G01N 31/22 — с помощью химических индикаторов
Индикаторный пенетрант для цветной дефектоскопии
Номер патента: 1582125
Опубликовано: 30.07.1990
Авторы: Григорьев, Нестеренко
МПК: G01N 31/22
Метки: дефектоскопии, индикаторный, пенетрант, цветной
...и отнРытиямПРИ ГКНТ СССР ОПИСАНИЕК АВТОРСКОМУ СВИ(54) ИНДИКАТОРНЫЙ ПЕНЕТРАНТНОЙ ДЕФЕКТОСКОПИИ(57) Изобретение относится к. ния поверхностных де екто ь изобретения - увеличение чувльности пенетранта.П р и м е р. Пенетрант готовят растворением азотисто-кислого натрия в воде при 50 С; добавляют краситель жидкий катионный красный 2 С 1003-ный и перемешивают, Пенетрант, состоящий из 6,5 вес.7 красителя, 1 вес.7 азотисто-кислого натрия и воды, наносят кистью на обезжиренную поверхность детали турбинной лопатки (образец В ) и выдерживают 5"10 мин. Избыток Как видно из предст ицах данныхтолько п ции красителя жидкогоого 2 С 6,5-22,5 вес,Х зотисто-кислого натри аблюдается максимальн ость выявления дефект икаторектороении,угихаружеветстых...
Способ определения титана (iii)
Номер патента: 1587380
Опубликовано: 23.08.1990
Авторы: Бигма, Бойко, Маковская, Опасова
МПК: C01G 23/00, G01N 31/22
...Таблица 4 ЬыНдйдеццоое содержание Тт. (ПТ мг, нри концентрации НС) 1 У (ПТ) Т 1. (ТТТ) З,О,0,077 0)088 О)00 0,078 0,090 О,1 О Таблица 2рН комплексообразовднил Оптическая плотность раствора через время, мин30 , 40 0,196 . 0,195 0,182. 0,1800,185 О, 84 0,162 0,160 О,98 О,97 О,82 О,82 О,85 О,85 О,62 О,62 0,185 0,172 0,178 0,155 0,30 0,20 0,10 О,ОО О) 190 0)177 О,82 О,60 воренцн в 3,5 - 4,5 М растворе соляной нслоты. При меньшей концентрации соляной кислоты в растворе идет окисление титана (111) ло титана (1 Ч) н получают зани , ашенные результаты, д при большей концентрации происходит восстановление ти 1 анд (И) ло титана (11) и получают завышен: ные результаты, При растворении в,З М раст. воре содержание Т (1 И) занижено на 25 - 40%, д в...
Способ определения алюминия
Номер патента: 1587441
Опубликовано: 23.08.1990
МПК: G01N 31/22
Метки: алюминия
...об ному холодильнику и греют на ппи при легком кипении в течение 1 ч бу охлаждают, раствор отделяют о павших кристаллов ацетилацетонат миния и определяют избыточный ац ацетон,Анализ проводят на лабораторном хроматографе типа ЛХММД с детектором по теппопроводности. Смесь разде ляют на колонке (1=2 м), заполненной готовым сорбентом для хроматографии 5%-ной БЕна хроматоне Б-АИ.Условия проведения измерений: с рость газа-носителя (гелия) 50 мп/ температура испарителя 150 С; тем1587441 Количество Относительная по гр ешно ст ь,% ацетил ац етона,моль/г-атом,А 1 20 4,6 ф 08 4,3 0,6 4,0 0,59 3,6 0,50 3,3" ф С ростом избытка ацетилацетонаувеличивается растворимость ацетилацетоната алюминия, ухудшающего разделяющую способность колонки хроматографа;...
Реагент для определения изотопного состава сурьмы
Номер патента: 1594421
Опубликовано: 23.09.1990
Авторы: Иванов, Кляшторный, Пупков, Рахимов, Соложенкин, Усков
МПК: G01N 31/22
Метки: изотопного, реагент, состава, сурьмы
...химйи, а именно к. реагентам для определения изотопного состава сурьмы и может быть использовано в контроле технологических процессов разделения и обогащения изотопов сурьмы.П р и м е р. Берут навеску (2 мг) З,б-ди-трет-бутил-о-бензохинона и растворяют в 5 мл осущенног толуола. В раствор помещают кусочек ( 0,3 мг) металлического натрия. После растворения натрия 0,5 мл по- лученного раствора переливают в стек лянную ампулу, содержащую 40 хлорида сурьмы (111), Затем ре руют спектр электронного парам о Я е те ормула млгистри- Применение 3,5- или 3, агнит- бутил-о-бензохинонов Форм ди-тре ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТпО изОБРетениям и ОткРытияПРИ ГКНТ СССР(56) 1(омиссаровакая И,С., Джуаряо-Бензохиноныческое восстановсер.хим., 1973,состав сурьмы...
Способ определения бериллия
Номер патента: 1594422
Опубликовано: 23.09.1990
Авторы: Венгржановский, Капран, Михайленко, Середа
МПК: G01N 31/22
Метки: бериллия
...и сокращения времени анализа. Для этого в пробу добавляютбуферный раствор до.рН 6,5-9,0 и раствор 1,1,1-трифтор-б,б-диметил,4 гептандиона в этаноле и экстрагируюткомплекс гексаном. Количественнуюрегистрацию комплекса ведут газохроматографическим методом, относительная погрешности определения непревбппает 1,57., время на анализ составляет 60 мин. 1 табл. матограф. Условия хроматографния: колонка стеклянная 57 х. заполненная 5 Ж силикона Е матоне И-АИ, температура коло140 фС, доэатора 200 С и детек220 С. Детектор электронногоСкорость газа-носителя 50 мл/Содержание бернллия определяюградуировочному. графику.В таблице представлены эксталиные данные зависимости оттельной погрешности определенилия от рН анализируемого раст1...
Способ извлечения редкоземельных элементов
Номер патента: 1599698
Опубликовано: 15.10.1990
Авторы: Герасименко, Мешкова, Полуэктов, Топилова
МПК: G01N 1/28, G01N 31/22
Метки: извлечения, редкоземельных, элементов
...селективность и стчения. К анализируемомуобавляют ацетатно-аммиачны6,0, раствор полиметилметацетоне, перемешивают вян, сорбент отфильтровыва остаток растворяют и опму редкоземельных элеменским методом с трром арсенацо 1. 1 рза счет сокращениядо 5 мин (по известч). Способ селекию не мешают 100 -ичества Сц 2 +, 2 п 2+Сгз ф, По изнеобходимо маскиро-.атрия. Степень иэвлесутствии 160 мкгонов при рН среды-лы, 2 табл,тов титриметриче ном Б и индикато цесс чскоряется времени сорбции ному способу 1,5 тивен - извлечен 1000-кратные кол Со, РЬ 2+, Я 2+ вестному способу ванне Фторидом н чения 99,8 Е в при суммы мешающих и 5,5 - 7,0. 1 з.п. Ф этом введено РЗЭ в к50 мп.бл. 2 приведены примЗЭ при разных значен1599698Введенное количество...
Способ определения концентрации ионов в оборотных водах обогатительных фабрик
Номер патента: 1599764
Опубликовано: 15.10.1990
Авторы: Ларин, Милехин, Новикова, Стрелков, Тисов, Харитонов
МПК: G01N 31/22
Метки: водах, ионов, концентрации, обогатительных, оборотных, фабрик
...р,.0,95 Кр-= 0981 Рст со+ = 0,9 -0;95; Рст фй 0,95 - 1,0 Р ст 500 8 - 0,95; Г ст се = 09 0192,ф 20ф ф 5 1,24 1д г ф 02зе ,03 - 1,05.Результаты определения концентраций ионов представлены в табл,1.Значения коэффициентов и относительная ошибка приведены в табл.2.Как видно из приведенных в табл.2,данных только при значениях коэффициента к, равных 0,6 для иона кальция,300,85 для иона магния, 0,95 для сульФат-иона, 0,98 для хлорид-иона, только при значениях коэффициента 1равных 0,90-0,95 для иона кальция,0,95-1,09 для иона магния, 0,80-0,95 35для сульФат-иона, 0,90-0,92 для хлорид-иона, только при значениях коэффициента Г) равных 1,15-1,24 дляиона кальция, 1,02-1,05 для ионамагния, 1,05-1,20 для сульфат-иона, 401,03-1,05 для хлорид-иона...
Способ приготовления индикаторной бумаги для анализа нитратов и нитритов
Номер патента: 1599765
Опубликовано: 15.10.1990
Авторы: Берест, Комаров, Машерова, Можейко, Панковец, Ратько, Шевчук
МПК: G01N 31/22
Метки: анализа, бумаги, индикаторной, нитратов, нитритов, приготовления
...Индикаторное пятноизменяет окраску от слабо розовойдо малиновой, красной, коричневой,черной при увеличении концентрациинитратов.20 25 Результаты опытов приведены втаблице.Как видно иэ приведенных в таблице данных, только при концентрациях,мас.%; сульфаниловая кислота 0,1750,225; о/-нафтиламин 0,0145-0,0225;,лимонная кислота 1,56-2,00; цинк0,45-0,55; сульфат марганца 4,755,25, а также только при диаметрекапель 7-12 мм, температуре сушки3530"40 С и плотности малопористой бу 2маги 70-80 г/м повышается стабильность индикаторной бумаги во временидо 180 дней при отсутствии воздухаи до20 дней на воздухе, а такжерасширяется диапазон определяемыхконцентраций нитрат и нитрит-ионовдо 4000 мг/л,По прототипу диапазон определяемых концентраций нитрат-...
Способ определения трехвалентной меди
Номер патента: 1599766
Опубликовано: 15.10.1990
Авторы: Лебедь, Панталер, Семиноженко
МПК: G01N 31/22
Метки: меди, трехвалентной
...Цель изобретения производимости анализпроцесса.П р и м е р, 0,02 г измельчпробы помещают в коническую кона 50 мл, содержащую 2 мл хлорили нитрата кобальта (11) с корацией 0,1 моль/ (в раство0,02 моль/1), 1 .мл ацетатногоного раствора с концентрациейрН 4,55, 2 мл динатриевой солилендиаминтетрауксусной кислотылона Б) и 5 мл воды, Содержимо 11) 5,6 + 0,3%.ены сопоставительделению меди дящих оксидных магаемому и извест1599766 В табл.4 приведены данные по определению меди (1 П) при разных значениях концентраций трилона Б,Предложенный способ позволяет повысить воспроизводимость анализа- относительное стандартное отклонение 0,03 (в изввестном - 0,12) и упростить процесс за счет исключения использования инертной атмосферы. Формула...
Способ определения осмия
Номер патента: 1605167
Опубликовано: 07.11.1990
Авторы: Беляев, Главин, Карева, Карпов, Кузнецова, Миндлин, Намврина
МПК: G01N 25/02, G01N 31/22
Метки: осмия
...725 мин 34,9 34,9 34,9 34,9 28,5 0,05 0,05 0,08 0,06 0,2 35 40 30 50 25 Зависимость правильности и воспро изводимости результатов анализа от количества нитрата калия приведена в. табл, 1(п = 10, температура проведения реакции 800 С, время выдержки 35 мин, температура определения 100 ф 35 Таблица 1 Результаты определения, 7. Отношениемассы нитТаблица 4 рата калия к массе пробы.0,06 0,06 0,1 0,.3 34,9 34,9 35,1 33,2 34,3 2,0 й 1 2,1:1 2,2:1 1,9:1 2,3:1 90100 140 50 70150 34,8 0)06 35) 1 0,08 34,9 0,08 31,6 0,2 Нарушается герметичность в системе напуска 55Из табл 1-4 следует, что достижение цели по улучшению правильностии воспроизводимости результатов определения осмия в катодных осмийсодер;п.ппо .,.:ч 30-40 ампул). Из печи, не...
Сорбционная трубка
Номер патента: 1605191
Опубликовано: 07.11.1990
МПК: G01N 31/22
Метки: сорбционная, трубка
...перегородкой с помощью кольцевого выступа 5, выполненного на стенке 25 стеклянного цилиндра 1. Между перегородками 2 и 3 размещается носитель б сорбента.Газопроницаемые перегородки могут быть выполнены из пластмассы, напри мер фторопласта, путем фрезерования одновременно большого числа (нескольких десятков) дисков для изготовления в них прорезеи.Для сборки сорбционной трубки один 35 конец стеклянного цилиндра оплавляют, при этом он сужается настолько, чтобы- помещенная. внутрь нижняя перегород-ка не выпадала. Следом за нижней перегородкой в цилиндр помещают носитель 40 сорбента, верхнюю перегородку и стеклянное фиксирующее кольцо, которое закрепляется с помощью кольцевого выступа, выполненного путем сужения нагретой стенки цилиндра. 45...
Способ люминесцентного определения европия
Номер патента: 1605192
Опубликовано: 07.11.1990
Авторы: Воронина, Зайцев, Рунов, Скопенко, Трофимчук
МПК: G01N 31/22
Метки: европия, люминесцентного
...Государственного комитета по иэобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Иосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Проиэво;,ственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,10 Таким образом, предлагаемый способ определения по сравнению с известным способом позволяет более чем в 20 раз снизить предел обнаружения европия (от 7 10 до 310 мкг/мл) .-6 5 Формула изобретения 1. Способ люминесцентного определения европия, включающий сорбцию европия на химически модифицированный кремнезем, обработку сорбента 2-теноилтрифторацетоном и измерение интенсивности люминесценции поверхностного смешанно-лигандного комплекса, отл и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью снижения предела обнаружения, кремнезем химически модифицируют 2,2...
Способ определения вольфрама
Номер патента: 1605193
Опубликовано: 07.11.1990
Автор: Молчадская
МПК: G01N 31/22
Метки: вольфрама
...получаемого расширить диапазон определяемых содержаний вольфрама, Навеску 0,4-0,6 гобжигают, сплавляют с гидроксидомнатрия, выщелачивают, добавляют роданид калия, соляную кислоту, восстановитель - треххпористый титан, стабилизатор глицерин в концентрации неменее 2 Е и фотометрируют. Относительная ошибка, определения 0,5-1,27 Ди"апаэон определямых значений вольфрама 0,05-807. 1 з.п.ф-лы, 3 табл В табл. 3 приведены данные по определению в различными стабилиз атор Предложенный способ шйрить диапазон определ вольфрама от 0,05 до 80 относительную ошибку ан% Относи" Содержание ЮОув навестельная ошибка,.429,6 0,6 0,56 0 МаксиНайдено ЮО ) мг Содержание глиСодержание 1)ОЙв навеске, мг мальнаяотноситель"ная ошибка 0,5 ч 1 ч Зч 5 ч...
Способ определения железа в сплавах
Номер патента: 1605194
Опубликовано: 07.11.1990
Авторы: Ищенко, Симоненко, Сухан
МПК: B01D 11/04, G01N 31/22
...15 мл), Раствор упаривают на песчанои бане до начала кристаллизации солей и охлаждают. К остатку добав7) Изобретение относится к бам определения железа и поэ высить селективность определ увеличить чувствительность а Способ включает переведение в раствор путем обработки см ной кислоты и пероксида водо дение в раствор маскирующих цитрата натрия и комплексона экстракцию при рИ 9,6-10, ным раствором ацетилацето70 77 90 92 100 100 100 100 Осадок 8,5 8,7 9,0 9,2 9,6 9,7 10,0 10,2 10,3 ной 5 см и измеряют светопоглощение при длине волны 440 нм.В смеси найдено (0,0011+0,0002) Х железа. Ошибка определения 7,9 Х. Известным .способом определить железо невозможно, так как низка чувствительность и селективность определения.П р и м е р 2....
Способ определения свинца
Номер патента: 1605195
Опубликовано: 07.11.1990
МПК: G01N 31/22
Метки: свинца
...6 10 1,5 10 4 10 5-10 10 5 10 10 0,30 0,10 0,03 0,02 0,05 0,06 0,10 Составитель Ю. КуценкоРедактор Л, Гратилло Техред Л.Олийнык Корректор а. Осауленко Заказ 3452 Тираж 488 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раущская наб., д, 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул. Гагарина, 101 ра щелочным раствором органическогореагента в присутствии пероксида водорода и количественную регистрациюхемилюминесцентным методом, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с целью Концентрация НО , МЧувствительность,нг/мл повышения чувствительности, в качестве органического реагента используют 4-диэтиламинофталгидразид, а концентрация пероксида водорода составляет...
Способ определения цинка в растворах
Номер патента: 1605196
Опубликовано: 07.11.1990
МПК: G01N 31/22
...соли фенилтиосеми она 1,2-нафтохинон-сульфокис соотношение реагента и эфира ние дят а и соо огично пршении реатворе найдено 0,325 лизир раств В р ка (вв ОЕ. П р и м е р 3, Определение дят аналогично примеру 1 при и соотношении реагента и эфир 1:125. иолиэ буфер 0,001 реаге кар Ьа лоты ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЦИНКА В РАСТ 1 10 -крат хлора, ка агния, суль быток алюми к марганца,а. 2 таьл, и фенилтиосеминон-сульфокисвого эфира поли- массовом сботноановление рН фотометрироваомплекса. Молярекса составляет1605196 Й растворе найдено 6,2 мкг (введено 6,5 мкг). Погрешность 2,2%.В табл. 1 приведены результаты анализа в зависимости от соотношения реа гента и эфира и рН раствора,формула изобретения Способ определения цинка в растворах, включающий...
Способ фотометрического определения палладия
Номер патента: 1605197
Опубликовано: 07.11.1990
Авторы: Межиров, Саввин, Трутнева, Швоева
МПК: G01N 31/22
Метки: палладия, фотометрического
...1,0 10 М/г сополимера.Как следует из представленных втабл. 2 данных, наибольшая величинааналитического сигнала и лучшая точность получены при массовом соотношении сополимер : волокнистая подложка,равном (0,82 в :1,22) : 1,0.В табл. 3 представлены экспериментальные результаты зависимости величины аналитического сигнала, точностирезультатов и времени.пропускания отскорости пропускания анализируемогораствора, 451Из представленных в табл. 3 данныхследует, что оптимальный интервалскорости пропускания анализируемогораствора 5 - 15 мп/мин. При увеличении скорости наблюдается уменьшениечувствительности определения, а применьших скоростях резко возрастаетвремя проведения анализа при обеспечении практически той же чувствитель 55,ности, что и при...
Способ определения свинца в медных сплавах
Номер патента: 1606929
Опубликовано: 15.11.1990
МПК: G01N 31/22
Метки: медных, свинца, сплавах
...сп е ернои оляной еси авля енного раствоМ раствора(56) Пятницкий И. В., АлексюкНазаренко А. 1 О. Экстракционнотрическое определение свинца всплавах. - Журнал аналитическомии, 1983, Ф 1, с. 2176.(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СВИПНЫХ СПЛАВАХ в стандартном о3-12 У 561.0,5 г сплава раствор колбе емкостью 50 мл в и азотной кислот и разб до метки, к 10 мл получ ра прибавляют 1 мл 0,01 18-крау 1 р-б, 2 мл 1,310 2-оксинаФталин-азо- ната натрия ф-наАтолор), 5 мл хлорон. Оптическую 70-510 нм.0070+0,0010)% ание 0,0073%. %. Известным ец не удается тельности.1606929,Способ позволяет определять свинец непосредственно из сильнокислых растворов, которые образуются при растворении медных сплавов (вплоть до концентрации 1 М),Формула изобретения Способ...
Способ определения селена iу
Номер патента: 1606930
Опубликовано: 15.11.1990
Авторы: Андрух, Балог, Киш, Потапчук, Фегер
МПК: G01N 31/22
Метки: селена
...р 3. В делительной воронке к раствору, содержащему 3,85 мкгселена (1 Ч), 0,01 М по К 1 и 0,7 М поН, БО 4 с общим объемом 5 мл, вьдержанному 3-5 мин, приливают 5 мл толуолаи экстрагируют в течение 1 мин, Органическую фазу тщательно отделяют ив делительной воронке прибавляют кней 0,5 мл 0,1 М бромида калия и созДобавленолированная вода рН водного раствора 6-7 6 8 9 9,3 10 1,5 1,8 2 4 Чувствительностьопределения селена103,50 3,85 4,03 4,05 4,06 4,05 4,04 4,05 4,02 3, 72 3, 1 О 5 16069 дают различную концентрацию красителя ДИДК при общем объеме водной фазы 5 мл. Смесь экстрагируют в течение20 мин и далее поступают как описано в примере 1.Данные, приведенные в табл, 3 по/казывают, что чувствительность определения селена по предлагаемому...
Способ изготовления индикаторной бумаги для обнаружения нитратов
Номер патента: 1606931
Опубликовано: 15.11.1990
Автор: Фадеев
МПК: G01N 31/22
Метки: бумаги, индикаторной, нитратов, обнаружения
...С(А Ркл. С 01 И 31/22,Патент ГДР ( 7 СВИДЕТЕЛЬСТВУ ретение относится к изготбваги, используемой для контства пищевых продуктов, кортительной диагностики, и повысить ее качество, Полос. овальной бумаги пропитывают одным насыщенным раствором овой кислоты в 5%-ной лимонте и сушат. Затем ее пропи- %-ным водно-ацетоновым (131) полиэтиленгликоля с мол.м. держащим 50 г/л ВаБО) и 5 г/л порошка, и сушат при коммпературе. Непосредственно менением бумагу пропитывают раствором 06-наФтиламина в высушивают. ная таким образом буматься несколько лет вях.1606931 Формула изобретения Составитель О, МаслаченкоРедактор А. Ревин Техред Л.Сердюкова Корректор О. Кравцова Заказ 3548 Тираж 487 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и...
Способ экстракционно-фотометрического определения кобальта
Номер патента: 1606932
Опубликовано: 15.11.1990
Авторы: Балог, Зимомря, Киш, Мушкало, Угрин
МПК: G01N 31/22
Метки: кобальта, экстракционно-фотометрического
...1 мин. Далее определение ведут аналогично примеру 1.Данные, представленные в табл. 4, показывают, что чувствительность определения кобальта максимальна при экстракции его ионного ассоциата (ИА) смесью толуола с циклогексаноном, объ"55 емное соотношение которых равно 3:2, Равновесные концентрации роданида. аммония - 0,3 моль/л, красителя 10" моль/л, рН 6-7. Для экспериментальной проверки предлагаемого способа было проведено определение кобальта в растворах его чистых солей и легированном монокристалле БЬБ 1-Сол (примеры 5 и 6).П р и м е р 5. Определение кобальта в растворах его чистых солей. В градуированные пробирки с при-тертыми пробками вводят 11,79 мкг кобальта (0,2 мл 10 М сульфата кобальта), 0,3 мл 5 М раствора роданида,...
Способ экстракционно-фотометрического определения цинка
Номер патента: 1606933
Опубликовано: 15.11.1990
Авторы: Балог, Зимомря, Киш, Мушкало
МПК: G01N 31/22
Метки: цинка, экстракционно-фотометрического
...определение ведут аналогично тому, как описано в примере 1.Данные, представленные в табл. 3,показывают, что чувствительность определения цинка максимальна при равновесной концентрации красителя бистриметинцианина (40-62) 10 моль/л.Равновесная концентрация роданида аммония - 0,2 моль/л, рН 6-7,.П р и м е р 4. В градуированныепробирки с притертыми пробками вводят0,15 мл 110 М раствора сульфатацинка (9,81 мкг цинка), 0,2 мл 5 Мраствора роданида аммония, 0,5 мл510 М раствора красителя и дистил лированную воду до общего объема 5 мл.Приливают 5 мл смеси толуола с ЦГЕ 1при разных объемных . отношениях иэкстрагируют в течение 1 мин. Далее.определение проводят как описано впримере 1.Данные, представленные в табл. 4,показывают, что...
Способ определения микропримесей в соединениях таллия (iii)
Номер патента: 1608463
Опубликовано: 23.11.1990
Авторы: Дегтев, Махнев, Петрова, Халявина
МПК: B01D 11/04, G01N 25/14, G01N 31/22 ...
Метки: iii», микропримесей, соединениях, таллия
...в соединениях Т (1 И) такие металлы, как А 9, А 1, Ва, В 1, Со, Сс 1, Сг, Са, Со, Ре, ба, 1 п, М 9, Мп, М 1, РЬ, РТ, Те, 2 п, Мо, Ч, У, Яс, 2 г, Яп, Т 1, в то ред дин оп но пом го р при 3-ме трую мес аж АРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯКНТ СССР МУ СВИДЕТЕЛЬСТВ 43арственный универсидр. Химико-спектральния примесей в таллии с экстракцией осноловым эфиром. - ЖАХ,эобретение относитсения микропримесениях таллия.ель изобретения - увеличение числа еляемых примесей за счет более поли селективного извлечения таллия.р и м е р. В делительную воронку щают аликвотную часть анализируемо- створа хлорида таллия (11), содержа,1 г Т (111), создают кислотность 0,5 М ри общем объеме водной фазы 20 мл, вают 20 мл 0,05 М раствора 1-фенилил-пиразолона....
Способ определения иридия
Номер патента: 1612256
Опубликовано: 07.12.1990
Авторы: Дьяченко, Пилипенко, Фалендыш
МПК: G01N 31/22
Метки: иридия
...оптическую плотность раствора при 510 нм. Содержание иридия определяют по градуировочному графику. Оптимальное содержание цетилпиридиния хлористого (1,87-2,2) 10 М. Способ позволяет определять до 0,09 мкг/мл иридия с затратами времени на получение окрашенного комплекса около 20 мин. 1 табл. до метки дистиллированной водой, В пробирке с притертой пробиркой раствор нагревают на кипящей водяной бане в течение 20 мин, охлаждают, измеряют оптическую плотность раствора при 510 нм в кюветах с толщиной поглощающего слоя 1 см по отношению к раствору, содержащему все компоненты, кроме иридия. Содержание иридия определяют по градуировочному графику, построенному в аналогичных условиях, Оптическая плотность раствора при 510 нм составляет...
Способ определения хрома (iii) в растворах
Номер патента: 1613949
Опубликовано: 15.12.1990
Авторы: Дымова, Ефремова, Михина, Мороз, Парамонов, Попова, Федоров, Франценюк
МПК: G01N 31/22
...за Сц , что мешает точке перетроваиии, разрушение относим количеств Казсоа увеличиельность анализа, болване ХаОН неоправданно увеличивают отн 0,420,500,500,50Проведениеусилиьаетссчет ионовхода при ттельно большпает продолкитколичестварасход кисл 2,22 2 222 ф 2 2,7 с 2,2 2,24 4,4 56,5 р и и .е ч а н н е . введено 0,5 г 1 дн Сс 1111) в пересчете на Сто5 3 1613910 см 5 0,073-ного раствора дифениламинссульфоната натрия и титруютО, 1 н раствором соли Мора до перехода синефиолетовой окраски в зеле 5ную, В исходном растворе определяютсодержание хрома (Ч 1) одним из известных методов,Определив в растворе содержаниеСг ,Ч 1) и суммарное содержание обеихформ хрома, находят содержание Сг(Ч 2-Ч 1)Тгебоф /СгОз 1 000Г10Ъ 5- СОД 0,5200 г/ргде Ч 1 -...
Индикаторная масса для определения гидрохинона
Номер патента: 1617359
Опубликовано: 30.12.1990
Авторы: Лобуренко, Маркина, Мединец, Рыбалка, Шафран
МПК: G01N 31/00, G01N 31/22
Метки: гидрохинона, индикаторная, масса
...после обрабКислой среде обр ин 1 Саф ран новной крас нитритом н, ион диазони сотк зуе тель трия я ; Индикаторную массу готовят следую)щим образом; аналитическую навеску сферона Р обрабатывают раствором диззон(1 я сафрднина Т.Диазоний сафра нина Т по - лучают при обработке 15 см" 10 М раство 3ра сафранина Т 0,43 см раствора триа, з .-мЬнатрия (0,07 М) и 0,4 см раствора соляной кислоты (0,36 М), Полученной индикаторной массой заполняют трубку длиной 5 см, сечением 0,2 см, через которую пропускают поглотительный раствор, содержащий гидрохинон,Для построения кабировочного графика готовят раствор, содержащий 110 л 1 кг гидроНзСМ зсЖ Т Тн юн,с 1 яет собой синтетиионит средней кисцепях которого сфорной кислоты. рона Р С 1 е ров чгскии...
Способ фотометрического определения бора в сталях
Номер патента: 1620936
Опубликовано: 15.01.1991
МПК: G01N 31/22
Метки: бора, сталях, фотометрического
...проходит в среде 35койцентрированных серной и уксусной кислот. С увеличением апиквоты слабокислогоиспытуемого раствора общая кислотностьраствора снижаетея и соответственноуменьшается величина оптической плотности, поэтому определение следует проводить при сумма рной кислотности16,2-16,9 моль/дм, что соответствуетобъему аликвоты 1-0,5 см;Кислотность 45раствора, моль/дм 16,9 16,2 14,5 12,3Оптическаяплотность 0,596 0,395 0,074 0,00Объемапиквоты, см 0,5 1,0 2,0 5,0 . 50Помимо величины суммарной кислотности, на интенсивность окраски комплекса оказывает влияние соотношение концентраций серной и уксусной кислот в периодобразования комплекса. Максимальная чувствительность определения достигается при соотношении в пределах Н 2304:...
Способ определения состава поверхностных загрязнений кремниевых пластин и структур
Номер патента: 1624314
Опубликовано: 30.01.1991
МПК: G01N 31/22, H01J 49/26
Метки: загрязнений, кремниевых, пластин, поверхностных, состава, структур
...а затем в режиме модулированной добротности.Введение добавки комплексообразователя обеспечивает, с одной стороны, повышение степени концентрирования и снижение потерь за счет образования устойчивых комплексов определяемых примесей в объеме фтористо-водородной кислотю, а с другой - визуализацию (возможность контроля) области локализации сухого остатка после испарения кислоты благодаря флуоресценции образовавшихся поверхностных комплексов при сканировании исследуемой поверхности излучением лазера в режиме свободной генерации с плотностью мощности, не превышающей значения, при котором происходит испарение вещества, Последующее воздействие лазером (предварительно оконтуренной области размещения анализируемой пробы) в режиме...
Способ экстракционно-фотометрического определения золота (i)
Номер патента: 1624315
Опубликовано: 30.01.1991
Авторы: Балог, Зимомря, Киш, Мушкало
МПК: G01N 31/22
Метки: золота, экстракционно-фотометрического
...органических растворителей чувствительность метода уменьшается ввиду уменьшения значений оптических плотностей экстрактов ИА.П р и м е р 2. В градуированные пробирки с притертыми пробками вводят 19,70 мкг золота (0,2 мл 5 10 М раствора Н АцС 14), 0,3 мл 10 М раствора ферроцианида калия,-г0,5 мл 0,1 М НС 1, 0,5 мл 1 10 М раствора красителя ДИТК и дистиллированной воды до общего обьема водного раствора 5 мл, рН полученного раствора 2, Раствор экстрагируют смесью (4:1) толуола с этилацетатом в течение 1 мин, Экстракты отделяют и далее определение ведут аналогично примеру 1, Такие же опыты проводят с добавлением менее концентрированных растворов НС и растворов МаОН для создания различных рН водного раствора, значение которых контролируют с...
Способ определения европия
Номер патента: 1626151
Опубликовано: 07.02.1991
Авторы: Кудрявцева, Лозинский, Мешкова, Топилова
МПК: G01N 21/64, G01N 31/22
Метки: европия
...и приливают по 0,5 мл раствора модифицированного полиметилметакрилата с концентрацией 5 мг/мл, синтез которого осуществляют смешиванием равных обьемов ацетонового раствора полиметилметак(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЕВРОПИЯ (57) Изобретение относится к способам люминесцентного определения европия и позв" ляет повысить чувствительность определения, В три пробирки последовательно вносят разные количества стандартного раствора хлорида европия, добавляют ацетатно-аммиачный буферный раствор с рН 6,5-7,0, бидистиллированную воду, раствор модифицированного /3 -дикетоном полиметилметакрилата в ацетоне, перемешивают, отфильтровывают сорбент и определяют количественное содержание европия люминесцентным методом по способу добавок. Чувствительность...