Способ определения фосфора (у) в объектах, содержащих примесь хрома ( )

СОЮЗ СОВЕТСНИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК ЯО 1394 Е 4 С О 1 и 3 ДОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Р 17а, В,М.Масалов.Кинева ель Г.Э., рактичесическомус.79 Н ие фосфоах.1977,ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ(56) Гиллебранд В.Ф., ЛендБрайт Г.А. и Гофман Д.И. Пкое руководство по неоргананализу. - М,: Химия, 1966Алешечкина А.Е Агасяни Масалович В.М, Определенра в хромсодержащих объектЖурнал аналитической химии9 7, т.32, с.1420-1424,54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФОСФОРА (Ч)ОБЪЕКТАХ, СОДЕРЖАЩИХ ПРИМЕСЬ ХРОМА111)57) Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам определения фосфора (Ч) в хром (111)содержащих объектах, и может бытьиспользовано в лабораториях заводовхромовых соединений для упрощения иускорения способа. Для этого 5 граствора алюмохромфосфатного связующего помещают в мерную колбу объемом200 мл, содержащую 50 мл 0,1 н.раствора НС 10 и доводят водой до метки.10 мл (83 мг РОполученного раствора помещают в коническую колбу объемом 250 мл, добавляют 8 мл 1 М раствора Сг(ИОд) О,6 моль/л Сг (111),до 50 мл воды и кипятят 20 мин с обратным холодильником. Охлаждают, переводят в мерную колбу объемом 100 мл,доводят до метки водой и измеряютоптическую плотность раствора. Содержание фосфора (Ч) определяют покалибровочному графику. 1 табл,1394123 Найдено РО 7 0,1600 О, 1444 0,1225 0,0900 0,3300 35,2; 35,6; 36,0 36,5; 37)1; 37,2 37,2; 37,2; 36,6 36,6;.37,2; 36,9 0,07 36,9 009 0,12 36,9 0,18 35,0, 35,7; 34,6 35,1 0,20 1,30,34,0; 35,6; 36,2 35,3 0,10 О, 0900 О, 2601 0,13000,2700 36,6; 36)9; 37,2 36,5; 37,5; 37,2 36,5; 37,2; 36,7 35,4; 36,3;35,4 36,9 10 0,10 0,10 37,1 0,10 36,8 20 35,7 0,10 Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам определения фосфора (Ч) в объектах, содержащих примесь хрома (Ш) и может быть использовано в лабораториях заводов хромовых соединений для аналитического контроля промежуточных и конечных продуктов.Целью изобретения явлется упро щение и ускорение анализа.П р,и м е р. 5 г раствора алюмохромфосфатного связующего помещают в мерную колбу объемом 200 мл, содержащую 50 мл 0,1 н.раствора НС 10 и 15 доводят :водой до метки.10 мл (83 мг РО)полученного раствора помещают в коническую колбу объемом 250 мл, добавляют 8 мл 1 М раствора Сг(ЮО) (0,16 моль/л Ст 20 (111),до 50 мл воды и кипятят 20 мин с обратным холодильникомОхлаждают, переводят в мерную колбу объемом 100 мл, доводят до метки водой и измеряют оптическую плотность раствора 25 на фотоэлектроколориметре ФЭКМ в кюветах с толщиной слоя 1 О мм относительно контрольного опыта, приведенного через все стадии анализа. Сг(БОз)з, Время кипямоль/л чения,мин По градуировочному графику, постоянному с использованием образцасвязующего, проанализированного гравиметрическим методом, находят содержание фосфора (Ч).В таблице представлены экспериментальные результаты определенияфосфора (Ч) в объектах, содержащихпримесь хрома (111) при различныхконцентрациях Сг(ЮО )з и временахкипячения,Как следует из приведенных результатов, при концентрациях Сг(110 )в анализируемых растворах в интервале 0,09-0,18 м/л и продолжительности кипячения растворов 10-20 мин,предлагаемый способ позволяет опредейлять фосфор (Ч) в объектах, содержащих примесь Сг (111), с достаточнойточностью, соизмеримой с точностьюизвестного способа. При этих значениях параметров предлагаемый способпозволяет сократить продолжительность анализа с 3 до 0,5 ч и упростить способ за счет уменьшения числа операций и реагентов, необходимыхдля проведения фотометрической реакции.Составитель М.БондаренкоРедактор Г.Волкова Техред Л.Сердюкова Корректор М.Максимишинец Заказ 2214/40 Тираж 847 Подписное В ИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раущская наб д, 4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г, ужгород, ул. Проектная, 4 3 1394 Ф о р и у л а и э о б р е т е н и яСпособ определения фосфора (Ч) в объектах, содержащих примесь хрома (Т 11)путем растворения пробы, образования окрашенного комплекса и последующего фотометрирования раствоЪ 1234ра,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что,с целью упрощения и ускорения анали"эа, для образования окрашенного комплекса вводят нитрат хрома (111) доконцентрации 0,09-0,18 моль/л и раствор кипятят 10-20 мин.