Способ определения кальция в гидрате окиси кальция
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советских Социалистических РеспубликОПИСАНИЕ 4066ИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое ва -авт. свищете 1.1971 (М 169070823-26 1, Кл. 6 01 п 31/1С 011 11/00 явлено с присоединением заявкПриоритет -Государственный комитет Совета Министров СССР по делам изобретений.Х 1,1973 Бюллетень Х К 543.244 (088,8) открыти та опубликования описания 24 Х 1,197 А,вторыизобрете осторонко и Ф. П. Горбенко осударственный союзный ордена Трудового Красного Знамени Славянский содовый комбинатаявител ПОСОБ ОПРЕ В ГИДРАТЕ ЕНИЯ КАЛЬЦИ СИ КАЛЬЦИЯ 2 Предмет и етения С 1 пособ оп редел ения окиси кальция комплексо трованием с металлоиндик 2 б с глиоксальчбис- (2-оксианил спиртов, отличающийся тез вьешения точности,определ в (ттрисутствии 0,05 - 0,25%альция в пидрате номеврическим тиатором, например ом), в присутствии , что, с целью повия, анализ ведут глицерина,Изобретение относится к аналитичесиой химии, а,именно к способам комттлексонометричеокопо определения кальция в пидрате оииеи кальция.Известен способ определения кальция в гидрате окис 1 и кальциия комплексонометрическим титрованием с металлоиндикатором, например глиоксаль-бис- (2-окоианилом, в ирисутстиии алифатических спиртов, например этаиола.Недостатком известного способа является низкая точечность определения из-:за слабой интенсивности окраски одомплакса кальция с глиоксаль-бис- (2-оксианилом), которая прои. водит к нечетному цветовому переходу в точке эквивалентности.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что титрование пробы проводят в присутствии 0,05 - 0,25% глицерина. Это иовышает точечность анализа.Уетановлено, что добавление глицерина в лробу за 1 - 3 лгин развивает интенеивную окраску раствора и дает яркие и четкие переходы в точке эквивалентности.П р и м е р. Навеоиу в 1 гвзвешенную с точностью до 0,0002 г, переносят (в старикан емкостью 400 мл, омачлвают водой и распворяют в соляной иислоте (уд, вес 1,19) в присутстворни метилового,красногоне допуская при растворении большого избытка иислоты. Раствор окисляют двумя-тремя каплями азотной кислоты (уд. вес. 1,4) и кипятят в течение 5 мин. После охлаждения содержимое стакана переносят в мерную колыбу иа 250 лгл, доливают водой,до мепии и тщательно перемешивают. Для титрования отбирают 10 лл раствора в коническую колыбу на 250 мл, разбавляют водой до объема 50 мл,и нейтрализуют 1 К раствором едкопо натра по метиловому красиому. К,раствору,приливают 3 ял 1 И раствора едкого павра, 0,2 мл раствора глицерина,в воде (1: 1) и 0,1 м г индикатора, и .через 2 мин тигруют 0,1 Х раствором трилоиа Б,при рНдо перехода окраски от,розовой до лимонно-желтой. Затем производят расчеты по известным формулам.
СмотретьЗаявка
1690708
Государственный союзный ордена Трудового Красного Знамени Слав нский содовый комбинат
витель А. И. Посторонко, Ф. П. Горбенко
МПК / Метки
МПК: G01N 31/16
Метки: гидрате, кальция, окиси
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-406161-sposob-opredeleniya-kalciya-v-gidrate-okisi-kalciya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения кальция в гидрате окиси кальция</a>
Предыдущий патент: Способ количественного определения галоидангидридов карбоновых или сульфоновых
Следующий патент: Прибор для контроля процесса ферментации чая
Случайный патент: Устройство для вычисления булевых функций