Способ определения таллия
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК 1372 19) 4 6 01 1 к 31/22, 21/ САНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ твенный универ ь,и И. А. Трояно утова талли.Т,Окоо реакции л аналити 999 - 1001. зсц 61. С. а 11 цгп а ес цгп СЬ 1 Гп.,1 а п 11 пе есцй Кеч. г - 156 ЕНИЯ ся к пособ ТАЛЛ ИЯаналитичем опредеГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ А ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(56) Башилова Н. И., Хомличественном определениис метиловым фиолетовым, -ческой химии, 1969, т. 2Сопз 1 ап 11 пезсц С., СопзРозаде зрес 1 гор 1 о 1 огпе 1 г 1 диазгалоп гоцде ио 1 е ЗК,.1980, ч. 25,11 - 12, 166(57) Изобретение относитской химии, а именно к ления таллия, и может быть использовано для увеличения чувствительности и избирательности определения. Для этого отбирают 1 мл исследуемого раствора, добавляют для полного окисления таллия 1 мл 20 у 0 к-ного раствора персульфата аммония. Затем раствор нагревают на водяной бане до полного разложения непрореагировавшего (ХН,) 25208, доливают 0,6 мл 10М раствора КВг, 0,6 мл 10М раствора катионового фиолетового, 0,6 мл 1 М НЯО 4 и доводят объем водной фазы до 6 мл. Добавляют 6 мл амилацетата и экстрагируют в течение 1 мин.После разделения фаз экстракт центрифугируют и измеряют оптическую плотность на спектрофотометре Счу - 26 при 560 нм в кюветах толщиной слоя 0,5 см относительно Я контрольного опыта. Количество таллия находят по калиброаояиому графику. а.п. фпы. (Д1401372 Формула изобретения Составитель М. Бондаренко Редактор А. Воровиц Техред И. Верес Корректор Л. Пилипенко Заказ 2535/43 Тираж 847 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-полиграфицеское предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 41Изобретение относится к аналитическойхимии, а именно к способам определенияталлия, и может быть использовано дляанализа высокочистых реактивов, полупроводниковых материалов и объектов окружающей среды.Целью изобретения является увеличение чувствительности и избирательности определения,Пример. Для анализа отбирают 1 млисследуемого раствора, добавляют для пол- Оного окисления таллия 1 мл 2 Я-ного раствора персульфата аммония. Затем растворнагревают на водяной бане до полного разложения непрореагированного (ЯН) 50 а,доливают 0,6 мл 10М раствора КВг,0,6 мл 10М раствора катионового фиолетового, 0,6 мл 1 М Нс 104 и доводят объемводной фазы до 6 мл. Добавляют 6 мл амилацетата и экстрагируют в течение 1 мин.После разделения фаз экстракт центрифугируют и измеряют оптическую плотность 20на спектрофотометре СФ - 26 при 560 нм вкюветах толщиной слоя 0,5 см относительно,контрольного опыта. Количество таллия находят по калибровочному графику.В способе используют малые концентрации бромид-ионов в пределах 10- 10 в М, 2что позволяет повысить селективность, таккак в этом интервале концентраций бромид-ионов оптическая плотность находится 2в пределах 0,6 - 0,7 и большинство посторонних катионов не образуют бромидные ацидокомплексы и не мешают определению таллия, а простая соль красителя практически не экстрагируется. Оптимальное значение рН раствора достигается подкислением раствора серной кислотой.Способ в оптимальных условиях позволяет в 2 - 6 раз повысить чувствительность определения таллия в сравнении с известным способом. Определению таллия не мешают А 1, ба, 1 п, Хп, Нр, ге, РЬ, ЯЬ, Ад, В 1, которые мешают в известном способе. 1, Способ определения таллия, включающий перевод в ионный ассоциат с бромид-ионами в кислой среде и органическим основанием, экстракцию растворителем и последующее определение оптической плотности экстракта, отличающийся тем, что, с целью увеличения чувствительности и избирательности определения, в качестве органического основания используют основной краситель катионовый фиолетовый, а экстракцию ведут аминацетатом.2. Способ по п, 1, отличающийся тем, что используют уаствоу бромид-ионов с концентрацией 10 - 10 М и добавляют серную кислоту.
СмотретьЗаявка
4120000, 10.06.1986
УЖГОРОДСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ
КИШ ПАВЕЛ ПАВЛОВИЧ, БАЗЕЛЬ ЯРОСЛАВ РУДОЛЬФОВИЧ, ТАРЦИЙ ВИКТОРИЯ ЮЛИЕВНА, ФАТУЛА МИХАИЛ ИВАНОВИЧ, ТРОЯНОВ ИГОРЬ АНАТОЛЬЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: G01N 21/27, G01N 31/22
Метки: таллия
Опубликовано: 07.06.1988
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1401372-sposob-opredeleniya-talliya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения таллия</a>
Способ выделения таллия (iii) из растворов п в виде ортофосфатов.: ссюзяая, ••rч•”.; •gt; amp; rlt;: -•• • -. j-irnn.
Номер патента: 364565
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Башилова, Нель, Неорганической
МПК: C01G 15/00
Метки: iii», j-irnn, rlt, виде, выделения, ортофосфатов, растворов, рч№, ссюзяая, таллия, •gt
...количественного осаждения таллия в виде основного ортофосфата при содержании в жидкой фазе - 10 г/л РО -добавляют аммиак или едкий натрий до рН 8,7 - 9,5; таллий осаждается количественно спустячас. При концентрации же фосфат-иона в жидкой364565 Предмет изобретения Составитель Н, БашиловаТехред 3. Тараненко Редактор Е. Левина Корректоры: Л. Бадылама и Е. ЗиминаЗаказ 391/7 Изд. Мо 105 Тираж 523 Подписное Ц 11 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Мшгистров СССР Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 фазе, равной - 36 г/л, аммиак добавляют до рН 9,0 - 9,5,Таким образом, предложенный способ позволяет максимально полно извлекать таллий из раствора при практически 100%-ном выходе продукта.П р и м е р...
Способ вольтамперометрического определения концентрации никеля в растворах сульфата цинка
Номер патента: 1777065
Опубликовано: 23.11.1992
Авторы: Боровков, Джиоева, Щербич
МПК: G01N 27/48
Метки: вольтамперометрического, концентрации, никеля, растворах, сульфата, цинка
...при которых достигаетсявысокая эффективность осаждения меди иодновременно полностью сохраняется исходная концентрация ионов никеля.На фиг.1 представлены дифференциальные импульсные кривые, иллюстрирующие влияние процесса цементации наопределение ионов никеля в растворахсульфата цинка;2+, 2+; 2+,а - концентрация ионов Еп; ВСцсоответственно равны 100000; 10, 0 и 0мг/л, Раствор сульфата цинка не подвергался цементации,б - концентрация ионов Еп; В; Сц2+, 2+, 2+,соответственно равны 100000; 10; 0 и 0мг/л. Раствор сульфата цинка подвергалсяцементации,в - концентрации ионов Еп: ВСе2+, 2+; 2+,соответственно равны 100000; 10; 4000 и2000 мг/л. Раствор подвергался цементации,г - концентрации ионов Еп, йСн2+, 2+; 2+,соответственно равны 100000; 0;...
Способ изготовления железистого препарата для внутримышечных инъекций
Номер патента: 313334
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Актиеболагет, Иностранна, Иностранцы, Свен
МПК: A61K 31/295, A61K 31/7135, A61P 7/06
Метки: внутримышечных, железистого, инъекций, препарата
...нагретого до 60 С, и 17 г лимонной кислоты, растворенной в 500 мл дистиллированной воды, после чего рН раствора доводят до 7,7. Раствор, выдержанный при данной температуре в течение 65 мин, разбавляют дистиллированной водой до объема 1000 мл, расфасовывают в ампулы и стерилизуют 20 лин при 120 С.Изготовленный таким путем препарат содержит железа около 99,7 мг на 1 мл, имеет рН порядка 6,3, вязкость 17,9 спз при 20 С, понижение точки замерзания на 3,02 С и удельный вес около 1,230 г/слз.П р и м е р 2. 51,5 г сухого препарата, изготовленного согласно примеру 1, порциями добавляют при перемешивании в нагретый до 65 С раствор, содержащий 7,5 г маннитоля и 3 г лимонной кислоты, растворенной в 75 мл дистиллированной воды, выдерживают 50...
Способ кинетического определения ниобия и тантала
Номер патента: 588186
Опубликовано: 15.01.1978
Авторы: Антонов, Васнев, Крейнгольд
МПК: C01G 33/00
Метки: кинетического, ниобия, тантала
...Та с помощью галловой кислоты в тетраметоксисилане. Навеску тетраметоксисилана 10 г выпаривают на водяной бане. Продукты гидролиза обрабатывают 2 мл плавиковой кислоты и выпаривают досуха. Обработку повторяют до полной отгонки кремния. Добавляют в чашку 1,5 мл 15%-ного раствора винной кислоты и упаривают до влажного остатка, который растворяют в.З мл воды и анализируют.Для определения суммы КЬ и Та в пробирку приливают 2 мл буферного раствора с рН 6,7 - 6,9 (140 г лимонной кислоты растворяют в 100 мл воды и нейтрализуют 25%-ным раствором аммиака), 1 мл анализируемого раствора, добавляют 0,5 мл 0,01 М раствора НО и 2 мл насыщенного раствора галловой кислоты. Кислотность полученного раствора отвечает значению рН 5,6. Через 60 мин...
Способ количественного определения концевых гидроксильных групп в сложных ароматических полиэфирах
Номер патента: 594812
Опубликовано: 23.10.1985
МПК: G01N 21/75, G01N 31/00
Метки: ароматических, гидроксильных, групп, количественного, концевых, полиэфирах, сложных
...к раствору полимера той же концентрации, В этом случае на кривой зависимости оптической плотности (Э) от Я также наблюдается.,четкий максимум (кривая 1).Сущность способа заключается в следующем,Навеску полимера 0,1 - 0,5 г (в зависимое. ти от предполагаемого содержания ОН-групп) ( помешают в мерную колбу на 100 мл и растворяют в хлороформе. После полного растворения навески 40 мл раствора переносят в делительную воронку и приливают туда 10 мл 20 - 25%-ного раствора ЦАН в 0,01 н. ННОЕ (водной) и 7 мл концентрированной ("15 н.) НАВОЗ. Содержимое во. ронки встряхивают и оставляют на 5 - 10 мин, После расслоения нижний хлороформный слой сливают в коническую колбу, приливают 10 мл диметилсульфоксида, перемешива. ют и после выдерживания в...
Предыдущий патент: Ультразвуковой дефектоскоп
Следующий патент: Способ определения железа (iii)
Случайный патент: Устройство для технического обслуживания автомобилей