Способ определения микроколичеств олова (1у)

Номер патента: 1409918

Авторы: Алиновская, Ганаго, Ковалева

ZIP архив

Текст

СОЮЗ СОВЕТ 31/22 о 40 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ НИЯ МИКРОКОЛИ(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕЧЕСТВ ОЛОВА (ХЧ)(57) Изобретение оаналитической химии ится к обла частностиГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР По ДЕЛАМ ИЗОВРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТ(71) Институт физики твердого тела и полупроводников АН БССР(53) 543 в 42062 э 54 бе 814(088 8) (56) Спектроскопические методы определения следов ремеитов.пер, с англ,/Под ред, О,И.Петрухина и В,В.Недлера. И,; 1979, с. 219-225.Шестидесятная Н.Л, и др, Исследование условий экстракционно-фотометрического определения олова с рода- мином 6 Ж, 1975т.41, В 6, с. 653-655к фотометрическим методам анализа,и может быть использовано для определения олова в различных объектах.Целью изобретения является снижениепредела обнаружения и повышение изби"рательности и экспрессности анализа.Способ заключается в тем, что оловопереводят в комплексное соединениес родамином 6 Ж при 10-25 -кратномпо.отношению к олову избытке в присутствии роданнд-ионов в 2500030000-кратном избытке, поливинилового спирта в 160-240-кратном избыткеи фотометрирование комплекса проводят в 10-11 н растворе серной кислоты. Предел обнаружения олова (1 Ч)0,04 мкг/мп, определению не мешаютМ, М, Ип, Вх, Со соответственнов 1201 860, 350, 40 и 15-кратных поотношению к олову количествах. Продолжительностьопределения 5 мин.2 табл.Изобретение относится к аналитической химии, в частности к Фотометрическим методам анализа, и может ,быть использовано для определения .микроколичеств олова в различных5 ,объектах.Цель изобретения - снижение предела обнаружения и повышение избиратель" ности и экспресности анализа. 1 ОП р и м е р. В мерную колбу бъемом 25 мл помещают небольшое коичество раствора, содержащего 5 мкг Бп ХЧ) в 9 н Н 804, приливают 1 мл,053-ного раствора родамнна 6 Ж, что 15 соответствует его 20-кратному по от,ошению к олову избытку, 1 мл 157-ноо раствора роданида аммония, чтооответствует 28000-кратному избыткуоданид-иона, 0,5 мл 27-ного раствора 20оливинилового спирта, что соответстует 200-кратному избытку, добавляютмп дистиллированной воды и доводятбъем до метки 12 н раствором Н 804,ичем начальная ее концентрация сосавляет 1,8 н, а конечная -.10,5 н.отометрирование полученного раство .а проводят путем измерения оптичес- .ой плотности при Я530 нм относиелька раствора холостой пробы. При 30 , тих условиях достигается максимальое значение оптической плотности, аедовательно, и молярного коэффнциен" а погашения Е щ 1,8 бф 10, погрешность оп-"еделения олова - в пределах 2-5 . Иэбиательность характеризуется тем, чтопределению олова не мешают И, Мя,р ф я+, В 3., Ч ,Со, Оа, Бс, Яе соответтвенно в 120, 860, 350, 40,30, 15,5 и 10 кратных по отношению к олоу количествах;В табл. приведены эксперименталь,ные резулвтаты, свидетельствующие о достижении поставленной цели в зависимости от количества родамина 6 Ж ри оптимальных содержаниях остальных реагентов, приведенных в примере. В табл.2 представлены данные, характеризующие оптимальные условия осуществления способа пои различных концентрациях роданид-иона и поливиниловсго спирта.Экспериментальная проверка способа показывает, что максимальное значение молярного коэффициента погаше ния, равного 1,86 1 О, достигается в среде серной кислоты в следующих концентрациях: начальная 1-3,5 н, конечная (при фотометрировании) 10-11 н.Использование предлагаемого способа обеспечивает снижение предела обнаружения олова до 0,04 мкг/мл; повышение избирательности - определению не мешают Ых, Мд, Мп, В 1 и другие элементы при 5-860 кратных по отношению к олову количествах; повыше" ние производительности (экспрессности) анализа - продолжительность 1 определения 5 мин.Формула изобретенияСпособ определения мнкроколичеств олова (1 Ч), включающий перевод его в комплексное соединение с родамином 6 И в присутствии аниона-комплексооб- : разователя в среде минеральной кислоты и Фотометрирование полученного раствора, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью снижения предела обнаружения и повышения избирательности и экспрессности анализа, рода-, мин бЖ вводят в 1 О 25-кратном по. отношению к олову избытке, в качестве аниона-комплексообразователя используют роданид-ионы,в 25000-30000-кратном избытке, в качестве минеральной кислотысернуюперевод в комплексное .соединение осуществляют в присутствии 160-240 кратного избытка поливинилового спирта, а фотометрирование проводят в 10-11 н. растворе серной кислоты.-8 рещнос Избыток Избыт 56.Разяповийиык Корректор М,Поз ос ех авител ед Л.О аж 847 Подписно Заказ 3470/39 ВНИИПИ Госуда по делам и13035, Москва,твенного бретений 5 Производственно-полиграфическое едприятие, гуагород, ул. Проект Количество роданид-иов виде МНБСБ,153-ный раствор 35000 28000 Редактор И.Касард оличе оливи ого с У.-ный твоилофирта,раств олярный оэффици огашени10 1,86 1,39 омитета С открытий ая наб.,а

Смотреть

Заявка

4044004, 26.03.1986

ИНСТИТУТ ФИЗИКИ ТВЕРДОГО ТЕЛА И ПОЛУПРОВОДНИКОВ АН БССР

ГАНАГО ЛЮБОВЬ ИВАНОВНА, КОВАЛЕВА ЛАРИСА ВАСИЛЬЕВНА, АЛИНОВСКАЯ ЛИНА АЛЕКСАНДРОВНА

МПК / Метки

МПК: G01N 31/22

Метки: , микроколичеств, олова

Опубликовано: 15.07.1988

Код ссылки

<a href="https://patents.su/3-1409918-sposob-opredeleniya-mikrokolichestv-olova-1u.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения микроколичеств олова (1у)</a>

Похожие патенты