Полимеры, содержащие сопряженные связи и сульфогруппы, в качестве индикаторов двухвалентных непарамагнитных катионов

(19) (11) 3(51) Й 01 М 31/22 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ(71) Институт торфа АН БелорусскойССР и Ордена Ленина институт хими -ческой физики АН СССР(56) 1. Пршибил Р. Комплексоны вхимическом анализе, М., Иностранная литература, 1960, с. 107.2. Ляшков 10,С. и др. Теоретическиеоснсьы современного качественногоанализа. М., Химия, 1978, с. 481.3. Лиогонький Б.И. Исследованияв области полимеров с системой сопряжения, Дис. д-ра химических наук. МИХФ АН СССР, 1973,54) ПОЛИМЕРЫ, СОДЕРЖА(ЯИЕ СОПРЯЖЕН НЫЕ СВЯЭИ И СУЛЬФОГРУППЫ, В КАЧЕСТВЕ ИНДИКАТОРОВ ДВУХВАЛЕНТНЫХ НЕПАРАМАГНИТНЫХ КАТИОНОВ.(57) Применение полимеров, содержащих сопряженные связи и сульфогруппы, в качестве индикаторов двухвалентных непарамагнитных катионов.10 Ь 2604 ОН- ,-1 О)-фЯО,Б Ю 11оуП оият иссле ми и полио етение поэвоию определения нитных катион.лверсальность ения,Изобретение относится к области химии полимеров и аналилитической химии, а именно к применению полимеров, содержащих сопряженные связи и сульфогруппы, н качестве индикаторов двухвалентных кепарамагнитных катионов, и эти полимеры могут быть использованы при разведке и переработке руд цветных металлов и для контроля содержания металлов в сточных водах.Известно применение К в аминополикарбоновых кислот для обнаружения двухвалентных непарамагнитных катионов в растворах. Эти соединения образуют с катионами нерастворимые осадки и изменяют окраску раствора после добавления индикатора 1 .Недостатками этого способа опреде - Ления катионон являются отсутствие избирательности и невозможность анализировать смешанные растворы кати О онон. Ранее эти соединения применяли вкачЕстве катализаторов реакции зтерификации и полизтерифлкацни и икачестве ингибиторов радикал нойполимеризации 3Процесс определения катионов заключается в обработке полюлеров,содержащих сопряженные связи и сульфогруппы, растворами солей двухвалент 45ных непарамегнитных катионов с последующей регистрацией спектра ЭПР,Исходные полимеры характеризуютсяналичием спектра слабой интенсивности, лежащего вблизи Д -фактора снобод 5 Оного электрока, При взаимодействиис катионами интенсивность спектровсущественно повышается, ширина ликииспектра и величина Д - Фактора зависятт природы используемого катиона. 55П р и м е р 1. Нанеску полимераформулы 11) величиной 50 мг обрабатывают водным раствором уксусно-кислогокадмия Сд(СНЗСОО)2 . Регистрируютспектр ЭПР-поглощения обработанной 6 О Известно применение метода потенциометрического титрования для определения двухвалентных непарамагнитных катионов 2 .Недостатками метода являются сложное аппаратурное оформление процесса определения катионов и невысокая чувствителькость и избирательность метода. Целью изобретения является упрощение технологии процесса определения днухвалектных непарамегнитныхкатионов и повышение универсальностии селективности определения,Поставленная цель достигаетсялрименением полимеров, содержащихсопряженные связи и сульфогруппы,в качестве индикаторов двухвалентных кепарамагкитных катионон.Испо;ьзуе лые полимеры имеют Формунавески при комнатной температуре в атмосфере воздуха на радиоспектромет ЭГР с длиной волны микроволновой мощности В: 3,2 см, При этом наблюдают возрастание интенсивности спект ра ЭПР-псглащекия по сравнению с необработакной нанеской в 20 раз, Спектр ЭПР-поглощения обработанной навески полимера представляет собой синглетную линию шириной 6,4 Гс, имевшую Я - Фактор 2,0046.Подобным образом пров до напил с другми растворамерами.Параметры спектров ЭПР-поглощения полимерон с сопряженнымисвязями, содержащими сульфогруппы при обработке растворами, включающими катионы, приведены н таблице.Таким образом, изобрляет упростить технологдвухваленткых непарамагнон, а также повысить уи селективкость определ1062604 ф -фактор Пример Соединение ьн, Гс Полимер формулы (1) 2,0046 6,4 2, 0045 6,5 6,0 6,1 6,0 4,3 5,9 5,8 16,0 10 цод(снсоо) 2 ндо 7,2 6,0 Са (СНСОО)++ ИО 1(сн соо), 2 н о 2, 00551, 9945 7,5 Е но (нерастворимая взвесь) Возрастания интенсивности иизменений в, 3 орме спектровЭПР не наблюдается 13йасЕ 14 15 ДЬР 16 ТеР 500 2,1 РесЕ СО(СНЗСОО),м 0504 18 19 250 2,1 20 2,2 100 21 сд(сн соо)сдсе,Са (СН )СОО)Са(ЙО. ),2 п(СНСОО)7,.о сйдл(бо, )гнас(Н о 3)РЬ(сн,)соо) зн о 2,0054 2,0055 2,0038 2, 0029 2,0031 2, 0012 1,9992 1,9943 Компонентсверхтонкойструктуры (СТС),расстояние мемду ними Аза 90 Гс1062604 Продолжение таблицы Полимер формулы (11) 6,5 7,0 Мас 1 То же 26 2,1 500 6 компонент СТС (А = 90 Гс) Полимер формулы (Ш) 2,0044 6,3 30 8 ас 1 То жеб компонент СТС (А = 90 Гс) Полимер формулы) С сСН СОО) 2,0043 6,4 Мас 1 б компонент СТС (А = 90 Гс) П р и м е ч а н и е. Во всех случаях регистрадию спектров ЭПР-поглощения проводят на длине волны микроволновой мощности Я -3,2 см,Составитель Л.ВалуевРедактор Н,Бобкова Техред Л,Пилипенко Корректор Г.огар Зака э 10210/45 Тираж 87 3 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5 филиал ППП Патент, г.ужгород, ул.Проектная,4 СД(СН.СОО)00 ( СН СОО) 2 Н О ГеСЕМЯЬО 4 СЗ(сц соо)(.( 504 2,0045 1,9945 Возрастания инстенсивности и изменений в форме спектров ЭПР ненаблюдается Возрастания интенсивности и изменений в форме спектров ЭПР ненаблюдается Возрастания интенсивности иизменений в форме спектров ЭПРне наблюдается