Способ определения рутения в электролитах
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1394124
Авторы: Белецкий, Нечаева, Сосновская, Харькова, Шитикова, Шкаравский
Текст
ОЮЗ СОВЕТСКИХ ОЦИАЛИСТИЧЕСНИХРЕСПУБЛИК 1 94 09(51 1 И 31 ЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ ОСУДАРСО ДЕЛА ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТ(56) Аугез С.Н., поупе Е. БресггорЬоСошеггхс вгцйу гЬе гцгЬеашш - СЬоцгеа сошр 1 ех. - Апа 1. СЬеш. 1950,ч. 22, р. 1277-1280.Кошегап 1 Т.У., В 1 дгкег Ь.РТЬедетегшпаг 1 оп оГ гцгЬеп 1 цш п р 1 аСпя во 1 ц 11 опв апй е 1 есггор 1 айеддеров 1 гв. - Р 1 агпд апс 1 вцгЕасеЯпвЬ, 1980, Р 10, р. 57-60.(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РУТЕНИЯ ВЭЛЕКТРОЛИТАХ(57) Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам определения рутения в электролитах, и может быть использовано для повышения точности и уменьшения времени анализа. Для этого в мерную пробирку объемом 5 мл вводят 0,1 мл электролита с содержанием рутения 0,4 мг, добавляют 2 мл дистиллированной воды, 2,5 мл раствора ЯаОН концентрации 16 моль/л и перемешивают. По каплям вводят элементарный бром до концентрации 0,2 моль/л и раствор разбавляют дистиллированной водой до 5 мл. После перемешивания раствор фотометрируют при М =490 нм на ФЭКпри толщине слоя раствора 5 мл. Содержание рутения определяют по калибровочному графику. Относительная погрешность определения рутения в оптимальных ус- ф ловиях на порядок меньше, чем в прототипе, Время анализа уменьшается до 8 мин, те, в 5-6 раз по сравнению с прототипом. 1 табл.1394124 Как следует иэ представленных в таблице результатов при концентрациях ИаОН 6-8 моль/л и Вг0,15 - 0,25 моль/л предлагаемый способ позволяет на порядок уменьшить относительную ошибку определения рутенияФормула изобретения Способ определения рутения в электролитах, включающий обработку пробы раствором щелочи в присутствии окисления и последующую регистрацию известными методами, о т л и ч а ю - щ и й с я тем, что, с целью повышения точности и уменьшения времени анализа, пробу обрабатывают 6-8 М раствором щелочи в присутствии окислителя - брома с концентрацией 0,15 0,25 М и полученный раствор фотометрируют,Пример С 1 н, С Введено Найдено Ошибка опремоль/л моль/л Кц, г/л Кц, г/л деления, 7 0,10 11,4 11,00 -3,50 11,4 11,27 -0,99 11,4 11,36 -0,35 11,4 11,48 +0,70 5,0 0,15 6,0 7,0 4 0,25 8,0 а 9,0Заказ 2215/41 Тираж 847 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5 Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способамойределения рутения в электролитах,и может быть использовано для анализа электролитов рутенирования в маши 5настроении, приборостроении, радиоэпектронной и электротехнической промь 1 шленности.Целью изобретения является повыш ние точности и уменьшения времениа ализа,П р и м е р. В мерную пробирку,о ъемом 5 м, вводят 0,1 мл электро"л та с содержанием рутения 0,4 мг,д бавляют 2 мл дистиллированной во 2,5 мл раствора ИаОН концентраи 16 моль/л и перемешивают. Пок плям вводят элементарный бром док нцентрации 0,2 моль/л и раствор раз б вляют до 5 мл дистиллированной вод й. После перемещения раствор фотом трируют при 1 =490 нм на ФЭКпритолщине слоя раствора 5 мл. Содержанфе рутения определяют по калибровочному графику.В таблице представлены экспериментальные результаты зависимости относительной ошибки определения рутенияот концентрации ИаОН и Вг , 30 За счет исключения трудоемких операций приготовления перед проведением анализа, уменьшения объемов применения реагентов предлагаемый способ поз" воляет уменьшить время проведения анализа до 8 мин, т.е. сократить продолжительность анализа в 5-6 раз.
СмотретьЗаявка
4054299, 09.04.1986
ИНСТИТУТ ОБЩЕЙ И НЕОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ АН УССР, ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ Р-6152
БЕЛЕЦКИЙ ВИКТОР МАКСИМОВИЧ, ШКАРАВСКИЙ ЮРИЙ ФАУСТОВИЧ, НЕЧАЕВА НАТАЛЬЯ ЕВГЕНЬЕВНА, ХАРЬКОВА ЛЮДМИЛА БОРИСОВНА, СОСНОВСКАЯ ГАЛИНА НИКОЛАЕВНА, ШИТИКОВА ТАТЬЯНА АЛЕКСАНДРОВНА
МПК / Метки
МПК: G01N 31/22
Метки: рутения, электролитах
Опубликовано: 07.05.1988
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1394124-sposob-opredeleniya-ruteniya-v-ehlektrolitakh.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения рутения в электролитах</a>
Способ газохроматографического анализа органических растворов, содержащих воду и кислые компоненты
Номер патента: 1672351
Опубликовано: 23.08.1991
Авторы: Кравченко, Малиевская, Пивоварова, Цырульник
МПК: G01N 30/06
Метки: анализа, воду, газохроматографического, кислые, компоненты, органических, растворов, содержащих
...Н 20; 4 МЭА, 5 ДЭГ.Ток детектора равен 120 гпА, скорость диаграммной ленты вторичного прибора для диоксида углерода 1800, сероводорода и воды 720, МЭА 240, ДЭГа 60 мм/ч, Продолжительность анализа составляет 35 мин, Массовая доля каждого компонента определяется методом внутренней нормализации по формуле где ст - площадь пика определяемого компонента, мм (при автоматическом обсчете2условные единицы интегрирующего устройства);К - массовый коэффициент чувствительности данного компонента по отношению к стандарту (МЭА), определяемый по формуле где тп - масса определяемого компонента в градуировочной смеси;тпст -масса стандарта (МЭА) врадуировочной смеси, г;5 ст и 5 - соответственно площади пиков стандарта (МЭА) и определяемого компонента, мм...
Способ получения концентрированных органических растворов хлорфенолов для фотометрического анализа
Номер патента: 1432047
Опубликовано: 23.10.1988
Авторы: Беляева, Коренман, Минасянц, Сельманщук
МПК: C02F 1/26, C07C 37/72, G01N 21/79
Метки: анализа, концентрированных, органических, растворов, фотометрического, хлорфенолов
...26,65:26,65:46,70 мол,% соответственно) и встряхивают на вибросмесителе до достижения межфаэ ного равновесия 10 мин. После расслаивания фаэ отделяют органический слой от водного и анализируют на соержание хлорфенола Фотометрическим методом по реакции с 4-аминоантипиЗО рином. Полнота извлечения о-хлорфенола составляет 96%. Примеры 1-14 представлены в табл,1 Верхний предел содержания хлорида натрия ограничен растворимостью соли в воде.Таким образом, предлагаемый способ позволяет достигать 100-кратное концентрирование хлорфенолов путем одноразовой экстракцией смесью органических растворителей с практически полным (96-98%-ным) извлечением трех изомеров. Применение предлагаемого способа позволяет в 2 раза снизить предел их обнаружения...
Хронопотенциометрический способ анализа металлов в растворе
Номер патента: 356544
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Ким, Раннев, Табачников
МПК: G01N 27/48
Метки: анализа, металлов, растворе, хронопотенциометрический
...завода. Нерабочая часть электрода покрывается стеракрилом. Диаметр электрода 5,5 мл, скорость вращения 10 1300 об/лтин. Вспомогательным электродомслужит такой же угольный. Потенциал измеряют по отношению к каломельному цли хлорсеребряному электроду. Фоном для определения сурьмы берут, раствор сульфида 15 натрия. В зависимости от содержания сульфида натрия в исследуемом растворе, концентрация фона может меняться от 70 до 120 г/л. Поскольку способ основан на построении калибровочных графиков, то их сни мать необходимо в том же фоне, в которомведется определение.В зависимости от требуемой чувствительности температуру можно изменять от 60 до 90 С. Чем выше температура, тем более чув ствителен способ.Продолжительность катодного...
Устройство для автоматического электрохимического количественного анализа многокомпонентных растворов
Номер патента: 771529
Опубликовано: 15.10.1980
Авторы: Данилин, Ким, Литвак, Раннев, Табачников
МПК: G01N 27/26
Метки: анализа, количественного, многокомпонентных, растворов, электрохимического
...интервалов, корректирует величины постоянных коэффициентов,На временных диаграммах работы устройства (Фиг. 2) изображены граФики 16, 17 изменения потенциала и тока соответственно на рабочем электроде, временные интервалы 18-20 растворения соответствующих веществ с поверхности рабочего электрода, пакеты импульсов 21 и импульсный код 22, соответствующие интервалам растворения веществ; пакет импульсов 23, соответствующий временному интервпу растворения определяемого вещества, импульсный код 24, соответствующий временному интервалу растворения ме- шающих веществ; импульсный код 25; соответствующий концентрации определяемого вещества с учетом взаимовлияния мешающих веществ. Устройство работает следующим оЬразом. Через рабочий электрод...
Способ фазового анализа серощелочных растворов на содержание анионных форм серы
Номер патента: 1045105
Опубликовано: 30.09.1983
Авторы: Горностаева, Пронин, Семенов
МПК: G01N 27/48
Метки: анализа, анионных, растворов, серощелочных, серы, содержание, фазового, форм
...кислоты до рН б,5-7,5, На нейтрализацию раствора расходуется 1-2 мл раствора уксусной кислоты, разведенной 1:19, взависимости от содержания гидроксида в анализируемом растворе, Затем титруют тиосульфат-ионы раствором аэотнокислого серебра,В отдельной аликвотной части анализируемого раствора определяют полисульфидную серу. К раствору прибавляют 1 мл 0,5 М раствора сульфитанатрия для восстановления полисуль50 3 10451 фидной серы и образования тиосульфатионов. Реакция восстановления проходит при нагревании раствора до 50+5 С (тиосульфат-ионы неустойчивы при более высоких температура раствора), Прибавляемое количество сульфита натрия является избыточным для восстановления в аликвотной части раствора предельно полученных количеств...
Предыдущий патент: Способ определения фосфора (у) в объектах, содержащих примесь хрома ( )
Следующий патент: Способ люминесцентного определения платины
Случайный патент: Устройство для регулирования группы параллельно включенных насосов с турбоприводами