G01N 31/22 — с помощью химических индикаторов

Номер патента: 1543293

Опубликовано: 15.02.1990

Авторы: Гурьев, Лизунова, Слободянюк

МПК: G01N 31/22

Метки: количественного, нитритов

...в титранте,М Соотношение анилина итетрафенилбората натрия мер моль/л мг 1,34+ 0,03 0,03 (5, 82+0,08)10 О, 04 (1,3+0,3) 100,10 (5 50 5) 10 0 18 (1,3 ф 0,7)100,26 (5,4 ф 0,9) 10 з 0,31 1,38+0,08 0,06 5 105 10 З1105 101 10" +5 105 10 1 1,382 6,9103 1,38 104 6,9 105 1,38 10б 6,9 107 1,38 0,69 510 110 5 10 110 5 10" О, 69 2:1 8:1 8,"1 8:1 8:18:1 1:О При этих концентрациях нитрит по способу-прототипу не определяется. как в примере 1. Общее, изменение потенциапа составляет 140 мВ. Время титрования 20 мин,Введено МаЮ 38 мг.Найдено ИаМО (1, 37 г О, 05) мг,5Бг=0,04, п=5,П р и м е р 9. Берут 2 мл водногораствора 0,01 М раствора КИО, Далеепоступают, как в примере 1. Соотношение и-хлоранилина и тетрафенилбората4:1. Время титрования 15...

Номер патента: 1543341

Опубликовано: 15.02.1990

Авторы: Куницкая, Межарауп, Янсон

МПК: G01N 31/22

Метки: платины

...нобензолдитиокарбоксилата ония и колбочку нагрева"одяной бане 10 мин,трагируют с 10 мперяют светопоглощениелине волны 500 нмстракта раствора1543341 Таблица 1 10 Селективность Ме:РС Среда 4 М НС 1ЗМ НС 12 М НС 11 М НС 1 (рН О) 0,1 М НС 1 (рН 1) рН 4 1000 1000 1000 1000 1000 10 10 мешает 10500 500 100 500500 500 100 500500 500 100 500100 500 50 10Мешает Мвпает .50 МешаетМешает 25 Мешает 1,06 Мешает Мешает 10 Мешает Комплексное соединение не образуется 0,58 225 2,25 2,25 1,45 1,45 1,45 Мешает рН 6 25Мешает рН 8 рН 10 Таблица 2 Реагент СелективностьМе:Р и Сульфохлорфенолазороданин (известный) показател 1000 500 1000 5000 5000 300 0,502240400 Ай Аи Нд Мй Са РЬ сравнения. Раствор сравнения приго=товлен экстрагированием 10 мл хлороФорма 1 мл...

Номер патента: 1545154

Опубликовано: 23.02.1990

Авторы: Куницкая, Межарауп, Янсон

МПК: G01N 31/22

Метки: родия

...хлороформ:диметилформамид 10:(1-2). В табл,З представлены экспериментальные результаты сравнения селективности и чувствительности известного предлапаемого способов.Таким образом, использование в качестве органического реагента для Фотометрического определения родня 4-нитробензолдитиокарбоксилата тетраэтиламмония обеспечивает высокую селективность анализа, позволяет проводить реальный анализ родийсодержащих объектов сложного состава, определению не мешают ппатиновые металлы, увеличивается чувствительность анализа в 3 раза, при этом анализ ускоряется по сравнению с известным способом в 3-4 раза, т.е. 30 мин против 00-120 мин по известному способу (за исключением разложения пробы). Формула изобретения Способ определения родня,...

Номер патента: 1550421

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Вартапетян, Карапетьян, Мирзоян, Саркисян

МПК: G01N 31/22

Метки: лимоннокислых, растворах, спектрофотометрического, фосфора

...(центрифуга ОПН-З). Раствор декантируют. Осадок в той же пробирке промывают 5 мл раствора (рН 0,5) и вновь центрифугируют в те чение 5 мин, Раствор декантируют. Осадок в той же пробирке растворяют в 1 О мл ацетона и полученный раствор спектрофотометрируют (СФ) при длине волны 560 нм и 1 = 0,1 см от1550421 Таким образом, по сравнению с прототипом предлагаемый способ позволяет расширить диапазон определяемых концентраций Фосфора, в 5"6 раз снизить нижнюю границу определяемых содержаний фосфора, сократить время определения в 50 раэ. 0, 20 мг лимонной2) Р = 0,95) рн 0,200,350,500,700,800,500,500,50.0,500,500,500,500,50 1)2 1,2 1,2 1,2 1,0 1,1 1,3 1,2Э 1,2 1,2 1,2 1,2 1,2 1,2 1,21,21,2 1,2 0,6 0,8 2,0 5,00 7,04 7,10 7,10 7,04...

Номер патента: 1555666

Опубликовано: 07.04.1990

Авторы: Варлакова, Долгорев, Долгорева, Тамарова

МПК: G01N 31/22

Метки: титана

...до метки и после перемешивания Фотометрируют при395 нм на спектроФотометре.В образце найдено 0,038% титана(содержание в стандартном образце0,035%),неквадратичная ошибка 0,086,очности 2,4,и.м е р 2. Анализ проводят,риМере .1. Образовавшийся комбрабатывают 10 мл 30%-ногоа гидроксида натрия (концентрастворе 6,0%), после чегоют для нейтрализации 1 О млрированной соляной кислоты,разце найдено 0,04% титанаание титана в образце 0,035%)1555666 Формула изобретения Концент Время достижения максиКоэФфициентмолярногопогашения рациящелочив растворе,% мального значения оптической через мин0,3 0,48 0,6 1,8.3,0 6,0 7,2 30 4200 30 77002 30600 1,5 31600 1,0 32100 1,0 32500 Возрастание оптической плотности холостого опыта за счет окисления...

Номер патента: 1555667

Опубликовано: 07.04.1990

Авторы: Аграновская, Бубело, Чернова, Штыков

МПК: G01N 31/22

Метки: бумаги, германия, индикаторной, кислой, обнаружения, приготовления, среде

...молибден в 45-кратномолово в 1,5-кратном, вольфрам в 6-кратном, хром в 5-кратном. 2 табл,ной, подогретой до 30-40 С воде. Индикаторную смесь приготовляют, сливая вместе 1 О мл этилового спирта, 1 О мл раствора дисульфофенилфлуорона и 2 мл раствора хлорида цетилпиридиния. Полоски фильтровальной бумаги опускают в приготовленную индикаторную смесь, вынимают и высушивают при комнатной температуре,Образец, содержащий германий, растворяют, упаривают до влажных солей, добавляют несколько капель 6-8 н серной кислоты, одну каплю раствора наносят на индикаторную бумагу. Лоявление на желтом Фоне индикаторной бумаги розового пятна, не исчезаю1 555667 Таблица 1 Молярноесоотношение Пределобнаружения,мкг Таблица 2 Мешающийэлемент Максимально возможный...

Номер патента: 1557518

Опубликовано: 15.04.1990

Авторы: Балог, Зимомря, Ищенко, Киш, Потапчук, Сидак

МПК: G01N 31/22

Метки: бора, экстракционно-фотометрического

...- концентрация бора, Интервалопределяемых концентраций бора 0,005,5 мкг/мл.,Молярный коэффициент погашейия, характеризующий чувствительность, равен 2,110,П р и м е р 2, Определение бора вискусственных смесях,В полиэтиленовые пробирюи вносят2,16 мкг бора (0,2 мл 110 М Н ВО );1 О0,2 мл 0,5 М раствора ЮаР, 0,3 мл5 М Н ЯО и 0,3 мл дистиллированнойводы, затем пробирки плотно закрываюти нагревают на водяной бане при 7080 С в течение 30 мин. После охлаж"дения п 16 щивают 3,5 мл дистиллированной воды и 0,5 мл 1 1 О М раствора краситепя ДИДК и экстрагируютв течение 1 мин 5 мл толуола, Затеморганическую фазу отделяют, центрифугируют и измеряют оптическую плотность экстрактов на фотоэлектроколориметре КФО при Ф, = ЬЗО нм в0,3 см кюветах...

Номер патента: 1559287

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Андрух, Балог, Зимомря, Кикинеши, Киш

МПК: G01N 31/22

Метки: теллура, экстракционно-фотометрического

...и зкстрагируют в течение 1 мин, Органическую Фазу отд ляют, центриФугируют и измеряют опти ческую плотность в кюветах.0,5 см пр длина волны 540 нм. Количество теплу ра определяют по градуировочному гра Фику, Раствором сравнения служит рас вор холостого опыта,В табл,1 представлена зависимость чувствительностч определения теллура от концентрации серной кислоты пр концентрации ФосФорной кислоты 4,0 моль/л и концентрации хлорида ли тия 1,4 моль/л.1559287 4время как в условиях известного способа он составляет 7,91 ОЯ Формула изобретения Как видно из табл,1-3, в заявленных условиях возрастает чувствительность определения теллура - молярный коэффициент погашения составляет (1,11-1,12)10 при использовании амилацетата и 6,71 ф 10 при...

Номер патента: 1561020

Опубликовано: 30.04.1990

Авторы: Волкова, Ефремова, Попова, Федоров, Ченцова

МПК: C01G 49/00, G01N 31/22, G01N 33/48 ...

Метки: железа, железорудных, неофлюсованных, окатышах, окисленных

...кислот йри массе навески 0,1 г, Количество вводимого гептагидрата сульфата магния в раствор кислот составляет 1,0 г.Таблица Г Объем раствора кислот,мл Относительная погрешность определения Ре(11),% 15 го 25 30 35 15,6 5,7 2,1 1,5 8,5 Как следует иэ представленных результатов, минимальная погрешность определения Ге(П) достигается при соотношении вводимого раствора кислот к массе навески 20-30 мл: 0,1 г.В табл,2 представлены экспериментальные результаты зависимости относительной погрешности определения Ге(П) от количества вводимого гептагидрата сульфата магния в раствор для разложения 0,1 г пробы, Объем раствора смеси кислот составляет 25 мл. Т а б л и ц а 2 Относительная Количество погрешность определения Ре(11), % гептагидрата...

Номер патента: 1561028

Опубликовано: 30.04.1990

Авторы: Лукашенкова, Шебаршина

МПК: G01N 31/22

Метки: бихромата, калия, присутствии, спектрофотометрического, хрома

...роксид калия в соотношеатом 0,8:1, После прилио реагента раствор пере". ливают до метки и черз яют оптическую плотност:. тометре при длине волны ете с толщиной слоя 1 см. е найдено 76 мг/л хром ено 80 мг/л хрома 111) пособом обнаружить хро из-за высокой чувствитП р и м е р 2. Определение хрома (111) в электролитах хроматирования,Содержание бихромата в растворе составляет 0,10 М. Анализ проводят, как в, примере 1, Трилон Б вводят до концентрации 0,002 М, гидроксид калия в соотношении с бихроматом 1,4:1. В растворе обнаружено 38 мг/л хрома (111), введено 40 мг/л. Из-10 вестным способом хрома не обнаруже-. но.П р и м е р 3. Определение хрома (111) в сточных водах.Содержание бихромата составляет 15 ,1 г 0,08 М). Для.установления...

Номер патента: 1561029

Опубликовано: 30.04.1990

Авторы: Бут, Долгов, Милаева, Пентин, Спирькова, Федоров, Якушев, Якушева

МПК: G01N 31/22

Метки: азотносернокислотного, природных, разложения, растворах, сернокислотного, фосфатов, фосфора

...Время промывкиотносительно Пример Найдено фосфора, г/л всего циклаанализа пробы,% водой анализируемымраствором 12 0 3 20 4 40 5 50 6 60 7 70.8 60 94,5 94,1 94,2 94,6 94,3 94,3 94,6 30 30 30 30 30 30 0 0,02 0;02 О,ог 0,02 0,01 55 0,01 0,03111 родолжение табл.2 Время промывкиотносительно При- мер Наденофосфораг/л всего циклаанализа пробы,% водой аналиэируемымраствором 0,02 0,02 0,01 0,01 94,0 94,6 94,3 94,3 10 20 30 40 9. 60 10 .60 1) 60 12 60 Как видно из приведенных втабл,2 данных, только при временипромывки тракта водой в течение неменее 60% относительно времени всегоцикла анализа и анализируемым раствором в течение не менее 30% времени всего цикла анализа относительноестандартное отклонение (Я ) не превышает 001,По известному способу...

Номер патента: 1561030

Опубликовано: 30.04.1990

Авторы: Новиков, Шпигун

МПК: G01N 31/22

Метки: свинца, экстракционно-фотометрического

...детектора 18 мкл (1 = 1 см),В поток носителя инжектируют порции 20стандартных растворов объемом 500.мкл,затем такой же объем анализируемогораствора,Измерения проводят на проточноинжекционном анализаторе "фИАСтар"- 255020 фирмы "Текатор" (Швеция),В образце найдено 1,33+0,057. свинца ( аттестованное содержание составляет 1,3 Х). В известном способе необходимо предварительно отделять железо, так как оно мешает определениюсвинца.П р и м е р 3, Определение свинца в почвенной вытяжке,Определение проводят., как в примере 1, Соляную кислоту вводят доконцентрации 0,5 М, азотную до концентрации 5 М, триэтаноламин доконцентрации 0,75 Ж и этанол до концентрации 5 Е. 40В вытяжке найдено 2,46 Ю,ОХсвинца (известным методом обнаружено2,410, 167...

Номер патента: 1562740

Опубликовано: 07.05.1990

Авторы: Карпов, Кириллова, Кузьмин, Орлова, Раковский, Хвостова

МПК: C01G 7/00, G01N 31/22, G01N 33/48 ...

Метки: золота, породах, рудах, углеродсодержащих

...При этомнанеска 5,0 г, соотношение реакционного объема к объему окислительнойсмеси 4:.1, температура 220 С, соотношение массовых долей пробы и хлороводородной кислоты 1:2,Как следует.из представленных в табл. 4 результатов высокая точность достигается при соотношении массовых долей вода:хлороводородная кислота: :пероксид водорода в смеси для обработки твердой фазы после Фильтрации 1: (Оэ 3-Оэ 5): 0 05-011)Предлагаемый способ позволяет с высокой точностью определять золото в углистых сланцах, тогда как по известному способу из-за наличия оксида кремния в продуктах вскрытия пробы при фильтрации золотосодержащего раствора происходит сорбция до 15- 207. золота, восстановленного в процессе фильтрации до элементногочто приводит к...

Номер патента: 1562815

Опубликовано: 07.05.1990

Авторы: Иванов, Кляшторный, Мухаммад, Соложенкин

МПК: G01N 24/10, G01N 31/22

Метки: изотопного, меди, реагент, состава

...расчет изотопной концентрации меди). 45 Полученный таким образом раствор переливают в фарфоровую чашечку и в токе воздуха испаряют растворитель, Образец магнитноразбавленного комплекса Сц, Нд(ЕЭс) осторожно растирают до порошкообразного состояния, засыпают н стеклянную ампулу и записывают высокопольные компоненты СТСпараллельной ориентации, по которымпроводят расчет изотопной концентрации меди, Далее из спектров рассчитывают отношение амплитуд компо"нент СТС, обусловленных изотопамимедии меди. Полученное отношение умножают на эмпирический коэффициент пересчета и вычисляют изотопную концентрацию меди, соответствующую полученной величине,Для расчета эмпирического коэффициента записывают спектр ЭПР магнитноразбавленной системы...

Номер патента: 1562853

Опубликовано: 07.05.1990

Авторы: Грачева, Дорохова, Лычников

МПК: G01N 21/77, G01N 31/22

Метки: германия

...анализа. К анализируемому раствору добавляют молибдат аммония, соляную кислоту, раствор аскорбиновой кислоты и воду, нагревают на водяной бане, после охлаждения добавляют серную кислоту, охлажденную до 0-10 С, и хромпираэол, выдержанный предварительно при 0-10 С в течение 7-10 сут, Соедггнение германия экстрагируют смесью толуола с ацетбном, отделяют водную фазу и в органической определяют сод ржание германия спектрофотометрическим методом.Молярный коэффициент поглощения 4,5 х 10 , предел обнаружения 0,8 мкг Се/л,1 табл. носят в делительную воронку на 100 мл,добавляют 5 мл смеси толуола с ацетоном 1:1 и встряхиваютв течение 2 мин,Отделяют водную фазу, к органическойфазе добавляют 5 ип ацетона и опреде-ляют количественное...

Номер патента: 1564533

Опубликовано: 15.05.1990

Авторы: Безуглая, Донской, Ованесов, Ризаев

МПК: G01N 31/22

Метки: органических, серы, содержания, соединениях, хлора

...с последующим сжиганием образца, ацйдиметрическим титрованием полученного раствора продуктов сожжения, после чего содержание хлора вычисляют по формуле, приведенной в тексте описания. 1 табл.15645334рованию как по способу-.прототипу,что значительно сокращает общее время анализа. 1 О 15(среднее) ипредлагвеныд гДоверительныйинтервал С по про. С (среднее) тотипу 2 л 6 предлагаеный способ Относительное Доверитель. стандартноеный интервал отклонение Опытпо протипу 2 Относительное стандарты, отклонение особ, 2 2710 292730,28 39,30 30,76 0,66 1,82 117 064 0,72 0,65 2,О 0,73 2,70 7 1,15 1,29 0,57 05 05 0,7 1,36 108 О,15 0,25 9,50 0,75 1,27 1 Эч 1,09 0,05 0,06 О,По способу-прототипу предельное отклонение каждого определения от среднего э 0051...

Номер патента: 1567975

Опубликовано: 30.05.1990

Авторы: Горшков, Кузнецов, Пулико

МПК: G01N 31/22, G01N 33/52

Метки: бумаги, индикаторной

...светло-желтое пятно с оранжевой каемкойМешает Ио (Ч 1), Чувствительность 150 мг/л, При высушиванииструей горячего воздуха чувствительностьповышают до 75 мг/л,Анионные ПАВ, как триэтаноламиновая соль лаурилсульфатл, сульфанолНП, алкилсульфаты и др определению НПАВ не мешают,П р и м е р 4. Осуществляют аналогично примеру 3, но при втором15670 7 5 црцц ов гцц к О,ОО 2 М рдстнру л - рида лдцтдцд дбднлпют метилецовый сцц 1 й лО, 02.,-цй ь, цуцтрдциц. Нри нысыхдццц ццдикдторндя бумага приоб - ретдет серо-линковый цвет. При нанесении кдццыси рдстцрд П 1 АВ ца ицдикдторцуи бумдгу н течение 2-3 с образуется голубое пятно с каемкой оливкового цвета. 11 ятцо обладает больной -контрастностью, Капельки воды бумагу не смачин нот. Чувствительность 75...

Номер патента: 1571497

Опубликовано: 15.06.1990

Авторы: Борцова, Долгорев, Козлов, Лысак, Муштакова

МПК: G01N 31/22

Метки: рутения

...этиловыйспирт и экстрагируют при 30 С вние 30 с, Оптимальные интервалыцентрациЯ сульФата аммония и рНвора равны соответственно 1,7-2,и 4.5-11,0, 3 табл. ле расслоения Фаз в ослое Фотометрическимсорбционным методом нное количество хрома.хром не найден.В табл, 1 представленытальные результаты, иллюстэФФективность использованияных растворителей при экстхрома (Ч 1) .В табл. 2 представлены эментальные резупьтаты завиполноты извлечения хрома (центрации сульФата аммониясреды, температура раствор300 С,Как следует из табл. 2,извлечения хоома (Ч 1) реалмаксимальной степенью извлма (Ч 1) при концентрации саммония 1,7-2,0 И и рН сред1571 ч 973д.В табл. 3 приведены данные по ток-:".ст этиловый сичности и стоимости реагентов, при-дут Йз 1,7-2...

Номер патента: 1571498

Опубликовано: 15.06.1990

Авторы: Балог, Зимомря, Киш, Плаксиенко

МПК: G01N 31/22

Метки: железа, фотометрического

...при 570 нм относительно раствора холостого опы(54) СПОСОБ фОТОМЕЧРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЖЕЛЕЗА (111)(57) Изобретение относится к способамопределения железа (111) в растворахи позволяет повысить чувствительностьи точность определения. Способ включает перевод железа (111) в ионныйассоциат с хлорид-ионом и красителемастразоновым ярко-красным 4 Ж в солянокислой среде в присутствии хлоридалития и экстракцию толуолом. В анализе используют 10 -1 О М соляную ки"лслоту и 8-10 М раствор хлорида лития,Молярный коэффициент погашения= 3,6 10, погрешность определения2-33, 1 табл,В таблице представлены результаты,отражающие зависимость чувствительности и точности способа от условийопределения,Как видно из таблицы, в предлагаемых условиях возрастает...

Номер патента: 1575111

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Богословская, Пилипенко, Соломина, Терлецкая

МПК: G01N 31/22

Метки: воде, деионизованной, кремния, фотометрического

...по градуировочному г построенному в координатах1575111 3концентрация БО (мкг/л)", где ДЛ- , разность между максимальным значекием отражения и измеренным для конкретной пробы. В анализируемом растворе найдено 5,00,7 мкг БО /л при и " 5, Р0,95;.относительное стандартное отклонение составляет ОфПримеры, выполненные в условиях примера 1 для остальных катионныхповерхностно-активньг; веществ (КПАВ 1)/ приведены в табл. (введено 2,5 мкгБ 3.0 /л, и = 5, Р = 0,95). 11 ро 1 олжение табл. 22 100,0 Пятно на фильтреокрашено неравномерно и фотометрирование невозможно 1 О Таблица 3 НайденоБО,Время сорбции,мин.Таблица Найдено Б 10Х+ -,мкг/л 20 мкг/л 2,30,4 2,10,5 2,6+0,5 1-2 2,1+1,0 4,8+0,8 2,8+0,4 4-5 2,710,42,3+0,535 5,0+0,7 5-6 4,00,5 6-7 2,8+0,4...

Номер патента: 1575112

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Классовская, Кушнир, Луцык, Рудаков

МПК: G01N 31/22

Метки: азота, диоксида, индикаторная, масса, приготовления

...мас.ч:Силикагель 100Иодид кадмия 0,13-0,18Пиридин 0,06-0,08Тиосульфатнатрия 0,004-0,0055Хлоридлития 4,0-7,0Солянаякислота О, 06-0,08Крахмал 0,12-0,18Вода 100-1052, Способ приготовления индикаторной массы для определения диоксида азота путем обработки силикагеля реактивным раствором с последующей термообработкой, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что индикаторную массу сушат при 80-90 С до потери массы 75-801575112 Компоненты индикаторной массы, иас,. Условна термообрвботкннидихаториой массы Результатынамерений,мг/мз(и 5; Р 095) Пиридин Крахмал мс 1 а 6 еоз са( Вода Температура сумки, фс Потерявеса инднкаторной массы присуннеК 0,07 О,О 7 О,О 7 О,О 7 0,07 0,07 0,07 О,О 7 0,07 0,06 008 0,05 0,09 5,5 5,5 5,5 5,5 5,5 55 5,5 5,5 5,5 5,5 55 55...

Номер патента: 1575113

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Домрачев, Ляпкин

МПК: G01N 31/22

Метки: рудах, углерода, шлаках

...С. Ток моста детектора 130 мА. Время у ерживания оксида углерода 47 с, д оксида углерода 58 с, диоксида серы 2 мин 36 с.1575113 Количественное определение оксида углерода, диоксида углерода и диоксида серы проводят методом абсолютной калибровки,Содержание углерода, серы и диоксида углерода в образце исследуемого боксита определяют по формуле КгЬ, Ч100 ш,г РМ 1 О Формула изобретения Способ определения углерода в рудах и шлаках, включающий прокаливание образца в токе газа-носителя в присутствии пентаоксида ванадия и анализ выделившихся газообразных продуктов,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью расширения функциональных возможностей способа за счетНайдено Температура прокаливания Пример углеродадиоксидауглерода 214+043 22,8+0,23...

Номер патента: 1578647

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Дубовицкий, Зайцев, Игин, Петруновская, Рыжкова, Суетинов

МПК: G01N 31/22

Метки: газе, ионометрического, фтора

...Установку подключают х вакуумному насосу, если тачка отбора оборудовав на на участке потока газа под разрежением, создают скарост газа 0,3 л/мин в теченп 30 м;и. 1 е:1 п.)эатура газа, посту паящ го н алан жнОС)3( С, давление на манометре 25 мм рт. ст, барометрическое давление 626 мм рт, ст. Содержимое алонжей каждый отдельно переносят в мерные колбы на 200 мл и из каждой колбы отбирают по 20 мл раствора в колбу на 50 мл, добавляют 2 капли Фенолэталеина, нейтрализуют 10% в н раствором ИаОН, добавляю т 25 мл буж рн о гл раствора с рН 6, доводят объем до метки водой и измеряют ЭДС. Содержание1578647 Хаким образом, использование предлагаемо го спосо ба позволяет определить фтор в присутствии диоксида серы. 1,Фо рмула из о бре тен ия 20...

Номер патента: 1578648

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Бельтюкова, Егорова, Кравченко

МПК: G01N 31/22

Метки: люминесцентного, микроколичеств, тулия

...6, 7-ме тилендиок с и-о к си.;ив о 1 пп - 3 - к а рбоновой кислотой (оксолиниевая кислота) в присутствии уротропича (рН 7,8-8,5) и регистрацию интенсивности люминесценции комплекса при 3= 480 нм.Определение тулия возмояо при соотношении Тл:ТЬ= 10:1.Предел обнаружения тулия составляет 0,1 Е, 1 табл. у из них добавляют различные количества хлорида тулия. Затем вводят 5 мл е,01 моль/л раствора 1-этил,4-дигидро,7-метилендиокси-оксихгнолнн - 3-карбоновой кислоты, 0,4.: .) в :1 го раствора уротропина рН 7,8 и доводят объем до 10 мл дистиллированной водой, Через 10 мин регистрируют интенсивность люминесценции тулия в области 450-51 нм при Д р480 нм. Люминесценцию возбуждают, ртутно-кварцевой лампой СВДсо светоФильтром УФС. По...

Номер патента: 1580253

Опубликовано: 23.07.1990

Авторы: Бенедис, Боровских, Двадненко, Исаева, Кремер

МПК: G01N 21/64, G01N 31/22

Метки: водах, метилмеркаптана, раздельного, сероводорода, сточных

...от рН среды (прподкислении снижается при подцелачивянии - воз- вращается к исходному зячео); гашение сероводородом ие".ильеркаптаном аддитивно; дсбав;я избытка ионов Ая+ к раствору ТРАФ, люинес),енция которого погашена сероводородом и метилмеркаптаном, возвращает ее к исходному значению, которые не проявлялись в известных способах и не известны из других источников .,Для обсчета измерений остаточной люминесценции, выполняемых после проведения реакции гашения при рН 3,54,0 и последующего подщелачивания,строят градуировочные графики дляНБ и ММ следующим образом: в шестьмерных колб вводят по 15,0 см уксусно-ацетатного буфера с рН 3,5 - 4,0,5,0 см рабочего раствора ТРАФ, О, 11,0 см растворов НгБ с массовой концентрацией 0,7 мг/дм или...

Номер патента: 1580254

Опубликовано: 23.07.1990

Авторы: Бида, Семенкевич, Харитонюк

МПК: G01N 31/22

Метки: азотной, кислоты, колонны, куба, ректификационной, смеси, содержания

...мм Пример 50,4 69,0 94,0 49,5 67,2 91,0 49,5 68,5 88,5 48 34 26 47 34 26 41 28 22 2 3 4 456 7 8 910 50 оксида азота, 0,1 мас,7 и азотной кислоты 5 мас,7. Смесь в ячейке расслаивается. При диаметре ячейки 50 ммпо табличным данным находят содержание азотной кислоты. Найдено азотной5кислоты 55 мас,7. Время анализа составляет 10-15 мин. После выполненияанализа, выполняемого без разгерметизации установки, смесь сливают самотеком в куб ректификационной колонны.Правильность полученных результатовподтверждена анализом искусственныхсмесей. Относительное стандартноеотклонение не превышает 0,03.Результаты анализа различных смесей куба ректификационной колонны попримерам 2-10 представлены в табл, 1,П р и м е р 11. В измерительнуюячейку отводят...

Номер патента: 1580255

Опубликовано: 23.07.1990

Авторы: Ромашева, Султанова, Трофимов, Файвинова, Шкарупа

МПК: G01N 31/22

Метки: низших, окисления, содержания, степеней, фосфора

...массы взятых. навесок котрельной пыли.Массы основной и параллельной проб составляют 10,000 г каждая, Патрон с основной пробой помещают в терморегулируемую печь, снабженную поворотным устройством, В вертикальном положении печи проводят первоначальный нагрев пробы при 120 С в течение 0,3 ч. Затем печь отключают, навинчивают на патрон отводную трубку и наклоняют печь так, чтобы открытый конец трубки был опущен в приемник, заполненный дистиллированной водой во избежание контакта с воздухом. Печь включают снова и производят плавный подъем температуры со скоростью 30 град/минодо 850 С, после чего выдерживают 0,4 ч, Затем печь отключают. Сконденсированный в приемнике твердый Фосфор вынимают пинцетом, обсушивают Аильтровальной бумагой в...

Номер патента: 1582122

Опубликовано: 30.07.1990

Авторы: Грек, Костенко, Цирульников

МПК: G01N 31/22

Метки: азота, диоксида, концентрации, оксида, продуктах, раздельно, сгорания

...плотность.Строят градуировочную кривую поп,6,5 ОСТ 51 .135-85.По градуировочной кривой определяют количество нитрит-иона, соответствующее оптической плотности Э,а, = 0,195 .10-5 мг-мла = 0,07-10" мг/мла, = 0,875 О 5 мг/мл,Расчет отобранной пробы Ч, проводя 1 г 5по известной формулеР вк - Рф 2730 1 Т. 10 325= 634,6 (мл) оба Концентрацию окиси азота (С я .) впересчете на двуокись рассчитываютпо известной формуле (ОСТ 51-135-85);1 95 10 а ЧСмоо634,6 где 1,95 - нитритный эквивалент,Концентрацию двуокиси азота вычисляют по Формуле1,421 О а Чо /4СНо (мг м ),Чо 403 (мг/мэ),где 1,42 нитритный эквивалент,найденный экспериментально для данного способа,количество нитрит-иона,найденное по калибровочному графику, в соответствии с оптической...

Номер патента: 1582123

Опубликовано: 30.07.1990

Автор: Гришко

МПК: G01N 31/22

Метки: кремния

...0,08. ляют на 10 мин. Затем экстрагируют в течение 2 мин 2 мл бутилового (изобутилового) спирта. Органическую, фа эу отделяют, переносят в кювету и из меряют термолинзовый сигнал. Соде ние кремния в пробе находят по предварительно полученной градуиров й характеристике. Предел обнаружения р вен 0,1 мкг. При использовании в качестве индуцирующего лазера азотного лазера с длиной волны излучения 337,1 нм найдено кремния 2,06+0,07 мк Относительное стандартное отклонение равно 0,035 (Р = 0,95, п = 5).П р и м е р 2, В делительную воронку объемом 10 мл помещают 1 мл анализируемого раствора, содержащего1582123 позволяет в 3,4 раза снизить предел обнаружения, в 100 раз сократчть время определения кремния и упростить 5способ за счет...

Номер патента: 1582124

Опубликовано: 30.07.1990

Автор: Гришко

МПК: G01N 31/22

Метки: термолинзовый, фосфора

...бутилового спирта и экст течение 1 мин, Органичес вают в кварцевую кюветук аналит способам жет быть иселения в вндюбых других.реведенных 1(71) Институт неорганСО АН СССР(53) 543.70(088.8) рощение спои определения.ельную воронют 1 мл анадержащегортофосфата,слоты итвора молибъем до 5 млрез 10 мино или изо"рагируют вкий слой слис толщиной в ортофосфат, Цель изобретения - упрощение способа и сокращение времениопределения. Способ заключается вобработке анализируемой пробы растворами серной кислоты, молибдата аммония с последующей экстракцией бутиловым или изобутиловым спиртом и измерением термолиизового сигнала, который одновременно индуцирует фотохимическое восстановление ФосФора.Время полного развития термолинзовогосигнала...