Патенты с меткой «изохинолиния»

Номер патента: 862820

Опубликовано: 07.09.1981

Авторы: Джон, Ричард, Сара

МПК: A61K 31/14, A61K 31/472, C07D 217/10 ...

Метки: изохинолиния, производных

...эфире вещества,Эфирный остаток не кристаллизуется при стоянии, Этот амин представляет собой смолистыйматериал, который затвердевает при стоянии,Неочищенный амин используют в следующейстадии./3. Получение И- (3-хлорпропил) .5 -метокси-.луданозиния бромида.1,4 г (4 ммоль) 5 .метоксилауданозина раст.воряют в 8 мл диметилформамида при легкомнагревании. Добавляют 1-бромохлорпропан1,2 г (- 10 ный избыток) и смесь оставляют при комнатной температуре на 5 дней (иног.ла часть непрореагировавшего лауданозина выкристаллизовывается, но в конце концов растворяется),Красновато-оранжевый раствор обрабатываютбольшим количеством простого эфира и слива.ют осажденную вязкую четвертичную соль исуспендируют в свежем простом эфире, Послевыстаивания в...

Номер патента: 1077569

Опубликовано: 28.02.1984

Авторы: Джон, Ричард, Сара

МПК: A61K 31/14, A61K 31/4725, A61P 11/16 ...

Метки: изохинолиния, производных

...(избыток РОС 1) и свободное основание выделяют в результате добавления избытка ИаОН, после чего проводят экстракцию бензолом Продукт 6,7-диметокси-(3, 4, 5 -триметоксибензил)-3,4-дигидроизохинолин дефлегмируют в ацетоне или бензоле с избытком иодистого метила. Осаждается четвертичная соль, 6,7-диметокси-(3(,4,5-триметоксибензил)-2-метил,4-дигидроизохинолиний иодида, т.пл. 224 фС.2 г (10 ммоль) 6,7-диметокси-Ф- (3,4,5-триметоксибензил)-2-метил,4-дигидроизохинолиний иодида растворяют в 80 мл НО и 16 мл концентрированной НС 1. К кипящему раствору при перемешивании небольшими частями добавляют цинковую пыль (1,1 г),Желтая окраска исчезает (время реакции 15-20 мин). Смесь в горячем состоянии отфильтровывают от некоторого количества...

Номер патента: 1468414

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Джон, Дэвид, Рой, Хассан

МПК: A61K 31/14, A61K 31/4725, A61P 21/02 ...

Метки: изохинолиния, производных

...в Н 0).Вычислено, 7.: С 59,44; И 7,57;141 2,39; С 1 6,05СаН 86 Мд 0,42 С 1 4 НОНайдено, 7.: С 59,36; Н 7,60;И 2,36; С 1 5,99,1П р и м е р 4. Хроматографическое разделение отдельных компонентовсоединения,Для проведения этого разделенияиспользуют ЖХВД-систему ИаегзНР.С/зузеш 500 А, снабженную двумясиликагельными кассетами сдвоенноготипа. Колонки, предварительно уравновешивают в подвижной фазе (этанол:метанол:тетраметиламмонийхлорид=600:400:1) и в колонку загружаютсмесь диэфиров, соединение С (5 г)в этаноле (25 мп). Систему .элюируютс использованием 13, 2.л подвижнойфазы, которую собирают в виде ббфракций (по 200 мп). Фракции анализируют с помощью аналитической ЖХВДи на основании этих данных определяютв комбинированном виде как...