G01N 31/22 — с помощью химических индикаторов

Страница 19

Способ определения кристаллического диоксида кремния в пыли

Загрузка...

Номер патента: 1702229

Опубликовано: 30.12.1991

Автор: Кузьминых

МПК: C01B 33/113, G01N 31/22

Метки: диоксида, кремния, кристаллического, пыли

...мин вместо 60 мин), Нагреванием пробы в 10 О-ном растворе гидроксида натрия при 100 С в течение 10 мин достигается полное растворение как ;аморфного диоксида кремния, так и элементного кремния,Сущность способа поясняется результатами проведенного исследования по растворимости элементного кремния, аморфного и кристаллического диоксида кремния в щелочном растворе в зависимости от концентрации гидроксида натрия и времени обработки (табл, 1 и 2), В качестве образцов для исследований взяты: кремний о.с,ч., стандартный кварц 001 и аэросил,5 10 15 20 25 30 35 40Ц 50 55 В табл. 1 представлены данные по апре. делению растворимости образцов в растворах гидроксида натрия при 100 С в течение 10 мин,Данные приведены в ь от взятой навески образца.Из...

Способ определения суммарной массовой доли тяжелых металлов в вытяжках из упаковочных материалов

Загрузка...

Номер патента: 1707526

Опубликовано: 23.01.1992

Авторы: Сочнева, Федотова, Фетисов

МПК: G01N 31/22

Метки: вытяжках, доли, массовой, металлов, суммарной, тяжелых, упаковочных

...образец готовят так же, как и опытный, используя вместо исследуемого раствора 18 смэ дистиллированной воды и 2 смз 6 н .соляной, кислоты.Оптическая плотность экстракта равна 1,734. Это значит, что суммарная масса микрозлеиентов в пробе равна 1,734 икг. Среди этих иикрозлементов присутствует железо, массовая доля которого санитарно-гигиенически" ии нормами не лимитируется, поэтому необходимо внести поправку на содержание железа. Лля этого измеряют оптическую плотность экстракта при26 Таблица Оптическая плотность экстракта, ед. оптической плотностиф при рН Элемент 1,03 0,90 0,72 0,60 0,47 0,63 0,20 1 О 1 0,82 1,02 0,99 Мель 1,03 1,О 1,04 099 1,00 0,99 0,98 1,01 1,03 1,01 1,04 1,СЗ 1,01 1,04 1,03 аелезо 1,01 1,С 4 Цинк...

Способ определения железа в водных растворах

Загрузка...

Номер патента: 1709195

Опубликовано: 30.01.1992

Авторы: Закревская, Пилипенко, Сафронова

МПК: G01N 21/79, G01N 31/22

Метки: водных, железа, растворах

...высокую чувствительность определения железа (табл.1, примеры 1-9) .Запредельное снижение содержания ПАР на сорбенте приводит к снижению чувствительности определения. Мижняя Граница обнаружения железа повышается вследствие того, что при меньшем содержании ПАР происходит не количественное взаимодействие ионовжелезв с реактивом, в результате понижается оптическая плотность элюата (табл.1,примеры 1 О, 11.).Предложенное верхнее граничное количество модификатора (ПАР) ограничено стерическим фактором и емкостьюкатионообменника, так как происходитэквивалентное замещение ионов водорода в катионообменнике на молекулы реактива.Запредельное снижение рН элюатане обеспечивает чувствительность опрещ,деления на уровне 0,5 мкг/л. Незначительное...

Способ определения самария и европия

Загрузка...

Номер патента: 1709209

Опубликовано: 30.01.1992

Авторы: Геваза, Кудрявцева, Лозинский, Мешкова, Русакова, Топилова

МПК: G01N 31/00, G01N 31/22

Метки: европия, самария

...ыЙ хелат, с 1 л(1 ат 3 ГО приливакот полУченныЙ ЯИКЕ с ОН . ОасВ срсК Уос 1 О КИСЛОЙ(сс;.8 ,с,- :1. тссс;дед с 1 Гс.,дСс яе-,ся Г 1 ос1 ЛЯ ".,:, :-; - ;.ЯаыссаНИ;. Ланта 1 сндОВ В -"1 с 1 Г 8 КС Неебк" "1 М Иас":ЬсТОс КО, сП";8 КСООб.-Т,ссс- сс ", г",гс:81 ндуЮГд-Х(ансс 1 Осс ; , - ,1.И 1:;,;, В 7 - 1 Оаа С И,та 1;1,2, ПРИ 1 ИРЫу 2 с,1 Ое ЕЛЗГ ТК ": " "8 КСОоесексс 11 с 81 Ы 1 а 1Р" 3 НЕП 1 сИИ И СНИАЕНИЯ ЕЕ АН 8 НСИВНОСТИ Табл.27 И,"с, 1;НИЖ 8 НИЕ Иабытка КО 117 ПРИс 1 ОДИТ К Несс - 1 Но;1 у ц С-С У - ОВ" ссИЮ ЛЗЯНИДОВ с. С 8 ЛОВа ЕЛс йОЛ 88 НИЗКОИ. р 11 коплек, о",.азсвгнии рН среды ВЫО 1 С 1 О 881 СЯ 1 раВ 1.1, 1 р,с 1 с 1 СС 1 ТЯК,ак Иаиенение его в большую или меньшую сторону приводит к снижению интенсивности люминесценции...

Способ определения кобальта

Загрузка...

Номер патента: 1712865

Опубликовано: 15.02.1992

Авторы: Запорожец, Марченко, Сухан

МПК: G01N 31/22

Метки: кобальта

...1 видно, что известный способ позволяет определять Со 2 при содержании его в растворе 5 10 нг/мл.П. р и м е р 2, В кювету вносят 0,1 мл 10 М раствора ДЗАФГ, 0,3 мл 0,1 М раствора КОН, бидистиллят, исходя из общего объема смеси 5 мл, 1,5 мл 10 М раствора пентадецилтриэтиламмоний бромида, 0,1 мл 5 10 М раствора флуоресцеина, последним вводят 0-6 нг/мл кобальта.(И), перемешивают и измеряют максимальную интенсивность свечения, Содержание кобальта находят по градуировочному графику, построенному в координатах интенсивность свечения - концентрация кобальта.Линейность градуировочного графика со 5 блюдается до концентрации кобальта 6нг/мл, Чувствительность способа составляет 1 10 нг/мл Со,П р и м е р ы 3-9 (табл. 1). Обоснованиеинтервала...

Способ определения ванадия (у)

Загрузка...

Номер патента: 1714501

Опубликовано: 23.02.1992

Авторы: Балог, Зимомря, Киш, Мушкало

МПК: G01N 31/22

Метки: ванадия

...пробир 5 ки с притертыми пробками вводят 1,02 мкг.ванадия (Ч) (0,2 мл 10 ирастворэ КН 4 ЧОз),0,5 мл 5 М раствора ИН 45 СИ, 0,5 мл 0,1 Мраствора НС,2,8 мл дистиллированной водыи 1,0 мл 5 10 М раствора красителя БЦА,10 Серию таких растворов экстрагируют 5 млсмеси толуола с циклогексанолом (при разных их объемных отношениях) в течение 1мин. Экстракты отделяют, центрифугируюти измеряют оптическую плотность А при 57515 нм на спектрофотометре СФв кюветах с1=0,1 см относительно экстракта контрольного опыта (без ванадия), Из значений Арассчитывают величины молярных коэффициентов поглощения,20 Данные представлены в табл.2, из которой следует, что чувствительность.определения ванадия (Ч) по предложенномуспособу максимальна при объемном соотношении...

Способ определения триполифосфата

Загрузка...

Номер патента: 1719984

Опубликовано: 15.03.1992

Авторы: Аляева, Богатырев, Болелый, Чирков

МПК: G01N 31/22

Метки: триполифосфата

...цель достигается путем кислотно-основного титрования триполифосфата натрия в присутствии индикатора, определения общей щелочности в пересчете на углекислый натрий и расчета содержания триполифосфата натрия по формуле А = х2,032 при х( - 27,9; А = (100 - х)0,786 при х ) 27,9, где А - содержаниетриполиФосфата натрия в пересчете на пяти- окись фосфора, мас.%; х - общая щелочность, %, 2,032 и 0,786 - поправочные коэффициенты. Продолжительность определения 4-5 мин (по прототипу м 1,5 ч). Абсолютная суммарная погрешность определения 0,5% (Р =0,95). 1 табл., ма Прототйп Компоненты Равоч- РеОз, Времяхоза+ нас2 анапива циент мин Времяанапива,мин 2,032 2,042 2,022 56,7 81 9 Трипопнфосфатнатрия техничехий 6,97 4 6,40 4 28,0 4 риполифосфататрия...

Способ изготовления индикаторных лент на основе полиэтилентерефталатной пленки

Загрузка...

Номер патента: 1719985

Опубликовано: 15.03.1992

Авторы: Бакулин, Доминикян, Орлов, Радзюн

МПК: G01N 31/22

Метки: индикаторных, лент, основе, пленки, полиэтилентерефталатной

...0,52П р и м е р 1. Изготовление индикаторной ленты для определения микро- концентраций сероводорода.1.1. Одну сторону полиэтилентерефталатной пленки в виде ленты толщиной 30 мкм покрывают защитным составом, устойчивым к действию хромово- кислого раствора.1.2. При помощи устройства, содержащего лентопротяжный механизм, ПЭТФ ленту протягивают по направляющим роликам через емкости с рабочими растворами, систему отмывки и сушки. Вначале лента поступает в емкость с хромовокислым раствором, состоящим из концентрированной серной кислоты и хромовокислого калия, взятых в соотношении (мас.Х) 97:3, где обрабатывается при 23 С в течение 100 с, а затем в емкость с 487. в .ным раствором серной кислоты, где обрабатывается в течение 30 с при комнатной...

Способ определения цинка

Загрузка...

Номер патента: 1719986

Опубликовано: 15.03.1992

Авторы: Алиева, Вартанова

МПК: G01N 31/22

Метки: цинка

...и измеряют их оптическую плотность на фЭКМ в. кюветах с 11,0 см (светофильтр У 7) 0 относительно раствора сравнения, содержащего все те же компоненты, кроме аликвоты сточной воды и стандартного раствора цинка.Содержание цинка определяют по калибровочному графику в условиях эксперимента.Результаты фотометрического определения цинка в виде комплекса с Род.С (п = 3, Р = 0,95) приведены втабл, 2,Чувствительность реакций цинкаоценена молярным коэффициентом повышения по данным калибровочных графиков и расчетным методом Комаря: Я76900, что свидетельствует о высо-,кой чувствительности, По сравнению саналогичными способами определенияцинка можно заключить,что уксуснокислая среда привела к повышению чувствительности определения цинка в 2 раза в...

Способ приготовления индикатора фтороводорода

Загрузка...

Номер патента: 1721506

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Борисов, Брюханов, Попов, Рунов

МПК: G01N 31/22

Метки: индикатора, приготовления, фтороводорода

...алюминия, меньшем 1:40, нижняя граница определяемых концентраций фторовоаорода увеличивается за счет неоднородной сорбции реагента и, следовательно, уменьшения соотношения сигнал/шум.Диапазон определяемых концентраций фтороводорода не изменяется при изменении соотношения массы бумаги и раствора от 1;40 до 1:100. Дальнейшее увеличение этого соотношении не приводит к увеличению диапазона определяемых концентраций Фтороводорода, Нижняя граница концентраций 8-оксихинолината алюминия 510М обусловлена чувствительностью измерения начальной интенсивности флуоресценции индикатора, верхняя граница - 2,5 10 З М связана с концентрационным тушением Флуоресценции сорбированного 8- оксихинолината алюминия.П р и м е р. 3 г...

Способ спектрофотометрического определения редкоземельных элементов

Загрузка...

Номер патента: 1723519

Опубликовано: 30.03.1992

Авторы: Корепина, Спицын

МПК: G01N 31/22

Метки: редкоземельных, спектрофотометрического, элементов

...выдерЖивают 15 - 20 тем устанавливают серной кислотой - 3,6 (контроль по рН-метру), перевотвор в мерную колбу емкостью 50 мл,. ают 3 мл 0,10-ного раствора арсенадо метки доводят водой. Измерение, 8,610,8 10,0 11,4 11,2 24,8 25,8 24,7 267 24,2 1 О,О 25,0 проводят по отношению к раствору, содержащему молибдат натрия, натриевую соль ЭДТА, хлористый аммоний, перманганат калия и арсен азо 111, при 1=675 нм, с=20-50 мм. Содержание иттрия определяют по градуировочному графику или расчетным способом (см. таблицу).Было введено в пробу 2,5 102 мас.оь иттрия в т,ч. и для примеров 2-5).Найдено по предложенному способу (2,45-2,55) 10 мэс,иприя. Ошибка+2 отн. ,П р и м е р 2. Анализ проводят, как описано в примере 1, но вводят в фотометрируемый...

Способ определения меди

Загрузка...

Номер патента: 1725111

Опубликовано: 07.04.1992

Авторы: Автономова, Григорьева, Додин

МПК: G01N 31/22

Метки: меди

...график для определения меди линеен в интервале концентраций 0,01 - 1,6 мкг/мл,П р и м е р 1. 0,1 г железа растворяют в 10 мл азотной кислоты (1:1), прибавляют 5 мл серной кислоты (1:4) и упаривают до паров, Соли растворяют при нагревании в воде и добавляют аммиак до полного осаждения гидроксида железа (1), Раствор с осадка переносят в медную колбу емкостью 100 мм и доводят до метки водой,В мерную колбу емкостью 25 мл помещают 2,5 мл 2 10 М раствора метилового оранжевого, 5 мл 0,1 М раствора щавелевокислого натрия, 1,5 мл стандартного раствора железа (1 ) с содержанием 5 мкг/мл, 10 мл отфильтрованного анализируемого раствора и устанавливают рН 0,1 - 1,50,1 н.раствором серной кислоты, Объем в мерной колбе доводят до метки 0,1 н,раствором...

Способ получения индикаторной бумаги для определения нитритов в пищевых продуктах

Загрузка...

Номер патента: 1725112

Опубликовано: 07.04.1992

Авторы: Голубева, Макаров, Никонов, Савченко, Семенов

МПК: G01N 31/22, G01N 33/02, G01N 33/52 ...

Метки: бумаги, индикаторной, нитритов, пищевых, продуктах

...температуре,П р и м е р 4. Фильтровальню бумагу (объемной емкостью 18 - 20 мг/см ) импрегнируют водным раствором, содержащим в 1 л; сульфаниламид 15 г(1,4 мас, ф ), лимонную кислоту 20 г (1,9 мас,ф ), метилцеллюлозу 15 г (1,4 м ас. ф ).Высушивают так же, как в примере 1, Затем повторно импрегнируют 0,3 ф-ным раствором М-(нафтил)-этилендиаминдигидрохлорида и высушивают при комнатной температуре в течение 1 - 2 ч,Для сравнения индикаторных свойств бумаги; полученной по предлагаемому способу и известному, изготовлена индикаторная бумага в соответствии с описанием известного способа, приготовлены стандартные растворы, отвечающие концентрациям 0,5; 1,0; 5,0; 10,0; 25,0; 50,0 мг/л нитрит-ионов, изготовлены цветовые шкалы для каждой из...

Способ определения серебра

Загрузка...

Номер патента: 1727054

Опубликовано: 15.04.1992

Авторы: Быкова, Марон, Пупков, Соложенкин, Усова, Яковенко

МПК: G01N 31/00, G01N 31/22

Метки: серебра

...поставленной цели, приведены в табл. 1 и 2.Сероуглерод - легколетучий, токсичный растворитель, работа с которым требует особых мер предосторожности. Это ухудшает воспроизводимость результатов аналитического определения, поэтому в качестве разбавителя сероуглерод не испытывался.Результаты анализа цианистых растворов серебра при разной концентрации тиурамдисульфида показывают, что наилучшая сходимость между введенным и найденным количествами серебра достигается при концентрации ТЕТ-О,ЗЗ М, для малых количеств серебра достаточной является концентрация 0,16 М. Повышение концентрации реагента выше 0,33 М нецелесообразно;В отличие от серебра, для количественной экстракции меди требуются более разбавленные растворы тиурамдисульфида....

Способ определения рения (уп)

Загрузка...

Номер патента: 1727057

Опубликовано: 15.04.1992

Авторы: Балог, Зимомря, Киш, Мушкало

МПК: G01N 31/22

Метки: рения, ••уп

...экстракции ИА перренатиона с ДИТК устанавливается за 1 мин, окраска экстрактов устойчива в течение 4-5 ч, Светопоглощение подчиняется закону Бера в диапазоне концентраций рения 0,008- 5,6 мкг/мл, что значительно шире, чем в прототипе.Определению рения предлагаемым способом не мешают щелочные, щелочноземельные элементы, цинк, кадмий, алюминий, никель, кобальт, медь, железо, хром (111), палладий, молибден (/1), вольфрам (Ч 1), ванадий Я, серебро, золото, ртуть, таллий, теллур (И). Из анионов не мешают опреде-. лению хлориды, бромиды, нитраты, сульфаты и фосфаты. Мешают определению рения Б - 10-кратные количества роданидов, перхлоратов и иодидов. Относительная погрешность определения рения не превышает й 3-4.П р и м е р 1. В градуированные...

Способ определения железа в растворе

Загрузка...

Номер патента: 1727058

Опубликовано: 15.04.1992

Авторы: Аскалепова, Багдасаров, Гаврилко, Цупак, Черновьянц, Черноиванова

МПК: G01N 31/22

Метки: железа, растворе

...реагента, 5-В-й-метил(а -изонитрозо-й -циано)метилбензимидазола вацетоне и аммиака, с последующим измерением оптической плотности раствора вкачестве восстановителя используют тиомочевину, а измерение оптической плотности осуществляют при рН 5,8-6,2 вприсутствии ацетатного буфера,Существенным отличием является измерение оптической плотности окрашенного соединения непосредственно последобавления буферного раствора без проведения дополнительной экстракции, чтостало возможным из-эа обнаруженной дляй-метил-(а -иэонитрозо- а -циано)-ме 50 55 П р и м е р 3. Оценка воспроизводимости и точности способа.В химические стаканы на 50 мл наливают 1,5 мл рабочего раствора железа, добавляют 0,5 мл конц. НО, доводят общий объем до 25 мл...

Способ определения фторидов

Загрузка...

Номер патента: 1727059

Опубликовано: 15.04.1992

Авторы: Балог, Зимомря, Киш, Потапчук

МПК: G01N 31/22

Метки: фторидов

...(без фторида и фторидом) рас считывают величины эффективных молярных коэффициентов поглощения, Данные представлены в табл, 2, из которой следует, что чувствителькость определения фторида по предложенному способу максимальна 30 при объемном соотношении толуола с ЦГЛравным 4:1, При других соотношениях этих органических растворителей чувствительность метода уменьшается за счет умен ьшес ния разницы оптических плотностей 35 экстрактов комплексов.(Равновесная концентрация циркония1 10 5 М; роданида аммокия 0,3 М; БЦНА 0,7 10 4 М; рН=2, 0,38 мкг фторида),П р и м е р 2, В градуированные пробир ки с притертыми пробками вводят 0,38 мкгфторида (0,2 мл 10 М раствора фторида натрия), 0,5 мл 10М растворациркония (И), 0,5 мл 0,1 М раствора Н С,...

Способ определения феррицианид-ионов

Загрузка...

Номер патента: 1730577

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Балог, Зимомря, Киш, Михайленко

МПК: G01N 31/22

Метки: феррицианид-ионов

...ТЦ и дистиллированной воды до общего объема раствора 5 мл рН полученного раствора 3. Раствор перемешивают и измеряют оптическую плотность (А) при 696 нм на спектрофотометре СФв кюветах с = 0,1 см относительно раствора контрольного опыта (без красителя). Аналогичные опыты проводят без феррицианид-ионов. Из разницы оптических плотностей ( А) соответствующих растворов рассчитывают величины молярных коэффициентов поглощения, характеризующие чувствительность анализа. Добавлением разных количеств 0,5 М растворов соляной кислоты или гидроокиси натрия (для создан ия разл ич н ых р Н растворов) изучают серию таких опытов. Значения рН контролируют с помощью рН- метра (в ячейке для микроизмерений), Данные представлены в табл, 2, из которой следует,...

Способ определения железа

Загрузка...

Номер патента: 1732224

Опубликовано: 07.05.1992

Авторы: Дмитриенко, Рунов

МПК: G01N 1/28, G01N 31/22

Метки: железа

...р и м е р 1, В сосуд для встряхивания вводят 5 мгл железа (111),добавляют 0,5 мл 10-ного солянокислого гидроксиламина, 0,05 или 0,05 И1,10-Фенантролина, ацетатно-аммиачный буФерный раствор для созданиярН 5,8 и воду до общего объема 20 мл,К полученному раствору добавляют5 мл 0,4 М перхлората натрия, вводят пенополиуретан в виде таблеткидиаметром 6 мм и высотой 6 мм (масса сорбента 50 мг), встряхивают сосуд на механическом вибраторе в течение 60 мин, пенополиуретан вынимают из сосуда, промывают водой, высушивают на воздухе до воздушно-сухогосостояния и измеряют диФФузинное отражение на колориметреСпектротон"при= 510 нм,П р и м е р 2, В условиях приме"растроят градуировочную характеристику в координатах (1-Й) /2 Ксодержание железа:...

Способ определения хрома в промышленных материалах

Загрузка...

Номер патента: 1734007

Опубликовано: 15.05.1992

Авторы: Бабкина, Карацуба, Потапенко

МПК: G01N 31/22

Метки: материалах, промышленных, хрома

...хрома.Влияние концентрации соляной кислоты на интенсивность окраски хрома с дифенилкарбаэидом показано в табл.1, из которой следует, что наибольшая чувствительность определения хрома при одновременной устойчивости комплекса палладия достигается в 0,20-0,25 М соляной кислоте (содержание хрома 3,0 мкг, А= 545 нм, = = 50 мм, спектрофотометр СФ). Таким образом, проведенные исследования показали возможность определения микропримеси хрома в виде комплекса с дифенилкарбазидом (ДФК) в палладийсодержащих материалах на фоне остаточныхколичеств палладия, которые предварительно связывают в комплекс этилендиамином, устраняя тем самым его мешающее влияние.10 Способ осуществляется следующим образом.Навеску губчатого или металлическогопалладия...

Способ определения осмия

Загрузка...

Номер патента: 1734008

Опубликовано: 15.05.1992

Авторы: Петров, Чукин, Яковлева

МПК: B01D 11/04, G01N 31/22

Метки: осмия

...с тиопирином в хлороформ, отделенииорганической фазы от водного слоя и фотометрировании экстракта, Необходимость применения органического растворителя является недостатком прототипа.Цель изобретения - упрощение и снижение токсичности процесса,Поставленная цель достигается предложенным способом экстракционно-фотометрического определения осмия в виде окрашенного комплекса с тиопирином в расслаивающейся системе вода - серная кислота - трихлоруксусная кислота.При сливании водных растворов серной и трихлоруксусной кислот образуются две жидкие фазы. Н ижняя и редстаеляет собой раствор воды в трихлоруксусной кислоте и существуют в очень широком интервале концентраций серной кислоты (2,2 - 7,8 М). При введении в систему тиопирина он также...

Способ определения мышьяка (iii)

Загрузка...

Номер патента: 1734009

Опубликовано: 15.05.1992

Авторы: Балог, Зимомря, Михайленко, Сливка

МПК: G01N 31/22

Метки: iii», мышьяка

...мышьяка0,01 - 1,30 мкг/мл,Определению мышьяка предложенным способом не мешают щелочные,. щелочно-земельные элементы, бор, алюминий, медь,серебро, золото, цинк, кадмий ртуть, индий,35 таллий, кремний, титан, олово, сурьма, фосфор, висмут, железо, хлориды, бромиды,сульфаты, нитраты, фосфаты и ацетаты. Мешают определению мышьяка () только германий, Мешающее действие германия40 устраняют предварительной экстракцией вприсутствии мышьяка (Ч). а затем мыпьяк(Ч) восстанавливают до мышьяка .Сопоставител ьная оценка чувствител ьности для известных и рассматриваемого45 способов приведена в табл. 1,Ниже приведены примеры и экспериментальные данные (см, табл. 2-4). доказывающие существенность концентрациисоляной кислоты, хлористого лития и краси 50...

Способ определения германия

Загрузка...

Номер патента: 1734010

Опубликовано: 15.05.1992

Авторы: Балог, Зимомря, Киш, Михайленко, Сливка

МПК: G01N 31/22

Метки: германия

...кислотность водного раствора составляет 0,1 - 0,12 М НС 1, концентрация хлористого лития 9,5 - 10 М, общая концентрация красителя ОБИК после добавления его ацетонового раствора к экстракту гексана равна (2,5 - 4,0) 10 М. Нижний предел обнаружения германия 1,3 10 З мкг/мл, При использовании других экстрагентов (бензола, толуола, ксилола, СС 4, хлороформа, гептана, октана, кетонов, эфиров и др.), а также их смесей чувствительность определения германия значительно меньше. Положительный эффект определения германия наблюдается при использовании растворов красителя ОБИК только в ацетоне.Равновесная концентрация германия устанавливается за 40-60 с, Окраска экстрактов после добавления красителя ОБИК устойчива в течение 3 - 4 ч....

Способ определения молибдена (у1) в растворах

Загрузка...

Номер патента: 1735764

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Горина, Набиванец, Тулепова

МПК: G01N 31/22

Метки: молибдена, растворах, у1

...с постоянной концентрацией 1 10моль/л и стандартный раствор молибдена (Ч 1) переменной концентрации от 5 10 до-31 10 моль/л, объем в пробирках доводят до 5 мл, при этом образуется молибденовая синь. Через 5 мин послеприготовления растворов измеряют ин.,тенсивность их окраски, спектрофотометрируя при длине волны 640 нм, вкювете 1 см. Получают прямолинейнуюзависимость оптической плотности отконцентрации молибдена (Ч 1) в виде)калибровочного графика (фиг, 2), Заон Бера соблюдается в пределах концентраций 4,.89. 10 - 597110 смоль/лмолибдена (ЧЕ) . Чувствительность определения молибдена (Ч 1) равна4,8 мкг/мл.Изучено влияние концентрации этилового спирта на интенсивность окраскиполученного соединения - "изополисини", (табл, 1), Данные,...

Способ определения железа

Загрузка...

Номер патента: 1737317

Опубликовано: 30.05.1992

Авторы: Дмитриенко, Косырева, Паршина, Рунов

МПК: G01N 1/28, G01N 31/22

Метки: железа

...пенополиуретан вынимают из сосуда, промывают водой, высушивают на воздухе до воздушно-сухого состояния и измеряют диффузное отражение К на колориметре "Спектротон" при А =490 нм,П р и м е р 2, В условиях примера 1 строят градуировочную характеристику в координатах (1-В) /2 В - содержание железа,2мкг/мл (в растворе) или мкг (на сорбенте), находят нижнюю границу определяемых.содержаний и рассчитывают предел обнаружения железа.Нижняя граница определяемых содержаний железа равна (п=5; Р=0,95):(8 +. 2) 10 мкг/мл и (2,0 + 0,4) 10 2 мкг.Относительный предел обнаружения железа равен 1 10 мкг/мл, абсолютный - 2 10 э мкг.Данные о нижних границах определяемых содержаний железа при других концентрациях роданида калия приведены в...

Способ фотометрического определения марганца (ii)

Загрузка...

Номер патента: 1737333

Опубликовано: 30.05.1992

Авторы: Васильева, Забоева, Кондратьева, Никитина, Потапов

МПК: G01N 31/22

Метки: марганца, фотометрического

...различных элементов установлено,г что определению марганца предлагаемым способом не мешают любые количества кальция, стронция, магния, кремния, цинка. РЗЭ,Из табл. 1 видно, что не мешают (ошибка )ь) большие количества (мг) никеля (100), алюминия (100), железа (10), кобальта (10), меди (1), ванадия (20), хрома (П 1)(20), лантана(1:1) и переводят в мерную колбу емкостью200 мл, разбавляют водой до метки.Определение марганца,В стакан емкостью 50 мл помещают 5,0 мл раствора пробы, добавляют 2,0 мл 20- ного раствора лимонной кислоты (в 0,1 М НС 1), 2,5 мл 2 -ного раствора СБФГА(в 0,1 М НС 1), нейтрализуют раствором ИН 4 ОН (1:1) до рН 9,0 (контроль по универсальной индикаторной бумаге), добавляют избыток МН 4 ОН конц. (3,0 мл). Раствор...

Способ определения гафния

Загрузка...

Номер патента: 1742714

Опубликовано: 23.06.1992

Авторы: Архипова, Зельцер, Хомерики

МПК: G01N 31/00, G01N 31/22

Метки: гафния

...в табл.1,Определению 0,01 мкг гафния не мешают(800).В присутствии пероксида водорода избирательность относительно постороннихионов повышается в 2 - 3 раза (табл.5), Нижний предел обнаружения по 3 о-критериюравен 0,0015 мкгlмл. Относительное стандартное отклонение Яг составляет 0,1,Отклонение содержания ацетона, концентрации кислоты (НС) и пероксида водорода в растворе от оптимальных значенийприводит к уменьшению чувствительности иизбирательности определения гафния(табл.З и 4).Для проверки правильности и воспроизводимости результатов определения гафния проводили его отделение экстракциейот сопутствующих ионов из среды 6 М СНС 3раствором теноилтрифторацетона в хлороформе.Результаты определения гафния в различных объектах; чистых...

Способ определения щелочей карбонатов и бикарбонатов натрия и калия

Загрузка...

Номер патента: 1742716

Опубликовано: 23.06.1992

Автор: Путилина

МПК: G01N 31/22

Метки: бикарбонатов, калия, карбонатов, натрия, щелочей

...чувствительность определения,П р и м е р, Берут 3 мл водного растворапробы, содержащей 1 - 20 мкг гидроксида, 152 - 40 мкг карбоната или гидрокарбонатанатрия, помещают в стакан из термостойкого стекла вместимостью 50 мл, Добавляют0,5 мл 0,04 М соляной кислоты, выпариваютдосуха на песчаной бане, хорошо прокаливая стаканы,К остывшим пробам добавляют 5 мл реактивного раствора, перемешивают и измеряют оптическую плотность нафотоэлектроколориметре при длине волны 25490 нм. Реактивный раствор готовят следующим образом: к 350 мл уксусной кислотыдобавляют 50 мл 0,25-ного спиртовогораствора роданида ртути и 100 мл 2,5-ногораствора железоаммонийных квасцов (2.5 г 30в 100 мл 40 оь-ной хлорной кислоты 3: 2).Содержание гидроксида натрия....

Способ обнаружения нитратов в плодоовощной продукции

Загрузка...

Номер патента: 1742717

Опубликовано: 23.06.1992

Автор: Фадеев

МПК: G01N 31/22, G01N 33/02

Метки: нитратов, обнаружения, плодоовощной, продукции

...со временем цветовой шкалы оценочной таблицы (цвета сохраняются) и постоянно стареющей индикаторной бумаги (падает чувствительность, а значит одно и то же 5 10 15 20 25 30 35 мого вещества не окрасилось, делают выводоб отсутствии в нем нитратов, если же интенсивность окраски пятна от раствора исследуемого вещества меньше интенсивностиокраски пятна от раствора соответствующего стандарта, то это означает, что содержание нитратов в данном веществе меньшеПДК,Одновременное нанесение растворастандарта и раствора исследуемого вещества на одну и ту же специальную индикаторную бумагу позволяет получать от обоихрастворов один и тот же цвет различнойинтенсивности, что значительно повышаетточность и достоверность способа,Использование в...

Способ количественного определения суммы антоцианинов

Загрузка...

Номер патента: 1744647

Опубликовано: 30.06.1992

Авторы: Орлов, Рошаль, Циновый

МПК: G01N 31/22

Метки: антоцианинов, количественного, суммы

...концентрированной соляной кислоты и воды, в течение 10 мин, Далее анализ проводят, как в примере 1. Количество пентанола и соляной кислоты варьируют от 36 до 52 , воды - от 4,5 до 25 ф . Максимальная концентрация антоцианинов (1,26 мг/г) получена при соотношении спирта, кислоты и воды 10-12;10-12:2-4, 55 личество антоцианинов извлекается при температуре среды 100-110 С. При 60-90 С скорость гидролиза и извлечение антоцианинов уменьшаются, при 120 С начинается полимеризация антоцианинов, поэтому Результаты подбора соотношения компонентов экстрагирующей системы растворителей приведены на треугольной диаграмме состава Гиббса-Розебома (см 5 чертеж). Изолинией "а" ограничена областсостава смеси, при которой достигается из влечение...