G01N 31/22 — с помощью химических индикаторов
Способ получения эпоксидированной хроматографической бумаги
Номер патента: 1651204
Опубликовано: 23.05.1991
Авторы: Аксенова, Казакова, Островская, Попова, Прищеп, Фомин
МПК: C08B 15/02, G01N 31/22
Метки: бумаги, хроматографической, эпоксидированной
...что бумагу-основу для экспресстестов обрабатывают раствором зпихпоргидрина беэ 15-краун. ПолучаютЭХБ с содержанием эпоксигрупп 09 ,П р и м е р 5. Получение ЗХБ,Получение ЗХБ проводят как в примере 1 с той разницей, что к эпихлоргидрину добавляют 15-храуив массовомотношении 1:0,07 и количество этой55смеси берут 1,6 г на 1 г бумаги-основы. Содержание эпоксигрупп в ЭХБ1, 57.,П р и м е р 6. Получение ЭХБ. Получение ЭХБ проводят как в примере 1 с тем отличием, что к эпихлоргнлрину добавляют 15-краунв соотношении 1:0,07, а 107.-ный раствор едкого натра готовят и водно-спиртовой с.,еси в соотношении 1:1 (мас,ч.). Получают ЭХБ с содержанием эпоксирупп 2,5%.П р и м е р 7. Получение ЭХБ,Бумагу-основу для экспресс-тестов марки 1 в...
Способ количественного определения этанола в воздухе
Номер патента: 1658089
Опубликовано: 23.06.1991
Авторы: Захарова, Кучук, Сахаров, Сидорова, Сущевский, Цихановская
МПК: G01N 21/78, G01N 31/22
Метки: воздухе, количественного, этанола
...в кварцевую кювету длиной 1,0 см и фотометрируют на спектрофотометре СФА или СФпри длине волны 560 нм, при этом рН раствора должно быть равно 5. В случае изменения величины рН нужно его провести к заданному значению (рН 5) добавлением водного раствора соляной кислоты или гидроксида натрия, По полученным данным строят градуировочный график; А = 1(С) /этанола/), где А - оптическая плотность поглотительного раствора; С - концентрация паров этанола в воздухе, г/м .Для этого анализируемую пробу воздуха (например, этанола,1-3 г/м") в течение 10 мин прокачивают через поглотительный сосуд Рыхтера, в котором находится описанный поглотительный раствор (с добавкой сульфита или ацетата натрия), Затем раствор фотометрируют при длине волны 560 нм...
Способ определения концентрации аммиака
Номер патента: 1663538
Опубликовано: 15.07.1991
Авторы: Козаченко, Колобашкина, Кораблева, Нейман, Турубаров
МПК: G01N 31/22
Метки: аммиака, концентрации
...воздуха, 5содержащий аммиак, пропускают черезпроточный реактор 2, Объемная скоростьпотока воздуха составляет 60 л/мин (Ч =10 м /с), Площадь Я поверхности реагентавыбрана из соотношения Я = 22 Ч и составляет 2,2 10 м (ширина слоя реагента Ь =0,1 м, длина слоя 1= 0,22 м), Массовую концентрацию аммиака измеряют в диапазонеСагнэ= 20-200 мг/мНа выходе проточногоэ.реактора 2 получают аэрозоль, который регистрируют измерителем 3 аэрозоля, реализующим электроиндукционный методизмерения.П р и м е р 3. С помощью побудителя 4расхода отфильтрованный в аэрозольном 20фильтре 1 поток анализируемого воздуха,содержащий аммиак, пропускают черезпроточный реактор 2 над поверхностью кристаллогидрата азотнокислого железа, Объемная скорость потока...
Способ определения палладия
Номер патента: 1663539
Опубликовано: 15.07.1991
Авторы: Дьяченко, Каретникова, Пилипенко, Фалендыш
МПК: G01N 31/22
Метки: палладия
...оптическую ют при 510 нм в ающего слоя 1у раствора, соности, Для этого в мерную колбу вводят раствор палладия в виде хлоридных комплексов, этанольный раствор 4-(4 метил-тиазолилазо)резорцина, водный раствор хлористого цетилпиридиния, ацетатный буферный раствордо рН 5,3 - 5,7 и эталол до содержания 35 - 45 об."-,ь, Раствор доводят до метки дистиллированной водой и экстрагируют 5 мл хлороформа в течение 1 мин, Оптическую плотность экстракта измеряют при 510 нм в кюветах с толщиной поглощающего слоя 1 см по отношению к экстракту раствора, содержащего все компоненты, кроме палладия, По градуировоч ному графику определяют содержание плладия в пробе, Предел обнаружения палладия составляет ф 0,005 мкг/мл, 1 табл,держащему все компоненты,...
Способ определения палладия
Номер патента: 1668940
Опубликовано: 07.08.1991
Авторы: Базель, Зимомря, Киш, Студеняк
МПК: G01N 31/22
Метки: палладия
...с притертыми пробками, содержащие 1,0 10 М ЙН 4 ЯСЙ, 1 10 М 2-(1-(5-диметиламинотиенил)-винил-1 3,3-триметил-З М-индолий, 10-16 об,0 ь диоксана, вносят палладий, создают концентрацию серной (или фосфорной) кислоты в интервале 0,01-2,0 М при общем объеме водно-диоксановой фазы 5 мл и экстрагируют в течение 30 с равным объемом толуола (или бензола). Органическую фазу отделяют и фотоколориметрическим методом определяют содержание палладия в экстракте. Способ позволяет определить палладий с пределом обнаружения 4,5 10 мкг/мл,Оптическая плотность, А 0,04 0,33 0,40,51 0,50 0,46 0,40Как следует из полученных резучувствительность определения имаксимальна при концентрации диоводной фазе 10-16 об.;.Экспериментальные результсимости оптической...
Способ фотометрического определения фтора в солонцах
Номер патента: 1670600
Опубликовано: 15.08.1991
Авторы: Конарбаева, Парфенов
МПК: G01N 31/22
Метки: солонцах, фотометрического, фтора
...в обработке анализируемой почвы 1-ным раствором карбоната аммония при соотношении почва и раствор 1;20 с последующим термостатированием, фильтрованием и определением фтора н фильтрате фотоколориметрически с ализаринкомплексоном. 1 табл. ляют 3 мл ацетатного буферного раствора с рН 4,3 и 10 мл раствора 510 М азотнокис лого церия (111) и лилантана (111). Доводят до метки водой, выдерживают 2 ч и измеряют оптчиескую плотность на фотоэлектрокалориметре ФЭКМ со светофильтром М 7 при длине поглощающего слоя 5 см относительно контрольного опыта, Содержание фтора находят по калибровочному графику, для построения которого поступают аналогичным образом, внося в ряд мерных колб 40 - 50 мл дистиллированной воды и вместо фильтрата по 5 мл 17...
Способ фотометрического определения ртути
Номер патента: 1670601
Опубликовано: 15.08.1991
Авторы: Саввин, Трутнева, Швоева, Эфендиева
МПК: C01G 13/00, G01N 1/28, G01N 31/22 ...
Метки: ртути, фотометрического
...носителя, представляющего собой полиакрилнитрильное волокно, наполненное сульфированным сополимером спирола с дивинилбензолом, при соотношении сополимер-полиакрилнитрил 45 - 55 (; 55 - 45, в виде диска с массой 9 - 11 мг и толщиной не более 0,5 мм при Рн 1 обеспечивает достижение максимальной чувствительности, избирательности и экспрессности анализа (табл,2).Иммобилизация п-фенолазо-аминороданина на полимерную основу,Исходным материалом для получения полимерной основы является сульфированный сополимер стирола с дивинилбенэолом в виде тонкодисперсного порошка с размером частиц 5 - 10 мкм на полиакрилнитрильной подложке состава ,45 - 55 сополимера, 45 - 55полиакрилнитрила, полученный в процессе формования полиакрилнитрильного волокна иэ...
Способ определения меди
Номер патента: 1673519
Опубликовано: 30.08.1991
Авторы: Германов, Носова, Паничев
МПК: G01N 31/22
Метки: меди
...пивалоилтрифторац 1-ндал меди в пламя и атомно-абсорбционн 1 "л определением меди Предлдгдемыи слог.1, подво" яет опр,вспять 0,1 мкг/л меди, то с 10 рдз ниже,пособа-прототипа, сократить продел:китедьность дндлиза. 2 табл. но-абсорбционном спектро ри А =324 нм. Содержание ируемом растворе рассчиты ровднному графику,еди 0.2010.02 нг/мл (п=5 меди на атом метре ААЯ 1 п меди в анализ вают по градуи е 1 дйдено м Р=0 :1). Г 1 риме р Результаты Взаимоде гаемым реаген при рН 3 набл агента, при рН лексы меди,редгентом, в о ции меди сни интервале рН Нагревэни после добавле до 100 С (тем температуре н динение йе обы 2-3, Аналогичны примеру 1.анализов приведены в табл. 1, йствие ионов меди с предлатом происходит при рН 3-5; юдается протонирование ре...
Способ фотометрического определения кобальта в галеновом препарате
Номер патента: 1673955
Опубликовано: 30.08.1991
Авторы: Беляева, Маняк, Нагаева, Шестопалова
МПК: G01N 30/96, G01N 31/22
Метки: галеновом, кобальта, препарате, фотометрического
...в Н форме на высоту столба 2 - 3 см и с размером частиц 0,2-0,5 мм, пропускают 2 мл анализируемого раствора со скоростью)5 6 01 1 ч 31/22, 30/96 налитическихланых предприятий промышленности управлений, Цель е селективности, емени определеСпособ заключанализируемого ильнокислотным с последующим истиллированной шении катионит: е меньше 1:50 и ,4 ф соляной кискатионит:раствори последующим ением кобальта вСкорость пропускания анализируемой пробы, капель/мин Весовое Весовое соотношение катионит: вода Время выдержи вания перед фотометри рования, мин Точность определения,соотношение катионит;растворСОЛЯНОЙКИСЛОТЫ 2 3 4 6 7 8 9 10 25 10 3 15 15 15 15 15 15 1: 50 1:50 1; 50 1 ,30 1: 60 1; 50 1: 50 1:50 1;50 1: 1515 1: 15 1; 15 1:15 1;...
Способ определения тербия
Номер патента: 1673956
Опубликовано: 30.08.1991
Авторы: Герасименко, Мешкова, Полуэктов, Топилова
МПК: G01N 21/64, G01N 31/22
Метки: тербия
...м е р 1, Анализируемый обьект - бидистиллированная вода, содержащая 1 10 мкг ТЬ /мл, В три пробирки послеО з+довательно помещают следующие количества стандартного раствора хлорида тербия с концентрацией 1 10 мкг/мл: 0,5 мл(введе но), 1 мл (1-ая добавка) и 1,5 мл (2-ая добавка), Затем добавляют по 1 мл ацетатно-аммиачного буферного раствора с рН 6,7, по 1 мл водного раствора налидиксовой кислоты с концентрацией 1 10 2 моль/л, доводят объемы до 5 мл бидистиллированной водой, перемешивают и добавляют 0,5 5 6 01 й 31/22, 21/64 олиметилметакмг/мл, Растворы 5 - 30 с, сорбент еляют количестя люминесцентбавок.г ТЬ/мл, Яг= диксовой кислоициловой кисло- логичны.бирки в соответовательно поместандартного 10 мкг/мл, забавляют по 1 мл ного раствора с...
Индикаторный материал пьезокварцевых резонаторов для определения аммиака в воздухе
Номер патента: 1673957
Опубликовано: 30.08.1991
Авторы: Аптекарь, Бударин, Бурлаенко, Канунников, Куцевич, Погорелая, Покатаев
МПК: G01N 31/22
Метки: аммиака, воздухе, индикаторный, материал, пьезокварцевых, резонаторов
...инди/каторного материала на основе Й.Й -пропиленбис(салицилальдиаминато)никеля (1 1) егорастворяют в диметилформамиде в количестве 2 мг в 0,25 мл, Испытания индикаторного материала проводят в интервалеконцентраций аммиака 0,5 - б мг/л. ОпредеОГляют ЛГ при - -, 0 для различных констцентраций аммиака, При Счн, = б мг/лвремя достижения максимального изменения частоты пьеэокварцевого резонаторасоставляет 18 мин.Аналогичным образом приготовленыиндикаторные материалы из Й,Й -этилен 1бис(салицилальдиаминато)никеля ( 1) и й,й1(1 ),П р и м е р 3, Для приготовления и н дикато рно го материала на основе й, й -фениленбис(салицилальдиаминато)меди (11) 4 мгкомплекса растворяют в 0,5 мл диметилформамида. Испытания индикаторного материала...
Способ приготовления индикаторной массы для определения оксидов азота в воздухе
Номер патента: 1673958
Опубликовано: 30.08.1991
Авторы: Заичкина, Николаева, Путилов
МПК: G01N 31/22
Метки: азота, воздухе, индикаторной, массы, оксидов, приготовления
...и 30 мм окислительной массы фиолетового цвета (раствор перманганата калия в фосфорной кислоте, нанесенный на силикагель с размером зерен 0,315-0,5 мм), Через снаряженную таким образом трубку протягивают 1000 мл газовой смеси с разной концентрацией оксидов азота в пределах 0,1-1,0 г/м в пере 3 счете на диоксид азота, после чего измеряют длину прореагировавшего слоя индикаторной массы и строят зависимость этой длины от концентрации диоксида азота. Через приготовленную трубку протягивают газовую смесь с неизвестным содержанием оксидов азота, измеряют длину прореагировавшего слоя и по построенной зависимости находят концентрацию диоксида азота.,о Опрепеление невоэмов репелекие невоэмовно ко 0 125о,-о45зл - 0 Кз ка 2 5 Кэ 01крах 10,О, 10 о,94...
Индикаторный состав для определения хлористого водорода и хлора в воздухе
Номер патента: 1673959
Опубликовано: 30.08.1991
Авторы: Брюхин, Василькевич, Дворко, Козликовский, Кучинко, Лейтар, Матыцин, Новиков, Пономарева, Скалозуб, Тарасенко
МПК: G01N 31/22
Метки: водорода, воздухе, индикаторный, состав, хлора, хлористого
...Соотношения компонентов выбрали из соображений удобства практического применения индикаторных трубок. изготовленных на основе предложенного индикаторного состава. При этом учитывались объем анализируемого газа (отбирается 400 см газа при помощи гаэоотборного устройства газоаналиэатора УГ) длина п ромы шлен н ых заготбвок для ИТ (общая длина 90 мм), время анализа (не более 5 мин), масштаб шкалы при указанных условиях (1 миллионная доля (м.д.) = 5 мин) интервал определяемых концентраций 1-10 м,д. (для НС 1 мд,=1,6 мкг, для С 2 - 3,2 мкг в предложении, а в прототипе для НС и С 2 предел обнаружения 100 мкг).П р и м е р 1, Наполнитель готовят исходя из его расхода на одну индикаторную трубку (ИТ) с внутренним диаметром 48 мм и длиной...
Способ определения свинца в иловых грязях
Номер патента: 1679247
Опубликовано: 23.09.1991
Авторы: Малахова, Никипелова, Савенко, Чеботарев
МПК: C01G 21/00, G01N 31/22
...присутствие ацетат-ионов мешает определению свинцас ПАР, поэтому выбран 0,1 н. раствор НС.П р и м е р 1, 1,5 г воздушно-сухой грязи озера Саки (восточный бассейн) переводят в раствор смесью серной и плавиковой кислот. Затем в стакан вносят 5 мл полученного после разложения раствора маскирующего реагенты аскорбиновой кислоты (1 мл 10- ного раствора) и бифторид аммония (0,9 мл 0,1 н. раствора), На ионометре устанавливают оН 8,0, Полученный раствбр полностью переносят в колбу на 50 мл, содержащую 0,3 г СГ 100/250, и встряхивают на аппарате АВУ-бс в течение 1 ч, Сорбент отделяют от раствора центрифугированием в пробирках в течение 5 мин, Осадок отмывают дистиллированной водой, свинецдесорбируют 10 мл 0,1 н, раствора соляной кислоты....
Способ идентификации солей калия
Номер патента: 1679369
Опубликовано: 23.09.1991
Авторы: Ковальчук, Медведовский, Медведская
МПК: G01N 31/22
Метки: идентификации, калия, солей
...повысить чувствительность реагента и сохранить ее в течение длительного времени, Для приготовления реагента растворяют в воде (5 мл) 1 г кобапьтинитрита натрия, затем добавляют 2 г нитрита натрия, Дпя определения к 0,5 мл анализируемого раствора добавляют 1 каплю разведенной уксусной кислоты и 2 капли реагента, По появившемуся помутнению судят о наличии солей калия, По предложенному способу минимальная концентрация хлорида калия, при которой появляется помутнение раствора, 0,01% и сохраняется эта чувствительность до 30 сут. При определении известным реагентом минимальная концентрация 0,04%, которая через 10 сут хранения реагента увеличивается до 0,5%, 2 табл,Предлагаемый реагент позволяет идентифицировать соли калия при содержании до...
Способ определения эффективности электромагнитной обработки воды
Номер патента: 1679370
Опубликовано: 23.09.1991
Авторы: Донских, Кричевский, Новорадовская
МПК: G01N 31/22
Метки: воды, электромагнитной, эффективности
...слабокислой среды и определяют концентрацию хлоридионов, образующихся в процессе гидролиза красителя. Концентрацию хлорид-ионов определяют потенциометрическим методом. 8 качестве физико-химической характеристики, изменяющейся под влиянием электромагнитной обработки, используют таким образом степень гидролиза красителя. Увеличение степени гидролиза характеризует чувствительность анализа, В предлагаемом способе оно достигает 12-39%, в известном - 5-24%. Коэффициент вариации измерений предлагаемым способом равен 1%. 1 табл. каторного можно использовать серебряный электрод, в качестве электрода сравнения - хлорсеребряный, в качестве титранта 0,1122 М водный раствор,Концентрацию хлорид-ионов определяют по формуле1679370 концентрацию ионов,...
Адсорбционная трубка для газового анализа
Номер патента: 1681239
Опубликовано: 30.09.1991
Авторы: Бурий, Гаджиев, Ермоленко, Хасанов
МПК: G01N 31/22
Метки: адсорбционная, анализа, газового, трубка
...трубка служит для предотвращения проникновения в контрольную третьютрубку С 02 и влаги из атмосферы. Шлифы2,3 корпуса " и пробок 6,7 смазываютсявакуумной смазкой.Заполненные трубки взвешиваются нааналитических весах с точностью +5 10 ги собираются в батарею вертикально снизувверх, При сборке патрубки 12, 13 смазываются вакуумной смазкой, Первая трубка спомощью патрубка 12 нижней пробки 6 присоединяется вертикально посредствомшлифа к газоподводящей трубке, закрепленной в штативе. Придерживая эту нижнюю пробку 6 за выступы, проворачивают корпус 1 трубки до совмещения отверстий 4 и 8, т,е. открывают проход из пробки в трубку. Затем, придерживая корпус 1 трубки, прокручивают верхнюю ее пробку 7 до совмещения отверстий 5 и 9, открывая путь...
Способ определения меди в воде
Номер патента: 1682866
Опубликовано: 07.10.1991
Авторы: Котляр, Мацибура, Пилипенко, Рябушко, Тертых, Янишпольский
МПК: C01G 3/00, G01N 31/22
...в присутствии цинка, кадмия,алюминия, кобальта, железа, свинца и серебра можно проводить с достаточно высокой точностью предлагаемым способом, несмотря на то, что все указанные элементы сорбируются на поверхности сорбента, но не десорбируются предлагаемым эдюенПроведенные исследования показали,что химико-аналитические свойства ТК 1 ч 1 можно значительно улучшить, если проводить реакции комплексаобразования в среде ПАВ. Наибольший эффект достигается при введении в систему ДДС,Если в среде водно-органических растворителей медь (1) взаимодействует в широкой области рН (в водно-диметилформамидной среде оптимальное рН 3-1 О, табл,1), та в среде ДДС интервал рН значительно уже, оптимальный интервал рН 5-7, Стабильность во времени растворов...
Способ определения железа
Номер патента: 1682921
Опубликовано: 07.10.1991
Авторы: Дмитриченко, Забродская, Леднянский, Пирог, Шевлякова
МПК: G01N 31/22
Метки: железа
...Оют через фильтр средней плотности, Осадок СОпромывают горячим раствором соляной кис- Ялоты (1;10), Полученный прозрачный рас- .)твор упаривают и переносят в мерную колбуемкостью 100 мл, доводят водой до метки иперемешивают. Отбирают аликвотнуючасть анализируемого раствора 10-50 мл, взависимости от предполагаемого содержа- Фния железа, и переводят в мерную колбу фвместимостью 100 мл. Затем по каплямприбавляют раствор аммиака (1:1) до рН 7.Добавляют 15 мл 25-го раствораоульфосалициловой кислоты, раствор аммиака (1:1)до появления желтого окрашивания и затемдобавляют 3 мл раствора аммиака. Раствор(п омут Составитель Е.ДанилинТехред М.Моргентал Корректор В.Гирняк,. бкова едакт з 3409 Тираж ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по...
Способ определения платины
Номер патента: 1682922
Опубликовано: 07.10.1991
Авторы: Дьяченко, Пилипенко, Фалендыш
МПК: G01N 21/27, G01N 31/22
Метки: платины
...раствор нагревают на одяной бане в течение 10 мин, и экстрагируют 10 мл хлорофорэкстракции 1 мин. Оптическую кстракта измеряют при 510 нм в лщиной поглощающего слоя 1 см ию к раствору, содержащему все ы,кроме платины. Содержание пределяют по градуировочному строенному в аналогичных услоческая плотность раствора при тавляет 0,305, что соответствует овочному графику 0,70 мкг/мл и енно 17,5 мкг платины в исходре,уста навлив метки дист с притерто кипящей в охлаждают ма. Время плотность э кювете с то по отношен компонент платины о графику, по виях. Опти 510 нм сос по градуир соответств ном раство1682922 Содержание цетил пиридиния хлористого, моль/лТираж осударственного комитета по 113035, Москва, ЖПодписноебретениям и открытиямаушская...
Способ определения интенсивности воздействия вредного химического вещества, содержащегося в воздухе
Номер патента: 1691729
Опубликовано: 15.11.1991
Авторы: Бадин, Белкина, Мирхайдаров, Тихомиров, Фертман
МПК: G01N 30/90, G01N 31/22
Метки: вещества, воздействия, воздухе, вредного, интенсивности, содержащегося, химического
...для определения рН), одним концом опущенный в 20 С)ь-ный раствор спирта универсального индикатора рН, размещенном в герметичной камере 4. Полость воздействия ВХВ на фитиль ограничена перегородками 5, что формирует пятно-метку, Образовавшееся пятно-метка продвигается по сорбенту в виде прямоугольного окрашенного пятна. Вдоль фитиля на корпусе нанесена шкала временных отметок 6. Вре 1 б 91729мя нахождения прибора в палатке составляет около 9 мин, Прибор вынимают из палатки и рассчитывзют токсичную дозу, При этом используют установленные экспериментальные зависимости р Н =- 2 - 1 ц(и) ий = - -, где рН - интенсивность окра 150ски пятна; р - концентрация ВХВ в воздухе, мг/л; с - интервал времени с начала воздействия ВХВ, мин; В- длинз...
Способ определения воды в маслах
Номер патента: 1691732
Опубликовано: 15.11.1991
Авторы: Терешкова, Чернивецкий, Чигарева
МПК: G01N 31/22
...2 - 3 капли спиртового или ацетонового (без воды) раствора фенолфталеина.В случае присутствия в масле воды в середине пятна появляется точечное или бугристое малиновое окрашивание. По числу точек или площади бугров окрашенной поверхности судят о приблизительном содержании в масле воды. Для получения точного количественного анализа на воду проводят предварительный анализ образцов масла с заданным количественным содержанием в них воды и строят калибровочную кривую зависимости доли окрашенной площади масляного пятна от процентного содержания воды. По калибровочной кривой затем определяют содержание воды.П р и м е р 2, На обеззоленный фильтр наносят две капли минерального масла. Бу1691732 Составитель Ю.КуценкоТехред М.Моргентал Корректор...
Способ определения ртути
Номер патента: 1691733
Опубликовано: 15.11.1991
Авторы: Бебих, Иванов, Караваева, Родионова
МПК: G01N 31/22
Метки: ртути
...мл 3 10 М раствора диэтилдитиофосфата меди в СС 4 и экстрагируют 2 мин, После разделения фаз измеряют оптическую плотность раствора диэтилдитиофосфата меди в СС 14 относительно экстракта ртути при 420 нм и по полученным данным вычисляют сте1691733 пень извлечения (Р,) ртути при различной кислотности водной фазы.П р и м е р 2. Раствор, содержащий 10 мкг ртути в 0,1 М НС, разбавляют до 20 мл водой, добавляют 5 мл 3 10 М раствора диэтилдитиофосфата меди в СС 4 и экстрагируют различное время. После разделения фаз измеря т оптическую плотность раствора диэтилдитиофосфата меди в СС 4 относительно экстракта ртути при 420 нм,Та бл и ца 1 Следовательно. оптимальная кислотность водной фазы для экстракции ртути 0,5 М НС-рН 8 Оптимальное время...
Способ определения хлоридов
Номер патента: 1693544
Опубликовано: 23.11.1991
Автор: Путилина
МПК: G01N 31/22
Метки: хлоридов
...на фотоэлектроколориметре при длине волны 490 нм. Реактивный раствор готовят следующим образом. К 350 мл уксусной кислоты добавляют 50 мл 0,25 ь-ного раствора роданида ртути и 100 мл 2,5-н зобретение относится к способам форического определения хлоридов и быть использовано при санитарном оле воздуха, Цель изобретения - поние чувствительности анализа. Сущпредлагаемого способа заключается в дении аналитической реакции перевооридов в железо-роданидный комп- в присутствии уксусной и хлорной т при их содержании в растворе, об.: и 3-8 соответственно. Чувствительанализа 0,1 мкг/мл, в прототипе 0,5 л. 2 табл.(57) И томет может контр выше ность прове да хл лекс кисло 60-80 ность мкг/м раствора железоаммонийных квасцев (2,5 г в 100 мл...
Способ определения нитрат-ионов в присутствии нитрит-ионов в водных растворах
Номер патента: 1695223
Опубликовано: 30.11.1991
МПК: G01N 31/22
Метки: водных, нитрат-ионов, нитрит-ионов, присутствии, растворах
...анализа до зультате исключения Опер тельного обесцвечивани анализируемых проб, соз среды, прямого (а не косве ния нитратов,Пример 1,Впробиок 50 мл вносят 25 мл а ализир агент 1) и 0,12 мл раствора кислоты 15 Я, (реагент), СО мешивают и добавляют 1 0 (реагент ) и 0,20 г цинково1 Ъ), Массовое соотношение реагентов 1, ИИ:И равно 1;0,00072:0.,040:0,008, После чего пробирку плотно закрывают пробкой и энергично встряхивают В течение 5 мин, затем содержимое в пробирке фильтруют че рез бумажный фильтр "синяя лента", о 1 бирают в колориметрическую пробирку 5 мл фильтрата, добавляют туда 1 мл расора Г исса - Илосвая и через 15 - 20 мин измеряю интенсивность окраски раствора или на 10 ф токолориметре, или визуально по шкале с андартов,...
Способ определения титана
Номер патента: 1695224
Опубликовано: 30.11.1991
Авторы: Лысак, Симоненко, Сухан, Тылтин
МПК: G01N 31/22
Метки: титана
...водой до 25 мл, добавляют 10 мл бутанола и экстрагируют комплекс титана (Я с ДБП в течение 3 мин. Органическую фазу отфильтровывают через бумажный фильтр в кювету фотоэлектроколориметра и измеряют светопоглощение окрашенного экстракта при 440 нм. Содержани титана рассчитывают по градуировочному графику.Данные сопоставления селективности предлагаемого способа с известными методами приведены в табл. 1.Из табл, 1 следует что предлагаемый способ определения титана превосходит противопоставляемые методы по селективности.1695224 Таблица 1 Элемен шагаем 200 200 Н (И) Со (11) Со (И) Ге (И 1) Ч (В) Сг (И) блица 2 КислОТЧОсть РВство пособ-и ротт 2,5 М НС 1 адение осадка аминтетрауксусно Определение невН НС 0,5 МН рН=О 2,3 3,6 3,8 5,2итан не...
Способ изготовления бумаги-основы для индикаторной бумаги
Номер патента: 1698333
Опубликовано: 15.12.1991
Авторы: Бережная, Доминикян, Левченко, Поддубный, Солдатенко
МПК: D21H 27/00, G01N 31/22
Метки: бумаги, бумаги-основы, индикаторной
...для кордных нитей и высока- модульных волокон 43; вискозное волокно 50; ПВС-волокно 7. Размол целлюлозы и вискозы проводят совместно до весовога 20 25 30 35 40 45 50 55 показателя 180 дг, Остальные операции проводят,как в примере 2,П р и м е р 4 (контрольный). Бумажную массу готовят аналогично примеру 2, Соотношение волокнистых компонентов, мас, о,; сульфатная предгидролизная целлюл за для кордных нитей и высакомодульных волакан 60; вискозное волокно 30, ПВС-волокно 10. Размол целлюлозы и вискозы проводят совместно до весовога показателя 100 дг. Остальные операции правадят,как впримере 2,П р и м е р 5(контрольный), Подготовку бумажной массы проводят аналогична примеру 1, Целл;алозу в количестве 46,5 мас,о распуска 1 ат на волокна и...
Индикаторная масса для определения метилового и этилового спирта в воздухе
Номер патента: 1698756
Опубликовано: 15.12.1991
Авторы: Земский, Классовская, Кушнир
МПК: G01N 31/22
Метки: воздухе, индикаторная, масса, метилового, спирта, этилового
...Характерис" тика одраРезультаты измерений Оринер,Содержание Среднееарифметицеское Среднее квадратическое отклонение 1 СКО) Сорернание алкоголя, найрен ное инрикаторными трубками Относи- тельная Длинаразмы"тогоуцасткаокраыенногослоя,нн Длина изненивщего окраску слол, нм венногослоя арко"голд1 зтанола)в ЛС1 введено)% Сток Нз 501 Сц 50 С у Вора анализа,ннм Н,РОм погрещность из знацениес, а иеремия,16 14 15 10 Светло-зе,0лемыйбледный Силикагель 100 г 0,0065 0,0670 0,012 6,613 0,012 0065 О, 006 0,013 0,013 22,12,6 16 З 5,4 10+26 То ве То яе 27,5 27,5 27,5 6,7О 2,74.16 +34 0,065 0,05 128 Хе 4,5 1 О +28 31,5 30,5 32.5 31,5 31,54,5 4,5 б 4,5 4,5+3 То яе О, 011 0,011 0,01 0,01 0,01 То ке 10 10 9 9,5 9,5 6,01 затем используют для снаряжения...
Способ определения кремния
Номер патента: 1700465
Опубликовано: 23.12.1991
Авторы: Грачева, Дорохова, Кириллова, Орлова, Шевцова
МПК: G01N 31/22
Метки: кремния
...кислоты и 1 см 6,0 10 4 М раствора хромпиразола и разбавляют водой до 50 см . Переносят раствор в целительную воронку вместимостью 100 см, добавляют1700465 В образце найдено(2,7 е 0,4 1 О" мас,)4кремния. Введено (2,6 (. 0,8) 10 мас. (7. Обт - г- - - Результаты тоНомерношение Соотношение с ,С Т, ч и/п ба:1)Р:Нзо пРоба;НР:НС 1 зН О Примечание 230 2 230 2 230 2(2,5+0)б) 1 О 1:0,3:0,4:3,5 1:0,3:0,4;3,5 1 О 3 О 4 3 5 Результаты анализов (пп.1-3,6-8,11- 13) подтверидаот селективность и полноту выделения крем нияРезультаты анализов (пп.4-5,9-10,15"17) либо занияены из-за тидролиза и неполноты выделения кренния,либо эавьщины из-за частичного хлориро. ванин германия 1 1:0,2:0,5 2 1:0,3:0,7 31:0,4:о,Е(3) 1 З 1)5) 10...
Способ определения германия в твердых материалах
Номер патента: 1700466
Опубликовано: 23.12.1991
Авторы: Грачева, Дорохова, Кириллова, Орлова, Шевцова
МПК: G01N 31/22
Метки: германия, материалах, твердых
...аскорбинозвой кислоты и выдерживают 20 мин, Затем к раствору добавляют 5 см 6 М раствора серной кислоты и 1 см 6 10 М раствора-4хромпиразола. раствор переносят в целительную воронку вместимостью 100 см, добавляют 5 см смеси толуола и ацетона (1:1) и встряхивают в течение 2 мин. Водную фазуз отделяют, к органической добавляют 5 см ацетона, Измеряют оптическую плотность-40селективность определения германия по отношению к кремнию,Т, ц Найдено гер- Принечание наниянас.ь Проба;3303:Н,О С,О 1;1,1:10,6 185 1;3,5:11 О 385(8,5+2,3) 10 185 185 180 85 1 ЭО 175 200 185 185 1:1.О:11,71:1,7:10,03:1,5:31,03:1,5.11,03:1,5.11,01:3,5:13,01:3,5:1 01:1.5:13,01:1,5:13,0 2 г 2 2 2 3,5 2,5 Э 3:3,5 10 1:3,5 11 1:3,512 1:Зг 5 13 1:3,5 14 1:3,5 15 1:3,5 16...