G01N 31/22 — с помощью химических индикаторов

Номер патента: 1456884

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Говорун, Кучинский, Лыско, Мартынова, Поляков

МПК: G01N 31/22

Метки: количественного, олова

...вприсутствии пиридина в среде диметилсульфоксида и фотометрируют придлине волны 498 нм. Чувствительность110 мг/мл, определению олова немешают В,Сг(П 1), Сц, Со, Ге, Мя, Мпи др. элементы, 1 табл. Полученную смесь перемешивают ифотометрируют на длине волны 498 нм.Чувствительность определения , 1 ф-410 мг/мл. Селективность характеризуется тем, что определению не мешают В, Сг(Т 1), Сп, Со, Ге, Мя,Мпи др. элементы,В таблице приведены экспериментальные данные, характеризующие влияние реакционной среды на величинуоптической плотности раствора пробы,с концентрацией олова 0,1 мг/мл, приоптимальных содержаниях остальныхреагентов, указанных в примере реализации способа,Растворитель Оптическая плотностьз 14Продолжение таблицы...

Номер патента: 1456885

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Кузнецова, Сумина, Чернова, Штыков

МПК: G01N 21/77, G01N 31/22

Метки: бериллия

...точность анализа. Способ включаетперевод бериллия в комплексное соединение с хромаэуролом Б в присутствии неионного ПАВ ОПв среде0,5-1,0 М раствора КС 1 при рН 6-7.Предел обнаружения 1,0 нг/мл, погрешность определения 0,1-7,3 Е,2 табл. 2= 650 нм в кюветах с 1 = 5 см относительно раствора сравнения, несодержащего бериллий,В табл, 1 представлены результаты,отражающие зависимость чувствительности и точности определения бериллияпо предлагаемому способу по сравнению с известным (и = 6, р = 0,95)..В табл, 2 представлены результаты, отражающие влияние концентрацииКС 1 на чувствительность и точность(оптическая плотность анализируемогораствора) анализа,Из приведенных данных видно, чтопо предлагаемому способу по сравнениюс известным возрастают...

Номер патента: 1456886

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Веденеева, Демидов, Кукушкин

МПК: G01N 31/22

Метки: ацидолигандами, галогенидными, диаминатных, идентификации, комплексов, платины, цис-изомеров

...рение круга анализируемых ди 1 . К анализируемой щей 1 мг диаминатного ины (11), прибавляют нольной смеси (11), о 50 мг 1,10-фенаневают на кипящей водя азования прозрачного ние 15 мин. Раствормнатной температуры и 0,5 М водного раство1456886 ра сульфида натрия. Появление интенсивной малиновой окраски свидетельствует о присутствии цис-изомера,Предлагаемый способ позволяет наЮ дежно идентифицировать цис-формы соединений общей формулы РАХ 1 для следующих аминов (А): аммиак, метил- амин, этиламин, пиридин, З-пиколин, 4-,пиколин, 4-аминопиридин (Х-С 1, Вг, 1), тогда как известный способ позволяет идентифицировать цис-изомеры аммиакатных комплексов платины (11), Формула изобретения Определяемыйкомплекс Концентрация Время Окраска11 аБ,М цис...

Номер патента: 1456887

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Домрачев, Ляпкин

МПК: G01N 31/22

Метки: воздухе, оксида, углерода

...искусственных газовых проб через калиброванную дозу объемом 1,09 мл, Искусственные смеси содержат 0,1;0,2; 0,5 и 1,0 об, . диоксида углерода. Определение калибровочного коэффициента проводят по высотам пиков СО на хроматограмме с учетом коэффициента (Мсо /Мсо)со 2Пробоотборную трубку с пробой воздуха подсоединяют вместо дозы в кран-дозатор и проводят продувку газом-носителем в течение 1 мин. Кран-дозатор ставят в положение "Отбор пробы" и нагревают слой адсорбента электронагревателем до ЗбО С, Через 20 мин кран-дозатор переводят в положение "Анализ" и потоком газа- носителя запускают пробу в хроматограф. Полученный на хроматограмме пик СО соответствует количеству опреЕделяемого оксида углерода в воздухе.Расчеты показывают что...

Номер патента: 1456888

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Кокот, Пилипенко, Самчук

МПК: G01N 21/74, G01N 31/22

Метки: атомно-абсорбционного, ванадия, молибдена

...1 помощью микропипетки вводят в графитовую печь атомно-абсорбционного спектрометра 25 мкл экстракта и 25 мкл О 2 М раствора фторида аммония. Условия процесса атомизации пробы: высушивание 1 мин при 100 С, озоление 8при 600 С, атомизация 5 с при 2Атомное поглощение измеряют на длинах волн 318,4 нм (ванадий) и 313,3 нм(молибден). Содержание элементов находят по градуировочному графику.Предел обнаружения ванадия 3 10 Е,1456888 Таблица 2 рактериэуется тем, что определениюне мешают 10 -кратные избытки К, Ма,4Са, М, Ре и А 3.,В табл. 1 приведены экспериментальные результаты степени извлечения ванадия и молибдена в зависимости от соотношения водной и органической фаз при оптимальных условияханализа. Концентрация фторид аммония, М Величина...

Номер патента: 1458815

Опубликовано: 15.02.1989

Авторы: Болховец, Панасенко, Романова, Симонов, Симонова, Степанов, Утиркина, Шатов

МПК: G01N 31/22

Метки: аммиака, воздухе, индикаторный, линейно-колористического, состав

...88,72 Индикатор 0,88(54) ИНДИКАТОРНБЙ СОСТАВ ДПЯ ЛИНЕЙНОКОЛОРИСТИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ АММИАКАВ ВОЗДУХЕ(57) Изобретение относится к составам, используемым в аналитической хичаи,; и позволяет повысить точностьопределения аммиака и срок храненияиндикаторного состава для линейноколористического определения аммиакав воздухе, Индикаторный состав содержит, мас.%: носитель 82,0-99,4;рН индикатор 0,1-3,0; соль тетраапкиаммония 0,5-15,0. Срок хранения яндикаторного состава 2 года, Ошибка определения снижается до 13%.1458882,0 Формула изобретения Сост авит ел ь Т.Жуков аТехред Л. Олийнык Корректор И.Пулла Редактор С.Лисина Заказ Збб/50 . Тираж 788 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва,...

Номер патента: 1458816

Опубликовано: 15.02.1989

Авторы: Гусейнов, Мамедова, Рустамов

МПК: G01N 31/22

Метки: сурьмы

...при нагревании и отфильтровьвают. Фильтрат собирают в мернуюколбу емкостью 25 мл и доводят дометки дистиллированной водой. Отбирают аликвотную часть, переносят вделительную воронку, добавляют 10 капель 10 .-ного раствора ЗпС 1, 18 н,НЯО (так,что содержание сернойкислоты в конечном объеме составляет3,5 ц) и перемешивают. Добавляют0,5 мл раствора натрита натрия,1 мл насыщенного раствора мочевины,0,2 мп 0,05 -ного водного растворафеносафразо зеленого "В"и 5 мл смеси 5: 1 толуола с ацетоном, встряхивают 1 мин. После разделения фаз измеряют оптическую плотность экстракта и находят содержание сурьмы поградуировочному графику. В образценайдено 0,0012+0,0002 Е сурьмы. Из-вестным способом найдено 0,0018+ 50. +0,00005 . Как видно из табл. 1, в,...

Номер патента: 1458817

Опубликовано: 15.02.1989

Авторы: Васильева, Маравин, Пономарев, Соловьев, Степанова, Факеева

МПК: G01N 21/64, G01N 31/22

Метки: количественного, цинка

...1966,Факеева О.А. ид осуществлениРидилпорфином,т, 41, Р 6,Р 6учно-исследов ательческих реактивов итв "ИрЕАцА.Г.Степанова,Васильева,По номар ев6 (088.8) 4 6 01 Н 31/22, 21/6 бавляют по 0,1 мп 2 нилпорфина (Н ТФП),закрывают крышками тат с температур 7-10 мин тигликотемпературнои (-1ценции при 600 нм,лучением ртутно-квасветофильтром, выдел436 нм. 5. 10 4 М тетрафепосле чего тигли помещают в тер й 140-145 С. Чевынимают, охо 0,2 мл концент кислоты и через нтенсивность низ 6 С) люминесозбуждаемой изцевой лампы со яючим линиюз 14588174 Д-тС 1 О лексное соединение с органическим (1,-т,) ереагентом из класса порфиринов вкислой среде при нагревании с пос"несценции анапизиру люнесценцни образовавшегося компемого раствора) лекса, о т л и ч а ю щ...

Номер патента: 1460655

Опубликовано: 23.02.1989

Авторы: Горчакова, Либман

МПК: G01N 1/28, G01N 31/22

Метки: образца, подготовки, спектров, съемки, электронных

...камерыиспользуемого спектрометра) с отводной трубкой 2, присоединеннуюк отводной трубке 2 мерную пробирку 3 иоптическую ячейку 4, подсоединеннуюк отводной трубке.Образец для съ спектра в предложенном устройстве готовят следующим образом,В колбу 1 помещают 3-4 ммне должен превьппать объема мепробирки 3) ра с и тнойконцентраци еделах - 0,4 М исследуемого соединен вляют его там из раст гентов и колбу гермет ют (запаивают). В тех предполагаемая темпер спектра лежит вьппе то растворителя (т.е. вн ва давление превышаетверки прочност с внутренних стенок пствором,Формула изобретения Составитель Т. ИльинскаяТехред Л.Олийнык Корректор Э, Лончаков ор А. Ко аказ 538/ ираж 788 Подписно осударственного комитета по изобретен 113035, Москва, Ж, Раушская...

Номер патента: 1460656

Опубликовано: 23.02.1989

Авторы: Бондарева, Воробьева, Живописцев, Мешкова

МПК: C01G 55/00, G01N 31/22

Метки: концентрирования, металлов, платиновых

...платиновых металлов в ком"пактный осадок, который сразу же может быть подвергнут анализу, Приэтом исключается стадия отгонки растворителя,Предлагаемый способ позволяет избирательно отделить группу платиновых элементов от неблагородных,1 главным образом от меди, железа, кобальта и никеля, составляющих основу руд и минералов, содержащих благородные металлы, Концентрат получается чистым, н, следовательно, ис-:ключается стадия очистки концентрата реэкстракцией. Способ прост в исполнении, не требует аппаратурного.оформления. 3 1460П р и м е р. В коническую колбуемкостью 100 мл вводят анализируемый раствор, содержащий по О,1 мгвсех шести платиновых металлов, приливают 2 мл 1 М раствора хлорида оловав 3,5 М НС 1, создают концентрациюсопутствующ...

Номер патента: 1460701

Опубликовано: 23.02.1989

Авторы: Грачева, Дорохова

МПК: G01N 31/22

Метки: германия, фотометрического

...добавляют 5 мл ацетона. Измеряют оптическую плотность органических растворов относительно аналогично приготовленного раствора хо" лостого опыта на спектрофотометре при 590 нм в кюветах длиной 1 см. По полученным данным строят градуировочный график. Значение молярного коэффициента поглощения ( 2,611,3) "10 смшОпределению германия предлагаемым способом мешают только элементы, образующие в условиях проведения анализа гетерополикислоты: кремний, фосфор, мышьякКонцентра- Предел об- Молярный коция НЯО, наружения эффициент поМ мкг/л гер- глощения Ямания 1,0 Флотируется молибдат хромпиразола2,6 10 2,610 1,3 10 1,8 2,0 12 Формула изобретения 20 Составитель О. СальниковаРедактор В,Петраш Техред А. Кравчук Корректор В.Гирняк Заказ 540/55 Тираж...

Номер патента: 1465760

Опубликовано: 15.03.1989

Авторы: Барсова, Богданов, Германский, Ершов, Крупина, Саргсян, Устинов

МПК: G01N 31/22

Метки: бора, графитоподобном, кислорода, нитриде

...5 нию двух различных способов анализа - предлагаемого и нейтронно-активационного.Сущность способа состоит в том,что при данной температуре в среде 40 инертного газа происходит вэаимодей"ствие металлического магния с кислородом, находящимися в кристаллической решетке нитрида бора по следующим схемам 45 ВЮ, хок + хМВ- ВИ 1+ МаоэВБОН + хМ-фВНН + хМяО,Избыток металлического магния приданных условиях испаряется, а обра 50 зовавшийся в результате указаннойреакции оксид магния определяют комплекснометрическим методом с тимолфталексоном в качестве индикатора,Окончание анализа состоит не в определении оксидауглерода, а в определении оксида магния комплекснометрическим методом, что позволяет сразуопределить кислород, минуя промежуточную стадию...

Номер патента: 1465761

Опубликовано: 15.03.1989

Авторы: Драпайло, Пилипенко, Фалендыш

МПК: G01N 21/17, G01N 31/22

Метки: воды, диоксане

...0,0008-0,006 М. При этомпредел обнаружения воды составляет0,0004 об,Х, что в 15 раз меньше,чем в способе-прототипе. Время проведения одного анализа 5 мин, что в7 раз меньше, чем в способе-прототи"пе, 1 табл,1 ой объемом 15 мл вносят 5 мл безводного диоксана, приливают 0,5 мл 0,1 Х- ного раствора воды в диоксане, что соответствует содержанию воды в пробе 0,005 об.7. Затем прибавляют 0,14 мл смеси иодида кобальта с ацетонитрилом. Доводят объем раствора до 10 мл безводным диоксаном и перемешивают. При этом концентрация Со 1 в пробе растворителя составляет 0,0025 М, молярное соотношение иодид кобальта:ацетонитрил равно 1:105. Оптическую плотность раствора измеряют на спектрофотометре СФприБондаре СоставительТехред А.К Корректор...

Номер патента: 1469395

Опубликовано: 30.03.1989

Авторы: Коровин, Мешкова, Пыхтеев, Русакова

МПК: G01N 21/76, G01N 31/22

Метки: лантана, неодима, оксиде

...и измеряют интенсивность люминесценции неодима в области 1040-1080 нм (максимум полосы при 1060 нм) . Содержимое неодима рассчитывают по формуле для метода добавок: П р и м е р 3. Анализ проводятпо примеру 1.В анализируемый раствор вводят1,25 мас% желатина, 0,97 мас,% НГТГ,0,77 мас.% И-ОНИ и устанавливаютрй 7,0.Результаты определения (точностьи достоверность) представлены втабл.1 (п=5, й,=2,776). 1 О С гЬк Сх)нхг и х Таблица 1 где С - концентрация добавки 1 х 1 хг интенсивность люминесценции пробы и пробы с добавкой соответственно (высота пика, мм).Результаты определения представлены в табл,1П,р и м е р 2. Анализ оксида лан тана проводят по примеру 1.В анализируемый раствор вводят 1,13 мас.Х желатина," 0,89 мас.% НГТГ, 0,85 мас,Х...

Номер патента: 1469455

Опубликовано: 30.03.1989

Авторы: Зайцев, Петруновская, Рыжкова, Хувес

МПК: G01N 31/22

Метки: газе, мышьяка

...со стандартной шкалой,1которую готовят со стандартным раствором мышьяка в тех же условиях,Содержание мышьяка в газе определяют по формуле а 250Ае70 игде а - количество мышьяка, найденного по стандартной шкале,мг;У - количество отобранного газа.приведенного к нормальным, условиям, нм;и - количество испытуемого раствора, взятого из мерной колбы, смз.П р и,м е р 1, Трехокись мышьяка в количестве 2 мг (1,5 мг Ае) помещают в испарительную камеру при г. 300 С. Через камеру пропускают воздух со скоростью 0,6 л/мин. Отхо" дящие газы поглощают хлоридом бария, помещенным в два последовательно соединенных алонжа.Через 30 мин прекращают нагрев и подачу воздуха. Определяют количество мьппьяка, оставшегося в испарительной камере и уловленного в...

Номер патента: 1471121

Опубликовано: 07.04.1989

Авторы: Антонович, Назаренко, Пресняк, Шелихина

МПК: G01N 31/22

Метки: висмута, сурьмы

...экспериментяльеые результять зявисимОсти Отно сительной погрешности определения40 висмута от концентрации иодида калия при образовании комплекса висмута. Молярные концентрации ТИТИ и серной кислоты в растворе равны 0,0057 и 1,5 И соответственно,45Таблица 2 Концентрация Относительная погрешК 1, М ность определениявисмуа; % В табл,3 представлены экспериментальные результаты зависимости относительной погрешности определениявисмута от концентрапии серной кислоты при образовании комплекса висмута.Иолярные концентрации ТМТМ и К 1 врастворе равны соответственно 0,0057и Оь 0065 Ы Концентрация Относительная погрешсерной кисло- ность определения висты, М мута, % Как следует из представленныхэкспериментальных результатов, оптимальными...

Номер патента: 1474543

Опубликовано: 23.04.1989

Авторы: Балог, Зимомря, Киш, Сливка

МПК: G01N 21/27, G01N 31/22

Метки: индия, экстракционно-фотометрического

...10 1,7 10 2,09 10 2,О 10 2,10 10 2,10 10 1,8 10 0,8 10 0,360 0,510 0,627 0,630 0,630 0,630 0,540 0,240 1,г 4 5 5 ь 56 блица 2 1 олярныйкоэффициентпогашения бщая нценхС 1 птическа трация 1, в воднойзе, М плотность экстракта ионного аассоциат О,510 О, 570. О, 580 0;627 0,630.0,630 0,585 1,70 10 1,90 10 1 ь 9310 2,09 10 2,10 10 2, 1 О 10 1,9510 обретения Фор мул а,8010 0,5 контрольного опыта (без индия) . Коли" чество индия находят по калибровочному графику, построенному аналогично.В табл. 1 и 2 представленыэкспериментальные результаты зависимости чувствительности определения индия от кислотности раствора и концентрации хлорида лития.Таблица 1 ь Оптическая Молярныйплотность коэффициенИЛ в экст- погашенияракте 10,011,011,211,5 12,0 12,5...

Номер патента: 1474544

Опубликовано: 23.04.1989

Авторы: Шпотова, Эрнестова

МПК: G01N 31/22

Метки: вод, токсичности

...токсичностью, при гибели 503 дафний в течение 4 сут - вода характеризуется как сильно токсичная. Если за период наблюдения гибели не происходит - вода считается нетоксичной. Для установления хронической токсичности вод и от- Чдельных веществ опыт продолжается 30-45 сут,Из анализа результатов по определению токсичности предлагаемым способом и сравнения их с данными биотестов предлагается следующая града- ция вод по величине скорости обесцвечивания красителя: выше 110-нмоль.лс- - вода токсичная;50 55 Использование мембранного фильтра связано с тем, что он наиболее эффективно фильтрует микроводоросли, выделяющиеся под действием токсичных веществокисляемый субстрат, на который реагирует вещество - индикатор ПНДМА. Причем при Фильтрации...

Номер патента: 1478113

Опубликовано: 07.05.1989

Авторы: Ген, Голубицкий, Иванов

МПК: G01N 21/77, G01N 31/22

Метки: у1, хрома

...колб на 50 мл вводят по 20 мл0,1 М раствора СНзСООН, по 2 мл 1раствора (МН ) 80, по 2 мл анионповерхностно- активного вещества (упон) с концентрацией 1 г/л и по0,2 мл 10 М раствора хрома (Ч 1)з(0,4 мкг/мл), добавляют по 2ного этанольного раствора дибазида, разбавляют водой доИнтенсивно перемешивают, вкл)4 С 01 Я 31/22, 21/7 и воспроизводимость определения.К анализируемому раствору Сг(Ч 1)0,4 мкг/мл 1 добавляют 0,1 М растворуксусной кислоты, этанольный раствордиФенилкарбазида, перемешивают и определяют оптическую плотность черезпять и двадцать минут после началареакции. Находят среднюю скоростьизменения оптической плотности к интервалу времени и по градуировочномуграфику находят содержание хрома.Найдено; Сг(Ч 1) 0,395 мкг/тельная...

Номер патента: 1478114

Опубликовано: 07.05.1989

Авторы: Балог, Зимомря, Киш, Плаксиенко

МПК: G01N 31/22

Метки: водорода, перекиси, фотометрического

...при 574 нм на спектрофотометре СФили СФотносительно экстракта холостого опыта. Количество перекиси водорода находят по градуировочному графику, для построения которого в ряд градуированных пробирок вводят от 0,002 до 1,2 мкм/мл перекиси водорода и далее поступают, как описано выше. Найдено перекиси водорода (1,71+0,02) мкг (п=б, Р= =0,95) . Остальные примеры 2-18, выполнен ные в условиях примера 1, представл ны в таблице (АФ - астразоновый фио етовый).з 147Таким образом, только при равновесных концентрациях сульфата железа (11) (0,2-1,6)10 моль/л, астразонового фиолетового (0,8-1,8)10 моль/л, хлорида лития 8,0- 10,0 моль/л, соляной кислоты 10- 10-моль/л наблюдается наибольшая чувствительность определения перекиси водорода (2,1 10...

Номер патента: 1478115

Опубликовано: 07.05.1989

Авторы: Мищенко, Перфильев

МПК: G01N 31/22

Метки: оксидах, редкоземельных, фотометрического, церия, элементов

...этого в ряд мерных пробирок вводят от 0,1 до 0,8 мл стандартного (110 М) раствора соли Се(1 Т 1), довобьем до 2 мл конц. НС 104, добав 3 мл Н РО 4 (2:1) и проираствор ток озонирован оптическои плотности раствАнализиру мый оксид При мер Введено СеО, % авновесная концентрациф ри п=5, р=0,95 4 0,0051+0,00010,0059+0,0001Выпадает осадок0,0053+ 0,00030,0051+0,00070,0009 1+0,000040,00163+0,000050,0176+0,00030,0192+0,0007 35 ЬаОз Ьа,оз Ьа 201,а Оз Ьа 0 0,0007 0,0007 15 60 70 35 35 35 35Фэ НЙОз 10,0007 0,0014 10 РгО,РгО, з14781П р и м е р 2, Определение церия в оксиде лантана, имеющем по паспортным данным состав, %: Се 0,005; Рг 0,005; Ы 0,005; Ге 0,0012; Сг 0,00025; Мо 0,00025; М 1 0,00012; Са 0,68; Сц 0,0001; Со 0,0001.Навеску оксида...

Номер патента: 1478116

Опубликовано: 07.05.1989

Авторы: Когтев, Никандров, Никандрова

МПК: G01N 31/22

Метки: азота, воздухе, диоксида, фотометрического

...раствора уксусной кислоты (растло ешив-6, вы 1, пр лнен- едены е примерывиях пример Остальн ные в усло в таблице.По прот составляет теризуется ностью,ния ара опр еделСпособ ипу ошибк ,004 мг/л едостаточ о высокои то ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТПРИ ГКНТ СССР(54) СПОСОБ фОТОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ДИОКСИДА АЗОТА В ВОЗДУХЕ(57) Изобретение относится к аналитической химии и может бИть использовано при анализе воздуха, отходящихгазов производств, выхлопных газовдвигателей. Целью изобретения является повышение точности определениядиоксида азота. Способ заключаетсяв пропускании анализируемого воздухачерез поглотительный раствор реактива Грисса, содержащий 10 - 30% этанола, и в измерении оптической плотности раствора при 550...

Номер патента: 1481679

Опубликовано: 23.05.1989

Авторы: Аванесьянц, Бровин, Зайцев, Колесникова, Любимов, Спекторман

МПК: G01N 31/22

Метки: рудах, селена

...включанализируемого образца ором сульфида натрия и раствора и анализиру-2: 1 и последующую регистрацию спектрофометодом. Чувствительния 2 10 Е селена.ъолняется в интервале 10 - О, 2 ЕОпреде-Фт 500-кратные количестеллура. 2 табл,1481679тн е -тьттетт . илатата т гттттотттттт 20 мин, длительность анализа известным способом 12 ч. Предлагаемый способ не требует дополнительных операций по отделению мешающих элементов. тт.тгт с тто О. 0 3:,ттс.тгт,. тГзттестцьн способом обнаружецо 0,03857., Отноаисугктьптя погрешность 2, т,и табл. 1 редставлецы результаты 5 о Оеделенит селе;т в стацдавч цо образце в зависимости от концентрат,ти раствора счльфтттт. натрияВ т бл. 2 ттоедставлены результаты опттестенте.гтена гт стат-тгтартном Формула...

Номер патента: 1490639

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Пилипенко, Тулюпа

МПК: G01N 21/27, G01N 31/22

Метки: водах, металлов, суммы, тяжелых

...висмута, марганца и ртути в количестве 0,2-2,4 н экв/мп в присутствии 1000-кратньм количеств алюминия, магния, кальция, Способ позволяет сократить время анализа до 5 мин, тогда как по способу-прототипу эта величина составляет 30 мин.1 табл.30 Составитель М,БондаренкоРедактор М.Андрушенко Техред М.Ходанич Корректор О.Чигинева,Тираж 789 Заказ 3750/53 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул. Гагарина, 101 Рабочий раствор ФТСК-Я готовятследующим образом,В мерную колбу объемом 500 мпвносят 0,222 г ФТСК-Б, который растворяют в 50 мл диметилформамида.Затем 6,33 г моноалкилфенилового эфира...

Номер патента: 1490640

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Кучинский, Нуждова, Поляков, Родионова, Сюткин

МПК: G01N 31/10, G01N 31/22

Метки: количественного, у1, хрома

...фотометрирование полученпоэволяет определять хром (Ч 1) в при- ного раствора, о т л и ч а ю щ и йсутствии более чем 10 ф -кратных иэ О с я тем, что, с целью повышениябытках хрома (111). чувствительности и избирательности,реакцию окисления проводят в присутЧувствительность метода - 5 х ствии (0,8-2,0)10М щавелевой-1 -2х 10 мг/мл (известный способ обе- кислоты и (5-10) 10 М хлорида марспечивает определение 510 мг/мп), 15 ганца (11). Таблица 1 Количество щавелевой кислоты,МОптическая плот 5 10 8 1 О 1 10 2 10 5 10. 1 10 ность анализируемой пробы Ое 07 0113 0114 Оэ 13 0,10 0,05 Таблица 2 Количество хлорида марганца,МОптическая плот 110 5 10 1 10 5 10 1 10 510 иост ь анали зируемой пробы 0,14 0,17 0,19 0,22 о,гг о,го Таблица...

Номер патента: 1490641

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Коновалова, Костенко, Лаевский, Рогожин

МПК: G01N 31/22

Метки: индикаторный, состав, фурфурола

...содержит в качестве носителя карбоксилсодержащую катионообменную смолу в Н форме 1 три следующем соотношении компонентов, мас.й:Анилин 2,0-2,5Щавелеваякислота 0,04-0,06Динатриевая сольэтилендиаминтетрауксуснойкислоты 0,04-0,06Карбоксилсодержащая катионообменнаясмола в Н+форме1490641 Та бли ца 1 Индикатор Четкость УстойСодержание комДлина окрачивостьокрас" границы раздела понентоввес.3 шенного столбика инки индикатодикатора, мм ра, ч Едва эаметн. блед" Четкаяно-розовыйБледно-розовый То ие 10 2,0 10 2,5 АнилинЩавелеваякислота Н Н Н Н 0,04 0,04До 100 ЭДТА Смола Н Н Н 1,5 1,5 2,0 5,0 10 10 2,5 Анилин Н Н Н 10,0 20,0 50,0 1,0 10 1 О 10 10 Четкая Н Н Н Н Н Н 10 10 10 2,0 5,0 10,0 2,25 Анилин Н Н Н Н 20,0 50,01,0 10 1 О 10 МалиновыйНН Н 5 мин Н...

Номер патента: 1492272

Опубликовано: 07.07.1989

Авторы: Исаев, Красная, Словецкий, Стыценко, Фанов

МПК: G01N 31/22

Метки: кислоты, органических, растворителях

...в расворах вещества в нем, а также в рстворах хлорангидрида кислоты в хлристом метилене, Способ включаетдение в качестве индикатора 2,5 бис-(3 -диметиламинопропен-илиден)-циклопентанона и последующееизмерение оптической плотности. Чствительность определения 1 О М/л НА. уп-гЭНА уп-йоптическая плотность анализируемого раствора при. 3= 606 нм; у - молярный коэффициентпог аш ения пол нос тью протонированной форм индикатора при той ж длине волны, л/М см;1 - длина кюветы, см. нтрацию несвязанной кислотвают по формуле константа диссоциакатора, М/л;оптическая плотность азируемого раствора приЛ= 473 нм;молярный коэффициещения непротониров1492272 Предлагаемый способ позволяет определять свободную кислоту в хлористом метилене и в растворах...

Номер патента: 1492273

Опубликовано: 07.07.1989

Авторы: Варлакова, Долгорев, Долгорева, Тамаров, Тамарова

МПК: G01N 31/22

Метки: меди

...оптической плотности,:Ун ность, мкг/мл ношениюк меди 0,072 0,105 О, 182 0,415 0,075 0,042 0,452 1:10 1:10 1:10 1 ф 10 1:6 1:20 1;5 0,012 0,012 0,82 0,50 0,012 0,012 1,7 1050467515 Т аблица 2 Способ Чувствительность,мкг/мл Молярный коэффициент поИзбирательность,К, мешающиеэлементы ре агент мальноепоглощение гашения Бицинхониновая кислота Известный В присутствии любых элемен 10,0 560 7300 тов, кроме серебра и селена Пикромииэпсилон 46000 0,5 0,072,ванадий, молибден, скандий,хром, вольфрам,галл ий, палл адий, цирконий 550 Дифенил- карбазид 0,03, хром,никель, молибден, кобальт,радий, осмий,пл атина 30000 0,2 545 Способ скупризоном 595 0,34, никель, кобальт, железо, хром,уран 16000 1,0 566 элементы а следовательно, и молярного...

Номер патента: 1495713

Опубликовано: 23.07.1989

Авторы: Змиевская, Кудрявцев, Рунов, Тихомирова, Фадеева

МПК: G01N 21/64, G01N 31/22

Метки: рутения

...до рН 6,0, воду до общего объема 20 мл и 100 мл сульфокатионообменника на основе кремнезема. Сосуд встряхивают при 98 + 1 С в течение 3 мин, охлаждают, раствор г(54) СПОСОБ ОПРЕДГЛЕНИЯ РУТЕНИЯ (57) Изобретение относится к аналитической и пи и позволяет повысить экспрессность анализа К анализируемому раствору добавляют 1,10- фенантролин, солянокислый гидроксиламин, хлорид натрия, гидроксид натрия дорН 5,5-8,0, сульфокатионообменник на основе кремнезема. Полученную смесь встряхивают в течение 3 5 мин при температуре кипящей водяной бани (98+1) С. Содержание рутения определяют люминесцентным методом. Предел обнаружения 7 10 мкг/мл . Время анализа сокращается с 45 до 3 мин,над сорбентом сливают, сорбен сушивают и определяют рутений...

Номер патента: 1495714

Опубликовано: 23.07.1989

Авторы: Авруцкий, Афанасьев, Дзиомко, Дьяконова, Мисионжник, Наумов, Недува, Островская, Рябокобылко, Ситникова, Узбеков, Этингер

МПК: G01N 31/22

Метки: лития, реагентом, фотометрического

...х 45х 10" М смесь перемешиваот и центри -4Фугируют при 3000 ч в течение 3 мин,прозрачый слой декантируют в коветутолщиной 3 мм и измеряют оптическуюплотность на фотоэлектроколориметреФ";К,при красном светофильтре К 4,Содержаниелития определяют по градуировочногу графику, построенномув аналогичых условиях,55П р и м е р 5. Определеьие лития вкрови.0,2 мл 1;рови смешивают с О, гл 130%-ной перекиси водорода и 0,1 мл 50%-ного водного раствора едкого кали, Смесь Оставл 101 на 20 минбной бане при 100 С. дообесцвечивания кро.ви, затем о гтажцаот до комнатной температуры, добавляют 4, мл 1,06 1 О ".раствора реагента в диоксане, Сглесьперемешивают, центрифугируют при5000 я в течение 5 мин прозрачныйслой декантируот в кювету толщиной10 мм и...