малютина, Шейбе

МПК: G01N 31/22

Метки: концентрирования, ниобии, примесей

...определяемых содержа ний никеля и кобальта возможно при хлорировании пробы хлором при 450- 500 С, при гидролизе парами воды при 180-230 С, при прокалке при 750- 900 С, при ультразвуковой обработке 30 в течение 8-10 мин в смеси 2,0- :2,5 моль/л соляной кислоты и этилового спирта в соотношении (15-20):1. Согласно известному способу нижняя граница определяемых концентраций составляет для никеля и кобальта-65 10 %, а определение железа и молибдена невозможно. Таким образом, предлагаемый способ по сравнению с известным позволяет расширить круг определяемых примесей (определение железа и молибдена) и в 10 раз снизить нижнюю границу определяемых концентраций никеля и кобальта. Формула и з о б р е т е н и я Способ концентрирования примесей в...

Номер патента: 1506351

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Коломиец, Лысенко, Пятницкий, Собко

МПК: G01N 31/22

Метки: галлия

...ч а ю щ и й с я тем, что, с целью снижения предела обнаружения и увеличения селективности, комплексное соединение экстрагируют смесью капроновой, пропионовой кислот и хлороформа в соотношении 2:1:1 и фотометрируют экстракт..45Таким образом, предлагаемый способ по сравнению с известным позволяет в 1 О раз снизить предел обнаружения галлия, а также увеличить селективность его определения по отношеСоставитель Н. Куз Редактор А. Козориз Техред М,Ходанич якова Корректор М, Максимишинец Заказ 5422/45 Тираж 789 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г,ужгород, ул. Гагарина,101 П р и м е р 2. Определение галлия...

Номер патента: 1508142

Опубликовано: 15.09.1989

Авторы: Кузнецова, Пятницкий, Симоненко

МПК: G01N 31/22

Метки: медных, сплавах, титана

...2 табл. охлаждают, количественно переносят в мерную колбу объемом 100 мл, разбавляют водой до метки и перемешивают, Отбирают 20 мл полученного раствора в мерную колбу объемом 100 мл, добавляют 10 мл НС 1 (1=1,19) и 10 мл 5%-ного раствора диантипирилметана (1 М по НС 1), Через 15 мин прибавляют 15 мл 10%-ного раствора тиомочевины, разбавляют до метки водой, перемешивают и измеряют свето- поглощение окрашенного раствора при 4=413 нм относительно воды. Содержание титана в сплаве рассчитывают по градуировочному графику.В табл. 1 представлены экспериментальные результаты зависимостиТаблица 1 Концен- Относительтрация ная погрешНС 1, М ность, % Примечание Осадок1,3 2,б 1,3 Осадок СиС 1 Таблица 2о Содержание 2 3 4 5 Показ атели 6...

Номер патента: 1511681

Опубликовано: 30.09.1989

Авторы: Макаревская, Путилина

МПК: G01N 31/22

Метки: магния, фотометрического

...иэ табл. 2 (опыт 11), при используемой в прототипе концентрации конго красного (0,003 Е) резуль- О таты имеют низкую точность иэ-за интенсивно окрашенного раствора сравнения (50 Е-ной ошибки - при определении 5 мкг), что значительно угрубля - ет нижний предел измерения (до 1 мкг),5Как видно из опытов 6-8 табл. 2, оптимальными концентрациями конго красного при определении магния являются 5 ф 10 - 10 О М или 0,00035- 0,0007 Ж-ные растворы, 20Экспериментальные данные по сравнению результатов определения магния с помощью предлагаемого и известного способов, а также в присутствии сульФосалициловой кислоты по параметрам 25 чувствительности и избирательности, в том числе и при совместном присутствии кальция, железа, алюминия при - ведены в табл...

Номер патента: 1511682

Опубликовано: 30.09.1989

Автор: Межлумян

МПК: G01N 31/22

Метки: органических, серы, соединениях, фтора

...анализа аналогичны примерам 1 и 2.Вычислено содержание серы 14,97и 18,52 Ж.(п 5; р 0,95), найдеьго (И,Х)серы 15,02; 18,48.3 151В таблице представлены результатыопределения серы и фтора предлагаемымспособом и по способу-прототипу (и==5, р=0,95),Как видно из приведенных в таблице данных, предложенный способ отличается более высокой точностью (Ы((0,60%) по сравнению со способом-прототипом (И=0,70-2, 80%); время анали-,за составляет 10-20 мин, что в 4-5раз меньше, чем по способу-прототипу;упрощается анализ жидких органических веществ (по способу-прототипуанализ жидких органических веществзатруднителен)формула изобретения Предлагаемый способ позволяет определить раздельно количество фтора или серы в разных органических соединениях,...

Номер патента: 1511683

Опубликовано: 30.09.1989

Авторы: Нечипоренко, Разин

МПК: G01N 31/22

Метки: диоксида, состава, титана, фазового

...за счет из рН среды,В третью пробирку вносят83 Температура прокаливания (время 14 Содержаниерутила по данным рент- геноструктурного анализа (прототип), Х Значение мг-экв/мг ч)а титана 20,0 10 80 РГОСТ9808-75 13,0 100 .0-т 0,3 1 О 100 0 О,1100 2,0 О 2,0 10 3,0 1 О 0 0 0 700 750 775 3 151167, - объем раствора ортонитроанилина;Э - оптическая плотность раствоора ортонитроанилина до сорбР - оптическая плотность раствора ортонитроанилина послесорбции1) - оптическая плотность растворра ортонитроанилина, соответствующая изменению рНсреды;в - масса образца;+ - знак +" берут в случае, если изменения 1 и О направлены вразные стороны от значения П азнак "-" берут, если однонаправлены,Выбор ортонитроанилина в качествеиндикатора объясняется его...

Номер патента: 1513398

Опубликовано: 07.10.1989

Авторы: Богайчук, Булитко, Рудунь

МПК: G01N 31/22

Метки: валового, водах, газонасыщенных, минеральных, органического, углерода

...и сжиганиелетучих и нелетучих органическихвеществ осуществляется на известнойустановке,2 мл дегазированной воды через 10вертикальную трубку вносят в испарительный сосуд. В горло трубки испарительного сосуда вставляют заполненную 0,05 н. раствором серной кислотымикропипетку на 1 мл. Пипеткой вводят 15в сосуд серную кислоту в количестве,эквивалентном щелочности, определенной предварительно в отдельно взятом объеме воды. Добавление кислотык воде проводится под постоянным током очищенного кислорода.Включают вертикальную печь дляупаривания воды и при 150-200 С втечение 45-50 мин производят испарение пробы воды, По окончании упаривания вынимают пипетку из вертикальной трубки сосуда и закрывают трубкупробкой. 30Выделившиеся в процессе испарения...

Номер патента: 1513399

Опубликовано: 07.10.1989

Авторы: Варлакова, Долгорев, Емышев, Зверева, Тамарова

МПК: G01N 31/22

Метки: ванадия

...отношению к ванадию.В табл. 1 представлены экснеримен тальные данные, свидетельствующие ,о достижении цели в зависимости от количества ацетона при оптимальных условиях анализа, укаэанных в примере реализации способа.В табл. 2 приведены результаты экспериментального сопоставления предлагаемого способа с известными13399 4о-аминобензоилгидразин с концентрацией ацетона в фотометрируемом растворе 2-10 об. 7. 3 15Из данных табл. 1 и 2 видно, что предлагаемый способ характеризуется более высокой точностью определения ванадия (Я 0,4), простотой и лучшими условиями процесса анализа, поскольку не требует дополнительных операций (отделения, экстракции), а количество токсичного реагента (ацетона) существенно меньше и составляет 2-10 об. Е. Таблица 1...

Номер патента: 1516974

Опубликовано: 23.10.1989

Авторы: Воробьева, Гартман, Живописцев, Павлов

МПК: G01N 31/22

Метки: 2-гидроксибензоил)-n-(4-толилсульфонил)гидразин, осмия, экстракционно-фотометрического

...температуре до следующего дняРазбавляют массу в пять раз водойи растирают образовавшуюся смолустеклянной палочкой до кристаплизаТОЛИЛСУЛЬФОНИЛ) ГИ ДЛЯ КЦИОННО-ФОТОМЕТРИ ПР ДР ЯОСМИЯ1516974 Формула и э о б р е т е н и я ГИ -(2-Гидроксибензоил) -1(4-толилсульфонил)гидразин формулы для зкстракционно-фотометрическогоопределения осмия,Составитель Т. ЖуковаТехред Л, Олийнык,Корректор В, Гирняк Редактор И, Горная Заказ 6386/48 Подписное Тираж 789 ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина, 101 В делительную воронку вводят щелочной раствор, содержащий осмий, добавляют 0,5 мп 110 М спиртовогораствора...

Номер патента: 1518795

Опубликовано: 30.10.1989

Авторы: Долгорев, Макаренко, Подчайнова, Хаземова

МПК: G01N 31/22

Метки: молибдена, экстракционно-фотометрического

...достигает 207, Из данныхтабл также видно, что предлагаемый способ в 2-3 раза более чувствителен, чем способ-прототип (чувствительность по Сенделу для прототипа0,0050 мкг/см , а для предлагаемогоспособа 0,007-0,0025 мкг/см ). Определению молибдена не мешают 10000-кратные количества щелочных и щелочноземельных металлов, 100-кратные количества кобальта, цинка, вольфрама и никеля, 50-кратные количества меди, марганца и железа (111),Формула изобретения В табл,2 представлена зависимостьоптической плотности растворов отизбытка дитиопирилметана (при С р,зо,=6 н, избыток роданида 50-кратный).В табл,3 представлена зависимость оптической плотности растворовот концентрации серной кислоты (Ср 5(при 250-кратном избытке дитиопирилметана, 50-кратном...

Номер патента: 1520436

Опубликовано: 07.11.1989

Авторы: Кузнецова, Лобынцева, Резчиков

МПК: G01N 31/22

Метки: водных, органического, растворах, углерода

...камере практически ие разрушаются и не загрязняются про тами пиролиза, поэтому их можно использовать многократно. Количественное определение содежания углерода в водных растворах1520436 Содержание органического углерода, г/л Отношение полезного сигнала кЬ - Ь .фонувпо способуУЬЭф известному (без добавки меди) предлагаемому(с добавкой меди) 1105 10110 15,7 9,7 2,3 0,6О0 проводят методом абсолютной градуировки по углероду. Эталонные растворы готовят на основе водного раствора соли меди с содержанием 1,8 г/л,2 г/л, 2,2 г/л в пересчете на медьпутем добавки в него ацетона(ГОСТ 10455 80).1 ОВоду предварительно очищают отуглеродсодержащих примесей. Содержание органического углерода в бидистилированной воде составляет 1"10 г/л.Очистку воды да...

Номер патента: 1522094

Опубликовано: 15.11.1989

Авторы: Курбатова, Нустрова, Эндеберя

МПК: G01N 31/22

Метки: азота, сталях

...окраски, приливают 30 смз 5 фонового электролита (1,5 мольдмз3 раствор бромистого калия + 0,1 моль/дм буры), рН титруемого раствора должен составлять 8-9.ОСтакан с раствором помещают на столик магнитной мешалки, погружают 2 платиновых электрода, включают перемешивание, устанавливают потенциал 0,25 В и титруют раствором гипохлорита кальция, Титр раствора гипохлорита кальция устанавливают по стандартному раствору хлористого аммония, проведенного через ход анализа.Одновременно проводят контрольный опыт на содержание азота в реактивах.Правильность способа проверена на стандартных образцах стали легированной С 44 а и 29 С 4 ", металлического хрома Ф 8, марганца металлического Ф 29, феррованадия ФЭ 2. Результаты анализа представлены в...

Номер патента: 1527243

Опубликовано: 07.12.1989

Авторы: Гуськова, Классовская, Поченкова

МПК: C09K 3/00, G01N 31/22

Метки: диоксид, индикаторная, индикаторных, масса, наполнения, трубок, углерода

...А 1,0,ХАРОНТимолфталеинВодаЭтиловый спиртДиэтаноламин каторных трубок на диоксид углерода при минимальных, средних и максимальных значениях (составы 1-3) диапазона предельных соотношений ингредиентов позволяет изготовлять индикаторные трубки, которые непосредственно после изготовления и по ис" течении трех с половиной лет определяют диоксид углерода с относительной основной погрешностью, не превьппающей величину 25 ,и могут быть использованы для экспресс-определения диоксида углерода в газовых средах.Использование запредельных содержаний всех ингредиентов для приготевления массы не дает положительных результатов.При использовании ингредиентов в количествах ниже минимальных значений (состав 4) индикаторная масса...

Номер патента: 1527582

Опубликовано: 07.12.1989

Авторы: Кудрявцева, Лозинский, Мешкова, Топилова

МПК: G01N 31/22

Метки: европия, самария

...три пробирки добавляют дистиллированную воду иэ расчета общегообъема 1 О мл, вводят по 2 мл 110 моль/л спиртового раствора диантипирилпропилметана (ДАПМ) и по 1 мл 110 моль/л спиртового раствора 1,1,1,3,3-пентафтор- -2-оМсо-б-(Ы-тиенил)-гександион,6 (ПОТГД), В данных условиях люминесценция достигает максимума через 5 мин после прибавления всех реагентов и остается постоянной в течение 1 ч.Содержимое пробирок переносят в кварцевые кюветы и измеряют интенсивность люминесценции самария в области 630-660 нм.Содержание самария (С) рассчитывают по методу добавок с использованием известной формулы:с ЬС = - -- ,Ь,-Ьфгде С - концентрация добавки ионасамария, в данном примереС =4 110 мкг/мл;Ь, Ь + - ийтенсивность люминесценциипробы и пробы с...

Номер патента: 1529102

Опубликовано: 15.12.1989

Автор: Горская

МПК: G01N 31/22

Метки: воздухе, кальция, хлорида

...хлорида кальция К 1 мл анализируемого раствора доба ляют раствор сульфата меди до концентрации 0,00352 и тиодифениламин до концентрации 0,006 ь. Пробу кипятят на водяной бане в течение 35 ми Далее анализ проводят аналогично примеру 1, В растворе найдено 5,6 мкг/мп хлорида кальция, Ошибка определения 12,3% (ошибка определе1529102 Таблица 1фотн Концентрация Хлоридкальция,мкг сульфата тиодифенил- медИ амина 0,006 0,006 0,006 0,006 0,006 0,0006 0,001 0,002 0,004 0,006 0,008 0,016 О 032 0,0003 0,0007 0,0035 0,0070 0,014 0,0035 0,0035 0,0035 0,0035 0,0035 0,0035 0,0035 0 0035 20 20 20 20 20 20 20 20 20 20 20 20 20 12,716,78,423,953,021,26,48,03,05,021,526 5Таблица 2 Оптическая плотность растворов при нагревании, мин Содержание хло...

Номер патента: 1529103

Опубликовано: 15.12.1989

Авторы: Зыкова, Крейгольд

МПК: G01N 21/77, G01N 31/22

Метки: кобальта

...е р 2. Отбирают 1,5 мл анализируемого препарата, содержащего 20 мг/л Со и 70 мг/л ОЭДФ, и переносят в мерную пробирку. Добавляют 0,4 мл раствора ОЭДФ с концентрацией 1 мг/мл, 0,5 мл раствора Н О с концентрацией 5 10 моль/л и раствор едкого натра с концентрацией 2 моль/л до значения рН, равного 12. ,Доводят объем раствора дистиллированной водой до 5 мл. Йерез 5 мин изме ряют оптическую плотность раствора при 370 нм и по градуировочному графику находят содержание кобальта (20 + 2) мг/л (Р = 0,95, и 3).На фиг.1 приведены спектры поглощения комплексов кобальта с различными ФК (1-ФУК; 2-ОБДФ; 3-ОЭДФ; 4-ИДФ); на фиг,2 - зависимость оптической плотности от рН среды (1-ФУК; 2-ОБДФ;3-ОЭДФ; 4-ИДФ), при рН ( 12 величина оптической плотности...

Номер патента: 1532867

Опубликовано: 30.12.1989

Авторы: Абышев, Алексеев, Цыпленков

МПК: G01N 31/22

Метки: водорода, индикатор, перекиси, флуоресцентный

...времениинкубирования пробы при 37 С на флуориметре. По калибровочному графикуопределяют содержание перекиси водорода. 430 нм соответственно, По калиброому графику определяют содержание перекиси водорода,П р и м е р 2К раствору с концентрацией 1-фенил,2,3,4-тетрагидюйро- з-карболин-карбоновой кислоты Ю(ФТК) О, 2 мг/мл в О, 14 М Фосфатном МбуФере (рН 6; 3), содержащему2 мкг/мл Ь)перекиси водорода, добавляют равный, Ябобъем исследуемого растворасодер)жащего пероксидазу хрена. Флуоресцен- Дцию измеряют на 90-й минуте инкубироования про 5 ы при 37 С на длинах волнвозбуждения и эмиссии 350 и 410 нмсоответственно, По калибровочному графику определяют содержание пероксида 3эы хрена,Для синтеза предланий тре 5 уется всего ч1532867...

Номер патента: 1536309

Опубликовано: 15.01.1990

Авторы: Дьяченко, Пилипенко, Фалендыш

МПК: G01N 31/22

Метки: родия

...родия составляет 1,5%,В таблице представлены экспериментальные результаты зависимостичувствительности и времени развитияокраски комплекса от количества ивида вводимого алифатического спир"та,Как следует иэ полученных эзопе"риментальнюх результатов, при введении Я" 15 об,% алис 1 атических спиртов 5нижняя граница определяемого содержания родня н время развития окраскикомплекса минимальны.Предлагаемый способ по сравнениюс прототипом позволяет понизить ниж"нюю границу опрЕделяемого содержанияродня в хлоридных растворах с0,5 мкг/мл до 0,03 мкг/мл, т.е. в 16раз. Следует также отметить, что впредлагаемом способе повышаетсяскорость развития окраски комплексас 60 мин до 20 мин, т.е. в 3 раза,что позволяет значительно...

Номер патента: 1541504

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Баталин, Елфимова, Старосуд, Чайкин

МПК: G01N 31/22

Метки: даусонита, количественного, породах, сидерит, содержащих

...минералов в породе осуществляют по калибровочному графику (фиг, 2), построенному на основании полученных экспериментальных данных. Для определения даусонита (водонерастворимойсоставляющей карбонатсодержащей породы) из полученного суммарногозначения количества карбонатсодержащей породы вычитают полученное напервом этапе значение содержанияводорастворимых минералов,1Для повышения точности определения количественного содержания даусонита в породах, не содержащих сидерит, с целью исключения дополнительного увеличения объема газа, находяшегося в системе за счет его теплового расширения при смешении выщелачивающего реагента без растворенной породы с неорганической кислотой,перед началом анализа проводят холостой опыт, Полученный при...