Способ определения олова
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОЛОВА(57) Изобретение относится к спосо-бам, используемым в аналитическойхимии, и позволяет повысить чувствительность определения олова и сократить время анализа. Способ включаетпредварительную экстракцию иодидногокомплекса олова из растворов четыреххлористым углеродом, реэкстракцию вприсутствии серной кислоты, введениеорганического красителя основного синего К, комплексообразующего лиганда -роданида и карбоксиметилцеллюлозы ипоследующее фотометрирование образовавшегося ионного ассоциата. Молярный коэффициент поглощения ассоциатасоставляет 2,510 . 2 з,п. ф-лы. ское опМир, 1971, ОСУДАРСТ 8 ЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР О ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТ Н АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ(71) Ужгородский государственный университет1386892 . Светопоглощение ионных ассоциатовподчиняется закону Бера в диапазонеконцентраций олова 0-2 мкг/мл. Молярный коэффициент поглощения 2,55 510 (при известном способе 1,7 10)Определению 5 мкг олова не мешают1000-10000-кратные количества щелочных и щелочноэемельных элементов,алюминия, цинка, галлия, индия, таллия, меди, свинца, висмута, теллура,селена, железа, кобальта, никеля,кадмия, ртути,Время определения 10-5 мин (приизвестном способе 80-90 мин). Формула и э о б р е т е н и я Составитель Т.ЖуковаРедактор О.Юрковецкая Техред Л.Олийнык Корректор С. Черни Заказ 1490/42 Тираж 847 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам определения олова.Целью изобретения является повышение .чувствительности определенияи сокращение процесса.П р и м е р, В делительной воронке вместимостью 50 мл к 1,0 мл анализируемого раствора добавляют 16 мл 1 О4,5 М Н 80, 2,5 мл 4 М 11 а 1, доводятобъем дистиллированной водой до 20 мл.Растворы оставляют на 5 мин и экстрагируют 10 мл СС 14 в течение 2 мин.Водную фазу отбрасывают. К органнческой фазе в делительной воронке приливают 5 мл 1,2 М раствора Н ЯО5 капель 2 Х-ного раствора аскорбиновой кислоты и встряхивают 1 мин, Водный реэкстракт переносят в градуированные пробирки (вместимостью 25 мл)приливают 0,5 мл 6 М раствора МН,ЯСМи доводят объем дистиллированнойводой до = 7 мл. Затем добавляют 1 мл0,57-ного раствора карбоксиметил целлюлозы и 1,2 мл 1 О М раствора основного синего К и доводят объем дистиллированной водой до 20 мл. Раствор перемешивают и измеряют оптическую,плотность в кюветах 0,3 см при 30590 нм относительно раствора контрольного опыта (с нулевым содержанием олова).В образце найдено 4 10 моль/лолова,35Оптимальными условиями образованияассоциата являются: содержание серной кислоты 0,5-0,7 М, содержание роданида 0,25 " 0,5 М; содержание красителя (1-1,2) 10 М; содержание 40карбоксиметилцеллюлозы 0,05-0,1 ,1. Способ определения олова, включающий предварительную экстракцию его иодидного комплекса органическим растворителем, реэкстракцию в водную фазу, .введение органического красителя и комплексообразующего лиганда и последующее фотометрирование образовавшегося ионного ассоциата," о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения чувствительности определения и сокращения процесса, в качестве красителя используют основной синий К, а в качестве комплексообраэующего лиганда - роданид-ионы,2, Способ по п,1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что в качестве растворителя используют четыреххлористый углерод, а реэкстракцию проводят в присутствии серной кислоты.3. Способ по п.1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что образование ассоциата проводят в присутствии карбоксиметилцеллюлозы.
СмотретьЗаявка
4100163, 29.07.1986
УЖГОРОДСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ
КИШ ПАВЕЛ ПАВЛОВИЧ, БАЛОГ ЙОСИФ СТЕПАНОВИЧ, ЯСЕНЧАК СТЕПАН АНДРЕЕВИЧ, ТОВТ СТЕФАН СТЕФАНОВИЧ, ШПОНТАК АНАСТАСИЯ ГЕОРГИЕВНА
МПК / Метки
МПК: G01N 31/22
Метки: олова
Опубликовано: 07.04.1988
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1386892-sposob-opredeleniya-olova.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения олова</a>
Способ определения двуокиси селена в концентрированной серной кислоте
Номер патента: 710920
Опубликовано: 25.01.1980
Авторы: Епифанов, Коняхина, Мошкова, Сыскова
МПК: C01B 19/00
Метки: двуокиси, кислоте, концентрированной, селена, серной
...толуол,Способ основан на взаимодействии толуолас двуокисью селена в 91 - 99%-иой серной кис.лоте с образованием иона (СН,С,Н,),8 е+, да.1 ощего характерное поглощение света в облас,ти 230 - 240 нм. Молярный коэффициент лога. 2 Ошения составляет е, = 23500. Линейная зависимость между оптической плотностью растно.ра и концентрацией селена в виде 1 СНз С Н 1 ) э Бенабшодаются при концентрациях селена 0,05 -4 мкг/мл. Ионы тритолилселенония образуются 25при 20 - 50 С в течение 5 - 15 мин после добавлениятолуола к серной кислоте, содержащей двуокисьселена.При содержании в серной кислоте от 0,0001%до 6,0% селена в виде двуокиси на 50 мл пробы ЗОвводят 0,02 - 25 мл толуола.Ион тритолилселенония устойчив как в средекотщентрированцой серной...
Способ получения раствора сульфата аммония из отработанной серной кислоты
Номер патента: 408906
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C01B 17/90, C01C 1/24
Метки: аммония, кислоты, отработанной, раствора, серной, сульфата
...соогцошениц 0,5 - 5 вес, ч, оснований ца 1 вес. ч. органических примесей в растворе. Смесь разделяют отстаиванием. Очцщс нный раствор сульфата аммония перерабатывают известным способом, а растворитель регсцсрцру ют дистилляцией, Отогцаццыс основания используют повторно.Пример 1. 100 г 71%-цой 112 ЯО 4, содержащей 10,2% органических примесей (в пересчете ца углероде), нейтрализуют водным рас твором аммиака до избытка аммиака 2 г/л и содержания сульфата аммония 520 г/л. К полученному раствору добавляют 25 г ппридина. После перемешивация и разделения получают 220 г раствора сульфата аммония с408906 Составитель Маркова Тсхрсд 3. Тараненко Редактор Г. Тимофеева Корректор А. Степанова Заказ 8595 Изд.1127 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ...
Способ получения раствора для амидирования карбоновых кислот
Номер патента: 1599363
Опубликовано: 15.10.1990
Авторы: Бабиков, Верещагин, Гаер, Гареев, Голубков, Козлова, Латышев, Маранджева, Сакович, Терещенко, Черкашина
МПК: C07C 307/02
Метки: амидирования, карбоновых, кислот, раствора
...к пересульфированию МСК,Уменьшение времени пребывания реакционной массы по реакторам 1 и 2 менее 0,5 ч приводит к изменению конечного состава раствора вследствие незавершенности реакции сульфирования ДММ до МСК, а увеличение времени пребывания более 2,0 ч эффекта не дает и экономически нецелесообразно. 20Снижение содержания серного ангидрида в реакторе 3 менее 15% сопровождается уменьшениемвыхода МСК вследствие недостачи сульфирующего агента для завершения реакции сульфирования ДММ.В табл. 1 приведены данные, показывающие эффективность данной технологической схемы, зависимость количественного и качественного состава ин.гредиентов получаемого раствора от режимов работы лабораторной установки,П р и м е р. В реактор 1 при 140 С дозируют...
Способ выделения серной кислоты из смеси ее с соляной кислотой
Номер патента: 697390
Опубликовано: 15.11.1979
Автор: Кочеткова
МПК: C01B 17/90
Метки: выделения, кислотой, кислоты, серной, смеси, соляной
...объемов хлороформа ициклогексанона в присутствии уро 10 тропина при концентрации его0,4-1,0 г-моль/л.Соотношение объемоворганической и водной фаз составляет1:1,5-2,5,П р и м е р, К 20 мл водного раст 5 вора, содержащего смесь соляной исерной кислот, пРиливают 10 мл экстрагента (смесь равных объемов хлороформа и циклогексанона), добавляют 5 млводного раствора уротропина с концен 20трацией 2 г-моль/л и взбалтывают полученную смесь в течение 30 мин. Затем смесь отстаивают 5 - 10 мин дляразделения фаэ. В органическую фазупри этом переходит только сернаякислота,Результаты опытов представленыв таблице697390 По экстракцииводной Фазе,г- экв/л Конце.траци КОН нценация нцентраци НС 1,45 Формула обретения 5,54 ты иэ смот ли 4,0,14 0 щ и...
Способ очистки водных растворов отионогенных красителей его варианты
Номер патента: 850598
Опубликовано: 30.07.1981
Авторы: Аксенов, Аникин, Мигалатий, Никифоров, Петрова, Пушкарев
МПК: C02F 1/42
Метки: варианты, водных, красителей, отионогенных, растворов
...красителям составляет 1,0-1,5 с/г, что в 6 раз превьппает СОЕ макропористого катионита в известном способе, Динамическая обменная емкость (ДОЕ) катионита в предлагаемом. способе составляет 0,25-0,30 г/г, а величина предельной динамическойобменной емкости (ПДОЕ ) - 1,3-1,5 г/гСпособ очистки водных растворов от анионных красителей осуществляют следующим обраэом. Подлежащий очисткераствор доводят едким натром до рН12-13 и приводят в контакт с макропористым анионитом АВ-2 Н. Послеустановления сорбционного равновесияанионит с сорбированными красителямиотделяют от раствора центрифугированием. В динамических условиях растворкрасителей с рН 12-3 фильтруют через слой макропористого анионита АВ-2 П, загруженного в стекляннуюколонку. СОЕ...
Предыдущий патент: Устройство для обнаружения примесей газа в воздухе
Следующий патент: Устройство для определения микроколичеств веществ
Случайный патент: Способ производства спиральношовных труб