G01N 31/22 — с помощью химических индикаторов

Номер патента: 1341579

Опубликовано: 30.09.1987

Авторы: Москалик, Стенцель

МПК: G01N 31/22

Метки: аммиака, газах

...белой после7ее обработки и хранения,П р и м е р 2, Готовят хромоген 8ный реагент, состоящий из фуксинсернистой кислоты, 0,7%-ного растворасоляной кислоты и глицерина, взятыхв объемном соотношении 1:0,9:0,8,Обрабатывают тканевую ленту, устанавливают ее в фотоколориметрическийгазоанализатор и на его вход подаютгазовые смеси с следующими концентрациями аммиака, мг/м : О, 0,2, 0,4,0,6, 0,8 и 1. По шкале вторичногоприбора определяют концентрацию аммиака в газовой смеси,11 р и м е р 3, Выбор оптимальныхобъемных соотношений ингредиентов 79 2лиэатор и пропускают газовую смесь3концентрацией 0,6 мг/м , Находят показания вторичного прибора для каждой индикаторной ленты, Результаты выбора оптимальных объемных соотношений ингредиентов...

Номер патента: 1341580

Опубликовано: 30.09.1987

Авторы: Варлакова, Долгорев, Макаренко

МПК: C01G 39/00, G01N 31/22

Метки: молибдена

...раствора (50 мл) помещают в делительную воронку, добавляют 10 мл концентрированной сернойкислоты, 5 мл 0,01 М раствора дитиопирилметана в диметилформамиде, 1 млО, 1 Е-ной аскорбиновой кислоты и 5 мл1 М раствора трихлоруксусной кислоты,Далее способ осуществляют аналогичнопримеру 1. Экстракцию проводят дихлорэтаном. 50Результаты экспериментального исследования влияния условий экстракции и фотометрического определенияна чувствительность и избирательность приведены в табл, 1В табл, 2 приведены данные сопоставления точности анализа молиблена(п=8) предлагаемым и известными способами, Формула изобретения Способ определения молибдена,включающий его перевод в комплексноесоединение с дитиопирилметаном в кислой среде и последующее...

Номер патента: 1352364

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Антонович, Рыбалка, Сербинович

МПК: G01N 31/22

Метки: гафния, одновременного, циркония

...раствора.Содержание. гафния находят по градуировочному графику, При содержаниив искусственной смеси 0,2 мкг НГ найдено (0,22+0,02) мкг НХ, и = 6, Бг =- 0,09; 1,0 мкг Н 1 найдено (1,00+0,10)мкг НГ, и = б, Бг = 0,10,П р и м е р 3. Определение двуокиси циркония в смеси двуокисейгафния и циркония,Навеску двуокиси гаАния 35,3783 мг(содержащую 30 мг элемента) сплавляют с 2,5 г пиросульфата калия в плаотиновом тигле при 800 С в течение5 мин, Сплав выщелачивают при нагревании 5,5 М НС 1, переносят в колбуна 250 мл и доводят до метки этой жесоляной кислотой,Аликвотную часть полученного раствора 5 мл переносят в колбу на 100 мл,кипятят и доводят до метки 5,5 М НС 1,Аликвотную часть этого раствора1 О мл, содержащую в сумме 60 мкг...

Номер патента: 1354102

Опубликовано: 23.11.1987

Авторы: Бердинский, Веретенникова, Воробьева, Жданова, Живописцев, Павлов

МПК: G01N 31/22

Метки: осмия, уш

...и замеряют оптическую плотность экстракта на фЭК"М", светофильтр У 5, 1 = 2 см, Влияние НС 1 на экстракционно-фотометрическое определение осмия показано в табл.1, из которой следует, что количественное извлечение осмия наблюдается в широком интервале концентраций хлоро- З 5 водородной кислоты Э(0,1-4 М НС 1). Таблица 40 НС 1,М 0,4 110 О, 7.3 0,9 0,1Продолжение табл.1 0,94 0,92 0,91 Результаты изучения степени экстракции осмия от концентрации реагента показывают, что для полного извлечения осмия из 0,5 М по НС 1 растворов достаточен 20-кратный избыток реагента Анализ щелочных растворов. В условиях рН 9-10 (аммиачный буфер) осмий (ЧТ,7111) с И -бензилоил- Н-(и-толилсульфонил)-гидразином образует комплексное соединение синего цвета,...

Номер патента: 1357843

Опубликовано: 07.12.1987

Автор: Федорова

МПК: G01N 31/22

Метки: диоксида, кремния, породной, пыли, свободного, угольной

...С для испарения жидкости, после чего помещают на 7 мин в муфельную пеныонагретую до 850 С. После охлаждения в тигель вносят 10 мл 5%-ного раствора углекислого натрия и нагревают до полного растворения плава. Фильтруют через зольный фильтр в мерную колбу емкостью 50 мл. Тигель промывают 3 раза водой при нагревании и промывшие воды сливают через тот же фильтр. Раствор нейтрализуют 7 мл 1 н. Серной кислоты и по охлаждении доводят объем до 50 мл.Для анализа берут 2 мл этого раствора, разбавляют до 20 мл, приливают 1 мл 7,5%-ного чистого серно-"кислого раствора молибдата аммония и через 5 мин 5 мл 5%-ного раствора лимонной кислоты и 5 мл. 10 н. серной кислоты. Облучение раствора проводят в течение 5 мин- ультрафиолетовым Осветителем ВИОв...

Номер патента: 1361484

Опубликовано: 23.12.1987

Авторы: Долгорев, Лысак

МПК: G01N 31/22

Метки: мышьяка

...рассчитывают поградуировочному графику.П р и м е р 2, В пробирку с притеР 30той пробкой приливают 1 мп раствора,содержащего 10 мкг/ил мышьяка 45 мл1 М соляной кислоты, 1 мп 25 Е-ногораствора винной кислоты, 1 мл 10 Еного раствора аскорбиновой кислоты,1 мл 0,1 Ж-ного раствора ИБДТМ в соляной кислоте 1:1, Вносят 24 г хлоридакальция и перемешивают до максимального растворения сопи. Приливают1 О мл ацетона и встряхивают в течение 1 мин. Выдерживают 10-15 миндо расслоения фаз. Измеряют оптическую плотность экстракта при 327 нмпо отношению, к ацетону, Оптическаяплотность экстракта равна 0,41 при1 =- 1 см, Содержание мышьяка рассчитывают по градуировочному графику,П р и м е р 3. В пробирку с притертой пробкой приливают 0,5 мп раствора,...

Номер патента: 1363064

Опубликовано: 30.12.1987

Авторы: Демченко, Пархоменко, Пилипенко, Фалендыш

МПК: G01N 31/22

Метки: родия

...38,40 мкг родия в 5 М хлорной кислоте, 5 мл дистиллированной воды, и нейтрализуют кислоту гид" 20 рооксидом натрия до рН -2. Затем приливают 5 мл 1.10М раствора реагента пиразолон-(4-азо)-1- нафтол- -сульфокислоты в 2.10 М растворе-Эгидрооксида натрия и 5 мл этанола, 25 что соответствует его содержанию 20 об.%. Доводят содержимое колбы водой до метки, переносят в стакан емкостью 50 мл и доводят рН раствора до 3,5. В пробирке с притертой проб кой раствор нагревают на кипящей водяной бане в течение 8 мин, охлаждают, измеряют оптическую плотность раствора при 490 нм в кюветах с толщиной 1 см по отношению к растворуф 35 содержащему все компоненты, кроме ро" дия. Содержание родня определяют по градуировочному графику. Оптическая плотность...

Номер патента: 1366941

Опубликовано: 15.01.1988

Авторы: Иванов, Кляшторный, Соложенкин

МПК: G01N 24/00, G01N 31/22

Метки: изотопного, меди, реагент, состава

...изотопов меди), навеску (967,7 мг, моногидрата ацетата меди (чистый изотоп меди 63) и растворяют их в литре воды. 1 см полученного раствора соли меди (изотопный состав меди, : Со 99,0; Сц 1,0) прибавляют к 1,2 г 2 п (ЕДТК) . Навеску высушивают, тщательно перетирают в ступке. Записывают ее спектр ЭПР и рассчитывают отношение интенсивностей вы сокопольных компонент параллельно ориентации, обусловленных каждым из изотопов - Е 6/Е , Полученное значение соотносят с калибровочным граФиком и находят, сколько того и другого изотопа содержится в пробе. Время выполнения анализа 30"35 мин.П р и м е р 2. Берут навеску (85 мг) антимонита (содержание меди0,008 ), смешивают с 160 мг Сй (ЕДТК) . Смесь перетирают в ступке, Отмывают растворимую часть 5...

Номер патента: 1368315

Опубликовано: 23.01.1988

Авторы: Живописцев, Любимов, Тарасов

МПК: C07D 403/06, G01N 31/22

Метки: 1-диантипирил-2-этилгексен-2-как, 1у, органический, тория, экстрагент

...собой белое кристаллическое вещество с т. пл. 201 С, хоь рошо растворимое в спиртах, ацетоне, хлороформе, дихлорэтане, бензоле, нерастворимое в воде и петролейном эфире.Найдено,: С 4,03; Н 7,23; Б 11,34.С 0 НЗ 1 ОВычислено,.: С 74,38; Н 7,44;И 11,57. 1 1Изобретение относится к новомупроизводному пиразола, а именно 1,1",Определение тория и редкоземельных элементов из одной навески в от"ходах производства редких металлов.Отходы производства редких металлов содержат,: РеС 1 э 10"15;А 1 С 1 э 15-25; редкоземельные элементы4-8; Та ОО, 07-0, 3; 1 ЯЬ 0О, 4-0, 8;ТО 0,2-0,4; ТЬО 1,3-3,0, а такжехлориды натрия, калия, магния, каль"ция и др.Ход анализа. 2,5 г отходов раство"ряют в 200 мл воды и подкисляют раствор соляной кислотой до рН...

Номер патента: 1368781

Опубликовано: 23.01.1988

Авторы: Варлакова, Долгорев

МПК: G01N 31/22

Метки: рения

...раствора. Содержание рения находят по калибровочномуграфику, построенному аналогичностандартному раствору.П р и м е р 2. Аликвотную частьраствора 10 мл вносят в мерную колбуна 25 мл, к которой добавляют 5 мл3 М НС 1. Далее поступают, как в примере 1.П р и м е р 3. Аликвотную частьраствора 10 мл вносят в мерную колбуна 25 мл, к которой добавляют 5 мл8 М НС 1. Далее поступают, как в примере 1.Результаты определения рения встали (п=6) приведены в табл. 1,Исследование спектрофотометрических характеристик комплексного соединения рения в широком интервале кислотности показало, что метилдитионирилметан (МДТМ) Образует с рением вприсутствии солей. трехвалентного титана глубоко окрашенное комплексноесоединение, имеющее максимумы поглощения...

Номер патента: 1370557

Опубликовано: 30.01.1988

Авторы: Роева, Саввин

МПК: G01N 21/77, G01N 31/22

Метки: свинца

...делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д,4/5Заказ 414/44 Производственно-полиграФическое предприятие, г,ужгород, ул.Проектная,4 113705Изобретение относится к аналитической химии, н частности к способам определения свинца фотометрическим методом.г,Цель изобретения - повышение экспрессности определения при массовыханализах,П р и м е р 1. В мерную колбу на25 мл вводят 0,5 мл 17.-ного раствора тиродина, 0,25 мл анализируемогорастнора, содержащего 0,5 мкг/млснинца, 0,5 мл готового комплексасвинца с тиродином состава Ме : К =1 ; 2, что составляет 27, от объе гма пробы, подкисляют до рН раствором 0,1 М азотной кислоты, перемешивают и определяют содержание свинцафотометрическим методом.Найдено 0,4 мкг/мл +17. РЬ. Время...

Номер патента: 1370558

Опубликовано: 30.01.1988

Авторы: Григалашвили, Коломиец, Мамулия, Пятницкий

МПК: G01N 21/77, G01N 31/22

Метки: кобальта, фотометрического

...ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОБАЛЬТА(57) Изобретение относится к фотометрическому способу определения кобальта. Способ позволяет упростить процесс анализа и снизить предел обнаружения. Способ включает перевод кобальта в комплексное соединение с4-(2-пиридилаэо)-резорцином прирН 0,9-1,2, экстракцию хлороформнымраствором, содержащим 28-33 об.Е Ф.бромкапроновой кислоты,и последующеефотометрирование экстрактов. Способ позволяет анализировать растворы, содержащие 0,01-0,2 мкг/мл кобальта.1 табл.Способ фотометрического определения кобальта, включающий перевод кобальта в комплексное соединение с 4-(2-пиридилазо)-резорцином, о т л иСоставитель А.Разянов Редактор А.Маковская Техред М.Ходанич Корректор А.ЗимокосовЗаказ 414/44 Тираж 847 ПодписноеВНИИПИ...

Номер патента: 1379728

Опубликовано: 07.03.1988

Авторы: Ген, Голубицкий, Иванов

МПК: G01N 21/77, G01N 31/22

Метки: хрома

...3,5 3, 1,9 Найденохрома,мкг/мл 0,389 0,399 0,408 0,407 0,409 0,408 0,408 0,401 0,383 0,392 0,40 Э 0,408 Продолжение таблицы Время игревання пробу юн 1-я10 е10 10, 1 О 10 10 10 1 О 1 О 10 10 58 59 60 61 62 6364 65 66 67 1 О 1-япроба 57 От нос- тельнаяОВибщха, 2 2,1 2,0 1,9 1,8 1,7 1,9 1,8 2,0 1,9 2,0 4,3 6,2 Найденохрома)нкг/мп 0,407 0,407 0,408 0,408 0,409 0,408 0,408 0,407 0,408 0,407 0,398 0,390 Тираж 847 Подписное ВНИИПИ Заказ 2595 Произв,-полигр. пр-тие, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 1 13797Изобретение относится к аналитической химии, а именно к фотометрическим способам определения хрома (111) в водных растворах.Цепь изобретения - повышение точности определения.П р и м е р. В мерную колбу на 50 мл вцодят. 12,5 мл О, 1 И ацетатно -...

Номер патента: 1381387

Опубликовано: 15.03.1988

Авторы: Иванов, Соложенкин, Швенглер

МПК: G01N 24/00, G01N 31/22

Метки: изотопного, реагент, серебра, состава

...СТС спектра ЭПР несколько раз. Из спектров вычисляют отношение 1/1, соотносят его с ка" 25 ,либровочным графиком и рассчитывают изотопный состав серебра. Время выполнения анализа 20-25 мин.П р и м е р 2. Берут 2 см водно,го раствора нитрата серебра (природное 30 ;содержание изотопов), добавляют к нему 0,8 см раствора нитрата серебра: (изотопная чистота 99,4+0,1 Х). Концентрация нитрата серебра в обоих случаях равняется 7,1 10моль/л. В приготов ленный таким образом раствор (изотопный состав серебра: серебро"107 .37,2 Х; серебро62,8 Х) подают навеску цинковой пыли (50 мг). Смесь встряхивают в течение 2 мин. Цинковуюпыль (покрытую серебром) отделяютот раствора, промывают водой и высушивают. Затем заливают толуольным раствором (РДТК) (1 см...

Номер патента: 1386891

Опубликовано: 07.04.1988

Авторы: Адамович, Головин, Микос, Токарев

МПК: G01N 31/22

Метки: воздухе, газа, обнаружения, примесей

...герметично установленныенаконечники 3 из твердого материала,например алюминия, с осевым сквознымотверстием, и ручной насос 4, например, типа АИ. Осевые отверстия в. 20наконечниках 3 закрыты фильтрами 5,а внутренний конец 6 каждого наконечника 3 установлен на уровне заострен"ного конца 7 индикаторной трубки 1,и на этом же уровне в наконечниках 3 25выполнены отверстия 8 для обзора.Устройство работает следующимобразом.Поворотом конца кожуха 2 вместе снаконечником 3 обламывают поочередно ЗОзаостренные концы 7 индикаторнойтрубки 1. Один иэ наконечников вставляют в насос 4 и прокачивают воздухчерез индикаторную трубку 1, По изменению цвета индикаторного вещества виндикаторной трУбке 1 фиксируют наличие примесей газа в воздухе, а по длине...

Номер патента: 1386892

Опубликовано: 07.04.1988

Авторы: Балог, Киш, Товт, Шпонтак, Ясенчак

МПК: G01N 31/22

Метки: олова

...Раушская наб., д. 4/5 Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам определения олова.Целью изобретения является повышение .чувствительности определенияи сокращение процесса.П р и м е р, В делительной воронке вместимостью 50 мл к 1,0 мл анализируемого раствора добавляют 16 мл 1 О4,5 М Н 80, 2,5 мл 4 М 11 а 1, доводятобъем дистиллированной водой до 20 мл.Растворы оставляют на 5 мин и экстрагируют 10 мл СС 14 в течение 2 мин.Водную фазу отбрасывают. К органнческой фазе в делительной воронке приливают 5 мл 1,2 М раствора Н ЯО5 капель 2 Х-ного раствора аскорбиновой кислоты и встряхивают 1 мин, Водный реэкстракт переносят в градуированные пробирки...

Номер патента: 1386893

Опубликовано: 07.04.1988

Авторы: Буштец, Кравченко, Осыка, Чернявский

МПК: G01N 1/10, G01N 31/22

Метки: веществ, микроколичеств

...заданнойи непрерывно контролируемой по высоте поднятия гибкой диафрагмы 7 с шайбой 8 скоростью поднимают поршень 5.При этом анализируемый раствор иэмерного стакана 13 пропускается через реактивную бумагу 12 и заполняет контрольную камеру 3. При необходимости дальнейшего заполнения контрольной камеры 3 анализируемым раствором открывают сквозной продольныйканал 6, снова опускают поршень 5в низ цилиндра 4, закрывают сквозной продольный канал 6, поднимаютпоршень 5, при этом из мерного стакана 13 в контрольную камеру 3 поступает очередная порция анализируемого раствора. Так поступают до техпор, пока цвет реактивной бумаги 12станет постоянным. После этого цветсравнивают с цветной стандартнойшкалой и таким образом определяютконцентрацию...

Номер патента: 1390285

Опубликовано: 23.04.1988

Авторы: Бережная, Гура, Иванов, Косенок, Лушина, Островская, Поддубный, Приходько

МПК: D21H 5/20, G01N 31/22

Метки: бумаг, бумага-основа, диагностических, реактивных

...в первой группе температура составляет 125130 С.Вискозное волокно в жгуте разрезают на волокна длиной 5-12 мм. ПВС- волокно поступает длиной 6 мм. Готовую бумагу последовательнопропитывают указанными ниже растворами, избыток раствора отжимают и высушивают после каждой стадии пропитки.Раствор 1 - водный, содержит 6 гглицина (аминоуксусной кислоты) иг едкого натра в 15 г воды.Раствор 1 содержит 0,6 г щавелевой кислоты, 15 мл метанола и 15 млпропанола.Раствор 111 содержит: нитропруссид натрия 0,3 г; лимонная кислота0,6 г; метанол 15 мл; пропанол 15 мл;бензо-краун0,10 г; диметилформамид 4 мл.Полученная реактивная индикаторная бумага пригодна для определениякетоновых соединений, имеет желтовато-белый цвет и дает в контакте сводным раствором...

Номер патента: 1394123

Опубликовано: 07.05.1988

Авторы: Алешечкина, Кинева, Масалович, Пушкарева, Цивилева

МПК: G01N 31/22

Метки: объектах, примесь, содержащих, фосфора, хрома

...содержащих примесь хрома (Ш) и может быть использовано в лабораториях заводов хромовых соединений для аналитического контроля промежуточных и конечных продуктов.Целью изобретения явлется упро щение и ускорение анализа.П р,и м е р. 5 г раствора алюмохромфосфатного связующего помещают в мерную колбу объемом 200 мл, содержащую 50 мл 0,1 н.раствора НС 10 и 15 доводят :водой до метки.10 мл (83 мг РО)полученного раствора помещают в коническую колбу объемом 250 мл, добавляют 8 мл 1 М раствора Сг(ЮО) (0,16 моль/л Ст 20 (111),до 50 мл воды и кипятят 20 мин с обратным холодильникомОхлаждают, переводят в мерную колбу объемом 100 мл, доводят до метки водой и измеряют оптическую плотность раствора 25 на фотоэлектроколориметре ФЭКМ в кюветах с...

Номер патента: 1394124

Опубликовано: 07.05.1988

Авторы: Белецкий, Нечаева, Сосновская, Харькова, Шитикова, Шкаравский

МПК: G01N 31/22

Метки: рутения, электролитах

...при концентрациях ИаОН 6-8 моль/л и Вг0,15 - 0,25 моль/л предлагаемый способ позволяет на порядок уменьшить относительную ошибку определения рутенияФормула изобретения Способ определения рутения в электролитах, включающий обработку пробы раствором щелочи в присутствии окисления и последующую регистрацию известными методами, о т л и ч а ю - щ и й с я тем, что, с целью повышения точности и уменьшения времени анализа, пробу обрабатывают 6-8 М раствором щелочи в присутствии окислителя - брома с концентрацией 0,15 0,25 М и полученный раствор фотометрируют,Пример С 1 н, С Введено Найдено Ошибка опремоль/л моль/л Кц, г/л Кц, г/л деления, 7 0,10 11,4 11,00 -3,50 11,4 11,27 -0,99 11,4 11,36 -0,35 11,4 11,48 +0,70 5,0 0,15 6,0 7,0 4 0,25 8,0 а...

Номер патента: 1394125

Опубликовано: 07.05.1988

Авторы: Головина, Желиговская, Кузякова, Пахомова

МПК: C01G 53/00, G01N 21/25, G01N 31/22 ...

Метки: люминесцентного, платины

...палладия, осмия, иридия,эа, кобальта, никеля, Определен1 мкг платины не мешают 20-кратколичества рутения, родия, палл30-кратные осмия, 40-кратные зо150-.кратные иридия, 450-кратныелеэа, 3000-кратные кобальта, 80кратные никеля.Остальные примеры, выполненнусловиях примера 1, приведены влице,Продолжение таблицы 3 10 5,2 10 0,07,4 0 5 310 10 10 5 5,0 10 5,0 10 2 10 210 5 у0 роят По известному способу открываемый минимум платины 4 10 Э мкг приодеР предельном раэбавлении 1:1 10 , чтоьару- соответствует пределу обнаружениямл 25 1 мкг/мл. Способ характеризуется не- сивдостаточно высокой избирательностью,ияОткрытию платины мешают золото, равтноные количества осмия, 10-кратныее непалладия, 100-кратные иридия, 12030 кратные железа.риме- Как...

Номер патента: 1399671

Опубликовано: 30.05.1988

Авторы: Айриян, Мирзоян

МПК: G01N 31/22

Метки: германия

...МГК-МГ отделяют двухминутным центрифугированием, раствордекантируют, осадок в той же пробирке растворяют в 10 мл ацетона, содержащего 0,5 мл 8 М НЮ и полученныйраствор спектрофотометрируют при9=656 нм и 1=0,1 см,Одновременно в тех же условияхпроводят "холостой" опыт (А,2 7,2 14,4,0 б р е т е н Формул Способ определения германия (1 Ч), включающий послецовательную обработку анализируемого раствора растворами молибдата натрия и метиленового голубого в присутствии азотной кислоты, отделение полученного осадка, растворение осадка в подкисленном ацетоне и фотометрирование получен=: 0,020) Оптическая плотность полученного раствора соединения МГК-МГ(6 А) равна 0,450. Содержание германия определяют по предварительно полученному...

Номер патента: 1401372

Опубликовано: 07.06.1988

Авторы: Базель, Киш, Тарций, Троянов, Фатула

МПК: G01N 21/27, G01N 31/22

Метки: таллия

...изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-полиграфицеское предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 41Изобретение относится к аналитическойхимии, а именно к способам определенияталлия, и может быть использовано дляанализа высокочистых реактивов, полупроводниковых материалов и объектов окружающей среды.Целью изобретения является увеличение чувствительности и избирательности определения,Пример. Для анализа отбирают 1 млисследуемого раствора, добавляют для пол- Оного окисления таллия 1 мл 2 Я-ного раствора персульфата аммония. Затем растворнагревают на водяной бане до полного разложения непрореагированного (ЯН) 50 а,доливают 0,6 мл 10М раствора КВг,0,6 мл 10М раствора катионового фиолетового, 0,6...

Номер патента: 1401373

Опубликовано: 07.06.1988

Авторы: Барщевская, Коломиец, Пятницкий, Симоненко

МПК: G01N 31/22

Метки: iii», железа

...повышение селективности и чувствительности анализа,Пример. Навеску бронзы весом 0,5 г растворяют в 30 мл разбавленной (1:) азотной кислоты при слабом нагревании, переносят раствор в мерную колбу ем костью 100 мл, разбавляют водой до метки и перемешивают, Аликвотную часть растворамл переносят в мерную колбу емкостью 25 мл, прибавляют 3,5 мл 0,01 М раствора глицинкрезолового красного (ГКК), 15 мл концентрированной уксусной кислоты, 2 мл 10 о-ного раствора тиомочевины, 0,3 мл 40%-ного раствора КОН (для достижения рН 1,7), разбавляют полученный раствор водой до метки, перемешивают и сразу же измеряют оптическую плотность на ФЭК20 со светофильтром6 (Ьфф = 540 нм) в кювете толщиной 1 см, раствор сравнения - ГКК в тех же условиях....

Номер патента: 1401374

Опубликовано: 07.06.1988

Авторы: Абрутис, Вирбалите, Казлаускас, Нарушкявичюс

МПК: G01N 31/22

Метки: меди, сплавах, сурьмы

...сурьмы в меди и плавах, содержащих медь.Целью изобретения является повышение чувствительности и точности определения сурьмы,Пример, Навеску сплава 1 - 2 г раствояют при нагревании в стакане объемом 50 - 300 мл, накрытом часовым стеклом, 15 мл смеси концентрированных НС и МОз (3:1), выпаривают досуха, добавляют 5 мл концентрированной НС и вновь выпаивают. Остаток растворяют в 25 мл концентированной НС 1, раствор переводят в мерную олбу на 50 мл и доводят до метки концентКак видно из таблицы, при осуществлении способа в предлагаемых условияхвозрастает чувствительность - нижняя граница определяемых содержаний сурьмы2,1 1 О" % и точность определения - отно сительная ошибка не больше 12%, а в известных условиях эти величины соответственно...

Номер патента: 1402600

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Кляус, Леснов, Москвитинова, Павлов, Петров

МПК: C07D 403/06, G01N 31/22

Метки: реагент, таллий, фенил-ди-(1-гексил-3-метилпиразол-5-он-4-ил)метан, экстракционный

...КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ(54) фЕНИЛ-ДИ-(1-ГЕКСЗОЛ-ОН-ИЛ) МЕТАНОННЦИ РЕАГЕНТ НА Т- ( -гексил-метил-пираэол-он-илметана, который может быть использован в аналитической химии как экстракционный реагент на таллий (1+).Цель - создание нового селективногоэкстрагента на таллий (1+) из щелочных растворов, Его синтез ведут из1-гексил-метилпиразол-он-илметана и бензальдегида в среде этанола при кипячении. Выход 95 7; 127128 С; брутто ф-ла СрНдИО. Этотэкстрагент позволяет количественноизвлекать таллий из щелочных растворов с возможностью быстрого отде"ления его от посторонних элементов,2 ил, 2 табл.ф 4 О 2 ЧН) Фиг Составитель Г. Жуко Редактор Т.Лазоренк х ред А. Кра вч ук Корректор О. Кравцов акаэ 2823/1 Подписноеомитета...

Номер патента: 1402938

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Никитина, Никоноров

МПК: G01N 31/22, G01N 33/18

Метки: воды, пластических, смазках

...Трубку соединяют с поглотительной и индикатОрной трубками, Безводный органический растворитель с добавкой этанола ( 100 мл растворителя содержится 75 мл толуола и 25 мл этанола) проходйт через слой сорбента поглотитель-, ной трубки, растворяет пробу и поступает в индикаторную трубку. На выходе из индикаторной трубки с помощью водоструйного насоса создают разрежение и устанавливают скорость Фильтрации 1,0 мл/с, В результате адсорбции воды из пробы в индикаторной трубке образуется обесцвеченная зона адсорбции воды. Эту зону замеряют и определяют содержание воды в смазке. Выбор степени замещения ионов натрия в цеолите на ионы калия осуществляют по селективному обесцвечиванию адсорбента в индикаторной трубке лишь водой. В табл,1...

Номер патента: 1402939

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Нестюркин, Серов

МПК: G01N 31/22

Метки: газового, пиролизер, хроматографа

...тсубки 2 невемщЯ 1 О 1 лодочку 6и устанавливают ня высту: -, Магнитнаходит.:я под трубкой 2, а шарик 7переводи"ся эя следуОщуюэдочку,помощью магнита 9 транспсртер 8 пе"ремещают к выс.тулу -, Полукольцотранс-;:.,рт ;а и магнит находят.я вверхнем положении.11 ар 11 ком 7 с помощью магнита 9 лсдоку 6 . выстчпя 4 пере:ЧЯО 11 ют на трянспортер 8, Магнит находится под трубкой, и шарик 7 перемещается эа следующую лодочку,Магнитом 9 транспортер 8 с лодочкой 6 перемещают в зону печи 1,и оставляют в этом положении на время горения образца и вымывания выделившихся газообразных примесей в узел ихнакопления из трубки 2, Полукольцотранспортера и магнит находятся вверхнем положении.После сжигания образца магнитом 9транспортер 8 перемещают из зоны...

Номер патента: 1409918

Опубликовано: 15.07.1988

Авторы: Алиновская, Ганаго, Ковалева

МПК: G01N 31/22

Метки: 1у, микроколичеств, олова

...дистиллированной воды и доводятбъем до метки 12 н раствором Н 804,ичем начальная ее концентрация сосавляет 1,8 н, а конечная -.10,5 н.отометрирование полученного раство .а проводят путем измерения оптичес- .ой плотности при Я530 нм относиелька раствора холостой пробы. При 30 , тих условиях достигается максимальое значение оптической плотности, аедовательно, и молярного коэффнциен" а погашения Е щ 1,8 бф 10, погрешность оп-"еделения олова - в пределах 2-5 . Иэбиательность характеризуется тем, чтопределению олова не мешают И, Мя,р ф я+, В 3., Ч ,Со, Оа, Бс, Яе соответтвенно в 120, 860, 350, 40,30, 15,5 и 10 кратных по отношению к олоу количествах;В табл. приведены эксперименталь,ные резулвтаты, свидетельствующие о достижении поставленной...

Номер патента: 1409919

Опубликовано: 15.07.1988

Авторы: Поскребышева, Уварова

МПК: G01N 31/22

Метки: бронзах, железа, латунях, оловянных

...0,5 г содержанием железа 54 75 мкг/смЗ0; 2193) растворяют в 15 мл соля ной кислоты и 2 мл азотной кислоты, упаривают досуха, добавляют 20 мл1 И раствора соляной кислоты и пере водят раствор в мерную колбу на100 мл, Аликвоту 5 мл помещают в колбу на 50 мл, добавляют 10 мл 103-но- . го раствора тиомочевнны, 20 мл воды 2 мл ЗМ-ного раствора О-фенантролина, 20 воды до метки. Через ЗО мин измеряют оптическую плотность, Количественное содержание определяют по градуировочному графику в интервале коицент ь раций железа 0,2-2 мкг/см , Найдено, 253 Уе - 55,50 + 9 ь 85 мкг/см 3. Состав бронзы Я: Сц 83,63, Яп 9,25, Б 3,22 ь РЬ 2,51.Использование соляной кислоты сконцентрацией (2 ь 5-1,5) 10 моль/дм 30 позволяет установить кислотность раствора с...