G01N 31/22 — с помощью химических индикаторов

Номер патента: 1272234

Опубликовано: 23.11.1986

Авторы: Зрелов, Курашова, Никитина, Никоноров, Постникова, Соснина

МПК: G01N 31/22, G01N 33/18

Метки: воды, нефтехимических, нефтяных, продуктах

...стекло 1:9, 45В табл. 2 приведены данные зависимости точности анализа от количествавводимого стекла в цеолит,В табл. 3 указано влияние температуры обработки цеолита водным раст вором двухпористого кобальта на точность; в табл. 4 - влияние продолжительности обработки; в табл. 5влияние продолжительности сушки; в табл. 6 - влияние на точность опре деления воды различных температур с сушки цеолито-стеклянного адсорбен,та.Формула изобретения Т а б л и ц а 1 Марки стекла Зона адсорбцииводи Точность определения воды, мас,% Длина, Четкость Листовое 3 Четкая 0,0004 Бутылочное 0,0003 0,0002 Посудное 6 Молибденовое 0,00005 10 ЦеолитХаА и 0,0005 Таблица 2 Зона адсорбции воды Точность определенияСдп в топливе, мас,% Содержаниестекла вадсорбенте,...

Номер патента: 1273793

Опубликовано: 30.11.1986

Авторы: Бигма, Бойко, Лобанов, Маковская, Опасова

МПК: G01N 31/22

Метки: титана

...0,03, Время анализа 4 мин. Относ тельная ошибка 2,7 Х. 2 табл.,48 10,64 6 4 Подписно Произв.-полигр. пр Изобретение относится к аналитической химии титана и может быть использовано для количественного опре. деления титана ( Ц) в присутствии титана (1 П ) в продуктах титанового 5 производства.Цель изобретения - повышение точности и расширение диапазона опредепяемым содержаний титана (1 ). П р и м е р. Навеску анализируемого материала 0,1 г помещают в стакан на 100 мп, содержащий 50 мл смеси глицерин - этанол в соотношении 1:3, и растворяют при перемешивании. После растворения навески в стакан опускают платиновый и хлорсеребряный электроды и титруют 0,05 н.раствором хпорида железа (В ) до скачка потенциала в диапазоне -50 до +300...

Номер патента: 1275285

Опубликовано: 07.12.1986

Авторы: Гусейнов, Зейналова, Рустамов

МПК: G01N 21/27, G01N 31/22

Метки: никеля

...и сокращение времени апре- деления.П р и м е р. Навеску сплава (0,1 г) растворяют при нагревании в 10 мп концентрированной азотной кислоты в химическом термостойком стакане, После удаления окислов азота кипячением раствор переносят в мерную колбу на 100 мл и разбавляют водой до метки. Из этого раствора отбирают 5 мл и переносят в дели- тельную воронку на 100 мл, разбавляют водой до объема 25 мл и прибавляют 1 мл 0,4 Е-ного этанольного раствора батофенантролина, 1 мл 5 10М этанольного раствора НБАП и по каплям 10 н.раствора ИаОН до появления синей окраски и еще 25 мл 10 н.раствора ЯаОН, 10 мл смеси (10:1) хлороформа с н -бутанолом, Энергично встряхивают 1 мин. После разделения фаз измеряют оптическую плотность:экстракта комплекса на...

Номер патента: 1276984

Опубликовано: 15.12.1986

Авторы: Шебаршина, Шкробот

МПК: G01N 21/78, G01N 31/22

Метки: кобальта

...г/л, в "твердых" образцах - 0.5-307По сравнению с прототипом предлагаемый способ позволяет ускорить анализ, а также обладает значительной простотой - условия образования соединения предельно просты: реакция идет в кислой среде (0,58- О,9 М Н, РО), нет необходимости создания определенного рН раствора путем нейтрализации,что особенно сложно вследствие обр.зонания гидроксидон элементов, прежде всего гидроксида железа, а также интенсивнс окрашенных соединений железа и других э,пементог с ПАР, В растворы не.ннодится фторид аммония, который восит,цополитегп ные трудности при создании определет.ных значений рН, и кроме тогоразгутттатсттее действует па посуду и к 0 веть.К тому же при последующем подкислении растворов и добавлении...

Номер патента: 1283652

Опубликовано: 15.01.1987

Авторы: Балог, Зимомря, Киш, Ликтей

МПК: G01N 21/78, G01N 31/22

Метки: цинка

...графику.П р и м е р 2. Определение цинкав крови. Взятую с гепарином кровь центрифугируют 1 ч при 3000 об/мин.0,1 мл эритроцитов помещают в фарфоровый тигель объемом 25 мл,высушивают.,в термостате при 90-100 ОС и проводятобугливание на электрической плиткепри 300-350 С. Затем проводят озолеЮние пробы в муфельной печи при 450 Св течение 2-3 ч. После охлаждения зо 35лу растворяют при слабом нагреваниив 1 мл 5 М раствора серной кислоты,Полученный раствор переносят в калиброванную пробирку вместимостью25 мл, далее определение цинка проводят, как описано в примере 1.Закон Вера для окрашенных ионныхассоциатов действует в интервале концентрации 0-3 мкг/6 мл Еп.Образование окрашенного ионногоассоциата цинка наилучшим образом протекает в...

Номер патента: 1285367

Опубликовано: 23.01.1987

Авторы: Буковский, Жуков, Иващенко, Колесник, Сидей

МПК: G01N 31/22

Метки: индикаторная, трубка

...устройства протягивают,определенный объем воздуха, который проходит через зазоры, образуемые гранями фиксирующих прокладок 2 и стенкой трубки 1,благодаря чему он разбивается на ряд мелких потоков и равномерно омывает напол.нитель 3, В индикаторной трубке происходит химическая реакция между исследуемым веществом и реактивом наполнителя 3 с образованием окрашенного продукта. Длина окрашенного слоя пропорциональна концентрации исследуемого веществав воздухе.Результаты испытаний приведены в таблице. 2Испытаниям подвергаются стеклянные индикаторнЬе трубки с внутренним диаметром 2,5 мм и длиной 130+ 1 мм. Длина слоя индикаторного состава в трубке составляет 40+ 2 мм, В качестве фиксаторов применены прокладки в виде правильных...

Номер патента: 1286907

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Мельник, Титов, Ширабакина, Якушенков

МПК: G01N 31/22

Метки: между, объектами, расстояния

...генератор 3 опроса, усилитель-формирователь 4 видеосигнала, генераторы 5 и 8 синусоидальных сигналов на частотах с,) и 2 ьэ соответственно, блоки 6 и 7 умножения аналоговых сигналов, интеграторы 9-11 и специализированный вычислитель 12.Выход многоэлементной линейки фотоприемников, связанной с генератором опроса, подключен к входу усилителя-формирователя видеосигнала, выход которого подключен к входу первого интегратора и первым входам блоков умножения. Генераторы синусоидальных сигналов, входы синхронизации которых подключены к выходу ген ратора опороса, подключены к вторым входам блоков умножения. Выходы блоков умножения подключены к входамвторого и третьего интеграторов. Выходы всех интеграторов подключенык входам...

Номер патента: 1286993

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Гусейнов, Исмаилов

МПК: G01N 21/77, G01N 31/22

Метки: галлия

...р и м е р 1, 0,3 г тонкоизмельченного алунита смешивают с шестикратным количеством безводного карбоната натрия и сплавляют в платиновом тигле. Плав вьпцелачивают раствором соляной кислоты, раствор выпаривают в фарфоровой чашке на водянойбане досуха, обрабатывают два раза20соляной кислотой и отфильтровываюткремниевую кислоту, Разбавляют до200 мл.К 2 мл полученного раствора добавляют 11,75 и, соляной кислоты до кис-лотности 2 н. по соляной кислоте, 25 мл10 М раствора хлорида лития, 0,5 млв 310,1%-ного раствора януса зеленого Ди разбавляют до 10 мл. Перемешивают,30приливают 5 мл смеси 1: 1) бензолас ацетоном и встряхивают 30 с. Послеразделения фаз измеряют оптическуюплотность экстракта относительно холостого опыта.В образце...

Номер патента: 1286994

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Кобзева, Логинова, Плотникова, Хусаинов

МПК: C01B 31/02, G01N 31/22, G01N 33/20 ...

Метки: воздухе, оксида, углерода

...8,9 18,5 0,0 110,06,5 106,512,8 2О 109,3,8 4 107,6 06,0 Изобретение относится к аналитической химии, а именно к методам колориметрического определения оксида углерода в воздухе, и может быть использовано при анализе воздуха в разЛичных отраслях народного хозяйства.Цель изобретения - повышение чувствительности и точности анализа.П р и м е р . 1,0 г бромида палладия растворяют в 9,0 мл диметилормамида или диметилацетамида. К 0,5 мл полученного раствора добавляют 10,0 мл дистиллированной воды и полученной смесью пропитывают 1,0 г оксида алюминия. Суспензию фильтруют через бумажный фильтр, порошок высушивают при 80 ОС в течение 3 ч и делят на несколько частей.Смеси оксида углерода с воздухом готовят известным способом с предварительным...

Номер патента: 1286995

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Власова, Кузнецова, Скурлатов, Эрнестова

МПК: G01N 31/22

Метки: водных, водорода, пероксида, растворах

...ряда, пероксидазы и последующее спектрофотометрирование, о т л и ч а ю - щ и й с я тем, что, с целью повышения,селективности, точности анализа и упрощения процесса,в качестве органического реагента используют лейкооснование орто-фторпроизводного красителя 4,4 -диметиламино" -фтортрифенилметана (малахитового зеленого) при рН 2,2-4,8,Составитель Т, ЖуковаРедактор Н. Слободяник Техред М,Ходанич Корректор И. Муска Заказ 7707/44 Тираж 776 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Подписное Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 вано в гидрохимии при санитарном контроле качества вод, при биологических исследованиях. 5Целью изобретения...

Номер патента: 1286996

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Дедкова, Саввин

МПК: G01N 31/22

Метки: косвенного, фосфатов, фотометрического

...А -оптическая плотность.Таблица 1 Е + Р + ац. + Ре (реали,зуемый) 0,350 О Оптимальные условия определениявыбраны на основании изучения зависимости оптической плотности системжелезо - дитизон и железо - дитизон -Фосфат от содержания ацетона и рНсреды (см. график) . В воде реакциявоспроизведена быть не может, таккак дитизон в воде не растворяется.Быбраны рН 3,5+0,2 и 40%-ный ацетон.Для уменьшения флуктуаций рН устанавливают определенную ионную силу раст-.вора добавлением 1 М перхлората натрия.Для реализации способа необходимо, чтобы количество железа превышаало количество фосфат-ионов и былонезначительно меньше количества дитизона,Соотношение дитизона и железа найдено изучением зависимости оптической плотности раствора дитизона...

Номер патента: 1286997

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Колобашкина, Кораблева, Салазкина, Сасин, Турубаров, Фишман

МПК: G01N 31/22

Метки: воздухе, кислотных, примесей

...Чувствительность определения а 0,0005 мг/мъ (чувствительность известного способа составляет0,058 мг/м ). Составитель Т,ЖуковаРедактор Н,Слободяник Техред М.ХоданичКорректор И,Муска Заказ 7707/44 Тираж 776 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Иосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород,ул. Проектная, 4 Изобретение относится к аналит ческой химии и может быть использ вано для контроля содержания кислот ных компонентов (галогеноводородов, оксидов азота, оксидов серы) в воздухе производственных помещений,Целью изобретения является повышение чувствительности определения,П р и м е р 1, Поток анализируемого воздуха, содержащего диоксид аээота с...

Номер патента: 1293647

Опубликовано: 28.02.1987

Автор: Иванов

МПК: G01N 31/22, G01N 33/18

Метки: воды, микроколичеств, органических, растворителях

...растворяемых в них,цель изобретения - повышение чувствительности айализа.Используемые окрашенные соли приведены в табл. 1.П р и м е р 1, Готовили серию ацетоновых растворов, содержащих воду от 0,1 до 0,0001 вес.7, смешиванием расчетных количеств безводного ацетона и ацетона, содержащего 0,1 вес.7 воды, Беэводньп ацетон получали высушиванием РОп и перегонкой ацетона с маркой ч,д.а. В полученных ацетоновых растворах растворяли соответствующие реагенты (табл.2) и измеряли оптические плотности (Д) в обпасти максимумов поглощения. По изменению оптической плотности на 0,01 определяли минимальные обнару" живаемые концентрации воды.П р и м е р 2, Аналогично приме" ру 1 готовили серию дихлорзтановых растворов, Реагенты растворяли в них...

Номер патента: 1293648

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Дятлова, Кузнецова, Маклакова, Рычкова, Терехин

МПК: C01G 49/00, G01N 31/22

Метки: железа, кислоты, оксиэтилендифосфоновой, присутствии

...относительно контрольного раствора, не содержащего железо, или дистиллированной воды. По полученному значению оптической плотности, пользуясь градуировочным графиком, построенным в аналогичных условиях в интервале концентраций 0-0,5 мг Ре в 25 мл, находят содержание железа.в пробе.Проведенные исследования впервые позволили установить, что при увеличении концентрации КОН (рН более 13) и в присутствии значительного избытка ОЭДФ (500-кратного и более) образуется хорошо растворимое окрашенное в желтый цвет соединение железа (ТТТ) с ОЭДФ (А , =390 нм). Найдены условия (концентрацияОЭДФ 0,32-0,48 М, концентрация КОН 3,2-4,8 М), при которых ОЭДФ не только не мешает определению железа, а позволяет прямое колориметрическое определение железа....

Номер патента: 1298205

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Боровой, Кучук, Ожогова, Сахаров, Федорова, Цихановская

МПК: C07C 69/01, G01N 31/22

Метки: аналитического, ацетальдоксима, виниловый, качестве, никель, реагента, эфир

...продукт - виниловый эфир ацетальдоксима, который после перегонки в вакууме представляет собой бесцветную маслянистую жидкость с т.кип. = 99 С/ 2 мм рт,ст. Выход 74 г (85% от теоретического).Найдено, 7.: С 56,42; 56,44; Н 8,00; 8,03; Ю 6,45; 16,42.Вычйслено, % С 56 47 Н 8 021 Н 16,47.Молекулярная масса: найдено 86,2;85,9, вычислено 85,0ИК-спектр: 1680 см (С=Н); 1640- 1626 см(С=С). Уф-спектр имеет ярко выраженные максимумы поглощения при 220 нм (Я=6500), 256 нм (б =10000), а также перегиб при 295 нм (Е =80) .Винйловый эфир ацетальдоксима хорошо растворяется в ацетоне, спиртах, хлороформе, бензоле, гексане, петролейном эфире, труднорастворим в воде.Виниловый эфир ацетальдоксима в водных, водноспиртовых, водноацетоновых растворах образует...

Номер патента: 1298662

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Семавин, Щипанова, Яценко

МПК: G01N 31/22

Метки: меди

...4,2, добавляют анализируемый раствор, 3 кп раствора смеси восстановителей (содержащей, мас. %:солянокислый гидроксиламин 1., фтористый калий 9, аскорбиновая кислота4, вода - до 100, 1 мл 0,1%-ного 15раствора желатина, 5 мл 0,015%-ногораствора-оксинафтгидразида изоникотиновой кислоты (НГИНК), приготовленного на этиловом спирте, доводятдо метки тем же буферным раствором 20и замеряют оптическую плотность водносантиметровой кювете на спектрофотометре при Ъ = 435,Найдено 0,010+0,0005% меди, Ошибка определения 5%, Известным способом определено 0,011+0,0009% меди,Ошибка 9%,П р и м е р 2., Определение медив отвапьных хвостах,Анализ проводят по примеру 1, В ЗОкачестве восстановителя исгользуютсмесь, содержащую, мас, %: олянокислый гидроксиламин...

Номер патента: 1298663

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Гришко, Юделевич

МПК: G01N 31/22

Метки: серы

...раствор ГПК Фиксированной концентрации, что не обязательно при определении по синей Форме ГПК.П р и м е р 3. Коническую колбу, содержащую 10 мл водного раствора молибдекремневой ГПК Н 4 83.Ио, 04 с .концентрацией 0,6 г/мл (60 Х) и рН 1,0(среда хлористоводородная), соединяют с реакционной колбой, в которуюперед э;им вносят 10 г мелкоизмельченного сульфидного минерала, содержащего 4,8"10 г сульфидной серы, и приливают 2 мл концентрированной хлористоводородной кислоты. Раствор ГПК интенсивно перемешивают, черезсистему пропускают азот. Через Змиипосле начала реакции содержимое конической колбы переносят в кювету столщиной оптического слоя 1 см иФотометрируют при 815 нм относительно контрольного опыта, Зная А (А == 0,950), с помощью...

Номер патента: 1302185

Опубликовано: 07.04.1987

Авторы: Мешкова, Полуэктов, Русакова

МПК: G01N 21/64, G01N 31/22

Метки: люминесцентного, самария

...0,1 мкг стандартного раствора хлори-, да самария, во вторую - 0,2 мкг ЯшС 1з Во все пробирки добавляют воды до объема 10 мл. Люминесценция достигает максимума через 5 мин, Спектры люминесценции регистрируют в области 850-1030 нм. Концентрацию самария вычисляют по методу добавок. шению к европию.П р и м е р . 0,5 г оксида европиярастворяют в небольшом количестве со Оляной кислоты и доводят объем до100 мл,Готовят стандартный раствор хлорида самария (10 мкг/мл), для чеготочную навеску Бш. О з растворяют в соляной кислоте, упаривают до влажныхсолей и разбавляют дистиллированнойводой.Готовят в трех пробирках смесь,содержащую,мл (мас.7) 407-ный раствор уротронина 1(4); 0,57-ный раствор желатина 0,5(0,025); 10 м спирВведено О, 06 мкг....

Номер патента: 1307333

Опубликовано: 30.04.1987

Авторы: Ежова, Плескач, Чиркова

МПК: G01N 31/22

Метки: азота, аммиачного

...мг-экв 0 мг/л И 200 мг/л Б Металлическая Нестабильность медь, бронза, работы во врелатунь мени, падениечувствительнос- ти 0,031 О, 17 Возможность работы в ограниченной области рН 9-9,5; при более высокой рН образуется гелеобразная масса 0,87 0,78 Закись медиСц 0 Быстро гидролизуется Сплав Си О с Н ВО (метаз э борат меди) Медь однохло- Большой холос,37ристая СцС 1 той сигнал 0,50 Медь однобро- Большой холосмистая СцВг той сигнал 0,55 0,41 1 Изобретение относится к аналитической химии и может быть использова но при определении аммиачного азотав растворах пламенно-фотометрическимметодом. Цель изобретения - повышение точности определения при сохранении высокой чувствительности в присутствии хлорид-ионов. П р и м е р. В анализируемый раствор,...

Номер патента: 1308883

Опубликовано: 07.05.1987

Авторы: Аришкевич, Кроик, Чарун

МПК: G01N 21/72, G01N 31/22

Метки: кадмия

...комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д,4/5 Производственно-полиграфическое предприятие, г.ужгород, ул.Проектная,4 Изобретение относится к области аналитической химии и может быть использовано для определения кадмия в природных и технических объектах атомно-адсорбционным методом. 5Цель изобретения - повышение селективности анализа и ускорение процесса,П р и м е р 1. Определение кадмия в воде.10100 мп пробы анализируемой воды помещают в делительную воронку, создают рН 1, приливают 5 мл 2 10М раствора этилдимеркаптотиопирона в амилацетате и встряхивают 3 мин. После расслаивания органический слой собирают в приемник и измеряют абсорбцию при % 228,8 нм. распыпяя полученный амилацетатный...

Номер патента: 1310720

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Величко, Куликовская

МПК: G01N 21/75, G01N 31/22

Метки: цинка

...вклю,5 чающий взаимодействие цинка с фенилфлуороном в присутствии желатины вводной среде с последующей количественной регистрацией цинка спектрофотометрическим методом, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с целью45 повышения чувствительности, точностии экспрессности анализа, дополнительно вводят хлористый цетилпиридиний инеионогенное поверхностно-активноевещество (ОП) при 5-25-кратном50 избытке по отношению к фенилфлуорону, Составитель В,СоколовТехред И.Попович Корректор Л,Патай 10,00 15,00 1,3 и = 5р = 0,95В табл. 2 приведены данные поэкспрессности и чувствительностипредлагаемого способа в зависимостиот дополнительного введения (ОП)и ЦПХ,Редактор А.Ревин Заказ 1884/40 Тираж 77 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам...

Номер патента: 1315901

Опубликовано: 07.06.1987

Авторы: Плескач, Чиркова

МПК: G01N 31/22

Метки: нитрат-иона

...д. 4/5 Производственно-полиграФическое предприятие, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 1 131590Изобретение относится к отрасли аналитической химии и может быть использовано для определения нитрата в удобрениях, сточных водах ифдр,Целью изобретения является ускорение и упрощение процесса.П р и м е р 1, Определение нитратного азота в удобрениях типа нит.роаммоФоска.Навеску пробы 1,000 г помещают в 10 стакан емкостью 150 мл, добавляют 10 мл 107-ного раствора НС 1, перемешивают на магнитной мешалке до полного растворения пробы. Затем раствор количественно переносят в мерную кол.бу емкостью 200 мд, доводят до метки водой, перемешивают, отбирают 4 мл раствора, помещают в мерную колбу емкостью 100 мл и доводят до метки 0,1 н НС 1.гоТрубку с...

Номер патента: 1318907

Опубликовано: 23.06.1987

Авторы: Гаевская, Карнаухов, Шестидесятная

МПК: G01N 31/22

Метки: меди

...ионы 1 п, Мп, Со, Ы, Ре,7 2Сг, А 1, А, Нд, Сс 1, РЬ, Вд, Мп в 5- 6-кратном количестве каждого из них по сравнению с ионами Сц приливают 2-3 мл ацетатно-буферного раствора (рН 5), вводят 0,2 мл 0,01 М раствора цинкона и выдерживают на водяной бане в течение 25-30 мин при 60-80 С. Вфприсутствии Сц (П) раствор имеет синюю окраску. Без меди раствор желтоватого цвета (табл. 1).Комплексы ионов 1 п, Ня, СЙ, А 1, Ре, Мп, Со, М, РЬ, Ая и других с цинконом, кроме медного, полностью разрушаются при нагревании уже до 60 С в течение 20-30 мин (табл. 2),Ф что и позволяет обнаружить Сц без предварительных операций по устранению посторонних ионов. После нагрео вания реакционной смеси до 60-80 С в течение 25-30 мин синее окрашивание раствора,...

Номер патента: 1326555

Опубликовано: 30.07.1987

Авторы: Евдокимова, Олиференко, Покровская, Скорикова

МПК: G01N 31/22

Метки: индия

...дОлдцот буФерный раствор с р 11 4,0 дляобщего объема анализируемого раствора 10 млОпускают в раствор графитовый электрод и хлорсеребряный электрод сравнения,налагают ца графитовьлд электрод потенциал 0,9 Б и титруот 0,005 М раствором 11-(3-нддтроциддддаыоидд)-И- (4-бромфецил) гидроксиламипа в смеси этацол-ацетон (3;1 по объему), Фиксируя д:оцец титровация по то-,доку окисления избытка реагецта, Величину тока измеряют через 8 с, последобавления очередной порции реагента.Гсли в состав стекла входит галлдцгд, то его титрование проводят прирН 2,5, затем, изменяют рН до 4,0добавлением нескольких капельЗН(1".1) и титруют диддн.- Объем реагецта, затраченного натддров дднис индддя в п 1 гисутст вд даллия, находится по разности...

Номер патента: 1326992

Опубликовано: 30.07.1987

Авторы: Гусейнов, Рустамов

МПК: G01N 31/22

Метки: кадмия

...0,5 г полисульфида (Филиэчайское месторождение) растворяютпри нагревании в 20 мл НС 1 (конц.)и 6 мл ННО (конц.). Раствор упаривают до влажйых солей, затем добавляют 10 мл НЬО (1:1) и упаривают доудаления белых паров, Раствор нейтрализуют 107,-ным БНАМОН до появления му ти, которую растворяют затем добавлением 2 капель НЯО(1; 1), Растворпереносят- в мерную колбу на 100 мли разбавляют водой до метки. Из этого раствора берут определенный объем,и содержание кадмия определяют с фенантролином и ДНБАП. Для этого краствору в делительной воронке прибавляют 0,5 мп 1 М К 1 и 2 мл ацетатного буферного раствора с рН 7,Объем смеси доводят до 10 мп дистиллированной водой и к нему добавляют5 мл смеси (4: 1) бензола с трибутилфосфатом. Смесь...

Номер патента: 1328755

Опубликовано: 07.08.1987

Авторы: Киселева, Петрова, Путилов, Юмшанова

МПК: G01N 31/22

Метки: воздухе, диоксида, индикаторной, массы, приготовления, серы

...зависимости характера и качества границы раздела 8755 2слоев, а также длины прореагировавшего слоя от содержания иодата калия. В табл.2 представлена зависимость погрешности определения диоксида серы от содержания крахмала в индикаторной смеси,В табл.3 представлена зависимость качества границы раздела слоев от остаточной влажности индикаторной массы. При остаточной влажности ) 447 индикаторная масса теряет сыпучесть.Предлагаемый способ получения индикаторной массы для определения двуокиси серы в дымовых газах в сравнении с известным позволяет повысить точность определения двуокиси серыв дымовых газах в 8 раз, уменьшитьрасход иодатакалия в 2,7 раза,крахмала в 16 раз, сократитьвремясушки индйкаторной массы в 3 раза,оперативно и точно...

Номер патента: 1332224

Опубликовано: 23.08.1987

Автор: Корж

МПК: G01N 31/22

Метки: мышьяка

...р и м е р, К 0,2 г чугуна приливают 20 мл смеси соляной и азотнойкислоты (3:1) и 20 мл серной кислоты(1:1). Растворяют при умеренномнагревании и выпаривают до появлениягустых паров серной кислоты, охлаждают, приливают 20 мл соляной кислоты и переносят в колбу дистилляционного аппарата, куда добавляют 0,5 гбромида калия и 1 г сернокислогогицроэина, Соединив колбу с установкой для дистилляции, нагревают раствор в колбе до кипения, 25Дистиллят собирают в стакан-приемник вместимостью 100 мл, в которыйпредварительно наливают 1 Омл воды,Отгоняют 2/3 первоначальногообъема. Отгонку ведут в токе азота, З 0к дистилляту добавляют 2 капли индикатора фенолфталеина, нейтрализуют403-ным раствором гидроксида натриядо появления устойчивой...

Номер патента: 1332225

Опубликовано: 23.08.1987

Авторы: Алексеев, Симонов, Шатов

МПК: G01N 31/22

Метки: водяных, паров, поглотитель, приготовления

...диаметром 2,5 мм, Положение поглотителей .в трубке фиксируютдвумя тампонами из стекловолокна,Трубки с поглотителями присоединяют к стеклянным сосудам с водой,Через эти системы просасывают паровоздушные смеси в количестве 0,8 дм,3содержащие метанол, изобутанол, ацетон в концентрациях 100 мг/м и анилин - 10 мг/ м По разности междуподаваемым на поглотитель количеством вещества и найденным после него(фотометрическим методом) в приборес водой определяют степень пропускания анализируемой примеси,Температура Поглотитель провеАцетон Анилин Метанол Изобута дениятермооб работки,фС Гидрок сидкалия Глицерин Цеолит 13 Х,2 197 31 30 39 Изобретение относится к аналитической химии и может быть использоКомпоненты регенерируемогопоглотителя...

Номер патента: 1337743

Опубликовано: 15.09.1987

Авторы: Баклина, Кученева, Непогодьев, Поляков, Холин

МПК: G01N 21/78, G01N 31/22

Метки: качества, масла, оценки, смазочного

...нейтрализации 1 капли масла по формуле:С аЧ = 0 0624 , - смС) где С - вес одной капли масла, г;а - минимально допустимое щелочное число, мг КОН/г;С - концентрация раствора солянойкислоты, моль/дмоСредний вес 1 капли масла при 20 С 50 С = 0,02 г, Минимально допустимое щелочное число для масел группыГ а = 2,5 мг КОН/г концентрация применяемого раствора соляной кислоты С3- 0,000624 моль/дм . Объем раствора, необходимый для нейтрализации 1 капли масла со щелочным числом 2,5 мг КОН/гЧ 5,0 см 43 2 В стеклянную ампулу, снабженную плотно закрывающейся пробкой, наливаз ют 5 см рабочего раствора, Затем с помощью металлического стержня диаметром 3 мм с закругленным концомвносят в ампулу 1 каплю испытуемогомасла после чего закрывают ампулупробкой и...

Номер патента: 1341578

Опубликовано: 30.09.1987

Авторы: Федосеев, Юсов

МПК: G01N 31/22

Метки: кюрия, люминесцентного, растворах

...кюрия огределялась методом-спектрометрии) и рН 3,5, Во вторую и третью пробирки добавляют известные количества стандартного раст.вора кюрия, во все пробирки добаволяют по 0,9 мп 10 моль/л раствора 4 кремневольфра, ата и доводят объемыдо 3 мл, Концентрация кремневольфрамата в растворах 3 10моль/л,рН 5,9. Далее определение проводятаналогично указанным примерам, концентрация кюрия составляет 6, 1345 7к 10 моль/л. Расхождение с даннымпк,-спектрометрического анализа 17 Х.Определение кюрия при других концентрациях комплексообраэователяприведены в табл, 2 (условия см, в 50примере 2) ., Вне заявленных пределов р 11 поливольфраматные ионь: разрушаются (более прочен кремненольфрамат-иончто обусловливает более широкий диапазон рН его...