Всесоюзная natjrho-texiijieokaf, b. t-is. nhoreka

О П И С А Н И Е 362238ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских Социалистических РеспубликТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ авт. свидетельства111.1971 ( 1631031/23-4) Зависимое о 1 л, б 01 п 31/1 Заявл исоелинением заявкиКомитет по делам изобретений и открытий прн Совете Ииннстров СССРПриорите УДК 543.34(088,8 З,Х 1,1972. Бюллетень ЪЪ 2за 1973 ания описания 6.11.1973 Опубликован опублик Авторыизобретени лостоцкий и Е истякова сесоюзный научно-исследовательский инстит канализации, гидротехнических сооружениигидрогеологии Заявитель водосна жент инженерно ЕДЕЛЕНИЯ В СТОЧНЫХ ИТРОСО ЕД И Н ЕН И й 2ОЛИЧЕСТВЕННОГО Х АРОМАТИЧЕСКИ области анализ сится к аных вод.определения количественроматических нитросоедиодах, заключающийся в 5 вод восстановителем, дном с дальнейшим опредекого нитросоединения по щего агента.ом невозможно определять 10 ром атические нитросоедистном присутствии. С целью обеспечения одновременного определения ароматических и алифатических нит росоединений согласно предлагаемому способу сточные воды, содержащие ароматические и алифатические нитросоединения, подвергают обработке восстановителем, после восстановления из реакционной массы отгоняют 20 алифатический амин с последующим раздельным диазотированием кубового остатка - содержащего ароматический амин, и дистиллята - содержащего алифатический амин, с дальнейшим ацилированием, например, уксус ным ангидридом продукта диазотирования, содержащего алифатический амин, и титрованием избытка ацилирующего агента щелочью, по расходу которой судят о количестве алифатических питросоединений. 30 Содержание триаминофенолде вычисляют по формуле:В =- 100ЕСВНв(ЮНз)зОН К сточной во хахо,Изобретение отно промышленных сточИзвестен способ ного содержания а нений в сточных в обработке сточных азотирующим агент лением ароматичес расходу диазотируюИзвестным способ алифатические и а пения при их совме Пр и мер. Для проведения анализа 200 мл сточных вод производства хлорпикрина помещают в коническую колбу, снабженную обратным холодильником и трубкой для отвода паров метиламина, прибавляют 200 ял этилового спирта и 300 лтл 40% -ной уксусной кислоты и вносят 5 г цинковой пыли сорта А. Содержимое колбы нагревают на водяной бане до температуры 50 - 60 С в течение 30 - 40 ттин. После окончания нагрева содержимое колбы отфильтровывают от цинкового шлама. Полученный шлам промывают небольшим (50 - 70 лл) количеством водопроводной воды, которую присоединяют к фильтру. Пипеткой отбирают 5 лтл фильтрата, добавляют 10 лтл концентрированной соляной кислоты и титруют 0,5 н. раствором нитрата натрия,е ЕС 6 Н 2(1 ЧН )зОН=0,229 лтг экв триамино-,фенола;К - поправочный коэффициент;Ж - нормальность раствора нитрата натрия.362238 При этом имеют место химические реакции ХО Оф ь 52 п 6 СН СООН ОН Ог О а+2 НаО е Е - м К - п У - н+ Иао,+Н ОН ОН восстановленияпропускают и соляной кис ением в колбу я пропусканиянагревают до с поглощением рают пипеткой З 5 да и определяокончания поСоставитель Г. Шагало Техред Л. Богданова Корректоры; О. Тюринаи Е, Зимина кто зд.1001 Тираж 404 елам изобретений и открытий при Совет осква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Заказ 226/6ЦНИИПИ Комитета Подписноеинистров СССР пография, пр. Сапунова, 2 Полученныи в результа метиламин, как указано через раствор нитрита на лоты. Раствор охлаждают толченого льда, После око метиламина содержимое 70 С и ведут отгонку мета его уксусным ангидридом. точно 20 мл уксусного ан ют его концентрацию, П тевышетриявнеснчаниколбыиолаОтбигидриосле глощения метанола дают выдержку в течение 1 час и затем в колбу приливают 100 мл дистиллированной воды, Избыточную уксусную кислоту титруют 0,1 н, раствором щелочи в 5 присутствии фенолфталеина.Содержание метиламина определяют последующей формуле;В=100Еоаа"наонО ст.в. г экв метиламина = 0,031;оправочный коэффициент;ормальность раствора едкого нат Предмет изобретени Способ количественного определения в сточных водах ароматических нитросоединений путем обработки сточных вод восстановителем, диазотирующим агентом с дальнейшим определением ароматического нитросоединения по расходу диазотирующего агента, отличаюи 4 ийся тем, что, с целью обеспечения возможного одновременного определения и алифатических нитросоединений, из сточных вод после восстановления отгоняют алифатический амин с последующим раздельным диазотированием кубового остатка - содержащего ароматический амин и дистиллята - содержащего алифатический амин, с последующим ацилированием, например, уксусным ангидридом продукта диазотирования последнего и титрованием избытка ацилирующего агента щелочью, по расходу которой судят о количестве алифатических нитросоединений.