G01N 31/22 — с помощью химических индикаторов

Номер патента: 1629842

Опубликовано: 23.02.1991

Авторы: Базель, Зимомря, Киш, Папп

МПК: G01N 31/22

Метки: рения, экстракционно-фотометрического

...буферным раство 20ром с рН 8 доводят объем водной фазыдо 5 мл. Далее определение ведут/аналогично примеру 1.Данные, представленные в табл,2,показывают, что чувствительность определения рения максимальна при концентрации красителя АК 6 В в водномрастворе, равной (2,0 - 3,2)10М.При другой концентрации АК 6 В чувствительность метода уменьшается.П р и м е р 3. В градуированныепробирки с притертыми пробками, содержащие 410Г 1 Ке (711 ) и 2 хх 10 ф М АК 6 В прибавляют ацетатно-ам.миачный буферный раствор с рН 8 дообщего объема водной Фазы 5.мл и35экстрагируют в течение 30 с равнымобъемом смеси толуола с метилэтилкетоном. Далее определение проводятаналогично примеру 1.Данные, представленные в табл.3,показывают, что...

Номер патента: 900692

Опубликовано: 07.03.1991

Авторы: Ефимов, Соколов, Титов

МПК: C01G 43/00, G01N 21/64, G01N 31/22 ...

Метки: водных, растворах, урана

...2 г/л, и мало зависит от рНв интервале значений рН от 7 до 1 О,Требуемое значение рН устанавливается автоматически при введении реагента (силикатов щелочных металлов)за счет его буферных свойств, Оптимальная концентрация реагента в анализируемом растворе 0,5-1,0%,Определению урана описываемымспособом не мешают хлор-ионы, а влияние примесей марганца и железа значительно снижается, Допустимые содержания примесей марганца и железа составляют 1 10 2% Ми и 1,2 .10 э % Ге,при этом необходимо применение метода добавок.П р и м е р. Для приготовления люминесцентного реагента 10 г едкогонатра и 25 г аморфной окиси кремнияв; пересчете на безводный продукт)растворяют в П,5 л водь 1 при нагревании на водяной бане в течение 24 ч.При этом допустим...

Номер патента: 1634668

Опубликовано: 15.03.1991

Авторы: Воробьева, Живописцев, Павлов, Шкляев

МПК: C07C 311/49, C07D 333/62, G01N 31/22 ...

Метки: 3-тетраметилен-4-теноил)-n-(4-толилсульфонил, гидразин, осмия, экстракционно-фотометрического

...с которое обладает ционно-фотометри оис кстраказначениюкого реагента и ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИПРИ П(НТ СССР 1(71) Пермский государственный ун ситет им, А.М.Горького и И итут органической химии Уральского отделения АН СССР(56) Авторское свидетельство СССР У 1516974, кл. С 01 И 3/22, 1987, (54) И-(2,3-ТЕТРАМЕТИЛЕН-ТЕНОИЛ) - -М-(4-ТОЛИЛСУЛЬФОНИЛ) ГИДРАЗИН ДЛЯ ЭКСТРАКЦИОННО-бОТОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОСМИЯ(57) Изобретение касается производных гетероциклических веществ, в частности М -(2,3-тетраметилен-теноил)-В-(4-толилсульфонил)гидразина,Изобретение относится к химии орических соединений серы,а именноовому химическому соединению(2,3-тетраметилен-теноил)-И-толилсульфонил)гидразину форму(1): создание...

Номер патента: 1635131

Опубликовано: 15.03.1991

Авторы: Менжулова, Сероклин, Хаврошкина, Шитикова

МПК: G01N 31/22

Метки: алюминия, сплавах, титановых

...предварительное отделение титана, что усложняет и удлиняет анализ. 22 1635131 А 1(57) Изобретение относится к способам определения алюминия в титановых сплавах и позволяет упростить процесс, Способ включает переведение анализируемого образца в раствор, введение 20-256 глицерина. буфера, уротропина и алюмината и последующее фотометрирование комплекса. Способ позволяет определять алюминий беэ отделения титана. 2 табл. П р и м е р 2. Определение проводят так, как описано в примере 1. Содержание глицерина в растворе равно 25.В образце найдено 1,45 алюминия (известное содержание 1,40), Ошибка определения равна 3,1П р и м е р 3, Определение проводят так, как описано в примере 1, Содержание глицерина в растворе равно 23 ф.В образце найдено...

Номер патента: 1638618

Опубликовано: 30.03.1991

Авторы: Долманова, Кучеряева, Шеховцова

МПК: G01N 31/00, G01N 31/22

Метки: вольфрама, кинетического

...включают секундомер и через 10 мин после начала реакции останавливают ее введением 55 1,0 мл 0,5 М раствора гидроксида натрия до рН95 Измеряют опти ческую плотность полученного раство ра прн длине волны 400 нм относи тельно раствора сравнения, содержащего все компоненты индикаторной ре" акции, кроме кислой Фосфатазы, По данным ряда измерений с испальзова нием р азличных концентраций вол ьфра" мат-иона строят градуировочный гра фик в координатах оптическая плот-. ность Аввв - концентрация волфраматиона, мкг/мпв, Чувствительность опре деления в данном примере (2,1+0,3) х х 10 мкг/млВ табл,1 приведены примеры изуче ния зависимости чувствительности анализа от рН среды, в табл,2 - от концентраций кислой фосфатазы, в табл,3-...

Номер патента: 1638619

Опубликовано: 30.03.1991

Авторы: Лозан, Ропот, Санду

МПК: G01N 31/22

Метки: нитрат-ионов

...до 10 мп идальше анализ ведут по описанному выше способу,Холостой опыт - 2 мп сыворотки крови,8 мл дистиллированной воды, 1 мл ЗЖного раствора реактива Грисса,Результаты определения МО-ионовв сыворотке крови приведены в табл 3 Зависимость чувствительности метода от рН раствора представлена втабл, 5,Как видно из т абл, 5, луч Ыая чув ст5вительность имеет место,лри рН 5,06,5Влияние соотношения компонентоввосстановительной смеси (ВС) на чув10 ствительность определения ВО -ионовприведено в табл,:6,Из табл,6 видно, что наибольшаячувствительность достигается при ис"пользовании восстановительной смеси15, с соотношением компонентов Еп:МпБО.,Формула изобретенияСпособ определения нитрат-ионов,20 включающий их восстановление в при.сутствии...

Номер патента: 1638620

Опубликовано: 30.03.1991

Авторы: Ефремов, Куцев, Саакиян

МПК: G01N 31/22

Метки: жидкого, модуля, силикатного, стекла

...3892О13389,21013389,21 О13 введение в пробу реагента и после"дующую количественную регистрацию,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что,с целью ускорения анапиза прй сохраненни точности, в качестве реагентаиспользуют (2,,8)1 О" М растворпинацианолхлорида с рН 8 1 О, а вели"чину силикатного модуля оцениваютпутем сравнения окраски полученногораствора с окраской раствора стандарта,2 О 14 13 13.16 18 13 10 1 О 12 15 11 8 8 10638620 Таблиц а 2 Значение силикатногомодуля Раствор индикатора Время измерения,с рН Ко нцентр ация индикатора,10 ,М Цвет1,5 30060 2;31 9,2 11,5 30060 2,61 2,6 9,2 13 3 3 13 7 8 11,5 30050 3,31 3,4 9,2 До стато чнаяинтенсивность 10 1 О 1 О 10 Со ставитель: МБондаренкоТехред Л,олийнык Корректор О.Ципле...

Номер патента: 1640636

Опубликовано: 07.04.1991

Авторы: Кроик, Куликова, Мамонтов

МПК: G01N 21/71, G01N 31/22

Метки: висмута

...40-кратный избыток хрома, никеля, марганца, молибдена, ванадия (в присутствии трилона, цитрата и цианидов),ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИПРИ ГКНТ СССР К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(57) Изобретение отноределения висмута и Изобретение относит кой химии, а именно к спо орбционного определе может быть использовано родных и технических обьЦель изобретения - и ивности определения и уп са.Примерприродных и ст25 мл аналиделительную вотатного буферакислоты и 5 мгнолина в бутаносле расслаивавводят в пламяну абсорбции пр10,02 + 0,03 мкгПримерстали.1 Г стали10 мл хлористтем к горячем 1. Определение висмута вочных водах.зируемой воды помещают в ронку, добавляют 5 мл аце- (рН 4), 0,1 г аскорбиновой 10 М раствора 8-оксихиле,...

Номер патента: 1640637

Опубликовано: 07.04.1991

Автор: Эрнестова

МПК: G01N 31/22

Метки: водных, сбалансированности, экосистем

...выдержки пробы;1 - толщина кюветы.Далее в сосуд из кварцевого стекла вно Ъь сят 10 мл дистиллированной воды, добавля- С) ют 0,2 мл красителя СвН 1 огч 20 (2 10 М) и 1 мл 0 М перекиси водорода с концентрацией 10 М(,) (раствор 1), , 4В стеклянный сосуд вносят 10 мл дистиллированной воды Ч,ьдобавляют 10 млс природной воды и 0,4 мл раствора красите-ля СаН 1 ой 20 (2 10 М), раствор перемешивают и разливают в кварцевые сосуды (растворы 2 и 3), в 3-й добавляют 1 мл перет киси водорода (О;01 М). Измеряют оптическую плотность растворов 1 - 3 при длине волны 440 нм.После этого растворы облучают УФ-светом (инсоляцией или от любого искусствен1640637 30 Составитель Д.КадосовТехред М,Моргентал Корректор М,Демчик Редактор Л.Гратилло Заказ 1015...

Номер патента: 1640638

Опубликовано: 07.04.1991

Авторы: Завеса, Музыкова

МПК: G01N 31/22

Метки: растворе, уи-2, хрома

...раствора - бидистиллированнойводы, обработанной таким же образом, как(57) Изобретение относится к способам определения хрома (И) в цогерхностн.:.; а; - дах, Способ включает введение в анализируемый раствор дифенилкарбазц - да, трихлоруксусной кислоты, зкстракцию образовавшегося ионного ассоциага азоамиловым спиртом и последующее фотометрирование экстракта, Способ позволяет повысить селективность определения и определять хром в поверхностных водах без предварительного отделе .ия,проба, при .1 =- 540 нм в кювете с тол 4 иной слоя 20 мм.В воде обнаружено 2,2 мкг/л хрома фИ.Известным способом невозможно определение хрома (И) из-за мешающего влияния присутствующих комп оче нтов. Оц ределению предлагаемый способом не мешают 100 мг/л...

Номер патента: 1640639

Опубликовано: 07.04.1991

Авторы: Пилипенко, Тулюпа

МПК: G01N 31/22

Метки: растворах, ртути

...- натриевой соли фенилтиосемикарбазона 1,2-нафтохинон-сул ьфокислоты, моноалкилфенилового эфира полиэтиленгликоля,азотной кислоты до концентрации 0,1-2,0 М этилендиаминтетрауксусной кислоты и о-фенантролина и последующее фотометрирование образовавшегося комплекса. Способ позволяет повысить чувствительность определения до 0,04 мкг/мл (моля 4 оный коэффициент погашения 5,5 10 ), Определению не мешает 2000-кратный избыток марганца (П), 1000-кратный - цинка, кадмия и свинца. 1 з.п. ф-лы, 1 табл,В растворе обнаружти (введено 0,04 мкг/млбом определить столь нртути невозможно,Пример 2. Опрпо примеру 1 при содерлоты 0,1 М. В растворертути (введено 2 мкг). О5% П р и м е р 3, Определение проводят по примеру 1 при содержании азотной кислоты...

Номер патента: 1642381

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Миклина, Туманов, Шахверди

МПК: G01N 31/22

Метки: кремния, основе, пленках, силицидов, хрома

...нее 5 мкг. Растворение пленок длится 5-6 мин. Раствор количественнопереносят в полиэтиленовый стаканемкостью 45 мл, обьем в стакане доводят дистиллированной водой до30 мл и переменивают, устанавливаютрН раствора равным точно 1 при помощи НС 1 .(1:2), Затем содержимое стакана переносят в мерную колбу из молибденового стекла без притертойпробки объемом 50 мл, добавляют1,5 мл 5%-ного раствора молибдатааммония, а через 20 мин 7,5 мл концентрированной НС 1, Раствор охлажцаотдо комнатной температуры, приливают1642381 Опр еделя емыйминимум Используемакислота спользуемьеталл кремнияпробе, м 5Не опред.Мешают определениюИе опред.Мешает определениюНе опред,То же НС 1 НС 1 НС 1 НС 1 НС 1 НИО, Н ВО Н 3 РОФ Ре Жа ЛюбойТо же1 вестныи спосо...

Номер патента: 1642382

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Власкин, Захидов, Кудратов, Низамов

МПК: G01N 31/22

Метки: газах, кислорода, фотоколориметрического

...1 Окрасйтвля псевдоизоционинхлоридав ксилоле с концентрацией 1 10 мас.%.Далее процесс ведут аналогично описаному в примере 1,. Точность фотоко- -лориметрического определения кислорода составляет 6,2 + 2 Х, флуоресцентного 0,8 + 0,3%, Диапазон определяемыхконцентраций кислорода Фотоколориметрическим и Флуоресцентным методамисоставляет 0,2-60%, 20П р и м е р 3. Готовят растворкрасителя псевдоизоционинхлорида вксилоле с концентрацией 110" мас,%.Далее процесс ведут аналогично описанному в примере 1. Точность Фотоколориметрического определения кислорода составляет 8,1 ф 15%, флуоресцентного 2,3 1.0,4%. Диапазон определяемыхконцентраций кислорода фотоколориметрическим и Флуоресцентным методами 30составляет 0,2-60%.Данные по остальным...

Номер патента: 1642383

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Азев, Кирсанова, Кузнецова, Лебедев, Поликарпов

МПК: G01N 31/22

Метки: бензинов, испарения, потерь

...После окончания заполне 1 б 4 2383ния и перемешивания производят отбор пробы бензина по ГОСТ 2517-80 для определения концентрации в нем дибромпропана (С). Концентрацию ДБП определяют квалификационным методом потенциометрическим титрованием раствором азотнокислого серебра,Так как допустимый срок хранения бензина, например А, гарантирую" щий .сохранение его качества, составляет 60 месяцев (ГОСТ 2084-77), перед окончанием хранения вновь производят отбор контрольной пробы для определения концентрации в ней ДБП (С).В результате испарения легких фракций (углеводородов) из бензина при его хранении, концентрация ДБП . увеличивается, По формуле 10 15 С -С20100 %С2рассчитывают естественную убыль бензина, после его хранения за нормативный...

Номер патента: 1644024

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Брюханов, Голованова, Лауринас, Регир, Рунов

МПК: G01N 31/22

Метки: влажности, индикатора, приготовления

...окраски, регистрируемое люминесцентным метсцом для предлагаемого индикатора 2,5 мин (в известном окраска изменяется через20 мин), Кроме того, градуировочнаяхарактеристика индикатора не изменяется при выполнении до 2000 анализов,100 мг полученного образца помещают в плоскую кварцевую кювету и про дувают ири комнатной температуре в течение 5 мин ссушенный воздух, Затем продувают воздух с известной влажностью, измеряют интенсивность люминесценции (1 о ) образца на спектрофлуоСИ УПриметре РегКп - Б 1 1.чи строят грацуировочную характеристику в координатах 1 ,-влажность.Время изменения интенсивности люминесценции 2,5 мин. Градуировочная характеристика не изменяется при выполнении до 2000 анализов.Такими же характеристиками обладают и...

Номер патента: 1644025

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Герасимчук, Ковальчук, Медведовский

МПК: G01N 31/22

Метки: идентификации, левомицетина

...количествах такжеобразует окращивание с реактивом Л,однако это препятствие легко устраняется различным отношением глюкозыи левомицетина к растворителю этило 35вому спирту),Между тем как левомицетин, так ивещества, дающие аналогичную цветнуя реакцию азосочетания по известному способу, растворяются в доступных растворителях (вода, спирт, ацетон и др,), что делает невозможнымих разделение и последующую надежнуюидентификация левомицетина.Сравнительные данные по чувствительности и селективности известногои предлагаемого способов идентификации левомицетина приведены в табл.2,П р и м е р 2. Идентификация левомицетина в лекарственных смесях,е 50Раствор левомицетина 0,915Натрия хлорид 0,9%.К 2 мл испытуемого раствора прибавляют 1 капля...

Номер патента: 1644026

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Курковская, Олевский, Старшинов, Шафрановский

МПК: G01N 31/22

Метки: азота, азотном, аммиачной, жидком, карбамида, основе, селитры, содержания, удобрении

...жидкого азотногоудобрения, кг/м3;Х - массовая доля аммиачной селитры в жидком азотном удобрении,%;а 1-,а - эмпирические коэффициенты,имеющие следующие значения:а = (-1,3448 10) (-1,3468 хх 10 );а = (1,1780 10 )(1,179510 Э);аЭ = (1,7528 10 )(1,764610 )1. а = (4,7816 10 )(5,0316 е 10 );а . = (1,5880 10 )(2,8380 10 )1а = (7,0851.10 )(7,1235 10 ),Значения коэффициентов а 1 Ф а определены путем обработки на ЭВМ с использованием метода нелинейной регрессии 50 значений содержания аммиачной селитры и плотностей в искусственно приготовленных жидких удобрениях. 50При использовании крайних значений коэффициентов а",. а средняя относительная ошибка определения наибольшая и составляет 2,2%. Оптимальные значения коэффициентов а - а . при...

Номер патента: 1645891

Опубликовано: 30.04.1991

Авторы: Валейко, Потрохов

МПК: G01N 31/22

Метки: водных, колориметрического, нитрат-иона, растворах

...Заказ 1347 Тираж 390 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям н открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская иаб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинатПатент", г,ужгород, ул, Гагарина, 101 концентрированная серная кислотадвухналеи;иле железо 1:(2,510 4- 4 1 О ф):(3,6-4,5):(Зф 10 -3,5 10 ) возможно правильное определение нитрат-иона за 0,5-2 мин. По прототипу время определения нитрат-иона составляет 30-60 мин, а обработка анализируемой пробы включает стадии обработки щелочью и выпаривания.Таким образом, предложенный способ но сравнению с прототипом позволяет в 5-10 раз сократить время определения и упростить способ. Формула изобретения рах, включающий обработку анализируемой пробы концентрированной...

Номер патента: 1647392

Опубликовано: 07.05.1991

Авторы: Голованова, Рунов, Садвакасова, Хвостова

МПК: G01N 31/22

Метки: осмия

...осмия, Относительный прецел обнаружения осмия при статическом режиме сорбции 2 10 мкм/мл, при динамическом-г)3 10 мкг/мл. крцвают, помещают на кипящую водяную баню, нагревают в течение 3 ч, затем охлаждают под струей холодной воды, добавляют концентрированную соляную кислоту до равновесной концентрации 2,5 М, воду до общего объема 15 мл, 0,02 г кремнезема марки "Силохром С - 80" (размер частиц 0,063 - 0,2 мм), встряхивают закрытый сосуд в течение 5 мин, после чего раствор над сорбентом сливают, дважды промывают водой и этанолом, обрабатывают 10 мл 1 10 М раствора сульфата меди, высушивают на воздухе и измеряют амплитуду фотоакустического сигнала. По градуировочному графику определяют количество осмия.1647392 Абсолютный предел...

Номер патента: 1647393

Опубликовано: 07.05.1991

Авторы: Лыфарь, Москалик, Полосина, Стенцель

МПК: G01N 31/22

Метки: водорода, воздухе, хлористого

...определения, , з Точность определения,О,З О 21" 0,28 0,28 3,62 2,03 4,0 4,4 1:1 1:1 1:0,95 1;1,05 0.5 0,5 0,5 0,5 щенным воздухом с объемной скоростью 50 л/ч и подают анализируемый воздух.Снимают показания прибора и находят содержание хлористого водорода по калибровочному графику.Для калибровки прибора используют газовые смеси, получаемые с помощью газодинамической установки ГДУ, состоящей из аппарата Киппа для получения хлористого водорода и двухступенатой установки разбавления, понижающей концентрацию НС 1 до требуемой, В аппарат Киппа загружают высушенный соляно-кислый гидроксиламин и заливают химически чистый ацетон, В результате реакции получается хлористый водород, который поступает в промежуточную буферную емкость, из...

Номер патента: 1647394

Опубликовано: 07.05.1991

Авторы: Заичкина, Наумова, Петрова, Путилов

МПК: G01N 31/22

Метки: азота, диоксида

...элюированием анализируемой пробы и анализа элюата с реактивом Грисса-Иласвая. Способ позволяет определить диоксид азата в присутствии диоксида серы, 1 з.п, ф-лы, 1 табл. Сорбционную трубку готовят следующим образом. В трубку с двумя перфорированными перегородками помещают 11 см стеклянной крошки с размером гранул О,б,0 мм, которую обрабатывают раствором, содержащим 30 г иодидакалия, 47 мл воды, 15 мл этиленгликаля и 0,23 г дихлорида слава дигидрата в 8 мл 8 ф-ного гидроксида натрия, Через окислительный патрон и сарбционную трубку пропускают анализируемую пробу газа со скоростью 3-5 дм/мин. Затем из сорбционной трубки анализируемую пробу элюируют водой, в колбы на 50 мл добавляют 20 мл реактива ГриссаИлосвая и измеряют оптическую...

Номер патента: 1647395

Опубликовано: 07.05.1991

Авторы: Брюханов, Дурнев, Кецле, Лауринас, Регир, Рунов

МПК: G01N 21/81, G01N 31/22

Метки: влажности, индикатора, приготовления

...при выполнении по крайней мере 20двух тысяч анализов,Для индикатора влажности, содержащего родамин В, ЗВ, О бутиловый эфир родаминаВ с концентрацией красителя 1,0 10 2,5 10 М г 1,приведенныевышечисленные значения аналогичны,П р и м е р 3. 100 мг образца, полученного в условиях примера 1, помещают вплоскую кварцевую кювету и при 110 С продувают в течение 30 мин осушенным воздухом. Затем продувают воздух с известнойвлажностью и измеряют интенсивностьфлуоресценции Щ при Л -550 нм на спектрофлуориметре, состоящем из ртутно-кварцевой лампы ДРКсо светофильтром 35УФС - 2, монохроматора МС, фотоэлектронного умножителя ФЭУ, источникапостоянного тока Б 5-24, измерителя малыхтоков ИМТи самопишущего потенциометра КПС, и строят градуировочную...

Номер патента: 1647396

Опубликовано: 07.05.1991

Авторы: Касприк, Путилина

МПК: G01N 31/22

Метки: воздухе, диоксида, количественного, серы

...анализа при соуержании диоксида серы в воздухе 6,2 мг/м,Как видно из таблицы, в предлагаемых условиях возможно определять диоксид се.Ж 1647396 А 1(54) СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ДИОКСИДА СЕРЫ В ВОЗДУХЕ (57) Изобретение относится к способам определения диоксида серы в воздухе и позволяет повысить точность определения при длительном хранении проб. Способ включает пропускание воздуха через поглотительный раствор трилона Б с концентрацией 2,5 10 -1,0 10 моль/л, введение фуксинформальдегидного реактива и фотометрирование полученного раствора. Ошибка определения около 0,1 О при хранении проб в течение недели, 1 табл. ры с высокой точностью как сразу после отбора проб, так и в течение недели, в то время как в условиях прототипа...

Номер патента: 1647397

Опубликовано: 07.05.1991

Авторы: Векслер, Гончаренко, Саушкина

МПК: G01N 31/00, G01N 31/22

Метки: воздухе, сероводорода

...обнаружения 0,1 мкг. 1 табл,Буферную добавку вводят с целью добиться максимальной скорости аналитической реакции. Снижение рН ниже 8,0приводит к уменьшению скорости аналитической реакции. Увеличение рН свыше 8,5способствует появлению ложного аналитического эффекта,Объем анализируемого воздуха (0,40,5 л) выбран таким образом, чтобы максимально сократить время анализа в целом и Ффвместе с тем обеспечить повышенную посравнению с прототипом чувствительность (определения.сП р и м е р, Через склянку Дрекселя,заполненную раствором (3,5 мл) 2-нитро(4 -пиридилазо-оксид)-роданбензола ф(5 10 М) в диметилформамиде, содержащем буфер с рН 8,0, пропускают 0,4 л анализируемого воздуха со скоростью 0,1 л(мин.Затем раствор переносят в кювету...

Номер патента: 1647398

Опубликовано: 07.05.1991

Авторы: Зайцев, Махно, Шевчук

МПК: G01N 31/22

Метки: меди

...цинк (И), кадмий (И), кобальт (И), никель (И).Концентрация вторичного фосфата калия в интервале 2,0-2,5 М является оптимальной, так как при концентрации менее 2 М снижается степень извлечения меди (табл.2), а при большей чем 2,5 М увеличивается вязкость раствора, Кроме того, в этом случае при большем расходе реагентов не достигается никаких технологических преимуществ, поэтому увеличение концентрации К 2 НРО выше 2,5 М нецелесообразно.П р и м е р 1. К 5 мл водного раствора, содержащего по 106 мкг кальция (И), свинца (И), висмута (И), железа (И), цинка (И), по 5 мкг марганца (И), кадмия (И), никеля (11) и 1 мкгмеци(11), приливают 10 мл 3 М раствора К 2 НРО 4, 15 мл 0,050 -ного раствора 1-(2-пиридилазо)-2-нафтола (ПАН) в изопропиловом...

Номер патента: 1647399

Опубликовано: 07.05.1991

Авторы: Бахвалова, Волкова, Дмитриева

МПК: G01N 31/22

Метки: рутения

...определять рутений в присутствии избытка хлоркомплексов платины, Продолжительность определения рутения 25- 30 мин,Вводят 93,6 мг сульфата ферроцения Ес 2504 -130 О от стехиометрически необходимогодля связывания платины, Проводят потенциометрическое титрование ферроценом. Изтрех определений найдено (10,120,43) мгВо(Р=0,95), Яг=0,017, Время титрования25 мин,П р и м е р 2. Раствор, содержащий 5 мгрутения и 5 мг платины в виде хлоркомплексов,готовят к титрованию по примеру 1. Вводят14,4 мг Рс 2304 - 120 от стехиометрическинеобходимого количества. После выполнения трех титрований ферроценом найдено(5,06 + 0,18) мг рутения (Р=0,95), 3=0,014,Время титрования 28 мин.П р и м е р 3. Раствор, содержащий 16 мгрутения и 5 мг платины в виде...

Номер патента: 1647400

Опубликовано: 07.05.1991

Авторы: Балог, Зимомря, Киш, Риган

МПК: G01N 31/22

Метки: iii», золота

...6 10 М и доводят рН раствора до 6 серной кислотой или гидроокисью натрия. Значения рН рас- СЬ твора контролируют рН-метром рНсо фь стеклянным электродом (в ячейке для микроизмерений). Содержимое пробирок экс- фь, трагируют в течение 1 мин, отделяют органическую фазу, центрифугируют и измеряют оптическую плотность (А) при 647 нм на спектрофотометре Сф - 46(или СФ - 26) в кюветах с 1=0,5 см относительно экстракта контрольного опыта(без золота). Из значений А ф рассчитывают величины молярных коэффициентов поглощения. Из градуировочного графика определяют содержание Аи(111). В табл. 1 представлены эксперименальные результаты зависимости величины молярного коэффициента поглощения от рН1647400 Аф), тогда как по прототипу предел обнаружения...

Номер патента: 1647401

Опубликовано: 07.05.1991

Авторы: Пилипенко, Тулюпа

МПК: G01N 31/22

Метки: кадмия, цинка

...на 25 млотбирают зликвотные части анализируемо-.го раствора,содержащие го 5 мкг цинка икадмия, добавляют ацетатный буферныйраствор (рН 6,0), растворы иодида калия иФТСК аналогично предыдущим примерам ифотаметрируют. Обнаружено: цинка 5,0 мкг,кадмия 5,4 мкг.П р и м е р 5, В две мерные колбы на25 мл отбирают аликвотйые части анализируемого раствора, содержащие по 5 мкгцинка и кадмия, добавляют ацетатный бу 10 20 ферный раствор(рН 6,6), растворы иодида калия и ФТСК и фотометрируют аналогично предыдущим примерам, Обнаружено: цинка 6,2 мкг, кадмия 3,9 мкг.П ример 6. Вдвемерныеколбы на 25 мл отбирают аликвотные части анализируемого раствора, содержащие по 5 мкг цинка и кадмия, добавляют ацетатный буферный раствор (рН 4,5), растворы иодида...

Номер патента: 1647402

Опубликовано: 07.05.1991

Авторы: Коротков, Кудряшов, Кузнецов, Кузора, Чечкенев

МПК: G01N 31/22

Метки: водочувствительная, воды, нефтепродуктах, паста

...инструмент и опускают на 5-6 с в емкость с нефтепродуктами. При наличии воды окраска пасты изменяется с белой на ярко-малиновую. Нанесенной пасты хватает на 20 - 22 определения. Время восстановления окрашенной поверхности до первоначального цвета 3- 4 мин, т.е. время сокращается по сравнению с известным составом в 4-5 раз. 1 табл. сту тщательно перемешивают до получения однородного мазеобразного состояния.Водочувствительную пасту наносят тонким слоем (0,2 - 0,4 мм) на любой измерительный инструмент (пробоотборник, метршток, рулетку, линейку) и опускают на 5-6 с в емкость с нефтепродуктом (бензином, реактивным, дизельным топливом, маслом и т.д.), где предполагается наличие воды. Если в емкостях с этим нефтепродуктом есть отстой или...

Номер патента: 1651203

Опубликовано: 23.05.1991

Авторы: Биккулова, Ишмуратова, Султанова, Хавкин

МПК: G01N 31/22

Метки: кобальта, никеле

...В дЭКСтРаКтЕ, ПЕЕЯ ОСУПЕЕСТВЛРНИЯ аНЯЛИЭЯнеобходимо провести О операаи 1. Че рекея, затрачиваемое ня анализ, не пре- фВЕПЕЕс 1 Р.Т 2 Ч, ОБЩЕЕ КОЛИЧЕСТВО РЕаГЕНтов, используемых на сцтределение,равно леститабл,и 2 мл 1 ЧО, (1:1), Выпаривают до бе 2 Флых паров и сухого остатка. Остаток растворяют в дистиллированной воде, К яликвотной части исследуемого рястВора (3 мл) добавляютМЛ 2 М К.е. иМг. 0,1 " .раствора дитиопирилметилметлня ЯТЖ) и СН СООН конц, Зятем добягляют 10 мл хлороформа и экс гряг 11 руютМин, Оптическую плотность определяют еьотоколориметрическим МРтодом 1 светоерильтр 8. =см, По кал 11 бровочееому граФику опр, Рляют содс ржание кобальта (е .) .,)т та(лт 11 е пРеД(.тсавлепы з;спепи - МРНТЯЛЬНЫЕ ДасНЫЕ ВЯВИГ.И.сОСТИ С.ТЕ-...