Питательная среда для идентификации энтерококков вида и

СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСНИХРЕСПУБЛИН 4(53) С 12 1 04 САНИЕ ИЗОБРЕТЕН ВИДЕТЕЛЬСТВУ РСНОМ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ(71) Ивановский государственный медицинский институт им. А. С,Бубнова (53) 576,8.093.33(088,8)(56) 1. К.БсапйЬац 8 е Байхез оп Епгегососее ихсан зреса 1 Кейегепсе 1 о йЬе зего 1 ое 1 са 1 ргорегйез. Еъпег Иаппе 8 агй Рог 1 аа, СорепЬаееп, 1950.2. Вагпез Е.И, Теггазог.хпш Кедпсй 1 оп аз а шеапз ой ВхИегепгаг.хп 8 БСгерйососсоз Гаеса 1 з Ггош Б 1 герсососспз Еаесап. - З.Сеаега 1 ИхсгоЬ 1 о 1 о 8 у, 1956, 14, 1 р, 57-68 (прототип). ЯО 4 779(54) (57) ПИТАТЕЛЪНАЯ СРЕДА ДЛЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ ЭНТЕРОКОККОВ ВИДА БТКЕРТОСОСС 11 Б РАЕСПЗИ И БТКЕРТОСОССНБ РАЕСАЫБ, содержащая питательную основу,глюкозу и селективный агент, о т л ич а ю щ а я с я тем, что, с цельюдифференциации энтерококков видаБгергососспз Гаесжш и БСгер 1 осос"сцз Гаеса 11 з от подвижных видов, вкачестве селективного агента она содержит 0,013-ный водный раствор кристаллического Фиолетового и 0,1 Х-ныйраствор адреналина в 0,01 н, растворе НС 1 при следующем соотношении компонентов.: питательная основа 50,0 -бб,б мл, глюкоза 0,2-1,5 г, кристаллический Фиолетовый 1-2 мл,адреналин1143779 Изобретение относится к области медицины, а именно к микробиологии.Известна питательная среда для идентификации энтерококков, содержацая питательный агар, глюкозу и теллурит калия Г 13.Известна также питательная среда для идентификации энтерококков вида Бггергососсцз Каес 1 цш и Бггергососсцз Гаеса 11 я, содержащая питательную 1 О основу, глюкозу и селективный агент - ТТХ Г 22.Однако известные среды не позволяют дифференцировать подвижные виды энтерококка от неподвижных видов 15 Бсгерсососсцз Каеса 11 я и Бггерсососсцз Еаеслпп.Цель изобретения - дифференциальная энтерококков вида Бггергососсцз Каес 1 цш и Бггер 1.ососсцз Йаеса 11 я от 2 О подвижных видов.Цель достигается тем, что питательная среда для идентификации энтерококков вида БГгергососсця Еаесгцщ и Бгергососсця Гаеса 1 з, содер - 25 жащая питательную основу, глюкозу и селективный агент, в качестве последнего содержит 0,01%-ный водный раствор кристаллического Фиолетового и 0,1%-ный раствор адреналина вЭО 0,01 н, растворе НС 1 при следующем соотношении компонентов: питательная основа 50,0-66,6 мл, глюкоза 0,2" 1,5 г,. кристаллический фиолетовый 1-2 ил, адреналин (0,1%-ный раствор в 001 н. растворе НС 1) 20-50 мл,35 ВИИИПИ Заказ 856/24 Ужгород, ул,Проектная,4 П р и м е р 1. Для приготовления среды с оптимальным содержанием компонентов берут питательный бульон, пригодный для роста стрептококков 65,17, вносят в него глюкозу 1,0 и стерилизуют при 112 С 15 мин. В стерильный бульон вводят кристаллический фиолетовый 0,000125, адреналин 0,0326, соляную кислоту 0,0119 и дистиллированную воду 3379, перемешивают, стерильно разливают в стерильные пробирки по 2-5 мл, засевают петлей суточными бульонными культурами исследуемых штаммов энтерококка и пробирки помещают в термостат при 37 С. Результаты учитывают после 5-6 ч инкубации, При этом штаммы неподвижных видов растут в среде диффузно, а подвижные не растут. Их рост теаиае ППП Патент, г.е отсутствует и после суточной инкубации.П р и м е р 2. Берут питательный бульон 50,0, вносят в него глюкозу 0,2, стерилизуют при 112 С 15 мин, В стерильный бульон вводят кристаллический фиолетовый 0,0001, адреналин 0,02, соляную кислоту 0,0073 и дистиллированную воду 30,0. Перемевнвают, разливают в стерильные пробирки по 2-5 мл и используют для посева энтерококков.П р и м е р 3. Для приготовления среды берут питательный бульон 66,6, вносят в него глюкозу 1,5 и стерилизуют при 112 С 15 мин.В стерильный бульон вносят крис- таллический Фиолетовый 0,0002, адрен" алин 0,05, соляную кислоту 0,01825 и дистиллированную воду 50,0. Среду перемешивают и стерильно разливают в стерильные пробирки по 2-5 мл,П р и м е р 4. По известной методике готовят сахарный бульон, В стерильный бульон вводят кристаллический фиолетовый и адреналин, перемешивают, стерильно разливают в стерильные пробирки по 2-3 мл, засевают петлей суточными бульонными культурами исследуемых штаммов энтерококкао и помещают их в термостат нри 37 С. Результаты учитывают после 5-6 ч инкубации. При этом штаммы неподвижных видов Бгг.йаеса 11 я и Бгг.гаесшш растут в среде диффузно (равномерно мутят бульон), а подвижные энтерококки не растут. Их рост отсутствует и после суточной инкубации.Среда испытана на 100 штаммах Бгг.Гаеса 1 м, 100 штаммах Ягг,йаес 1 - цш и 100 подвижных энтерококках. Эти же штаммы параллельно высевали на среду с теллуритом калия, Результаты показали, что среда с адреналином четко дифференцирует подвижные энтерококки от неподвижных, тогда как среда с теллуритом дифференцирует БСг.1 аеса 11 з от Бсг,йаес 1 цш.Использование среды позволят дифФеренцировать подвижные энтерококки Бгг,йаеса 11 з и Бг.йаес 1 цш от неподвижных форм Бгг.гаеса 11 я и БСг,йаесд" цш, в свою очередь повышает точность диагностики, так как позволяет выяв-. лять подвижные формы, утратившие жгутики. Тираж 525 Подписное