Способ определения сульфата натрия

Номер патента: 867877

Опубликовано: 30.09.1981

Авторы: Баранов, Белышев, Дубровский, Дурицкая, Ковзель, Минков, Назаревич, Пришляк, Федорова, Хабер, Чих

МПК: C01D 3/08

Метки: выделения, калийных, калия, магния, натрия, переработке, полиминеральных, растворов, руд, сульфатов, хлоридов

...раствора и смешивают с искусственным. каинитом, а раствор направляют на стадию обес- сульфачивания.П р и м е р 1. 150 т раствора выпаривают до концентрации ионов Мд 2 ф 4,2 вес. % с выделением в. твердую фазу 8,1 т чистой поваренной соли, которую отделяют на центрифугах. Оставшиеся после отделения поваренной соли 100 т раствора выпаривают сначала при 60-70 О С до концентрации ионов Мд 24,7 вес,%. При этом выделяются 1,5 т,хлористого натрия(галита), содержащего 7.8 вес.% примесей. Заг.рязненную поваренную соль отделяют на гидроциклонах и направляют на стадию получениячистой поваренной соли, Раствор в количестве86,5 т выпаривают последовательно при 90.95 С до содержания ионов Мд+5,15 вес,%,затем при 100.105 С до содержания ионовМд...

Номер патента: 710965

Опубликовано: 25.01.1980

Автор: Журавлев

МПК: B01J 20/02, C02F 1/42

Метки: кальция, катионитовых, отработанных, растворов, регенерационных, содержащих, сульфат, фильтров

...На Мо-С 1-ионитовьгефильтры подают воду с характеристикамиуказанньгми в примере 1. Отработанный регенерационный раствор соли ггакатионитового фильтра контактируют в те 3 710965глизации из него сульфата кальция с отработанньгм регенерационцым растворомС 1-анионитового фильтра с последующейвэрацией полученной смеси я обработкой еехимическимреагентом до остаточной концентрации солей жесткости 1-10 мг-экв/лПри этом смешивание отработанныхрегенерацнонных растворов Яа-катионитового и С 1 - анионитового фильтровведут при 30-80 С.По предложенному способу при многократных повторных использованиях отработанного раствора солив последнем будет наблюдаться накопление сульфатов,которые необходимо осаждать контактированием с затравкой гипса из...

Номер патента: 1054299

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Бинштейн, Власов, Вовк, Гаврилюк, Гарькун, Герасимов, Горшков, Луценко, Овечкин, Саркиц

МПК: C01B 25/41

Метки: натрия, содержащий, сульфат, триполифосфата

...Потери фосфора н процессе находятся на уровне 25 от количества, поступающего с сырьем, а сред нее содержание триполиформы н Фосфатной составляющей продукта 93 2,Недостатком известного способа являются невысокая производительность процесса за счет невысокой 45 скорости фильтрации осадка примесей (О, 55 м /и .ч ), а также невысокое содержание ТПИ в .смеси (ц 93,3 . к фосфорной кислоте н пересчете на пятиокись Фосфора перед нейтрализацией кислоты поддерживают равным 0,026-0,088При,отношении ЯО к РдО менее 0,026;Фильтрующие свойства суспенэии после нейтрализации заметно ухудшаются. Доля триполиформы н фосфатной составляющей продукта не превышает 93,5, Кроме того, нозрастает масса шламов за счет выделения н осадок дикальцийфосфата, что...

Номер патента: 888568

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Кузнецов, Маргулис, Родин, Ходов

МПК: C22B 19/22

Метки: переработки, растворов, содержащих, сульфат, цинка

...расходом, соответствующиммольному отношению ЕпО/ЕпЯО 4 = 3,0.Исследования показали, что в зависимости от указанных выше условий необходимый избыток 2 пО находится в пределах мольного отношенияЕПО/ЕпБО 4 = 3 у 1-4 р О,При осуществлении способа выводится или регенерируется не вся60 вода, часть ее связывается в об.разующийся гидрооксосульфатЕпЯО 4ЗЕпОН )4 Н О и захватыва 2 2ется осадком последнего в виде маточника. Невыводимая часть воды65 тем меньше, чем меньше концентра888568 ция цинка в растворе, и чем меньше . ния пульпы перемешиванием в промышизбыток окиси цинка. ленном агитаторе требуется больше,Гидроксосульфат цинка легко раст- чем 5 мин, поэтому длительность ворим в слабокислых растворах операции определяется временем дос- (рН...

Номер патента: 920053

Опубликовано: 15.04.1982

Авторы: Бинерт, Кейлерт, Нидрих, Хертель

МПК: A61K 38/08, A61K 38/10, C07K 1/06, C07K 7/06

Метки: пептидов, содержащих, сульфат, тирозина

...вещество переводят в раствордобавлением 70 мл смеси н-бутанол//уксусный эфир (2;1), Водную фазуотделяют, насыщают Ка 01 и трехкратно экстрагируют 70 мл указаннойсмеси, Органические экстракты объединяют, промывают насыщенным раствором ЫаС 1 до тех пор, пока не исчезнут ионы ЯО и органическую фазусушат над ХйЮ. Раствор упариваютна половину, Раствор, содержащийи-бутанол для отделения Вос-Туг(Вос) - 5-ИеС-С 1 у-ОЛ медленно при перемешивании вливают е 2,5-кратное количество холодного эфира, Выпавшийе осадок продукт отсасывают, гщательно промывают эфиром и петролейнымэфи ром и суша т е еа кууме над Р О .Выход,0,50 г (703). Т.пл. 139-141 СГА 1 =-(-9,8) ,=-1,0 в диметилформамиде) Аминокислотный анализпосле щелочного гидролиза: 1 угЫОч0,87;...