G01N 31/22 — с помощью химических индикаторов

Номер патента: 260276

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Сабов, Цмур, Шестидес

МПК: G01N 31/22

Метки: замещенных, качественного, обнаружения, оксамидов

...соединений.П р и м е р. В пробирку помещают 5 0,01 - 0,10 г алкил(арил)оксамида (1, 11), растворяют его в ледяной уксусной кислоте (если необходимо, то при нагревании) и добавляют 0,5 - 1,0 мл бромистого ацетила или другого бромангидрида карбоновых кислот.10 Реакционную смесь нагревают при слабомкипении 5 20 лаан. Появление интенсивного сине-зеленого, иногда фиолетового окрашивания подтверждает наличие алкил (арил) окса- мидов, При добавлении к реакционной смеси 15 воды сине-зеленое окрашивание переходит вфиолетовое или квасное, а при добавлении концентрированной серной кислоты снова в синее или зеленое. 20 Различные алкил(арил) оксамиды образуют,при проведении описанной реакции следующие окрашивания: интенсивное синее - метил-,...

Номер патента: 264755

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: G01N 31/22

Метки: 264755

...определения каких-либо неорганических или органических соединений в литера туре не описано. П р и м е р, Потенциометрический способ.В стаканчик емкостью 50 мл помещают навеску анализируемого вещества, равную 15 0,03 - 0,05 г, растворяют ее,в смешанном растворителе гексаметилфосфоамид - ацетон (1:4) и титруют. Рабочим раствором служит стандартный бензольнометаноловый раствор гидроокиси тетраметиламмония. Характери стики раствора устанавливаются по х. ч. пер екристаллизованной бензойной кислоте в среде указанного смешанного растворителя.Титрование осуществляется с помощью хлор- серебряного электрода,25 Количество титранта, идущее на обменнуюреакцию с образцом, находится в прямой пропорциональной зависимости от содержания основного...

Номер патента: 270325

Опубликовано: 01.01.1970

Автор: Шакуров

МПК: G01N 31/22

Метки: кислоты, маскировки, свободной, этилендиаминтетрауксусной

...соотношения Ме: Н О,: ЭДТА и 1-1 зО: ЭДТА. еталлы, которые в этиусловияне обпрочные комплексы, при налпч;ш заованного избытка ЭДТА, без строгой овки рН раствора могут быть отделе- закомплексованныметаллов либо с ю инообменной роматографпп, либо осаждения ппододящим реактивом. м е р. К сернокислому раствору, содеру марганец (2), бериллий, железо (3) лее 10 - 15 лг), никель, кобальт (2).3), титан (4). ванадий, ниобий, добаводный раствор комплексопа 111 в колпсоответствующем молярному отноше270325 Продолжение 1 газгоп тсмнературы доначала кипения раствора+60% Н.Мооб20 Разгон температуры доначала кипения раствораЭДТА: Нгог = 1 . 2,7 ЭДТА; Нгог) =1: 2 нли равноцсшю Нгог ЭДТАгЭДТЛ- НгогЦНгоЭДТА)- ЭДтл)гнгОг,Мп: ЭДТА): Нгог) =Заказ...

Номер патента: 273505

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Михайлова, Чала

МПК: G01N 31/22

Метки: количественного, хлортолуолсульфокислот

...или акридиновым 1 оранжевым, экстрагентом, например бутилацетатом, бензолом, с последующей идентификацией экстракта известными методами, наприсмер колориметрированием.Применение хризоидина дает возможность 2 определить суммарное количество моно-, ди. и трихлортолуолсульфокислог, а применение акридинового оранжевого вещества - только трнхлортолу олсульфокислоту.П р и м е р 1, К 5 мл водного раствора, со держащего сумму моно-, ди- и трихлортолуолсульфокислот, добавляют 2,2 мл концентрированной Н 2504 и 2 мл 0,1%-ного водного раствора хризоидина, Из 10 мл раствора экст-: рагируют 5 мл бутилацетатя. в течение 1 мин 3+2,5 +4,020 - 2,5 - 6,0 - З,З 0 - 6,6 0,410,520,10,390,140,290,50,42 Предмет изобретения Производственные образцы 1 2 3...

Номер патента: 275029

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бойко, Коваль, Королюк, Петенко

МПК: C12P 7/06, G01N 21/78, G01N 31/22 ...

Метки: колориметрический, продуктах, содержащих, углеводов

...мерную колбу на 100 лг,г,приоавляют последовательно 3,цл нейтраль 10 ного уксуснокпслого свинца, 250 г соли в 1 еграствора и 150 цг гидросульфптанатрия, выдерживают в течение 10 мин, доводят дистиллированой водоп до метки, перемешивают,фильтруют и берут 4 лг,г в пробирку диамет 15 ром 24 хц с воздуцгными хоггодильнвгками наопределение несброженного сахара.К 4 лг.г фпльтрата бражки последовательнодобавляют 0,5 .ц.г 0,богам-ного водного растворарезорцина и 5,5 лиг соляной кислоты (плот 20 ность 1,19), содержащей 0,02 г в 1 л железоаммиачных квасцов,Общий объем смеси составляет 10 лгл. Пробирки с раствором помещают на 5 лгин в ки:пящую банно, затем вынпхгают, быстро охлаж 25 дают в холодной воде.Полученные растворы розового цвета...

Номер патента: 277375

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Агранов, Климентов, Рейман, Специальное

МПК: G01N 31/22

Метки: индикаторной, ленты, приготовления

...процесс за счет устранения оп;раций по предварительной поопитке ленты люхгинолох. Чзствительность индикаторной ленты прц храпе. 2 нии г течение двух месяцев уменьшается а 30 - 40%, по предлагаемому способу цреду. сматриваетс) обработка ее раствором нитрс. целлюлозы в ацетоне для увеличения срока хранения. 3 П р и м е р. Пары перекиси водорода взаимодействуют непосредственно с сухой смесью индикаторного оеактива, катализатора и щелочи, которые предварительно наносят из раствора на инертную подложку - индикаторнугг) ленту - и высушивают.Готовят индикаторную ленту путем дзукг)атнои и)Опцтки инертнои подрОжки, апр- )ер хро)гатографцгсскОЙ Оумагц, 1,р-нгх Вод.раствором глекслого пат 1)ия с добавкой 0,1 оо люмицола ц 0,02 сульфата пдра-...

Номер патента: 282736

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бабиченко, Воронова, Козьмина

МПК: G01N 31/22

Метки: дефектности, муки

...колон ку, границу разделения зон которой (кислойи щелочной) предварительно устанавливают по Нейтральроту, берут вытяжку хлеба из анализируемой муки не позднее, чем через два часа после выпечки, и определяют на ра- О бочих хроматограммах наличие и степень дефектности муки,по высоте щелочной зоны, окрашонной в фиолетовый или фиолетово-розовый цвет, обусловленный наличием в вытяжке с убфр а кци и ам илозы.5 На чертеже показана схема хроматограмм,где 0 - нормальное зерно; 1, 2, 3, 4 - суткипрорастания; а, б, в, г - количество примесипроросшего зерна (10, 25, 50, 100% соответстО венно),Степень дефектности муки из проросшегозерна, а также наличие его в нормалыномзерне определяют следующим образом: берутколонку из окиси алюминия, в которой...

Номер патента: 296993

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Биб, Паршиков, Пат

МПК: G01N 31/22, G01N 33/26

Метки: летучих, органическихсоединений

...и последующий анализ этой жидкости. Однако такие способы не применимы при исследовании микроколичеств органических соединений.Для повышения чувствительности определения исследуемый объект помешают на дно микропробирки с сужением в средней части, засыпают силикагелем, нагревают и после разложения вещества анализируют каждую частицу силикагеля,Для осуществления исследования в соответствии с предлагаемым способом 0,1 - 1,0 лсг синтетического клея помещают в микропробирку с сужением в средней части. В верхнюю часть пробирки засыпают чистый (промытый и прокаленный) силикагель, смоченный, например, дистиллированной водой. Пробирку осторожно нагревают, получающиеся в процессе разложения летучие продукты задерживаются на силикагеле, По...

Номер патента: 297918

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Государственного, Научно, Никурашина, Фрумина

МПК: C01G 49/00, G01N 31/16, G01N 31/22 ...

Метки: ii)s«s, lb-ij, библмо, екд, железа, оксидиметрического, определени

...индикатора при титровании железа (11) известно применение Х-фенилантраниловой кислоты, дифениламина и т. д. Однако при использовании К-фенилантраниловой кислоты наблюдается значительная индикаторная погрешность, так как ее реакция взаимодействия с окислителями ограничивается кинетическими факторами, В случае применения дифенилампна необходимо вводить в пробу фториды или фосфорную кислоту для связывания ионов трехвалентного железа, поскольку этот индикатор имеет низкое значение редокс-потенциала.С целью повышения точности анализа предлагается применять в качестве индикатора р-арсонофенилантраниловую кислоту,Индикатор имеет достаточно высокий редокс-потенциал (Е=0,82 в) и быстро реагируетс окислителем.Наименьшую...

Номер патента: 297920

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Ластовский, Русина, Темкина, Тимакова, Хавченко, Ярошенко

МПК: C01F 17/00, G01N 31/16, G01N 31/22 ...

Метки: комплексонометрического, определенияскандия

...(1 -- 460 млтк), При рН(4 реагент практически не флуоресцирует. При взаимодействии их со скандием в области р 1.1 2 - 4 возникает интенсивная флуоресценция, 10 аналогичная флуоресценции самого индикатора при более высоких значениях рН. Эти комплексные соединения со скандием разрушаются при добавлении трилона Б с гашением флуоресценции в точке эквивалентности.15 Точка перехода в случае применения соединения П менее отчетлива, чем в случае применения соединения 1 в связи с пониженной комплексообразующей способностью этого реагента. Интенсивность свечения реагентов несколь ко снижается при длитсльном стоянии, в связи с чем рекомендуется применять их в виде твердой смеси с ХаС 1 или ККОз в отношении 1: 100.П р и м е р. 1 О лл 0,02 М...

Номер патента: 298885

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Акимова, Жемчужин

МПК: G01N 31/22

Метки: гербицидовэфиров, карбоновых, кислот, количественного

...оранжевого, фенолового красного.В качестве катионообменника следует использовать сульфокислотные катиониты типа КУ, амберлит ИР, Дауэкс 50, Зеокарб 225. Продолжительность определения не превышает 25 мин. Метод может считаться микрометодом, так как величина навесок не превосходит 20 мг.П р и м е р 1. Процесс проводят на хроматографической стеклянной термостойкой колонке (40 К 1,5 см) с водяной рубашкой. Для титрования используют конические колбы емкостью 150 - 200 мл. Берут следующие реактивы и растворы; сульфокислотный катиониг, амберлит ИР, этиловый спирт ректификат (96 в 7 в-ный), этиловый спиРт (70%-ный), фенолфталеин (0,05%-ный спиртовой раствор), едкий натр (0,02 н. стандартный раствор),Ионообменую смолу помещают в колонку слоем...

Номер патента: 306416

Опубликовано: 01.01.1971

МПК: G01N 31/22

Метки: индикаторный, элел1ентii«

...из первого слоя ионов двухвалстиного железа, Окрашивание верхнего слоя не нозволяет также измерить механические частицы в топливе.Целью изобретения является создание индикаторного элемента, с помощью которого на одной пробе можно одновременно измерить количество воды и механических примесеи, Сущность изобретения заключается в том,что при изготовлении иттднкаторнотк) эхтехтетгта в качестве пористой основы используют гндрофобныс, несмачттваемые водой мелкопористые носители, например полимерные мате 10риалы ФП из перхлорвннила е размером нор не более З ик.п не окрашивает верхний слот, а т 1 олттосгь 1) участвует в химической рсгткинп во втором слое, тем самым увеличивая точность и вос проттзвоцтттмостт) резустьтатотз измерений. На...

Номер патента: 310177

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Костюковский, Струкова

МПК: G01N 31/22

Метки: азота, качественного, органических, соединениях

...азота в 25 органических соединениях путем нагреванияанализируемого вещества с металлическим натрием с последующим обнаружением цианиона и окислением его действием монохлорамина в хлорциан с обнаружением его после ЗО обработки раствором барбитуровой кислоты в Изобретение относится к области элементарного анализа органических соединений.Известен способ определения циан-ионов с помощью барбитуровой кислоты в среде пири- дина.Недостатком известного способа является непригодность его для анализа реакционной смеси, получающейся при сплавлении анализируемого вещества с металлическим натрием, а также низкая чувствительность и специфичность определения,Предложенный способ отличается от известного тем, что окисление циан-иона в хлорциан ведут при...

Номер патента: 310178

Опубликовано: 01.01.1971

МПК: G01N 31/22

Метки: 310178

...количестве теплой воды с температурой не выше 60 С растворяют навеску измельченного изделия, взятую с точностью 0,01 (в зависимости от содержания общего сахара в исследуемом изделии), Полученный раствор переносят в мерную колбу и производят осаждение несахаров, Объем раствора доводят водой до метки, перемешивают и фильтруют.,Далее по формуле рассчитывают объем в ной вытяжки навески (а), необходимый д анализа: В коническую колбу вводят 25,0 ял реактива, рассчитанный объем водной вытяжки исследуемого изделия и необходимое количество воды до общего обьема 40 ли, Колбу устанавливают на электроплитку с асбестовой сеткой, нагревают до кипения и кипятят 5 иин,После этого к смеси добавляют 50 лл дистиллированнои воды и одной в дву каплями...

Номер патента: 316007

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Всесоюзный, Лурье, Щукина

МПК: G01N 31/22

Метки: многоатомных, спиртов, спосов

...мл 25%кого раствора серной кислоты, Серную кислоту приливают осторожно, все время взбал 40 тывая жидкость, во избежание выбрасыванияее из колбы из-за выделившегося СО.После этого титруют выделившийся йод01 н. раствором гипосульфита до светло-зеленой окраски, затем приливают 2 - 3 мл ра 45 створа крахмала и продолжают титровать окрасившуюся в темно-синий цвет жидкость добелого цвета (цвет молока).Коптрогы опыт проводят в тех же условиях, для чего берут 25 мл щелочного цитрат 50 ного раствора меди и 25 мл дистиллированнои воды.Разность между величинами, полученнымипри контрольном опыте и при определении,соответствует количеству меди, восстановлен 55 ному. редуцирующими веществами в 0,1 н. раствора гипосульфига, По этим данным и таблице...

Номер патента: 323684

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Барышникова, Дтгйтно, Левина

МПК: G01N 31/22

Метки: обнаружения, течей

...Однако изделия с большими течами, вследствие потери ими индикаторного газа на воздухе до помещения в рабочую камеру или за время откачки до момента контроля, могут оказаться невыявленными,Цель изобретения - расширение диапазона измерений в сторону больших течей,Для этого во внутреннюю полость испытуе. мого изделия вводят узел, обладающий длительной памятью по индикаторному газу.Данный узел может представлять собой сорбент или карман, соединенный с полостью испытуемого изделия через капилляр, обеспечивающие поток индикаторного газа из оболочки, достаточный для его реистрации манометрическим или масс-спектрометрическим датчиком. мость капилляра, соединяющего его с внутренним объемом испытуемого изделия, должна быть достатоно мала, с...

Номер патента: 353195

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Классовска, Поченкова, Сенкевич

МПК: B01D 15/08, G01N 31/22

Метки: 353195

...массой получается недостаточно контрастный переход окраски в индикаторной трубке, затрудняющий отсчет концентрации в условиях недостаточной освещецсюсти, ц цс обсспсчпваются точные изсереьсься концентрации СО.,Целью изобретения является разработка такого состава индикаторной массы, который давал бы контрастный переход окрасок при четкой границе раздела окрашенных слоев, обеспечивая точность измерения и длительный срок сохранения свойств индикаторной массы в трубке.Для этого в индикаторную массу введен ХаС 11 в количестве 0,24 - 1% от веса массы. В состав предлагаемой индикаторной массы входят активная окись алюминия, гидрат окиси лития, тпмолфталеин, хлористый натрий, этиловый спирт ц вода в следующих 5 соотношениях: 15...

Номер патента: 353196

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гумаров, Забрамный, Зобретен, Софиев

МПК: G01N 31/22

Метки: каменного, окисленности, пласте, степени, угля

...подвергаются окислению и мРнераль 11 э 1 е кОмгОненть 1, В астцостисульфиды 1.еЯ и Геаз сначала до сульфатовзакиси Ге 504, затем до сульфатов окиси железа Ге(504)з. С повышением степени окислеццости угля содержание Гез(504)з возрастает и, когда появляются гуминовые кислоты, последние образуют с сульфатами це растворимые гуматы железа. Это приводитк исчезновению в водной вытяжке угля ионов кслсза, а иОц 1 з 504 црОдОлжа 1 От ООнаруживаться, поскольку они образуют растворимые в воде сульфаты алюминия, магния.10 Таким образом отсутствие в водных вытяжках ионов 504 -- , Ге+-, Гс+ свидетельствует о его неокцсленности. Наличие только ионов Ре+з указывает на начальную стадию окцслсццостц, налцчис ионов Ге+"-.15 Гс+" - ца большую степень...

Номер патента: 392406

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гашик, Дереза, Сизова, Тульчинский

МПК: G01N 31/22

Метки: он-групп, поверхностных

...с ОН-группго характера.С целью повышения чувствительности способа и расширения области его применения 15 в качестве индикатора используют фуксинсернистую кислоту, которая взаимодействует с поверхностными ОН-группами основного характера. При этом образуется окрашенное поверхностное химическое соединение, причем 20 интенсивность окраски изменяется от красного до красно-фиолетового цвета в зависимости от количества ОН-групп на единице по. верхности твердого вещества и их основной силы. 25П р и м е р, Берут 0,1 г кристаллического фуксина, который растворяют в 50 мл горячей воды. Раствор фильтруют и по охлаждении к нему вливают водный раствор сернистого газа до обесцвечивания, для чего требуется 100 наг 30 сернистого газа. После этого объем...

Номер патента: 393649

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: G01N 21/17, G01N 31/22

Метки: 1ггт393649, изобретения, описан

...бис- (О-фенантролин)-,палладия в присутствии гпдразпн-гпдрата, отличающийся тем, что, с целью упрощения анализа и увеличения его чувствительности, реакцию образования карбонильного комплекса хлористого бпс- (О-фенантролип)- палладия проводят при концентрации гидразин-гидрата 1,0 - 3,0 10 в - М и термостатиро. ванин зоны реакции при 50 - 60 С,Изобретение относится к газовому анализу,в частности к фотоколориметрическому определению окиси углерода.Известен способ фотоколориметрическогоопределения малых концентраций окиси углерода в газовоздушных средах, основанный нареакции образования карбонпльного комплекса хлористого бис-(О-фенатролин)чпалладпяв присутствии гидразин-гидрата. Для стабилизации окраски раствора в него добавляют...

Номер патента: 393676

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: G01N 31/22

Метки: алифатических, воздухе, индикаторная, масса, паров, спиртов

...,паров изобутилового спирта определяют по длине полученного голубого слоя согласно шкале с градуировкой от 0 до 120 мг/м.Первое деление этой шкалы (5 мг/лР) соответствует предельно допустимой концентрации паров изобутилового спирта в,воздухе и равно 5 мм длины изменившего окраску слоя индикаторной трубки. изобретен П Инди,като алифати.чес из носител ром хромо отличающа ее чувствит 40 вес, % с Изобретение относится к санитарно-химическому анализу газав, в частности к определению паров одноатомных спиртов в воздухе.Известна индикаторная масса для определения паров алифагических спиртов в воздухе, состоящая из носителя-каолина, обработанного раствором хромового ангидрида в серной кислоте.Недостатком известной индикаторной...

Номер патента: 399782

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Чертова

МПК: G01N 30/96, G01N 31/22

Метки: анализа, газовых, смесей

...Т. Ускова Корректор В. Жолудева Редактор Д. Пинчук Заказ 220/19 Тираж 755 Подписно,: ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк. Фил. пред. Патент компонента газовой смеси, например индикатор кислотно-основного типа.При осуществлении способа для получения лучших результатов анализа влажность ионообменной смолы, должна составлять 10 - 20 вес, %, при размере зерен смолы 0,2 - 0,3 л.ц и диаметре трубки, загруженной смолой, равном 3 - 4 лл. Оптимальные условия пропускания газа: высокая начальная скорость, постепенно понижающаяся до 0,2 - 0,25 ее начального значен ля, Точность определения при оощей длине слоя в пределах 20 - 80 л,ц составляет 5...

Номер патента: 401919

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: G01N 31/22

Метки: 401919

...трубки с инертным носителем, например силикагелем, обработанным органическим реагентом, например ХКХК - тетрафенилбензидином.При использовании этого реагента не достигается высокая чувствительность определения,Предлагаемый способ отличается от известного тем, что в качестве органического реагента используют солянокислый раствор ортодианизидина. При этом чувствительность анализа увеличивается в 50 раз и повышается воспроизводимость результатов. Инертный носитель, например зерна силикагеля, диаметром 0,4 - 0,5 мм, отбеливают соляной кислотой, разбавленной 1: 1, промывают водой до получения отрицательной реакции на хлор, прокаливают при 750 С в течение трех часов. Затем очищенный силикагель обрабатывают подкисленным (0,008%-ным)...

Номер патента: 404003

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Раков

МПК: G01N 21/17, G01N 31/22

Метки: брома, воздухе, ориметрический, фотокол

...зависимости оптической плотности от содержания брома,1, Фотоколориметрический спо ления брома в воздухе путем его раствором реагента, образующег окрашенное соединение, отличаю что, с целью упрощения анализа ния ассортимента реагентов на бро ве реагента применяют сернокисл фенол. 2. Способ по п. 1, отличающий сернокислый ц-аминофенол приме 0,1 - 0,2%-ного водного раствора.об опредепоглощенияс б,ромом щийся тем, и расширем, в качестый и-аминотем, что ют в виде Изобретение относится к области газового анализа, а именно к колориметрическим способам определения брома.Известен колориметрический способ определения брома в воздухе в присутствии хлора путем поглощения брома раствором щелочи, взаимодействия его с восстановленным стрихнином,и...

Номер патента: 363915

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Абрам, Камал

МПК: G01N 31/22, G01N 33/04

Метки: диагностики, коров, маститов, субклинических

...пробирки при ее вращении. 30 Описываемый способ удобен и прост в осуществлении. Молоко можно исследовать непосредственно в коровниках ц в лабораторных условиях. Воздух коровников не влияет на ход реакции и ес показания.Способ осуществляют следующим образом. Из каждой четверти вымени берут пробу молока и наливают в пробирки по 2 м,г. В каждую пробу вносят по 1 м,г реактива Фелинга 11, а после встряхивания добавляют столько же реактива 1, и вновь встряхивают пробирки маятникообразньм движением или движением кисти руки от себя в сторону.Прп резко положительной реакции ца мастит в пробе образуются белый и синий слои студневидной массы, не смепгивающейся при встряхттванци, плп образуется студцсвидцая масса, смешцвающаяся прп встряхивании и...

Номер патента: 373616

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бударина, Вители, Горбенко, Гризодуб, Пирго, Посторонко

МПК: C01G 3/00, G01N 31/16, G01N 31/22 ...

Метки: библнотсл, медиjiiallilik

...БИ.г 1" -:-:СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕН Е ра помещают в кон 50 мл, добавляют О 2 - 4 капли этазол,01 н. раствором к 5 окраски из синей в ческую кол оу емкостью игл аммиачного буфера зо-оксин-пара и титруют мплексона 111 до перехода бордовую. ится к ооласти ана ности к способам о Предмет изобретен ц П Изобретение относлитической химии, в част пределения меди.Известен способ определения меди путем комплексонометрического титрования с применением металлохромных индикаторов - азоксинов (например 2-нафтилазооксина).Для повышения точности определения и достижения резкого перехода окраски в точке эквивалентности предлагается в качестве индикатора использовать атазол-азо-оксин-пара. При этом определение проводят в щелочной среде при рН, предпочтительно...

Номер патента: 375549

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: G01N 31/22

Метки: кальция

...и титкомплексона 111 до пеовой в фиолетовую. Зат количества кальция для создания рН=10, водяного раствора пик руют 0,1 н. раствором рехода окраски из роз тем производят расче известным методом. Изобретение относится к области аналитической химии - способам определения кальЦия.Известен способ определения кальция комплексонометрическим титрованием с применением металлохромных индикаторов - мурексида, кальцеина, стильбазохрома, дистильбазохрома и других.Цель изобретения - повышение чувствительности определения при анализе высокоминерализованных проб с большим содержанием хлоридов,Для этого в качестве индикатора используют пикраминазохром. Определение проводят в щелочной среде при рН предпочтительно равном 10.Пр и м е р. 10 мл раствора...

Номер патента: 382968

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Алкил, Алкоксигруппа, Аралкил, Галоид, Деметил, Либо, Одинаковые, Чертеже

МПК: G01N 31/22

Метки: водноорганичвских

...веществ с помощью предложенных Индикаторов.П р и м е р 1. В кювету спектпофотометра, например СФА, помещают водно-спирто. вой раствор, содержащий один из индикаторов, перечисленных .в таблице, и снимают УФ-спектр, Концентрация индикатора должна быть около 10 вмоль/л. Если, наппимеп, спектр соответствует фопме (11) иидикатопа (см, таблицу), то величина рН ра твопа ниже оН равновесного существованиия фопм 1 и 11. Поэтому на следчющем этапе подбирают по таблице индикатоо, у которого область павновесия форм 1 и 11 сдвинчта в более низкие значения рН, вводят его в новую порцию исследчемого раствора и вновь снимают УФ- спектр, который анализируют, какказано выли е.Последовательный подбор пН-индикаторов чказанным способом и анализ...

Номер патента: 416969

Опубликовано: 25.02.1974

МПК: C07C 217/84, G01N 31/22

Метки: 416969

...ири температуре С Растворимость при рН 7, мг,л Понижение экстинкции после облучения в течение 5 мин вольфрамовой лампой37 25 о-Дианизидин о-Толидии О-Толидин Из примера 1 Из примера 2 450 50 110 26 6,5 10 430 45 60 130 630 4,5 10 Нестойкое 130 450 700 6,5 70000 25 15 450 6,5 12000 15 120 25 где п=0 или 1; Изд.575 Тираж 651 Типография, пр. Сапунова, 2 Подписное Заказ 1801/5 Испытуемые растворы содержали глюкозу в концентрациях 25, 50, 100, 200, 300 и 400 мг на 100 мл.После приготовления реагентов в соответствии с изложенным проводили определения биологических, содержащих белок материалов, например крови. В этих случаях первоначально осаждали белки, наприме 1 р, с помощью 0,33 М буферного раствора, содержащего глицин с хлорной кислотой...

Номер патента: 424067

Опубликовано: 15.04.1974

Авторы: Барзыкина, Комратов, Коровина, Отделение, Энтелис, Эстрин

МПК: C08G 65/48, G01N 31/22

Метки: активныхцентров, катионной, концентрации, полимеризациициклических, процессе, эфиров

...быть предварительно прогидролизованы) . Гидролиз тринитрофснилэфирных групп и отделенне 30 яикратиона от полимера позволяет использовать для определения концентрации пикратКорректор М. Лейзерман Редактор Л. Новожилова Заказ 2210/17 Изд.1504 Тираж 651 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3иона, равной концентрации активных центров, не только метод УФ-спектроскопии, но также полярографический метод, обладающий более высокой чувствительностью (до 10 - " моль/л).Предлагаемый способ определения концентрации активных центров иллюстрируется примером изучения кинетики изменения концентрации активных центров в процессе...