G01N 31/22 — с помощью химических индикаторов

Страница 20

Способ определения серебра и ртути при их совместном присутствии

Загрузка...

Номер патента: 1746302

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Брускина, Жукова, Рунов, Талуть, Трофимчук

МПК: G01N 31/22

Метки: присутствии, ртути, серебра, совместном

...серебра с хорошей воспроизводимостью. Использование хлороформа обусловлено большей растворимостью в нем дитизона и большей фотохимической устойчивостью раствора реагента. Промывание хлороформного раствора аммиаком позволяет получать хорошо воспроизводимые результаты измерений за счет количественного удаления избытка реагента,Селективность определения ртути и серебра при их совместном присутствии максимальна при концентрации раствора дитизона 5 10 -2 10 М. При концентрации дитиэона,меньшей 5 10 М, селективность определения уменьшается, Дальнейшее увеличение концентрации дитизона ( 2 10 з М) не приводит к увеличению селективности. При концентрации аммиака 0,01-0,1 М наблюдается полное удаление дитизона из хлороформного рас 10 15 20...

Устройство для определения токсичности вод

Загрузка...

Номер патента: 1746303

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Грузнов, Первовский, Роженцев, Свечина

МПК: G01N 31/22, G05D 27/00

Метки: вод, токсичности

...измерено напряжение на втором входе блока, т.е, напряжение на выходе датчика 8 падающего светового потока при требуемой интенсивности светового. потока, проходящего через исследуемую воду. Аналого-цифровой преобразователь 24 запоминает измеренное значение, а управляемый им цифроаналоговый преобразователь 25 сформирует напряжение, точно равное напряжению на втором входе блока в момент поступления командного напря-, жения на аналого-цифровой преобразователь 24.Описанный режим работы блока 5 анализа токсичности соответствует режиму, который возникает в нем при переходе программного реле 1 во вторую позицию, Процессы, происходящие в блоке при переходе программного реле 1 в пятую позицию,.состоят в следующем,Подается напряжение на...

Способ получения индикаторной бумаги для определения аскорбиновой кислоты в пищевых продуктах

Загрузка...

Номер патента: 1746304

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Домнина, Макаров, Савченко, Семенов

МПК: G01N 31/22, G01N 33/52

Метки: аскорбиновой, бумаги, индикаторной, кислоты, пищевых, продуктах

...фильтровальную бумагу(180 г/м ) обрабатывают аммиачным раСтвором фосфорно-молибдата аммония, высушивают при комнатной температуре,затем повторно импрегнируют кислым раствором молибдата аммония. Для удобстваанализов и предотвращения хроматографических эффектов используют полоски. наконце которых наклеены индикаторные зо. ны размером 5 х 5 или 6 х 6 мм из полученной индикаторной бумаги, Для определениясодержания аскорбиновой кислоты в пищевых продуктах зону индикации смачиваютсоком анализируемой пробы и через 10 ссравнивают полученную окрасу с цветовойшкалой,П р и м е р 1. Фильтровальную бумагу(180 г/м 2) пропитывают водным раствоом,100 мл которого содержат 2 г (1,1 10 М)фосфорно-молибдата аммония, 10 мл 15%ного раствора аммиака,...

Способ определения редкоземельных элементов

Загрузка...

Номер патента: 1748056

Опубликовано: 15.07.1992

Авторы: Котко, Малаха, Савранский, Самчук, Сухан

МПК: B01D 11/04, G01N 31/22

Метки: редкоземельных, элементов

...колбу емкостью 25 мл, доводят до метки водой и измеряют оптическую плотность при 1 = 570 нм относительно раствора сравнения, содеркащего все реагенты. Предел обнаружения РЗЭ 0,05 мкг/л. Избирательность характеризуется тем, что определению не мешают 10 - 10 -кратные избытки калия, натрия;4 5кальция, магния, алюминия, железа.Правильность методики проверяли введением в пробу воды добавки с известным содержанием РЗЭ. Воспроизводймость определений РЗЭ характеризуется относительным стандартным отклонением 3 = 0,05 - 0,09 для содержаний, приведенных в табл.1.Из представленных в табл.2 экспериментальных результатов следует, что практически полное извлечение РЗЭ (98 - 99 ) с помощью органической мембраны карбоноаыа кислоты - уайт-спирит...

Состав для приготовления индикаторной бумаги для определения нитритов

Загрузка...

Номер патента: 1755184

Опубликовано: 15.08.1992

Автор: Амелин

МПК: G01N 31/22

Метки: бумаги, индикаторной, нитритов, приготовления, состав

...30 с Кирп,- красный Розовый О 05 в0,05 0,01 0,05 40 40 40 40 1,6 1,8 1,5 1,5 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 1,О 1,0 6 7 8 1,0 9 1,0 1 О. 1,011 06 40 40 40 40 1,5 1)5 1,5 1)5 1,0 0,060,080,10,06 То же 1,0 .1,О1,0 Поставленная цель достигается тем, что состав для приготовления индикаторной бумаги для определения нитритов, включающий сульфаниловую кислоту, лимонную кислоту и 8-оксихинолин, дополнительно 5 содержит сульфатникеля и воду при следующих соотношенйях компонентов, мас,ч.:Сульфаниловаякислота 0,8-1,0 8-Оксихинолин0,8 - 1,0 Лимбнйая кислота 1,4-1,5 10 й; ЯОд 7 Н 20 0,05 - 0,06 Вода 39 - 43. Применение лимонной киСлоты, сульфата никеля и воды существенно уйрощает приготовление индикаторной бумаги, по скольку диазотирование и азосочетайие...

Способ определения свинца

Загрузка...

Номер патента: 1755185

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Пилипенко, Тулюпа

МПК: G01N 31/22

Метки: свинца

...водой, перемешивают и фотометрируют при длине волны 560 нм в стеклянной кювете с толщиной слоя 5 см. Обнаружено 11 мкг.П р и м е р 3. В мерную колбу емкостью 25 мл отбирают аликвотную часть анализируемого раствора, содержащую 10 мкг свинца, добавляют 10 мл буферного растворатриэтаноламин-соляная кислота (рН 6,5),растворы фенантролина, ОП, ФТСКипроводят определение аналогично примеру5 2, Обнаружено 10,5 мкг,П р и м е р 4, В мерную колбу емкостью25 мл отбирают аликвотную часть анализируемого раствора, содержащую 10 мкг свинца, добавляют 10 мл буферного раствора10 триэтаноламин - соляная кислота (рН 7,0),растворы фенантролина, ОП, ФТСК-Я ипроводят определение аналогично примеру2, Обнаружено 10 мкг.П р и м е р 5. В мерную колбу...

Способ определения хрома (iii)

Загрузка...

Номер патента: 1755186

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Аджемян, Вартапетян, Мирзоян

МПК: G01N 31/22

Метки: iii», хрома

...значениярН соответствующих водных растворовстеклянным электродом. Осадки соединения МХК-Кф отделяют цетрифугированием2 мин при 3000 об/мин.В табл. 1 приведены параметры проведения способа (полученные при ССг(И 1) = 510 М (2,6 мкг Сг(И)/мл), Смор) = 3,84 10 40М; Л= 595 нм; 1 = О;1 см; п = 9, Р = 0,95),П р и м е р 1. 1 мл слабокислого раствора, содержащий 26,0 нг Сг(1 И), помещают вцентрифужную пробирку, добавляют 0,8 мл0,0048 М раствора йа 2 МоОа, создают рН 1,8 45введением 0,4 мл 0,1 М раствора Н 230 а,перемешивают и выдерживают 25 мин дляколичественного образования МХК, Затемприбавляют 1,1 мл 0,5 М раствора Н 230 а,1 мл 0,10-ного раствора КФ (в конечном 50. объеме Скф - 2,45 10 М), доводят объемдистиллированной водой до 10 мл (в...

Способ определения цинка

Загрузка...

Номер патента: 1758550

Опубликовано: 30.08.1992

Авторы: Качанович, Рахманько, Тю

МПК: G01N 31/22

Метки: цинка

...трудно реэкстрагируемый роданидный комплекс меди, что искажает результата анализа. Мешающее влияниеустраняется путем добавления в водныйраствор двукратного по отношению к содержанию меди количества тиосульфата натрия,Предел обнаружения цинка 0,2 мкг/мл(0.,001 мкг/мл с учетом 200-кратного концентрирования).Продолжительность определения 10 -15 мин,П р и м е р 1, Определение содержанияцинка в почве. В мерную колбу емкостью100 мл вносят 10 мл 1 М раствора роданидааммония. 10 мл 1 М раствора плавиковойкислоты, аликвоту солянокислой вытяжки изпочвы, доводят рН раствора до 3 растворомйаОН по универсальной лакмусовой бумажке, доводят раствор до метки и переносят вделительную воронку емкостью 200 мл. Вворонку вносят 10 мл 1...

Способ определения внутримицеллярного кислорода в растворах катионных поверхностно-активных веществ

Загрузка...

Номер патента: 1760444

Опубликовано: 07.09.1992

Авторы: Брюханов, Кусенова, Лауринас, Рунов

МПК: G01N 31/22

Метки: веществ, внутримицеллярного, катионных, кислорода, поверхностно-активных, растворах

...до равновесной концентрации 2,5 10 М (т.е. выше-зкритической концентрации мицеллообразования 2), 1 мл 1, 10 М эозина (тетрабромфлуоресцеина) и 1 мл 110 а45 трис-(1,10-фенантролин)рутенияхлоридаи воду до общего объема 10 мл. Кювету присоединяют к вакуумному посту с форвакуумным и диффузионным паромасляным-6насосами (остаточное давление 5 10 ммрт.ст.) и откачивают до тех пор, пока времялюминесценции комплекса рутения не перестает(в пределах ошибок измерения) увеличиваться (то) и измеряют время жизни55 фосфоресценции эоэина(т) ). Отсоединяютоткачанную кювету от вакуумного поста и подостижении времени жизни фосфоресценции эозина значения 4" (не увеличивающегося в пределах ошибки при последующих(2) где 1 - табулированное значение...

Кислотно-основные индикаторы

Загрузка...

Номер патента: 1760445

Опубликовано: 07.09.1992

Авторы: Гороховская, Карымова, Кириллова, Климова, Тумашева

МПК: G01N 31/22

Метки: индикаторы, кислотно-основные

...взвешивают с точностью до 0,01 г, мова Т.М., Абраменко П.И., Кириллова К,Мпомещают в коническую колбу на 250 мл, Казымов А.В., Климова Л,ИГороховскаярастворяют в 100 мл 0,1 моль/л раствора 15 В.И. Бис(индолил)-фталиды и их спектйаОН (ГОСТ 4328-66), Препарат соответст- ральные свойства. - Химия гетероцикличевует требованиям, так как взятая навеска ских соединений, 1989, И. 7, с,915-918).полностью растворилась. Определение рКа и Я проводили на2, В этаноле: 1 г хорошо растертого пре- приборе СФс кварцевыми кюветами ипарата взвешивают с точностью до 0,01 г, 20 толщиной поглощающего слоя 1 см по извепомещают в коническую колбу на 50 мл, стнойметодике(АльбертАСержентЕ.Конрастворяют в 15 мл этанола (гидролизного станты ионизации кислот и...

Сшитый серусодержащий сополимер в качестве рн-индикатора среды для визуального контроля

Загрузка...

Номер патента: 1761764

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Ергожин, Продиус, Тастанов, Шарипов

МПК: C08G 75/22, G01N 31/22

Метки: визуального, качестве, рн-индикатора, серусодержащий, сополимер, среды, сшитый

...1490 и 1610смПрисутствуют также полосы поглощения антисимметричных 1260 - 1140 см исимметричных 1050 и 1015 смвалентныхколебаний - 302-сульфогруппы, имеютсячеткие полосы валентных колебаний С=Окарбоксильной группы при 1710 - 1725 смХарактер кривой потенциометрическоготитрования говорит о том, что полученныйсульфокатионит представляет собой полифункциональный сильнокислотный ионообменник.П р и м е р 1, В трехгорлую колбу смешалкой и обратным холодильником помещают 10 г сшитого сополимера стирола,акриловой кислоты и ДАЭДФС состава: стирола - 70 мас,010, акриловой кислоты - 20мас.70, ДАЭДФС - 10 мас. , заливают 100мл 920 серной кислоты, Смесь перемешивают при 80 С в течение 3 ч., затем охлаждают до комнатной температуры, отделяютсополимер,...

Способ определения фтора в солонцах

Загрузка...

Номер патента: 1762231

Опубликовано: 15.09.1992

Автор: Конарбаева

МПК: G01N 31/22

Метки: солонцах, фтора

...ГКНТ СССР ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТ(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕЛОНЦАХ Изобретение относится к хими Цель изобретения состоит в определении легкорастворимой части подвижного фтора,П р и м е р, В полиэтиленовую емкость помещают 5 г воздушно-сухой почвы, приливают 50 мл 0,1 М раствора хлористого натрия, взбалтывают 15 мин и фильтруют (фильтр - синяя лента). К полученному после фильтрации анализируемому раствору добавляют 2 мл ацетатно-цитратного буфера, устраняющего мешающее влияние алюминия и железа, и определяют концентрацию фторид-ионов с помощью селективного электрода.В табл. 1 представлены результаты определения содержания подвижного (прототип) и легкорастворимого фтора в образцах солонцовой почвы,ческая обработка результариведена в табл. 2,У =...

Способ определения титана (iy)

Загрузка...

Номер патента: 1767412

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Гаврилова, Заруба, Коломиец, Пилипенко

МПК: G01N 31/00, G01N 31/22

Метки: титана

...ьные границы по паспорту предлагаемым спосо- бом с хромотроповой кислотой Сорская руда А0,363 0,372 0,017 0,363 + 0,010 Магнитный сплав Х0,38 0,382 0,005 0,382 + 0,003 счет проведения реакции титана (И) с дисульфофенилфлуороном в уксуснокислом растворе при рН 2,4 - З,З, При рН 2,4 титан (И) не полностью связывается в комплекс, а при рН 3,3 дисульфофенилфлуорон взаимо- действует с другими металлами, что приводит к погрешности в определении титана. Молярный коэффициент погашения равен 28 10,Предлагаемый способ высокоселективен и позволяет определять титан (И) в сложных по составу материалах без предварительного отделения мешающих веществ, что уменьшает трудоемкость анализа и повышает его экспрессность. Определению 0,6 мкг титана (И)...

Состав для обработки индикаторной ленты для определения хлороводорода или аммиака

Загрузка...

Номер патента: 1767414

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Арсенькин, Исаев

МПК: G01N 31/22

Метки: аммиака, индикаторной, ленты, состав, хлороводорода

...определениюСеровород, окислы азота,окись углерода Для ленты на аммиак Сероводород, окислы азота,окись углерода Состав для обработки индикаторной ленты для определения хлороводорода или аммиака приготавливают следующим образом,Предварительно проводят замачивание ацетилцеллюлозы (этилцеллюлозы) и нитро стиромали в ацетоне (этилацетате), затем после набухания компонентов в течение 2 - 3 ч их растворяют при тщательном перемешивании и фильтруют раствор через медицинскую вату, В небольшом количестве 0 ацетона (этилацетата) растворяют индикатор, после чего этот раствор совмещают с первым раствором при тщательном перемешивании и добавляют необходимое количество растворителя,. 65ПодлОжку, например ПЭТФ- пленку ГОСТ 24234-80, предварительно...

Способ определения ниобия

Загрузка...

Номер патента: 1767415

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Велигон, Литвинов, Мельников, Минеева

МПК: G01N 21/78, G01N 31/22

Метки: ниобия

...О ем окрашенного раствора при длине волны 640 нм.рофотометрированием окрашенного раствора при длине волны 640 нм,П р и м е р, К раствору соли в мернойколбена 25 мл,содержэщему 5 10 моль/лниобия (Ч), добавляют 2 10 моль/л виолуровой кислоты, 0,24 моль/л гидроксиламинасернокислого и аммиак до рН 9,65, доводятобъем раствора до метки водой, тщательноперемешивают-и измеряют светопоглощение при Л = 640 нм через 10 мин, используя 10в качестве раствора сравнения раствор реагентов, При этом светопоглощение образующегося комплекса равно 0,335, Влияниеусловий образования комплексного соединения представлено в таблице. 15Как видно из таблицы, при содержаниив исследуемом растворе соли ниобия в количестве 0,5 10- 2,0 10моль/л ниобия(Ч)...

Фотометрический портативный анализатор для экспресс-анализа газовой или жидкой среды

Загрузка...

Номер патента: 1770845

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Арсенькин, Исаев

МПК: G01N 21/25, G01N 31/22

Метки: анализатор, газовой, жидкой, портативный, среды, фотометрический, экспресс-анализа

...кассету 3 с помещенными внутри ее двухсторонним чувствительным прозрачным индикаторным элементом 4, нэд чувствительными слоями которого расположены секции 5. 6 реакционной камеры, которые гидравлически соединены между собой и штуцерами входа 7 и выхода 8 анализируемой среды, эталон сравнения 9. Корпус 1 в нижней части снабжен матированным светорассеивающим стеклом 10. а крышка 2 имеет прорезь - направляющую, в которой свободно передвигается эталон сравнения 9, выполненный в виде съемной планки 11 с имитаторами окрасок, На фиг,2 показаны два различных варианта расположения имитаторов окрасок на передвигающейся съемной планке 11(а).в виде прямой полоски, плоскость которой параллельна плоскости индикаторного элемента 4 и сьемной...

Фотометрический анализатор для экспресс-анализа газовой среды

Загрузка...

Номер патента: 1770846

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Арсенькин, Исаев

МПК: G01N 21/25, G01N 31/22

Метки: анализатор, газовой, среды, фотометрический, экспресс-анализа

...пищевой резиной и имеет свободное вращение на оси 35, а другой выполнен из пластполимера и жестко связан со съемной рукояткой 36 протягивающего приспособления индикаторного элемента 2.Фотометрический анализатор (фиг.2) вместо оптической головки 6 содержит цилиндрический держатель 37, снабженный изнутри вкладышем 38 с продольными направляющими 39, а снаружи - гайкой 40 и имеющий в своей верхней части разъем с реакционной камерой 3 в виде шарнирного соединения прозрачной крышки 41 реакционной камеры 3 через Г-образную скобу 42, устанрвпенной на срезе гайки 40, которая имеет совместно с реакционной камерой 3 коаксиальное перемещение вокруг оси держателя 37, Разъем реакционной камеры 3 с держателем 37 фиксируется запорной пружинной...

Способ получения индикаторной смеси для определения нитрат ионов

Загрузка...

Номер патента: 1770899

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Гороховский, Конов

МПК: G01N 31/22

Метки: индикаторной, ионов, нитрат, смеси

...достигается за 1-2 мин.П р и м е р 4. По примезч 1, отличающийся тем, что -нафтилаин, супьфаниловуо кислоту, цинковуо пьль, лимоннуюкислоту и крахмал берут в массовых соотношениях 0,5; 5,0: 5,0; 39,5; 50. Оптилэпьнаяокраска пятна достигается быстро, Изменяется полоса поглощения красителя.П р и м е р 5. По примеру 1, 3, отличающийся тем, что а-нафтиламин, сульфаниловую кислоту, цинковую пыль, лимоннуюкислоту и крахмал берут в массовы; соотношениях 0,5; 5,0; 2,5; 42; 50.Готовый состав смешанный и растертыйдо размера частиц 3-5 мкм и 4 0-ный крахмальный клейстер, взятые в массовых соотношеничх 65:35, смешивают до полученияоднородной суспензии. После нанесения наподложку индикаторного состава в виде суспензии и суззки проводят его...

Способ определения сероводорода в газе

Загрузка...

Номер патента: 1772738

Опубликовано: 30.10.1992

Авторы: Журов, Михалков, Чардымская

МПК: G01N 31/16, G01N 31/22

Метки: газе, сероводорода

...анализа, приусловии, что йзбыток иода, не вступивший вреакцию с сероводородрм, в пересчете наобъем его стандартного раствора, составитЧг Чт+ Чтс10 Рассчитывают объем стандартного раствора иода. мл. вступающего в реакцию с серо 20 Определяют объемы стандартных рас- -25творов иода в первом барботере и тиосуль 30 35 Яр -Ак 6Сгде Чо - объем стандартного раствора тиосульфата натрия нормальности Мтс, мл, пошедший нэ титрование контрольного объема стандартного раствора иода в объеме мерной пипетки, мл,Поскольку ошибка титроеания составляет .+О:05 мл, то для обеспечения погрешности определения не хуже +2-3% величину Чо - й принимают равной 3-5 мл. Рассчитывают величину уноса иода, соответствующую объему. газа, взятому на анализ. по...

Метод количественного определения монооксида азота в газе

Загрузка...

Номер патента: 1774250

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Детушева, Кузнецова, Лихолобов, Юрченко

МПК: G01N 31/00, G01N 31/22

Метки: азота, газе, количественного, метод, монооксида

...О или от концентрации образовавшегося .нитразильного комплекса. Поглощение исследуемых растворов (при отсутствии кислорода) не изменяется ва времени сколь угодно долго. Полученные зависимбсти линейны .; для всех ГПК, отклонение от средних значений не превышает + 5%. На фиг. 2 дан пример такой зависимости, аналогичные даннь 1 е для других ГПК приведены в табл, 2. В табл, 3 даны результаты анализа с помощью предлагаемого метода искусственно приго. товленных смесей О с арганом.Из приведенных данных следует, что с помощью предлагаемого метода весь О, содержащийся в газовой фазе, полностью определяется в виде нитразильного комплекса ГПК. Точность определений не хуже +5%. Полученные результаты спектрофотометрического определения О...

Способ определения серебра в проявленной фотографической пленке

Загрузка...

Номер патента: 1774251

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Айт, Алфимов, Галашин, Зайцев, Копнева

МПК: G01N 31/22

Метки: пленке, проявленной, серебра, фотографической

...перемешивания и измерения оптической плотности раствора при470-480 нм.Недостаток способа тот же; малая точность и большая продолжительность определения,Целью изобретения является повыше-.ние точности способа и уменьшение времени определения.Поставленная цель достигается описываемым способом определения серебра путем.обработки анализируемой пробы 3 нНомер примера Количество додецил,сул ьфата, натрия1 на 1 мг.ДМР, мг Среднеквадратичное отклонение результатов измерений концентрации серебра вр-ре,По известному способу1235 02027158633640выпадает в осадок 20 19 3 2 2 2 6-8 6-7 3-4 2-3 2-3 2-3 Составитель С,ХованскаяТехред М,Моргентал Корректор Н.Слаборяник Редактор Заказ 3923 Тираж ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по...

Способ гравиметрического определения молибдена (yi) в концентратах

Загрузка...

Номер патента: 1774252

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Мирзаева, Татаев, Худайнетова

МПК: G01N 31/22

Метки: гравиметрического, концентратах, молибдена

...реагента используют пирогаллофталеин (В) в сочетании с гидрохлоридом диметиламиноэтилового эфирабензгидрола (В), способствующим осаждению молибдена в виде комплекса Мо-В-Вф, Исходный 1,0410 М раствор молиб.здена (И) готовят растворением точной навески (КН)6 Мо 7024 а 4 Н 20 квалификации ХЧ вгорячей воде 2.Пирогаллофталеин (В ) - коричнево-фиолетовый порошок, трудно растворимый вводе, растворим в спирте, ацетоне, щелочахили кислотах.В работе используют 10 М спиртовыйраствор В, полученный растворением точной навески в этиловом спирте,Гидрохлорид диметиламиноэтиловогоэфира бензгидрола (В") - белый кристаллический порошок, легко растворим в воде,очень легко в спирте,.мало растворим в хлороформе и почти не растворяется в эфире иацетоне....

Газоопределитель

Загрузка...

Номер патента: 1774253

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Порошина, Щербаков, Яковлева

МПК: G01N 1/24, G01N 31/22

Метки: газоопределитель

...7,Газоопределитель работает следующимобразом, Открывают замок 8, откидываютприжимную крышку 3, устанавливают отверстия 10 в газораспределителе 2 так, чтобы они были соосны отверстиям 10 вкорпусе 1, затем надевают индикаторныеэлементы 7 на установочные винты 9, опускают прижимную крышку 3 и закрываютзамок 8. Закрывают отверстие 6 для того,чтобы воздух проходил только через индикаторные элементы 7, растягивают рабочуюкамеру 4 за жесткий элемент 5, при этомкамера 4 расправляется в верхней части,принимая форму корпуса 1, а в нижней -форму жесткого элемента 5 (для более полного заполнения мешка 4 периметр элемента 5 выполнен больше, чем периметркорпуса 1), при этом через отверстия 10 поступает в рабочую камеру 4 воздух, пройдячерез...

Способ определения ванадия (у) в сталях

Загрузка...

Номер патента: 1775666

Опубликовано: 15.11.1992

Авторы: Богатырев, Камилова, Мирзаева, Татаев

МПК: G01N 31/22

Метки: ванадия, сталях

...по предварительно построенному калибровочному графику, пользуясь формулой: е в - количество ванадия, найденноелибровочному графику, мг; 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 Чобщ - объем раствора анализируемого образца,мл;а - объем аликвотной части, мл;Ь - навеска анализируемого образца, г.Пример конкретного выполнения.1. Экспериментальная часть.а) Стандартный раствор ванадия с концентрацией 1 мг/мл готовят растворением в воде точной навески М Н 4 ЧОз, с добавлением концентрированной НИОз, титр устанавливают титриметрически. Водные растворы готовят конкретно с учетом содержания основного вещества, В работе используют 1 о -ный раствор аскорбиновой кислоты, 0,05%.ный раствор унитиола и ацетатный буфер, рН 3,8. Измерения оптической...

Состав для приготовления индикаторной бумаги для определения нитратов

Загрузка...

Номер патента: 1775667

Опубликовано: 15.11.1992

Автор: Амелин

МПК: G01N 31/22

Метки: бумаги, индикаторной, нитратов, приготовления, состав

...кисточки на бумагу наносили цинковую пыль. Из бумаги вырезали кружки диаметром 1 см, помещали каплю раствора, содержащего от 20 до 2000 мг/л нитрат-ионов и сравнивали полученную окраску. Оптимальный состав выбран по наименьшему времени развития окраски и появлению более яркой окраски. Индикаторная бумага действует в диапазоне от 20 до 2000 мг/л нитрат-ионов, не содержит канцерогенных веществ, годна в течение 6 мес при хранении в темном месте.Проведены испытания состава для индикаторной бумаги на содержание нитратов. Состав для пропитки бумаги содержал мас,ч.:Сос- Состав 1 тав 2Сульфаниловая кислота 0,8 0,9 8-Оксихинолин 0,8 0,9 Лимонная кислота 1,4 1,5 Й 304 7 Н 20 0,05 0,06 Вода 39 43 Цинковая пыль 0,1 02 Действие бумаги проверяли...

Способ определения теллура

Загрузка...

Номер патента: 1778687

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Алекперов, Мамедов, Рамазанова

МПК: G01N 31/22

Метки: теллура

...при экстракции с теллуром и не мешают его определенио при фотометрии.Таким образом экстракции и определенио теллура не мешают любые количества щелочных и щелочно-земельных металлов, РЗЭ, железа и цветных металлов(Сц, М 1, Со, В 1, Мп, Сг, Мо, Ч/, Рб) и более 500 кратные количества Яе (И), Ац (11), РЬ (1 ), Ас, Рс(И).В таблице приведены данные о влиянии посторонних ионов на определение теллура.Отдельные элементы, частично экстрагируемые в органическую Фазу, легко разру 1778687шаются при промывке экстрактов 3 н. раствором НС.П р и м е р 1. Анализ искусственных растворов,Из раствора, содержащего, г/л: теллур 0,05; кобальт 6,0; никель 4,0; железо 5,0; селен 4,0; хром 6,0; кадмий 5,0; марганец 5,5; серебро 2,0, переносят 0,5 мл в дели-...

Способ определения кадмия

Загрузка...

Номер патента: 1778688

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Пилипенко, Сухан, Тулюпа

МПК: G01N 31/22

Метки: кадмия

...кадмия равен 0,01 - 0,50 мкг/мл, Предел обнаружения составляет 1 10 моль/л. Молярный коэффициент поглощения фенилтиосемикарбаэоната кадмия равен 6,5 10. Предлагаемый способ позволяет повысить чувствительность определения в 10 раз по сравнению с прототипом.П р и м е р 1. Определение кадмия по способу прототипа.К 10 мл анализируемого раствора приливают 5 мл ацетатного буферного раствора (рН б - 7), 2,5 м 0,002 моль/л диметилформамидного раствора тиосемикарбазона 1,2- нафтохинон-сульфокислоты и доводят до метки дистиллированной водой (Ч = 25 мл), Раствор хорошо перемешивают и измеряют оптическую плотность в стеклянной кювете с = 1 см относительно холостого раствора, Длина волны равна 520 нм, Интервал определяемых концентраций кадмия...

Арил-ди-(1-гексил-5-гидрокси-3-метил-4-пиразолил)метаны как экстракционные реагенты на таллий (i)

Загрузка...

Номер патента: 1781219

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Гартман, Леснов, Павлов, Петров

МПК: C07D 231/20, C07D 403/06, G01N 31/22 ...

Метки: арил-ди-(1-гексил-5-гидрокси-3-метил-4-пиразолил)метаны, реагенты, таллий, экстракционные

...следующей общей методйке. 20. 36,4 г (0,2 моль) 1-гексил-метилпиразол-она помещают в колбу вместимостью250 см, растворяют в 80 мл этанола, призбавляют 0,1 моль соответствующето замещенного бензальдегида (18,4 г 254-бромбензальдегида, 13,6 г 4-метоксибензальдегида, 14,9 г 4-диметиламинобензальдегида или 15,1 г З-нитробензальдегида),Смеськипятят на водяной бане с обратнымхолодильником в течение 2-3 часов. Реакционную массу переносят в стакан, добавляют10-15 мл дистиллированной воды и оставляют до следующего дня, Полученный осадокотделяют, промывают 40-50 мл 80 О/, этанолаи сушат на воздухе. Выходы продуктов и 35некоторые физико-химические свойства соединений приведены в табл,1, Соединениярастворимы в хлороформе,...

Способ экстракционно-фотометрического определения фосфора

Загрузка...

Номер патента: 1786427

Опубликовано: 07.01.1993

Авторы: Агранович, Сафронова, Сташкова

МПК: G01N 31/00, G01N 31/22

Метки: фосфора, экстракционно-фотометрического

...паров, а затем на плитке досуха. Соли охлаждают, приливают 5 см соляной кислоты и нагревают 203доуастворения осадка, затем приливают 15 см разбавленной 1;1 серной кислоты и выпаривают до паров серного ангидрида. Соли растворяют в 50 см воды при кипячении. К охлажденному раствору прибавляют рас твор гидроксида натрия (20 г/дм ) до выпа 33 дения осадка гидроксиов и 10 см в избыток, приливают 15 см раствора сегнетовой соли (250 г/дм ), через 5 мин добавля 3ют по каплям разбавленную 1:1 серную 30 кислоту до растворения осадка и 5 см в3 избыток. К раствору прибавляют 15 см рас 3твора фтористого аммония 20 г/дм для растворения осадка кремниевой, титановой иниобиевой кислот и кипятят раствор в тече ние 5 мин, далее раствор охлаждают,...

Способ определения нитратов в овощах

Загрузка...

Номер патента: 1786429

Опубликовано: 07.01.1993

Авторы: Буллер, Мараховская, Ярманова

МПК: G01N 31/22

Метки: нитратов, овощах

...- 35,0 Сопоставительный анализ с прототипом показывает, что предлагаемый способ 15 соответствует критерию новизны.Сравнение предлагаемого способа с другими известными способами показывает, что в известных способах отсутствуют отличительные признаки: состав реакцион но-способной смеси, способ нанесения этой смеси на подложку, что позволяет сделать вывод о соответствии предлагаемого технического решения критерию существенных отличий. 25Предлагаемый способ осуществляется следующим образом,Реакционноспособную смесь смешивали из предварительно измельченных в фарфоровой ступке вручную в течение 5-10 мин 30 компонентов, Было приготовлено пять образцов, состав которых указан в таблице, К полученной сухой смеси добавляли при перемешивании воду...