Способ определения хрома ( )
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1379728
Авторы: Ген, Голубицкий, Иванов
Текст
СОЮЗ СОВЕТСКИХСОРИА ЛИСТИЧЕСНИХРЕСПУБЛИК О 1 И 3/22) 21/77 51 т 1 р ттт г1 ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН т т ское опр Эав с 6 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИИ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТ(71) Курский политехнический институт, Курский трикотажный комбинат и МГУ им.М.В.Ломоносова(56) Волкова М.П. и др. Фотометрическое определение хрома в сточных водах. - Зав. лаб. 1977, т. 43, 9 3, с. 268.Ахмедов С,А. и др. Фотометричееделение хрома в сточных водах,лаб, 1977, т. 37, В 7, с, 756.(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ХРОМА (111(57) Изобретение относится к аналитической химии, а именно к фотометрическим способам определения хрома(111) в водных растворах, и позволяетповысить точность определения. К анализируемому раствору добавляют ацетатно-аммиачный буферный раствор срН 4,9, органический реагент 4(2-пиридилазо)-резорцин и нагревают накипящей водяной бане. Отбирают двепробы: одну через 8-12 мин после начала нагревания, другую через 5565 мин и определяют в пробах оптическую плотность. Содержание хромаопределяют по градуировочному графику зависимости оптической плотности от времени нагревания, Средняяотносительная ошибка 1,97. 1 табл.Времянагре-явання пробапроб,мнн 7 8 9 1 О 11 12 13 14 10 10 10 1-япроба 60 60 60 60 60 60 60 60 53 54 55 Относительнаяошибка 2 6 е 5 4, 1 1,8 2,0 1,7 1,9 2,8 3,5 7,8 3,5 3, 1,9 Найденохрома,мкг/мл 0,389 0,399 0,408 0,407 0,409 0,408 0,408 0,401 0,383 0,392 0,40 Э 0,408 Продолжение таблицы Время игревання пробу юн 1-я10 е10 10, 1 О 10 10 10 1 О 1 О 10 10 58 59 60 61 62 6364 65 66 67 1 О 1-япроба 57 От нос- тельнаяОВибщха, 2 2,1 2,0 1,9 1,8 1,7 1,9 1,8 2,0 1,9 2,0 4,3 6,2 Найденохрома)нкг/мп 0,407 0,407 0,408 0,408 0,409 0,408 0,408 0,407 0,408 0,407 0,398 0,390 Тираж 847 Подписное ВНИИПИ Заказ 2595 Произв,-полигр. пр-тие, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 1 13797Изобретение относится к аналитической химии, а именно к фотометрическим способам определения хрома (111) в водных растворах.Цепь изобретения - повышение точности определения.П р и м е р. В мерную колбу на 50 мл вцодят. 12,5 мл О, 1 И ацетатно - аммиачного буферного раствора рН 4,9, 1 О мл водного раствора 4-(2-пиридилаэо)резорцица концентрации 510 И, 0,2 мл 2 1 О 3 И раствора хрома (111) разбавляют до метки дистиллированной водой. Отбирают две пробы по 10 мл в 15 пробирки на 20 мл и помещают в кипящую водяную баню. Через 1 О мин вынимают одну пробирку, охлаждают и измеряют оптическую плотность, Через ЬО миц вынимают вторую пробу, охлаж дают и измеряют оптическую плотность. По градуировочному графику, построенному для разных времен нагревания, определяют содержание хрома (111) путем нахождения разности оптических 25 28 2плотностей для ЬО и 1 О мин ц деления раэцицы на интервал времени 50 мин. Введено хрома (111) 0,41 Ь мкг/мл. Относительная ошибка - 1,7 Е.В таблице представлены данные по влиянию времени нагревания на относительную ошибку определения. Введено хрома (111) 0,41 Ь мкгlмл. формула изобретения Способ определения хрома (111), включающий добавление органического реагецта 4-(2-пиридилазо)резорцина, агревание с последующей количественной регистрацией хрома (111) фото- метрическим методом, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью повышения точности анализа, одну пробу фотометрируют через 8-12 мин после начала нагревания, вторую - через 55-Ь 5 мин и по скорости изменения оптической плотности судят о содержании хрома (111).
СмотретьЗаявка
3979071, 25.11.1985
КУРСКИЙ ПОЛИТЕХНИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ, КУРСКИЙ ТРИКОТАЖНЫЙ КОМБИНАТ, МГУ ИМ. М. В. ЛОМОНОСОВА
ГОЛУБИЦКИЙ ГРИГОРИЙ БОРИСОВИЧ, ИВАНОВ ВАДИМ МИХАЙЛОВИЧ, ГЕНЬ ЛЕОНИД ИДЕЛЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: G01N 21/77, G01N 31/22
Метки: хрома
Опубликовано: 07.03.1988
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1379728-sposob-opredeleniya-khroma.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения хрома ( )</a>
Способ подготовки пробы раствора органических соединений к анализу серосодержания
Номер патента: 763785
Опубликовано: 15.09.1980
Автор: Айдинян
МПК: G01N 31/10
Метки: анализу, органических, подготовки, пробы, раствора, серосодержания, соединений
...в качестве калия, Сухую смесь тщательно перемешивают и переводят из фарфоровой чашки .в кварцевую пробирку. Эту пробирку со смесью подвергают нагреванию на газовой горелке до температуры 500 - 550 С в течение 10 - 15 мин. Сожженную смесь растворяют в дистиллированной воде, подкисленной несколькими каплями 10% НС 1 и фильтруют через плотный фильтр в мерную колбу объемом 250 мл, Остаток на фильтре многократно промывают дистиллированной водой, пока не наберется указанный объем фильтрата. Часть фильтрата (около 50 мл) пропускают через ионообменную катионитовую смолу ьрекомендуются марки Ку - 2 или Ку - 2 - 8), насыщенную водородным ионом. Из этого фильтрата, освобожденного от катионов, берут 5 или 10 мл, помещают в стакан, туда же добавляют...
Электродный аппарат для нагревания и концентрирования растворов
Номер патента: 923562
Опубликовано: 30.04.1982
МПК: B01D 1/00
Метки: аппарат, концентрирования, нагревания, растворов, электродный
...6, образованной боковойповерхностью перекладины(полочки)Т-образной перегородк и стенкой большей стороны камеры 1, Электроды 2 расположены по обе стороны от плоскостиОснованияТ-образной перегородки.Электрлческий ток подводится кэлектродам 2 с поиошью тскоподводов8, покрытых диэлектрическим теплостойкии слоем , Токоподводы 8 установлены в изолирующих вулках 10, размещенных на верхней крышке 11 аппарата.Дпя предотвращения короткого замыкания электродов между собой через слойраствора, верхние и нижние торцовыеплоскости основания плотно соединеныс днищем и крышкой электродного аппарата, а основание Т-образной перегородки присоединено к середине большейбоковой стороны, Исходный растворэлектролита подается через питающийпатрубок (патрубки)...
Способ количественного определения мерказолила
Номер патента: 1114930
Опубликовано: 23.09.1984
Авторы: Артемченко, Боцман, Петренко
МПК: G01N 21/78
Метки: количественного, мерказолила
...повышение чувствительности и упрощение способа.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу количественного определения мерказолила, раствор анализируемой пробы в воде обрабатывают раствором и -хинснхлоримидом в изопропаноле в среде универсального буферного раствора с рН 11,0 с последующим спектрофотометрированием 55 полученного раствора.Все стадии способа осуществляются последовательно;Универсальиый буферный растворописан 31,П р и м е р. Количественное определение мерказолила в субстанции.Точную навеску препарата (около0,025 г) растворяют в воде в мернойколбе вместимостью 200 мл и доводятдо метки этим же растворителем, 1 млполученного раствора помещают вмерную колбу вместимостью 25 мл,прибавляют 3 мл 0,17-яого раствора...
Способ определения допустимой эквивалентной плотности бурового раствора
Номер патента: 1541233
Опубликовано: 07.02.1990
Авторы: Кацман, Медведева, Степанов, Хлебников, Хуршудов
МПК: C09K 7/02, E21B 31/03
Метки: бурового, допустимой, плотности, раствора, эквивалентной
...имеет грузоподеьеность С =2450 кН, Та к ка к СГт, то Г.=С-Г =792 кН. Длина контакта УБТ с проницаемыми горными породами. Н -Н =(4300-4200):0,4=40 м.55Свойства бурового раствора, замеренные на приборе НК, следующие: 0,09; А =5600 И/м 2, Коэффициент кон солидации, замеренный на одометре,С =5,2 10 - м/с,Для определения изменения во времени плотности, предупреждающей прихват, используют выражение, а такжезначения входящих в него величин:= 1,17 рад.значвния 1 Р саяеа и вычисляютсяна ЭВИ и для промежутков времени 1,5 и 30 мин равны соответственно724 10, 678,9 10 и 633,6 10 И/м 2,Соответственно уменьшается и плотность бурового раствора, необходИмаядля предупреждения прихвата: р,==1960 кг/м; р,= 1840 кг/м, р=1720 кг/мэ.Исследуют буровые...
Устройство для регулирования концентрации оптически активных растворов
Номер патента: 101967
Опубликовано: 01.01.1955
Автор: Кудрявцев
МПК: G01J 4/04
Метки: активных, концентрации, оптически, растворов
...в трубопровод и.и оул регулируемымптичскп як",ивным рятРором. ПО Выходе и:) раствора через окно 6 поляризованИЫй,7 УЧ ПРП ПОМОНИ ЛИНЗЫ 7 И ЗЕР- кяля Ь папряВГяст 5 в утро(ств, ОСТОЯШСС ИЗ КВЯРЦСВ 010 КОМПС 1 С 1- (т)ра 9, мягиити)-Опт)цсского моду торя 10 и 11 н 1 лизятоГ)я 11, 1 ВОЗ- дсствуст ня фОтоэ.тюснт 12.Как известно, фаза и амплитуда псреме;(ной ,ага;ошей фототока в акоп Стем зяВис 510 Г конпепрац(ги и направления вращения рс-)ч 7 ИР) МОГО ОПТИЧСКП 11 КТИВНОГО ВСщества. Псрсмегная слагающая фотогоков через усилитель 1) воздс(- ствует па рслс, представленпос в в(1- лс двухфазного элсктродвигатс гя 14, вторая обмотка которого гитас ОТ ССТП ПС;)СМЕ;1(ЮГО ТОНЯ СРСЗ конденсатор. Злект)одни гатс.яь 14 через редуктор 1 и...
Предыдущий патент: Способ определения железа ( ) в присутствии органических соединений пирокатехина и пирогаллола
Следующий патент: Способ определения воды в губчатом титане
Случайный патент: Прокатный валок