G01N 31/22 — с помощью химических индикаторов

Номер патента: 154431

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: G01N 17/00, G01N 21/33, G01N 31/22

Метки: 154431

...процесс определенияэтилсвинца, чем ускоряется и упрощается анализ.На чертеже показана в разрезе схема установки для осушествлепредлагаемого способа.Воздух, содержащий пары тетраэтилсвинца, провнескольких минут насосом 1 через камеру 2, освеща тртовым светом (ртутно-кварцевой лампой ПРК).Под действием ультрафиолетового света тетраэтилсвинец ршается, при этом образуется свинец, который оседает на плотнуюмажную ленту 3, протянутую через нижнюю часть камеры 2. Ппрекращения подачи воздуха лента лентопротяжным механизмомремещается, па выпавший свинец из капельницы 5 подается капля ртипа, взаимодействуюшего со свинцом 1 раствор Ха Я).Реактив, взаимодействуя со свинцом, дает окрашенное пятно, интенсивность которого зависит от...

Номер патента: 157560

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: G01N 31/22

Метки: 157560

...анализа и упрощается методика его.На чертеже показан поедлагаемый прибор в разрезе.Прибор содержит стеклянную коническу 1 о колоу 1 емсостью От 150 до 750,11,г (в зависимости от концентрации двуокиси углерода в исследуемом газе). В стенку колбы, волнзи горловины, впая 1 га трубка 2 с краном 8 для ввода исследуемого газа, Конец трубки суже:1. Трубка удалена от дна колбы на расстояние 35 - 40 лп 1, Верхний наружный конец трубки через переходник соединен резиновым шлангом 4 с гидравлическм затвором о. В качесе гидрав,1 нческого затвора применен небольшой сосуд емкостью 20 - 25 л 1,1, который о;1 новреыенно является ГО 1 эловинОЙ колоы. В стенку колбы впаяна также трубка б с краном 7 для введения в колбу поглотительного раствора,...

Номер патента: 158132

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: G01N 31/22

Метки: 158132

...числу листов, пропитанных раствором.Образец почвы по предлагаемому способу кладут под пресс с силой давления 507 О кг. При этом вся подвижная влага вытесняется из образца. Вьтделившаяся ватага улавливается фильтровальной бумагой, сложенной в несколько слоев гармошкой и пропитанной медным купоросом (Сц 5 О 4-5 Н 2 О). Между граиями гармошки размещают пропитанные желтой кровяной солью (К 4 Ре(СМ)дН 2 О) полоски бумаги в 5-8 слоев. Вода, проникшая в фильтровальную бумагу, способствует химической реакции между медным купоросом и экелтой кровяной солью.Выпадает осадок железисто-сътнеродистой меди (СЦ 3 РЕ(СХ)Б) ярко-коричнево-красного цвета. Содержание влаги в почвенном образце, учитываемое после прессования по степени окраски и числу листов,...

Номер патента: 160361

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: G01N 31/22, G01N 33/20

Метки: 160361

...меди ца поверхности стальцых изделий при автоматической цлц дуговой сварке приводит к местному растрескиваццю шва.Способ капельцого определения следов меди с применением органических реагентов малоэффективец вследствие невысокой чувствцтельцости и сложцости анализа.Предлагаемый способ основан ца быстром выделении металлического серебра, вытесняемого медью из аммиачного комплекса, осажгенного в фотографической эмульсии.Из фотобумаги выреза 1 от лист по размеру исследуемого участка, смачивают в 10 - 25%-цом растворе нашатырного спирта и прикладывают к исследуемому участку, а затем плотно прижимают и выдерживают 1 лггн. рц цалич 1 цц следов мели ца поверхцост 1 фотобумаги остаются черные цлц корцчцевые олось 1 цлц пятна, соответствующие по...

Номер патента: 162357

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: G01N 1/22, G01N 31/22

Метки: 162357

Номер патента: 168042

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Косов, Тсл

МПК: G01N 25/48, G01N 31/22

Метки: ароматических, прибор, содержания, суммарного, углеводородов

...в ячейках, и указывающего прибора, подключенного к термопаре и отградуированного в абсолютных процентах содержания ароматических углеводородов.2. Прибор по п. 1, отличающийся тем, что к его корпусу подключен вибратор, служащии для перемешивания измерительного и сравнительного растворов. дггггсная грг 1 гггга М 173 РИБОР ДЛЯ ОНРЕДЕЛЕ АРОМАТИЧЕСИзвестно определение суммарного содеркания ароматических усглеводородов в бензине путем замера теплоты экзотермической реакции сульфирования и последующего определения содержания углеводородов по стандартным таблицам.С целью автоматизации анализа предложен прибор, состоящий из корпуса со сравнительной и измерительной ячейками, дифференциальной термопары и указывающего прибора,...

Номер патента: 168937

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Салтыков, Тункель, Шевелев

МПК: G01N 31/22

Метки: hfivla, индикатора, приготовления

...приводит к неточности анализов.Для более точного определения дисперсного состава капель нефтепродуктов по предлагаемому способу индикаторную массу готовят путем смешивания тонкоизмельчецного наполнителя, например углекислого бария или окиси алюминия, и растворимого в нефтепродуктах яркого красителя с последующим введением в полученную смесь вяжущей добавки, напрцмср раствора сахара,Способ заклочается в следующем,Порошок углекислого бария или окись алюминия тщательно истирают до получения тонкой белой пудры, смешивают с красителем из расчета 100 г наполнителя на 2 г красителя, например осцовцого синего К или жирорастворимого красного С. После получеция однородной массы к цей постепенно добавляют 30%-ный раствор сахара до получения...

Номер патента: 168940

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Воден, Иванова, Куманева, Пушленкоз, Щумкоо

МПК: G01N 25/14, G01N 31/22

Метки: водной, захвата, органической5, пbmimrff, фазьр

...ния реактива Фишера и необходимости двух титровапий.Для упрощения определения захвата водной фазы Органической при испьтаниях экстракциопных аппаратов по предлагаех ому спо сооу ь ка .ествс индикатора водной фазы используют азотнокислую медь, мало экстрагируемую триалкилфосфатами и сросфонатами, По количеству азотпокислой меди в органической фазе после контактирования, 15 определяемой одним из известных способов, вычислцот захват водной фазы за 30 - 40 лхий с точностг)10 х 10 О/рП р и м е р. В водную фазу вводят рассчитанное количество азотнокислой меди с тем, 20 цтобы получить концентрацгпо меди 2 г/л и подают водную фазу в экстракционный аппарат, После контактирования фаз из отстойной камеры аппарата отбирают аликвотную долю...

Номер патента: 172120

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C01G 45/00, G01N 31/22

Метки: 172120

...та опубликования описания 20 Х 11.196 Авторызобретени Воронкова. Бланк и оюзный научно-исследовательский институт монокристаллов Заявител РЕДЕЛЕНИЯ МАРГАНЦА ПОС эриохрома черного Т перекисью ия красителяодорода.Пре опред с ис а име ие ф ентов изоб етени 5 Способ опре высокой чисто ледующими э нием, отличаю ния анализа,О черного Т пер следами марга руемом вещест деленияты кинети кстракцие икайся тем реакцию екисью во нца, соде ве,Предлагаемыи спосо ных ограничений, прост печивает необходимую лиза. Способ основан действии ионов марган б не в ос чувс на кат ца на окис доро рка дпасная группа173 Известныи способ кинетическим методом пример, диэтиланилин применение вследств свойств исходных реаг внешних условий. ления марганца пользованием,...

Номер патента: 172121

Опубликовано: 01.01.1965

Автор: Филь

МПК: G01N 31/22

Метки: индикаторной, наполнителя, приготовления, трубке

...Это позволяет использовать индикаторные трубки с полученным по предлагаемому способу наполнителем для определения более низких концентраций, чем предельно допустимые для производственных помещений.Сущность способа поясняется на конкретном примере приготовления наполнителя. 100 г предварительно очищенного снликагеля марки ШСК с размером зерен 0,250 - 0,315 лл смачивают в 80 лл 0,2%-ного раствора крахмала с добавкой нескольких кристаллов йодной ртути, перемешивают и высушивают при температуре 98 - 100 С в течение 80 мин. Затем порошок переносят в колоу с хорошо пришлифованной пробкой и приливают 60 мл 0,0025 н. раствора йода в 5,0%-ном йокалии. Порошок в колбе энергично всвают до тех пор, пока весь раствор впзернами порошка и последний...

Номер патента: 185881

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Харламова

МПК: G01N 31/22, G01N 33/02

Метки: имеющих, кислот, обнаружения, общие, органических, пищевых, признаки, физические

...осуществляется следующим образом. Небольшое количество исследуемого порошка (0,2 - 0,5 г) в виде тонкого слоя помещают на фильтровальную бумагу или часовое стекло и в течение 10 - 15 лиц облучают светом от лампы типа ПРК, Расстояние от поверхности лампы до исследуемой пробы должно быть 25 - 30 с.и. После этого часть пробы (0,1 - 0,2 г) помещают в чистую сухую фарфоровую ступку, добавляют примерно такое же количество порошка молибденовокислого аммония и смесь тщательно растирают в течение 1 - 2 мин. Полученную смесь распределяют пестиком равномерно по дну ступки в виде тонкого слоя и пипеткой осторожно капают (по стенке ступки и в центр) несколько капель дистиллированной воды,Если исследуемый порошок является винной кислотой, то на...

Номер патента: 187383

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Гудриниец, Королькова, Путнин, Тсхнкмс

МПК: G01N 21/31, G01N 31/22

Метки: германия, количественного, экстракционно-фотометрический

...- З,ЗООпределению не мешают 1000-кратный из.быток Са, Мд, Яг, Ва, Хп, Сд, Мп, Со, %, РЬ,1.а, Ад, Аз(111), Аз(Ч), В 1, С 1;ХО;,1;ЯО,;15 СО; 750-кратный избыток РО 500-кратный - С 4 Н,О; и 250-кратный - СсНзО.;,го Экстракционно-фотометрический способ количественного определения германия, отлицаюи(ийсл тем, что, с целью повышения селек.тивности определения и упрощения способа, в 25 качестве реагепта, образующего с германиемколорпмстрируе лое соединение, используют диокситиазо 4-фе ил-бензонл- (3,4 - диоксифешьл) -азотназол. Настоящее изобретение относится к способам количественного определения германия.Известен экстракционно-фотометрический способ количесгвепного определения германия, по которому в качестве реагентов, образующих с...

Номер патента: 189108

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: G01N 31/22, G01N 33/26

Метки: 189108

...ритель и индикатор, чувствительность состава, тве масла использовать индикатора - ццтрозицоПример 1, Приготовление состава О,1 г ццтрозицового желтого растворяот в 50 - 70 мл дистиллированной воды, смешивают 15 с 60 мл глицерина, половиной количества (30 мл) приготовленного автола или другого цефтяцого масла, имеющего большуо вязкость, чем автол. В смесь добавляют сначала зубной порошок или мел до цеооходимой кон Известно, что ксодержания воды вдят при помощи ввов, которые обласвою окраску приВодочувствительныйнаполнитель, раствоЧтобы повыситьпредлагают в качесавтол, а в качествевый желтый. систенции в виде пасты, а затем остальную часть автола цли другого взятого масла.П р и м е р 2, Обнаруасенссе водьс. Состав наносят на...

Номер патента: 177420

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: G01N 31/22

Метки: бесцветных, кислот, количественного, окрашенных, растворов, шелочей

...тиодиоксицой 1 ислоты. Ечагодаря этому рс 11 рье 1)а 51 Оаза инди 1 аторов.Титруют 0,1 - 0,01 н. растьоры е1 СЙ раствором сол 51 НОЙ кислоты соощей концентрации. К 10 лл едкойбавляют 0,1 - 0,5 л, раствора интитруют до появления устойчивогоция. От извест ИСЦОЛЬ- и 2,2-4,4- тетраокси 5-беизой- СШИРЯЕ 1 СЯ Интервал перехода Рабочийраствор Индик дких щело- тветствуюрН лочи 0,5%-нлй в этпловом спирте 3-)-Фенил-)3-ацети)1- этил-оксикумарги(зоокумарин) атора омут В таблице приведены применяеморы помутнения. 05%-н ловом приб 0,1 ллна 50 люый в этиспирте с влением 1 н, МаОНраствора 3,3-Метилен-бисоксикумарпн (дикумарии) е ицдика Способ бе 0,5 ОО,2-4,4-Т ет р а о к с и пиме лофенонИ 13 ЭТИспирте цветных илочей путекаторов, оширения стоЗОВ...

Номер патента: 181374

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Вольберг, Гершкович

МПК: B01D 53/02, G01N 31/22

Метки: библиотека, патентног, пхкйческля

...калия, образует с солями меди в присутствии восстановителя комплексную соль Сцд Нфх, выпадающую в виде осадка розового цвета. Ртуть определяют по интенсивности окраски осадка, сравнивая со шкалой стандартов.Недостатком способа является необходимость экстрагирования поглощенной ртути, а также низкая скорость пропускания воздуха через силикагель (максимум 6 л/лин).Предлагается в качестве твердого сорбента использовать водорастворимый сорбент - обезвоженный сульфат магния, пропитанный раствором, содержащим йодид калия, йод и этиленгликоль. Применение указанного сорбента значительно упрощает способ определения ртути благодаря исключению операции экстрагирования поглощенной ртути, а также обеспечивает количественное улавливание паров ртути...

Номер патента: 194401

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Зеленина, Краснов, Плтс

МПК: C01B 21/50, G01N 31/22

Метки: азотистой, аниона, кислоты, обнаружения

...относится к способам качественного анализа,Известен способ обнаружения аннана азотистой кислоты с использованием, например, реактива Грисса (сульфаниловая кислота + и-нафтиламин), который в присутствии аниона азотистой кислоты окрашивается в алый цвет.С целью расширения ассортимента реагентов, обладающих избирательной способностью в отношении анионов азотистой кислоты, предложено использовать дифенилоранж в концентрации 0,1 - 0,01%.В кислой среде дифенилоранж в присутствии анионов азотистой кислоты меняет красное окрашивание на желтое.П р и м е р. К 1 мл 0,5 н, раствора соляной кислоты добавляют каплю 0,01%-ноГо раствора дифенилоранжа и каплю испытуемого раствора. В присутствии аннона азотистой кислоты происходит изменение...

Номер патента: 194409

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бош, Ромииа

МПК: G01N 31/22, G01N 33/02

Метки: препаратов

...которая зависит от интенсивности окрашивания. Оптическую плотность определяют с помощью фотоэлектроколориметра ФЭК-М.П р и м е р. 50 мл молока переносят в склянку емкостью 0,5 л, добавляют 200 мл ацетона, закрывают притертой пробкой, встряхивают в течение 2 мин и выдерживают в течение 30 мин, для того чтобы прошла экстракция трихлорметафосаацетоном. Затем смесь фильтруют через бумажный фильтр и осадок белка дважды промывают ацетоном на фильтре, Смывы объединяют с основным фильтратом. Фильтрат количественно переносят в колбу для вакуумной отгонки и отгоняют ацетон под вакуумом 0,4 - 0,6 атм при температуре около 25 С.Остаток после отгонки в количестве 25 - 30 мл переносят в делительную воронку емкостью 0,5 л, добавляют 100 мл гексана,...

Номер патента: 197260

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Зеленина, Краснов

МПК: C07C 47/00, G01N 31/22

Метки: альдегидов, качественного

...реакции применимы к о Открываемый минимумеделе- ргани- льным льдег крашиван ения специфичноскачестве оргаиичть 4,4 ьдиаминодифе среды - отправь 0,07 Розовое0,10 Желтое0,20 Зеленое0,50 Вишневое 0,90 1 Красно-оранжевое форма льдегидУксусны йМасляныйфурфуролВензальдегид и аналиского реениловой ную кисП р и м е р, К 5 г 2%-ного раствора 4,4 т-диамиподифенилового эфира в муравьиной кислотс приливают муравьипокислый раствор альдегида, перемешивают и наблюдают появившееся окрашивапие. Интенсивность последнего зависит от концентрации альдегида,Данные по применению описываемогочествснпого определения альдегидов с пмеиепием 4,4 ь-диамиподифенилового эфирприведены в таблице. едмот и сретения Спосоо качественного гидов путем обработки ис 15 в...

Номер патента: 198030

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Зеленина, Краснов

МПК: G01N 31/22

Метки: 198030

...определяется обычным способом.В описываемом способе реакция образования гексаметилентетрамина протекает в сильнокислои среде пои взаимодеиствии выделяющегося мономерного формальдегида с ацетатом аммония и серной кислотой, являющейся катализатором, а диметилформамид предупреждает смолообразование метиленариловых смол. Полученный гексаметилентетрамин в кислой среде находится в виде соли. При нейтрализации реакционной смеси раствором щелочи или аммиака происходит экзотерми- О ческая реакция, и гексаметилентетрамин через газовую фазу вновь выделяется в высокой колбе, являющейся воздушным холодильником.П р и м е р, 1 мл раствора триоксана в ароматическом растворителе, содержащий 0,05 г триоксана, помещают в мерную колбу с притертой...

Номер патента: 199480

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Павличей, Тулюпа, Усатенко

МПК: G01N 31/22

Метки: катионов, металлов

...образцам стали (фиг. 1).Удовлетворительные результаты получают при содержании кобальта от 0,2 до 10 у в 1 лл. Часть результатов определения кобальта в сталях представлена в табл. 1. П р и м е р 3, Амперометрическое определение металлов.Дикарбоксиметилдитиокарбаминат калия легко окисляется на вращающемся платиноПрямолинейная зависимость между оптической плотностью и концентрацией металлов соблюдается также для никеля и меди. Дикарбоксиметилдитиокарбаминат калия можно использовать и для фотометрического определения никеля и меди в различных материалах.П р и м е р 2. Объемное определение металлов.Берут раствор реагента в качестве титрованного при объемном опре делении висмута, свинца, кадмия в присутствии ксиленолового оранжевого,...

Номер патента: 200301

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Котовска, Филь

МПК: G01N 31/22

Метки: индикаторной, наполнителя, приготовления, трубке

...и высушивают при температуре 115 - 120 С до появления розовой окраски.Затем переносят в сухие и чистые ампулы, которые запаивают на горелке для хранения (без изменения свойств наполнителя в течение 10 месяцев),При просасывании с помощью воздухозаборного устройства газоанализатора УТвоздуха в объеме 400 мл в течение 6 лл, содсржащего пары метилового спирта, через индикаторные трубки, заполненные 1 г предлагаемого наполнителя, концентрацию измеряют по длине полученного голубого столбика по шкале с градуировкой от 0 до 500 .игсмз СНаОР. Первое деление этой шкалы (50 мг/ма) соответствует предельно допустимой концентрации паров метилового спирта для производственных помещений. П р ед м ет изобретенияСпособ приготовления наполнителя к инди...

Номер патента: 205360

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Попов

МПК: G01N 31/22

Метки: бумаги, индикаторной, приготовления

...раствора, то индикатор только тогда изменит свой цвет, когда в нанесенном пятне окажется пзбытОк ионов. осли:ке катион пли ан;он связывается полностью в комплекс или трудно- растворимое соединение присутствугогцг:1 Ков- нлексообразователем или осадптелсм, изменения окраски реагента не произодст. Мсняя количество комплексообразователя в бумаге, моино олучь бумау, чу вствительнуО любой концентрации катиона или аион 1,П р и м е р, Для определения цинка готовилась бумага с растворами трилона Б 0,3 лт; 0,1 м; 0,075 м; 0,01 м концентрации. В каждом случае в раствор трилона вводилось по 0,5 г на 100 лм раствора эриохромчерно го Т в качестве реагента на Еп, Для того чтобы краситель растворился, необходимо наличие в растворе концентрации аммиака...

Номер патента: 213410

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Мохначев, Писклов

МПК: A24F 13/04, G01N 31/22

Метки: газовой, дыма, прибор, прокуривания, табачного, табачных, улавливания, фазы

...поочередного соединения резервуара 3 с прокуриваемым изделием и ловушкой-газометром 6; сосуда 1 - с атмосферой для выброса пз 10 него воздуха и с компрессором для подачисжатого воздуха в сосуд.Прибор работает следующим образом. Сосуд запотняют ртутью до уровня, при котором свободный объем резервуара равен объе му затяжки. Положение крана 7 (см. фиг. 2)соответствует концу затяяки, При повороте этого крана на 180 резервуар соединяется с гредварительно откаченным сухим газомегром б через трубку 8 и вследствие разности 20 давлений в сосуде и газометре ртуть заполняет резервуар, вытесняя из него газообразные продукты.Затем кран поворачивают на 90, послепаузы для проведения следующей затяжки 25 кран поворачивают еще раз на 90. Ртуть...

Номер патента: 231886

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Березина, Шахова

МПК: G01N 31/22

Метки: количественного, полигликолей

...0 водного раствора полиэтиленгликоля концентрации 0,1 гг.г, добавляют 5 .1 г.г 11 С 1, полученной разбавлением концентрированной кислоты в соотношении 1: 4, затем добавляют 5 зг.г 1001-ного раствора хлористого бария, 5 м,г 5 100 г 0-ного раствора кремневольфрамовой кислоты и 10,гг.г раствора защитного коллоида.После добавления защитного коллоида содержимое колбы тщательно перемешивают и затем доводят до метки дистиллированной воо дой. рН 0,5 - 1,0. Определяют оптическуюплотность на фотоэлектроколориметре-нефслометре с синим светофильтром при длине волны .=420 ммн. По известным концентрациям и полученным оптическим плотностям 5 строят градуировочную кривую.П р и м е р 2. Определение в вискозном растворе.В химическом стакане...

Номер патента: 234734

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Карклин, Лука, Рамин

МПК: G01J 3/40, G01N 31/22

Метки: итаконовой, кислоты, растворах, содержания

...и 5,7 мл уксусного ангидрида. Параллельно ставятся еще две холостые пробы: одна - 1 мл Ованнои воды, сусцого ангидрид аствор без реакт ют ц помещают 2 С. Допускаемо 25 С. Затем опр раски на спект дина цсбропробы термо- темпе- тенсив- прц дцстцллцр 57 мл ук женный р встряхива 5 стат прц 3ратуры + ность ок ,=385 мм 1,3 мл пцрц а; другая - ва. Все трц на 20,ттин в е колебание еделяют ин рофотометре те провод это время м. По кал ание итак вленця ка раствор х 1 ы. Прц ок ывается ко ферметат т ведут по ит. =Еоб. -ят в течение 15 мин, поокрашцванце остается тбровочной кривой нахооновоц кислоты в пробе. лцбровочной кривой цсмическц чистой цтаконоончательном расчете кцсррекцця на окрашцванце вного раствора и реактц- формуле Измеренскольку...

Номер патента: 243948

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Львов, Таран, Трофимойа

МПК: G01N 31/22

Метки: римётрйческого

...и затем спиртоводный раствор щелочи,Точность определения не ниле 4 отн. % .П р и м е р 1. Навеску 0,250 г каучука СКИэкстрагируют кипящим эгиловым спиртом в течение 1,5 пас, экстракт собирают в колбу на 100 мл. Затем в мерную колбу емкостью 50 мл вводят 20 мл экстракта, 5 мл ацеаран и Н. И. Трофимоваьский институт синтетичесС. В, Лебедева тонового раствора хлоранила (тетрахлор-йбензохинона) с концентрацией 2,5 г/л и 5 мл0,5 н. спиртоводного (1; 1 по объему раствора едкого кали); объем раствора в колбе до 5 водят до метки этиловым спиртом,Интенсивность окраски измеряют на спектрофотометре С 1)-4 (л 578 лк) в кювете столщиной слоя 0,10 см, непосредственно послеприготовления окрашенного раствора в кюве 10 ту сравнения заливают...

Номер патента: 252717

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Классовска, Сенкевич

МПК: G01N 31/22

Метки: индикаторной, массы, приготовления

...образом индикаторной массы величина погрешности определения сернистого газа возрастает с течением времени хранения и через 8 месяцев достигает максимального значения.С целью устранения указанных недостатков, стабилизации сорбционной емкости и улучше. ния воспроизводимости реакционных свойств индикаторной массы предлагается силикагель предварительно обрабатывать раствором хлористого бария и серной кислоты. Обработку ведут из расчета на 100 г силикагеля 250 - 300 мл 1,5%-ного раствора ВаС 1 з и 1 - 2 мл концентрированной Н 504П р и м е р. Порцию силикагеля в 0,5 кг, необходимую для изготовления 500 штук индикаторных трубок, обрабатывают 1,25 л 1,5%-ного раствора ВаС 1 з и выдерживают при постоянном перемешивании в течение 1 час.Затем...

Номер патента: 253427

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: G01N 31/22

Метки: 253427

...основе ура, индикатора-бромтицерина, этилового спирводыпричем компоненколичествах, со:Бромтимоловый синийрастворимыйУглекислый натрий бехимически чистыйЭтиловый спиртАгарГлицеринДистиллированная вод Предлагаемая индикаторная масса позволяет осуществить дистанционный контроль сл. лгк, рпг. спг.чувствительностью 1 10--- - при сосекдержании двуокиси углерода и контрольномл. кк.рпг. спг,газе 20 - 2 оогго и 5 10 - "при еесексодержании 10 - 15%.Стойкость пятна после прекращения контакта индикаторной массы с контрольным г- зом составляет 20 - 30 лгия.Индикаторная масса обладает четкой фиксацией течи за счет контрастности желтого пятна и синего фона массы; сохраняет тех,5 а кап 332, 2 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и...

Номер патента: 253430

Опубликовано: 01.01.1969

Автор: Цупиков

МПК: G01N 31/22

Метки: качественного, нефтехимических, примесей, продуктах

...кислоты: 0,05 г фтивазида помещают в коническую,колбочку на 100 лсл и прибавляют 1 мл серной кислоты уд. в. 1,84. Покачиванием колбочки добиваются полного растворев кислоте, Затем добавляютрованной воды, смесь кипятяти оставляют стоять для охла ния фтивазида 0 мл дистиллина сетке 5 лшн ждения до комТаблиц ЧувствитеЛьность,ма/лсл Окраска имеси Алканы (парафины), Циклоалканы (нафтены) Гидроароматическиеуглеводороды (терпены)Бензоч и его гомочоги(одна боковая цепь) Бензольные углеводороды (с двумя тремябоковыми цепями) Высшие жирные спирты, Полученный олбу на 100 м ки. Раствор д желтого цвета нагревают дораствор пеи доводят лжен быть Перед упоначала ки 25 натнои температурьреносят в мерную к объем воды до мет прозрачным, светло треблением...

Номер патента: 258710

Опубликовано: 01.01.1970

Автор: Зотов

МПК: C02F 1/72, G01N 31/22

Метки: вод, сточных, токсичности

...- метиленовой синью с регистрацией скорости обесцвечивания метиленовой сини в анаэробных 10 условиях. Процесс ведут в трубках Тунберга в анаэробпых условиях. При этом используемый реагент - метиленовая синь из восстановленной формы быстро переходит на воздухе в окисленнуюв связи с чем процесс необ ходимо вести в анаэробных условиях в трубках Тунберга.По предлагаемому способу для упрощения определения в качестве вещества - акцептора водорода используют 2,3,5-трифенилтетра о золий хлорид в соотношении 3:10000 к объему исследуемой жидкости.П р и м е р. В ряд пробирок наливают по 10 мл приготовленных, растворов эпихлоргидрина в концентрациях 100, 200, 300, 400 и 25 500 мг/л, В одну пробирку - контрольную наливают 10 мл водопроводной...