Способ выделения гонококков

СОЮЭ СОВЕТСНИХСОЦИАЛИСТИЧЕСНИХРЕСГЮБЛИН ЯОы,11 503 А 6104 4 (50 ГОСУДАРСТВЕН ПО ДЕЛАМ ИЗО НОМИТЕТ СССР ЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ ТОРСНОМУ С КОКмате ае од кием ил иелью вляют в колтве иак(21) 3538069/28-13(56) 1. Справочник по микробиологическим и вирусологическим методамисследования. Под ред. М.О.Биргера,М., "Медицина", 1982, с. 74, 261.2. Там же,. с. 74-75, 261 (прототип).(54) (57) СПОСОБ ВЬЩЕДЕНИЯ ГОН КОВ путем посева исследуемого риала на питательную среду, с щую гелевую основу, сыворотку ви, с последующим иньубирован учетом выросших колоний, о т ч а ю щ и й с я тем, что, с ц поввкения точности способа пр диагностике подострых и хронич стадий гонореи, посев осущест на среду, содеркащую плазмол честве 0,25-0,5 мл, а в качес гелевой основы она содерант п риламидный гель,114503 О Изобретение относится к медицинской микробиологии и может быть использовано при бактериологическойдиагностике гонореи,Известен способ выделения гонококков путем посева исследуемогоматериала на среду Бейли Г 1 3.Известен также способ выделениягонококков путем посева исследуемого материала на питательную среду,содержащую гелевую основу - агар,сыворотку крови, мясную воду, пентон, минеральные соли, дрожжевойаутолизат, печеночный аутолизат, споследующим инкубированием и учетомвыросших колоний 23,Однако известные способы не обеспечивают высокой точности при диагностике подострых и хронических стадий гонорея.Цель изобретения - повышение точности способа при диагностике подострьгх и хронических стадий гонореи.Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу выделениягонококков путем посева исследуемогоматериала на питательную среду, содержащую гелевую основу, сывороткукрови, с последующим инкубированиеми учетом выросших колоний посевосуществляют на среду, содержащуюплазмол в количестве 0,25-0,5 мл,а в качестве гелевой основы она содержит нолиакриламидный гель,П р и м е р 1. Отмытые 0,857-нымраствором хлорида натрия диски полиакриламидного геля пастеризуют текущим паром в чашках Петуи под давле-,нием 1 атм в течение 30 мин. Затемстерильной пипеткой наносят на по"верхность дисков 0,2 з,5 мл сывоРотки крови человека и 0,25-0,5 млг 1 лазмола и пастеризуют при 60 С30 мин. После пастеризации среда готова к употреблению.На поверхность среды высеваютштаммы музейных культур: Дронов -1975; Демин - 5.1975; Иф 5 - 11, 1967,По оптическому стандарту разводяткультуру штамма в физиологическомРастворе в объеме 100 клеток вО, 1 мл и засевают на питательнуюсреду. На эти питательные среды наносят 0,1 мл приготовленной ранеепо оптическому стандарту культуруукаэанных .выше штаммов гонококков. 10 15 20 25 50 ород,.ул.Проектная, 4 фПатеыт,ВНИНПИ Заказ 1097 20 Чашки с посевами помещают в эксикатор и ставят в термастат при37 С. Через сутки в данных посевахучитывают выросшие колонии.П р и м е р 2. Для посева ис-пользуют гнойное отделяемое, взятоеу больных острой свежей подострой ихронической гонореей. Посев осуществляют аналогично примеру 1,В качестве контроля - среда прототип. Колонии гонококков прорастаютв 100% на обеих средах ри посевахгнойного отделяемого, взятого убольных острой свежей гонореей. Посевы выделений из уретры больныхподострой и хронической гонореей дают рост гонококков соответственнолишь в 60 и 40% на известной среде,на предлагаемой - 98 и 957. соответственно.П р и м е р 3. На диски с полиакриламидным гелем добавляют 0,15 млплазмола и 0,25 мл сыворотки человеческой крови. После пастеризациисреды в -термокамере при 65 С наносятна нее 0,1 мл приготовленной ранеепо оптическому стандарту культурыштамма гонококков, Чашки с посевами помещают в эксикатор и ставят в термостат нри 37 С. Через сутки в данных посевах прорастает от 70 до 95колоний гонококков,Во второй серии опытов на дискис полиакриламидным гелем добавляютпо 0,5 мл плазмола и сыворотки человеческой крови и 0,1 мл культурыштамма гонококков. Через сутки вданных посевах прорастает от 70 до95 колоний гонококков.Таким образом, наиболее оптималь-ным является содержание компонентовв предлагаемой среде в количестве0,25 мл плазмола и сыворотки человеческой крови. Увеличение объемакомпонентов до 0,5 мл и большеэкономически невыгодно и нецелесообразно,Использование изобретения позволяет повысить точность способа придиагностике подострых и хроническихстадий гонореи, упростить способприготовления среды за счет сокращения числа ингредиентов и ускоритьдиагностику в тех случаях, когданевозможно получить результаты прииспользовании известных сред. Тираж 525 Попписное